JPH0119711B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0119711B2 JPH0119711B2 JP57085368A JP8536882A JPH0119711B2 JP H0119711 B2 JPH0119711 B2 JP H0119711B2 JP 57085368 A JP57085368 A JP 57085368A JP 8536882 A JP8536882 A JP 8536882A JP H0119711 B2 JPH0119711 B2 JP H0119711B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- parts
- acid
- based ink
- acetic acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
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- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Description
本発明はボールペン用水性インキに関し、更に
詳しくは潤滑性に優れ、書味が滑らかなボールペ
ン用水性インキに関するものである。 従来のボールペン用水性インキは蒸発抑制剤と
してのグリコール系溶剤、グリコールエーテル系
溶剤、グリコールエーテルエステル系溶剤、アミ
ン系溶剤などの水溶性有機溶剤の水溶液に直接染
料、酸性染料、又は塩基性染料などの水溶性染料
を溶解させ、適宜、防腐剤、アニオン、又はノニ
オン界面活性剤を添加してなる低粘性の水性イン
キであるが、これらの水性インキは潤滑性に欠
け、ボールとチツプとの間の摩擦が大きく、合成
樹脂製、又は金属製のチツプに摩耗が生じボール
ががたつき、その結果筆跡にかすれが生じ円滑な
筆記ができなくなつたり、筆記する際ボールとチ
ツプの間の摩耗音が発生し、書味が滑らかでない
という問題点があつた。 本発明者等は、叙上せる問題点を解決するため
に鋭意研究の結果、本発明を完成するに到つたの
である。即ち、本発明は、水性インキに下記一般
式（）及び／又は（）で示されるアルキル酸
アミド酢酸を配合してなるボールペン用水性イン
キを要旨とするものである。 Ｒ―SO2NHCH2・COOM ……（） （Ｒは、炭素数が８〜18のアルキル基、Ｍは、
Ｈ，NH4、アルカリ金属を示す） Ｒ―CO・NH・CH2・COOM ……（） （Ｒは、炭素数が８〜18のアルキル基、Ｍは、
Ｈ，NH4、アルカリ金属を示す。） 本発明の水性インキが何故優れた潤滑性を有
し、ボールとチツプとの間の摩擦を防止し、チツ
プの摩耗を防止する効果を有するのかは定かでは
ないが、次のように推考される。 一般式（）、（）で示されるアルキル酸アミ
ド酢酸は、その構造中にスルホニル基、カルボニ
ル基を有しているところから、末端のカルボン酸
基は極性を帯び、特に金属との親和力が増し、金
属と強固に吸着する。 他方、アルキル基が比較的長いため（炭素数が
８〜18）、疎水性を呈し、この結果金属表面に薄
い膜が形成され、チツプとボールの間の摩擦係数
を下げ潤滑効果を有するものと考えられる。 以下、本発明を詳細に説明する。 一般式（）、（）で示されるアルキル酸アミ
ド酢酸は、相当するアルキル酸アミドにモノクロ
ロ酢酸を反応せしめることにより製造される。 又、アルキル基の炭素数が８〜18のアルキル酸
アミド酢酸が、上述した潤滑効果に対して特に顕
著なものである。即ち、炭素数が少ないものは疎
水性が不足し、炭素数が多いと水に難溶となるか
らである。 一般式（）で示されるものの具体例として
は、オクチルスルフアミド酢酸、ノニルスルフア
ミド酢酸、デカニルスルフアミド酢酸、ラウリル
スルフアミド酢酸、トリデカニルスルフアミド酢
酸、テトラデカニルスルフアミド酢酸、ペンタデ
カニルスルフアミド酢酸、ヘキサデカニルスルフ
アミド酢酸、ヘプタデカニルスルフアミド酢酸、
オクタデカニルスルフアミド酢酸もしくはこれら
のアンモニウム塩、アルカリ金属塩である。 一般式（）で示されるものの具体例として
は、カプリル酸アミド酢酸、カプリン酸アミド酢
酸、ラウリン酸アミド酢酸、ミリスチン酸アミド
酢酸、パルミチン酸アミド酢酸、ステアリン酸ア
ミド酢酸、オレイン酸アミド酢酸もしくはこれら
のアンモニウム塩、アルカリ金属塩である。 これらのものを単独もしくは混合して使用可能
であり、その使用量は、水性インキ全量に対して
0.01重量％より少ないと効果が顕著でなく、３重
量％より多いとインキ中に不溶解物が残つたり、
粘度が高くなり、インキ吐出が悪くなるため、
0.01〜３重量％の範囲が好ましい。 本発明に使用される水溶性染料としては、通常
水性インキに使用されている酸性染料、直接染料
のほとんどが使用可能であり、その具体例を挙げ
れば、酸性染料としてはミツイナイロンブラツク
GL（C.I.15711）、ウオーターブラツク＃21（C.
I.15985，42090，42745の混合染料）、ニグロシン
NBconc.（C.I.50420）、エオシンFA（C.I.45380）、
アイゼンエリスロシン（C.I.45430）、ダイワター
トラジン（C.I.19140）、フロキシンPB（C.
I.45410）、スミノールミリングイエローMR（C.
I.22910）、ブリリアントブルーFCF（C.I.42090）、
ソルブルブルーOBC（C.I.42755）などがあり、直
接染料としてはカヤラスブラツクGconc.（C.
I.35255）、ダイレクトデイープブラツクEX（C.
I.30235）、ダイレクトフアーストブラツクconc.
（C.I.27720）、ダイレクトフアーストブラツクＢ
（C.I.35435）、ダイヤコツトンフアーストオレン
ジWS（C.I.29156）、ダイレクトブルー2B（C.
I.22610）、フタロシアニンブルーＧコンク（C.
I.22311）、ダイレクトスカイブルー5B（C.I.24400）
などがあり、これらは単独、もしくは混合して使
用可能である。 而してこれらの水溶性染料の使用量はインキ全
量に対して0.5〜30重量％使用せる時が好適な結
果が得られる。何故ならば、0.5重量％未満では
インキ濃度が出せず、30重量％より多いとインキ
粘度が高すぎて、ボールペンに充填した際、イン
キ吐出が悪くなることがあるからである。 次に本発明に使用される水溶性有機溶剤として
はエチレングリコール、プロピレングリコール、
ジエチレングリコール、トリエチレングリコー
ル、チオジエチレングリコール、１，３―ブタン
ジオール、グリセリン、エチレングリコールモノ
メチルエーテル、エチレングリコールモノエチル
エーテル、ジエチレングリコールモノメチルエー
テル、エチレングリコールモノエチルエーテル、
ジエチレングリコールジエチルエーテル、エチレ
ングリコールモノエチルエーテルアセテート、ホ
ルムアミド、スルホラン、ソルビタン、アセチン
などが挙げられ、これらの１種或いは２種以上が
使用される。而してこれらの水溶性有機溶剤の使
用量はインキ全量に対して10〜40重量％使用せる
時が好適な結果が得られる。 又、水は主溶剤となるもので、その使用量は、
インキ全量に対して28〜89.5重量％が好ましい。
尚、必要に応じ、アニオン、又はノニオン界面活
性剤の如き浸透剤、ペンタクロロフエノールナト
リウム、フエノール、ホルマリンなどの防腐剤、
粘度調製のために水溶性高分子などを適宜選択し
て使用可能である。 以下、実施例に従い本発明を更に詳しく説明す
るが、実施例中単に「部」とあるのは「重量部」
を示す。 実施例 １ アイゼンエオシンGH（C.I.45380） 4.0部 エチレングリコール 30.0部 ボールミツテル・ヘキスト（炭素数８〜18のア
ルキルスルフアミド酢酸の混合物、ヘキスト社
製） 1.0部 ペンタクロロフエノール 0.2部 ノイゲンＰ（第一工業製薬(株)製、ノニオン界面
活性剤） 0.1部 水 64.7部 上記成分中の水とエチレングリコールを50〜60
℃に加温し乍ら、アイゼンエオシンGH、ボール
ミツテルヘキスト、ペンタクロロフエノール、ノ
イゲンＰを順次加え、２時間撹拌後、過し、赤
色の水性インキを得た。 比較例 １ 実施例１中のボールミツテルヘキストを除き、
その量だけ水を加えた他は、実施例１と同様にし
て赤色の水性インキを得た。 実施例 ２ カヤラスブラツクＧコンク（C.I.35225、日本
化薬(株)製） 7.0部 プロピレングリコール 10.0部 チオジグリコール 10.0部 ラウリルスルフアミド酢酸ナトリウム 0.2部 ノイゲンＰ 0.1部 上記成分を40〜60℃に加温し約２時間撹拌後、
黒色の水性インキを得た。 比較例 ２ 実施例２中のラウリルスルフアミド酢酸ナトリ
ウムの代わりに水を加えた他は実施例２と同様に
して黒色の水性インキを得た。 実施例 ３ 実施例１のボールミツテル・ヘキストの代わり
にザルコシールＯ（炭素数８〜18のアルキルカル
ボン酸アミド酢酸の混合物、ガイギー社製）を加
えた他は実施例１と同様にして黒色の水性インキ
を得た。 実施例 ４ ソルブルブルーOBB（C.I.42780） 3.0部 ダイワタートラジン（C.I.19140） 3.0部 ステアリン酸アミド酢酸 0.5部 オレイン酸アミド酢酸アンモニウム 1.5部 エチレングリコール 20.0部 スルホラン 10.0部 水 62.0部 上記成分を実施例２と同様な方法で緑色の水性
インキを得た。 実施例 ５ 実施例４のステアリン酸アミド酢酸0.5部を2.5
部とし、水62.0部を60.0部とした他は実施例４と
同様にして緑色の水性インキを得た。 上記実施例１〜５、並びに比較例１，２で得ら
れたインキを市販の金属チツプボールペン（チツ
プ材質：真鍮、ボール材質：タングステンカーバ
イト含有鋼鉄、ボール径0.6mm）に充填し、70℃
の恒温室にキヤツプをして10日間放置後、筆記距
離、筆記時の不快音の有無を試験した結果を表―
１に示した。
詳しくは潤滑性に優れ、書味が滑らかなボールペ
ン用水性インキに関するものである。 従来のボールペン用水性インキは蒸発抑制剤と
してのグリコール系溶剤、グリコールエーテル系
溶剤、グリコールエーテルエステル系溶剤、アミ
ン系溶剤などの水溶性有機溶剤の水溶液に直接染
料、酸性染料、又は塩基性染料などの水溶性染料
を溶解させ、適宜、防腐剤、アニオン、又はノニ
オン界面活性剤を添加してなる低粘性の水性イン
キであるが、これらの水性インキは潤滑性に欠
け、ボールとチツプとの間の摩擦が大きく、合成
樹脂製、又は金属製のチツプに摩耗が生じボール
ががたつき、その結果筆跡にかすれが生じ円滑な
筆記ができなくなつたり、筆記する際ボールとチ
ツプの間の摩耗音が発生し、書味が滑らかでない
という問題点があつた。 本発明者等は、叙上せる問題点を解決するため
に鋭意研究の結果、本発明を完成するに到つたの
である。即ち、本発明は、水性インキに下記一般
式（）及び／又は（）で示されるアルキル酸
アミド酢酸を配合してなるボールペン用水性イン
キを要旨とするものである。 Ｒ―SO2NHCH2・COOM ……（） （Ｒは、炭素数が８〜18のアルキル基、Ｍは、
Ｈ，NH4、アルカリ金属を示す） Ｒ―CO・NH・CH2・COOM ……（） （Ｒは、炭素数が８〜18のアルキル基、Ｍは、
Ｈ，NH4、アルカリ金属を示す。） 本発明の水性インキが何故優れた潤滑性を有
し、ボールとチツプとの間の摩擦を防止し、チツ
プの摩耗を防止する効果を有するのかは定かでは
ないが、次のように推考される。 一般式（）、（）で示されるアルキル酸アミ
ド酢酸は、その構造中にスルホニル基、カルボニ
ル基を有しているところから、末端のカルボン酸
基は極性を帯び、特に金属との親和力が増し、金
属と強固に吸着する。 他方、アルキル基が比較的長いため（炭素数が
８〜18）、疎水性を呈し、この結果金属表面に薄
い膜が形成され、チツプとボールの間の摩擦係数
を下げ潤滑効果を有するものと考えられる。 以下、本発明を詳細に説明する。 一般式（）、（）で示されるアルキル酸アミ
ド酢酸は、相当するアルキル酸アミドにモノクロ
ロ酢酸を反応せしめることにより製造される。 又、アルキル基の炭素数が８〜18のアルキル酸
アミド酢酸が、上述した潤滑効果に対して特に顕
著なものである。即ち、炭素数が少ないものは疎
水性が不足し、炭素数が多いと水に難溶となるか
らである。 一般式（）で示されるものの具体例として
は、オクチルスルフアミド酢酸、ノニルスルフア
ミド酢酸、デカニルスルフアミド酢酸、ラウリル
スルフアミド酢酸、トリデカニルスルフアミド酢
酸、テトラデカニルスルフアミド酢酸、ペンタデ
カニルスルフアミド酢酸、ヘキサデカニルスルフ
アミド酢酸、ヘプタデカニルスルフアミド酢酸、
オクタデカニルスルフアミド酢酸もしくはこれら
のアンモニウム塩、アルカリ金属塩である。 一般式（）で示されるものの具体例として
は、カプリル酸アミド酢酸、カプリン酸アミド酢
酸、ラウリン酸アミド酢酸、ミリスチン酸アミド
酢酸、パルミチン酸アミド酢酸、ステアリン酸ア
ミド酢酸、オレイン酸アミド酢酸もしくはこれら
のアンモニウム塩、アルカリ金属塩である。 これらのものを単独もしくは混合して使用可能
であり、その使用量は、水性インキ全量に対して
0.01重量％より少ないと効果が顕著でなく、３重
量％より多いとインキ中に不溶解物が残つたり、
粘度が高くなり、インキ吐出が悪くなるため、
0.01〜３重量％の範囲が好ましい。 本発明に使用される水溶性染料としては、通常
水性インキに使用されている酸性染料、直接染料
のほとんどが使用可能であり、その具体例を挙げ
れば、酸性染料としてはミツイナイロンブラツク
GL（C.I.15711）、ウオーターブラツク＃21（C.
I.15985，42090，42745の混合染料）、ニグロシン
NBconc.（C.I.50420）、エオシンFA（C.I.45380）、
アイゼンエリスロシン（C.I.45430）、ダイワター
トラジン（C.I.19140）、フロキシンPB（C.
I.45410）、スミノールミリングイエローMR（C.
I.22910）、ブリリアントブルーFCF（C.I.42090）、
ソルブルブルーOBC（C.I.42755）などがあり、直
接染料としてはカヤラスブラツクGconc.（C.
I.35255）、ダイレクトデイープブラツクEX（C.
I.30235）、ダイレクトフアーストブラツクconc.
（C.I.27720）、ダイレクトフアーストブラツクＢ
（C.I.35435）、ダイヤコツトンフアーストオレン
ジWS（C.I.29156）、ダイレクトブルー2B（C.
I.22610）、フタロシアニンブルーＧコンク（C.
I.22311）、ダイレクトスカイブルー5B（C.I.24400）
などがあり、これらは単独、もしくは混合して使
用可能である。 而してこれらの水溶性染料の使用量はインキ全
量に対して0.5〜30重量％使用せる時が好適な結
果が得られる。何故ならば、0.5重量％未満では
インキ濃度が出せず、30重量％より多いとインキ
粘度が高すぎて、ボールペンに充填した際、イン
キ吐出が悪くなることがあるからである。 次に本発明に使用される水溶性有機溶剤として
はエチレングリコール、プロピレングリコール、
ジエチレングリコール、トリエチレングリコー
ル、チオジエチレングリコール、１，３―ブタン
ジオール、グリセリン、エチレングリコールモノ
メチルエーテル、エチレングリコールモノエチル
エーテル、ジエチレングリコールモノメチルエー
テル、エチレングリコールモノエチルエーテル、
ジエチレングリコールジエチルエーテル、エチレ
ングリコールモノエチルエーテルアセテート、ホ
ルムアミド、スルホラン、ソルビタン、アセチン
などが挙げられ、これらの１種或いは２種以上が
使用される。而してこれらの水溶性有機溶剤の使
用量はインキ全量に対して10〜40重量％使用せる
時が好適な結果が得られる。 又、水は主溶剤となるもので、その使用量は、
インキ全量に対して28〜89.5重量％が好ましい。
尚、必要に応じ、アニオン、又はノニオン界面活
性剤の如き浸透剤、ペンタクロロフエノールナト
リウム、フエノール、ホルマリンなどの防腐剤、
粘度調製のために水溶性高分子などを適宜選択し
て使用可能である。 以下、実施例に従い本発明を更に詳しく説明す
るが、実施例中単に「部」とあるのは「重量部」
を示す。 実施例 １ アイゼンエオシンGH（C.I.45380） 4.0部 エチレングリコール 30.0部 ボールミツテル・ヘキスト（炭素数８〜18のア
ルキルスルフアミド酢酸の混合物、ヘキスト社
製） 1.0部 ペンタクロロフエノール 0.2部 ノイゲンＰ（第一工業製薬(株)製、ノニオン界面
活性剤） 0.1部 水 64.7部 上記成分中の水とエチレングリコールを50〜60
℃に加温し乍ら、アイゼンエオシンGH、ボール
ミツテルヘキスト、ペンタクロロフエノール、ノ
イゲンＰを順次加え、２時間撹拌後、過し、赤
色の水性インキを得た。 比較例 １ 実施例１中のボールミツテルヘキストを除き、
その量だけ水を加えた他は、実施例１と同様にし
て赤色の水性インキを得た。 実施例 ２ カヤラスブラツクＧコンク（C.I.35225、日本
化薬(株)製） 7.0部 プロピレングリコール 10.0部 チオジグリコール 10.0部 ラウリルスルフアミド酢酸ナトリウム 0.2部 ノイゲンＰ 0.1部 上記成分を40〜60℃に加温し約２時間撹拌後、
黒色の水性インキを得た。 比較例 ２ 実施例２中のラウリルスルフアミド酢酸ナトリ
ウムの代わりに水を加えた他は実施例２と同様に
して黒色の水性インキを得た。 実施例 ３ 実施例１のボールミツテル・ヘキストの代わり
にザルコシールＯ（炭素数８〜18のアルキルカル
ボン酸アミド酢酸の混合物、ガイギー社製）を加
えた他は実施例１と同様にして黒色の水性インキ
を得た。 実施例 ４ ソルブルブルーOBB（C.I.42780） 3.0部 ダイワタートラジン（C.I.19140） 3.0部 ステアリン酸アミド酢酸 0.5部 オレイン酸アミド酢酸アンモニウム 1.5部 エチレングリコール 20.0部 スルホラン 10.0部 水 62.0部 上記成分を実施例２と同様な方法で緑色の水性
インキを得た。 実施例 ５ 実施例４のステアリン酸アミド酢酸0.5部を2.5
部とし、水62.0部を60.0部とした他は実施例４と
同様にして緑色の水性インキを得た。 上記実施例１〜５、並びに比較例１，２で得ら
れたインキを市販の金属チツプボールペン（チツ
プ材質：真鍮、ボール材質：タングステンカーバ
イト含有鋼鉄、ボール径0.6mm）に充填し、70℃
の恒温室にキヤツプをして10日間放置後、筆記距
離、筆記時の不快音の有無を試験した結果を表―
１に示した。
【表】
以上のように本発明のインキは水性ボールペン
に使用した場合、金属ボールとチツプの間の摩耗
防止効果、潤滑性に優れ、チツプを金属以外のポ
リカーボネートの如き合成樹脂を使用しても優れ
た耐摩耗性を有し、その結果、滑らかに筆記しう
る筆記距離を大幅に延長したボールペン用水性イ
ンキである。
に使用した場合、金属ボールとチツプの間の摩耗
防止効果、潤滑性に優れ、チツプを金属以外のポ
リカーボネートの如き合成樹脂を使用しても優れ
た耐摩耗性を有し、その結果、滑らかに筆記しう
る筆記距離を大幅に延長したボールペン用水性イ
ンキである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 水性インキに下記一般式（）及び／又は
（）で示されるアルキル酸アミド酢酸を配合し
てなるボールペン用水性インキ。 Ｒ―SO2NHCH2・COOM ……（） （Ｒは、炭素数が８〜18のアルキル基、Ｍは、
Ｈ，NH4、アルカリ金属を示す） Ｒ―CO・NH・CH2・COOM ……（） （Ｒは、炭素数が８〜18のアルキル基、Ｍは、
Ｈ，NH4、アルカリ金属を示す。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57085368A JPS58201865A (ja) | 1982-05-20 | 1982-05-20 | ボ−ルペン用水性インキ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57085368A JPS58201865A (ja) | 1982-05-20 | 1982-05-20 | ボ−ルペン用水性インキ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58201865A JPS58201865A (ja) | 1983-11-24 |
| JPH0119711B2 true JPH0119711B2 (ja) | 1989-04-12 |
Family
ID=13856769
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57085368A Granted JPS58201865A (ja) | 1982-05-20 | 1982-05-20 | ボ−ルペン用水性インキ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58201865A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2579774B2 (ja) * | 1987-08-10 | 1997-02-12 | パイロットインキ株式会社 | ボ−ルペン用水性インキ |
-
1982
- 1982-05-20 JP JP57085368A patent/JPS58201865A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58201865A (ja) | 1983-11-24 |
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