JPH01214111A - 半導体装置の製造方法 - Google Patents

半導体装置の製造方法

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JPH01214111A
JPH01214111A JP63040100A JP4010088A JPH01214111A JP H01214111 A JPH01214111 A JP H01214111A JP 63040100 A JP63040100 A JP 63040100A JP 4010088 A JP4010088 A JP 4010088A JP H01214111 A JPH01214111 A JP H01214111A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、絶縁基板上に形成される半導体装置の製造方
法に関する。
〔従来の技術〕
絶縁膜上に結晶粒の大きな多結晶シリコン薄膜あるいは
、単結晶シリコン薄膜を形成する方法は、So工(5l
icon On工n5ulator )  技術として
知られている。例えば、固相成長法、レーザービーム再
結晶化法などの方法がある。(参考文献応用物理 第5
4巻 第12号 1274ページ、1985年)また、
固相成長法として、シリコン薄膜にシリコンイオンをイ
オン注入し、その後約600℃程度の低温でアニールす
ると結晶成長するという方法も報告されている。(参考
文献。
J、Appl、 Phys、 59(7)、I Apr
il 、 2422ページ 1986年) 〔発明が解決しようとする課題〕 前記固相成長法においては、結晶成長の種となる核が、
多数存在する為に数多くの結晶粒が改長し該結晶粒のひ
とつひとつは大きく成長しない。
また、結晶粒がランダムに成長する為に、結晶粒界がど
こに存在するのかわからない。従って、このような従来
の方法で得られた多結晶シリ―ン膜を用いて薄膜トラン
ジスタを作製すると電気的特性のバラツキが大きく実用
化できない。例えば、結晶粒径の大きさが2μrrLI
u度に成長した多結晶シリコン薄膜にチャネル長1μm
の薄膜トランジスタを作製した場合を考える。従来の方
法では、これまで述べてきたように、結晶粒界がランダ
ムに存在する為に、基板上の場所によって、薄膜トラン
ジスタのチャネル内に結晶粒界が1個存在する場合と、
結晶粒界がまったく存在しない場合があり、この2つの
薄膜トランジスタの電気的特性はまったく異なる。一方
、レーザービーム再結晶化法においては、レーザービー
ムのくり返し走査が必要な為に大面積を一括して結晶成
長させる事はむずかしい。さらにレーザービーム内のエ
ネルギー分布をも制御する必要がある為大がかりで高価
な装置が要求される。
本発明は、上記のような従来のSOI法の問題点を解決
し、絶縁基板上の所定の位置に多結晶シリコンの結晶領
域を形成させ、該結晶領域内に薄膜トランジスタなどの
半導体装置を作製し、屯結晶シリコンを用いた場合と同
程度の特性の半導体装置を絶縁基板上でバラツキなく実
現する事を目的とする。非常に開港で安価な方法で上述
のような特性のすぐれたバラツキの少ない半導体装置を
実現する事を目的とする。
〔課題を解決する為の手段〕
本発明の半導体装置の製造方法は、絶縁基板上に、シリ
コン薄膜を堆積させる第一の工程と、該シリコン薄膜上
に島状酸化膜あるいは島状窒化膜を形成する第二の工程
と、前記シリコン薄膜罠おいて、該島状0化膜におおわ
れていない領域を酸化させる第三の工程と、表面研磨し
て前記島状酸化膜の下のシリコン表面を露出させる第四
の工程と、非晶質シリコン薄膜を堆積させる第五の工程
と、前記第四の工程で露出されたシリコン表面を核とし
、前記非晶質シリコン薄膜を結晶化させて多結晶シリコ
ン薄膜を形成する第六の工程と、該多結晶シリコン薄膜
の結晶粒界部分を除く結晶領域内に半導体装置を形成す
る第七の工程を少なくとも有することを特做とする。
〔実施例〕
ここでは、アクティブマトリクス基板あるいは密着型イ
メージセンサ−などに本発明を用いた場合を例として本
発明の詳細な説明する。従って絶縁基板は可視光を透過
する透明性絶縁基板を用いる。第1図(α)において、
石英基板などの透明性絶縁基板1−1上に、シリコン薄
膜1−2を堆積させる。該シリコン薄膜1−2は結晶性
の良好な膜である事が望ましい。堆積方法としては、E
B蒸着法(Electron Beam蒸着法)、スパ
ッタ法、 M B E (Mo1ecular Bea
m Kpitaxy )法、減圧OV D (Chem
ical Vapor Deposition )法、
常圧CvD法、プラズマOVD法、光励起CVD法など
がある。堆積させたままでもよいが再結晶化させる為の
熱処理工程を入れてもよい。例えば、EB蒸着法やスパ
ッタ法やMBZ法により堆積させられたシリコン薄膜は
、500℃から700℃の低温アニールにより結晶粒が
1〜2μmに結晶成長する。また減圧CVD法などで堆
積させられたシリコン薄膜は、シリコンイオン注入を行
ないシリコン薄膜を一担非晶質化させ、その後500℃
から700℃の低温アニールすると結晶粒が1〜2μm
に結晶成長する。またプラズマCvD法などで堆積させ
られたシリコン薄膜は、膜中に多量の水素を含んでいる
ので、300℃から゛450℃程度のアニールで水素を
放出させ、その後500℃から700℃の低温アニール
で1〜2μmの結晶粒に結晶成長させる。
このようにして得られたシリコン薄膜1−2上に島状酸
化膜1−5を形成する。例えば減圧CVD法、常圧OV
D法、プラズマOVD法などの方法で前記シリコンN膜
1−2上に酸化膜(S1O,)を堆積させホトリソグラ
フィ法で該島状酸化@1−6を形成する。酸化膜ではな
く窒化膜でもよいことはもちろんである。該島状酸化膜
1−5ひとつひとつの大きさ(以後tと呼ぶ)と、該島
状酸化膜間の距!(以後Xと呼ぶ)とは、本発明の目的
とする結晶性の良好な多結晶シリコン薄膜を作製する上
で重要なファクターとなるので以降必要に応じて説明す
る。概略を述べると、Lを1〜2μm、xを50μm程
度となる。
次に熱酸化を行ない、前記シリコン薄膜1−2において
島状酸化膜1−6におおわれていない領域をすべて酸化
膜とする。このように形成された酸化膜をここではフィ
ールド酸化層1−4と呼ぶ。一方、シリコン薄膜1−2
において、島状酸化膜1−5におおわれていた領域は、
島状シリコン薄膜1−5として残る。前記フィールド酸
化層1−4の形成方法としては乾燥酸素中で700℃か
ら1400℃に加熱するary 酸化法、酸化速度のよ
り速い方法としては水蒸気を導入して加熱するyet 
 酸化法などの方法がある。これらの熱酸化は、フィー
ルド酸化層が透明性絶縁基板表面に達するまで行なう。
従って、この工程まで終了した基板はほぼ透明となって
おり、透明性絶縁基板として扱っても何ら問題はない。
また、島状酸化膜1−3の部分は、くぼんだ形状となっ
ている。
一方、熱酸化工程は上述したように高温熱処理であ、る
ので、前記島状シリフン薄膜1−5は、前工程での状態
と比べてさらに結晶化が進んでいる。
続いて基板表面を表面研磨して、島状シリコン9膜1−
5の表面を露出させ、基板表面を平担にする。この工程
まで終了した時の基板の状態を第1図(d)に示す。図
中1−6は研磨面を示す。
表面は単結晶シリフンウェハの表面を鏡面研磨する場合
と同様な方法で研磨する。研磨面は不純物や欠陥が残ら
ないよ5に洗浄を必要に応じて行なう。
次に非晶質シリコン薄膜1−7を堆積させる。
該非晶質シリコン薄膜1−7は、膜質が均一である事が
望ましい。堆積方法としては、前罠も述べたように、K
B蒸着法、スパッタ法、MBK法。
減圧OVD法、常圧OVD法、プラズマcvD法、光励
起OVD法などの方法がある。いずれの方法においても
堆積温度を高くすると小さな結晶粒の存在する多結晶と
なってしまうので高くても600℃以下としたほうがよ
い。水素が膜中に含まれないという点で、EB蒸着法、
スパッタ法2MBE法などが有効である。その他の方法
で堆積し膜中に水素が含まれている場合は350℃から
400℃の低温アニールで水素をゆっくりと放出させる
続いて、前記島状シリコン薄膜1−5を結晶成長の核と
して、該非晶質シリコン薄膜1−7を結晶成長させる。
前記島状シリコン薄膜1−5は、前に述べたように大き
さtが1〜2μmで、結晶粒径が1〜2μmであるので
、該島状シリコン薄@1−5には結晶粒界がまったく含
まれないか、あるいは多くても1個含まれるだけである
。結晶成長は島状シリコン薄膜1−5に重なっている部
分を中心として放射状にすすむ。そして島状シリフン薄
膜1−5間の中間点で両方向から成長してきた結晶粒が
ぶつかり合い、結晶粒界1−8が生じる。結晶粒の成長
は100μm程度に達する。
従って前記島状シリコン薄膜1−5の間の距離Xを10
0μ罵以下にしておけば、前記島状シリコン薄膜1−5
と結晶粒界1−8との間の領域は完全な結晶領域1−9
となる。結晶粒の成長が1゜0μm以上に達成される場
合にはXをさらに大きくする事ができ、より大きな結晶
領域を実現できる。結晶成長の方法は、500℃から7
001)の低温アニールで、前記島状シリコン薄膜1−
5を核として結晶成長させる。一種の固相エピタキシャ
ル成長といつこともできる。非晶質シリコン薄膜1−7
を堆積させた状態で結晶成長させてもよいが、該非晶質
シリコン薄膜1−7上に酸化膜などをキャッピングして
から結晶成長させる事も考えられる。この場合は結晶領
域1−9の表面の平担性を保つ点で効果がある。もちろ
ん結晶成長後、該酸化膜は除去してもよいし、あるいは
その後作製する半導体装置の一部として利用してもよい
基板表面は平担なので結晶成長は一様に進行するこのよ
うにして島状シリコン薄膜1−5と結晶粒界1−8との
間に形成された結晶領域1−9の部分を利用して半導体
装置を作製する。核となる島状シリコン薄膜1−5には
多くても1個の結晶粒界しか含まれないので、本発明に
おいて半導体装置を作製する点において何ら問題になら
ない。
本実施例においては薄膜トランジスタを作製する場合を
例として説明する。結晶領域1−9の中にホトリソグラ
フィ法により単結晶能動領域1−10をパターニングし
、続いてゲー)酸化[1−11を形成する。ゲート酸化
膜は熱酸化法で形成する。その後多結晶シリコンなどで
ゲート電1i11.−12を形成し該ゲート電極1−1
2をマスクとして、ソース及びドレイン領域1−15を
形成する。Pチャネルの場合はB(ポロン)、Nチャネ
ルの場合は、P(’Iン)IAEI(ヒ素)を不純物添
加する。添加方法としてはイオン注入法あるいは拡散法
などがある。次に眉間絶縁膜1−14として酸化膜ある
いは窒化膜を堆積させ、コンタクトホールを形成して金
属電極1−15を形成する。
実施例では薄膜トランジスタの場合を例にとって゛説明
したが、バイポーラ型トランジスタなどその他の半導体
装置にももちろん応用することができる。
〔発明の効果〕
種結晶の上に非晶質シリコン薄膜を堆積し、該非晶質シ
リコン薄膜を低温で固相成長させることができるので絶
縁基板、特に石英基板のような透明性絶縁基板上にほぼ
単結晶に近いシリコン薄膜を作製することができる。種
結晶となる島状シリコン薄膜が形成された表面が基板全
面にわたって平担となっているので、形状による結晶成
長のムラについてはまったく問題とならない。従って、
その上に堆積させられた非晶質シリコン薄膜の結晶成長
は非常に均一に進行する。結晶粒界の位置及び結晶領域
の位置を基板上所定の場所に形成することができるので
、結晶領域のみを用いて半導体装置を作製することがで
き、嘔結晶シリコン薄膜を用いた半導体装置と同等の特
性が得られる。
本発明を薄膜トランジスタに応用すれば、ドライバー回
路を同一基板内に作り込んだアクティブマ) IJクス
基板の高速化が実現できろ。さらに電源電圧の低減、消
費電流の低減、信頼性の向上に関しても大きな効果があ
る。
本発明を、光電変換素子とその走査回路を同一チップ内
に集積し・た密着型イメージセンサ−に応用した場合に
は、読み取り速度の高速化、高解像度化、及び階調を取
る場合に非常に大きな効果を生み出す。電源電圧の低減
、消費電流の低減、信頼性の向上にも効果は大きい。高
解像度化が達成されるとカラー読み取シ用密着型イメー
ジセンサ−への応用も容易となる。
レーザービーム照射装置などの精巧で高価な装置を心安
としないので、作製が簡単であり、費用の低減化に役だ
つ。
以上述べたように、本発劣は、絶縁基板特に透明性絶縁
基板上に単結晶シリコン薄膜を作製する場合に、非常に
有効なものである。
【図面の簡単な説明】
第1図(α)から(!りは、本発明における半導体装置
の製造方法を示す工程図である。 1−3・・・・・・島状酸化膜 1−4・・・・・・フィールド酸化層 1−5・・・・・・島状シリコン薄膜 1−6・・・・−・研磨面 1−8・・・・・・結晶粒界 1−9・・・・・・結晶領域 以上 出願人 セイコーエプソン株式会社 tb)I−1 (C) (+ン

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1.  絶縁基板上に、シリコン薄膜を堆積させる第一の工程
    と、該シリコン薄膜上に島状酸化膜あるいは島状窒化膜
    を形成する第二の工程と、前記シリコン薄膜において、
    該島状酸化膜におおわれていない領域を酸化させる第三
    の工程と、表面研磨して前記島状酸化膜の下のシリコン
    表面を露出させる第四の工程と、非晶質シリコン薄膜を
    堆積させる第五の工程と、前記第四の工程で露出された
    シリコン表面を核とし、前記非晶質シリコン薄膜を結晶
    成長させて多結晶シリコン薄膜を形成する第六の工程と
    、該多結晶シリコン薄膜の結晶粒界部分を除く結晶領域
    内に半導体装置を形成する第七の工程を少なくとも有す
    ることを特徴とする半導体装置の製造方法。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02252736A (ja) * 1989-03-28 1990-10-11 Ube Ind Ltd 珪素含有多環状芳香族重合体並びにその製造方法
JPH02274732A (ja) * 1989-04-18 1990-11-08 Ube Ind Ltd 珪素含有多環状芳香族重合体並びにその製造方法

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JPH02252736A (ja) * 1989-03-28 1990-10-11 Ube Ind Ltd 珪素含有多環状芳香族重合体並びにその製造方法
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