JPH01155341A - トリシアノビニル基を有する黄色フィルター色素を含有する写真要素 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は写真に関し、詳細には写真要素用フィルター色
素に関する。

〔従来の技術〕

写真材料は、赤色、青色、８３色、紫外、赤外、Ｘ線な
どの様々な領域のスペクトルに対して増感される層を含
むことがある。典型的なカラー写真要素は、３種類の主
要な可視スペクトルの領域すなわち青色、緑色および赤
色のそれぞれに対して増感される層を含む、これらの材
料に用いられるハロゲン化銀は、青色光に対する固有の
感光度を有する。緑色光または赤色光に対する感光度と
共に青色光に対する感光度は、ハロゲン化銀粒子に吸着
される各種の感光性色素を使用することによって増加す
る。増感されたハロゲン化銀は、青色光に対する固有感
光度を保持する。

処理の前に青色以外のスペクトル領域に対して増感され
たハロゲン化銀を含む層に青色光が到達すると、青色光
に対する固有の感光度のために現像可能になる。これに
よって、写真要素によって記録されている画像情報の誤
演色を生じる。それ故、青色光を濾過する材料を写真要
素に含ませることが一般に行われている。この青色吸収
性材料は、青色光を濾過することが所望な要素中の任意
の場所に配置することができる。主要な原色のそれぞれ
に対して増感された層を存するカラー写真要素では、露
光源に最も近い青色増悪層を有し且つ青色増悪層と緑色
および赤色増感層との間に黄色フィルター層を挿入する
ことが一般的である。

写真要素において青色吸収性材料として量も一般的に用
いられる材料は、当該技術分野ではキャリー・レアｕｉ
（Ｃａｒｅｙ　Ｌｅａ　５ｉｌｖｅｒ）とよばれる黄色
コロイド銀である。これは露光中に青色光を吸収し、処
理中、通常は銀漂白および定着工程中に容易に除去され
る。キャリー・レア銀の多くの黄色色素代替物が示唆さ
れてきた。これらには、米国特許筒２．５３８．００８
号明細書、第２．５３８．００９号明細書および第４．
４２０．５５５号明細書、および英国特許第６９５．８
７３号明細口および第７６０，７３９号明細書に開示さ
れている色素が挙げられる。

〔発明が解決しようとする課題〕

写真要素に黄色フィルター剤として従来用いられていた
材料には多くの問題点がある。例えば、キャリー・レア
銀は、スペクトルの緑色領域において好ましくない吸収
を示す、また、銀は高価な写真要素の成分であるという
ことができる。キャリー・レア銀の代替物として示唆さ
れた色素の多くは、青色光の必要な吸収を示すが、多く
の問題点を受けやすい、ある色素は写真処理中に完全に
は脱色されずまたは除去されずに、処理後汚染を生じる
。他の色素は要素の他の層へと入って行き、ハロゲン化
銀の減感を生じ、画像品質に悪影響を与える。更に他の
色素は露光前にカラーカプラーのような写真要素の他の
成分と反応して潜伏汚染（ｉｎｃｕｂａｔｉｖｅ　５ｔ
ａｉｎ）を生じる。それ故、青色光を吸収するが、他の
領域の光の有為なｍを吸収せず、潜伏汚染も処理後汚染
も示さない写真要素に用いられるフィルター色素を提供
することが望ましい。

〔課題を解決するための手段〕

ある種類の化合物が写真要素におけるフィルター色素剤
として有効であり且つ上記の問題点の多くを回避するこ
とを見い出した。これらのフィルター色素剤は、式 （式中、Ａはピロール核またはインドール核であり、そ
れらの核の２位または３位をトリシアノビニル基が占め
るものとする）で表される化合物である。

式（１）の有用な色素の例を、以下に示す、ピロール環
またはインドール環は、例えばアルキル、アリール、ハ
ロゲン、スルホンアミド、アシル、ホルミルまたはカル
ボキシレートのような基で置換されていてもよい。

Ｎ ＮＨＳＯ２（（：Ｈ２）３ＣＨ３ＮＨ５Ｏ２ＣＣＨ２）
７ＣＨ３＼、／Ｙ Ｎ）Ｉｓ０２Ｃ４８９ Ｎ Ｎ）ＩＳ０２Ｃ６Ｈ１３ ＮＨ５Ｏ２Ｃ４Ｈ９ Ｎ Ｈ３ 好ましい態様において、本発明の実施に有用な色素は、
式（■） Ｎ コ （式中、Ｒ２およびＲ２は独立に■【、１〜２０個の炭
素原子を有するアルキルもしくは置換アルキル、または
６〜２０個の炭素原子を有するアリールもしくは置換ア
リールを表すか、または−緒になって６員環を完成する
のに必要な原子を表し、Ｒ１は１１．１〜２０個の炭素
原子を有するアルキルもしくは置換アルキル、または６
〜２０個の炭素原子を有する了り−ルもしくは置換アリ
ールを表す）を有する色素である。

式（Ｉｆ）によれば、ｒ？、、Ｒ１およびＲ１は、それ
ぞれ８１１〜２０個の炭素原子を有するアルキルもしく
は置換アルキルを表すことができる。

アルキル基の例としては、メチル、エチル、プロピル、
ブチル、ペンチル、デシル、ドデシル、などの直鎖アル
キル、イソプロピル、イソブチル、ｔ−ブチルなどのよ
うな分枝したアルキルが挙げられる。これらのアルキル
基は、スルホ、スルファト、スルホンアミド、アミド、
アミノ、カルボキシル、ハロゲン、アルコキシ、ヒドロ
キシ、フェニルなどのような多数の既知の置換基のいず
れで置換されていてもよい、これらの置換基は、本質的
にはアルキル基上の如何なる場所に配置されていてもよ
い、可能な置換基は例示したものに限らず、当業者は式
（Ｉｆ）による有用な化合物を提供する多数の置換アル
キル基から容易に選択することができた。

Ｒ＋、ＲｚおよびＲ１は６〜２０個の炭素原子を有する
アリールもしくは置換アリールを表してもよい、これら
の置換基は、スルホ、スルファト、スルホンアミド、ア
ミド、アミノ、カルボキシル、ハロゲン、アルコキシ、
ヒドロキシ、アルキル、フェニルなどのようなアリール
基の多数の既知の置換基のいずれであってもよい、更に
、Ｒ３アリール基は、−緒になってナフチルのような融
合環を形成する置換基を有していてもよい、これらの置
換基は、アリール基上の本質的に如何なる位置に配置す
ることもできる。可能なｒ１１ｔａ基は例示したものに
限らず、当業者は式（■）による有用な化合物を提供す
る多数の置換アリール基から容易に選択することができ
た。

ＲＩおよびＲ２は、−緒になってフェニル環のような６
員環を完成するのに必要な原子を表してもよい、この環
は、スルホ、スルファト、スルホンアミド、アミド、ア
ミノ、カルボキシル、ハロゲン、アルコキシ、ヒドロキ
シ、アルキル、フェニルなどのような多数の既知の上記
環の置換基のいずれで置換されていてもよい。更に、こ
の環は、−緒になってナフチルのような融合環を形成す
る置換基を有していてもよい、これらのＺｔ　１０　Ｍ
は、環上の本質的に如何なる位置に配置することもでき
る。可能な置換基は例示したものに限らず、当業者は式
（ＩＩ）による有用な化合物を提供する多数のｉ換環系
から容易に選択することができた。

本発明に有用な色素は、公知の化学的合成方法によって
調製することができる。好ましい合成法には、溶液中で
Ｒｒｌｌ、換ピロールとテトラシアノエチレンとを反応
させることが挙げられる０式（１）の化合物の合成の詳
細な記載は、下記の実施例およびＪ、八−Ｃｈｅｅ＋、
Ｓｏｃ、、　８０．２８１５（１９５Ｂ）に見出すこと
ができる。

本発明の要素の支持体は、写真要素の多数の公知の支持
体のいずれであってもよい、これらには、セルロースエ
ステル（例えば、セルローストリアセテートおよびジア
セテート）および二塩基性芳香族カルボン酸と二価アル
コールとのポリエステル（例えば、ポリ（エチレンテレ
フタレート））のようなポリマー性フィルム、紙、ポリ
マーをコーティングした紙が挙げられる。このような支
持体はＲｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ　、　
１２月、１９７８年、１７６４３項〔以後Ｒｅ５ｅａｒ
ｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅと表す〕、Ｘ■節に更に詳
細に記載されている。

本発明の要素の輻射線怒受性層は、ハロゲン化銀、ジア
ゾ画像形成系、感光性テルル含有化合物、感光性コバル
ト含有化合物、および例えばジェイ・コーサー（Ｊ、に
ｏｓａｒ）著、恣光性系：非ハロゲン化銀写真法の化学
と応用（Ｌｉｇｈｔ−Ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ　５ｙｓｔｅ
ａ＋ｓ　：Ｃｈｅａ＋１ｓｔｒｙ　　ａｎｄ　　Ａｐｐ
ｌｉｃａｔｉｏｎ　　ｏｆ　　Ｎｏｎ５ｉｌｖｅｒ　　
ｌｌａｌｉｄｅＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｐｒｏｃｅ
ｓｓｅｓ）　、ジョン０ウイリー６アンド・サンズ（Ｊ
、■ｌｅｙ　＆　５ｏｎｓ）、ニュー・ヨーク（１９６
５年）に記載のもののような既知の輻射線感受性材料の
いずれを含むこともできる。本発明の実施に有用な色素
は青色光の幾分かまたは総てを吸収するのに有利に用い
ることができるので、青色に対して感光性を示す輻射線
感受性材料および具体的には青色および少なくとも輻射
線の幾分か他の波長に対して感光性であるものが好°ま
しい。

ハロゲン化銀は、輻射線感受性材料として特に好ましい
、ハロゲン化銀乳剤は、例えば臭化銀、塩化銀、ヨウ化
銀、塩臭化銀、塩ヨウ化銀、臭ヨウ化銀またはこれらの
混合物を含むことができる。

乳剤は、１００．１１１または１１０結品面と接してい
る粗い、中程度のまたは微細なハロゲン化銀を含むこと
ができる、ハロゲン化銀乳剤およびそれらの製剤は、更
にＲｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ−１１節に
記載されている。　Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄ−ｉｓｃｌｏ
−ｓｕｒｅ−１１月、１９８３年、２２５３４項および
米国特許第４．４２５．４２６号明細書に記載されてい
るような平板粒状ハロゲン化銀乳剤も有用である。

上記の輻射線感受性材料は、可視スペクトルの赤色、青
色または緑色部のような特定の波長範囲の輻射線または
紫外線、赤外線、Ｘ線などのような他の波長範囲に対し
て増感することができる。

ハロゲン化銀の増感は、金化合物、イリジウム化合物ま
たは他の■族金属化合物のような化学増感剤、またはシ
アニン色素、メロシアニン色素、スチリル類または他の
既知のスペクトル増感剤を伴うことができる。ハロゲン
化銀の増感に就いてのその他の情報は、Ｒｅ５ｅａｒｃ
ｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ　、　　Ｉ　〜ＩＶ節に記載
されている。

輻射線感受性層中および式（１）の色素は、当該技術分
野において周知のように、フィルム形成性ポリマービヒ
クルおよび／または結合剤に分散するのが好ましい、こ
れらには、天然産および合成の結合剤、例えばゼラチン
およびゼラチン誘導体、ポリビニルアルコール、アクリ
ルアミドポリマー、ポリビニルアセクール、ポリアクリ
レートなどが挙げられる。有用なビヒクルおよび／また
は結合剤に関する追加の開示は、ｆｉｅｓｅａｒｃｌ＋
Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ、　ＩＸ節に見出すことができる
。場合によっては、特に色素が移動性（例えば、５Ｏ２
ｅｌ換基を有する色素）である場合には、色素をポリビ
ニルイミダゾールまたはポリビニルピリジンのような媒
染剤と組み合わせて使用して、色素の固定を促進するの
が有利である。当該技術分野に周知の媒染色素の技法は
、ジョーンズ（Ｊｏｎｅｓ）らの、米国特許第３，２８
２．６９９号明ＩＩｌ書およびヘセルチン（Ｈｅｓｅｌ
Ｌｉｎｅ）らの米国特許第３，４５５，６９３号明細書
および第３．４３８，７７９号明細書に更に詳細に記載
されている。

多くの場合、分散助剤を用いて色素を結合剤中に分散さ
せるのを助けるのが好ましい、かかる分散助剤は当該技
術分野において周知であり、トリクレジルホスフェート
、ｎ−Ｃ１１１１１３ＣＯＮ（Ｃ２ｌｌｓ）　ｔまたは
ジブチルツクレートが挙げられる。また、色素は固形粒
子分ｎｋ体の形態で結合剤に分子ｌＩｉ、させて、（平
均直径が１０μ以下、好ましくは１−以下の大きさの）
小さな固形粒状の色素を結合剤中に分散させてもよい、
このような分１１に体は、色素を所望な粒度範囲に達す
るまで固形状に磨砕することによってまたは色素を固形
粒子分子ｉｋ体の形態で直接に沈澱させることによって
形成される。あるいは、この色素は、重合中または後に
ラテッークスポリマーに配合することができ、且つラテ
ックスを結合剤に分散することができる。その他の配合
されたラテックスについては、ミリカン（Ｍｉｌｌｉｋ
ａｎ）の米国特許第３．４１８．１２７号明＠２３に開
示されている。

式（１）の色素は、スペクトルの青色領域の光を吸収す
ることが所望な如何なる写真要素でも使用することがで
きる０色素は、例えば別の非感光性フィルター層でまた
は輻射線感受性層中の粒子間吸収剤として用いることが
できた。この色素は、青色光に対する固有感光度の外に
青色光以外の輻射線のある波長に感光性である少なくと
も１＄ＬＨ！Ｔのハロゲン化ｍＴｆ３を有する写真要素
に特に有利に用いられる。このような場合には、この色
素を用いて青色光がこのハロゲン化銀に到達するのを少
なくしまたは防止して、ハロゲン化銀が輻射線に対して
応答して、青色光に対する固有感光度からよりもむしろ
この輻射線に対して増感される０式（１）の色素は、写
真要素の一つの層に０．０１〜１ｇ　／　ｎｔの量で存
在するのが好ましく、更に好ましくは０．０５〜０．５
ｇ／ｒｄの量で存在する。

式（１）の色素は、青色光を吸収することが望ましい任
意の写真要素に用いることができるが、この色素は、青
色光に対する固有感光度の外に青色光以外の輻射線のあ
る波長に感光性である少なくともｔａｇのハロゲン化銀
層を有する写真要素、例えばカラー写真要素に特に有利
に用いられる。

カラー写真要素は、−船釣には青色感光性ハロゲン化銀
層であってこれと関連した黄色カラー形成カプラーを有
するものと、緑色感光性層であってこれと関連したマゼ
ンタカラー形成カプラーを有するものと、赤色感光性層
であってこれと関連したシアンカラー形成カプラーを有
するものとから成っている。カラー写真要素およびカラ
ー形成カプラーは当該技術分野において公知であり、Ｒ
ｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ　、■節に詳細
に記載されている。

本発明の要素は、Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕ
ｒｅに記載されているような多くの他の周知の添加物お
よび層の如何なるものを含むこともできる。これらには
、例えば光学的増白剤、カプリ防止剤、画像安定剤、フ
ィルター層または粒子間吸収剤のような光吸収性材料、
光１１に乱材料、ゼラチン硬化剤、コーティング助剤お
よび各種の界面活性剤、保護被膜層、中間層およびバリ
ヤー層、帯電防止層、可塑剤および潤滑剤、艶消剤、現
像抑制剤放出カプラー、漂白促進剤放出カプラーおよび
当該技術分野において知られている他の添加物および層
がある。

本発明の好ましい態様では、式（１）の色素は、２つの
感光性ハロゲン化銀層であってそれらの少なくとも一方
が青色以外のスペクトルの少なくとも１つの領域に感光
性であるものの間に配置されている層にある。このよう
な要素は、例えば青色感光性層と緑色感光性層と赤色感
光性層とを有するカラー写真要素であることができる。

かかる要素では、式（１）の色素を含有する層は、好ま
しくは青色感光性層と緑色および赤色感光性層の総てと
の間に配置された黄色フィルター層であるが、ある種の
応用については黄色フィルター層よりも青色感光性層に
近い赤色および／または緑色層の幾分かを有するように
することが可能である。一つの上記のような別種配置は
米国特許第４．１２９．４４６号明細書に記載されてお
り、黄色フィルター層は緑色および赤色感光性乳剤層の
対の間に配置されて、少な（とも幾らかの青色光が黄色
フィルター層に当たる前に高感度の緑色および赤色感光
性層に到達するようになっている。もう一つの配置は米
国特許第３．６５８．５３６号明細書、第３．９９０．
８９８号明細書、第４．１５７．９１７号明細書および
第４．１６５，２３６号明１ｌＩ書に記載されている。

本発明の写真要素は、露光されると、処理して画像を生
成させることができる。処理の際に、式（Ｉ）の色素は
一般的には脱色されおよび／または除去される。処理の
後に、式（りのフィルター色素は露光され且つ処理され
た要素の最少濃度面積における可視領域において？ｉ通
過率１．８に対して０．０５ｖＡ度単位未満、好ましく
はｏ、ｏｚｔａ度単位未満だけ寄与する。

Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ　、　ＸＩＸ
　＝ＸＸＩＶ節に記載されているように、如何なる種類
の既知の写真処理によっても処理することができるが、
処理は水性亜硫酸溶液を用いて色素の脱色および除去を
量大にする高ｐ）ｌ　（即ち９以上）工程を有するのが
好ましい、ネガ像は、発色性現像液を用いるカラー現像
の後に漂白および定着を行うことによって現像すること
ができる。ポジ像は、最初に非発色性現像液を用いて現
像し、次いで要素を均一にカブらせた後、発色性現像液
を用いて現像することによって現像することができる。

材料がカラー形成カプラー化合物を含まない場合には、
色素画、像はカプラーを現像液に配合することによって
生成させることができる。

漂白および定着は、その目的に用いられることが知られ
ている材料の如何なるものを用いて行うこともできる。

漂白液は、−ａ的には鉄（■）の水溶性塩および錯体（
例えば、フェリシアン化カリウム、塩化第二鉄、第二鉄
エチレンジアミン四酢酸のアンモニウム塩またはカリウ
ム塩）、水溶性過硫酸塩（例えば、過硫酸カリウム、ナ
トリウムまたはアンモニウム）、水溶性重クロム酸塩（
例えば、重クロム酸カリウム、ナトリウムおよびリチウ
ム）などのような酸化剤の水溶液から成っている。定着
液は、−船釣には銀イオンと可溶性塩を形成する化合物
、例えばチオ硫酸ナトリウム、チオ硫酸アンモニウム、
チオシアン酸カリウム、チオシアン酸ナトリウム、チオ
尿素などの水溶液から成っている。

本発明を下記の実施例によって更に説明する。

〔実施例〕

Ｎ−（４’−ブタンスルホンアミドフェニル）ビロール
（１３，８ｇ）をジメチルホルムアミド５０ｄに溶解し
て、テトラシアノエチレン６．５ｇを加えた。混合物を
水藩気で６０分間加熱して、冷却し、水に徐々に加えた
。約６０分後に粘稠な暗色固形物が沈澱し、濾過して、
水で洗浄したところ、黄／緑色固形物１８．８５　ｇを
生成した。この固形物をメタノール２００ｄと共に４０
〜５０°Ｃで３０分間混合し、室温に冷却した。メタノ
ール濾液と洗浄液を撹拌しながら水９００　ｍｌに加え
て、黄緑色乳剤を生成した。この乳剤を３０分間撹拌し
た後、１０■の塩化ナトリウムを加えた。固形物が沈澱
するまで撹拌を継続した。この固形物を濾過し、水で洗
浄し、乾燥すると、１０．１　ｇの粗製の色素７を生じ
た。この固形物をメタノールと少量の水とから再結晶す
ると、８．９ｇの色素７（融点１３５〜１３７℃、λ−
−−　４２７ｎｍ（メタノール）、ｅ　＝２．０６Ｘ１
０’、）を得た。

工′ｊ２：′！′　−・の４艮 工程ｌからの色素を、下記の型を有する多層写真　　に
コ一　ングした ゼー　ン　　　　　　　　　　　（１００ｍｇ／ｆＬリ
ゼラチン　　　　　　　　　（１４０■／ｆｔ”）八ｇ
［Ｉｒ［（９０ｍｇ／　ｒｔリ カブラーＡ　　　　　　　　　　（１２２■／ｆｔリジ
プチルフ　レート　　　　　　１２ｍｆＬリゼラチ７　
　　　　　　　　　（５０ＩＩ１ｇ／Ｉｔ”）色素７　
　　　　　　　　　　（２５ｇ／ｒｔｚ）ゼラチン　　
　　　　　　　（１３０■／ｆＬ”）ＡｇｆＳｒｌ　　
　　　　　　　　　　　（８２ｍｇ／ｆＬ”）カプラー
Ｂ　　　　　　　　　（６５＋ｎｇ／ｆｔりトリクレジ
ルホスフェ−Ｉ・　（３２ｍｇ／Ｈ＊）差立チア　　　
　　　　　　　（局旦ｒＭＺＵニーセルロース　電 カプラーＡ カプラーＢ 比較のために、色素層が色素７の代わりに１６■／Ｉｔ
”の水準の式 を有する先行技術による黄色フィルター色素とトリクレ
ジルホスフェートの代わりに３２■／Ｉｔ”の水準のジ
ブチルフタレ−１・を含むことを除いて同一の要素を調
製した。

色素のスペクトル吸収を定■するために、試料コーテイ
ング物を定着液に１分間入れ、洗浄し、乾燥した後、ス
ペクトル吸光度を測定した０色素７についてのλｓａｇ
は４３２ｎｍであり、バンド幅は７５ｎｓ＋であり、Ｄ
　＋ｓ　ｍ　ｘは１．３１であった。比較用色素につい
てのλ、ｌＩＸは４３４ｎｍであり、バンド幅は１１０
６ｎであり、Ｄ　＋ｍｍｘは０．７０であった。

要素を感光計を用いて露光し、Ｂｒ１ｔｉｓｈ　Ｊｏｕ
ｒｎａｌｏｆ　Ｉ’ｈｏｔｏ　ｒａ　ｈ　　Ａｎｎｕａ
ｌ　、１９７７年、１９４〜９７頁に記載のコダック（
Ｋｏｄａｋ）　Ｅ−６処理を用いて処理した。汚染の水
準を、処理済み要素のステータスＭ青色濃度対支持体の
みの濃度を測定することによって定量した０色素７を含
む要素についてのステータスＭ青色濃度は０．０３であ
り、比較用色素を含む要素についてのステータスＭ青色
濃度は０．０９であった。したがって、本発明の要素の
汚染は有意に減少した。

汚染をコダック（Ｋｏｄａｋ）　Ｅ−６現像剤中に未露
光要素の定着済み試料を３８℃で６分間入れた後、１％
Ｃ１１，０溶液に１分間入れることによっても測定した
。比較用色素を含む要素を洗浄および乾燥したところ、
この要素はＤ□８が４５７ｎ−において０．１４であっ
たが、色素７を含む要素はり１、が４２８ｎｗにおいて
０．０４であり、汚染は有意に減少した。

−２〜６　スペクトル１１叉且孟で１０刀１箪式ＣＩ）
による色素を、分ｎｋ助剤としてトリクレジルホスフェ
ートをゼラチン中で用いて分散体としての支持体にコー
ティングして、それらの吸光度を記録した０次に、要素
を２個のコダック（Ｋｏｄａｋ）　Ｅ−６現像液のそれ
ぞれ中で３８℃で６分間処理した後、１％Ｃ１１□０溶
液中で１分間処理した後、スペクトル吸光度を再度記録
した。結果は表−１に記録している。

、表二」− ２４９４３９’７７　　　０．６５　　　（１，０２３
７１３４３６７８０，６９０，０１ ４９１３４６７Ｂ４　　　０，６７　　０．００５　　
　３　　　　９　　　４１７　　　７９　　　　Ｇ、５
５　　０．０１６　　　８　　　　１５　　　４４１　
　　８１　　　０．６１　　０．０１表−１における結
果は、式（１）の色素が効果的に黄色光を吸収するが、
汚染を生じず、写真処理の際に要素を脱色済みイオンと
することができる。

〔発明の効果〕

式（１）の色素は青色光を吸収するが、スペクトルの青
色部分を越えて著しい吸収は持たない。

これらの色素は写真要素に潜伏汚染を生じず、且つこれ
らは写真処理の際に容易に脱色される。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、フィルター色素剤として、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ａはピロール核またはインドール核であり、そ
   れらの核の２位または３位をトリシアノビニル基が占め
   ているものとする）で表される化合物を含有する写真要
   素。