JPH01221445A - ポリエチレン組成物 - Google Patents

ポリエチレン組成物

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JPH01221445A
JPH01221445A JP33012688A JP33012688A JPH01221445A JP H01221445 A JPH01221445 A JP H01221445A JP 33012688 A JP33012688 A JP 33012688A JP 33012688 A JP33012688 A JP 33012688A JP H01221445 A JPH01221445 A JP H01221445A
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JP
Japan
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tert
butyl
reacting
phosphite compound
phosphite
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JP33012688A
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JPH0346494B2 (ja
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Motonobu Minagawa
源信 皆川
Yutaka Nakahara
豊 中原
Etsuo Hida
悦男 飛田
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Adeka Corp
Original Assignee
Adeka Argus Chemical Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本願発明はポリエチレン組成物に関し、詳しくは、特定
のフェノール系抗酸化剤及び特定のホスファイト化合物
を添加することによって、熱及び光の作用による劣化に
対して長期にわたって安定化されたポリエチレン組成物
に関する。
ポリエチレンは熱及び光の作用により劣化し、着色した
り、機械的強度が低下し使用に耐えなくなることが知ら
れている。かかる合成樹脂の劣化を防ぐ為にこれまで多
くの添加剤が単独であるいは種々組み合わせて用いられ
てきた。これらの添加剤の中でもホスファイト系の化合
物は合成樹脂に対して耐熱性、耐光性を付与し、しかも
合成樹脂の着色を抑制するという利点があり広く用いら
れてきた。これらのホスファイト化合物の中でも、トリ
ス(ノニルフェニル)ホスファイト、ジフェニルイソデ
シルホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトール
ジホスファイト、テトラアルキルビスフェノールAジホ
スファイト等は比較的その効果が大きく賞用されていた
。
しかしながら、従来用いられていたホスファイト化合物
はその効果が比較的短時間で失なわれることが多く、特
に屋外あるいは湿潤雰囲気で使用するとその効果が急速
に失なわれることが多かった。また、従来用いられてき
たホスファイト化合物の高温での安定化効果は一時的な
ものにすぎず、長期的な安定化効果は小さく実用上まだ
まだ不満足なものであった。
本発明者等はかかる現状に鑑み鋭意検討を重ねた結果、
ポリエチレン100重量部に、(a)ステアリル−3,
5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシフェニルプロピオネ
ート0.001〜5重量部および(1))次の式(I)
で示される有機ホスファイト化合物0.001〜5重量
部を併用添加することにより、長期に渡って安定化され
ることを見い出し、発明に到達した。
以下、上記要旨をもってなる本発明について詳述する。
本発明で用いられる前記式(1)で示される有機ホスフ
ァイト化合物は、例えば、2,6−ジ第三ブチル−4−
メチルフェノールと三塩化リンとを反応させ、次いでペ
ンタエリスリトールと反応させるか、または三塩化リン
に代えてトリフェニルホスファイトまたはトリメチルホ
スファイトを反応させることによって製造することがで
きる。
また、ジクロロ(またはシメチノペジフェニル)ペンク
エリスリトールジホスファイトと2.6−ジ第三ブチル
−4−メチルフェノールとを反応させることによっても
製造することができる。
次にホスファイト化合物の具体的な合成例を示す。
合成例1 ビス(2,6−ジ第三ブチル4−メチルフェニル)ペン
クエリスリトールジホスファイトの合成2.6−ジ第三
ブチル−4−メチルフェノール11.02g (0,0
5モル)とトリエチルアミン6.10g (0,06モ
ル)をクロロホルム5Qmffiに溶解した。この溶液
に室温で三塩化リンE+、88g (0,05モル)を
滴下後、N2気流下50℃で9時間反応した。次いてペ
ンクエリスリトール3.41g (0,025モル)と
トリエチルアミン16.20g (0,12モル)を加
え、N2気流下55〜80℃で9時間反応した。反応後
クロスホルムを留去し、これをベンゼンに溶解して、N
(C2H5)3・HCIを除去、次いでベンゼンによる
再結晶により融点244℃の固体を得た。
本発明の組成物に光安定剤を添加するならば光安定性を
向上させ得るので、使用目的に応じて適宜これらを選択
して使用することが可能である。
これらにはベンゾフェノン系、ベンゾトリアソール系、
サリシレート系、置換アクリロニトリル系、ピペリジン
系、各種の金属願塩又は金属キレート、特にニッケル又
はクロムの塩又はキレート類、トリアジン系などが包有
される。
本発明の組成物に硫黄系抗酸化剤を含有させることもで
きる。硫黄系抗酸化剤としては、たとえば、ジステアリ
ルチオジプロピオネート、ジラウリルチオジプロピオネ
ート、ペンタエリスリトールテトララウリルチオプロピ
オネートなどがあげられる。
その他必要に応じて、例えば有機酸金属塩、エポキシ化
合物、顔料、充填剤、発泡剤、アミン系抗酸化剤、帯電
防止剤、防曇剤、プレートアウト防止剤、表面処理剤、
滑剤、難燃剤、蛍光剤、防黴剤、殺菌剤、金属不活性化
剤、光劣化剤、赤外線吸収剤、加工助剤、離型剤、補強
剤などを包有させることができる。
次に示す実施例は本発明による組成物の効果を示すもの
であるが、本発明はこれらの実施例によって限定される
ものではない。
実施例1 次の配合物を150℃で5分間ミキシングロールで混練
し、次いで150℃、180kg/cniの条件で5分
間圧縮成型を行い、厚さ0.1mmのシートを作成した
。
このシートを1010X20の試験片として、アルミ箔
よ、150℃のギヤーオーブン中で熱安定性試験を行っ
た。結果を表−1に示す。
〈配 合〉 ジステアリルチオジプロピオネート0.3ホスファイト
化合物(表−1)      0. 1表−1 出願人代理人  古 谷   馨

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 ポリエチレン100重量部に、(a)ステアリル−3,
    5−ジ第三ブチル−4−ヒドロキシフェニルプロピオネ
    ート0.001〜5重量部および(b)次の式( I )
    で示される有機ホスファイト化合物0.001〜5重量
    部を添加して成る安定化されたポリエチレン組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼( I )
JP33012688A 1988-12-27 1988-12-27 ポリエチレン組成物 Granted JPH01221445A (ja)

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JPH0346494B2 JPH0346494B2 (ja) 1991-07-16

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7851002B2 (en) 2002-06-07 2010-12-14 Mantrose-Haeuser Company, Inc. Methods for preserving fresh produce

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5425951A (en) * 1977-07-29 1979-02-27 Adeka Argus Chem Co Ltd Synthetic resin composition
JPS5443952A (en) * 1977-09-14 1979-04-06 Adeka Argus Chem Co Ltd Stabilized synthetic resin composition

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US7851002B2 (en) 2002-06-07 2010-12-14 Mantrose-Haeuser Company, Inc. Methods for preserving fresh produce

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