JPH01268625A - 口腔用組成物 - Google Patents
口腔用組成物Info
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、口腔用組成物に関するものCあり、待にう蝕
抑制効果を損うことなく、安定にフッ素化合物を含有す
る食塩を配合してなる口腔用組成物に関するものでおる
。
抑制効果を損うことなく、安定にフッ素化合物を含有す
る食塩を配合してなる口腔用組成物に関するものでおる
。
用在、口腔用組成物の内、例えば歯磨用組成物の一成分
として用いられる歯磨用研磨剤としては、第ニリン酸カ
ルシウムの二本塩及び無水塩、炭酸カルシウム、水酸化
アルミニウム、シリカが一般的に使用されている。一方
、フッ素が歯質を強化して、う蝕の抑制効果を有するこ
とは、周知であり、そのために歯磨用組成物にはフッ素
化合物を配合することが望まれている。
として用いられる歯磨用研磨剤としては、第ニリン酸カ
ルシウムの二本塩及び無水塩、炭酸カルシウム、水酸化
アルミニウム、シリカが一般的に使用されている。一方
、フッ素が歯質を強化して、う蝕の抑制効果を有するこ
とは、周知であり、そのために歯磨用組成物にはフッ素
化合物を配合することが望まれている。
実際に、欧米においては、はとんどの歯磨用組成物にフ
ッ素化合物が配合されており、国内においても、フッ素
化合物入り歯磨用組成物が益々増加する傾向にある。
ッ素化合物が配合されており、国内においても、フッ素
化合物入り歯磨用組成物が益々増加する傾向にある。
歯磨用組成物にフッ素化合物を配合する方法として、従
来、例えばフッ化ナトリウム、モノフルオロリン酸ナト
リウム、フッ化第−スズ。
来、例えばフッ化ナトリウム、モノフルオロリン酸ナト
リウム、フッ化第−スズ。
フッ化アミンなどのフッ素化合物が通常全歯磨用組成物
中に、フッ素として1100pp程度配合されている。
中に、フッ素として1100pp程度配合されている。
この内、とくにフッ化ナトリウムとモノフルオロリン酸
ナトリウムが一般的に使用され、う蝕の抑制効果として
は、フッ化ナトリウムか最も効果的であることは周知で
ある。
ナトリウムが一般的に使用され、う蝕の抑制効果として
は、フッ化ナトリウムか最も効果的であることは周知で
ある。
(発明が解決しようとする課題)
フッ素のう蝕抑制効果は、フッ素がイオンの状態で存在
することか必要である。しかし曲述した歯磨用研磨剤の
内、第ニリン酸カルシウムの二本塩及び無水塩、炭酸カ
ルシウム、水酸化アルミニウムを該研磨剤として使用し
た場合は、これらと、使用したフッ素化合物中のフッ素
とか反応し、水に不溶な塩を形成し、本来のフッ素の効
果を低減、或いは全く失わせてしまう。
することか必要である。しかし曲述した歯磨用研磨剤の
内、第ニリン酸カルシウムの二本塩及び無水塩、炭酸カ
ルシウム、水酸化アルミニウムを該研磨剤として使用し
た場合は、これらと、使用したフッ素化合物中のフッ素
とか反応し、水に不溶な塩を形成し、本来のフッ素の効
果を低減、或いは全く失わせてしまう。
一方、フッ素と反応しない研磨剤としては、唯一、シリ
カが存在するが、シリカを該研磨剤として使用した歯磨
用組成物は、使用感、味など嗜好の点て仙の研磨剤成分
を使用した歯磨用組成物に劣る。
カが存在するが、シリカを該研磨剤として使用した歯磨
用組成物は、使用感、味など嗜好の点て仙の研磨剤成分
を使用した歯磨用組成物に劣る。
そこで、シリカ以外の研磨剤を使用する場合において(
よ、フッ素化合物の内でも、より反応性の低いモノフル
オロリン酸ナトリウムを使用しなければならないが、フ
ッ素の効果はフッ化ナトリウムに劣る。
よ、フッ素化合物の内でも、より反応性の低いモノフル
オロリン酸ナトリウムを使用しなければならないが、フ
ッ素の効果はフッ化ナトリウムに劣る。
本発明は、う蝕抑制効果が高く、嗜好性に優れた(」腔
用組成物を提供するものである。
用組成物を提供するものである。
即ち、本発明は、食塩中にフッ素化合物を、フッ素にし
て0.1重量%以上含有した食塩を5重量%以上配合し
てなる口腔用組成物にある。
て0.1重量%以上含有した食塩を5重量%以上配合し
てなる口腔用組成物にある。
本発明の待責な点は、本発明による口腔用組成物中の食
塩を粒状で配合することにより、保存の状態にあっては
水に溶けない食塩粒の中にフッ素が安定に存在し、かつ
使用時には食塩粒が溶解して、フッ素イオンの状態で実
質的に安定に存在していることである。
塩を粒状で配合することにより、保存の状態にあっては
水に溶けない食塩粒の中にフッ素が安定に存在し、かつ
使用時には食塩粒が溶解して、フッ素イオンの状態で実
質的に安定に存在していることである。
本発明にお【プる食塩中にフッ素化合物を含有する食塩
とはフッ素が食塩の結晶に化学的結合の状態で含まれて
いるもの、フッ化ナトリウムの粒子の周りを食塩が覆っ
ている状態のもの、あるいはこの二つの混合物であるも
の、更には、上記フッ素化合物含有食塩と通常の食塩と
の混合物で必ることを意味する。本発明の該食塩の製法
としては、例えば、フッ化ナトリウムと食塩を共に溶か
した水溶液をつくり、エバポレーターで′a縮したり、
食塩の飽和水溶液中にフッ化ナトリウムを分散させ、撹
拌しながら、アルコールを)西下して結晶を析出さ゛ぜ
る方法等により得ることか出来る。
とはフッ素が食塩の結晶に化学的結合の状態で含まれて
いるもの、フッ化ナトリウムの粒子の周りを食塩が覆っ
ている状態のもの、あるいはこの二つの混合物であるも
の、更には、上記フッ素化合物含有食塩と通常の食塩と
の混合物で必ることを意味する。本発明の該食塩の製法
としては、例えば、フッ化ナトリウムと食塩を共に溶か
した水溶液をつくり、エバポレーターで′a縮したり、
食塩の飽和水溶液中にフッ化ナトリウムを分散させ、撹
拌しながら、アルコールを)西下して結晶を析出さ゛ぜ
る方法等により得ることか出来る。
そして、食塩中のフッ素化合物含有量は任意に選択する
ことか出来るが、口腔用組成物とじて使用する場合は、
組成物中のフッ素の割合いが500〜3oooppm程
度で必ることが望ましく、又、組成物中の食塩の割合い
か5〜3鍾1%程度であることが望ましい。
ことか出来るが、口腔用組成物とじて使用する場合は、
組成物中のフッ素の割合いが500〜3oooppm程
度で必ることが望ましく、又、組成物中の食塩の割合い
か5〜3鍾1%程度であることが望ましい。
例えば、フッ素化合物含有食塩のみを使用する場合には
、フッ素化合物の含有量はフッ素にして0.1〜10重
量%、好ましくは0.3〜2重間%の範囲内に調整する
ことが望ましい。
、フッ素化合物の含有量はフッ素にして0.1〜10重
量%、好ましくは0.3〜2重間%の範囲内に調整する
ことが望ましい。
本発明の組成物においては製造した該食塩をふるい等に
より分級して、粒径が100μmrL以上のものを使用
することが好ましい。粒径が余り小さいと、歯磨中で容
易に溶解してしまうため、配合されている研磨剤とフッ
素イオンが反応し、フッ素の効果が損われる。
より分級して、粒径が100μmrL以上のものを使用
することが好ましい。粒径が余り小さいと、歯磨中で容
易に溶解してしまうため、配合されている研磨剤とフッ
素イオンが反応し、フッ素の効果が損われる。
なお、粒径の上限は特に限定されないが、通常500μ
7n程度までが好ましい。また本発明のフッ素含有食塩
を口腔用組成物として配合される場合に、他の配合成分
については、特に限定されるものではなく、通常使用さ
れるものかいずれも使用し得る。例えば、第ニリン酸カ
ルシウム、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウムはもと
より、シリカ、ピロリン酸カルシウム、不溶性メタリン
酸ツートリウムなどの研磨剤、グリセリン、ソルビトー
ル、プロピレングリコールなどの湿潤剤、カルボキシメ
チルセルロースナトリウム、カラギーナン、ヒドロキシ
エチルセルロースなどの粘結剤、ラウリル硫酸すトリウ
ム、N−アシルグルタミン酸塩、ショ糖脂肪酸ニスデル
などの界面活性剤、サッカリンナトリウムグリチルリチ
ン酸塩、ステビオサイドなどの甘味剤、メン1〜−ル、
カルボン、アネi−−ルなどの香料が挙げられる。
7n程度までが好ましい。また本発明のフッ素含有食塩
を口腔用組成物として配合される場合に、他の配合成分
については、特に限定されるものではなく、通常使用さ
れるものかいずれも使用し得る。例えば、第ニリン酸カ
ルシウム、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウムはもと
より、シリカ、ピロリン酸カルシウム、不溶性メタリン
酸ツートリウムなどの研磨剤、グリセリン、ソルビトー
ル、プロピレングリコールなどの湿潤剤、カルボキシメ
チルセルロースナトリウム、カラギーナン、ヒドロキシ
エチルセルロースなどの粘結剤、ラウリル硫酸すトリウ
ム、N−アシルグルタミン酸塩、ショ糖脂肪酸ニスデル
などの界面活性剤、サッカリンナトリウムグリチルリチ
ン酸塩、ステビオサイドなどの甘味剤、メン1〜−ル、
カルボン、アネi−−ルなどの香料が挙げられる。
またざらに、他の薬効剤としては、ビタミンF、アズレ
ンアラントインクロルヒドロキシアルミニウム、デキス
トラナーU、ヒノキチオール、塩化リゾチーム、クロル
ヘキシジンなどが挙げられる。
ンアラントインクロルヒドロキシアルミニウム、デキス
トラナーU、ヒノキチオール、塩化リゾチーム、クロル
ヘキシジンなどが挙げられる。
次に本発明につき実施例及び比較例をあげて具体的に説
明するが、これに限定されるものではない。
明するが、これに限定されるものではない。
製造例1
フッ素化合物含有食塩の製造
純水(以下単に水と記す)31に食塩500cJとフッ
化ナトリウム25gを共に溶解した。この溶液をエバポ
レーターで濃縮し、結晶を析出させた。この食塩には0
.5重量%のフッ素が含まれていた。これを150メツ
シユのふるにいかけて粒径を100μm以上に調整した
。
化ナトリウム25gを共に溶解した。この溶液をエバポ
レーターで濃縮し、結晶を析出させた。この食塩には0
.5重量%のフッ素が含まれていた。これを150メツ
シユのふるにいかけて粒径を100μm以上に調整した
。
実施例1〜4および比較例1〜4
製造例1で製造した食塩を使用し、第1表に示す組成の
練り歯磨を製造した。製造した練り歯磨中のフッ素濃度
は、初め、1100OpI)となる様に調整した。この
練り歯磨を50℃の恒温槽中で1力月間放置した。その
後この練り歯磨2Jを100雇に水に分散させ、マグネ
テイツクスターラーで10分間撹拌した。そのスラリー
を遠心弁#i器で固液を分離し、上澄み液のフッ素の量
をアルフッソンによる吸光光度法によって測定した。こ
の値より製造した練り歯磨中の有効フッ素濃度を求めた
。その結果を第1表に示す。
練り歯磨を製造した。製造した練り歯磨中のフッ素濃度
は、初め、1100OpI)となる様に調整した。この
練り歯磨を50℃の恒温槽中で1力月間放置した。その
後この練り歯磨2Jを100雇に水に分散させ、マグネ
テイツクスターラーで10分間撹拌した。そのスラリー
を遠心弁#i器で固液を分離し、上澄み液のフッ素の量
をアルフッソンによる吸光光度法によって測定した。こ
の値より製造した練り歯磨中の有効フッ素濃度を求めた
。その結果を第1表に示す。
実施例5〜12および比較例5〜8
製造例1で製造した食塩について、ふるいを使用して粒
径を、50μm以下のもの、100μm〜200μmの
もの、500μmのもの、の三種類に分(プ、第2表に
示す組成の練り歯磨を製造した。そして実施例1〜4の
場合と同様にして、製造した練り歯磨中の有効フッ素濃
度を求めた。
径を、50μm以下のもの、100μm〜200μmの
もの、500μmのもの、の三種類に分(プ、第2表に
示す組成の練り歯磨を製造した。そして実施例1〜4の
場合と同様にして、製造した練り歯磨中の有効フッ素濃
度を求めた。
その結果を第2表に示す。
実験例
フッ素イAンと種々の研磨剤との反応性を調べるため以
下の実験を行った。
下の実験を行った。
フッ化ナトリウム2.21 gを精秤し、1での水に溶
解してフッ素11000pp溶液を作った。この水溶液
607に、種々の研磨剤を8.5”1g加えて、マグネ
ティックスクーラーで撹拌した。そして、水溶液中のフ
ッ素イオン濃度の減少の経時変化を、フッ素イオン電極
を使用して測定した。この結果を第3表に示す。第3表
から、フッ素イオンは、10分間程度では、フッ素と反
応する研磨剤と共存しても、大きく減少しないことが分
かる。
解してフッ素11000pp溶液を作った。この水溶液
607に、種々の研磨剤を8.5”1g加えて、マグネ
ティックスクーラーで撹拌した。そして、水溶液中のフ
ッ素イオン濃度の減少の経時変化を、フッ素イオン電極
を使用して測定した。この結果を第3表に示す。第3表
から、フッ素イオンは、10分間程度では、フッ素と反
応する研磨剤と共存しても、大きく減少しないことが分
かる。
本発明によれば、フッ素と反応してしまうω1磨剤を使
用した口腔用組成物にも、う蝕抑制効果を損なうことな
くフッ素を配合することができ、う蝕抑制効果が高く嗜
好性に優れた口腔用組成物を実現できる。
用した口腔用組成物にも、う蝕抑制効果を損なうことな
くフッ素を配合することができ、う蝕抑制効果が高く嗜
好性に優れた口腔用組成物を実現できる。
代理人 弁理士 箕 浦 清
Claims (2)
- (1)食塩中にフッ素化合物を、フッ素にして0.1重
量%以上含有する食塩を、5重量%以上配合してなる口
腔用組成物。 - (2)食塩が粒状であり、かつ粒径が100μm以上で
ある請求項1記載の口腔用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9690088A JPH01268625A (ja) | 1988-04-21 | 1988-04-21 | 口腔用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9690088A JPH01268625A (ja) | 1988-04-21 | 1988-04-21 | 口腔用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01268625A true JPH01268625A (ja) | 1989-10-26 |
| JPH0478610B2 JPH0478610B2 (ja) | 1992-12-11 |
Family
ID=14177246
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9690088A Granted JPH01268625A (ja) | 1988-04-21 | 1988-04-21 | 口腔用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01268625A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07206650A (ja) * | 1994-01-25 | 1995-08-08 | Kao Corp | 口腔用組成物 |
| WO2009088270A3 (ko) * | 2008-01-11 | 2009-11-05 | Kim Hag Chung | 충치예방용 액체 조성물 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55153709A (en) * | 1979-05-18 | 1980-11-29 | Lion Corp | Composition for oral cavity |
| JPS62265214A (ja) * | 1986-05-13 | 1987-11-18 | Kao Corp | 口腔用組成物 |
-
1988
- 1988-04-21 JP JP9690088A patent/JPH01268625A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55153709A (en) * | 1979-05-18 | 1980-11-29 | Lion Corp | Composition for oral cavity |
| JPS62265214A (ja) * | 1986-05-13 | 1987-11-18 | Kao Corp | 口腔用組成物 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07206650A (ja) * | 1994-01-25 | 1995-08-08 | Kao Corp | 口腔用組成物 |
| WO2009088270A3 (ko) * | 2008-01-11 | 2009-11-05 | Kim Hag Chung | 충치예방용 액체 조성물 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0478610B2 (ja) | 1992-12-11 |
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Legal Events
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