JPH0125794B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0125794B2 JPH0125794B2 JP56114894A JP11489481A JPH0125794B2 JP H0125794 B2 JPH0125794 B2 JP H0125794B2 JP 56114894 A JP56114894 A JP 56114894A JP 11489481 A JP11489481 A JP 11489481A JP H0125794 B2 JPH0125794 B2 JP H0125794B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- ink
- parts
- urea
- black
- Prior art date
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Description
本発明は水性インキに関し、更に詳しくは、耐
乾燥性に優れた水性インキに関するものである。 従来より筆記具、具体的には繊維、フエルト、
モノフイラメント使用のペン先付筆記具又は、万
年筆などの毛細管型筆記具において、キヤツプを
筆記具本体からはずした状態において、ペン先か
ら水などの溶剤が蒸発することを防止（耐乾燥性
の向上）するために、水性インキ組成中に尿素を
添加する試みがなされ、ある程度の効果をあげて
いる。しかしながら未だ耐乾燥性が十分とはいえ
ず、又、尿素は結晶性であり、多量に使用すると
ペン先に結晶が析出し、ペン先を詰まらせ、イン
キかすれや、インキ詰まりを生じるといつた問題
を有していた。 本発明者らは上述した尿素の有する問題点がな
く、しかも、尿素による効果以上の効果を有する
物質を種々検討した結果、 インキ全量に対して50重量％以下の一般式 Ｒ−CONH・CH2・SO3X（Ｒ＝低級アルキル
基；Ｘ＝Ｈ、アルカリ金属、NH4） …(1) で示されるアシルアミノメタンスルフオン酸
（塩）を見い出し、本発明を完成したものである。
即ち、本発明は一般式 Ｒ−CONH・CH2・SO3X（Ｒ＝低級アルキル
基；Ｘ＝Ｈ、アルカリ金属、NH4） …(1) で示されるアシルアミノメタンスルフオン酸
（塩）と、カチオン基をもたない水溶性染料と、
水とから少なくともなることを特徴とする水性イ
ンキを要旨とするものである。 本発明の水性インキが何故、尿素使用のインキ
より耐乾燥性が高く、しかも、ペン先における結
晶析出を生じないかは定かではないが以下のよう
に推察される。 即ち、本発明に使用の前記一般式(1)で示される
アシルアミノメタンスルフオン酸（塩）は非結晶
性であり、しかも吸湿性を有するため、多量に使
用しても、ペン先における結晶析出を生ぜず、し
かも染料の水などの溶剤に対する溶解度を著しく
高める効果を有するため、インキ系の安定性を良
好となし、前記した吸湿性と相まつてインキの耐
乾燥性を向上させるものと思われる。 次に本発明に使用する各成分について説明す
る。 カチオン基をもたない水溶性染料としては水溶
性の酸性染料、直接染料などの染料が使用可能で
あるが、具体例を挙げれば、酸性染料としてはア
イゼンエオシンGH（C.I.45380）、ウオーターブラ
ツク＃21（C.I.15985、42090、42745の混合染料）、
ニグロシンNBコンク（C.I.50420）、ウオーター
ブルー＃９（C.I.42090）、ウオーターピンク＃２
（C.I.45410）、カヤクタートラジン（C.I.19140）
などがあり、直接染料としてはウオーターブラツ
ク＃100（C.I.35255）、ダイレクトデイープブラツ
クEX（C.I.35225）、ダイレクトデイープブラツク
XA（住友化学工業(株)製）、ダイレクトフアースト
ブラツクコンク（C.I.27720）などがあり、これ
らは単独、或いは適宜混合して使用可能であり、
その使用量は目的に応じて種々変更されるが、筆
記具用インキとして使用する場合、インキ全量に
対して0.5〜30重量％が好ましい。 前記したアシルアミノメタンスルフオン酸
（塩）は、インキに耐乾燥性を付与する目的で使
用するもので、アシルアミド、例えばアセトアミ
ド、プロピオンアミドなどに等モルのホルマリン
及び亜硫酸水素ナトリウムを配合せしめ加温しな
がら数時間反応させるといつた公知の方法により
容易に合成することができ、その使用量が、イン
キ全量に対して、50重量％以下であるのは、50重
量％より多いと塩析効果により染料などが析出す
るといつた不具合を生じるためであり、使用量が
少なくなると効果が低くなるため好ましくは１〜
50重量％がよい。 尚、必要に応じてグリコール系、グリコールエ
ーテル系、グリコールエーテルエステル系溶剤、
ジメチルスルホオキサイド、２−ピロリドン、Ｎ
−メチル−２−ピロリドンなどの溶剤、或いは防
腐剤、防錆剤、尿素などを適宜選択して使用する
こともできる。 次に本発明の水性インキの調整法について簡単
に説明する。 本発明の水性インキは上記各成分を単純に混合
溶解することにより容易に得られるが、より好ま
しくは水と水溶性有機溶剤をまず混合し、その混
合溶液に他の成分を添加して、インキを得る方法
である。尚、必要に応じて撹拌時に加温すること
もできる。 以下に、本発明を実施例に基づき詳細に説明す
る。 実施例中単に「部」とあるのは「重量部」を示
す。 実施例 １ ウオーターブラツク＃21（C.I.15985、42090、
42745の混合染料、オリエント化学工業(株)製）
6.5部 ニグロシンNBコンク（C.I.50420、住友化学工
業(株)製） 1.0部 ホルマリン（防腐剤） 1.0部 エチレングリコール 20.0部 アセトアミノ−Ｎ−メタンスルフオン酸ナトリ
ウム（CH3CONH.CH2・SO3Na） 20.0部 水 51.5部 上記各成分を混合し、約１時間撹拌することに
より黒色インキを得た。 比較例 １ 実施例１のアセトアミノ−Ｎ−メタンスルフオ
ン酸ナトリウムの代わりにその分だけ尿素を加え
た以外は実施例１と同様にして黒色インキを得
た。 実施例 ２ ウオーターブラツク＃100 （C.I.35255，オリエント化学工業(株)製）
6.5部 6.5部 ペンタクロロフエノールナトリウム（防腐剤）
1.0部 エチレングリコール 20.0部 アセトアミノ−Ｎ−メタンスルフオン酸ナトリ
ウム（CH3CONH・CH2・SO3Na） 10.0部 水 62.5部 上記各成分中、先ず水とエチレングリコールを
混合し、次いで残りの各成分を該混合液中に混合
し、約１時間40〜50℃に加温しながら撹拌するこ
とにより黒色インキを得た。 比較例 ２ 実施例２のアセトアミノ−Ｎ−メタンスルフオ
ン酸ナトリウムの代わりにその分だけ尿素を加え
た以外は実施例２と同様にして黒色インキを得
た。 実施例 ３ ウオーターブルー＃９（オリエント化学工業(株)
製） 6.0部 ホルマリン（防腐剤） 1.0部 ジエチレングリコール 20.0部 プロピオアミノ−Ｎ−メタンスルフオン酸ナト
リウム（C2H5CONH・CH2・SO3Na） 30.0部 水 43.0部 上記成分中、先ず水とエチレングリコールを混
合し、次いで残りの各成分を該混合液中に混合
し、常温にて約１時間撹拌することにより青色イ
ンキを得た。 比較例 ３ 実施例３のプロピオアミノ−Ｎ−メタンスルフ
オン酸ナトリウムの代わりにその分だけ尿素を加
えた以外は実施例３と同様にして青色インキを得
た。 以上、実施例１〜３、比較例１〜３で得られた
インキの耐乾燥性試験を以下の〈表〉に示す。
乾燥性に優れた水性インキに関するものである。 従来より筆記具、具体的には繊維、フエルト、
モノフイラメント使用のペン先付筆記具又は、万
年筆などの毛細管型筆記具において、キヤツプを
筆記具本体からはずした状態において、ペン先か
ら水などの溶剤が蒸発することを防止（耐乾燥性
の向上）するために、水性インキ組成中に尿素を
添加する試みがなされ、ある程度の効果をあげて
いる。しかしながら未だ耐乾燥性が十分とはいえ
ず、又、尿素は結晶性であり、多量に使用すると
ペン先に結晶が析出し、ペン先を詰まらせ、イン
キかすれや、インキ詰まりを生じるといつた問題
を有していた。 本発明者らは上述した尿素の有する問題点がな
く、しかも、尿素による効果以上の効果を有する
物質を種々検討した結果、 インキ全量に対して50重量％以下の一般式 Ｒ−CONH・CH2・SO3X（Ｒ＝低級アルキル
基；Ｘ＝Ｈ、アルカリ金属、NH4） …(1) で示されるアシルアミノメタンスルフオン酸
（塩）を見い出し、本発明を完成したものである。
即ち、本発明は一般式 Ｒ−CONH・CH2・SO3X（Ｒ＝低級アルキル
基；Ｘ＝Ｈ、アルカリ金属、NH4） …(1) で示されるアシルアミノメタンスルフオン酸
（塩）と、カチオン基をもたない水溶性染料と、
水とから少なくともなることを特徴とする水性イ
ンキを要旨とするものである。 本発明の水性インキが何故、尿素使用のインキ
より耐乾燥性が高く、しかも、ペン先における結
晶析出を生じないかは定かではないが以下のよう
に推察される。 即ち、本発明に使用の前記一般式(1)で示される
アシルアミノメタンスルフオン酸（塩）は非結晶
性であり、しかも吸湿性を有するため、多量に使
用しても、ペン先における結晶析出を生ぜず、し
かも染料の水などの溶剤に対する溶解度を著しく
高める効果を有するため、インキ系の安定性を良
好となし、前記した吸湿性と相まつてインキの耐
乾燥性を向上させるものと思われる。 次に本発明に使用する各成分について説明す
る。 カチオン基をもたない水溶性染料としては水溶
性の酸性染料、直接染料などの染料が使用可能で
あるが、具体例を挙げれば、酸性染料としてはア
イゼンエオシンGH（C.I.45380）、ウオーターブラ
ツク＃21（C.I.15985、42090、42745の混合染料）、
ニグロシンNBコンク（C.I.50420）、ウオーター
ブルー＃９（C.I.42090）、ウオーターピンク＃２
（C.I.45410）、カヤクタートラジン（C.I.19140）
などがあり、直接染料としてはウオーターブラツ
ク＃100（C.I.35255）、ダイレクトデイープブラツ
クEX（C.I.35225）、ダイレクトデイープブラツク
XA（住友化学工業(株)製）、ダイレクトフアースト
ブラツクコンク（C.I.27720）などがあり、これ
らは単独、或いは適宜混合して使用可能であり、
その使用量は目的に応じて種々変更されるが、筆
記具用インキとして使用する場合、インキ全量に
対して0.5〜30重量％が好ましい。 前記したアシルアミノメタンスルフオン酸
（塩）は、インキに耐乾燥性を付与する目的で使
用するもので、アシルアミド、例えばアセトアミ
ド、プロピオンアミドなどに等モルのホルマリン
及び亜硫酸水素ナトリウムを配合せしめ加温しな
がら数時間反応させるといつた公知の方法により
容易に合成することができ、その使用量が、イン
キ全量に対して、50重量％以下であるのは、50重
量％より多いと塩析効果により染料などが析出す
るといつた不具合を生じるためであり、使用量が
少なくなると効果が低くなるため好ましくは１〜
50重量％がよい。 尚、必要に応じてグリコール系、グリコールエ
ーテル系、グリコールエーテルエステル系溶剤、
ジメチルスルホオキサイド、２−ピロリドン、Ｎ
−メチル−２−ピロリドンなどの溶剤、或いは防
腐剤、防錆剤、尿素などを適宜選択して使用する
こともできる。 次に本発明の水性インキの調整法について簡単
に説明する。 本発明の水性インキは上記各成分を単純に混合
溶解することにより容易に得られるが、より好ま
しくは水と水溶性有機溶剤をまず混合し、その混
合溶液に他の成分を添加して、インキを得る方法
である。尚、必要に応じて撹拌時に加温すること
もできる。 以下に、本発明を実施例に基づき詳細に説明す
る。 実施例中単に「部」とあるのは「重量部」を示
す。 実施例 １ ウオーターブラツク＃21（C.I.15985、42090、
42745の混合染料、オリエント化学工業(株)製）
6.5部 ニグロシンNBコンク（C.I.50420、住友化学工
業(株)製） 1.0部 ホルマリン（防腐剤） 1.0部 エチレングリコール 20.0部 アセトアミノ−Ｎ−メタンスルフオン酸ナトリ
ウム（CH3CONH.CH2・SO3Na） 20.0部 水 51.5部 上記各成分を混合し、約１時間撹拌することに
より黒色インキを得た。 比較例 １ 実施例１のアセトアミノ−Ｎ−メタンスルフオ
ン酸ナトリウムの代わりにその分だけ尿素を加え
た以外は実施例１と同様にして黒色インキを得
た。 実施例 ２ ウオーターブラツク＃100 （C.I.35255，オリエント化学工業(株)製）
6.5部 6.5部 ペンタクロロフエノールナトリウム（防腐剤）
1.0部 エチレングリコール 20.0部 アセトアミノ−Ｎ−メタンスルフオン酸ナトリ
ウム（CH3CONH・CH2・SO3Na） 10.0部 水 62.5部 上記各成分中、先ず水とエチレングリコールを
混合し、次いで残りの各成分を該混合液中に混合
し、約１時間40〜50℃に加温しながら撹拌するこ
とにより黒色インキを得た。 比較例 ２ 実施例２のアセトアミノ−Ｎ−メタンスルフオ
ン酸ナトリウムの代わりにその分だけ尿素を加え
た以外は実施例２と同様にして黒色インキを得
た。 実施例 ３ ウオーターブルー＃９（オリエント化学工業(株)
製） 6.0部 ホルマリン（防腐剤） 1.0部 ジエチレングリコール 20.0部 プロピオアミノ−Ｎ−メタンスルフオン酸ナト
リウム（C2H5CONH・CH2・SO3Na） 30.0部 水 43.0部 上記成分中、先ず水とエチレングリコールを混
合し、次いで残りの各成分を該混合液中に混合
し、常温にて約１時間撹拌することにより青色イ
ンキを得た。 比較例 ３ 実施例３のプロピオアミノ−Ｎ−メタンスルフ
オン酸ナトリウムの代わりにその分だけ尿素を加
えた以外は実施例３と同様にして青色インキを得
た。 以上、実施例１〜３、比較例１〜３で得られた
インキの耐乾燥性試験を以下の〈表〉に示す。
【表】
【表】
＊ 耐乾燥性試験
実施例１〜３、比較例１〜３で得られたインキ
を筆記具に充填し、キヤツプをはずしたまま温度
20℃温度65％の条件下に放置し、ペン先が乾燥
し、筆記不能となるまでの時間を測定した。 上記試験結果に示した様に本発明のインキは従
来の尿素使用のインキの欠点を解消し、耐乾燥性
を著しく向上させるといつた優れた特徴を有する
ものである。尚、本発明のインキは筆記具用とし
て説明したがスタンプ用、印刷用、記録計用、ジ
エツト印刷用としても広く使用しうるものであ
る。
実施例１〜３、比較例１〜３で得られたインキ
を筆記具に充填し、キヤツプをはずしたまま温度
20℃温度65％の条件下に放置し、ペン先が乾燥
し、筆記不能となるまでの時間を測定した。 上記試験結果に示した様に本発明のインキは従
来の尿素使用のインキの欠点を解消し、耐乾燥性
を著しく向上させるといつた優れた特徴を有する
ものである。尚、本発明のインキは筆記具用とし
て説明したがスタンプ用、印刷用、記録計用、ジ
エツト印刷用としても広く使用しうるものであ
る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ インキ全量に対して50重量％以下の一般式 Ｒ−CONH・CH2・SO3X（Ｒ＝低級アルキル
基；Ｘ＝Ｈ、アルカリ金属、NH4） …(1) で示されるアシルアミノメタンスルフオン酸
（塩）と、カチオン基をもたない水溶性染料と、
水とから少なくともなることを特徴とする水性イ
ンキ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56114894A JPS5815577A (ja) | 1981-07-21 | 1981-07-21 | 水性インキ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56114894A JPS5815577A (ja) | 1981-07-21 | 1981-07-21 | 水性インキ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5815577A JPS5815577A (ja) | 1983-01-28 |
| JPH0125794B2 true JPH0125794B2 (ja) | 1989-05-19 |
Family
ID=14649304
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56114894A Granted JPS5815577A (ja) | 1981-07-21 | 1981-07-21 | 水性インキ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5815577A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01190601A (ja) * | 1988-01-25 | 1989-07-31 | Kurita Water Ind Ltd | 包接化合物の製造方法 |
-
1981
- 1981-07-21 JP JP56114894A patent/JPS5815577A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5815577A (ja) | 1983-01-28 |
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