JPH01166410A - 多芯平行接着線 - Google Patents

多芯平行接着線

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JPH01166410A
JPH01166410A JP32458687A JP32458687A JPH01166410A JP H01166410 A JPH01166410 A JP H01166410A JP 32458687 A JP32458687 A JP 32458687A JP 32458687 A JP32458687 A JP 32458687A JP H01166410 A JPH01166410 A JP H01166410A
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JP
Japan
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resin
adhesive
parts
core wires
weight
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JP32458687A
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English (en)
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Izumi Ishikawa
石川 泉
Sueji Chabata
茶畑 末治
Michio Koike
小池 三千雄
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Fujikura Ltd
Original Assignee
Fujikura Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) この発明は、電気、通信機器等の機器コイル用′Irl
l1lとして使用される多芯平行接着線に関する。
(従来の技術) 第1図は、このような多芯平行接着線の例を示すもので
、図中符号1は絶縁芯線である。この絶縁芯線1は導体
2上にポリウレタン、ポリビニルホルマール、ポリエス
テル、ポリエステルイミド、ポリヒダントン、ポリアミ
ドイミド、ポリエステルアミドイミド、ポリヒダントイ
ンエステスル、ポリエステルアミドなどからなる絶縁塗
料を塗布し焼付けて絶縁層3を形成してなるものである
。
この絶縁芯線1は複数本(ここでは5本)が平行にかつ
一列に束ねられ、接着WIJ4で接着され一体化されて
多芯平行接着線とされている。接着層4を構成する接着
樹脂組成物としては、ポリビニルブチラール、エポキシ
樹脂、ポリエステル、ポリヒドロキシエーテル、ポリビ
ニルホルマール、ポリアミドなどの樹脂もしくはこれに
アミノ樹脂、イソシアネート、トリヒドロキシエチルイ
ソシアネート、トリアジン樹脂、フェノール樹脂、フェ
ノールホルムアルデヒド樹脂などを配合した樹脂組成物
が用いられる。
〔発明が解決しようとする問題点〕
このような多芯平行接着線にあっては、その端末処理な
どの際に、絶縁芯線1間の分離が必要になるが、接着層
4が強固に芯線1に接着しているため芯線1の分離作業
が困難であり、時には第2図に示すように絶縁F43が
接着層4に取られ、絶縁層3が損傷して導体2が露出す
ることもある。
このため、従来は絶縁芯線1表面に予めワックス、ロウ
、WJ′Wi油−などの離型剤を塗布しておき、ついで
接着樹脂組成物を塗布して絶縁芯線1・・・を接着一体
化する方法がとられている。
しかしながら、この離型剤の塗布によるものでは、絶縁
芯線1・・・間の接着強度が低下したり、ばらついたり
する不都合が生じ、また多芯平行接着線の外観不良を招
く不都合も生じる。
〔問題点を解決するための手段〕
この発明では、接着層をなず接着樹脂組成物として高級
脂肪酸、末端反応性シリコーンオイル、末端反応性フッ
素油を含有したものを用いることにより、上記問題点を
解決するようにした。
この発明の多芯平行接着線は、その接着層をなす接着樹
脂組成物として、ポリアミド、ポリビニルブチラール、
エポキシ樹脂、ポリエステル、ポリヒドロキシエーテル
のいずれか1種もしくは2種以上組合せた樹脂もしくは
これに、 アミノ樹脂、安定化イソシアネート、トリアジン樹脂、
フェノール樹脂、フェノールホルムアルデヒド樹脂のい
ずれか1種もしくは2種以上を配合してなる組成物10
0重量部に対し、高級脂肪酸、末端反応性シリコーンオ
イル、末端反応性フッ素油のいずれか1種もしくは2種
以上を0.1〜20重司部配合してなるものを用いるも
のであり、従来から用いられている接着樹脂組成物に高
級脂肪酸、末端反応性シリコーンオイル、末端反応性フ
ッ素油を配合したものを用いる点に特徴がある。
この発明における接着樹脂組成物のベースポリマーとし
ては、ポリアミド(ナイロン)、ポリビニルブチラール
、エポキシ樹脂、ポリエステル、ポリヒドロキシエーテ
ルのいずれか1種もしくは2種以上のブレンドポリマー
あるいはこれに耐熱性向上の目的でアミノ樹脂、安定化
イソシアネート、トリアジン樹脂、フェノール樹脂、フ
ェノールホルムアルデヒド樹脂の熱硬化性樹脂の1種も
しくは2種以上を配合したものが用いられる。熱硬化性
樹脂を配合した時のベースポリマー中におけるその配合
割合は重量比で1〜80%程度とされる。
このベースポリマーに添加される高級脂肪酸としては、
炭素数4〜34程度の脂肪酸およびその誘導体が用いら
れ、飽和脂肪酸としてはカプロン酸、カプリル酸、カプ
リン酸、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ア
ラキン酸、ベヘン酸などが例示され、誘導体としてはこ
れらのエステル、酸ハロゲン化物が用いられ、また不飽
和脂肪酸としてはオレイン酸、リノール酸などが例示さ
れ、誘導体としてはこれらのエステル、酸ハロゲン化物
が用いられる。
また、ベースポリマーに添加される末端反応性シリコー
ンオイルとしては、 一般式(I) (ただし、Heはメチル基を示し、Xは、−(CHz 
) l 0H1−(C1lz ) l NlI2、−I
f、−CIl=CI+2、−C3If 60C2H40
il、−C2HB O−Cl1z、 −Ctl−CH゛
。′ OC1+。
等の反応性の基を示し、m、nは1以上の整数である。
)で表される、両末端に反応性の基を有する化合物、も
しくは 一般式(II) で表される(ただし、He、 X 、 III 、 n
は(I)式と同様である。)、片末端に反応性の基を有
する化合物である。
この末端反応性シリコーンオイルの代表的な具体例を示
すと、両末端に反応性の基を有するものでは、チッソ株
式会社製サイラブレーンFM1111、同1121、同
1125、同223L同2241、同2242、同33
11、同3321、同3325、同441L同4421
、同4425、同5511、同552L同5525、信
越化学工業株式会社製シリコーンオイルX−22−16
0AS、同X−22−160A、 jiJX−22−1
608,同X−22−160G、 同X−22−161
AS、同X−22−161A1X−22−16181同
X−22−161Cなどであり、片末端に反応性の雄を
有するものでは、チッソ株式会社製サイラブレーンFM
O411、同0421、同0511、同0521、同0
525、同0711、同0721、同0725等であり
、これらを1種または2種以上組み合わせて用いられる
。
さらに、末端反応性フッ素油としては、一般式(III
) 1100c (C112) JCs  Ha  ’7−
a   +* (III )(ただし、Jは2〜15の
整数、aは0〜6の整数である。) で表わされる含フツ素化合物であり、具体的には同村製
油製HF−ICなどが用いられる。
これら高級脂肪酸、末端反応性シリコーンオイルおよび
末端反応性フッ素油は、単独もしくは2種以上混合して
上記ベースポリマーに添加して用いられる、これらのベ
ースポリマーの配合量はベースポリマー100重信部に
対して0.1〜20重ω部とされ、0.11fit部未
満では得られる多芯平行接着線の端末の線分は性および
表面潤滑性が得られず、20重缶部を越えると芯線間の
接着力不足や多芯平行接着線の外観不良を招いて不都合
を来たす。
この発明の多芯平行接着線の製造方法としては1、E記
ベースポリマーに所定量の高級脂肪酸、末端反応性シリ
コーンオイル、末端反応性フッ素油のいずれか1種を配
合してなる接着樹脂組成物を、クレゾール、シクロヘキ
サノン、ピロリドン、フェノール、キシレン、ソルベン
トナフサなどの溶剤とシンナーの混合物に溶解して接着
ワニスとし、この接着ワニスを芯線上に塗布、焼付けて
Bステージ(半硬化状態)としたのち、これらの芯線を
複数本平行に並べて加熱あるいは溶剤活性化等の手段に
より相互に接着し一体化する方法や複数本の芯線を平行
に並べておき、これに上記接着ワニスを塗布、焼付けて
、接着し一体化する方法などがある。
このような多芯平行接着線にあっては、接着層をなす接
着樹脂組成物中に特定量の高級脂肪酸、末端反応性シリ
コーンオイル、末端反応性フッ素油が含有されているの
で、芯線間の接着力が十分となるにもかかわらず、多芯
平行接着線の末端での芯線の分離が容易に行われ、分離
の際に芯線の絶縁層が破損するようなこともなくなる。
また、接e層表面も表面潤滑性を有し、巻線時に加工傷
がつきにくくなる。
〔実施例〕
(実施例1) ポリビニルブチラール樹脂の100重量部に、信越化学
■製シリコーンX−22−160ASの5重信部、シク
ロヘキサノン1501ffi部、ソルベントナフサ10
0重口部、キシレン50重量部を加え60℃で2時間混
合したのち90℃で3゜5時間撹拌し、透明な接着ワニ
スを得た。
(実施例2) ポリアミド樹脂の100重量部に、チッソ@J製シリコ
ーンFMO521の5重信部、m−クレゾールの400
重量部を加え120℃で6時間撹拌したのら、160℃
で2時間撹拌し、かっ色透明な接着ワニスを得た。
(実施例3) ポリビニルブチラール樹脂100項五部に、信越化学■
製シリコーンX−22−1618の5川9部、イソシア
ネートMDIの20重回部、シクロへキサノン20Of
flff1部、キシレン100重量部を加え、90℃で
1時間撹拌して透明な接着ワニスを得た。
(実施例4) フェノキシ樹脂100重量部に、チッソ■製シリコーン
FMO421の5重ω部、イソシアネートMD1の25
重量部、シクロへキサノン200重聞部、キシレン15
0重R部を加え、80℃で撹拌して透明な接着ワニスを
得た。
(実施例5) エポキシ樹脂20重量部に、チッソ■製シリコ−:/F
M3321(7)4重fLilFMO511(7)2f
fi吊部、m−クレゾールの450重量部を加え70℃
で3時間、次いで160℃で4時間加熱撹拌し、50℃
とした後、ポリアミド樹脂601ffi部を加え、1.
5時間撹拌してかっ色透明な接着ワニスを得た。
(実施例6) ポリアミド樹脂の100重量部に、チッソ■製シリコー
ンFMO525の10重開部、クレゾールの550重h
1部を加え70℃で8時間、撹拌してかっ色透明の接着
ワニスを得た。
(実施例7) ポリビニルブチラール樹脂の100fflffi部に、
ヘキストン+1パ2社製へキストワックスS(モンタン
ワックス酸)の5重ω部、シクロへキサノン200重ω
部、ソルベントナフサ100重R部、を加え135℃で
4時間加熱してかっ色透明な接着ワニスを得た。
(実施例8) ポリビニルブチラール樹脂の100重ffi部に、岡村
製油製末端反応フッ素油HF−IC5重泪部、シクロへ
キサノン200重ffi部、ソルベントナフサ100重
量部を加え135℃で4時間加熱撹拌して、かっ色透明
な接着ワニスを得た。
上記実施例1〜8のワニスを0.1mφウレタンエナメ
ル線を7本平行に並べたものの外周に塗布焼付けた。
(比較例1) 0、1mφウレタンエナメル線の最外周に流動パラフィ
ンを塗布したものを7本平行にならべ、この外周にポリ
アミド樹脂100重量部i部にm−クレゾールの400
重量部を加え混合した接着ワニスを塗布焼付けた。
(比較例2) 流動パラフィンの代わりに、マイクロクリスタンワック
ス2重M部をヘプタン98重闇部に溶かしたものを用い
た他は比較例1と同じ。
(比較例3) シ!JD−ンX−22−160ASを0.05重量部と
した他は実施例1と同じ。
(比較例4) シリD−ンX−22−160ASを301ffi部とし
た他は実施例1と同じ。
この場合、ワニスかにごり、均一な接着ワニスが1qら
れなかった。
以上のようにして得られた多芯平行接着線について、芯
線間接着力、芯線弁ll!後の絶縁層の損傷の有無、可
撓性、表面の静摩擦係数を評価した。
結果を別表に示す。
別表より明らかなように、この発明の多芯平行接着線で
は、芯線間の接着力が十分に高く、かつ芯線分離が容易
に行え、また表面の潤滑性も優れていることがわかる。
〔発明の効果〕
以上説明したように、この発明の多芯平行接着線は、そ
の接着層をなす接着樹脂組成物に高級脂肪酸、末端反応
性シリコーンオイル、末端反応性フッ素油のいずれか1
種以上を特定m配合したものであるので、芯線間の接着
力が十分高くしかも芯線間の分離が容易いに行え、芯線
の絶縁層を芯線分離の際に損傷することもない。また、
接着層表面が潤滑性を有し、巻線加工時などの際に加工
10を受けることもない。さらに、従来の芯線上に離型
剤を塗布したのち、接着層を形成したものに比べて芯線
間の接着力のバラツキが小さく、また製造工程の短縮化
が可能となるなどの効果を得ることができる。  。
【図面の簡単な説明】
第1図はこの発明に係わる多芯平行接着線の例を示す概
略断面図、第2図は同じく多芯平行接着線の芯線分離の
際の絶縁層損傷の状況を示1j概略断面図である。 1・・・絶縁芯線 2・・・導体 3・・・絶縁層 4・・・接@層

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 絶縁芯線を複数本平行に接着樹脂組成物で接着してなる
    多芯平行接着線において、 上記接着樹脂組成物が、 ポリアミド、ポリビニルブチラール、エポキシ樹脂、ポ
    リエステル、ポリヒドロキシエーテルのいずれか1種も
    しくは2種以上組合せた樹脂もしくはこれに、 アミノ樹脂、安定化イソシアネート、トリアジン樹脂、
    フェノール樹脂、フェノールホルムアルデヒド樹脂のい
    ずれか1種もしくは2種以上を配合してなる組成物10
    0重量部に対し、 高級脂肪酸、末端反応性シリコーンオイル、末端反応性
    フッ素油のいずれか1種もしくは2種以上を0.1〜2
    0重量部配合してなるものであることを特徴とする多芯
    平行接着線。
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