JPH01247451A - 熱可塑性ポリエステル樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、熱可塑性ポリエステル樹脂組成物に関する。

更に詳しくは、紫外線遮断性に優れたポリエステル樹脂
組成物に関するものである。

［従来の技術］ ポリエチレンテレフタレートで代表されるポリエステル
は優れた機械的性質および化学的特性のため、広く繊維
、フィルム等に使用されて来たが、近年その優れた透明
性、気体遮断性、安全衛生性などから、炭酸飲料、果汁
飲料、液体調味料、食用油、酒やワイン用の容器として
の好適性が注口を浴びている。また、ポリエステルフィ
ルムの新用途として、省エネルギー、地震対策の観点か
ら、熱線遮断やガラスの飛散防止を目的とした窓貼りフ
ィルムも、近年、急激な伸展を示しているし、また農園
芸では、農作物の成長促進及び収穫増加を目的として、
特定波長域の紫外線を選択的に遮蔽するような透明フィ
ルムの要求が強い（例えば特開昭５３−９８２４２号公
報）。

しかしながら、これらのポリエステル容器およびフィル
ムは、３２０ｒ＋ｍ程度までの短波長側の紫外線遮断性
には極めて優れているが、それ以上の長波長側の紫外線
、可現光線等は、はとんど透過させてしまう。このよう
なポリエステル容器に、例えば、食用油や、みりん、ド
レッシングなどの液体調味料を充填し、数カ月の保存期
間を経た場合、それぞれの充填食品により、また、保存
条件によって、特殊性があるが、徐々に内容物の劣化、
例えば、色、味、香りに微妙な変化を起すことが多い。

該内容物の劣化は、酸素、熱、光とりわけ紫外線、微生
物などの外因によって起るが、ポリエステル容器の場合
、酸素遮断性に比較的優れているので、紫外線遮断性を
更に改溌できれば、長期保存下でも、内容物の劣化を大
１１１に防止することが可能となる。

また窓貼りフィルムでは、例えば、太陽光線からの紫外
線を透過させてしまうと、家具、書籍、調度品等の屋内
設置備品の変色を引起すので、その透過を最小限にくい
止めるか、または全く遮断する必要があるし、農園芸の
マルチング栽培では、少なくとも３７０ｒｖ以下の紫外
線透過を実質的に阻＋ｌ　Ｌだ透明被覆材でマルチング
することにより、多くのＨ用植物の生育を促進し、島品
質の作物を早期に、多量に収穫できることが知られてい
る（例えば特開昭５３−１２４５５６号公報）。

現在当該業界ではその目的のために一般的には紫外線吸
収剤等が添加使用されている。しかしながらこれらの紫
外線吸収剤は、一般に高価であり、しかも、その付与工
程が煩雑で、かつ、これらの化合物は、一般に昇華性が
大きく、また、熱安定性に劣るものも多いため、その付
与工程や成形加工時に、しばしばトラブルを起したり、
また食品容器や包装に使用した場合には、内容物への移
行のおそれもあり必ずしも好ましくない。

［発明が解決しようとする課題］ 本発明は、こうした実情に鑑み、紫外線遮断性に優れ、
しかも、熱安定性、分散安定性等も良好で、成形に際し
て成形品に付着物を生ずる等のトラブルの発生もないポ
リエステル樹脂組成物を提供することを目的とするもの
である。

［課題を解決するための手段］ 本発明者らはかかる目的に合致したポリエステル樹脂組
成物について脱党検討した結果、特定のジイミド化合物
をポリエステル樹脂に含有せしめることにより短波長側
はもちろんのこと、長波長側の紫外線をも十分に遮断し
得るポリエステル樹脂組成物を見出し本発明に到達した
。

即ち、本発明の第１発明の要旨は、熱＋＋Ｊ塑性ポリエ
ステル樹脂に一般式（１）で示されるジイミド化合物の
少なくとも一種を紫外線遮断に有効な量添加してなる熱
ｎＪ塑性ポリエステル樹脂組成物にあり、 −０−Ｃ（０）Ｃ１ｌｐ　　、−旧＋２　、−ＣＮ、−
ＮＯ２、−８Ｏ３１１またはその金属塩、置換されてい
てもよいアルコキシ基、脂肪族基または芳香族基かを示
し、これらの芳呑核は前記ＡまたはＡ゛で示される置換
基で置換されていてもよい。

また、ＹはンＳＱ２、−３−１〉〜０、−０−１また、
第２発明の要旨は、熱可塑性ポリエステル樹脂形成性物
質の重縮合反応開始前、または重縮合反応中に、該物質
に前記一般式（１）で示されるジイミド化合物の少なく
とも１ｆｉＩ！を紫外線遮断に有効な量添加して前記重
縮合反応を完結せしめてなる熱可塑性ポリエステル樹脂
組成物である。

以下、本発明の詳細な説明する。

本発明においては熱可塑性ポリエステル樹脂に添加する
化合物として、一般式（１）で示されるジイミド化合物
を使用する。

一般式（１）式においてＸ基を誘導するジアミノ化合物
としては、具体的には３，３゛−ジヒドロキシ−４，４
°−ジアミノビフェニル、３．３’−ジメチル−４，４
゛−ジアミノビフェニル、ジアミノジジアミノジフェニ
ルスルフィド ジアミノジフェニルエタン ミノフェノキシ）ベンゼン ９．９−ビス（アミノフェニル）アントラセンノフェノ
キシフェニル）プロパン ニル）ベンゾビスチアゾール ンゾビスチアゾール た、これらの芳谷核は前記ＡまたはＡ′で示される置換
基で置換されていてもよい。これらのジアミノ化合物の
うち、３，３“−ジメチル−４，４゛−ジアミノビフェ
ニル、９．１０−ビス（４−アミノフェニル）アントラ
セン、ビス（３−アミノフェニル）ベンゾビスチアゾー
ル、ビス（４−アミノフェニル）ベンゾビスチアゾール
、ビス（４−アミノフェニル）３．４−ジフェニルチオ
フェンが特に好ましく使用される。

また、一般式（１）のイミド化合物を誘導するジカルボ
ン酸としてはフタル酸誘導体が使用され、ＡＳＡ−は同
一または異なるハロゲン、−Ｃ１１、−ＣＯＯ１１また
はそのエステル、−０−Ｃ（−０）ＣＩｌ）　　、−Ｎ
１１２　　、−　ＣＮ、−ＮＯ２、−３Ｏ３１１または
その金属塩、置換されていても良いアルコキシ基、脂肪
族基または、芳香族基から選ばれる置換基を示し、ｆｌ
ｌＳｍ’は１〜４のｆｉ数である。具体的にはフタル酸
、トリメリット酸（４−カルボキシフタル酸、４−クロ
ロフタル酸、４−ヒドロキシフタル酸、４−アセトキシ
フタル酸、４−ニトロフタル酸、４−メトキシフタル酸
、４−エトキシフタル酸、４−メチルフタル酸、４−エ
チルフタル酸、４−アミノフタル酸、４−スルホニルフ
タル酸及びそのスルホニルナトリウム塩、４−フェニル
フタル酸及びこれらの５−１６−または３−核置換異性
体を挙げることができ、これらのうちＣ００Ｉ＋、０１
１またはそれらのエステル形成性誘導体が特に好ましく
使用される。

これらのイミド化合物は、更に具体的には公知の方法で
、次のようにして製造するすｆができる（Ｂｕｌｌ、Ｓ
ｏｃ、ｃｈｉｍ、Ｆｒａｎｃｅ、　１９５１．７２７〜
７３２）。

例えば９．１０−ビス（４−アミノフェニル）アントラ
センと無水トリメリット酸から成る （２）式で示されるジイミド化合物に例をとると、撹拌
装置、窒素ガス導入前付のフラスコに９、ＩＯ−ビス（
４−アミノフェニル）アントラセンとジメチルアセトア
ミドを加え、撹拌を十分に行ってスラリー状の混合液と
する。次いで無水トリメリット酸とジメチルアセトアミ
ドを加えて反応液に窒素ガスを流通しながら反応を行い
アミド酸溶液を得る。

このアミド酸溶液に触媒としてジメチルアミノピリジン
および脱水剤として、無水酢酸を加えて反応を行う。こ
のようにして得た反応液を多量のメタノール中に投入し
、濾過して、粉末状の前記（２）式のイミド化合物を得
ることができる。これらのイミド化合物は他の手法で合
成されたものでも良く、製造法自体に何ら拘束されるも
のではない。

かかるイミド化合物の添加量は熱可塑性ポリエステル樹
脂１００ｍｍ部当り、ｏ、ｏｏｉ重量部以上である。０
　、００１　重量部よりも少ないときはａ効な紫外線遮
断効果が得られない。特に好ましい添加量は０．０１〜
１０重二部で重量。

これらのイミド化合物は、ポリエステル製造のいかなる
段階で添加しても良く、また成形前上前のいかなる段階
で添加したものでも同様に紫外線遮蔽効果を発現させる
ことができる。

即ち、ポリエステルの成形が終了するまでの任意の段階
、例えば重縮合反応開始前、ｆｆｌ縮合反応中、重縮合
反応終了後、粉粒状態、成形段階等において添加すれば
よい。

本発明における熱ｒｒＪ　’ｉｌｌ性ポリエステルとし
ては、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、ナフタ
レンジカルボン酸、ジフェニルエーテルジカルボン酸、
ジフェニルスルホンジカルボン酸等の芳δ族ジカルボン
酸及びそのエステル形成体、ヘキサヒドロテレフタル酸
等の上記芳呑族ジカルボン酸の核水添化合物である脂環
族ジカルボン酸及びそのエステル形成体、コハク酸、ア
ジピン酸、セバシン酸、アゼライン酸等の脂肪族ジカル
ボン酸及びそのエステル形成体、フマール酸、４−カル
ボキシ桂皮酸のような不飽和ジカルボン酸及びそのエス
テル形成体で示される一種以上のジカルボン酸成分と、
エチレングリコールを主体とするグリコール成分から得
られるポリエステルであり、特にポリエチレンテレフタ
レートを主たる対象とするが、これらポリエステルは第
３成分として、２０モル％以下のテレフタル酸以外の上
記ジカルボン酸類を含Ｈしても良い。

また、このポリエステルは、グリコール成分として、エ
チレングリコール以外にジエチレングリコール、トリメ
チレングリコール、テトラメチレングリコール、ネオペ
ンチルグリコールのような脂肪族グリコール、シクロヘ
キサンリメタノールのような脂環族グリコール、２．２
−ビス（４°−β−ヒドロキシエトキシフェニル）プロ
パン、ビス−（４“−β−ヒドロキシエトキシフェニル
）スルホンのようなビスフェノール誘導体、更には、一
般式１１０÷鵠Ｉ＋　２→−１−０±１−１１（式中ｎ
は、１≦ｎ≦６の整数、ｍは、ｍ≧４の整数）で示され
るようなポリエチレングリコール、ポリテトラメチレン
グリコール等を全グリコール成分の２０モル％以下共重
合したものであっても良いし、グリコール酸やヒドロキ
シ安息６酸などのオキシ酸成分を共重合せしめたポリエ
ステルであっても良い。またポリエステルが実質的に線
状を維持する限り、ペンタエリスリトール、トリメチロ
ールプロパン、トリメリット酸、トリメシン酸、ピロメ
リット酸などの３官能以上の多官能化合物や、０−ベン
ゾイル安区δ酸のような単官能化合物を共重合せしめて
も良い。また、上述のポリエステルの他、ポリブチレン
テレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリエス
テルエラストマー、ポリカーボネート等の他の熱可塑性
樹脂をブレンドしたものであっても良い。

本発明で用いられるポリエステルは極限粘度力０．５〜
２．５のものが好ましく、更に好ましくは０．６〜１．
２のものが使用される。ポリエステルの粘度は例えば中
空成形体を製造する場合、特に成形法との関係で重要で
ある。特に押出吹造成形により実質的に無配向の中空成
形体を得ル場合はドローダウン防止のため、吹込成形体
の容量に依存するが、溶融ポリエステルの流動性をある
水準以上に保持する必要があり、一般には０．７以上、
好ましくは０．８〜１．２の極限粘度を有するポリエス
テルが使用される。また延伸中空成形、シート化後、−
軸または二軸延伸してフィルムを得る押出成形法や種々
の形態の成形品を得る射出成形法では、押出吹込成形の
場合に比べて比較的低粘度のポリマーも使用でき、一般
には極限粘度が０．５以上、好ましくは０．６〜１．２
のものが使用されるが、成形品の要求物性次第では、更
に高粘度のポリエステルも使用される。

また、本発明では、ポリエステル組成物として従来から
公知の添加剤、例えば、安定剤、離型剤、帯電防止剤、
分散剤や洗顔料等の着色剤をポリエステル製造時のいず
れかの段階で添加したものでも良く、成形加工前、いわ
ゆるマスターバッチ処方で添加したものでも良い。

本発明で好ましい染顔料としては、酸化チタン、カーボ
ンブラック、フタロシアニンブルー、フタロシアニング
リーン、群青、コバルトブルー、チタンエロー、赤色酸
化鉄、焼アンバー、黄色酸化物等や、多環系を中心とし
た耐熱性油溶性染料、具体的には、ペリノン系、キノフ
タロン系、アントラピリドン系、アントラキノン系等の
骨格を有する油溶性染料が挙げられるがポリエステル官
能基と反応してポリエステル鎖の結合する構造を持った
ものが特に好ましく、またポリエステルとの相溶性が良
く、ポリエステルの製造および加工温度においても十分
な耐熱安定性、色調安定性を示し、かつ食品等の包装容
器として使用する場合には、安全衛生上、何ら問題の無
い染顔料を選択して添加する。

本発明のポリエステル樹脂組成物はそのままで成形体と
してもよく、また必要に応じては更に、高真空下または
不活性気体流通下で、固相重合を行い、高重合度化、低
アルデヒド化、低オリゴマー化して成形するか、またキ
シレンやクロロホルムによる溶剤抽出などの後処理を加
えてから使用しても良い。

また所定濃度の数倍ないし１００倍、実用的には５０倍
程度までの高濃度の所望色に着色した、いわゆるマスタ
ーバッチとなし、これを無着色ないしは他の色調に着色
したポリエステルで希釈したりまた他の新たな色調を発
現させ最終的に所望の色調として使用することもできる
。

本発明で得られる紫外線遮断性に優れたポリエステル樹
脂組成物は溶融成形して成形品とされる。その際、ポリ
エステルにおいて一般的に使用される溶融成形法のすべ
てが適用可能である。具体的には通常の押出吹込法、射
出吹込法、予備成形体を再加熱後に２軸延伸するコール
ドパリソン法等の吹込成形により紫外線遮断性、気体遮
断性、強靭性、耐薬品性に優れるーとともに、高級観の
あるガラス様の透明性を有した市空成形体を得ることが
可能であり、しょう油、ソース、みりん、ドレッシング
等の調味料、食用油、炭酸飲料、果汁飲料、酒、ワイン
その他化粧品や薬品用容器として特に適している。また
押出成形によりシート化した後、−輔または二軸延伸フ
ィルムあるいは他の樹脂との積層フィルムとして一般食
品や薬品、化粧品等の包装用、更には窓貼り用や農園芸
で使用されるマルチング！ｌ１ｊｆｆｌ材としても特に
好ましく使用され、その他射出成形によって種々の形状
の成形品としても好ましく使用される。

［実施例］ 以下、実施例により本発明の詳細な説明する。

なお実施例中「部」は「重量部」を意味する。

本実施例で使用した種々の測定法を以下に示す。

Ｏ極限粘度 フェノール−テトラクロロエタン（５０／　５０重量比
）中、３０℃、ｌ　、　Ｏｇ／ｄ　Ｉの濃度で測定した
。

Ｏ紫外線透過率 日立スペクトルフォトメーター３４０型を用い常法によ
り測定した。

Ｏアセトアルデヒド瓜 １６０℃で２時間水抽出後高感度ガスクロマトグラフで
定量した。

Ｏ不活性気体流二 不活性気体流ｍは単位時間（ｈｒ）当りおよび単位樹脂
重量（ｋｇ）当りの流通した気体量を１気圧、２５℃に
換算した体積量（９，）で示した。

合成例 ９．１０−ビス（４−アミノフェニル）アントラセンと
無水トリメリット酸から成る （２）式で示されるジイミド化合物の合成。

撹拌装置、窒素ガス導入前付の３０ｈｌ四ツ目フラスコ
に９，１０−ビス（４−アミノフェニル）アントラセン
　７．２１ｇを精秤し、ジメチルアセトアミド５０１を
加え、撹拌を十分に行ってスラリー状の混合液とした。

次いて７．７７ｇの無水トリメリット酸とジメチルアセ
トアミド５０Ｉｌｌｌを加えて反応液を１５νｔ／Ｖｏ
１％ｌ農度に調節し、窒素ガスを流通しながら、３０℃
で５時間反応を行いアミド酸溶液をｉ（？た。

このアミド酸溶液に触媒としてジメチルアミノピリジン
をトリメリット酸１モルに対して０．０３モルおよび脱
水剤として、無水酢酸１．５モルを加え、撹拌下、８０
℃に昇温し、３時間保持した。このようにして得た反応
液を多量のメタノール中に投入し、濾過して、粉末状の
前記（２）式のイミド化合物を得た。

実施例１ ビス（β−ヒドロキシエチル）テレフタレート４，００
０部に二酸化ゲルマニウム０，４部、正リン酸０．４部
および上述のようにして合成した９゜１０−ビス（４−
アミノフェニル）−アントラセンと無水トリメリット酸
から成るジイミド化合物＋５ｆｆｌｌを加え、２６０℃
から徐々に昇温するとともに、重合量内は常圧より漸次
減圧し、２８０℃、１　ｔｏｒｒの真空下、全重合時間
３．０時間で極限粘度が０．７１のポリエステルをｉ）
た。

該ポリエステルを通常の真空乾燥後、シリンダーおよび
ノズルの各部を２７５℃、スクリュー回転数４０ｒｐｉ
　、押出ｊｉｌｋ８０ｇ／ｍｉｎに設定した３０ｉａφ
押出機で肉厚３５０μのシートを成形した。

該シートの３７０．３８０および４００部ｍにおける光
線透過率は、それぞれ０．２％、０９６および０９６を
示した。光線透過率チャートを第１図に示す。

更にこの乾燥レジンをシリンダー各部及びノズルを２７
５℃、スクリュー回転数１００ｒｐｌ、射出時間１０秒
、金型冷却水温を１０℃に設定した生芝機Ｍｔ）２４射
出成形機１ｓ−６０Ｂで１００ｎ＋／ｍＸ　１００ｍ／
ｌａの大きさの２１１１／ＤＩ厚板を連続的に射出した
が、５００枚射出後も、該厚板に白粉等の付る物は見ら
れなかった。

実施例２〜実施例５ ９、ｌＯ−ビス（４−アミノフェニル）アントラセンと
無水トリメリット酸から成るジイミドの代りに下表の各
種イミド化合物１５部を添加した以外は、実施例１と同
様に操作し、各種ポリエステルを得た。紫外線透過率を
表１にまとめて示した。

表１６種イミド化合物とＵＶ透過率 添加イミド化合物 添加量０．４％相当（対ポリエステル）実施例７ 銅フタロシアニンＱ、ＯＱＳ部を加えたこと以外は、実
施例１と同様に操作し、極限粘度が０．６０の薄縁色に
着色した透明ポリエステルを得た。

該ポリエステルチップ表面をソリッドエアー〇　（米国
Ｂ　ａｐｅｘ社）式撹拌結晶化機中、レジン温度１６５
℃で結晶化させた後、静置式固相重合基に移し、３０５
ｉ／ｋｇ”ｈｒの窒素気体流通下、１２０〜ＩＧＯ℃で
３時間乾燥後、レジン温度２１０℃で１０時間固相重合
した。

該固相重合品の極限粘度は０．７５で、チップ材質中に
３．０ｐｐｍのアセトアルデヒドを含有した。

このポリエステルからシリンダー各部およびノズル２７
５℃、スクリュー回転数１１００ｒｐ、射出時Ｊｕｌ　
１０秒、金型冷却水温ｌＯ℃に設定した東芝機械■製射
出成形機１ｓ−６０Ｂでプリフォームを成形した。この
プリフォームを予熱炉９０℃、ブロー圧力２０ｋｇ／　
ｃｍ　’　、成形サイクル１０秒に設定したコーホブラ
スト■製ＢＭＢ−３型機で吹込成形し、内容積１５１の
瓶を得た。この瓶の３５０μ肉厚部の３７０．３８０お
よび４００ｔｖの紫外線透過率はそれぞれ０．２％、０
％および０％であった。

比較例１ 前記式（２）で示されるジイミド化合物を使用しない以
外は実施例１と同様な条件で極限粘度０．７０のポリエ
ステルを得た。実施例１と同様にして成形した肉厚３５
０μシートの紫外線透過率は　３７０ｔｖで６８％、３
８０ｎｉで６９％を示した。光線透過率チャートを第１
図に示した。

比較例２ 極限粘度０．７８のポリエチレンテレフタレートＣＲＴ
−５４３Ｃ＠　、日本ユニペット■）　５０００部に市
販の代表的ＵＶ吸収剤であるＴｉｎｕｖｌｎ　３２Ｂ’
［２（２°−ヒドロキシ−３°−ｔ−ブチル−５°−メ
チルフェニル）ベンゾトリアゾール３５．５部をトライ
ブレンドし、実施例１と同様に操作して、３５０μ肉厚
シートを成形した。光線透過率チャートを第１図に示す
。

該シートの３７０および３８０ｎｎ＋における光線透過
率は各々　２　、８　％および８．０％を示した。

実施例１と同様にして２ＩＩｌｌｆｌｌ板を連続的に射
出したところ、成形機のノズル先端に黄色粉末状物が付
着し、２００枚目ころから板表面に黄色付召物が目立っ
た。

実施例８ 比較例２と同じポリエチレンテレフタレート樹脂［ＲＴ
−５４３Ｃ■、日本ユニペット■］１００重量部あたり
、前記（２）式で示されるジイミド化合物を０．４部添
加し、Ｖ型ブレンダーでよく混合した後、真空乾燥し、
実施例１と同様にして３５０μの透明シートを得た。該
シートの３７０．３８０および４００ｒｖｌこおける光
線透過率は、各々ｏ　、　３　ｑｔ、　０％、　０％を
示した。

［発明の効果］ 以上の説明から明らかなように、本発明のポリエステル
樹脂組成物は、短波長側のみならず、長波長側の紫外線
も十分に遮断し得るものであり、しかも組成物の均一分
散安定性、熱安定性にもすぐれ、成形に際し成形品に着
色付着物が発生することもない。

【図面の簡単な説明】

第１図は実施例１．３及び比較例１．２で得られたポリ
エステル樹脂組成物の光線透過率をホす図であり、縦軸
は透過率、横軸は波長を表わす。 特許出願人　三菱化成工業株式会社 代理人　弁理士　小　松　秀　岳

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）熱可塑性ポリエステル樹脂に、一般式（１）で示
   されるジイミド化合物の少なくとも一種を、紫外線遮断
   に有効な量添加してなる熱可塑性ポリエステル樹脂組成
   物。 ▲数式、化学式、表等があります▼…（１） （１）式中、ｍ、ｍ′は０〜４の整数を表わし、Ａまた
   はＡ′はｍまたはｍ′が２以上の場合には同一または異
   なっていてもよく、ハロゲン、−ＣＯＯＨまたはそのエ
   ステル、−ＯＨ、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ＿３、−ＮＨ＿
   ２、−ＣＮ、−ＮＯ＿２、−ＳＯ＿３Ｈまたはその金属
   塩、置換されていてもよいアルコキシ基、脂肪族基また
   は芳香族基から選ばれる置換基を示し、またＸは ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
   表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼
   、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
   表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼ を示し、これらの芳香核は前記ＡまたはＡ′で示される
   置換基で置換されていてもよい。また、Ｙは■ＳＯ＿２
   、−Ｓ−、■Ｃ＝Ｏ、−Ｏ−、−ＣＨ＿２−、−ＣＨ＿
   ２ＣＨ＿２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、▲数式、化学式、表等
   があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼、▲
   数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、表
   等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼を示し、これらの芳
   香核は、 前記ＡまたはＡ′で示される置換基で置換されていても
   よい。 （２）熱可塑性ポリエステル樹脂形成性物質の重縮合反
   応開始前、または重縮合反応中に、該物質に一般式（１
   ）で示されるジイミド化合物の少なくとも１種を紫外線
   遮断に有効な量添加して前記重縮合反応を完結せしめて
   なる熱可塑性ポリエステル樹脂組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼…（１） （１）式中、ｍ、ｍ′は０〜４の整数を表わし、Ａまた
   はＡ′はｍまたはｍ′が２以上の場合には同一または異
   なっていてもよく、ハロゲン、−ＣＯＯＨまたはそのエ
   ステル、−ＯＨ、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ＿３、−ＮＨ＿
   ２、−ＣＮ、−ＮＯ＿２、−ＳＨ＿３Ｈまたはその金属
   塩、置換されていてもよいアルコキシ基、脂肪族基また
   は芳香族基から選ばれる置換基を示し、またＸは ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
   表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼
   、 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
   表等があります▼、 ▲数式、化学式、表等があります▼ を示し、これらの芳香核は前記ＡまたはＡ′で示される
   置換基で置換されていてもよい。また、Ｙは■ＳＯ＿２
   、−Ｓ−、■Ｃ＝Ｏ、−Ｏ−、−ＣＨ＿２−、▲数式、
   化学式、表等があります▼、−ＣＨ＝ＣＨ−、▲数式、
   化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、表等があ
   ります▼、▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式
   、化学式、表等があります▼ を示し、これらの芳香核は、前記ＡまたはＡ′で示され
   る置換基で置換されていてもよい。