JPH0125793B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0125793B2 JPH0125793B2 JP56043754A JP4375481A JPH0125793B2 JP H0125793 B2 JPH0125793 B2 JP H0125793B2 JP 56043754 A JP56043754 A JP 56043754A JP 4375481 A JP4375481 A JP 4375481A JP H0125793 B2 JPH0125793 B2 JP H0125793B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- parts
- urea
- ink
- weight
- Prior art date
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- Expired
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- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Description
本発明は水性インキに関し、更に詳しくは、耐
乾燥性に優れた水性インキに関するものである。 従来より筆記具、具体的には繊維、フエルト、
モノフイラメント使用のペン先付筆記具又は、万
年筆等の毛細管型筆記具において、キヤツプを筆
記具本体からはずした状態において、ペン先から
水などの溶剤が蒸発することを防止（耐乾燥性の
向上）するために、水性インキ組成中に尿素やエ
チレン尿素を添加する試みがなされ、ある程度の
効果をあげている。しかしながら未だ耐乾燥性が
十分とはいえず、又、尿素やエチレン尿素は結晶
性であり、多量に使用するとペン先に結晶が析出
し、ペン先を詰まらせ、インキかすれや、インキ
詰まりを生じるといつた問題を有していた。 本発明者らは上述した尿素やエチレン尿素を添
加した耐乾燥性水性インキの効果を更に高め、欠
点を解消すべく鋭意研究を重ねた結果、尿素やエ
チレン尿素と、ジメチルスルホオキサイド
（DMSO）を併用することにより、耐乾燥性をよ
り向上し、しかもペン先における結晶の析出を極
力防止した水性インキが得られることを見い出し
本発明を完成したものである。 即ち、本発明はインキ全量に対して50重量％以
下のジメチルスルホオキサイド（DMSO）と、
インキ全量に対して30重量％以下の尿素及び／又
はエチレン尿素と、水溶性染料及び水とから少な
くともなることを特徴とする水性インキを要旨と
するものである。 本発明の水性インキが何故、尿素やエチレン尿
素単独使用のインキより耐乾燥性が高く、しか
も、ペン先における尿素やエチレン尿素の結晶析
出を極力防止するのかは定かではないが、以下の
ように推察される。 即ち、本発明に使用のジメチルスルホオキサイ
ド（以下DMSOと略す）の有する可溶化力によ
り、尿素やエチレン尿素の水に対する溶解性を高
め、その結果、これらの結晶析出を極力防止し、
これらの有する強い吸湿性を充分に発揮させるも
のと思われる。又、DMSO自身も吸湿性を有し、
この吸湿性と尿素やエチレン尿素を有する強い吸
湿性とが相まつて相乗効果を生じ、より優れた耐
乾燥性を示すものと思われる。 次に本発明に使用する各成分について説明す
る。 水溶性染料としては水溶性の酸性染料、塩基性
染料、或いは直接染料等のほとんどの染料が使用
可能であるが、具体例を挙げれば、酸性染料とし
てはアイゼンエオシンGH（C.I.45380）、ウオータ
ープラツク＃21（C.I.15985、42090、42745の混合
染料）、ニグロシンNBコンク（C.I.50420）、ウオ
ーターブルー＃９（C.I.42090）、ウオーターピン
ク＃２（C.I.45410）、カヤクタートラジン（C.
I.19140）等があり、塩基性染料としてはビクト
リアブルーF4B（C.I.42563）、ビクトリアブルー
FB（C.I.44045）、メチルバイオレツトFN（C.
I.42535）、ローダミン6GCP（C.I.45160）等があ
り、直接染料としてはウオーターブラツク＃100
（C.I.35255）、ダイレクトデイープブラツクEX
（C.I.35225）、ダイレクトデイープブラツクXA
（住友化学工業(株)製）、ダイレクトフアーストブラ
ツクコンク（C.I.27720）等があり、これらは単
独、或いは適宜混合して使用可能であり、その使
用量はインキ全量に対して0.5〜30重量％が好ま
しい。 尿素とエチレン尿素は乾燥防止剤、並びに可溶
化剤として使用するものであり、その使用量が30
重量％以下であるのは、30重量％より多いとペン
先に結晶が析出し、ペン先を詰まらせるなどの不
具合を生じるためであり、使用量が少なくなると
効果が低くなるため、好ましくは１〜30重量％が
よく、より好ましくは５〜20重量％である。 尚、尿素とエチレン尿素は上記使用範囲内で単
独、或いは混合して使用可能である。 DMSOは尿素やエチレン尿素の効果を向上さ
せ、しかも結晶析出を極力防止するために使用す
るものであり、その使用量が50重量％以下である
のは、50重量％より多いと筆跡に過度の滲みが生
じるためであり、使用量が少なくなると効果が低
くなるため、好ましくは１〜50重量％がよく、よ
り好ましくは10〜20重量％である。 尚、必要に応じてグリコール系、グリコール系
エーテル、グリコールエーテルエステル系溶剤、
２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドンな
どの溶剤、或いは防腐剤、防錆剤などを適宜選択
して使用することもできる。 次に本発明の水性インキの調整法について簡単
に説明する。本発明の水性インキは上記各成分を
単純に混合溶解することにより容易に得られる
が、より好ましくは水と水溶性有機溶剤をまず混
合し、その混合溶液に他の成分を添加して、イン
キを得る方法である。尚、必要に応じて撹拌時に
加温することもできる。 以下に、本発明を実施例に基づき詳細に説明す
る。 実施例中単に「部」とあるのは「重量部」を示
す。 実施例 １ ウオーターブラツク＃21（C.I.15985、42090、
42745の混合染料、オリエント化学工業(株)製）
6.5部 ニグロシンNBコンク（C.I.50420住友化学工業
(株)製） 1.0部 ホルマリン（防腐剤） 1.0部 エチレングリコール 20.0部 DMSO 5.0部 尿 素 5.0部 水 61.5部 上記各成分を混合し、約１時間撹拌することに
より黒色インキを得た。 比較例 １ 実施例１のDMSOの代わりにその分だけ尿素
を加えた以外は実施例１と同様にして黒色インキ
を得た。 実施例 ２ ウオーターブラツク＃100（C.I.35255、オリエ
ント化学工業(株)製） 6.5部 ペンタクロロフエノールナトリウム（防腐剤）
1.0部 エチレングリコール 20.0部 DMSO 10.0部 エチレン尿素 20.0部 水 42.5部 上記各成分中、先ず水とエチレングリコールを
混合し、次いで残りの各成分を該混合溶液中に混
合し、約１時間40〜50℃に加温しながら撹拌する
ことにより黒色インキを得た。 比較例 ２ 実施例２のDMSOの代わりにその分だけエチ
レン尿素を加えた以外は実施例２と同様にした黒
色インキを得た。 実施例 ３ ウオーターブラツク＃100（C.I.35255、オリエ
ント化学工業(株)製） 6.5部 ペンタクロロフエノールナトリウム（防腐剤）
1.0部 エチレングリコール 20.0部 DMSO 30.0部 エチレン尿素 20.0部 水 22.5部 上記各成分を実施例２と同様にして黒色インキ
を得た。 比較例 ３ 実施例３のエチレン尿素の代わりにその分だけ
水を加えた以外は実施例３と同様にして黒色イン
キを得た。 実施例 ４ ビクトリアブルーFB（C.I.44045、BASF社製）
6.0部 ホルマリン（防腐剤） 1.0部 ジエチレングリコール 20.0部 DMSO 10.0部 尿 素 10.0部 水 53.0部 上記各成分中、先ず水とジエチレングリコール
を混合し、次いで残りの各成分を該混合溶液中に
混合し、約１時間40〜50℃に加温しながら撹拌す
ることにより青色インキを得た。 比較例 ４ 実施例４の尿素の代わりにその分だけ水を加え
た以外は実施例４と同様にして青色インキを得
た。 実施例 ５ ビクトリアブルーFB（C.I.44045、BASF社製）
6.0部 ホルマリン（防腐剤） 1.0部 ジエチレングリコール 20.0部 DMSO 10.0部 尿 素 5.0部 エチレン尿素 5.0部 水 53.0部 上記成分中、水とジエチレングリコールを先ず
混合し、次いで残りの各成分を該混合溶液中に混
合し、常温にて約１時間撹拌することにより青色
インキを得た。 比較例 ５ 実施例５のDMSOの代わりに水をその分だけ
加えた以外は実施例５と同様にして青色インキを
得た。 以上、実施例１〜５、比較例１〜５で得られた
インキの耐乾燥性試験を表−１に示す。
乾燥性に優れた水性インキに関するものである。 従来より筆記具、具体的には繊維、フエルト、
モノフイラメント使用のペン先付筆記具又は、万
年筆等の毛細管型筆記具において、キヤツプを筆
記具本体からはずした状態において、ペン先から
水などの溶剤が蒸発することを防止（耐乾燥性の
向上）するために、水性インキ組成中に尿素やエ
チレン尿素を添加する試みがなされ、ある程度の
効果をあげている。しかしながら未だ耐乾燥性が
十分とはいえず、又、尿素やエチレン尿素は結晶
性であり、多量に使用するとペン先に結晶が析出
し、ペン先を詰まらせ、インキかすれや、インキ
詰まりを生じるといつた問題を有していた。 本発明者らは上述した尿素やエチレン尿素を添
加した耐乾燥性水性インキの効果を更に高め、欠
点を解消すべく鋭意研究を重ねた結果、尿素やエ
チレン尿素と、ジメチルスルホオキサイド
（DMSO）を併用することにより、耐乾燥性をよ
り向上し、しかもペン先における結晶の析出を極
力防止した水性インキが得られることを見い出し
本発明を完成したものである。 即ち、本発明はインキ全量に対して50重量％以
下のジメチルスルホオキサイド（DMSO）と、
インキ全量に対して30重量％以下の尿素及び／又
はエチレン尿素と、水溶性染料及び水とから少な
くともなることを特徴とする水性インキを要旨と
するものである。 本発明の水性インキが何故、尿素やエチレン尿
素単独使用のインキより耐乾燥性が高く、しか
も、ペン先における尿素やエチレン尿素の結晶析
出を極力防止するのかは定かではないが、以下の
ように推察される。 即ち、本発明に使用のジメチルスルホオキサイ
ド（以下DMSOと略す）の有する可溶化力によ
り、尿素やエチレン尿素の水に対する溶解性を高
め、その結果、これらの結晶析出を極力防止し、
これらの有する強い吸湿性を充分に発揮させるも
のと思われる。又、DMSO自身も吸湿性を有し、
この吸湿性と尿素やエチレン尿素を有する強い吸
湿性とが相まつて相乗効果を生じ、より優れた耐
乾燥性を示すものと思われる。 次に本発明に使用する各成分について説明す
る。 水溶性染料としては水溶性の酸性染料、塩基性
染料、或いは直接染料等のほとんどの染料が使用
可能であるが、具体例を挙げれば、酸性染料とし
てはアイゼンエオシンGH（C.I.45380）、ウオータ
ープラツク＃21（C.I.15985、42090、42745の混合
染料）、ニグロシンNBコンク（C.I.50420）、ウオ
ーターブルー＃９（C.I.42090）、ウオーターピン
ク＃２（C.I.45410）、カヤクタートラジン（C.
I.19140）等があり、塩基性染料としてはビクト
リアブルーF4B（C.I.42563）、ビクトリアブルー
FB（C.I.44045）、メチルバイオレツトFN（C.
I.42535）、ローダミン6GCP（C.I.45160）等があ
り、直接染料としてはウオーターブラツク＃100
（C.I.35255）、ダイレクトデイープブラツクEX
（C.I.35225）、ダイレクトデイープブラツクXA
（住友化学工業(株)製）、ダイレクトフアーストブラ
ツクコンク（C.I.27720）等があり、これらは単
独、或いは適宜混合して使用可能であり、その使
用量はインキ全量に対して0.5〜30重量％が好ま
しい。 尿素とエチレン尿素は乾燥防止剤、並びに可溶
化剤として使用するものであり、その使用量が30
重量％以下であるのは、30重量％より多いとペン
先に結晶が析出し、ペン先を詰まらせるなどの不
具合を生じるためであり、使用量が少なくなると
効果が低くなるため、好ましくは１〜30重量％が
よく、より好ましくは５〜20重量％である。 尚、尿素とエチレン尿素は上記使用範囲内で単
独、或いは混合して使用可能である。 DMSOは尿素やエチレン尿素の効果を向上さ
せ、しかも結晶析出を極力防止するために使用す
るものであり、その使用量が50重量％以下である
のは、50重量％より多いと筆跡に過度の滲みが生
じるためであり、使用量が少なくなると効果が低
くなるため、好ましくは１〜50重量％がよく、よ
り好ましくは10〜20重量％である。 尚、必要に応じてグリコール系、グリコール系
エーテル、グリコールエーテルエステル系溶剤、
２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドンな
どの溶剤、或いは防腐剤、防錆剤などを適宜選択
して使用することもできる。 次に本発明の水性インキの調整法について簡単
に説明する。本発明の水性インキは上記各成分を
単純に混合溶解することにより容易に得られる
が、より好ましくは水と水溶性有機溶剤をまず混
合し、その混合溶液に他の成分を添加して、イン
キを得る方法である。尚、必要に応じて撹拌時に
加温することもできる。 以下に、本発明を実施例に基づき詳細に説明す
る。 実施例中単に「部」とあるのは「重量部」を示
す。 実施例 １ ウオーターブラツク＃21（C.I.15985、42090、
42745の混合染料、オリエント化学工業(株)製）
6.5部 ニグロシンNBコンク（C.I.50420住友化学工業
(株)製） 1.0部 ホルマリン（防腐剤） 1.0部 エチレングリコール 20.0部 DMSO 5.0部 尿 素 5.0部 水 61.5部 上記各成分を混合し、約１時間撹拌することに
より黒色インキを得た。 比較例 １ 実施例１のDMSOの代わりにその分だけ尿素
を加えた以外は実施例１と同様にして黒色インキ
を得た。 実施例 ２ ウオーターブラツク＃100（C.I.35255、オリエ
ント化学工業(株)製） 6.5部 ペンタクロロフエノールナトリウム（防腐剤）
1.0部 エチレングリコール 20.0部 DMSO 10.0部 エチレン尿素 20.0部 水 42.5部 上記各成分中、先ず水とエチレングリコールを
混合し、次いで残りの各成分を該混合溶液中に混
合し、約１時間40〜50℃に加温しながら撹拌する
ことにより黒色インキを得た。 比較例 ２ 実施例２のDMSOの代わりにその分だけエチ
レン尿素を加えた以外は実施例２と同様にした黒
色インキを得た。 実施例 ３ ウオーターブラツク＃100（C.I.35255、オリエ
ント化学工業(株)製） 6.5部 ペンタクロロフエノールナトリウム（防腐剤）
1.0部 エチレングリコール 20.0部 DMSO 30.0部 エチレン尿素 20.0部 水 22.5部 上記各成分を実施例２と同様にして黒色インキ
を得た。 比較例 ３ 実施例３のエチレン尿素の代わりにその分だけ
水を加えた以外は実施例３と同様にして黒色イン
キを得た。 実施例 ４ ビクトリアブルーFB（C.I.44045、BASF社製）
6.0部 ホルマリン（防腐剤） 1.0部 ジエチレングリコール 20.0部 DMSO 10.0部 尿 素 10.0部 水 53.0部 上記各成分中、先ず水とジエチレングリコール
を混合し、次いで残りの各成分を該混合溶液中に
混合し、約１時間40〜50℃に加温しながら撹拌す
ることにより青色インキを得た。 比較例 ４ 実施例４の尿素の代わりにその分だけ水を加え
た以外は実施例４と同様にして青色インキを得
た。 実施例 ５ ビクトリアブルーFB（C.I.44045、BASF社製）
6.0部 ホルマリン（防腐剤） 1.0部 ジエチレングリコール 20.0部 DMSO 10.0部 尿 素 5.0部 エチレン尿素 5.0部 水 53.0部 上記成分中、水とジエチレングリコールを先ず
混合し、次いで残りの各成分を該混合溶液中に混
合し、常温にて約１時間撹拌することにより青色
インキを得た。 比較例 ５ 実施例５のDMSOの代わりに水をその分だけ
加えた以外は実施例５と同様にして青色インキを
得た。 以上、実施例１〜５、比較例１〜５で得られた
インキの耐乾燥性試験を表−１に示す。
【表】
※−１． 耐乾燥性試験
実施例１〜５、比較例１〜５で得られたインキ
を筆記具に充填し、キヤツプをはずしたまま温度
20℃湿度65％の条件下に放置し、ペン先が乾燥
し、筆記不能となるまでの時間を測定した。 上記試験結果に示した様に本発明のインキは従
来の尿素やエチレン尿素使用のインキの欠点を解
消し、耐乾燥性を著しく向上させるといつた優れ
た特徴を有するものである。尚、本発明のインキ
は筆記具用として説明したがスタンプ用、印刷
用、記録計用、ジエツト印刷用としても広く使用
しうるものである。
実施例１〜５、比較例１〜５で得られたインキ
を筆記具に充填し、キヤツプをはずしたまま温度
20℃湿度65％の条件下に放置し、ペン先が乾燥
し、筆記不能となるまでの時間を測定した。 上記試験結果に示した様に本発明のインキは従
来の尿素やエチレン尿素使用のインキの欠点を解
消し、耐乾燥性を著しく向上させるといつた優れ
た特徴を有するものである。尚、本発明のインキ
は筆記具用として説明したがスタンプ用、印刷
用、記録計用、ジエツト印刷用としても広く使用
しうるものである。
Claims (1)
- １ インキ全量に対して50重量％以下のジメチル
スルホオキサイド（DMSO）と、インキ全量に
対して30重量％以下の尿素及び／又はエチレン尿
素と、水溶性染料及び水とから少なくともなるこ
とを特徴とする水性インキ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56043754A JPS57158273A (en) | 1981-03-25 | 1981-03-25 | Water ink |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56043754A JPS57158273A (en) | 1981-03-25 | 1981-03-25 | Water ink |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57158273A JPS57158273A (en) | 1982-09-30 |
| JPH0125793B2 true JPH0125793B2 (ja) | 1989-05-19 |
Family
ID=12672548
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56043754A Granted JPS57158273A (en) | 1981-03-25 | 1981-03-25 | Water ink |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS57158273A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0376194U (ja) * | 1989-11-29 | 1991-07-30 |
-
1981
- 1981-03-25 JP JP56043754A patent/JPS57158273A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0376194U (ja) * | 1989-11-29 | 1991-07-30 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS57158273A (en) | 1982-09-30 |
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