JPH01207742A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、処理後における残色が小さくなるようにした
ハロゲン化銀カラー写真感光材料に関するものである。

（従来の技術） 一般的にハロゲン化銀写真感光材料においては。

光吸収フィルター、ハレーション防止あるいは感光性乳
剤の感度調節の目的で、特定の波長の光を吸収させるべ
く感光材料の構成層中に染料を含有せしめることはよく
知られているところであり、従って上記染料によって親
水性コロイド層を着色させることは従来から行われてき
ている。

例えば、ハロゲン化銀写真感光材料は、支持体上に感光
性ハロゲン化銀乳剤層などの親水性コロイド層を形成し
てなるが、該感光性ハロゲン化銀乳剤層に画像を記録す
るために像様露光を行う場合、色再現性を向上させるた
め該ハロゲン化銀乳剤層に入射する光の分光組成を制御
することが必要となる。このような場合、普通、前記感
光性ハロゲン化銀乳剤ｔｍよシも支持体から遠い側に存
在する親水性コロイド層に前記ハロゲン化銀乳剤層が不
要とする波長域の光を吸収しうる染料を含有させてフィ
ルター層とし、目的とする波長域の光のみを透過させる
方法が用いられる。

またハレーション防止層に関しては、画像の鮮鋭度を改
良する目的で、感光性乳剤層と支持体との間に、あるい
は支持体の裏面にハレーション防止層を設けて、乳剤層
と支持体との界面や支持体背面での有害な反射光を吸収
せしめて画像の鮮鋭性を向上させている。

一方、上記染料と同様の目的で従来よシコロイド銀が用
いられてきた。しかし、このコロイド銀によって、その
コロイド銀層に近隣する感光性ハロゲン化銀乳剤層のカ
プリが増大するという問題が有る。

従って、このような目的で用いられる染料は。

その使用目的に応じた良好な吸収スペクトル特性を有し
ていること、写真現像処理中に脱色されハロゲン化銀写
真感光材料中から容易に溶出して現像処理後に染料によ
る実質的な残色汚染を防止するものであること、写真乳
剤に対してかぶり、減感等の悪影響を及ぼさないこと、
着色された層から他の層へ拡散しないこと、さらに溶液
中あるいは・・ロダン化銀写真感光材料中での経時安定
性に優れ、変質しないことなどの諸条件を満足しなけれ
ばならない。

これらの条件をみたす染料を見出すために多くの努力が
なされてきた。例えば英国特許第５０６．３８５号に記
載されたピラゾロンオキソノール染料、米国特許箱３，
２４７，１２７号に記載されたバルビッール酸オキソノ
ール染料、米国特許箱２，３９０，７０７号に記載され
たアゾ染料、米国特許箱２，２５５，０７７号に記載さ
れたスチリル染料、英国特許第５８４，６０９号に記載
されたヘミオキソノール染料、米国特許箱２，４９３，
７４７号に記載されたメロシアニン染料、米国特許箱２
．８４３，４８６号に記載されたシアニン染料、米国特
許箱４，４２０，５５５号、特開昭６２−２２２２４８
号に記載した閉鎖メチレン型ベンジリデン染料などがあ
げられる。

（発明が解決しようとする問題点） 米国特許箱４．４２０，５５５号は黄色フィルター層に
下記一般式の閉鎖メチレン型ベンジリデン染料を用いる
ものであるが、この染料は他層への拡散があシ、背感乳
剤層を減感させるという欠点がある。

特開昭６２−２２２２４８号はこのような染料が他層へ
拡散する欠点を解決すると共にフィルター効果がすぐれ
た黄色染料層を設けるようにしたもので、下記一般式の
閉鎖メチレン型ベンジリデン型染料を用いるものであっ
て、他層への拡散がないという目的は達しているが、処
理後に残色がある場合があるという欠点を有する。

り 本発明の目的は、処理後に残色がないような染料を用い
たハロゲン化銀カラー写真感光材料を得ることにある。

本発明の目的は、高湿下での保存にょシ写真性能の変化
が小さいハロゲン化銀カラー写真感光材料を得ることに
ある。

また１本発明の目的は、処理の変動によシ写真性能の変
化が小さいハロゲン化銀カラー写真感光材料を得ること
にある。

（問題点を解決するための手段） 本発明者らは、種々研究を重ね、上記目的が。

支持体上にそれぞれ１層以上の赤感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層、及び背感性へロダン化
銀乳剤層を有する写真感光材料において、全感光性ハロ
ゲン化銀粒子の平均沃化銀含有量が５モル％以下であシ
、かつ該写真感光材料が下記一般式（Ｉ）で示される化
合物の少くとも１種を含有することを特徴とするハロゲ
ン化銀カラー写真感光材料によシ達成しうろことを見出
した。

一般式（Ｉ） 式中、Ｘ、Ｙは互に同じでも異ってもよく、シアノ基、
カルメキシ基、アルキルカルメニル基、アリールカルダ
ニル基、アルコキシカルメニル基。

アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、スルホ
ニル基、スルファモイル基を表わす。また、ＸとＹとが
互に連結して環を形成してもよい。

Ｒ１、Ｒ２は各々同じでも異っていてもよく、水素原子
、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、ヒドロキ
シ基、カルゲキシ基、置換アミノ基。

カルバモイル基、スルファモイル基、アルコキシカルメ
ニル基を表わす。

Ｒ３、Ｒ４は同じでも、異っていてもよく、水素原子、
アルキル基、アルケニル基、アリール基。

アシル基、スルホニル基を表わす。Ｒ３とＲ４とが互に
連結して５員環または６員環を形成してもよい。

また、Ｒ１とＲ３、Ｒ２とＲ４とがそれぞれ互に連結し
て５員環、または６員環を形成してもよい。

Ｌはメチン基を表わす。

本発明に用いられる写真感光材料の写真乳剤層に含有さ
れるハロゲン化銀は沃化銀を含む、ヨウ臭化銀、ヨウ塩
化銀、もしくはヨウ塩臭化銀である。本発明に使用され
るハロゲン化銀粒子は、その全感光性層の平均ヨウ化銀
含量が５モル％以下。

好ましくは１．５〜４゜０モル％となるように調整する
。

写真乳剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体、八面体、十
四面体のような規則的な結晶を有するもの、球状、板状
のような変則的な結晶形を有するもの、双晶面などの結
晶欠陥を有するもの、あるいはそれらの複合形でもよい
。

ハロゲン化銀の粒径は、約１０ミクロン以下の微粒子で
も投影面積直径が約１０ミクロンに至るまでの大サイズ
粒子でもよく、多分散乳剤でも単分散乳剤でもよい。

本発明に使用できるハロゲン化銀写真乳剤は、例えばリ
サーチ・デスク四−ジャー（ＲＤ）、Ａ１７６４３（Ｉ
９７８年１２月）、２２〜２３頁、１■・　　乳剤製造
（Ｅｍｕｌｓｉｏｎ　ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ　ａｎｄ
ｔｙｐｅｓ　）、および問屋１８７１６（Ｉ９７９年１
１月）、６４８頁、グラフキデ著「写真の物理と化学」
、ボールモンテル社刊（Ｐ、　Ｇｌａｆｋｉｄｅｓ。

Ｃｈｅｍｉｃ　ｅｔ　Ｐｈ１ｍ１ｑｕｅ　Ｐｈｏｔｏｇ
ｒａｐｈｌｑｕｅ　ＰａｕｌＭｏｎｔｅｌ、　１９６７
　）　、ダフィン著「写真乳剤化学」。

７オ一カルプレス社刊（Ｇ、Ｆ、　Ｄｕｆｆｉｎｅ　Ｐ
ｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＥｍｕｌｓｌｏｎ　Ｃｈａｍｌ
ｓｔｒｙ　（Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ、　１９６６））
、ゼリクマンら著「写真乳剤の製造と塗布」、フォーカ
ルプレス社刊（Ｖ、Ｌ、　Ｚｅｌｉｋｍａｎ　ａｔ　ａ
ｌ。

Ｍａｋｉｎｇ　ａｎｄ　Ｃｏａｔｉｎｇ　Ｐｈｏｔｏｇ
ｒａｐｈｉｃ　ＥｍｕｌｓｉｏｎｓＦｏｃａｌ　Ｐｒ＊
ｓｓ＋　１９６４　）などに記載された方法を用いて調
製することができる。

米国特許第３，５７４．６２８号、同３，６５５，３９
４号および英国特許第１．４１３，７４８号などに記載
された単分散乳剤も好ましい。

また、アスペクト比が約５以上であるような平板状粒子
も本発明に使用できる。平板状粒子は。

ガツト著、フォトグラフィック・サイエンス・アンド・
エンジニアリング（Ｇｕｔｏｆｆ、　Ｐｈｏｔｏｇｒａ
ｐｈｉｃＳｃｉｅｎｃ＠ａｎｄ　Ｅｎｇｉｎｅ＠ｒｉｎ
ｇ　）、第１４巻、２４８〜２５７頁（Ｉ９７０年）；
米国特許用４．４３４２２６号、同４，４１４．３１０
号、同４，４３３，０４８号。

同４，４３９，５２０号および英国特許用２，１１２，
１５７号などに記載の方法によシ簡単に調製することが
できる。

結晶構造は−様なものでも、内部と外部とが異質なハロ
ゲン組成からなるものでもよく、層状構造をなしていて
もよい、また、エピタキシャル接合によって組成の異な
るハロゲン化銀が接合されていてもよく、また例えばロ
ダン銀、酸化鉛などのハロゲン化銀以外の化合物と接合
されていてもよい。

また種々の結晶形の粒子の混合物を用いてもよい。

ハロゲン化銀乳剤は１通常、物理熟成、化学熟成および
分光増感を行ったものを使用する。このような工程で使
用される添加剤はリサーチ・ディスクロージャー墓１７
６４３および問屋１８７１６に記載されており、その該
当箇所を後掲の表にまとめた。

本発明に使用できる公知の写真用添加剤も上記の２つの
リサーチ・ディスクロージャーに記載されておシ、下記
の表に関連する記載箇所を示した。

１　化学増感剤　　　２３頁　　　６４８頁右欄２　感
度上昇剤　　　　　　　　　　同　　上４増白剤　２４
頁 ５　かぶシ防止剤　　　２４〜２５頁　６４９頁右欄〜
および安定剤 ８　色素画像安定剤　　２５頁 ９　硬　膜　剤　　２６頁　　　６５１頁左欄１０　バ
インダー　　　２６頁　　　　６５１頁左欄１１　　可
塑剤、潤滑剤　２７頁　　　６５０頁右欄１２　　塗布
助剤、表面活　２６〜２７頁　　同　　上性剤 １３　スタチック防止剤　２７頁　　　　　同　　上ま
た、本発明の写真感光材料は下記一般式（Ｉ）で示され
る化合物の少なくとも１種を含有するが。

その化合物について以下詳細に説明する。

一般式（Ｉ） 式中、Ｘ％Ｙは同じでも異っていてもよく、シアノ基、
カルボキシ基、アルキルカルボニル基（置換されてよい
アルキルカルボニル基であり、例えば、アセチル、グロ
ピオニル、ヘプタノイル、ドデカノイル、ヘキサデカノ
イル、１−オキソ−７−クロロヘプチル基など）、アリ
ールカルメ二ル基（置換されてよいアリールカルダニル
基であシ、側光ば、ベンゾイル、４−アミノベンゾイル
、４−ニトロペンソイル、４−メタンスルホニルアミノ
ベンゾイル、４−メタンスルホニルアミノベンゾイル、
４−プロパンスルホニルアミノベンゾイル、４−トリフ
ルオロメタンスルホニルアミノベンゾイル、４−トリフ
ルオロアセチルアミノベンゾイル、４−トリクロロアセ
チルアミノベンゾイル、３−ヒドロキシ−４−メタンス
ルホニルアミノベンゾイル、３−メタンスルホニルアミ
ノベンゾイル、３−７”ロパンスルホニルアミノペンゾ
イル、２−メタンスルホニルアミノベンゾイル、４−メ
トキシベンゾイル、３−ニトロペンソイル、４−メチル
アミノカルざニルアミノベンゾイル、４−エチルアミノ
カルダニルアミノベンゾイル、４−エトキシカルダニル
アミノスルホニルアミノベンゾイル、４−メトキシカル
ボニルアミノスルホニルアミノベンゾイル、３−メチル
アミノカルダニルアミノベンゾイル、４−メトキシ−３
−メタンスルホニルアミノベンゾイル、４−エトキシ−
３−メタンスルホニルアミノペンソイル、４−（２−ヒ
ドロキシエトキシ）−２−ヒドロキシベンゾイル、３−
クロロベンゾイル基など）、アルコキシカルＩニル基（
置換されてよいアルコキシカルダニル基であシ、例えば
、メトキシカル〆二ル、エトキシカルボニル、プトキシ
カルダニル。

ｔ−アミルオキシ力ル〆ニル、ヘキシルオキシカル〆ニ
ル、２−エチルへキシルオキシカルボニル。

オクチルオキシカルボニル、デシルオキシカルメニル、
ドデシルオキシカル♂ニル、ヘキサデシルオキシカルｌ
ニル、オクタデシルオキシカル〆エル、２−ブトキシエ
トキシカルボニル、２−メチルスルホニルエトキシカル
♂ニル、２−シアノエトキシカルボニル、２−（２−ク
ロロエトキシ）エトキシカル〆ニル、２−（２−（２−
１０ロエトキシ）エトキシ〕エトキシカルボニル基なト
）。

アリールオキシカルｌニル基（置換されてよいアリール
オキシカルｌニル基であり１例えば、フェノキシカルメ
ニル、３−エチルフエノキシカルゲ二ル、４−エチルフ
ェノキシカルボニル、４−フルオロフエノキシカルゲニ
ル、１４−ニトロフエノキシカルゲニル、４−メトキシ
フエノキシカルダニル、２．４−ジー（Ｉ−アミル）フ
エノキシカルメニル基など）、カルバモイル基（置換さ
れてよいカルバモイル基であシ１例えば、カルバモイル
基、エチルカルバモイル、ドテシルカルバモイル、フェ
ニルカルバモイル、４−メトキシ７エ二ルカルパモイル
、２−プロモフェニルカルパモイール、４−クロロフェ
ニルカルバモイル、４−エトキシカルゲニルフエエルカ
ルパモイル、４−ｆロビルスルホニルフェニルカルパモ
イル、４−シアノフェニルカルバモイル、３−メチルフ
ェニルカルバモイル、４−へキシルオキシフェニルカル
バモイル、２，４−ジー（ｔ−アミル）フェニルカルバ
モイル、２−クロロ−３−（ドデシルオキシカルボニル
）フェニルカルバモイル、３−（ヘキシルオキシカルゲ
ニル）フェニルカルバモイル基ナト）、スルホニル基（
例えば、メチルスルホニル、デシルスルホニル、フェニ
ルスルホニル基すど）、スルファモイル基（置換されて
よいスルファモイル基でＩＳ＃）、例えば、スルファモ
イル、メチルスルファモイル基など）を表わす。

また、ｘ、ｙが互いに連結されて環（例えば。

ピラゾロン壌、ピラゾ關トリアゾール環、ピラゾロイミ
ダゾール環、オキシインドール環、オキシインダシピリ
ジン環、インオキサシロン環、パルビゾール酸環、ジオ
キシテトラヒドロピリジン環。

インダンジオン環など）を形成していてもよい。

Ｒ１，Ｒ２は各々同じでも異っていてもよく、水素原子
、ハロゲン原子（例えばｓ　Ｆ　ｓ　ＣＬ　−Ｂｒ、Ｉ
）、アルキル基（置換されてよいアルキル基であシ例え
ば、メチル、エチル、２−クロロエチル、グロビル、ヘ
キシル基など）、アルコキシ基（置換されてよいアルコ
キシ基であり、例えば、メトキシ、エトキシ、２−クロ
ロエトキシ、ブトキシ。

ヘキシルオキシ、オクチルオキシ基など）、ヒドロキシ
基、カルダキシ基、置換アミン基〔脂肪族カルメン酸あ
るいはスルホン酸より誘導されるアシル基で置換された
アミン基（例えばアセチルアミノ、ヘキシルカルダニル
アミノ、メタンスルホニルアミノ、エタンスルホニルア
ミノ、ヘキサンスルホニルアミノ基など）、アルキルア
ミノ基（例えばメチルアミノ、エチルアミノ、プロピル
アミノ、ヘキシルアミノ基など）、ジアルキルアミノ基
（例えば、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジプロピ
ルアミノ基など）〕、カルバモイル基（置換されてよい
カルバモイル基であシ１例えば、カルバモイル、メチル
カルバモイル、エチルカルバモイル基など）、スルファ
モイル基（置換されてよいスルファモイル基でアシ、例
えばスルファモイル、メチルスルファモイル、エチルス
ルファモイル基など）、アルコキシカルメニル基（例え
ば、メトキシカルメニル基、エトキシカルゲニル、ベン
チルオキシカルゲニル、オクチルオキシカルざニル基な
ど）を表わす。

Ｒ，、Ｒ４は同じでも異っていてもよく、水素原子、ア
ルキル基（置換されてよいアルキル基であり、例えば、
メチル、エチル、プロピル、ブチル、イソブチル、ペン
チル、ヘキシル、２−エチルヘキシル、オクチル、ドデ
シル、ヘキサデシル、２−クロロエチル、３−クロロプ
ロピル、２−ブロモエチル、２−ヒドロキシエチル、シ
アノメチル、２−シアノエチル、３−シアノプロピル、
２−メトキシエチル、３−メトキシプロピル、２−エト
キシエチル、２−オクチルオキシエチル、３−エトキシ
ペンチル、２−インゾロ４キシエチル、アセチルメチル
、２−アセチルエチル、ベンゾイルメチル、アセチルオ
キシメチル、２−（エチルカルボニルオキシ）エチル、
２−（ヘプタノイルオキシ）エチル、２−（イソプロピ
ルカルｇニルオキシ）エチル、ベンゾイルオキシメチル
、４−クロルベンソイルオキシメチル、４−ニトロイン
ゾイルオキシエチル、アセチル７′ミノエチル、２−（
エチルカルダニルアミノ）エチル、メチルカルバモイル
メチル、２−メチルアミノエチル、２−（エチルアミノ
）エチル、２−（ジメチルアミノ）エチル％２−（ジエ
チルアミノ）エチル、２−メチルウレイドエチル、カル
？キシメチル、２−カル〆キシエチル、３−カル〆キシ
グロビル、６−カルゲキシヘキシル、メトキシカルゲニ
ルメチル、エトキシカルボニルメチル、ブトキシカル？
ニルメチル、’ｌ−（ブトキシカルざニル）エチル、３
−（オクチルオキシエル〆ニル）プロピル。

２．２．２−　）リフルオロエトキシカルがニルメチル
、プロピルオキシカル？ニルメチル、イソプロビルオキ
シカルゲニルメチル、２−（プロピルオキシカル？ニル
）エチル、３−（ｔ−アミルオキシカルゲニル）ｆロビ
ル、（２−エチルヘキシル）オキシカルがニルメチル、
２−（エトキシカル〆二ル）エチル、フェニルオキシカ
ルダニルメチル。

エチルスルホニルメチル、２−（メチルスルホニル）エ
チル、２−（ブチルスルホニル）エチル。

メチルスルホニルアミノメチル、２−（メチルスルホニ
ルアミノ）エチル、２−（エチルスルホニルアミノ）エ
チル、３−（エチルスルホニルアミノ）テ胃ピル、メチ
ルスルファモイルエチル、２−メチルウレイドエチル、
７エエルメチル基など）。

アルケニル基（置換されてよいアルケニル基であシ１例
えば、３−へキセニルなど）、アリール基（置換されて
よいアリール基で１）、例えば、フェニル、４−クロロ
フェニル、４−シアノフェニル、４−ヒドロキシフェニ
ル、４−カル♂キシフェニル、２−メトキシフェニル、
４−メトキシフェニル、４−エトキシフェニル、４−オ
クチルオキシフェニル、４−メチルフェニル、４−ニト
ロフェニル基など）、アシル基（置換されてよいアシル
基であシ、例えば、アセチル、グロビオニル。

ベンゾイル、４−メトキシベンゾイル基なト）、スルホ
ニル基（置換されてよいスルホニル基であＬ例ｔば、メ
チルスルホニル、エチルスルホニル、ヘキシルスルホニ
ル、フェニルスルホニル、４−クロロフェニルスルホニ
ル、４−シアノフェニルスルホニル基など）を表わし、
Ｒ３、Ｒ４で５〜６員へテロ環（例えばピペリジン環１
モルホリン環など）を形成してもよい。

また、Ｒ１とＲ３，Ｒ２とＲ４がそれぞれ連結されて５
〜６員へテロ環を形成してもよい。

Ｌはメチン基（置換されてよいメチン基であり、置換基
としては１例えば、メチル、シアノ基など）を表わす。

前記一般式（Ｉ）において好ましくは、Ｘがシアノ基；
Ｙがアリールカルゲニル基；Ｒ１が水素原子；Ｒ２がＬ
のオルト位で１、水素原子、ノ・ロダン原子、ヒドロキ
シ基、炭素数１〜３のアルキル基。

炭素数１〜３のアルコキシ基、炭素数１〜３のアルキル
スルホンアミド基、炭素数１〜３のアルキルカルダンア
ミド基；Ｒ３、Ｒ４が同じでも異っていてもよく、炭素
数１〜７のアルキル基、７エ二ル基で、Ｒ，、Ｒ４で５
〜６員環を形成してもよく；Ｌがメチン基である場合で
ある。Ｙ、　Ｒ２、Ｒ，、Ｒ４の具体例としては、前述
した中から任意に選ぶことができる。

前記一般式（Ｉ）において、更に好ましくは次の一般式
（ＩＩ）で表わされる場合である。

一般式（Ｉ１） 一般式（ＩＩ）において、Ｒ１，は炭素数１〜３のアル
キル基、”１２は水素原子、炭素数１〜３のアルキル基
、Ｒ１５−Ｒ１４は同じでも異っていてもよく炭素数１
〜３のアルキル基であシ、Ｒ１３、Ｒ１のうち少なくと
も一方の末端は、 （Ｒ１５＃ｉ炭素数１〜５のアルキル基を表わす。）で
あることを示す。

次に本発明に用いられる化合物の具体例を挙げるが、本
発明はこれらに限定されるものではない。

（例示化合物） １０゜ １１゜ す １２゜ １３゜ １４゜ １５゜ １６゜ １８゜ １９゜ υ 一般式（Ｉ）で表わされる化合物は、特開昭６１−２０
５．９３４．特開昭６２−２２２，２４８．特願昭６１
−１８３，９４５号、米国特許第４，４２０．５’５５
号等に記載された方法で容易に合成することができる。

本発明においては、前記化合物は通常カラー写真感光材
料に黄色コロイド銀を用いて設けられるイエローフィル
ター層に上記黄色コロイド銀に代えて使用され黄色染料
層を形成することが好ましい。この場合、必要に応じ、
媒染剤と併用することができる。好ましい媒染剤として
特開昭５９−１４０４４８号に記載のものが使用できる
。

本発明に於ては、必要に応じて該黄色染料層に少量のコ
ロイド銀、かぶらされた微粒子ハロゲン銀乳剤、実質的
に非感光性の微粒子ハロゲン化銀乳剤等を含有してもよ
い。

コロイド銀含有量は、塗布銀量で０．１１７ｍ”以下に
するのが望ましく、０．０５１／ｍ”以下にするのが特
に望ましい。該かぶらされた微粒子ハロゲン化銀乳剤あ
るいは実質的゛に非感性の微粒子ハロゲン化銀乳剤の平
均粒子サイズは、０．０２〜０．５μｍが望ましく、０
．０３〜０．３μｍが特に望ましい。

また該乳剤の塗布銀量は感光材料、目的等によって異な
るがｓ２９／ｒｎ”未満が望ましく、０．７１／ｍ”未
満が望ましい。

本発明には徨々のカラーカブラ−を使用することができ
、その具体例は前出のリサーチ・ディスクロジャー（Ｒ
Ｄ）墓１７６４３．■−〇−Ｇに記載された特許に記載
されている。

イエローカブラ−としては１例えば米国特許第３．９３
３，５０１号、同第４，０２２，６２０号、同第４．３
２６．０２４号、同第４，４０１，７５２号、特公昭５
８−１０７３９号、英国特許筒１，４２５，０２０号、
同第１，４７６，７６０号、等に記載のものが好ましい
。

マゼンタカプラーとしては５−ピラゾロン系及びピラゾ
ロアゾール系の化合物が好ましく、米国特許第４，３１
０，６１９号、同第４，３５１，８９７号、欧州特許第
７３，６３６号、米国特許第３，０６１，４３２号、同
第３，７２５，０６７号、リサーチ轡ディスクロージャ
ー墓２４２２０（Ｉ９８４年６月）、特開昭６０−３３
５５２号、リサーチ・ディスクロージャー屋２４２３０
（Ｉ９８４年６月）、特開昭６０−４３６５９号、米国
特許第４，５００，６３０号、同第４，５４０，６５４
号等に記載のものが特に好ましい。

シアンカブラ−としては、フェノール系及びす７トール
系カプラーが挙げられ、米国特許第４．０５２，２１２
号、同第４．１４６，３９６号、同第４．２２８，２３
３号、同第４．２９６，２００号、第２．３６９，９２
９号、第２，８０１，１７１号、同第２．７７２，１６
２号、同第２，８９５，８２６号、同第３．７７２，０
０２号、同第３，７５８．３０８号、同第４．３３４，
０１１号、同第４，３２７，１７３号、西独特許公開筒
３，３２９，７２９号、欧州特許第１２１．３６５Ａ号
、米国特許第３，４４６，６２２号。

同第４．３３３，９９９号、同第４．４５１，５５９号
。

同第４，４２７，７６７号、欧州特許第１６１，６２６
Ａ号等に記載のものが好ましい。

発色色素の不要吸収を補正するためのカラード・カプラ
ーは、リサーチ・ディスクロージャー扁１７６４３０■
−Ｇ項、米国特許第４，１６３，６７０号１％公昭５７
−３９４１３号、米国特許第４．００４．９２９号、同
第４，１３８，２５８号、英国特許第１，１４６，３６
８号に記載のものが好ましい。

発色色素が適度な拡散性を有するカプラーとしては、米
国特許第４．３６６，２３７号、英国特許第２．１２５
，５７０号、欧州特許第９６，５７０号、西独特許（公
開）第３，２３４，５３３号に記載のものが好ましい。

ポリマー化された色素形成力グラ−の典型例は、米国特
許第３．４５１，８２０号、同第４．０８０，２１１号
、同第４，３６７，２８２号、英国特許第２，１０２，
１７３号等に記載されている。

カップリングに伴って写真的に有用な残基を放出するカ
プラーもまた本発明で好ましく使用できる。現像抑制剤
を放出するＤＩＲカプラーは、前述のＲＤ１７６４３．
■〜Ｆ項に記載された特許、特開昭５７−１５１９４４
号、同５７−１５４２３４号、同６０−１８４２４８号
、米国特許第４．２４８，９６２号に記載されたものが
好ましい。

現像時に画像状に造核剤もしくは現像促進剤を放出する
カプラーとしては、英国特許第２，０９７，１４０号、
同第２，１３１，１８８号、特開昭５９−１５７６３８
号、同５９−１７０８４０号に記載のものが好ましい。

その他、本発明の感光材料に用いることのできるカプラ
ーとしては、米国特許第４，１３０．４２７号等に記載
の競争カプラー、米国特許第４，２８３，４７２号、同
第４，３３８，３９３号、同第４，３１０，６１８号等
に記載の長当量カプラー、特開昭６０−１８５９５０等
に記載のＤＩＲレドックス化合物放出カプラー、欧州特
許第１７３，３０２Ａ号に記載の離脱後夜色する色素を
放出するカプラー等が挙げられる。

本発明に使用するカプラーは、穐々の公知分散方法によ
シ感光材料に導入できる。

水中油滴分散法に用いられる高沸点溶媒の例は米国特許
第２，３２２，０２７号などに記載されている。

ラテックス分散法の工程、効果、および含浸用のラテッ
クスの具体例は、米国特許第４，１９９，３６３号、西
独特許出願（ＯＬＳ　）第２，５４１，２７４号および
同第２，５４１，２３０号などに記載されている。

本発明に係る感光材料は、ハロゲン化銀乳剤層の他に、
保護層、中間層、フィルター層、ハレーション防止剤、
パック層、白色反射層などの補助層を適宜設けることが
好ましい。

本発明の写真感光材料において写真乳剤層その他の層は
リサーチ・ディスクロージャー誌扁１７６４３Ｖ■項（
Ｉ９７８年１２月発行）ｐ２８に記載のものやヨーロン
／４特許０，１０２，２５３号や特開昭６１−９７６５
５号に記載の支持体に塗布される。またリサーチ・ディ
スクロージャー誌Ａ１７６４３ＸＶ項ｐ２８〜２９に記
載の塗布方法を利用することができる。

本発明は支持体上に少なくとも２つの異なる分光感度を
有する多層多色写真材料にも適用できる。

多層天然色写真材料は１通常支持体上に赤感性乳剤層、
緑感性乳剤層、および青感性乳剤層を各々少なくとも一
つ有する。これらの層の順序は必要に応じて任意にえら
べる。好ましい層配列の順序は支持体側から赤感性、緑
感性、青感性または支持体側から緑感性、赤感性、青感
性である。また前記の各乳剤層は感度の異なる２つ以上
の乳剤層からできていてもよく、また同一感色性をもつ
２つ以上の乳剤層の間に非感光性層が存在していてもよ
い。赤感性乳剤層にシアン形成カプラーを。

緑感性乳剤層にマゼンタ形成力グラ−を、青感性乳剤層
にイエロー形成カプラーをそれぞれ含むのが通常である
が、場合によシ異なる組合わせをとることもできる。

本発明は種々のカラー感光材料に適用することができる
。

例えば、スライド用もしくはテレビ用のカラー反転フィ
ルム、カラー反転−ｅ　−ｚ４−、インスタントカラー
フィルムなどを代表例として挙げることができる。また
フルカラー複写機やＣＲＴの画像を保存するためのカラ
ーハードコピーなどにも適用することができる。本発明
Ｆｉまた。「リサーチ・ディスクロージャー」誌屋１７
１２３（Ｉ９７８年７月発行）などに記載の三色カプラ
ー混合を利用した白黒感光材料にも通用できる。

本発明の感光材料の現像処理に用いる発色現像液は、好
ましくは芳香族第一級アミン系発色現像主薬を主成分と
するアルカリ性水溶液である。この発色現像主薬として
は、アミノフェノール系化合物も有用であるが、ｐ−フ
ェニレンジアミン系化合物が好ましく使用され、その代
表例としては３−メチル−４−アミノ−Ｎ、Ｎ−ジエチ
ルアニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ
−β−ヒＰ　ｏキシエチルアニリン、３−／チルー４−
アミノーＮ−エチルーＮ−β−メタンスルホンアミドエ
チルアニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−
Ｎ−β−メトキシエチルアニリン及びこれらの硫酸塩、
塩酸塩もしくはｐ−）シアンスルホン酸塩などが挙げら
れる。これらの化合物は目的に応じ２２Ｊ［以上併用す
ることもできる。

発色現像液は、アルカリ金属の炭酸塩、ホウ酸塩もしく
はリン酸塩のような一緩衡剤、臭化物塩。

沃化物塩、ベンズイミダゾール類、ベンゾチアゾール類
もしくはメルカグト化合物のような現惰抑制剤またはカ
プリ防止剤などを含むのが一般的である。また必要に応
じて、ヒドロキシルアミン。

ジエチルヒドロキシルアミン、亜硫酸塩ヒドラジン類、
フェニルセミカルバジド類、トリエタノールアミン、カ
テコールスルホン酸類、トリエチレンジアミン（Ｉ，４
−ジアゾビシクロ（２，２，２）オクタン）類の如き各
種保恒剤、エチレングリコール、ジエチレングリコール
のような有機溶剤、ベンジルアルコール％　”）エチレ
ンクリコール、四級アンモニウム塩、アミン類のような
現像促進剤１色素形成力プラー、競争カゾラー、ナトリ
ウムボロンハイドライドのようなカプラセ剤、１−フェ
ニル−３−ピラゾリドンのような補助現像主薬、粘性付
与剤、アミノＩリカルｌン酸、アミノポリホスホン酸、
アルキルホスホン酸、ホスホノカルダン酸に代表される
ような各株キレート剤、例えば、エチレンジアミン四酢
酸、ニトリロ三酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、シ
クロヘキサンジアミン四酢酸、ヒドロキシエチルイミノ
ジ酢酸、１−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホ
ン酸、ニトリロ−Ｎ、Ｎ、Ｎ−）リメチレンホスホン酸
、エチレンジアミン−Ｎ、Ｎ、Ｎ’、Ｎ’−テトラメチ
レンホスホン酸、エチレンクリコ−ル（０−ヒドロキシ
フェニル酢酸）及びそれらの塩を代表例として上げるこ
とができる。

また反転処理を実施する場合は通常黒白現像を行ってか
ら発色現像する。この黒白現像液には。

ハイドロキノンなどのジヒドロキシベンゼン類。

１−フェニル−３−ピラゾリドンなどの３−ピラゾリド
ン類またはＮ−メチル−ｐ−アミノフェノールなどのア
ミノフェノール類など公知の黒白現像主薬を単独である
いは組み合わせて用いることができる。

これらの発色現像液及び黒白現像液の…は９〜１２であ
ることが一般的である。またこれらの現像液の補充量は
、処理するカラー写真感光材料にもよるが、一般に感光
材料１平方メートル当たシ３１以下であシ、補充液中の
臭化物イオン濃度を低減させておくことによｊ５５００
＋１１以下にすることもできる。補充量を低減する場合
には処理槽の空気との接触面積を小さくすることによっ
て液の蒸発、空気酸化を防止することが好ましい。また
現像液中の臭化物イオンの蓄積を抑える手段を用いるこ
とによシ補充量を低減することもできる。

発色現像後の写真乳剤層は通常漂白処理される。

漂白処理は定着処理と同時に行なわれてもよいしく漂白
定着処理）１個別に行なわれてもよい。更に処理の迅速
化を図る九め、漂白処理後漂白定着処理する処理方法で
もよい。さらに二種の連続した漂白定着浴で処理するこ
と、漂白定着処理の前に定着処理すること、又は漂白定
着処理後漂白処理することも目的に応じ任意に実施でき
る。漂白剤としては１例えば鉄（■）、コパル）（［［
）。

クロム（■）、銅（ｒｉ）などの多価金属の化合物。

過酸類、キノン類、ニトロ化合物等が用いられる。

代表的漂白剤としてはフェリシアン化物；重クロム酸塩
；鉄（ＩＩＩ）もしくはコパル）（ＩＩＩ）の有機錯塩
、例えばエチレンジアミン四酢酸、ジエチレントリアミ
ン五酢酸、シクロヘキサンジアミン四酢酸、メチルイミ
ノニ酢酸、１．３−ジアミノプロパン四酢酸、グリコー
ルエーテルジアミン四酢酸、などのアミノ４リカルボン
酸類もしくはクエン酸、酒石酸、リンゴ酸などの錯塩；
過硫酸塩；臭素酸塩；過マンガン酸塩；ニトロインセン
類などを用いることができる。

漂白液、漂白定着液及びそれらの前浴には、必要に応じ
て漂白促進剤を使用することができる。

有用な漂白促進剤の具体例は１次の明細書に記載されて
いる：米国特許第３，８９３，８５８号、西独特許第１
，２９０．８１２号、同２，０５９，９８８号、特開昭
５３−３２，７３６号、同５３−５７，８３１号、同５
３−３７，４１８号、同５３−７２，６２３号、同５３
−９５，６３０号、同５３−９５，６３１号、同５３−
１０４，２３２号、同５３−１２４．４２４号、同５３
−１４１，６２３号、同５３−２８，４２６号、リサー
チ・ディスクロージャー４１７，１２９号（Ｉ９７８年
７月）などに記載のメルカプト基またはジスルフィド基
を有する化合物；特開昭５０−１４０，１２９号に記載
のチアゾリジン誘導体；特公昭４５−８，５０６号、特
開昭５２−２０．８３２号、同５３−３２，７３５号、
米国特許第３，７０６，５６１号に記載のチオ尿素誘導
体；西独特許第１，１２７，７１５号、特開昭５８−１
６，２３５号に記載の沃化物塩；西独特許第９６６．４
１０号。

同２，７４８，４３０号に記載のポリオキシエチレン化
合物類；特公昭４５−８８３６号記載の？リアミン化合
物；その他特開昭４９−４２，４３４号。

同４９−５９，６４４号、同５３−９４．９２７号、同
５４−３５，７２７号、同５５−２６，５０６号。

同５８−１６３，９４０号記載の化合物；臭化物イオン
等が使用できる。

定着剤としてはチオ硫酸塩、チオシアン酸塩、チオエー
テル系化合物、チオ尿素類、多量の沃化物塩等をあげる
ことができるが、チオ硫酸塩の使用が一般的であり、特
にチオ硫酸アンモニウムが最も広範に使用できる。漂白
定着液の保恒剤としては、亜硫酸塩や重亜硫酸塩あるい
はカルビニル重亜硫酸付加物が好ましい。

本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は、脱銀処理
後、水洗及び／又は安定工程を経るのが一般的である。

水洗工程での水洗水量は、感光材料の特性（例えばカゾ
ラー等使用素材による）、用途、更には水洗水温、水洗
タンクの数（段数）、向流、順流等の補充方式、その他
種々の条件によって広範囲に設定し得る。このうち、多
段向流方式における水洗タンク数と水量の関係は、Ｊｏ
ｕｒｎａｌｏｆ　ｔｈ＠５ｏｃｉｅｔｙ　ｏｆ　Ｍｏｔ
ｉｏｎ　Ｐｉｃｔｕｒｅ　ａｎｄＴ＠１ｓｖｉｓ１ｏｎ
　Ｅｎｇｉｎｅ＠ｒｓ第６４巻、Ｐ、２４８−２５３（
Ｉ９５５年５月号）に記載の方法で、求めることができ
る。

本発明の感光材料の処理における水洗水の−は、４−９
であり、好ましくは５−８である。水洗水温、水洗時間
も、感光材料の特性、用途等で種々設定し得るが、一般
には、１５−４５℃で２０秒−ｉｏ分、好ましくは２５
−４０℃で３０秒−５分の範囲が選択される。（ξ本発
明の感光材料は、上記水洗に代り、直接安定液によって
処理することもできる。このような安定化処理において
は、特開昭５７−８．５４３号、５８−１４，８３４号
、６０−２２０，３４５号に記載の公知の方法はすべて
周込ることができる。

父、前記水洗処理に続いて、更に安定化処理する場合も
あり、その例として、撮影用カラー感光材料の最終浴と
して使用される、ホルマリンと界面活性剤を含有する安
定浴を挙げることができる。

この安定浴にも各檀キレート剤や防微剤を加えることも
できる。

上記水洗及び／又は安定液の補充に伴うオーツ肴−フロ
ー液は脱銀工程等信の工程において再利用することもで
きる。

本発明のハロゲン化銀カラー感光材料には処理の簡略化
及び迅速化の目的で発色現像主薬を内蔵しても良い。内
蔵するためには、発色現像主薬の各種プレカーサーを用
いるのが好ましい。例えば米国特許第３，３４２，５９
７号記載のインドアニＩＪン系化合物、同第３，３４２
，５９９号、リサーチ・ディスクロージャー１４，８５
０号及び同１５，１５９号記載の７ラフ塩基屋化合物、
同１３，９２４号記載のアルドール化合物、木国特許第
３，７１９，４９２号記載の金属塩錯体、特開昭５３−
１３５，６２８号記載のウレタン系化合物を挙げること
ができる。

本発明の・・ロダン化銀カラー感光材料は、必要に応じ
て、発色現像を促進する目的で、各種の１−フェニル−
３−ピラゾリドン類を内蔵しても良い。典型旧な化合物
は特開昭５６−６４，３３９号、同５７−１４４，５４
７号、および同５８−１１５，４３８号等記載されてい
る。

本発明における各種処理液は１０℃〜５０℃にお込で使
用される。通常は３３℃〜３８℃の温度が標準的である
が、より高温にして処理全促進し処理時間を短縮し九９
、逆により低温にして画質の向上や処理液の安定性の改
良を達成することができる。また、感光材料の節銀のた
め西独特許第２．２２６，７７０号または米国特許第３
，６７４，４９９号に記載のコバルト補力もしくは過酸
化水素補力を用いた処理を行ってもよい。

（実施例） 以下実施例によｐ本発明を具体的に説明する。

ただし、本発明はこれら実施例のみに限定されるもので
はない。

実施例１ 下塗りを施した厚与１２７μの三酢醗セルａ　−スフイ
ルム支持体上に、下記のような組成の各層よシなる多層
カラー感光材料を作製し、試料１０１とした。

第１層：ハレー７ヨン防止層 黒色＝ｒｏイド　　　　　　　　　　０．２５ｊ’／ｍ
２紫外線吸収剤Ｕ−１０，０４，９７ｍ２紫外線吸収剤
Ｕ　−２０，１１／ｒｎ２紫外線吸収剤Ｕ　−３０，１
１／ｍ２ 高沸点有機溶媒０−１　　　　　　０．１　ｃｃ／ｍ　
２を含むゼラチン層（乾燥膜厚２μ） 第２層：中間層 化合物Ｈ−１０，０５Ｊｉ’／ｍ２ 高沸点有機溶媒０−２　　　　　０．０５ｃｃ／ｍ２を
含むゼラチン層（乾燥膜厚１μ） 第３層：第１赤感乳剤層 増感色素Ｓ　−１（０，９３１Ｒ９／ｒｎ）及び５−２
（ｏ、　０４　Ｗｒｎ２）で分光増感された単分散沃臭
化銀乳剤銀量・・・０．３３１／ｍ２（ヨード含量４七
ルチ、平均粒子サイズ０．３μ、粒径に係る変動係数（
以下単に変動係数と略す）１９％） Ａ　−１０，６０１９／ｃｍ２ カグラーＣ−１０，１３１１７ｍ２ カグラーＣ−２０，０３３１１／ｍ２ 高沸点有機溶媒０−２　　　　　０．０８０８７ｍ２を
含むゼラチン層（乾燥膜厚０．７μ）第４層：第２赤感
乳剤層 増感色素ｓ　−１（ｔ、ｔＷＩ９／ｍ　　）及び８−２
（０，０４１Ｑ／ｍ２）で分光増感された単分散沃臭化
銀乳剤　　　　　銀量・・・０．５３１／ｍ２（ヨード
含量３七ルチ、平均粒子サイズ０．５μ変動係数１６５
ｋ） Ａ　−４０，０２ｍ９／ｍ２ カグラーＣ−１０，４０１／ｍ２ カプラーＣ−２０，０７１／ｍ２ 高沸点有機浴媒０−２　　　　　０．２２Ｃｅ／ｍ２を
含むゼラチン層（乾燥膜厚１．７μ）第５層：第３赤感
乳剤層 増ＭＡ色素Ｓ　−１（Ｉ，１１１ｖｍ　　）及び５−２
（０，０４１ｋｆｌ／ｍ２）で分光増感され九単分散沃
臭化銀乳剤　　　　　　銀量・・・０．５３１／ｒｎ２
（ヨード含量２七ルチ、平均粒子サイズ０．６μ、変動
係数１７％） Ａ　−７０，５１／ｒｎ２ カプラーＣ−６０，３５１／ｒｎ２ カグラーＣ−８０，２０９／ｍ２ 高沸点有機溶媒０−２　　　　　０．２４ｃｃ／ｍ２を
含むゼラチン層（乾燥膜厚１．８μ）第６層：中間層 Ａ　−１０１０ｍ９／ｍ２ Ａ　−１１５ｍ９／ｌｏ２ 化合物Ｈ−１０，１１１／ｒｎ２ 高沸点有機溶媒　　　　　　　　　０．ＩＣＣ／ｒｎ２
を含むゼラチン層（乾燥膜厚１μ） 第７層：第１緑感乳剤層 増感色素Ｓ−３（２，２〜／ｍ　　）及びＳ−４（Ｉ，
旧〃へ２）で分光増感された単分散沃臭化銀乳剤　　　
　　　　　銀ｔ・・・０．５１１７ｍ２（ヨード含量３
七ルチ、平均粒子サイズ０．３μ、変動係数１９％） Ａ　−５０，１２ｍ９７ｍ　２ カプラーＣ−３０，２７ＪＦ／ｍ２ 高沸点有機溶媒０−２　　　　　０．１７ｃｃ／Ｉｔ）
２を含むゼラチン層（乾燥膜厚０．７μ）第８層：第２
緑感乳剤層 増感色素ｓ　−３（０，９１！／ｍ　　）及び５−４（
０，３ｒ’９／ｍ２）で分光増感された単分散沃臭化銀
乳剤　　　　　　　銀量・・・０．５．ＳＦ／ｍ２（ヨ
ード含量２．５七ルチ、平均粒子サイズ０．５μ、変動
係数１８％） Ａ　−６０，２＃ｆ／ｍ２ カプラーＣ−３０，２１／ｒｎ２ 高沸点有機溶媒　　　　　　　　Ｑ、１３ＣＣ／ｍ２を
含むゼラチン層（乾燥膜厚１．７μ）第９層：第３緑感
乳剤層 増感色素Ｓ−３（０，９雫４　）及び５−４（０，３ｍ
９７ｍ２）で分光増感された単分散沃臭化銀乳剤　　　
　　　　銀量・・・０．５．ｊｉ’／ｍ２（ヨード含量
２七ルチ、平均粒子サイズ０．６μ、変動係数１７％） Ａ　−２１，５Ｉｎ９／ｍ２ カグラーＣ＋　４ｏ、ｚｌ／ｒｎ２ 高沸点有機溶媒０−２　　　　　０．０３ｃｃ／ｎ＞２
を含むゼラチン層（乾燥膜厚１．７μ）第１０層：中間
層 Ａ　−１２１０ｒＩＶｒｎ２ 化合物Ｈ−１０，０５１７ｍ２ 高沸点有機溶媒０−２　　　　　　０．１１／ｍ２を含
むゼラチン層（乾燥膜厚１μ） 第１１層：黄色フィルター層 黄色コロイド銀　　　　　　　　　０．１　ｇ／ｒｎ　
２化合物Ｈ−１０，０２１／ｒｎ２ 化合物Ｈ−２０，０３１７ｍ２ 高沸点有機浴媒０−２　　　　　０．０４ｃｃ／ｍ２を
含むゼラチン層（乾燥膜厚１μ） 第１２層：第１青感乳剤層 増感色素Ｓ　−５（Ｉ，０ｍ９／ｍ２）で分光増感され
た平板状沃臭化銀乳剤　　銀量・・・０．６１／ｍ２（
ヨード含量３七ルチ、直径／厚みの比が７以上の粒子が
、全粒子の投影面積の５０％を占める。粒子の平均厚み
０．ｌＯμ） Ａ　−７０，５１９７ｍ　２ カグラーＣ−５０，５１１７ｔｏ２ 高沸点有機溶媒０−２　　　　　　０．１　ｃｃ／１１
２を含むゼラチン層（乾燥膜厚１．５μ）第１３層：第
２青感乳剤層 増感色素ｓ　−ｓ　（２，ＯＩ９／ｒｎ　　）で分光増
感された平板状沃臭化銀乳剤　　　銀量・・・１．１１
／ｍ　２（ヨード含量２．５七ルチ、直径／厚みの比が
７以上の粒子が、全粒子の投影面積の５０％を占める。

粒子の平均厚み０．１５μ）カブラ−Ｃ−７１，２１／
／ｍ２ カグラーＣ”−８０，２１／ｒｎ２ 高沸点有機浴媒０−２　　　　　０．２３ｅｅ／ｍ２を
含むゼラチン層（乾燥膜厚３μ） 第１４層：第１保護層 Ａ　−１３０，１０、！ｉ’／ｍ２ 紫外線吸収剤Ｕ　−１０，０２１７ｍ２紫外線吸収剤Ｕ
　−２０，０３１１７ｍ２紫外線吸収剤Ｕ　−３０，０
３Ｊｉ’／ｍ２紫外線吸収剤Ｕ　−４０，２９１１／ｒ
ｎ２高沸点有機溶媒０−１　　　　　０．２８ｃｃ／ｍ
２を含むゼラチン層（乾燥膜厚２μ） 第１５層：第２保護層 表面をかぶらせた微粒子沃臭化銀乳剤 銀量・”　０．１１１７’ｏ２ （ヨード含量１モルチ、平均粒子サイズ０．０６μ） 黄色フィルター層用黄色コロイド銀 銀量”　０．０１　Ｊｉ’／ｍ　２ Ａ　−８１０１Ｑ／ｍ２ ポリメチルメタクリレート粒子 （平均粒子１．５μ） Ａ　−９１，０Ｉｎ９／ｍ　２ を含むゼラチン層（乾燥膜厚０．８μ）各層には上記組
成物の他に、カプリ防止剤Ａ−３、ゼラチン硬化剤Ｈ−
３、及び界面活性剤を添加した。

試料を作るのに用いた化合物を以下に示す。

ＣＨ。

ＣＯＯＣ，Ｈ，　（ｉｓｏ） Ｕ−２ ｔ−Ｃ４Ｈ７ Ｈ Ｈ Ｈ ＳＨ Ｈ ２Ｈ５ Ｃ８Ｆ１７ＳＯ２ＮＣＨ２Ｃ００に 直 Ｃ，Ｈ。

ＳＯ，Ｋ　　　　　　　　　Ｓｏ，Ｋ ｂ　（Ｊ　５　Ａ　　　　　　　　　　　Ｂυ３ＡＡ−
１３ ｂ　０３Ｎ　ａ 試料１０４〜１１００作製 試料１０１の第１１層（黄色フィルター層）の黄色コロ
イド”銀の代わりに、第１表に示す化合物ｔ−２Ｘ１０
−’モル／　ｍ２　使用する以外試料１０１と全く同様
にして試料１０４〜１１０を作製し友。

試料１０２，１０３，１１１〜１１３の作製試料１０４
の＄３層、第４層、第５層、第７層。

第８層、第９層、第１２層、第１３層の感光性ハロゲン
化釧乳剤の沃化銀含量をすべてそれぞれ６モルチ、５モ
ルチ、４モルチ、３．２モルチ、１．５モルチにする以
外試料１０４と全く同様にして試料１０２，１０３．１
１１〜１１３を作製した。

この様にして作製し次試料１０１〜１１３ｔ一連続クエ
ツジを通して露光し、下記の様な現像処理を行ない、シ
アン、マゼンタイエローの発色濃度を測定した。

又、これらの試料１０１−１１３″ｆｔ４５℃５５％Ｒ
１（で５日間保存した後に上記と同様に露先、現像処理
、測定を行なつ友。この結果金弟１表に示す・ 処理工程　　　時間　　　　温度 第一現象　　　６分　　　　３８℃ 水洗　　　　　２１　　　３８℃ 反転　　　　　２１　　　３８℃ 発色現象　　　６１　　　３８℃ 調整　　　　　２Ｎ　　　　３８℃ 漂白　　　　　６１　　　３８℃ 定着　　　　　４〃　　　　３８℃ 水洗　　　　　４〃　　　　３８℃ 安定　　　　　１１　　　２５℃ 各処理液の組成は、以下の通りであつ友。

帛−現像液 ニトリロ−Ｎ、Ｎ、Ｎ−２，Ｑｇ トリメチレンホスホン酸・ ５ナトリウム塩 亜Ｖ／Ｌ酸ナトリウム　　　　　　　　　　３０　　ｇ
ハイドロキノン・モノスルホンｇ　　　　　　２０ｇカ
リウム 炭酸カリウム　　　　　　　　　　　　３３ｇ１−フェ
ニル−４−メチル−４−２，０ｇヒドロキシメチル−３
−ピラ ゾリドン 臭化カリウム　　　　　　　　　　　　　２．５ｇチオ
シアン酸カリ９ム　　　　　　　　　１．２ｇ田つ化カ
リウム　　　　　　　　　　　　２．０■水を加えて　
　　　　　　　　　　１０００ｄｒ　　　　　　　　　
　　　　　　　９．６０−は、塩酸又は水酸化カリウム
で調整したＯ反転液 ニトリロ−Ｎ　ｔ　Ｎｔ　Ｎ−３−Ｏｇトリメチレンホ
スホン酸・ ５ナトリクム塩 塩化第−スズ・°２水塩　　　　　　　　１．０Ｊｐ−
アミノフェノ−／ｌ／　　　　　　　　　０．１ｇ水酸
化ナトリクム　　　　　　　　　　　８ｇ氷酢ｒＩ！、
１５ｍＪ 内６．００ −は、塩酸又は水酸化ナトリウムで調整した。

発色塊ｆ象液 ニトリロ−ＮｓＮ、Ｎ−２，０ｇ トリメチレンホスホン酸・ ５ナトリワム塩 亜硫酸ナトリ９ム　　　　　　　　　　７．０ｇリン酸
３ナトリウム・１２水塩　　　−３６。

臭化カリウム　　　　　　　　　　　　１、Ｏ［ヨウ化
カリウム　　　　　　　　　　　９０ｗ９水酸化ナトリ
ウム　　　　　　　　　３．０ｇシトラジン酸　　　　
　　　　　　　１，５ｇＮ−エチル−Ｎ−（β−メタン
　　１１　　ｇスルホンアミドエチル）−３− メチル−４−アミノアニリン 硫酸塩 ３．６−シチアオクタンー１．８　　１．０ｇ−ソオー
ル ＰＨ５，７０ −は、塩酸又は水酸化ナトリウムで調整した。

定着液 チオ硫酸ナトリ９ム　　　　　　　　　８０ｇ亜硫酸ナ
トリワム　　　　　　　　　　　５．０ｇ重亜硫酸ナト
リウム　　　　　　　　　５．０ｇＰＨ６，６０ −は、塩酸又はアンモニア水で調整した。

安定液 ホルマリン（３７％）　　　　　　　　　５．０ｍポリ
オキシエチレン−ｐ−ｏ、ｓゴ モノノニルフェニルエーテル （平均重合度１０） 水を加えて　　　　　　　　　　１０００　−、ｓ　　
　　　　　　　　　　　　　　　ｐ４整せず第１表の結
果よシ本発明は比較例に比べて、カプリが低く（Ｄ　　
　が高く）シかも脱色性に優れてａｘ いる（イエローのＤｍｉｎが低い）事がいえる。又本発
明は４５℃５５４ＲＨの状態で５日間保存した場合も比
較例に比べて、Ｄｍ□の低下が少なく、又Ｄｒｎｉ□の
上界が少ない事がいえる。

試料１０１〜１１３を同様［１ｇ光し下記の様な迅速処
理を行なった。

その結果を第２表に示す。

第一現像　　　　　　６分　　　　３８℃第一水洗　　
　　　４５秒　　　　３８１反転　　　　　　　４５Ｉ
　　　　３８Ｉ発色現像　　　　　　６分　　　　３８
Ｎ漂白　　　　　　　　　２１　　　　　３８Ｉ漂白定
着　　　　　　４ｔ　　　　　３８１第二水洗（Ｉ）　
　　　　　Ｉ　Ｉ　　　　　　３８　＃第二水洗（２）
　　　　　　１　＃　　　　　３８　ｙ缶処理液の組成
は、以下の通シであった。

第−現像液 二トリローＮ、Ｎ、Ｎ　−）リメチレン　　　　　　　
　２．０ｇホスホン酸・５ナトリウム塩 亜研酸ナトリウム　　　　　　　　　　　３０ＩＩハイ
ドロキノン・モノスルホン酸カリウム　　　　　　　　
２０ｇ炭酸カリウム　　　　　　　　　　　　　　３３
１１−フェニル−４−メチル−４−ヒドロキ　　　　　
　２，０ｇジメチル−３−ピラゾリドン 臭化カリウム　　　　　　　　　　　　　２．５９チオ
シアン酸カリウム　　　　　　　　　　１．２９ヨウ化
カリウム　　　　　　　　　　　　２，０〜ｐＨ９，６
０ −は、塩酸又は水酸化カリウムで調整した。

酸 リン酸２ナトリウム　　　　　　　　　　　５．０ｇ水
を加えて　　　　　　　　　　　　１０００ｄｐＨ７，
００ −は、塩酸又は水酸化す）　ＩＪウムで調整した。

−調整せず 反転液 ニトリロ−Ｎ、Ｎ、Ｎ−トリメチレン　　　　　　　３
．０ｇホスホン酸・５ナトリウム塩 塩化第−スズ・２水塩　　　　　　　　　１．０Ｉｐ−
アミノフェノール　　　　　　　　　０．１９水酸化ナ
トリウム　　　　　　　　　　　　　８ｇ氷酢酸　　　
　　　　　　　　　　　　　　１５１１１／ｐ８　　　
　　　　　　　　　　　　　６．００−は、塩酸又は水
酸化す）　ＩＪウムで調整した。

発色現像液 ホスホン酸・５ナトリウム塩 亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　７．０．９
リン酸３ナトリウム・１２水塩　　　　　３６ｇ臭化カ
リウム　　　　　　　　　　　　　　１．ＯＩＩヨウ化
カジカリウム　　　　　　　　　　　９０■水酸化ナト
リウム　　　　　　　　　　　　３．０９シトラジン酸
　　　　　　　　　　　　　　１．５ＩＮ−エチル−Ｎ
−（β−メタンスルホ　　　　　１１９ンアミドエチル
）−３−メチル−４− アミノアニリン硫酸塩 ３．６−シチアオクタンー１，８−ジオール　　　　　
ｉ、ｏ、ｐｐ）Ｉ　　　　　　　　　　　　　　　　　
　１ｔ、ｓ。

ＰＨけ、塩酸又は水酸化カリウムで調整した。

漂白液 ム塩・２水塩 エチレンジアミン４醇酸・Ｆｅ（ＩＩＩ）・　　　　　
１２０．ｐアンモニウム・２水塩 臭化アンモニウム　　　　　　　　　　１００ｐ硝酸ア
ンモニウム　　　　　　　　　　　１０．９漂白促進剤
　　　　　　　　　　　　０．００５モルＰＨ６，３０ −は、塩酸又はアンモニア水で調整した。

漂白定着液 アンモニウム・２水塩 エチレンジアミン４酢酸・２ナトリウ　　　　　５．Ｏ
Ｉｉム・２水塩 チオ硫酸アンモニウム　　　　　　　　　ｓｏｙ亜硫酸
ナトリウム　　　　　　　　　　　１２．０ｇＰＨ６，
６０ −は、塩酸又はアンモニア水で調整シタ。

第二水洗液 水道水をＨ型強酸性カチオン交換樹脂（ロームアンドハ
ース社製アンバーライ）ＩＲ−１２０Ｂ）と、　ＯＨ型
アニオン交換樹脂（同アンバーライトＩＲ−４００＞を
充填した混床式カラムに通水してカルシウム及びマグネ
シウムイオン濃度を３１ｖ！以下に処理し、続いて二塩
化インシアヌール酸ナトリウム２０〜／ｌと硫酸ナトリ
ウム１．５１／ＩＩを添加した。この液の声は６．５〜
７．５の範囲にある。

安定液 ホＡＴ−Ｆすｙ（３７ｃｌｊ）　　　　　　　　　５．
０ａ＋／ポリオキシエチレン−ｐ−モノノニル　　　　
　０．５　ｄフェニルエーテル（平均重合度１０） −調整せず 第２表の結果より本発明は比較例に比べてカプリが低く
（Ｄｒｎ＆工が高く）シかも脱色性に優れている（イエ
ローのＤｒｌｌｉｎが低い）事がいえる。

実施例２ ポリエチレンで両面ラミネートした紙支持体に、次の第
−層から弟子二層を重層塗布したカラー写真感光材料試
料２０１を作成し九。ポリエチレンの第−層塗布側には
チタンホワイトを白色顔料として、また微量の群青を青
味染料として含む。

（感光層組成） 以下に成分と＃／　ｍ雪単位で示した塗布量を示す。な
おハロゲン化銀については銀換算の塗布量を示す。

第１層（ゼラチン層） ゼラチン　　　　　　　　　・・・　１．３０第２　層
（アンチハレーション層） 黒色コロイド銀　　　　　　　・・・　０．１０ゼラチ
ン　　　　　　　　　・−０，７０第３層（低感度赤感
層） 赤色増感色素（＊１と＊２）で分光増感された沃臭化銀
（沃化銀５．０モル％、平均粒子サイズ０．４μ）　　
　　　　　　　　　・−０，１５ゼラチン　　　　　　
　　　−１，００シアンカプラー（＊３）　　・・・　
０．１４シアンカグラー（本４）　　・・−０，０７退
色防止剤（＊５．傘６と本７）・・−ｏ、ｉ。

カプラー溶媒（＊８と本９）　・−０，０６第４層（高
感度赤感層） 赤色増感色素（傘１と＊２）で分光増感された沃臭化銀
（沃化銀６．０モルる、平均粒子サイズ０．７μ）　　
　　　　　　　　　・−０，１５ゼラチン　　　　　　
　　　・・・　１．００シアンカプラー（＊３）　　・
・・　０．２０シアンカグラー（傘４）　　・・・　０
．１０退色防止剤（傘５．＊６と＊７）・・・　０．１
５カグラー溶媒（中８と本９）　　・・・　０．１０第
５層（中間層） 黒色コロイド銀　　　　　　・・・　０．０２ゼラチン
　　　　　　　　　−１，００混色防止剤（本１０）　
　　　・・−Ｏ，ＯＳ混色防止剤溶媒（＊１１と本１２
）・−０，１６Ｉリマーラテツクス（＄１３）　　・・
・　０．１０第６層（低感度緑感層 緑色増感色素（＄１４）で分光増感された沃臭化銀（沃
化銀２．５モル％、粒子サイズ０．４μ）・−０，１０ ゼラチン　　　　　　　　　・−Ｏ，ＳＯマゼンタカプ
ラー（本１５）　　−・・　０．１０退色防止剤（傘１
６）　　　　・・・　０．１０ステイン防止剤（傘１７
）　　　・・・　０．０１ステイン防止剤（傘１８）　
　　・・・　０．００１カプラー溶媒（本１１と傘１９
）　　・−０，１５第７層（高感度緑感層） 緑色増感色素（本１４）で分光増感された沃臭化銀（沃
化銀３．５モル５、粒子サイズ０．９μ）・・・　０．
１０ ゼラチン　　　　　　　　　・−Ｏ，ＳＯマゼンタカグ
ラー（＊１５）　　　・・・　０．１０退色防止剤（本
１６）　　　　・・−ｏ、ｉ。

スティン防ｉ皐１（本１７）　　　・・・　０．０１ス
テイン防止剤（Ｉ８）　　　　−・・　０．００１カグ
ラー溶媒（市１１と＊１９）　・・・　０．１５第８層
（イエローフィルター層） イエローコロイド銀−０，２０ ゼラチン　　　　　　　　　・・・　１．ＯＯ混色防止
剤（＊１０）　　　　　−・・　０．０６混色防止剤溶
媒（本１１と＊１２）・・・　０６１５Ｉリマーラテツ
クス（＊１３）　　・・・　０．１０第９層（低感度背
恩層） 青色増感色素（＊２０）で分光増感された沃臭化銀（沃
化銀２．５モル％、粒子サイズ０．５μ）・・・　０．
１５ ゼラチン　　　　　　　　　・・・　０．５０イエロー
カプラー（＊２１）　　　　・・・　０．２０ステイン
防止剤（Ｉ８）　　　　・・・　０．００１カプラー溶
媒（＊９）　　　　・・・　０．０５第１θ層（高感度
青感層） 青色増感色素（傘２０）で分光増感さｎた沃臭化銀（沃
化銀２．５モルら、粒子サイズ１．２μ）・−０，２５ ゼラチン　　　　　　　　　・・・　１．００イエロー
カプラー（本２１）　　　・−０，４０ステイン防止剤
（ｍｉｓ）　　　　・・・　０．００２カプラー溶媒（
傘９）　　　　　−０，１０第１１層（紫外線吸収層） ゼラチン　　　　　　　　　・・・　１．５０紫外線吸
収剤Ｃ＊２２．＊６と＊７）・−１，００混色防止剤（
本２３）　　　・・−０，０６混色防止剤溶媒（＊９）
　　・−０，１５イラジエーンヨン防止染料（本２４）
　　−・・　０，０２イラジエーシヨン防止染料（＊２
５）−０，０２第１２層（保饅層） 微粒子塩臭化銀（塩化銀９７モル〜、平均サイズ０．２
μ）・・・　０．０７ ゼラチン　　　　　　　　　・・・　１．５０ゼラチン
硬化剤（＄２６）−０，１７ 市１５．５’−ジクロル−３，３′−ジ（３−スルホブ
チル）−９−エチルチアカルがシアニンＮａ塩 率２　トリエチルアンモニウム−３−［２−（２−［３
−（３−スルホプロピル）ナツト（Ｉ，２−ｄ）チアゾ
リン−２−インデンメチル〕−１−ブテニル）−３−ナ
フト（Ｉ、２−ｄ　）チ７ゾリノ〕フロノ臂ンスルホネ
ート 傘３２−〔α−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）
ヘキサンアミ￥〕−４，６−ジクロロ−５−エチルフェ
ノール ＄４　２−［２−クロルベンゾイルアミド〕−４−クロ
ロ−５−〔α−（２−クロロ−４−１−アミルフェノキ
シ）オクタンアミド〕−フェノール　ゝ ＄５　２−（２−ヒドロキシ−３−ｓｅｅ−５−ｔ−ブ
チルフェニル）ヘンソトリアソール ＄６　２−（２−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル
）ペン：／’）す７／　−／’ 本７　２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジーを一ブチル
フェニル）６−クロルベンズトリアゾール ＊８　ジ（２−エチルヘキシル）フタレート傘９　トリ
ノニルホスフェート 傘１０２，５−ジーｔ−オクチルハイドロキノン＊１１
トリクレジルホスフェート 本１２　　ジブチルフタレート 本１３　　ポリエチルアクリレート 本１４５．５’−ジフェニル−９−エチル−３，３′−
ジスルホプロピルオキサカルデシアニンＮａ塩 中１５７−クロロ−６−メチル−２−（Ｉ−（２−オク
チルオキシ−５−（２−オクチルオ＋シー５−ｔ−オク
チルベンゼン−スルホンアミド）２−プロピル〕−ＩＨ
−ピラゾロ（Ｉ，５−ｂｌ［１，２，４］）リアゾール 本１６　３．３．３’、　３’−テトラメチル−５，６
゜５’、６’テトラプロＩキシ−ｘ、ｆ−ビススピロイ
ンダン 車１７３−（２−エチルへキシルオキシカル？ニルオキ
シ）−１−（３−ヘキサデシルオキシフェニル）−２−
ピラゾリン 傘１８２−メチ／Ｌ；−ｓ　−ｔ−オクチルノーイドロ
キノン 市１９トリオクチルホスフェート ＊２０トリエチルアンモニウム３−（２−（３−ベンジ
ルロダニン−５−４すｙ”７）−３−ベンズオキサゾリ
ニル］ゾロ／４’ンスルホネート 率２１　　α−ピパロイル−α−Ｃ（２，４−ジオキソ
−１−ベンジル−５−エトキシヒダントイン−３−イル
）−２−クロロ−５−（α−２，４−ジ−ｔ−アミルフ
ェノキシ）ブタンアミド〕アセトアニリド ＊２２５−クロル−２−（２−ヒドロキシ−３−ｔ−７
チルー５−ｔ−オクチル）フ主ニルベンズトリアゾール ＄２３２．５−ジー冠−オクチルハイドロキノンＳｏ、
に １２６１．２−ビス（ビニルスルホニルアセトアミド）
エタン 試料２０４〜２０８の作製 試料２０１の第８層のイエローコロイド銀の代わシに第
３９に示し念黄色染料を使用する以外試料２０１と全く
同様にして試料２０４〜２０８を作製した。

試料２０２．２０３の作製 試料２０４の感光性ハロゲン化銀乳剤の沃化銀含量を全
て、それぞれ７モルチ、６モルチとする以外試料２０４
と全く同様にして試料２０２゜２０３を作製した。この
様にして作製した試料２０１〜２０８をウェッジ露光し
て下記の様に現像処理を行なつ友。

〔処理工程〕

ｒ′ｇ−現＠（黒白現＠）　　３８℃　　　　］’１５
’水　　洗　　　　　　　　３８℃　　　　１’３０’
反転露光　　　　　１００Ｌｕｘ以上　ＩＮ以上カラー
現イ象　　　　　　３８℃　　　　２’１５’水　　洗
　　　　　　　　３８℃　　　　　　４５’！白定着　
　　　　　３８℃　　　２’ＯＯ”水　　洗　　　　　
　　　３８℃　　　　２Ｎ５＃〔処理液組成〕 第−現像液 二トリローＮ、Ｎ、Ｎ−）リメチレン ホスホン酸・五ナトリウム塩　　　　　０．６１ノエチ
レントリアミン五酢酸・ 五ナトリ９ム塩　　　　　　　　　　　４．ＯＩ亜硫酸
カリワム　　　　　　　　　　３０．０．Ｆチオシアン
酸カリウム　　　　　　　　１．２１炭酸カリウム　　
　　　　　　　　　３５．０１１ハイドロキノンモノス
ルホネート・ カリウム塩　　　　　　　　　　　２５．０．９ジエチ
レングリコール　　　　　　　　　１５．０Ｍ１１−フ
ェニル−４−ヒドロキシ メチル ４−メチル−３−ピラゾリドン　　　　　２．０．９臭
化カリウム　　　　　　　　　　　　０．５Ｍｌヨ９化
カジカリウム　　　　　　　　　５．０呼水を加えて　
　　　　　　　　　　　ＩＡ！（ｐ）１９．７０） カラー現像液 ベンジルアルコール　　　　　　　　１５．０ｍジエチ
レングリコール　　　　　　　１２．０ゴ３．６−ジチ
ア−１，８−オクタン ジオール　　　　　　　　　　　　　０．２にトリロー
Ｎ、Ｎ、Ｎ−）リメチレン ホスホン酸・五ナトリウム塩　　　　　　　０．５ＩＩ
ジエチレントリアミン五酢酸・ 五ナトリウム塩　　　　　　　　　　　２．０Ｉｉ亜’
Ａ酸ナトリウム　　　　　　　　　　　２．０！ｉ炭酸
カリクム　　　　　　　　　　　　２５．０．９ヒドロ
キシルアミン硫酸塩　　　　　　　　　３．０ＩＮ−エ
チル−Ｎ−（β−メタンスル ホンアミドエチル）−３−メチル −４−アミノアニリン（ｉｉＩＬ酸塩　　　　　　　ｓ
、ｏｙ臭化カリウム　　　　　　　　　　　　　０．５
ＩＩヨ９化カリウム　　　　　　　　　　　１．０ダ水
を加えて　　　　　　　　　　　１！（ｐＨ１０，４０
） 漂白定着液 ２−メルカプト−１，３，４− トリアゾール　　　　　　　　　　　１．ＯＩエチレン
ジアミン四酢酸・ニナト リウム・三水塩　　　　　　　　　　５．ＯＩエチレン
ジアミン四酢酸・ Ｆ・（［［Ｉ）・アンモニウム−水塩　　　８０．ＯＩ
ｉ亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　１５．０．９チ
オ硫酸ナトリウム （７００１１／ｌ液）１６０．０ＷＬｌ氷酢酸　　　　
　　　　　　　　　　５・０′水を加えて　　　　　　
　　　　　　　ｌｌ１（ｐＨ６，５０） 第３表に示す様に、本発明は比較例に比べてＤｆｆＩ、
ｘが高く、しかも脱色性に優れている（イエローのＣｍ
　ｉ　ｍが低い）事が明らかである。

（発明の対果） 本発明によれば、脱色性に優れているから、処理後の残
色が小さい。また、高温下保存したもののＣｍ１工は高
いままであって、写真性能の変化が小さい。さらに、処
理条件が変動しても写真性能の変化が小さいという効果
がある。

（ほか３名）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 支持体上にそれぞれ１層以上の赤感性ハロゲン化銀乳剤
   層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層、及び青感性ハロゲン化
   銀乳剤層を有する写真感光材料において、全感光性ハロ
   ゲン化銀粒子の平均沃化銀含有量が５モル％以下であり
   、かつ該写真感光材料が下記一般式（ I ）で示される
   化合物の少くとも１種を含有することを特徴とするハロ
   ゲン化銀カラー写真感光材料。 一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼ 式中、Ｘ、Ｙは互に同じでも異つてもよく、シアノ基、
   カルボキシ基、アルキルカルボニル基、アリールカルボ
   ニル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカル
   ボニル基、カルバモイル基、スルホニル基、スルファモ
   イル基を表わす。また、ＸとＹとが互に連結して環を形
   成してもよい。 Ｒ＿１、Ｒ＿２は各々同じも異つていてもよく、水素原
   子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、ヒドロ
   キシ基、カルボキシ基、置換アミノ基、カルバモイル基
   、スルファモイル基、アルコキシカルボニル基を表わす
   。 Ｒ＿３、Ｒ＿４は同じでも、異つていてもよく、水素原
   子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、アシル基
   、スルホニル基を表わす。Ｒ＿３とＲ＿４とが互に連結
   して５員環または６員環を形成してもよい。 また、Ｒ＿１とＲ＿３、Ｒ＿２とＲ＿４とがそれぞれ互
   に連結して５員環、または６員環を形成してもよい。 Ｌはメチン基を表わす。