JPH0125795B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0125795B2 JPH0125795B2 JP56114895A JP11489581A JPH0125795B2 JP H0125795 B2 JPH0125795 B2 JP H0125795B2 JP 56114895 A JP56114895 A JP 56114895A JP 11489581 A JP11489581 A JP 11489581A JP H0125795 B2 JPH0125795 B2 JP H0125795B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- ink
- parts
- urea
- black
- Prior art date
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- Expired
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- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Description
本発明は水性インキに関し、更に詳しくは、耐
乾燥性に優れた水性インキに関するものである。 従来より筆記具、具体的には繊維、フエルト、
モノフイラメント使用のペン先付筆記具又は、万
年筆などの毛細管型筆記具において、キヤツプを
筆記具本体からはずした状態において、ペン先か
ら水などの溶剤が蒸発することを防止（耐乾燥性
の向上）するために、水性インキ組成中に尿素を
添加する試みがなされ、ある程度の効果をあげて
いる。しかしながら未だ耐乾燥性が十分とはいえ
ず、又、尿素は結晶性であり、多量に使用すると
ペン先に結晶が析出し、ペン先を詰まらせ、イン
キかすれや、インキ詰まりを生じるといつた問題
を有していた。 本発明者らは上述した尿素の有する問題点がな
く、しかも、尿素による効果以上の効果を有する
物質を種々検討した結果、一般式 Ｈ―（OCH2CH2）ｎ―SO3X（Ｘ＝Ｈ、アルカリ
金属、NH4；ｎ＝１〜20の整数） ……(1) で示されるω―ヒドロキシスルフオン酸誘導体を
見い出し、本発明を完成したものである。即ち、
本発明はインキ全量に対して50重量％以下の一般
式 Ｈ―（OCH2CH2）ｎ―SO3X（Ｘ＝Ｈ、アルカリ
金属、NH4；ｎ＝１〜20の整数） ……(1) で示されるω―ヒドロキシスルフオン酸誘導体
と、カチオン基をもたない水溶性染料と、水とか
ら少なくともなることを特徴とする水性インキを
要旨とするものである。 本発明の水性インキが何故、尿素使用のインキ
より耐乾燥性が高く、しかも、ペン先における結
晶析出を生じないかは定かではないが以下のよう
に推察される。 即ち、本発明に使用の前記一般式(1)で示される
ω―ヒドロキシスルフオン酸誘導体は非結晶性で
あり、しかも吸湿性を有するため、多量に使用し
ても、ペン先における結晶析出を生ぜず、しかも
染料の水などの溶剤に対する溶解度を著しく高め
る効果を有するため、インキ系の安定性を良好と
なし、前記した吸湿性と相まつてインキの耐乾燥
性を向上させるものと思われる。 次に本発明に使用する各成分について説明す
る。 カチオン基をもたない水溶性染料としては水溶
性の酸性染料、直接染料などの染料が使用可能で
あるが、具体例を挙げれば、酸性染料としてはア
イゼンエオシンGH（C.I.45380）、ウオーターブラ
ツク＃21（C.I.15985、42090、42745の混合染料）、
ニグロシンNBコンク（C.I.50420）、ウオーター
ブルー＃９（C.I.42090）、ウオーターピンク＃２
（C.I.45410）、カヤクタートラジン（C.I.19140）
などがあり、直接染料としてはウオーターブラツ
ク＃100（C.I.35255）、ダイレクトデイープブラツ
クEX（C.I.35225）、ダイレクトデイープブラツク
XA（住友化学工業(株)製）、ダイレクトフアースト
ブラツクコンク（C.I.27720）などがあり、これ
らは単独、或いは適宜混合して使用可能であり、
その使用量は目的に応じて種々変更されるが、筆
記具用インキとして使用する場合、インキ全量に
対して0.5〜30重量％が好ましい。 前記したω―ヒドロキシスルフオン酸誘導体
は、インキに耐乾燥性を付与する目的で使用する
もので、その使用量が50重量％以下であるのは、
50重量％より多いと塩析効果により染料などが析
出するといつた不具合を生じるためであり、使用
量が少なくなると効果が低くなるため好ましくは
１〜50重量％がよい。 尚、必要に応じてグリコール系、グリコールエ
ーテル系、グリコールエーテルエステル系溶剤、
ジメチルスルホオキサイド、２―ピロリドン、Ｎ
―メチル―２―ピロリドンなどの溶剤、或いは防
腐剤、防錆剤、尿素などを適宜選択して使用する
こともできる。 次に本発明の水性インキの調整法について簡単
に説明する。本発明の水性インキは上記各成分を
単純に混合溶解することにより容易に得られる
が、より好ましくは水と水溶性有機溶剤をまず混
合し、その混合溶液に他の成分を添加して、イン
キを得る方法である。尚、必要に応じて撹拌時に
加温することもできる。 以下に、本発明を実施例に基づき詳細に説明す
る。 実施例中単に「部」とあるのは「重量部」を示
す。 実施例 １ ウオーターブラツク＃21（C.I.15985、42090、
42745の混合染料、オリエント化学工業(株)製）
6.5部 ニグロシンNBコンク（C.I.50420、住友化学工業
(株)製） 1.0部 ホルマリン（防腐剤） 1.0部 エチレングリコール 20.0部 イセチオン酸（HOCH2CH2SO3H） 10.0部 水 61.5部 上記各成分を混合し、約１時間撹拌することに
より黒色インキを得た。 比較例 １ 実施例１のイセチオン酸の代わりにその分だけ
尿素を加えた以外は実施例１と同様にして黒色イ
ンキを得た。 実施例 ２ ウオーターブラツク＃100（C.I.35255、オリエン
ト化学工業(株)製） 6.5部 ペンタクロロフエノールナトリウム（防腐剤）
1.0部 エチレングリコール 20.0部 ω―ヒドロキシエトキシエトキシエタンスルフオ
ン酸アンモニウム塩（Ｈ（OCH2CH2）3SO3NH4）
20.0部 水 52.5部 上記各成分中、先ず水とエチレングリコールを
混合し、次いで残りの各成分を該混合液中に混合
し、約１時間40〜50℃に加温しながら撹拌するこ
とにより黒色インキを得た。 比較例 ２ 実施例２のω―ヒドロキシエトキシエトキシエ
タンスルフオン酸アンモニウム塩の代わりにその
分だけ尿素を加えた以外は実施例２と同様にして
黒色インキを得た。 実施例 ３ ウオーターブルー＃９（オリエント化学工業(株)製）
6.0部 ホルマリン（防腐剤） 1.0部 ジエチレングリコール 20.0部 ω―ヒドロキシテトラデカエトキシエタンスルフ
オン酸（Ｈ（OCH2CH2）15SO3H） 30.0部 水 43.0部 上記成分中、先ず水とエチレングリコールを混
合し、次いで残りの各成分を該混合液中に混合
し、常温にて約１時間撹拌することにより青色イ
ンキを得た。 比較例 ３ 実施例３のω―ヒドロキシテトラデカンエトキ
シエタンスルフオン酸の代わりにその分だけ尿素
を加えた以外は実施例３と同様にして青色インキ
を得た。 以上、実施例１〜３、比較例１〜３で得られた
インキの耐乾燥性試験を以下の＜表＞に示す。
乾燥性に優れた水性インキに関するものである。 従来より筆記具、具体的には繊維、フエルト、
モノフイラメント使用のペン先付筆記具又は、万
年筆などの毛細管型筆記具において、キヤツプを
筆記具本体からはずした状態において、ペン先か
ら水などの溶剤が蒸発することを防止（耐乾燥性
の向上）するために、水性インキ組成中に尿素を
添加する試みがなされ、ある程度の効果をあげて
いる。しかしながら未だ耐乾燥性が十分とはいえ
ず、又、尿素は結晶性であり、多量に使用すると
ペン先に結晶が析出し、ペン先を詰まらせ、イン
キかすれや、インキ詰まりを生じるといつた問題
を有していた。 本発明者らは上述した尿素の有する問題点がな
く、しかも、尿素による効果以上の効果を有する
物質を種々検討した結果、一般式 Ｈ―（OCH2CH2）ｎ―SO3X（Ｘ＝Ｈ、アルカリ
金属、NH4；ｎ＝１〜20の整数） ……(1) で示されるω―ヒドロキシスルフオン酸誘導体を
見い出し、本発明を完成したものである。即ち、
本発明はインキ全量に対して50重量％以下の一般
式 Ｈ―（OCH2CH2）ｎ―SO3X（Ｘ＝Ｈ、アルカリ
金属、NH4；ｎ＝１〜20の整数） ……(1) で示されるω―ヒドロキシスルフオン酸誘導体
と、カチオン基をもたない水溶性染料と、水とか
ら少なくともなることを特徴とする水性インキを
要旨とするものである。 本発明の水性インキが何故、尿素使用のインキ
より耐乾燥性が高く、しかも、ペン先における結
晶析出を生じないかは定かではないが以下のよう
に推察される。 即ち、本発明に使用の前記一般式(1)で示される
ω―ヒドロキシスルフオン酸誘導体は非結晶性で
あり、しかも吸湿性を有するため、多量に使用し
ても、ペン先における結晶析出を生ぜず、しかも
染料の水などの溶剤に対する溶解度を著しく高め
る効果を有するため、インキ系の安定性を良好と
なし、前記した吸湿性と相まつてインキの耐乾燥
性を向上させるものと思われる。 次に本発明に使用する各成分について説明す
る。 カチオン基をもたない水溶性染料としては水溶
性の酸性染料、直接染料などの染料が使用可能で
あるが、具体例を挙げれば、酸性染料としてはア
イゼンエオシンGH（C.I.45380）、ウオーターブラ
ツク＃21（C.I.15985、42090、42745の混合染料）、
ニグロシンNBコンク（C.I.50420）、ウオーター
ブルー＃９（C.I.42090）、ウオーターピンク＃２
（C.I.45410）、カヤクタートラジン（C.I.19140）
などがあり、直接染料としてはウオーターブラツ
ク＃100（C.I.35255）、ダイレクトデイープブラツ
クEX（C.I.35225）、ダイレクトデイープブラツク
XA（住友化学工業(株)製）、ダイレクトフアースト
ブラツクコンク（C.I.27720）などがあり、これ
らは単独、或いは適宜混合して使用可能であり、
その使用量は目的に応じて種々変更されるが、筆
記具用インキとして使用する場合、インキ全量に
対して0.5〜30重量％が好ましい。 前記したω―ヒドロキシスルフオン酸誘導体
は、インキに耐乾燥性を付与する目的で使用する
もので、その使用量が50重量％以下であるのは、
50重量％より多いと塩析効果により染料などが析
出するといつた不具合を生じるためであり、使用
量が少なくなると効果が低くなるため好ましくは
１〜50重量％がよい。 尚、必要に応じてグリコール系、グリコールエ
ーテル系、グリコールエーテルエステル系溶剤、
ジメチルスルホオキサイド、２―ピロリドン、Ｎ
―メチル―２―ピロリドンなどの溶剤、或いは防
腐剤、防錆剤、尿素などを適宜選択して使用する
こともできる。 次に本発明の水性インキの調整法について簡単
に説明する。本発明の水性インキは上記各成分を
単純に混合溶解することにより容易に得られる
が、より好ましくは水と水溶性有機溶剤をまず混
合し、その混合溶液に他の成分を添加して、イン
キを得る方法である。尚、必要に応じて撹拌時に
加温することもできる。 以下に、本発明を実施例に基づき詳細に説明す
る。 実施例中単に「部」とあるのは「重量部」を示
す。 実施例 １ ウオーターブラツク＃21（C.I.15985、42090、
42745の混合染料、オリエント化学工業(株)製）
6.5部 ニグロシンNBコンク（C.I.50420、住友化学工業
(株)製） 1.0部 ホルマリン（防腐剤） 1.0部 エチレングリコール 20.0部 イセチオン酸（HOCH2CH2SO3H） 10.0部 水 61.5部 上記各成分を混合し、約１時間撹拌することに
より黒色インキを得た。 比較例 １ 実施例１のイセチオン酸の代わりにその分だけ
尿素を加えた以外は実施例１と同様にして黒色イ
ンキを得た。 実施例 ２ ウオーターブラツク＃100（C.I.35255、オリエン
ト化学工業(株)製） 6.5部 ペンタクロロフエノールナトリウム（防腐剤）
1.0部 エチレングリコール 20.0部 ω―ヒドロキシエトキシエトキシエタンスルフオ
ン酸アンモニウム塩（Ｈ（OCH2CH2）3SO3NH4）
20.0部 水 52.5部 上記各成分中、先ず水とエチレングリコールを
混合し、次いで残りの各成分を該混合液中に混合
し、約１時間40〜50℃に加温しながら撹拌するこ
とにより黒色インキを得た。 比較例 ２ 実施例２のω―ヒドロキシエトキシエトキシエ
タンスルフオン酸アンモニウム塩の代わりにその
分だけ尿素を加えた以外は実施例２と同様にして
黒色インキを得た。 実施例 ３ ウオーターブルー＃９（オリエント化学工業(株)製）
6.0部 ホルマリン（防腐剤） 1.0部 ジエチレングリコール 20.0部 ω―ヒドロキシテトラデカエトキシエタンスルフ
オン酸（Ｈ（OCH2CH2）15SO3H） 30.0部 水 43.0部 上記成分中、先ず水とエチレングリコールを混
合し、次いで残りの各成分を該混合液中に混合
し、常温にて約１時間撹拌することにより青色イ
ンキを得た。 比較例 ３ 実施例３のω―ヒドロキシテトラデカンエトキ
シエタンスルフオン酸の代わりにその分だけ尿素
を加えた以外は実施例３と同様にして青色インキ
を得た。 以上、実施例１〜３、比較例１〜３で得られた
インキの耐乾燥性試験を以下の＜表＞に示す。
【表】
【表】
＊ 耐乾燥性試験
実施例１〜３、比較例１〜３で得られたイン
キを筆記具に充填し、キヤツプをはずしたま
ま温度20℃、湿度65％の条件下に放置し、ペ
ン先が乾燥し、筆記不能となるまでの時間を
測定した。 上記試験結果に示した様に本発明のインキは従
来の尿素使用のインキの欠点を解消し、耐乾燥性
を著しく向上させるといつこ優れた特徴を有する
ものである。尚、本発明のインキは筆記具用とし
て説明したがスタンプ用、印刷用、記録計用、ジ
エツト印刷用としても広く使用しうるものであ
る。
実施例１〜３、比較例１〜３で得られたイン
キを筆記具に充填し、キヤツプをはずしたま
ま温度20℃、湿度65％の条件下に放置し、ペ
ン先が乾燥し、筆記不能となるまでの時間を
測定した。 上記試験結果に示した様に本発明のインキは従
来の尿素使用のインキの欠点を解消し、耐乾燥性
を著しく向上させるといつこ優れた特徴を有する
ものである。尚、本発明のインキは筆記具用とし
て説明したがスタンプ用、印刷用、記録計用、ジ
エツト印刷用としても広く使用しうるものであ
る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ インキ全量に対して50重量％以下の一般式 Ｈ―（OCH2CH2）ｎ―SO3X（Ｘ＝Ｈ、アルカリ
金属、NH4；ｎ＝１〜20の整数） ……(1) で示されるω―ヒドロキシスルフオン酸誘導体
と、カチオン基をもたない水溶性染料と、水とか
ら少なくともなることを特徴とする水性インキ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56114895A JPS5815578A (ja) | 1981-07-21 | 1981-07-21 | 水性インキ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56114895A JPS5815578A (ja) | 1981-07-21 | 1981-07-21 | 水性インキ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5815578A JPS5815578A (ja) | 1983-01-28 |
| JPH0125795B2 true JPH0125795B2 (ja) | 1989-05-19 |
Family
ID=14649329
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56114895A Granted JPS5815578A (ja) | 1981-07-21 | 1981-07-21 | 水性インキ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5815578A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4422385C2 (de) * | 1994-06-27 | 1996-05-09 | Daimler Benz Ag | Hydraulische Servolenkung |
| JP2000273376A (ja) * | 1999-03-23 | 2000-10-03 | Konica Corp | インクジェット用記録液及びインクジェット記録方法 |
| JP4414424B2 (ja) | 2006-12-01 | 2010-02-10 | 本田技研工業株式会社 | 電動パワーステアリング装置 |
-
1981
- 1981-07-21 JP JP56114895A patent/JPS5815578A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5815578A (ja) | 1983-01-28 |
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