JPH01207341A - ポリプロピレン組成物 - Google Patents
ポリプロピレン組成物Info
- Publication number
- JPH01207341A JPH01207341A JP63330125A JP33012588A JPH01207341A JP H01207341 A JPH01207341 A JP H01207341A JP 63330125 A JP63330125 A JP 63330125A JP 33012588 A JP33012588 A JP 33012588A JP H01207341 A JPH01207341 A JP H01207341A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- butyl
- polypropylene
- pts
- polypropylene composition
- ditertiary butyl
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- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本願発明はポリプロピレン組成物に関し、詳しくは、特
定のフェノール系抗酸化剤及び特定のホスファイト化合
物を添加することによって、熱及び光の作用による劣化
に対して長期にわたって安定化されたポリプロピレン組
成物に関する。
定のフェノール系抗酸化剤及び特定のホスファイト化合
物を添加することによって、熱及び光の作用による劣化
に対して長期にわたって安定化されたポリプロピレン組
成物に関する。
ポリプロピレンは熱及び光の作用により劣化し、着色し
たり、機械的強度が低下し使用に耐えなくなることが知
られている。かかる合成樹脂の劣化を防ぐ為にこれまで
多くの添加剤が単独であるいは種々組み合わせて用いら
れてきた。これらの添加剤の中でもホスファイト系の化
合物は合成樹脂に対して耐熱性、耐光性を付与し、しか
も合成（封脂の着色を抑制するという利点があり広く用
いられてきた。これらのホスファイト化合物の中でも、
トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、ジフェニルイ
ソデシルホスファイト、ジステアリルペンタエリスリト
ールジホスデアイト、テトラアルキルビスフェノールＡ
ジホスファイト等は比較的その効果が大きく賞月されて
いた。
たり、機械的強度が低下し使用に耐えなくなることが知
られている。かかる合成樹脂の劣化を防ぐ為にこれまで
多くの添加剤が単独であるいは種々組み合わせて用いら
れてきた。これらの添加剤の中でもホスファイト系の化
合物は合成樹脂に対して耐熱性、耐光性を付与し、しか
も合成（封脂の着色を抑制するという利点があり広く用
いられてきた。これらのホスファイト化合物の中でも、
トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、ジフェニルイ
ソデシルホスファイト、ジステアリルペンタエリスリト
ールジホスデアイト、テトラアルキルビスフェノールＡ
ジホスファイト等は比較的その効果が大きく賞月されて
いた。
しかしながら、従来用いられていたホスファイト化合物
はその効果が比較的短時間で失なわれることが多く、特
に屋外あるいは湿潤雰囲気で使用するとその効果が急速
に失なわれることが多かった。また、従来用いられてき
たホスファイト化合物の高温での安定化効果は一時的な
ものにすぎず、長期的な安定化効果は小さく実用上まだ
まだ不満足なものであった。
はその効果が比較的短時間で失なわれることが多く、特
に屋外あるいは湿潤雰囲気で使用するとその効果が急速
に失なわれることが多かった。また、従来用いられてき
たホスファイト化合物の高温での安定化効果は一時的な
ものにすぎず、長期的な安定化効果は小さく実用上まだ
まだ不満足なものであった。
本発明者等はかかる現状に鑑み鋭意検討を重ねた結果、
ポリプロピレン１００重量部に、（ａ）ペンタエリスリ
トールテトラキス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロ
キシフェニルプロピオネート）および１． ３． ５−
トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジ
ル）イソシアヌレートからなる群から選ばれたフェノー
ル系抗酸化剤０．００１〜５重量部および（ｂ）次の式
（Ｉ）で示される有機ホスファイト化合物０．０５〜５
重量部を併用添加することにより、長期に渡って安定化
されることを見い出し本発明に到達した。
ポリプロピレン１００重量部に、（ａ）ペンタエリスリ
トールテトラキス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロ
キシフェニルプロピオネート）および１． ３． ５−
トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジ
ル）イソシアヌレートからなる群から選ばれたフェノー
ル系抗酸化剤０．００１〜５重量部および（ｂ）次の式
（Ｉ）で示される有機ホスファイト化合物０．０５〜５
重量部を併用添加することにより、長期に渡って安定化
されることを見い出し本発明に到達した。
（Ｉ）
以下、上記要旨をもってなる本発明について詳述する。
本発明で用いられる前記式（Ｉ）で示される有機ホスフ
ァイト化合物は、例えば、２，６−ジ第三ブチル−４−
メチルフェノールと三塩化リンとを反応させ、次いでペ
ンタエリスリトールと反応させるか、または三塩化リン
に代えてトリフェニルホスファイトまたはトリメチルホ
スファイトを反応させることによって製造することがで
きる。
ァイト化合物は、例えば、２，６−ジ第三ブチル−４−
メチルフェノールと三塩化リンとを反応させ、次いでペ
ンタエリスリトールと反応させるか、または三塩化リン
に代えてトリフェニルホスファイトまたはトリメチルホ
スファイトを反応させることによって製造することがで
きる。
また、ジクロロ（またはジメチル、ジフェニル）ペンタ
エリスリトールジホスファイトと２．６−ジ第三ブチル
−４−メチルフェノールとを反応させることによっても
製造することができる。
エリスリトールジホスファイトと２．６−ジ第三ブチル
−４−メチルフェノールとを反応させることによっても
製造することができる。
次にホスファイト化合物の具体的な合成例を示す。
合成例１
ビス（２，６−ジ第三ブチル４−メチルフェニル）ペン
タエリスリトールジホスファイトの合成２．６−ジ第三
ブチル−４−メチルフェノール１１．０２ｇ （０，０
５モル）とトリエチルアミン６．１０ｇ （０，０６モ
ル）をクロロホルム５０ｒｎｌに溶解した。この溶液に
室温で三塩化リン６゜８８ｇ （０，０５モル）を滴下
後、Ｎ２気流下５０℃で９時間反応した。次いでペンタ
エリスリ）−ル３．４１ｇ （０，０２５モル）とトリ
エチルアミン１６．２０ｇ （０，１２モル）を加え、
Ｎ２気流下５５〜８０℃で９時間反応した。反応後クロ
スホルムを留去し、これをベンゼンに溶解して、Ｎ （
Ｃ２Ｈ５） ３・ＨＣＩを除去、次いでベンゼンによる
再結晶により融点２４４℃の固体を得た。
タエリスリトールジホスファイトの合成２．６−ジ第三
ブチル−４−メチルフェノール１１．０２ｇ （０，０
５モル）とトリエチルアミン６．１０ｇ （０，０６モ
ル）をクロロホルム５０ｒｎｌに溶解した。この溶液に
室温で三塩化リン６゜８８ｇ （０，０５モル）を滴下
後、Ｎ２気流下５０℃で９時間反応した。次いでペンタ
エリスリ）−ル３．４１ｇ （０，０２５モル）とトリ
エチルアミン１６．２０ｇ （０，１２モル）を加え、
Ｎ２気流下５５〜８０℃で９時間反応した。反応後クロ
スホルムを留去し、これをベンゼンに溶解して、Ｎ （
Ｃ２Ｈ５） ３・ＨＣＩを除去、次いでベンゼンによる
再結晶により融点２４４℃の固体を得た。
本発明の組成物に光安定剤を添加するならば光安定性を
向上させ得るので、使用目的に応じて適宜これらを選択
して使用することが可能である。
向上させ得るので、使用目的に応じて適宜これらを選択
して使用することが可能である。
これらにはベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系、
サリシレート系、置換アクリロニトリル系、ピペリジン
系、各種の金属願塩又は金属キレート、特にニッケル又
はクロムの塩又はキレート類、トリアジン系などが包有
される。
サリシレート系、置換アクリロニトリル系、ピペリジン
系、各種の金属願塩又は金属キレート、特にニッケル又
はクロムの塩又はキレート類、トリアジン系などが包有
される。
本発明の組成物に硫黄系抗酸化剤を含有させることもで
きる。硫黄系抗酸化剤としては、たとえば、ジステアリ
ルチオジプロピオネート、ジラウリルチオジプロピオネ
ート、ペンタエリスリトールテトララウリルチオプロビ
オネートなどがあげられる。
きる。硫黄系抗酸化剤としては、たとえば、ジステアリ
ルチオジプロピオネート、ジラウリルチオジプロピオネ
ート、ペンタエリスリトールテトララウリルチオプロビ
オネートなどがあげられる。
その他必要に応じて、例えば有機酸金属塩、エポキシ化
合物、顔料、充填剤、発泡剤、アミン系抗酸化剤、帯電
防止剤、防曇剤、プレートアウト防止剤、表面処理剤、
滑剤、難燃剤、蛍光剤、防黴剤、殺菌剤、金属不活性化
剤、光劣化剤、赤外線吸収剤、加工助剤、離型剤、補強
剤などを包有させることができる。
合物、顔料、充填剤、発泡剤、アミン系抗酸化剤、帯電
防止剤、防曇剤、プレートアウト防止剤、表面処理剤、
滑剤、難燃剤、蛍光剤、防黴剤、殺菌剤、金属不活性化
剤、光劣化剤、赤外線吸収剤、加工助剤、離型剤、補強
剤などを包有させることができる。
次に示す実施例は本発明による組成物の効果を示すもの
であるが、本発明はこれらの実施例によって限定される
ものではない。
であるが、本発明はこれらの実施例によって限定される
ものではない。
実施例１
次の配合物をミキサーで５分間混合したあと、押し出し
機でコンパウンドを作成したくシリンダー温度２３０℃
及び２４０℃、ヘッドダイス温度２５０℃、回転数２Ｏ
ｒ、ｐ、ｍ、）。
機でコンパウンドを作成したくシリンダー温度２３０℃
及び２４０℃、ヘッドダイス温度２５０℃、回転数２Ｏ
ｒ、ｐ、ｍ、）。
このコンパウンドを用いて９５Ｘ４０Ｘ１＋ｎｍの試験
片を射出成型機で作成した（シリンダー温度２４０℃、
ノズル温度２５０℃、射出圧４７５ｋｇ／ ｃｉ ）。
片を射出成型機で作成した（シリンダー温度２４０℃、
ノズル温度２５０℃、射出圧４７５ｋｇ／ ｃｉ ）。
得られた試験片を用いて１７０℃のギヤーオーブン中で
熱安定性を測定し、またハンター比色計を用いて、未加
熱および７２時間加熱後の試験片の黄色度（％）を測定
した。
熱安定性を測定し、またハンター比色計を用いて、未加
熱および７２時間加熱後の試験片の黄色度（％）を測定
した。
結果を表−１に示す。
く配 合〉
ステアリン酸カルシウム ０． ２ジラウ
リルチオジプロピオネート０．２ホスファイト化合物（
表−１） ０．１表−１ 実施例２ 下記の配合により、実施例１と同様に試験片を作成し１
７０℃ギヤーオーブン中での熱安定性試験を行なった。
リルチオジプロピオネート０．２ホスファイト化合物（
表−１） ０．１表−１ 実施例２ 下記の配合により、実施例１と同様に試験片を作成し１
７０℃ギヤーオーブン中での熱安定性試験を行なった。
また、ハンター比色計を用いて試験片の黄色度（％）を
測定した。
測定した。
結果を表−２に示す。
く配 合〉
ステアリン酸カルシウム ０． ２ジラウ
リルオシプロピオネート０．２ フエノール系抗酸化剤（表−２） ０．１表−２ 出願人代理人 古 谷 馨
リルオシプロピオネート０．２ フエノール系抗酸化剤（表−２） ０．１表−２ 出願人代理人 古 谷 馨
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ポリプロピレン１００重量部に、（ａ）ペンタエリスリ
トールテトラキス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロ
キシフェニルプロピオネート）および１，３，５−トリ
ス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）
イソシアヌレートからなる群から選ばれたフェノール系
抗酸化剤０．００１〜５重量部および（ｂ）次の式（
I ）で示される有機ホスファイト化合物０．０５〜５重
量部を添加して成る安定化されたポリプロピレン組成物
。 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63330125A JPH01207341A (ja) | 1988-12-27 | 1988-12-27 | ポリプロピレン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63330125A JPH01207341A (ja) | 1988-12-27 | 1988-12-27 | ポリプロピレン組成物 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5659480A Division JPS56152863A (en) | 1980-04-28 | 1980-04-28 | Synthetic resin composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01207341A true JPH01207341A (ja) | 1989-08-21 |
Family
ID=18229085
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63330125A Pending JPH01207341A (ja) | 1988-12-27 | 1988-12-27 | ポリプロピレン組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01207341A (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5425951A (en) * | 1977-07-29 | 1979-02-27 | Adeka Argus Chem Co Ltd | Synthetic resin composition |
| JPS5443952A (en) * | 1977-09-14 | 1979-04-06 | Adeka Argus Chem Co Ltd | Stabilized synthetic resin composition |
-
1988
- 1988-12-27 JP JP63330125A patent/JPH01207341A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5425951A (en) * | 1977-07-29 | 1979-02-27 | Adeka Argus Chem Co Ltd | Synthetic resin composition |
| JPS5443952A (en) * | 1977-09-14 | 1979-04-06 | Adeka Argus Chem Co Ltd | Stabilized synthetic resin composition |
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