JPH01131268A - 塩化ビニリデンコポリマ−とオレフインコポリマ−とのブレンドおよびそれから製造されたフイルム - Google Patents
塩化ビニリデンコポリマ−とオレフインコポリマ−とのブレンドおよびそれから製造されたフイルムInfo
- Publication number
- JPH01131268A JPH01131268A JP62041589A JP4158987A JPH01131268A JP H01131268 A JPH01131268 A JP H01131268A JP 62041589 A JP62041589 A JP 62041589A JP 4158987 A JP4158987 A JP 4158987A JP H01131268 A JPH01131268 A JP H01131268A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- copolymer
- olefin
- vinylidene chloride
- total weight
- olefin copolymer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/28—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising synthetic resins not wholly covered by any one of the sub-groups B32B27/30 - B32B27/42
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/30—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers
- B32B27/304—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers comprising vinyl halide (co)polymers, e.g. PVC, PVDC, PVF, PVDF
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
- B32B27/08—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/32—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L27/04—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
- C08L27/08—Homopolymers or copolymers of vinylidene chloride
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2270/00—Resin or rubber layer containing a blend of at least two different polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/08—Copolymers of ethene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Shaping By String And By Release Of Stress In Plastics And The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
光里坐宜量
本発明は、塩化ビニリデンコポリマーとオレフィンコポ
リマーとのブレンドおよびこれらのブレンドから製造さ
れるフィルムに関する。
リマーとのブレンドおよびこれらのブレンドから製造さ
れるフィルムに関する。
塩化ビニリデンポリマーは、フィルム材料の製造に広く
用いられている。これらのフィルムは極めて広範な包装
目的、例えば、食品の包装に有用である。そのようなフ
ィルムは、食品の包装に望ましい、透明性、ヒートシー
ル適性および低い透湿度の如き多くの有用な特性を有す
る。インフレートフィルムまたは延伸キャストフィルム
の如き延伸フィルムは工業的に大量に製造されている。
用いられている。これらのフィルムは極めて広範な包装
目的、例えば、食品の包装に有用である。そのようなフ
ィルムは、食品の包装に望ましい、透明性、ヒートシー
ル適性および低い透湿度の如き多くの有用な特性を有す
る。インフレートフィルムまたは延伸キャストフィルム
の如き延伸フィルムは工業的に大量に製造されている。
単層フィルムおよび多層フィルムが知られている。
ＧＢ−Ａ−２０３８８６１によれば、コアー層としてポ
リ塩化ビニリデンおよびエチレン／酢酸ビニルコポリマ
ーの混合物を含み、エチレン／酢酸ビニルコポリマーか
らなる２つの外側層を含むフ −イルムを押し出す
ことが知られている。延伸フィルムは、包装プロセスの
間に加熱されて、内容物のまわりに密に収縮することが
できる。不幸にして、塩化ビニリデンポリマーからなる
公知のインフレートもしくは延伸キャストフィルムの収
縮性は、常に十分なものとは限らない。さらに、塩化ビ
ニリデンポリマーからなるフィルムをシールするのに必
要な温度はしばしば望ましくないほどに高いものである
。
リ塩化ビニリデンおよびエチレン／酢酸ビニルコポリマ
ーの混合物を含み、エチレン／酢酸ビニルコポリマーか
らなる２つの外側層を含むフ −イルムを押し出す
ことが知られている。延伸フィルムは、包装プロセスの
間に加熱されて、内容物のまわりに密に収縮することが
できる。不幸にして、塩化ビニリデンポリマーからなる
公知のインフレートもしくは延伸キャストフィルムの収
縮性は、常に十分なものとは限らない。さらに、塩化ビ
ニリデンポリマーからなるフィルムをシールするのに必
要な温度はしばしば望ましくないほどに高いものである
。
本発明によれば、公知の塩化ビニリデンポリマーからな
るフィルムに比較して、高い収縮性および／または低い
シール温度を有する新規なフィルムを製造することので
きるポリマー組成物が提供される。
るフィルムに比較して、高い収縮性および／または低い
シール温度を有する新規なフィルムを製造することので
きるポリマー組成物が提供される。
衾囲■量盟
本発明は、
（ａ） （ａ）、（ｂｌおよび（ｃ）の合計重量に対
して約７０〜約９７％の塩化ビニリデンコポリマーであ
って、この塩化ビニリデンコポリマー（ａ）の合計重量
に対して、約５０〜約９５％の量の塩化ビニリデンと約
５０〜約５％の量の、これと共重合可能な、少なくとも
１種のモノエチレン系不飽和モノマーとが重合されてい
る塩化ビニリデンコポリマー、（ｂ） （ａ）、山）
および（ｃ）の合計重量に対して約３０〜約３％のオレ
フィンコポリマーであって、このオレフィンコポリマー
（ｂｌの合計重量に対して約８５〜約９７％の量の少な
ぐとも１種のオレフィンモノマーと約１５〜約３％のア
クリル酸またはメタクリル酸とが重合されているオレフ
ィンコポリマー、および （ｃ） （ａ）、（ｂｌおよび（ｃ）の合計重量に対
して０〜約１５％のオレフィンコポリマーであって、こ
のオレフィンコポリマー（ｃ）の合計重量に対して約７
０〜約９７％の量の少なくとも１種のオレフィンモノマ
ーと約３０〜約３％の酢酸ビニルとが重合されているオ
レフィンコポリマー、 を含むポリマーブレンドに関する。
して約７０〜約９７％の塩化ビニリデンコポリマーであ
って、この塩化ビニリデンコポリマー（ａ）の合計重量
に対して、約５０〜約９５％の量の塩化ビニリデンと約
５０〜約５％の量の、これと共重合可能な、少なくとも
１種のモノエチレン系不飽和モノマーとが重合されてい
る塩化ビニリデンコポリマー、（ｂ） （ａ）、山）
および（ｃ）の合計重量に対して約３０〜約３％のオレ
フィンコポリマーであって、このオレフィンコポリマー
（ｂｌの合計重量に対して約８５〜約９７％の量の少な
ぐとも１種のオレフィンモノマーと約１５〜約３％のア
クリル酸またはメタクリル酸とが重合されているオレフ
ィンコポリマー、および （ｃ） （ａ）、（ｂｌおよび（ｃ）の合計重量に対
して０〜約１５％のオレフィンコポリマーであって、こ
のオレフィンコポリマー（ｃ）の合計重量に対して約７
０〜約９７％の量の少なくとも１種のオレフィンモノマ
ーと約３０〜約３％の酢酸ビニルとが重合されているオ
レフィンコポリマー、 を含むポリマーブレンドに関する。
さらに、本発明は、上記本発明のポリマーブレンドから
なる少なくとも１つの層を有する、単層または多層フィ
ルムに関する。延伸キャストフィルムまたはインフレー
トフィルムが好ましい。
なる少なくとも１つの層を有する、単層または多層フィ
ルムに関する。延伸キャストフィルムまたはインフレー
トフィルムが好ましい。
本発明のポリマーブレンドから製造されるフィルムは、
塩化ビニリデンポリマーから製造される公知のフィルム
よりもかなり低いシール温度を有するということが見出
されたのである。さらに、本発明のポリマーブレンドか
ら製造されるインフレートまたは延伸キャストフィルム
は、塩化ビニリデンポリマーから製造される公知のイン
フレートまたは延１Φキャストフィルムよりもかなり高
い収縮性を有するというこが見出されたのである。
塩化ビニリデンポリマーから製造される公知のフィルム
よりもかなり低いシール温度を有するということが見出
されたのである。さらに、本発明のポリマーブレンドか
ら製造されるインフレートまたは延伸キャストフィルム
は、塩化ビニリデンポリマーから製造される公知のイン
フレートまたは延１Φキャストフィルムよりもかなり高
い収縮性を有するというこが見出されたのである。
１里重圧豊星脱里
本発明のポリマーブレンドおよびフィルムに適する塩化
ビニリデンコポリマー（ａ）は、この塩化ビニリデンコ
ポリマー（ａ）の合計重量に対して、約５０、好ましく
は約７０、最も好ましくは約８０重量％から、約９５、
好ましくは約９０、最も好ましくは約８５重量％までの
塩化ビニリデンを含む。
ビニリデンコポリマー（ａ）は、この塩化ビニリデンコ
ポリマー（ａ）の合計重量に対して、約５０、好ましく
は約７０、最も好ましくは約８０重量％から、約９５、
好ましくは約９０、最も好ましくは約８５重量％までの
塩化ビニリデンを含む。
塩化ビニリデンと共重合可能なモノエチレン系不飽和モ
ノマーの好ましい量は、これに対応して選ばれる。
ノマーの好ましい量は、これに対応して選ばれる。
塩化ビニリデンとの共重合に適するモノエチレン系不飽
和モノマーは、例えば、塩化ビニル、アルキルアクリレ
ート、アルキルメタクリレート、アクリル酸、メタクリ
ル酸、イタコン酸、アクリロニトリルおよびメタクリロ
ニトリルを含む。塩化ビニル、アルキルアクリレートお
よびアルキルメタクリレートが好ましい。アルキルアク
リレートおよびアルキルメタクリレートは、一般に、ア
ルキル基当たり１〜８個、好ましくは１〜４個の炭素原
子を有する。アルキルアクリレートおよびメタクリレー
トのうちでは、メチルアクリレート、エチルアクリレー
トおよびメチルメタクリレートが好ましい。本発明の目
的に対しては、塩化ビニルが、塩化ビニリデンとの共重
合に用いられる最も好ましい七ツマ−である。
和モノマーは、例えば、塩化ビニル、アルキルアクリレ
ート、アルキルメタクリレート、アクリル酸、メタクリ
ル酸、イタコン酸、アクリロニトリルおよびメタクリロ
ニトリルを含む。塩化ビニル、アルキルアクリレートお
よびアルキルメタクリレートが好ましい。アルキルアク
リレートおよびアルキルメタクリレートは、一般に、ア
ルキル基当たり１〜８個、好ましくは１〜４個の炭素原
子を有する。アルキルアクリレートおよびメタクリレー
トのうちでは、メチルアクリレート、エチルアクリレー
トおよびメチルメタクリレートが好ましい。本発明の目
的に対しては、塩化ビニルが、塩化ビニリデンとの共重
合に用いられる最も好ましい七ツマ−である。
塩化ビニリデンコポリマーの製造方法は当業者によく知
られている。上記の塩化ビニリデンコポリマーを製造す
ることのできるいかなる重合方法も、本発明に用いるの
に適する。典型的には、塩化ビニリデンコポリマーは懸
濁重合または乳化重合プロセスで製造することができる
。
られている。上記の塩化ビニリデンコポリマーを製造す
ることのできるいかなる重合方法も、本発明に用いるの
に適する。典型的には、塩化ビニリデンコポリマーは懸
濁重合または乳化重合プロセスで製造することができる
。
本発明のポリマーブレンドおよびフィルムに適当なオレ
フィンコポリマー（ｂ）は、このオレフィンコポリマー
（ｂ）の合計重量に対して、約８５、好ましくは約９０
重量％から約９７、好ましくは約９３重量％までの少な
くとも１種のオレフィンモノマーを含む。アクリル酸ま
たはメタクリル酸の好ましい量はこれに対応して選ばれ
る。アクリル酸が好ましい。
フィンコポリマー（ｂ）は、このオレフィンコポリマー
（ｂ）の合計重量に対して、約８５、好ましくは約９０
重量％から約９７、好ましくは約９３重量％までの少な
くとも１種のオレフィンモノマーを含む。アクリル酸ま
たはメタクリル酸の好ましい量はこれに対応して選ばれ
る。アクリル酸が好ましい。
本発明のポリマーブレンドおよびフィルム中に存在して
いてもよく、これらのブレンドおよびフィルムに適する
オレフィンコポリマー（ｃ）は、このオレフィンコポリ
マー（ｃ）の合計重量に対して、約７０、好ましくは約
７３重量％から、約９７、好ましくは約９０、最も好ま
しくは約８０重量％までの少なくとも１種のオレフィン
モノマーを含む。
いてもよく、これらのブレンドおよびフィルムに適する
オレフィンコポリマー（ｃ）は、このオレフィンコポリ
マー（ｃ）の合計重量に対して、約７０、好ましくは約
７３重量％から、約９７、好ましくは約９０、最も好ま
しくは約８０重量％までの少なくとも１種のオレフィン
モノマーを含む。
酢酸ビニルの好ましい量はこれに対応して選ばれる。
オレフィンコポリマー（ｂ）および（ｃ１に適するオレ
フィンモノマーは一般に分子当たり２〜２０個の炭素原
子を有するオレフィンモノマーである。有利には、これ
らのオレフィンモノマーは、１分子当たり２〜１８、好
ましくは２〜８個の炭素原子 ′を有するｌ−アルケン
である。望ましくは、オレフィンモノマーはエチレン、
プロピレン、１−ブテンまたは１，３−ブタジエンであ
る。さらに望ましくは、オレフィンモノマーはエチレン
またはプロピレンである。エチレンが最も好ましいオレ
フィンモノマーである。本発明に用いるのに適するオレ
フィンコポリマー（ｂ）および（ｃ）は、上記のオレフ
ィンモノマーの少なくとも１種を含む。時には、オレフ
ィンコポリマー（ｂ）および（ｃ）は上記のオレフィン
モノマーの１種よりも多くを含むのが望ましいけれども
、これらのオレフィンモノマーの合計量はオレフィンコ
ポリマーの合計重量に対して約９７％を超えない。上記
オレフィンモノマーの１種以上の適当な組み合わせの例
は、エチレンおよびプロピレン、エチレンおよびｌ−ブ
テン、およびエチレンまたはプロピレンおよびジエンで
ある。
フィンモノマーは一般に分子当たり２〜２０個の炭素原
子を有するオレフィンモノマーである。有利には、これ
らのオレフィンモノマーは、１分子当たり２〜１８、好
ましくは２〜８個の炭素原子 ′を有するｌ−アルケン
である。望ましくは、オレフィンモノマーはエチレン、
プロピレン、１−ブテンまたは１，３−ブタジエンであ
る。さらに望ましくは、オレフィンモノマーはエチレン
またはプロピレンである。エチレンが最も好ましいオレ
フィンモノマーである。本発明に用いるのに適するオレ
フィンコポリマー（ｂ）および（ｃ）は、上記のオレフ
ィンモノマーの少なくとも１種を含む。時には、オレフ
ィンコポリマー（ｂ）および（ｃ）は上記のオレフィン
モノマーの１種よりも多くを含むのが望ましいけれども
、これらのオレフィンモノマーの合計量はオレフィンコ
ポリマーの合計重量に対して約９７％を超えない。上記
オレフィンモノマーの１種以上の適当な組み合わせの例
は、エチレンおよびプロピレン、エチレンおよびｌ−ブ
テン、およびエチレンまたはプロピレンおよびジエンで
ある。
オレフィンコポリマー（ｂ）および（ｃ）は、当業者に
よく知られた方法で製造することができる。典型的には
、オレフィンコポリマー（ｂ）およびｆｃ）は、スラリ
ー専合プロセスによりまたは高圧オートクレーブ中にお
ける気相重合プロセスにより製造される。
よく知られた方法で製造することができる。典型的には
、オレフィンコポリマー（ｂ）およびｆｃ）は、スラリ
ー専合プロセスによりまたは高圧オートクレーブ中にお
ける気相重合プロセスにより製造される。
本発明のポリマーブレンドは、コポリマー（ａ）、（ｂ
ｌおよび（ｃ）の合計重量に対して、約７０、好ましく
は約８０、最も好ましくは約８５重量％から、約９７、
好ましくは約９５重量％までの塩化ビニリデンコポリマ
ー（ａｌを含む。
ｌおよび（ｃ）の合計重量に対して、約７０、好ましく
は約８０、最も好ましくは約８５重量％から、約９７、
好ましくは約９５重量％までの塩化ビニリデンコポリマ
ー（ａｌを含む。
さらに、本発明のポリマーブレンドは、コポリマー（ａ
）、（ｂ）および（ｃ）の合計重量に対して、約３、好
ましくは約５、最も好ましくは約１０重量％から、約３
０、好ましくは約２０、最も好ましくは約１５重量％ま
でのオレフィンコポリマー（ｂ）ヲ含む。
）、（ｂ）および（ｃ）の合計重量に対して、約３、好
ましくは約５、最も好ましくは約１０重量％から、約３
０、好ましくは約２０、最も好ましくは約１５重量％ま
でのオレフィンコポリマー（ｂ）ヲ含む。
本発明のポリマーブレンドは、また、コボリマ−（ａ）
、（ｂ）および（ｃ）の合計重量に対して、０、好まし
くは約５重量％から、約１５、好ましくは約１０重社％
までのオレフィンコポリマー（ｃ）を含む。
、（ｂ）および（ｃ）の合計重量に対して、０、好まし
くは約５重量％から、約１５、好ましくは約１０重社％
までのオレフィンコポリマー（ｃ）を含む。
本発明のポリマーブレンドを製造する場合、ポリマー成
分の完全かつ緊密な混合を行うことが重要である。これ
は、固体粉末またはペレット状のポリマー材料を完全に
ブレンドすることにより行われるのが最良である。本発
明のポリマーブレンドは、また、通常の溶融処理ブレン
ド技術により容易に製造することができる。例えば、−
軸または二軸押出機を用いて本発明のポリマーブレンド
を溶融処理する場合に、望ましい結果が得られる。
分の完全かつ緊密な混合を行うことが重要である。これ
は、固体粉末またはペレット状のポリマー材料を完全に
ブレンドすることにより行われるのが最良である。本発
明のポリマーブレンドは、また、通常の溶融処理ブレン
ド技術により容易に製造することができる。例えば、−
軸または二軸押出機を用いて本発明のポリマーブレンド
を溶融処理する場合に、望ましい結果が得られる。
塩化ビニリデンコポリマー（ａ）およびオレフィンコポ
リマー（ｂ）および必要により（ｃ）に加えて、本発明
のポリマーブレンドには種々の添加物が配合されてもよ
い。添加物の添加量は、通常、コポリマー（ａ）、（ｂ
）および（ｃ）の合計重量に対して、約２０重量％、有
利には約８重量％、望ましくは約５重量％よりも少ない
であろう。本発明のポリマーブレンドに配合することの
できる添加剤の例は、可塑剤、熱安定剤、光安定剤、ピ
グメント、処理助剤、滑剤、ポリマーフィラー材料およ
び他のフィラー材料である。
リマー（ｂ）および必要により（ｃ）に加えて、本発明
のポリマーブレンドには種々の添加物が配合されてもよ
い。添加物の添加量は、通常、コポリマー（ａ）、（ｂ
）および（ｃ）の合計重量に対して、約２０重量％、有
利には約８重量％、望ましくは約５重量％よりも少ない
であろう。本発明のポリマーブレンドに配合することの
できる添加剤の例は、可塑剤、熱安定剤、光安定剤、ピ
グメント、処理助剤、滑剤、ポリマーフィラー材料およ
び他のフィラー材料である。
フィルム、好ましくはインフレートまたは延伸キャスト
フィルム、および関連する成形品は、本発明のポリマー
ブレンドから、通常用いられる成形または押出し技術に
よって、成形することができる。管状のフィルムを製造
するためのバブル成形技術を用いるのが特に有利である
。例えば、ＲｏＷｅｓｓｅｌｉｎｇにより、ｐｏｌｙｖ
ｉｎｙｌｉｄｅｎｅ ｃｈｌｏｒｉｄｅ／ｐ。
フィルム、および関連する成形品は、本発明のポリマー
ブレンドから、通常用いられる成形または押出し技術に
よって、成形することができる。管状のフィルムを製造
するためのバブル成形技術を用いるのが特に有利である
。例えば、ＲｏＷｅｓｓｅｌｉｎｇにより、ｐｏｌｙｖ
ｉｎｙｌｉｄｅｎｅ ｃｈｌｏｒｉｄｅ／ｐ。
ｌｙ＋ｗｅｒ ｍｏｎｏｇｒａｐｈｓ、第５巻、１９７
７年、Ｇｏｒｄｅｎａｎｄ Ｂｒｅａｃｈ ５ｃｉｅｎ
ｃｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ ％ニューヨークに記載さ
れた如き公知の方法で、好ましくは延伸フィルム、最も
好ま、シ（は二軸延伸フィルムが製造される。膨張比は
、好ましくは約２、最も好ましくは約３．５から、好ま
しくは約７、最も好ましくは約５までである。
７年、Ｇｏｒｄｅｎａｎｄ Ｂｒｅａｃｈ ５ｃｉｅｎ
ｃｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ ％ニューヨークに記載さ
れた如き公知の方法で、好ましくは延伸フィルム、最も
好ま、シ（は二軸延伸フィルムが製造される。膨張比は
、好ましくは約２、最も好ましくは約３．５から、好ま
しくは約７、最も好ましくは約５までである。
本発明のポリマーブレンドから製造される単層フィルム
は高い収縮性および低いシール温度を有する。本発明の
ポリマーブレンドは、また、多層フィルムの１つまたは
それ以上の層を製造するのにを効である。多層フィルム
は公知の同時押出し技術に従って製造することができる
。インフレートおよび延伸キャスト・フィルムが好まし
い。多層フィルムは、本発明のポリマーブレンド以外の
材料からなる層を含んでいてもよい。しかしながら、合
計フィルム厚の好ましくは少なくとも５０％、さらに好
ましくは少なくとも７０％、最も好ましくは少な（とも
８０％が本発明に係るポリマーブレンドからなる１つま
たはそれ以上の層で占められる。本発明に係るポリマー
ブレンドからなる層と共に同時押出しすることのできる
、フィルム層を製造するのに有効な材料は、例えば、エ
チレン／酢酸ビニルコポリマーであり、これは好ましく
はポリマー重量に対して１０重量％より多くの、さらに
好ましくは２０重量％より多くの酢酸ビニルを含む。
は高い収縮性および低いシール温度を有する。本発明の
ポリマーブレンドは、また、多層フィルムの１つまたは
それ以上の層を製造するのにを効である。多層フィルム
は公知の同時押出し技術に従って製造することができる
。インフレートおよび延伸キャスト・フィルムが好まし
い。多層フィルムは、本発明のポリマーブレンド以外の
材料からなる層を含んでいてもよい。しかしながら、合
計フィルム厚の好ましくは少なくとも５０％、さらに好
ましくは少なくとも７０％、最も好ましくは少な（とも
８０％が本発明に係るポリマーブレンドからなる１つま
たはそれ以上の層で占められる。本発明に係るポリマー
ブレンドからなる層と共に同時押出しすることのできる
、フィルム層を製造するのに有効な材料は、例えば、エ
チレン／酢酸ビニルコポリマーであり、これは好ましく
はポリマー重量に対して１０重量％より多くの、さらに
好ましくは２０重量％より多くの酢酸ビニルを含む。
好ましい材料は上記ポリマー（ｂ）である。１つの層が
本発明に係るポリマーブレンドからなり、１つの層が上
記ポリマー（ｂ）からなる２層フィルムは、同様の収縮
性を有し、本発明のポリマーブレンドからなる単層フィ
ルムに比較して改良されたシー・ル強度をも有する。上
記の２つの層からなる２枚のフィルムをシールする場合
、このシールは、好ましくは、ポリマー（ｂ）からなる
層の間で行われる。
本発明に係るポリマーブレンドからなり、１つの層が上
記ポリマー（ｂ）からなる２層フィルムは、同様の収縮
性を有し、本発明のポリマーブレンドからなる単層フィ
ルムに比較して改良されたシー・ル強度をも有する。上
記の２つの層からなる２枚のフィルムをシールする場合
、このシールは、好ましくは、ポリマー（ｂ）からなる
層の間で行われる。
２層フィルムは、好ましくは、１０〜４０マイクロメー
ターの厚さを有する。好ましくは、二層フィルムはバブ
ル成形技術により製造される。バブルは、次いでつぶさ
れて、２０〜８０マイクロメーターの厚さを有し、ポリ
マー（ｂ）／本発明のブレンド／ポリマーのブレンド／
ポリマー（ｂ）の層構造を有する二重巻フィルムを与え
る。
ターの厚さを有する。好ましくは、二層フィルムはバブ
ル成形技術により製造される。バブルは、次いでつぶさ
れて、２０〜８０マイクロメーターの厚さを有し、ポリ
マー（ｂ）／本発明のブレンド／ポリマーのブレンド／
ポリマー（ｂ）の層構造を有する二重巻フィルムを与え
る。
本発明のフィルムを気密にシールするための温度は、類
似の分子量を有するポリ塩化ビニリデンからなる公知の
相当するフィルムを気密にシールするための温度よりも
低い、さらに、本発明のインフレートまたは延伸キャス
トフィルムは、類似の分子量のポリ塩化ビニリデンから
製造された相当する公知のインフレートまたは延伸キャ
ストフィルムよりも高い収縮性を有する。従って、本発
明のフィルムは、包装材料として極めて有用である。一
般に、これらの改良された性質は、機械的特性を実質的
に低下させることなく、ガス透過性を実質的に増加させ
ることなく達成される。
似の分子量を有するポリ塩化ビニリデンからなる公知の
相当するフィルムを気密にシールするための温度よりも
低い、さらに、本発明のインフレートまたは延伸キャス
トフィルムは、類似の分子量のポリ塩化ビニリデンから
製造された相当する公知のインフレートまたは延伸キャ
ストフィルムよりも高い収縮性を有する。従って、本発
明のフィルムは、包装材料として極めて有用である。一
般に、これらの改良された性質は、機械的特性を実質的
に低下させることなく、ガス透過性を実質的に増加させ
ることなく達成される。
下記の例によって本発明をさらに詳しく説明する。これ
らの例は説明のためのものであって、本発明の範囲を制
限するためのものではない。部および％は特記しない限
り全て重量で示す。
らの例は説明のためのものであって、本発明の範囲を制
限するためのものではない。部および％は特記しない限
り全て重量で示す。
実ｌ鋏
下記のポリマー組成物を本発明のポリマーブレンドおよ
びフィルムの製造のために用いる。
びフィルムの製造のために用いる。
表土
コード ポリマー
ＶＤＣ−１コポリマー重量に対して約８５％塩化ビニリ
デンと約１５％の塩化ビニルとが共重合された、約１ｏ
ｏｏｏｏの重量平均分子量を有する、塩化ビニリデンコ
ポリマー。この塩化ビニリデンコポリマーと通常の可塑
剤の如き添加剤とを含むこのコポリマー組成物は、Ｔｈ
ｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅ＋＋１ｃａｌＣｏｎ＋ｐａｎｙから
、５ＡＲＡＮ （商標）８７２Ｃ樹脂として商業的に入
手可能である。
デンと約１５％の塩化ビニルとが共重合された、約１ｏ
ｏｏｏｏの重量平均分子量を有する、塩化ビニリデンコ
ポリマー。この塩化ビニリデンコポリマーと通常の可塑
剤の如き添加剤とを含むこのコポリマー組成物は、Ｔｈ
ｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅ＋＋１ｃａｌＣｏｎ＋ｐａｎｙから
、５ＡＲＡＮ （商標）８７２Ｃ樹脂として商業的に入
手可能である。
ＶＤＣ−２コポリマー重量に対して約８０％の塩化ビニ
リデンと約２０％の塩化ビニルとが共重合された、約７
００００の重量平均分子量を有する、塩化ビニリデンコ
ポリマー。この塩化ビニリデンコポリマーと通常の可塑
剤の如き添加剤とを含むコポリマー組成物は、Ｔｈｅ
Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｗｐａｎｙから、５Ａ
ＲＡＮ （商標）３１３Ｃ樹脂として商業的に人手可能
である。
リデンと約２０％の塩化ビニルとが共重合された、約７
００００の重量平均分子量を有する、塩化ビニリデンコ
ポリマー。この塩化ビニリデンコポリマーと通常の可塑
剤の如き添加剤とを含むコポリマー組成物は、Ｔｈｅ
Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｗｐａｎｙから、５Ａ
ＲＡＮ （商標）３１３Ｃ樹脂として商業的に人手可能
である。
ｆ！ＡＡ−１コポリマー重量に対して９１％のエチレン
と９％のアクリル酸とが共重合されたエチレン／アクリ
ル酸コポリマー。このコポリマーは２０ｇ／１０分のメ
ルトインデックス（ＡＳＴＭ Ｔｅ５ｔ Ｄ−１２３８
）および０゜９３８ｇ／ｃｎの密度を有し、Ｔｈｅ Ｄ
ｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから、ＰＲＩ
ＭＡＣＯＲ（商標）３４６０コポリマーとして商業的に
入手可能である。
と９％のアクリル酸とが共重合されたエチレン／アクリ
ル酸コポリマー。このコポリマーは２０ｇ／１０分のメ
ルトインデックス（ＡＳＴＭ Ｔｅ５ｔ Ｄ−１２３８
）および０゜９３８ｇ／ｃｎの密度を有し、Ｔｈｅ Ｄ
ｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから、ＰＲＩ
ＭＡＣＯＲ（商標）３４６０コポリマーとして商業的に
入手可能である。
ＢＡＡ−２コポリマー重量に対して９３．５％のエチレ
ンと６．５％のアクリル酸とが共重合されたエチレン／
アクリル酸コポリマー。
ンと６．５％のアクリル酸とが共重合されたエチレン／
アクリル酸コポリマー。
このコポリマーは、９ｇ／１０分のメルトインデックス
（ＡＳＴＭ Ｔｅａｔ Ｄ−１２３８）および０．９３
２ｇ／ａｄの密度を有し、Ｔｈｅ ＤｏｗＣｈｅ＋ｗｉ
ｃａｌ Ｃｏｔａｐａｎｙから、ＰＲＩＭＡＣＯＲ（商
標）３３４０コポリマーとして商業的に入手可能である
。
（ＡＳＴＭ Ｔｅａｔ Ｄ−１２３８）および０．９３
２ｇ／ａｄの密度を有し、Ｔｈｅ ＤｏｗＣｈｅ＋ｗｉ
ｃａｌ Ｃｏｔａｐａｎｙから、ＰＲＩＭＡＣＯＲ（商
標）３３４０コポリマーとして商業的に入手可能である
。
ＥＶＡ コポリマー重量に対して７３％のエチレン
と２７％の酢酸ビニルとが重合されたエチレン／酢酸ビ
ニルコポリマー。このコポリマーは、５．５ｇ／１０分
のメルトインデックス（＾ＳＴＭ↑ｅｓｔ Ｄ−１２３
８）を有し、Ｅ、１． Ｄｕｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅ＋ｗ
ｏｕｒｓ ＆ Ｃｏｍｐａｎｙから、ＥＬＶＡＸ （商
標）３１７５ポリマーとして商業的に入手可能である。
と２７％の酢酸ビニルとが重合されたエチレン／酢酸ビ
ニルコポリマー。このコポリマーは、５．５ｇ／１０分
のメルトインデックス（＾ＳＴＭ↑ｅｓｔ Ｄ−１２３
８）を有し、Ｅ、１． Ｄｕｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅ＋ｗ
ｏｕｒｓ ＆ Ｃｏｍｐａｎｙから、ＥＬＶＡＸ （商
標）３１７５ポリマーとして商業的に入手可能である。
８２％（７）ＶＤＣ−１，９％（７）ＥＶＡおよび９％
のＥＡＡ−１のポリマーブレンドから、標準インフレー
トフィルムライン押出し機を用いて、インフレートフィ
ルムを製造する。フィルム膨潤比は約４．２である。溶
融温度は約１７８℃であり、製造されたフラットな透明
フィルムの幅は約８００ＩｌｌＩであり、製造されたフ
ィルムの厚さは約１５マイクロメーターである。
のＥＡＡ−１のポリマーブレンドから、標準インフレー
トフィルムライン押出し機を用いて、インフレートフィ
ルムを製造する。フィルム膨潤比は約４．２である。溶
融温度は約１７８℃であり、製造されたフラットな透明
フィルムの幅は約８００ＩｌｌＩであり、製造されたフ
ィルムの厚さは約１５マイクロメーターである。
孤人
９１％（７）ＶＤＣ−１および９％のＥＶＡ（７）ポリ
マーブレンドから、同様にして、例１におけると同じ膨
張比および同じフィルム厚さを有するフィルムを製造す
る。
マーブレンドから、同様にして、例１におけると同じ膨
張比および同じフィルム厚さを有するフィルムを製造す
る。
例１および例Ａに従って製造されたフィルムの気体透過
度および機械的特性を測定し、表■に示す。
度および機械的特性を測定し、表■に示す。
以下余白
■
破断伸度およびＥ弾性率はＤＩＮ５３５７１Ａに従って
測定される。酸素透過度はＭＯＣＯＮ ０Ｘ−ＴＲＡＮ
として知られるタイプの装置中で２３℃で測定される。
測定される。酸素透過度はＭＯＣＯＮ ０Ｘ−ＴＲＡＮ
として知られるタイプの装置中で２３℃で測定される。
表■は、本発明のフィルムが改良された収縮性と低いシ
ール温度を有するだけでなく、公知のフィルムよりもよ
り高い柔軟性をも有するということを示し、本発明のフ
ィルムが包装材料として極めて有用であることを示す。
ール温度を有するだけでなく、公知のフィルムよりもよ
り高い柔軟性をも有するということを示し、本発明のフ
ィルムが包装材料として極めて有用であることを示す。
■又
例１に述べたようにして、９５％のＶＤＣ−２および５
％のＥＡＡ−１のポリマーブレンドから、インフレート
フィルムを製造する。
％のＥＡＡ−１のポリマーブレンドから、インフレート
フィルムを製造する。
■主
例１に述べたようにして、８７％のＶＤＣ−２，５％の
ＥＡＡ−１および８％のＥＶＡのポリマーブレシトから
、インフレートフィルムを製造する。
ＥＡＡ−１および８％のＥＶＡのポリマーブレシトから
、インフレートフィルムを製造する。
虹
例１に述べたようにして、９０％のＶＤＣ−２および１
０％のＥＡＡ−２のポリマーブレンドから、インフレー
トフィルムを製造する。
０％のＥＡＡ−２のポリマーブレンドから、インフレー
トフィルムを製造する。
■旦
例１に述べたようにして、ＶＤＣ−２からインフレート
フィルムを製造する。
フィルムを製造する。
例２〜４および例Ｂのフィルムのガス透過度および機械
的特性を表■に示す。フィルム幅およびフィルム厚さは
例１におけると同じである。
的特性を表■に示す。フィルム幅およびフィルム厚さは
例１におけると同じである。
■
肛 ■エ Ｎ土 適旦
シール温度（ｔ） ８５ ７５ ８０ １
００破断伸度、Ｅ弾性率および酸素透過度は例１および
例Ａに対して述べたようにして測定される。
００破断伸度、Ｅ弾性率および酸素透過度は例１および
例Ａに対して述べたようにして測定される。
以下全白
例２のフィルムは、実質的な粘着特性を有さず、低いフ
ィルム対フィルムブロッキングを有さない。
ィルム対フィルムブロッキングを有さない。
例３のフィルムは高いフィルム対フィルム粘ｆＦ 性を
有する。
有する。
インフレート同時押出しフィルムを２つの層から製造す
る。第１の層は３０マイクロメーターの厚さを有し、９
５％のＶＤＣ−１および５％のＥＡＡ−１のポリマーブ
レンドからなる。第２の層は５マイクロメーターの厚さ
を有し、ＥＡＡ−１からなる。
る。第１の層は３０マイクロメーターの厚さを有し、９
５％のＶＤＣ−１および５％のＥＡＡ−１のポリマーブ
レンドからなる。第２の層は５マイクロメーターの厚さ
を有し、ＥＡＡ−１からなる。
フィルム膨張比は約５である。
製造されたフィルムは例１〜４に従うフィルムのそれと
同等の収縮性およびシール温度を有する。
同等の収縮性およびシール温度を有する。
シール強度は例１〜４に比較して改善されてさえいる。
食ｍ医
■
例３および例Ｂのフィルムを用い、手動包装によりおよ
び＾ｌｐｍａ １Ｊ６４チ一ズ包装機により、チ−ズを
包装する。例３のフィルムをチ°−ズの周りに収縮させ
るためのオープン温度は３０秒に対して１５０℃であり
、一方何Ｂのフィルムの同じ収縮効果を得るのに必要な
オープン温度は３０秒に対して１８０℃である。
び＾ｌｐｍａ １Ｊ６４チ一ズ包装機により、チ−ズを
包装する。例３のフィルムをチ°−ズの周りに収縮させ
るためのオープン温度は３０秒に対して１５０℃であり
、一方何Ｂのフィルムの同じ収縮効果を得るのに必要な
オープン温度は３０秒に対して１８０℃である。
■
例２のフィルム片を１回折り、折られたフィルムの２つ
の端をシールして袋にする。この袋にチーズを入れ、次
いで残りの口をシールする。この袋をチーズの周りに密
に収縮させるのに必要なオープン温度は１分に対して１
５０℃である。シールは破壊しない。
の端をシールして袋にする。この袋にチーズを入れ、次
いで残りの口をシールする。この袋をチーズの周りに密
に収縮させるのに必要なオープン温度は１分に対して１
５０℃である。シールは破壊しない。
以下金白
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、（ａ）（ａ）、（ｂ）および（ｃ）の合計重量に対
して約７０〜約９７％の塩化ビニリデンコポリマーであ
って、この塩化ビニリデンコポリマー（ａ）の合計重量
に対して、約５０〜約９５％の量の塩化ビニリデンと約
５０〜約５％の量の、これと共重合可能な、少なくとも
１種のモノエチレン系不飽和モノマーとが重合されてい
る塩化ビニリデンコポリマー、 （ｂ）（ａ）、（ｂ）および（ｃ）の合計重量に対して
約３０〜約３％のオレフィンコポリマーであって、この
オレフィンコポリマー（ｂ）の合計重量に対して約８５
〜約９７％の量の少なくとも１種のオレフィンモノマー
と約１５〜約３％のアクリル酸またはメタクリル酸とが
重合されているオレフィンコポリマー、および （ｃ）（ａ）、（ｂ）および（ｃ）の合計重量に対して
０〜約１５％のオレフィンコポリマーであって、このオ
レフィンコポリマー（ｃ）の合計重量に対して約７０〜
約９７％の量の少なくとも１種のオレフィンモノマーと
約３０〜約３％の酢酸ビニルとが重合されているオレフ
ィンコポリマー、 を含むポリマーブレンド。 ２、コポリマー（ａ）中の塩化ビニリデンと共重合可能
なモノエチレン系不飽和モノマーが、塩化ビニル、アル
キルアクリレート、アルキルメタクリレート、アクリル
酸、メタクリル酸、イタコン酸、アクリロニトリルまた
はメタクリロニトリルである、特許請求の範囲第１項記
載のポリマーブレンド。 ３、コポリマー（ａ）中の塩化ビニリデンと共重合可能
なモノエチレン系不飽和モノマーが塩化ビニルである、
特許請求の範囲第１項記載のポリマーブレンド。 ４、塩化ビニリデンコポリマー（ａ）が塩化ビニリデン
コポリマーの重量に対して７０〜９０％の量の塩化ビニ
リデンを含む、特許請求の範囲第１項記載のポリマーブ
レンド。 ５、オレフィンコポリマー（ｂ）および（ｃ）のオレフ
ィンモノマーが分子当たり２〜８個の炭素原子を有する
、特許請求の範囲第１項記載のポリマーブレンド。 ６、コポリマー（ｂ）および（ｃ）のオレフィンモノマ
ーが、エチレン、プロピレン、１−ブテンまたは１，３
−ブタジエンである、特許請求の範囲第５項記載のポリ
マーブレンド。 ７、オレフィンコポリマー（ｂ）がエチレン／アクリル
酸コポリマーである、特許請求の範囲第１項記載のポリ
マーブレンド。 ８、（ａ）、（ｂ）および（ｃ）の合計ポリマー重量に
対して約５〜約１５％の量のオレフィンコポリマー（ｂ
）を含む、特許請求の範囲第１項記載のポリマーブレン
ド。 ９、（ａ）、（ｂ）および（ｃ）の合計重量に対して約
５〜約１０％の量のオレフィンコポリマー（ｃ）を含む
、特許請求の範囲第１項記載のポリマーブレンド。 １０、少なくとも１つの層が、 （ａ）（ａ）、（ｂ）および（ｃ）の合計重量に対して
約７０〜約９７％の塩化ビニリデンコポリマーであって
、この塩化ビニリデンコポリマー（ａ）の合計重量に対
して、約５０〜約９５％の量の塩化ビニリデンと約５０
〜約５％の量の、これと共重合可能な、少なくとも１種
のモノエチレン系不飽和モノマーとが重合されている塩
化ビニリデンコポリマー、（ｂ）（ａ）、（ｂ）および
（ｃ）の合計重量に対して約３０〜約３％のオレフィン
コポリマーであって、このオレフィンコポリマー（ｂ）
の合計重量に対して約８５〜約９７％の量の少なくとも
１種のオレフィンモノマーと約１５〜約３％のアクリル
酸またはメタクリル酸とが重合されているオレフィンコ
ポリマー、および （ｃ）（ａ）、（ｂ）および（ｃ）の合計重量に対して
０〜約１５％のオレフィンコポリマーであって、このオ
レフィンコポリマー（ｃ）の合計重量に対して約７０〜
約９７％の量の少なくとも１種のオレフィンモノマーと
約３０〜約３％の酢酸ビニルとが重合されているオレフ
ィンコポリマー、 を含むポリマーブレンドからなる、単層または多層フィ
ルム。 １１、インフレートまたは延伸キャストフィルムである
、特許請求の範囲第１０項記載のフィルム。 １２、１つの層が特許請求の範囲第１０項記載のポリマ
ーブレンドからなり、第２の層が、オレフィンコポリマ
ーであって、その合計重量に対して約８５〜約９７％の
量の少なくとも１種のオレフィンモノマーと約１５〜約
３％のアクリル酸またはメタクリル酸とが共重合されて
いるオレフィンコポリマーからなる、少なくとも２つの
層を有する、特許請求の範囲第１０項記載のフィルム。 １３、１）（ａ）（ａ）、（ｂ）および（ｃ）の合計重
量に対して約７０〜約９７％の塩化ビニリデンコポリマ
ーであって、この塩化ビニリデンコポリマー（ａ）の合
計重量に対して、約５０〜約９５％の量の塩化ビニリデ
ンと約５０〜約５％の量の、これと共重合可能な、少な
くとも１種のモノエチレン系不飽和モノマーとが重合さ
れている塩化ビニリデンコポリマー、 （ｂ）（ａ）、（ｂ）および（ｃ）の合計重量に対して
約３０〜約３％のオレフィンコポリマーであって、この
オレフィンコポリマー（ｂ）の合計重量に対して約８５
〜約９７％の量の少なくとも１種のオレフィンモノマー
と約１５〜約３％のアクリル酸またはメタクリル酸とが
重合されているオレフィンコポリマー、および （ｃ）（ａ）、（ｂ）および（ｃ）の合計重量に対して
０〜約１５％のオレフィンコポリマーであって、このオ
レフィンコポリマー（ｃ）の合計重量に対して約７０〜
約９７％の量の少なくとも１種のオレフィンモノマーと
約３０〜約３％の酢酸ビニルとが重合されているオレフ
ィンコポリマー、 を含むポリマーブレンド、および ２）オレフィンコポリマーであって、このオレフィンコ
ポリマーの合計重量に対して約８５〜約９７％の量の少
なくとも１種のオレフィンモノマーと約１５〜約３％の
アクリル酸またはメタクリル酸とが共重合されているオ
レフィンコポリマー、を同時押し出しすることにより、
少なくとも２つの層を有するフィルムを製造する方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH79586 | 1986-02-27 | ||
| CH00795/86-2 | 1986-02-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01131268A true JPH01131268A (ja) | 1989-05-24 |
Family
ID=4195364
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62041589A Pending JPH01131268A (ja) | 1986-02-27 | 1987-02-26 | 塩化ビニリデンコポリマ−とオレフインコポリマ−とのブレンドおよびそれから製造されたフイルム |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0235664B1 (ja) |
| JP (1) | JPH01131268A (ja) |
| AT (1) | ATE48847T1 (ja) |
| AU (1) | AU584276B2 (ja) |
| CA (1) | CA1265884A (ja) |
| DE (1) | DE3761209D1 (ja) |
| ES (1) | ES2012365B3 (ja) |
| NZ (1) | NZ219370A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010132773A (ja) * | 2008-12-04 | 2010-06-17 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 塩化ビニリデン系共重合体樹脂組成物及びその成形物 |
| JP2019099663A (ja) * | 2017-11-30 | 2019-06-24 | 株式会社クレハ | 塩化ビニリデン系樹脂フィルム、それを用いた充填包装体、及びその製造方法 |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4767817A (en) * | 1987-03-09 | 1988-08-30 | The B. F. Goodrich Company | Mechanically compatible, polyphase blend of poly(vinyl chloride), chlorinated polyolefin, polyolefin, and graft copolymer of polyolefin, and rigid fiber-reinforced composite thereof |
| US6713105B1 (en) * | 2000-10-12 | 2004-03-30 | Cryovac, Inc. | Vinylidene chloride film having reduced protein adhesion |
| EP2460414B1 (en) * | 2010-12-01 | 2018-08-22 | CSK Food Enrichment B.V. | Method for ripening a cheese |
| KR20150042745A (ko) * | 2012-08-10 | 2015-04-21 | 닛폰세이시가부시키가이샤 | 다층 종이 용기 |
| JP6792549B2 (ja) * | 2014-08-15 | 2020-11-25 | エスケー サラン アメリカス リミテッド ライアビリティ カンパニー | 塩化ビニリデンインターポリマーを含む組成物、それから作製されるフィルム、及びそのフィルムを含む物品 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5048089A (ja) * | 1973-08-28 | 1975-04-28 | ||
| JPS5345353A (en) * | 1976-10-07 | 1978-04-24 | Toa Nenryo Kogyo Kk | Polyparabanic acid composition |
| JPS599345A (ja) * | 1982-07-05 | 1984-01-18 | Imura Satoru | ベルト駆動装置 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1558411A (en) * | 1976-12-20 | 1980-01-03 | Ici Ltd | Vinylidene chloride copolymer compositions |
| CA1139513A (en) * | 1979-01-03 | 1983-01-18 | Theodore Churma | Polyvinylidene chloride and ethylene vinyl acetate film and method for making the same |
| CA1255835A (en) * | 1985-02-25 | 1989-06-13 | Jerry L. Hahnfeld | Blends of olefinic and monovinylidene aromatic polymers |
| ATE54462T1 (de) * | 1985-09-18 | 1990-07-15 | Dow Chemical Co | Mischungen aus vinylidenchloridinterpolymeren und olefinpolymeren. |
-
1987
- 1987-02-13 AU AU68765/87A patent/AU584276B2/en not_active Ceased
- 1987-02-17 DE DE8787102223T patent/DE3761209D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-02-17 EP EP87102223A patent/EP0235664B1/en not_active Expired
- 1987-02-17 ES ES87102223T patent/ES2012365B3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-02-17 AT AT87102223T patent/ATE48847T1/de not_active IP Right Cessation
- 1987-02-18 CA CA000529983A patent/CA1265884A/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-02-23 NZ NZ219370A patent/NZ219370A/xx unknown
- 1987-02-26 JP JP62041589A patent/JPH01131268A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5048089A (ja) * | 1973-08-28 | 1975-04-28 | ||
| JPS5345353A (en) * | 1976-10-07 | 1978-04-24 | Toa Nenryo Kogyo Kk | Polyparabanic acid composition |
| JPS599345A (ja) * | 1982-07-05 | 1984-01-18 | Imura Satoru | ベルト駆動装置 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010132773A (ja) * | 2008-12-04 | 2010-06-17 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 塩化ビニリデン系共重合体樹脂組成物及びその成形物 |
| JP2019099663A (ja) * | 2017-11-30 | 2019-06-24 | 株式会社クレハ | 塩化ビニリデン系樹脂フィルム、それを用いた充填包装体、及びその製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3761209D1 (de) | 1990-01-25 |
| NZ219370A (en) | 1989-01-06 |
| ATE48847T1 (de) | 1990-01-15 |
| AU6876587A (en) | 1987-09-03 |
| ES2012365B3 (es) | 1990-03-16 |
| EP0235664A1 (en) | 1987-09-09 |
| AU584276B2 (en) | 1989-05-18 |
| CA1265884A (en) | 1990-02-13 |
| EP0235664B1 (en) | 1989-12-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4123576A (en) | Bonding a multi-layered structure of olefin-containing and nitrile-containing polymers and article | |
| AU747947B2 (en) | Improved structures of polymers made from single site catalysts | |
| JP3078663B2 (ja) | 塩化ビニリデン組成物及び該組成物から製造するフィルム | |
| JPH021014B2 (ja) | ||
| AU681877B2 (en) | Barrier blend and food packaging film containing the blend | |
| JPS61249751A (ja) | 可撓性フイルム及びそれからつくられた可撓性容器 | |
| JPH08311276A (ja) | エチレン−酢酸ビニル系共重合体ケン化物樹脂組成物及びそれを用いた多層構造体 | |
| JPS6040988B2 (ja) | 低温熱収縮性多層バリヤ−フイルム | |
| KR960006794B1 (ko) | 압출 비닐리덴클로리드 코폴리머유연패키징필름 | |
| JPH01131268A (ja) | 塩化ビニリデンコポリマ−とオレフインコポリマ−とのブレンドおよびそれから製造されたフイルム | |
| EP0409615B1 (en) | Tough monolayer shrink film for products containing moisture | |
| CN1126789C (zh) | 含有偏氯乙烯共聚物的树脂组合物及用该树脂组合物制成的膜 | |
| JPH0147311B2 (ja) | ||
| JPH05508814A (ja) | 共押し出し配向塩化ポリビニリデンコポリマーのバリヤフィルムおよびその製造方法 | |
| JPS58102762A (ja) | 低温熱収縮性多層バリヤ−フイルム及びその製造方法 | |
| JPS5920345A (ja) | 可塑化されたエチレン「あ」ビニルアルコ−ル共重合体の配合物ならびにその利用方法および製品 | |
| JPH0577371A (ja) | 積層フイルム | |
| JP3999880B2 (ja) | 塩化ビニリデン共重合体樹脂組成物、そのフィルム、その押出加工方法 | |
| JPS5851822B2 (ja) | 結晶性ポリプロピレン延伸複合フイルム | |
| US5843581A (en) | Barrier blend and food packaging film containing the blend | |
| JPS60139733A (ja) | ポリマーブレンド及びそれから作られるフイルム | |
| JPH05179010A (ja) | エチレン共重合体組成物の成形構造体 | |
| JPH0777755B2 (ja) | ポリエチレン系フィルム | |
| JPH0631803A (ja) | エチレンビニルアルコールコポリマーをベースとする延伸された組成物の製造方法 | |
| JPS6333462A (ja) | 複合シ−ト |