JPH01182092A - 光記録媒体 - Google Patents
光記録媒体Info
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- JPH01182092A JPH01182092A JP63006177A JP617788A JPH01182092A JP H01182092 A JPH01182092 A JP H01182092A JP 63006177 A JP63006177 A JP 63006177A JP 617788 A JP617788 A JP 617788A JP H01182092 A JPH01182092 A JP H01182092A
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- G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
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- G11B7/244—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only
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- G11B7/252—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers
- G11B7/257—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of layers having properties involved in recording or reproduction, e.g. optical interference layers or sensitising layers or dielectric layers, which are protecting the recording layers
- G11B7/2572—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of layers having properties involved in recording or reproduction, e.g. optical interference layers or sensitising layers or dielectric layers, which are protecting the recording layers consisting essentially of organic materials
- G11B7/2575—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of layers other than recording layers of layers having properties involved in recording or reproduction, e.g. optical interference layers or sensitising layers or dielectric layers, which are protecting the recording layers consisting essentially of organic materials resins
Landscapes
- Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)
- Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は高密度エネルギー光の照射により高分子の側鎖
が熱脱離し、高分子内に共役系が生成することにより光
学的性質が変化する光記録媒体に関する。
が熱脱離し、高分子内に共役系が生成することにより光
学的性質が変化する光記録媒体に関する。
〈従来の技術〉
従来、薄膜状の記録媒体にレーデ−光等の高密度エネル
ギーヒームを照射して、照射部に分解、融解、蒸発、凝
集などの熱変形を起こさせ、その変形した部分の光学的
特性の変化を利用して情報が記録される熱的（ヒートモ
ード）記録材料が知られている。例えば無機化合物系記
録材料としては特公昭４６−４０４７９号公報のように
ゲルマニウム、ビスマス、テルルの三層から構成される
ものがある。また特開昭５６−２７３９５号公報のよう
にテルル−二硫化炭素の混合系で得られる薄膜を用いた
ものなどがある。有機化合物系記録媒体としては、特開
昭５５−１０８９４４号公報のように窒化硫黄（ＳＮ）
Ｘポリマーよりなる薄膜を記録媒体とする方法や、特開
昭５６−４６２２１号公報のようにスクアリリウム色素
を記録媒体として用いる方法や、特開昭５５−９７０３
３号公報のようなフタロシアニン化合物や、特開昭５６
−１６９４８号公報のようにローダミン６Ｇを記録媒体
として用いる方法などが知られている。
ギーヒームを照射して、照射部に分解、融解、蒸発、凝
集などの熱変形を起こさせ、その変形した部分の光学的
特性の変化を利用して情報が記録される熱的（ヒートモ
ード）記録材料が知られている。例えば無機化合物系記
録材料としては特公昭４６−４０４７９号公報のように
ゲルマニウム、ビスマス、テルルの三層から構成される
ものがある。また特開昭５６−２７３９５号公報のよう
にテルル−二硫化炭素の混合系で得られる薄膜を用いた
ものなどがある。有機化合物系記録媒体としては、特開
昭５５−１０８９４４号公報のように窒化硫黄（ＳＮ）
Ｘポリマーよりなる薄膜を記録媒体とする方法や、特開
昭５６−４６２２１号公報のようにスクアリリウム色素
を記録媒体として用いる方法や、特開昭５５−９７０３
３号公報のようなフタロシアニン化合物や、特開昭５６
−１６９４８号公報のようにローダミン６Ｇを記録媒体
として用いる方法などが知られている。
〈発明が解決しようとする課題〉
しかしながら、従来の記録媒体は熱分解、蒸発などによ
るピット形成などの熱変形による記録が一般的であり、
ピットの周りにリムが生成し、ビット間隔を充分にとる
必要があった。また、高密度エネルギー照射により引き
起こされる化学反応により生ずる光学的特性変化につい
ては殆ど知られていなかった。さらに、従来の薄膜は無
機化合物のように真空蒸着法あるいはスパッタリング法
によってしか薄膜が得られなかったり、あるいは有機化
合物でも溶媒に対する溶解度が低くて真空蒸着法を用い
なければ均一な薄膜が得られないことが多く、有機溶媒
に熔解させて溶液塗布法で均一薄膜を得る方法はあまり
知られていない。溶媒に均一溶解させて、薄膜を形成さ
せる方法は経済的メリ・７トが大きいのでかかる化合物
の薄膜材料としての提供は産業玉料するところが大きい
。
るピット形成などの熱変形による記録が一般的であり、
ピットの周りにリムが生成し、ビット間隔を充分にとる
必要があった。また、高密度エネルギー照射により引き
起こされる化学反応により生ずる光学的特性変化につい
ては殆ど知られていなかった。さらに、従来の薄膜は無
機化合物のように真空蒸着法あるいはスパッタリング法
によってしか薄膜が得られなかったり、あるいは有機化
合物でも溶媒に対する溶解度が低くて真空蒸着法を用い
なければ均一な薄膜が得られないことが多く、有機溶媒
に熔解させて溶液塗布法で均一薄膜を得る方法はあまり
知られていない。溶媒に均一溶解させて、薄膜を形成さ
せる方法は経済的メリ・７トが大きいのでかかる化合物
の薄膜材料としての提供は産業玉料するところが大きい
。
本発明の目的は上記の問題を解決し、光記録媒体を提供
することにある。
することにある。
〈課題を解決するだめの手段〉
すなわち、本発明は高密度エネルギー光の照射による加
熱により側鎖が脱離して共役系を形成する共役系高分子
前駆体の薄膜を基板上に形成してなることを特徴とする
光記録媒体を提供する。
熱により側鎖が脱離して共役系を形成する共役系高分子
前駆体の薄膜を基板上に形成してなることを特徴とする
光記録媒体を提供する。
本発明は上記の共役系高分子前駆体の薄膜にレーザー等
の高密度エネルギー光を照射することにより、照射され
た部分の該前駆体の側鎖が脱離して共役系を形成すると
ともに、その部分の光学的性質、特に非照射部分と比較
して反射率が大きくなるため、この効果を利用すること
により、光記録媒体として使用することができることを
見出したものである。
の高密度エネルギー光を照射することにより、照射され
た部分の該前駆体の側鎖が脱離して共役系を形成すると
ともに、その部分の光学的性質、特に非照射部分と比較
して反射率が大きくなるため、この効果を利用すること
により、光記録媒体として使用することができることを
見出したものである。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明に用いる共役系高分子前駆体としては、高密度エ
ネルギー光の照射による加熱により側鎖が脱離すること
により共役系高分子を与えるものであれば特に限定され
ないが、高密度エネルギー光の吸収に伴う無輻射過程で
放出される熱エネル＝ ３− ギーにより、加熱され、脱離反応が生ずるので、通常の
熱源による加熱による脱離反応が余りに高い温度で生ず
るのでは有機化合物の分解が生じ、あるいは脱離反応が
室温近くで生じる場合は記録として光学的特性を変化さ
せた以外の部分でも熱的に光学的な変化を生じてしまい
、記録の保存性が低下するので脱離温度として７０°Ｃ
から４００″Ｃが適する。この高分子前駆体として好ま
しくは実質的に一般式（１） Ｒ１：炭素数１〜１０の炭化水素基 ｎ ： １０以上の整数 で示されるポリ−２，５−チェニレンビニレン前駆体が
あげられる。
ネルギー光の照射による加熱により側鎖が脱離すること
により共役系高分子を与えるものであれば特に限定され
ないが、高密度エネルギー光の吸収に伴う無輻射過程で
放出される熱エネル＝ ３− ギーにより、加熱され、脱離反応が生ずるので、通常の
熱源による加熱による脱離反応が余りに高い温度で生ず
るのでは有機化合物の分解が生じ、あるいは脱離反応が
室温近くで生じる場合は記録として光学的特性を変化さ
せた以外の部分でも熱的に光学的な変化を生じてしまい
、記録の保存性が低下するので脱離温度として７０°Ｃ
から４００″Ｃが適する。この高分子前駆体として好ま
しくは実質的に一般式（１） Ｒ１：炭素数１〜１０の炭化水素基 ｎ ： １０以上の整数 で示されるポリ−２，５−チェニレンビニレン前駆体が
あげられる。
一般式（１）中ＲＩは炭素数１〜１０の炭化水素基、例
えばメチル、エチルであり、プロピル、イソプロピル、
ｎ−ブチル、２−エチルヘキシル、フエニル、シクロヘ
キシル基等があげられるが、炭素数１〜６の炭化水素基
、特にメチル、エチル基が好ましい。
えばメチル、エチルであり、プロピル、イソプロピル、
ｎ−ブチル、２−エチルヘキシル、フエニル、シクロヘ
キシル基等があげられるが、炭素数１〜６の炭化水素基
、特にメチル、エチル基が好ましい。
該高分子前駆体の合成方法としては特に限定されないが
、以下に述べるスルホニウム塩分解法によるものがより
放置安定性に優れ、記録保存性の高い高分子前駆体を与
えるので特に好ましい。
、以下に述べるスルホニウム塩分解法によるものがより
放置安定性に優れ、記録保存性の高い高分子前駆体を与
えるので特に好ましい。
スルホニウム塩分解法に用いるモノマーバー ｅ式（２
） Ｒ２，Ｒ３：炭素数１〜１０の炭化水素基へ−二対イオ
ン で表される２、５−チェニレンジメチレンビススルホニ
ウム塩であり、Ｒ２およびＲ３は炭素数１〜１ｏの炭化
水素基、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピ
ル、ｎ−ブチル、２−エチルヘキシル、フェニル、シク
ロへキシル、ベンジル基等が挙げられるが、炭素数１〜
６の炭化水素基特に、メチル、エチル基が好ましい。
） Ｒ２，Ｒ３：炭素数１〜１０の炭化水素基へ−二対イオ
ン で表される２、５−チェニレンジメチレンビススルホニ
ウム塩であり、Ｒ２およびＲ３は炭素数１〜１ｏの炭化
水素基、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピ
ル、ｎ−ブチル、２−エチルヘキシル、フェニル、シク
ロへキシル、ベンジル基等が挙げられるが、炭素数１〜
６の炭化水素基特に、メチル、エチル基が好ましい。
上記スルホニウム塩の対イオン八−は任意のものを用い
ることができる。例えば、ハロゲン、水酸基、４弗化ホ
ウ素、過塩素酸、カルボン酸、スルボン酸イオン等を使
用することができ、なかでも塩素、臭素、ヨウ素などの
ハロゲン及び水酸基イオンが好ましい。
ることができる。例えば、ハロゲン、水酸基、４弗化ホ
ウ素、過塩素酸、カルボン酸、スルボン酸イオン等を使
用することができ、なかでも塩素、臭素、ヨウ素などの
ハロゲン及び水酸基イオンが好ましい。
縮合重合の溶媒としては水、アルコール単独、ならびに
水および／またはアルコールを含む混合溶媒等が使用さ
れる。
水および／またはアルコールを含む混合溶媒等が使用さ
れる。
縮合重合に用いるアルカリ溶液はｐＨ１１以上の強い塩
基性溶液であることが好ましく、アルカリとして水酸化
すトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、第４
級アンモニウム塩水酸化物、スルホニウム塩水酸化物、
強塩基性イオン交換樹脂（ＯＨ型）等を用いることがで
きるが、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、第４級ア
ンモニウム塩水酸化物、強塩基性イオン交換樹脂が好適
に使用できる。
基性溶液であることが好ましく、アルカリとして水酸化
すトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、第４
級アンモニウム塩水酸化物、スルホニウム塩水酸化物、
強塩基性イオン交換樹脂（ＯＨ型）等を用いることがで
きるが、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、第４級ア
ンモニウム塩水酸化物、強塩基性イオン交換樹脂が好適
に使用できる。
スルホニウム塩基は熱、光、紫外線、強い塩基性条件等
に敏感であり、重合後徐々にスルホニウム塩の脱離が起
こり、アルコキシ基への置換が有効に行えなくなるので
、縮合重合反応は比較的低温、すなわち２５°Ｃ以下、
特に５°Ｃ以下、更に一１０°Ｃ以下の温度で反応を実
施することが好ましい。
に敏感であり、重合後徐々にスルホニウム塩の脱離が起
こり、アルコキシ基への置換が有効に行えなくなるので
、縮合重合反応は比較的低温、すなわち２５°Ｃ以下、
特に５°Ｃ以下、更に一１０°Ｃ以下の温度で反応を実
施することが好ましい。
反応時間は重合温度により適宜法めればよく、特に限定
されないが、通常１分〜５０時間の範囲内である。
されないが、通常１分〜５０時間の範囲内である。
スルホニウム塩分解法によれば、重合後、まず高分子前
駆体はスルホニウム塩、すなわち、＝Ｓ′Ａ−を側鎖に
有する高分子量の高置Ｒ２Ｒ。
駆体はスルホニウム塩、すなわち、＝Ｓ′Ａ−を側鎖に
有する高分子量の高置Ｒ２Ｒ。
予電解質（高分子スルホニウム塩）として生成するが、
スルホニウム塩側鎖が溶媒中のアルコール（Ｒ，ＯＨ）
と反応し、アルコールのアルコキシ基（式（１）中のＯ
Ｒ，に該当する〕が側鎖となる。
スルホニウム塩側鎖が溶媒中のアルコール（Ｒ，ＯＨ）
と反応し、アルコールのアルコキシ基（式（１）中のＯ
Ｒ，に該当する〕が側鎖となる。
したがって用いる溶媒は上記のＲ，ＯＨに対応するアル
コールを含むことが必須である。これらのアルコールは
単独または他の溶媒と混合して用いても良い。混合する
溶媒はアルコールに可溶な溶媒であれば特に限定はない
が、特に水が好ましい。
コールを含むことが必須である。これらのアルコールは
単独または他の溶媒と混合して用いても良い。混合する
溶媒はアルコールに可溶な溶媒であれば特に限定はない
が、特に水が好ましい。
混合溶媒を用いるときの混合比についてはアルコールが
存在しておれば良いが、好ましくは５重量％以上である
。なお、Ｒ，は炭素数１〜１０のアルキル基、例えばメ
チル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、
２−エチルヘキシル、フェニル、シクロヘキシル基等が
挙げられるが、炭素数１〜６の炭化水素基、特にメチル
、エチルが好ましい。
存在しておれば良いが、好ましくは５重量％以上である
。なお、Ｒ，は炭素数１〜１０のアルキル基、例えばメ
チル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、
２−エチルヘキシル、フェニル、シクロヘキシル基等が
挙げられるが、炭素数１〜６の炭化水素基、特にメチル
、エチルが好ましい。
アルコキシ基との置換反応においては重合後、アルコー
ルを含む溶媒中で重合温度より高くすることがアルコキ
シ基との置換を促進することにおいて効果的である。重
合の溶媒が上記アルコールを含む場合、重合に引き続い
てアルコキシ基の置換反応を行うことができる。一方、
重合の溶媒が水等でアルコールを含まない場合は重合後
にアルコールを混合して同様に行うことができる。アル
コキシ基との置換反応では反応速度の観点から０°Ｃか
ら５０°Ｃが好ましく、より好ましくは０〜２５°Ｃで
ある。アルコキシ基を側鎖に有する高分子は一−９＝ −８＝ 射的に用いた混合溶媒に不溶であるので反応の進行とと
もに沈澱する。従って反応時間は沈澱が充分生ずるまで
行うのが効果的であり、好ましくは１５分以上、より好
ましくは１時間以上が例示される。
ルを含む溶媒中で重合温度より高くすることがアルコキ
シ基との置換を促進することにおいて効果的である。重
合の溶媒が上記アルコールを含む場合、重合に引き続い
てアルコキシ基の置換反応を行うことができる。一方、
重合の溶媒が水等でアルコールを含まない場合は重合後
にアルコールを混合して同様に行うことができる。アル
コキシ基との置換反応では反応速度の観点から０°Ｃか
ら５０°Ｃが好ましく、より好ましくは０〜２５°Ｃで
ある。アルコキシ基を側鎖に有する高分子は一−９＝ −８＝ 射的に用いた混合溶媒に不溶であるので反応の進行とと
もに沈澱する。従って反応時間は沈澱が充分生ずるまで
行うのが効果的であり、好ましくは１５分以上、より好
ましくは１時間以上が例示される。
この様にして側鎖にアルコキシ基を有する高分子前駆体
は沈澱生成物を濾過することにより分離される。
は沈澱生成物を濾過することにより分離される。
塗布性の高い高分子前駆体を得るためには分子量が充分
大きいことが好ましく、少なくとも一般式（１）の高分
子前駆体の繰返し構造を１０単位以上、好ましくは２０
〜５００００単位有するもの、例えば分画分子量３５０
０以上の透析膜による透析処理で透析されない分子量を
有するようなものが効果的に用いられる。
大きいことが好ましく、少なくとも一般式（１）の高分
子前駆体の繰返し構造を１０単位以上、好ましくは２０
〜５００００単位有するもの、例えば分画分子量３５０
０以上の透析膜による透析処理で透析されない分子量を
有するようなものが効果的に用いられる。
上記のアルコキシ基などの脱離基を側鎖に有する高分子
前駆体は、溶解性が高く、多くの有機溶媒に可溶であり
、また容易に基板上に薄膜形成ができるという特長を有
している。高分子前駆体の有機溶媒としてはジメチルホ
ルムアミド、ジメチルアセトアミド、ジメチルスホキシ
ド、ジオキサン、クロロボルム、テトラヒドロフラン等
の有機？容媒があげられる。
前駆体は、溶解性が高く、多くの有機溶媒に可溶であり
、また容易に基板上に薄膜形成ができるという特長を有
している。高分子前駆体の有機溶媒としてはジメチルホ
ルムアミド、ジメチルアセトアミド、ジメチルスホキシ
ド、ジオキサン、クロロボルム、テトラヒドロフラン等
の有機？容媒があげられる。
本発明の記録媒体に用いられる基板としては、ポリメタ
クリレ−１・、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリ
アミド等のようなプラスチック類、紙、ガラス等、従来
より知られている記録材料の基板と同様なものが用いら
れる。これらの基板は必要な場合には、基板の表面、裏
面あるいは中間層に金属反射層を設けることができる。
クリレ−１・、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリ
アミド等のようなプラスチック類、紙、ガラス等、従来
より知られている記録材料の基板と同様なものが用いら
れる。これらの基板は必要な場合には、基板の表面、裏
面あるいは中間層に金属反射層を設けることができる。
金属反射層としてはアルミニウム、チタン、テルル、ビ
スマス、ロジウム、あるいは銀の薄膜が使用され、材料
の選択は価格、安定性、作業性、物理的特性などを考慮
して適宜法めることができる。
スマス、ロジウム、あるいは銀の薄膜が使用され、材料
の選択は価格、安定性、作業性、物理的特性などを考慮
して適宜法めることができる。
本発明に用いられる記録媒体の薄膜形成方法としては、
溶媒に溶解させて塗布する方法の他、スピンコード法、
キャスト法、ディッピング法、バーコード法、ロールコ
ート法などにより行い、溶媒を蒸発させて薄膜を形成さ
せる。溶媒に溶解させて塗布する場合には本発明の記録
媒体を単独で溶解させてもよいし、また他のポリマーと
混合して用いても良い。
溶媒に溶解させて塗布する方法の他、スピンコード法、
キャスト法、ディッピング法、バーコード法、ロールコ
ート法などにより行い、溶媒を蒸発させて薄膜を形成さ
せる。溶媒に溶解させて塗布する場合には本発明の記録
媒体を単独で溶解させてもよいし、また他のポリマーと
混合して用いても良い。
このようにして得られた記録媒体の薄膜上に保護層とし
て透明な薄膜を設けてもよい。この保護層に用いられる
ポリマーとしては透明であればよく、ニトロセルロース
、アセチルセルロース、ポリカーボネート、ポリメタク
リル酸エステル、ポリアクリル酸エステル、ポリビニル
ブチラール、ポリスチレン、ポリイソブチレン、ポリ塩
化ビニル、メラミン樹脂、エポキシ樹脂、ポリエステル
樹脂等が例示される。
て透明な薄膜を設けてもよい。この保護層に用いられる
ポリマーとしては透明であればよく、ニトロセルロース
、アセチルセルロース、ポリカーボネート、ポリメタク
リル酸エステル、ポリアクリル酸エステル、ポリビニル
ブチラール、ポリスチレン、ポリイソブチレン、ポリ塩
化ビニル、メラミン樹脂、エポキシ樹脂、ポリエステル
樹脂等が例示される。
本発明の記録媒体に用いるレーザー光は光記録媒体の吸
収波長に適する波長が好ましい。レーザーとしては例え
ば窒素レーザー、ヘリウム−カドミウム（Ｈｅ−Ｃｄ）
レーザー、ヘリウム−ネオン（Ｈｅ−Ｎｅ）レーザー、
アルゴンレーザー、ルビーレーザー、色素レーザー、半
導体レーザー等があげられる。
収波長に適する波長が好ましい。レーザーとしては例え
ば窒素レーザー、ヘリウム−カドミウム（Ｈｅ−Ｃｄ）
レーザー、ヘリウム−ネオン（Ｈｅ−Ｎｅ）レーザー、
アルゴンレーザー、ルビーレーザー、色素レーザー、半
導体レーザー等があげられる。
〈発明の効果〉
以上説明したように、本発明によれば高密度ニネルキー
光の照射による熱脱離により共役系を生成する反応にと
もない高分子の反射率、吸収率や屈折率等の光学的性質
が変化し、光記録が可能となる。本発明の高分子は塗布
により容易に薄膜に成形できるので光記録媒体として有
用である。
光の照射による熱脱離により共役系を生成する反応にと
もない高分子の反射率、吸収率や屈折率等の光学的性質
が変化し、光記録が可能となる。本発明の高分子は塗布
により容易に薄膜に成形できるので光記録媒体として有
用である。
〈実施例〉
以下の実施例において更に詳細に本発明を説明するが、
本発明はこれら実施例によって何ら限定されるものでな
い。
本発明はこれら実施例によって何ら限定されるものでな
い。
参考例（ポリ−２，５−チェニレンビニレンの前駆体の
製造） ２．５−チェニレン−ビス（メチレンジメチルスホニウ
ムクロリト）６．１ｇをイオン交換水とメタノール混合
溶媒（容量比１：３）２００ ｍｌに溶解せしめた後、
２０％の水酸化テトラメチルアンモウニウムメクノール
？容？夜９．１ｇとメタノール８０ｍ１との混合？容液
を一３０°Ｃで３０分かげて滴下し、滴下後−３０°Ｃ
て３０分間撹拌を続し」た。この反応液を素早く透析膜
（セロデユープ■、分子量分画８０００、ユニオンカー
バイト社製）に入れ、０°Ｃに冷却した水−メクノール
混合溶媒（１：１）に浸して１０間透析処理を行った所
、透析膜内に黄色の沈澱が生した。
製造） ２．５−チェニレン−ビス（メチレンジメチルスホニウ
ムクロリト）６．１ｇをイオン交換水とメタノール混合
溶媒（容量比１：３）２００ ｍｌに溶解せしめた後、
２０％の水酸化テトラメチルアンモウニウムメクノール
？容？夜９．１ｇとメタノール８０ｍ１との混合？容液
を一３０°Ｃで３０分かげて滴下し、滴下後−３０°Ｃ
て３０分間撹拌を続し」た。この反応液を素早く透析膜
（セロデユープ■、分子量分画８０００、ユニオンカー
バイト社製）に入れ、０°Ｃに冷却した水−メクノール
混合溶媒（１：１）に浸して１０間透析処理を行った所
、透析膜内に黄色の沈澱が生した。
この沈澱物をクロロホルムに溶解した後、キャストシ、
窒素気流下で乾燥し、黄色の前駆体フィルムを得た。そ
のフィルムの赤外吸収スペクトルでば１１００ｃｍ−’
にエーテル結合の吸収が見られたことより前駆体高分子
はメトキシ基を側鎖に有していることを確認した。
窒素気流下で乾燥し、黄色の前駆体フィルムを得た。そ
のフィルムの赤外吸収スペクトルでば１１００ｃｍ−’
にエーテル結合の吸収が見られたことより前駆体高分子
はメトキシ基を側鎖に有していることを確認した。
クロロホルム？容ン夜をガラス板に２μｍの厚みに塗布
した。これを窒素気流下で２００°Ｃで２０分間熱処理
を行ったところ暗赤色に変化した。前駆体の熱処理物の
赤外吸収スペクトルを測定したところポリ−２，５−チ
ェニレンビニレンのスペクトルと一致したことより側鎖
のメトキシ基が脱離し、共役系が生成したことが確認、
された。熱処理前後での光の反射率を８００〜４００ｎ
ｍの波長範囲で測定したところ前駆体では測定波拍範囲
で５％以丁の反射率であったが、熱処理７＆、４３０ｎ
ｍ以上で１０％以上の反射率を示し、特に５８０口ｍで
は最高１５％の反射率を示した −１４．− 実施例１ 記録媒体として参考例で得たポリ−２，５−チェニレン
ヒニレン前駆体１ｇをクロロホルム５０ｇに溶解せしめ
、前駆体溶液を調製した。ガラス円板（直径５０ｍｍ、
厚さ １ｍｍ）をスピナー装置に装着し、前記溶液をガ
ラス板上に少量滴下した後、５００ｒｐｍで２０秒間回
転させ、均一膜を作成した。得られた塗布膜は２．４μ
ｍの厚みを有していた。
した。これを窒素気流下で２００°Ｃで２０分間熱処理
を行ったところ暗赤色に変化した。前駆体の熱処理物の
赤外吸収スペクトルを測定したところポリ−２，５−チ
ェニレンビニレンのスペクトルと一致したことより側鎖
のメトキシ基が脱離し、共役系が生成したことが確認、
された。熱処理前後での光の反射率を８００〜４００ｎ
ｍの波長範囲で測定したところ前駆体では測定波拍範囲
で５％以丁の反射率であったが、熱処理７＆、４３０ｎ
ｍ以上で１０％以上の反射率を示し、特に５８０口ｍで
は最高１５％の反射率を示した −１４．− 実施例１ 記録媒体として参考例で得たポリ−２，５−チェニレン
ヒニレン前駆体１ｇをクロロホルム５０ｇに溶解せしめ
、前駆体溶液を調製した。ガラス円板（直径５０ｍｍ、
厚さ １ｍｍ）をスピナー装置に装着し、前記溶液をガ
ラス板上に少量滴下した後、５００ｒｐｍで２０秒間回
転させ、均一膜を作成した。得られた塗布膜は２．４μ
ｍの厚みを有していた。
記録媒体としての性能を波長４８８ｎｍのアルゴンレー
ザーを使用してテストした。レーザー出力１００ｍＷ、
連続発振で試料を回転させながらスポット径０．５ｍｍ
で照射したところ、同心円上に照射部が暗赤色に変化し
た。レーザー出力を１ｍＷにして反射率を測定したとこ
ろ２３％であった。
ザーを使用してテストした。レーザー出力１００ｍＷ、
連続発振で試料を回転させながらスポット径０．５ｍｍ
で照射したところ、同心円上に照射部が暗赤色に変化し
た。レーザー出力を１ｍＷにして反射率を測定したとこ
ろ２３％であった。
実施例２
実施例１ 得７”、： ポリ−２，５−チエニレンビニ
レン前駆体溶液をガラス円板（直径５０ｍｍ、厚さ１ｍ
ｍ）に少量滴下した後、１０００ ｒ Ｐ ｍで２０秒
間回転させ、均一膜を作成した。得られた塗布膜は１．
２ μｍの厚みを有していた。
レン前駆体溶液をガラス円板（直径５０ｍｍ、厚さ１ｍ
ｍ）に少量滴下した後、１０００ ｒ Ｐ ｍで２０秒
間回転させ、均一膜を作成した。得られた塗布膜は１．
２ μｍの厚みを有していた。
記録媒体としての性能を波長４８８ｎｍのアルゴンレー
ザーを使用してテストした。レーザー出力５０ｍＷ、パ
ルス３００ＫＨｚで発振し、ビーム径は１μｍであった
。記録媒体を塗布し、円盤をＤＣモーターで１２００ｒ
ｐｍの速度で回転させながらレーザーを照射したところ
、フォーカスサーボをかけることにより、信号が書き込
まれていることが確認できた。
ザーを使用してテストした。レーザー出力５０ｍＷ、パ
ルス３００ＫＨｚで発振し、ビーム径は１μｍであった
。記録媒体を塗布し、円盤をＤＣモーターで１２００ｒ
ｐｍの速度で回転させながらレーザーを照射したところ
、フォーカスサーボをかけることにより、信号が書き込
まれていることが確認できた。
光学顕微鏡で４００倍に拡大して媒体面を観察したとこ
ろ、書き込み信号に対応した断続的な赤色のスポットが
鮮明に形成されていることが確認された。
ろ、書き込み信号に対応した断続的な赤色のスポットが
鮮明に形成されていることが確認された。
Claims (2)
- （１）高密度エネルギー光の照射による加熱により側鎖
が脱離して共役系を形成する共役系高分子前駆体の薄膜
を基板上に形成してなることを特徴とする光記録媒体。 - （２）該共役系高分子前駆体が実質的に一般式▲数式、
化学式、表等があります▼ Ｒ＿１：炭素数１〜１０の炭化水素基 ｎ：１０以上の整数 で示される高分子である特許請求の範囲第（１）項記載
の光記録媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63006177A JP2604615B2 (ja) | 1988-01-14 | 1988-01-14 | 光記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63006177A JP2604615B2 (ja) | 1988-01-14 | 1988-01-14 | 光記録媒体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01182092A true JPH01182092A (ja) | 1989-07-19 |
| JP2604615B2 JP2604615B2 (ja) | 1997-04-30 |
Family
ID=11631266
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63006177A Expired - Lifetime JP2604615B2 (ja) | 1988-01-14 | 1988-01-14 | 光記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2604615B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0242659A (ja) * | 1988-08-01 | 1990-02-13 | Pioneer Electron Corp | 情報記録用光ディスク |
-
1988
- 1988-01-14 JP JP63006177A patent/JP2604615B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0242659A (ja) * | 1988-08-01 | 1990-02-13 | Pioneer Electron Corp | 情報記録用光ディスク |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2604615B2 (ja) | 1997-04-30 |
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|---|---|---|---|
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