JPH01275645A - 合成樹脂被覆材 - Google Patents
合成樹脂被覆材Info
- Publication number
- JPH01275645A JPH01275645A JP63106007A JP10600788A JPH01275645A JP H01275645 A JPH01275645 A JP H01275645A JP 63106007 A JP63106007 A JP 63106007A JP 10600788 A JP10600788 A JP 10600788A JP H01275645 A JPH01275645 A JP H01275645A
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- Japan
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- fluorine
- synthetic resin
- containing polymer
- coating material
- polymer
- Prior art date
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- Pending
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-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
- Y02A40/25—Greenhouse technology, e.g. cooling systems therefor
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Greenhouses (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、末端にω−ハイドロ−フルオロアルキル基を
有する含フツ素アクリレート又はメタクリレートから誘
導された繰り返し単位を有する含フツ素重合体を含有す
る合成樹脂被覆材、特に農業用合成樹脂被覆材に関する
。
有する含フツ素アクリレート又はメタクリレートから誘
導された繰り返し単位を有する含フツ素重合体を含有す
る合成樹脂被覆材、特に農業用合成樹脂被覆材に関する
。
［従来の技術］
含フツ素化合物を配合することにより、農業用合成樹脂
被覆材の種々の性質を、ある程度改良できることが知ら
れている。しかし、実用的に充分な程度の防霧性及び防
曇性は得られていない。
被覆材の種々の性質を、ある程度改良できることが知ら
れている。しかし、実用的に充分な程度の防霧性及び防
曇性は得られていない。
［発明の目的］
本発明の目的は、優れた防霧性及び防曇性を有する合成
樹脂被覆材を提供することにある。
樹脂被覆材を提供することにある。
［発明の構成］
本発明の要旨は、−最大：
又は
［式中、Ｒ１は水素又はＣＩＡ−Ｃ，アシル基：Ｒ２及
びＲ３は、その一方が水素、他方がメチル基；Ｒ６は水
素又はメチル基；Ａは−Ｃ０−１−ＮＨＣ〇−又はフェ
ニレン基；には４〜２０の数；ｅ、−及びｎはそれぞれ
θ〜４０であって、０＜１２＋ｍ＋ｎ≦４０を満足する
数を表わす。］ で示される含フツ素化合物から成る群から選択された少
なくとも１種の含フツ素化合物から誘導された繰り返し
単位を有する含フツ素単独重合体又は共重合体を配合し
たことを特徴とする合成樹脂被覆材に存する。
びＲ３は、その一方が水素、他方がメチル基；Ｒ６は水
素又はメチル基；Ａは−Ｃ０−１−ＮＨＣ〇−又はフェ
ニレン基；には４〜２０の数；ｅ、−及びｎはそれぞれ
θ〜４０であって、０＜１２＋ｍ＋ｎ≦４０を満足する
数を表わす。］ で示される含フツ素化合物から成る群から選択された少
なくとも１種の含フツ素化合物から誘導された繰り返し
単位を有する含フツ素単独重合体又は共重合体を配合し
たことを特徴とする合成樹脂被覆材に存する。
含フツ素化合物（＋）及び（ＩＩ）の具体例は、次のと
おりであろ： Ｈ ）［（ＣＦｔ）ＩＣＩＩｔＯＣＨｔＣＨＣＨｔＯ（ＣＨ
ｔＣＨｔＯ）ｔＨ ■ Ｈ（ＣＦり、ＣＨｆ０−ＣＨ，ＣＨＣＨｔＯ（ＣＨＩＣ
Ｉ−１！Ｏ）。
おりであろ： Ｈ ）［（ＣＦｔ）ＩＣＩＩｔＯＣＨｔＣＨＣＨｔＯ（ＣＨ
ｔＣＨｔＯ）ｔＨ ■ Ｈ（ＣＦり、ＣＨｆ０−ＣＨ，ＣＨＣＨｔＯ（ＣＨＩＣ
Ｉ−１！Ｏ）。
Ｈ
Ｈ（ＣＦｔ）ｋｃＨｔＯＣＨｔＣＨＣＨｓＯ（ＣＨｔＣ
ＨｔＯ）ａＨ Ｈ（ＣＦ、）ｋＣＨｔＯ−ＣＨ，ＣＨＣＨｔＯ（ＣＨ，
ＣＨ！０）１０ ＣＯＣＨｓ Ｈ（ＣＦ ｔ）ｋＣＨｔＯ−ＣＨｔＣＨＣＨｔＯ（ＣＨ
ｔＣＨｔＯ）ｔＣＯＣＨ＝ ＣＨｔ
（Ｉ ａ）ｏｃＯｃＨ＝ｃＨ＊
（Ｉｂ）ＣＨコ ｏ ＣＯＣ” ＣＨｔ
（Ｉ Ｃ）。（Ｃ ＣＨ３ ５（ＣＨＣＨｚＯ）ｌｏｃＯｃＨ＝ｃＨｔ （Ｉ
ｅ）ＩＣＨ１ＣＨ＝ＣＨ！ （［
）Ｈ３ Ｈ（ＣＦ ｔ）ｈｃ Ｈｔｏ −（ＣＨｔｃ Ｈｔｏ
）ｔｓ（ＣＨＣＨｔＯ）ｌ。ｃ。
ＨｔＯ）ａＨ Ｈ（ＣＦ、）ｋＣＨｔＯ−ＣＨ，ＣＨＣＨｔＯ（ＣＨ，
ＣＨ！０）１０ ＣＯＣＨｓ Ｈ（ＣＦ ｔ）ｋＣＨｔＯ−ＣＨｔＣＨＣＨｔＯ（ＣＨ
ｔＣＨｔＯ）ｔＣＯＣＨ＝ ＣＨｔ
（Ｉ ａ）ｏｃＯｃＨ＝ｃＨ＊
（Ｉｂ）ＣＨコ ｏ ＣＯＣ” ＣＨｔ
（Ｉ Ｃ）。（Ｃ ＣＨ３ ５（ＣＨＣＨｚＯ）ｌｏｃＯｃＨ＝ｃＨｔ （Ｉ
ｅ）ＩＣＨ１ＣＨ＝ＣＨ！ （［
）Ｈ３ Ｈ（ＣＦ ｔ）ｈｃ Ｈｔｏ −（ＣＨｔｃ Ｈｔｏ
）ｔｓ（ＣＨＣＨｔＯ）ｌ。ｃ。
ＣＩ（２
Ｈ（ＣＦｙ）ｋｃＨｔｏ （ＣＨＣＨｔＯ）ｔｏｃＨ
ｔｃＨｔｃＨ＝ｃＨＨ（Ｃｒｔ）ｋＣＨｔＯ−（ＣＨｔ
ＣＨｔＯ）ｓ。Ｎ ＨＣＯＣＨ＝ ＣＨ＊Ｈ３ Ｈ（ＣＦ ｔ）ｋｃ Ｈｔｏ −（ＣＨｔＣＨｔＯ）３
゜Ｎ ＨＣＯＣ＝ ＣＨｔ［上記式中、ｋは前記と同意
義である。コＣＩ ＝ ＣＨ２（ＩＩ ｅ） （■ｒ） （ｎｇ） Ｈ５ ＝ｃＨｔ （Ｉｌｈ）（Ｉ
ｌｉ） （ＩＩＤ 式（１）及び（ＩＩ）において、ｋは、入手の容易さ及
び性能の点から、８であることが好ましい。
ｔｃＨｔｃＨ＝ｃＨＨ（Ｃｒｔ）ｋＣＨｔＯ−（ＣＨｔ
ＣＨｔＯ）ｓ。Ｎ ＨＣＯＣＨ＝ ＣＨ＊Ｈ３ Ｈ（ＣＦ ｔ）ｋｃ Ｈｔｏ −（ＣＨｔＣＨｔＯ）３
゜Ｎ ＨＣＯＣ＝ ＣＨｔ［上記式中、ｋは前記と同意
義である。コＣＩ ＝ ＣＨ２（ＩＩ ｅ） （■ｒ） （ｎｇ） Ｈ５ ＝ｃＨｔ （Ｉｌｈ）（Ｉ
ｌｉ） （ＩＩＤ 式（１）及び（ＩＩ）において、ｋは、入手の容易さ及
び性能の点から、８であることが好ましい。
化合物（１）の製造は、例えば−最大：［式中、ｋは前
記と同意義。］ で示される含フツ素エポキシドと一般式：（■） ［式中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ６、Ａｓ Ｑｓ ＩＩ及びｎは
前記と同１！義。］ で示される化合物を触媒存在下に反応させて一般式： ［式中、Ｒ２、Ｒ１、Ｒ４、Ａ％ｋｓ Ｑｓ 蘭及びｎ
は前記と同意義。］ で示される化合物を得、次いで、要すればこれをエステ
ル化してＲ１ｈ４ＣＩ〜Ｃ，アシル基である化合物（１
）を得ることにより行うことができる。
記と同意義。］ で示される含フツ素エポキシドと一般式：（■） ［式中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ６、Ａｓ Ｑｓ ＩＩ及びｎは
前記と同１！義。］ で示される化合物を触媒存在下に反応させて一般式： ［式中、Ｒ２、Ｒ１、Ｒ４、Ａ％ｋｓ Ｑｓ 蘭及びｎ
は前記と同意義。］ で示される化合物を得、次いで、要すればこれをエステ
ル化してＲ１ｈ４ＣＩ〜Ｃ，アシル基である化合物（１
）を得ることにより行うことができる。
含フツ素エポキシド（Ｉ［Ｉ）と化合物（ＩＶ）の反応
は、通常４０〜１００℃、好ましくは５０〜８０℃の温
度で行なわれる。触媒としては、一般に酸性触媒として
知られているものが使用され、就中、ＢＦｓ・エーテル
錯体が好ましい。触媒は、含フツ素エポキシドに対して
通常０．０１〜２ｍ！［ｆｆｉ％の割合で用いればよい
。
は、通常４０〜１００℃、好ましくは５０〜８０℃の温
度で行なわれる。触媒としては、一般に酸性触媒として
知られているものが使用され、就中、ＢＦｓ・エーテル
錯体が好ましい。触媒は、含フツ素エポキシドに対して
通常０．０１〜２ｍ！［ｆｆｉ％の割合で用いればよい
。
エステル化は、上記反応終了後、たとえばカルボン酸ク
ロライド又は無水カルボン酸などと反応させることによ
り行えばよく、通常、無触媒下に１０〜８０℃の温度範
囲において撹拌しながら行う。
ロライド又は無水カルボン酸などと反応させることによ
り行えばよく、通常、無触媒下に１０〜８０℃の温度範
囲において撹拌しながら行う。
含フツ素重合体は、含フツ素化合物（１）又は（Ｉｆ）
の単独重合体、２種又はそれ以上の含フツ素化合物（１
）又は（ＩＩ）の共重合体、ＩＮ又はそれ以上の含フツ
素化合物（１）又は（ＩＩ）と１種又はそれ以上の他の
共重合し得る化合物との共重合体を包含する。含フツ素
共重合体において、含フツ素化合物（１）及び（ＩＩ）
の含量は、１０モル％以上であることが好ましい。
の単独重合体、２種又はそれ以上の含フツ素化合物（１
）又は（ＩＩ）の共重合体、ＩＮ又はそれ以上の含フツ
素化合物（１）又は（ＩＩ）と１種又はそれ以上の他の
共重合し得る化合物との共重合体を包含する。含フツ素
共重合体において、含フツ素化合物（１）及び（ＩＩ）
の含量は、１０モル％以上であることが好ましい。
他の共重合し得る化合物は、例えば、不飽和カルボン酸
（例えばアクリル酸、メタクリル酸）、不飽和カルボン
酸エステル（例えばアクリル酸メチル、アクリル酸２−
エチルヘキシル、ポリエチレングリコールモノアクリレ
ート、ポリエチレンジアクリレート、アミノエチルアク
リレート、ポリプロピレンモノアクリレート、ポリエチ
レンポリプロピレンモノアクリレート、メタクリル酸メ
ヂル、ヒドロキシエチルメタクリレート、ジメチルアミ
ノエチルメタクリレート、ポリエチレンモノメタクリレ
ート、ポリプロピレンモノメタクリレート、グリシジル
メタクリレート）、不飽和カルボン酸アミド（例えばア
クリルアミド、メチロール化アクリルアミド）、スチレ
ン、α−メチルスチレン、ジビニルベンゼン、ビニルア
ルコール、ビニルエーテル（例えばメチルビニルエーテ
ル、エチルビニルエーテル）、アクリロニトリル、メタ
クリロニトリル、ビニルアミン、塩化ビニル、その他の
ビニルモノマーである。
（例えばアクリル酸、メタクリル酸）、不飽和カルボン
酸エステル（例えばアクリル酸メチル、アクリル酸２−
エチルヘキシル、ポリエチレングリコールモノアクリレ
ート、ポリエチレンジアクリレート、アミノエチルアク
リレート、ポリプロピレンモノアクリレート、ポリエチ
レンポリプロピレンモノアクリレート、メタクリル酸メ
ヂル、ヒドロキシエチルメタクリレート、ジメチルアミ
ノエチルメタクリレート、ポリエチレンモノメタクリレ
ート、ポリプロピレンモノメタクリレート、グリシジル
メタクリレート）、不飽和カルボン酸アミド（例えばア
クリルアミド、メチロール化アクリルアミド）、スチレ
ン、α−メチルスチレン、ジビニルベンゼン、ビニルア
ルコール、ビニルエーテル（例えばメチルビニルエーテ
ル、エチルビニルエーテル）、アクリロニトリル、メタ
クリロニトリル、ビニルアミン、塩化ビニル、その他の
ビニルモノマーである。
重合は、公知の技術により溶液重合、乳化重合、塊状重
合などの方法により容易に行うことができる。
合などの方法により容易に行うことができる。
含フツ素重合体の数平均分子量は、通常、１゜０００〜
ｔ 、ｏ ｏ ｏ、ｏ ｏ ｏ、好ましくは３．０００
〜１００，０００である。
ｔ 、ｏ ｏ ｏ、ｏ ｏ ｏ、好ましくは３．０００
〜１００，０００である。
本発明の合成樹脂被覆材は、合成樹脂材料を主成分とし
、これに含フツ素重合体が含有されている。含フツ素重
合体の量は、合成樹脂材料１００重量部に対して、通常
、０．０１〜２ｆｆｉ量部、好ましくは０．０５〜０．
５重量部である。
、これに含フツ素重合体が含有されている。含フツ素重
合体の量は、合成樹脂材料１００重量部に対して、通常
、０．０１〜２ｆｆｉ量部、好ましくは０．０５〜０．
５重量部である。
合成樹脂材料は、一般に、フィルム形成能のあるポリ塩
化ビニル系、ポリオレフィン系、ポリ酢酸ビニル系、ア
クリル樹脂系、ポリエステル系、ポリアミド系などの通
常の合成樹脂、又は該合成樹脂のブレンドである。
化ビニル系、ポリオレフィン系、ポリ酢酸ビニル系、ア
クリル樹脂系、ポリエステル系、ポリアミド系などの通
常の合成樹脂、又は該合成樹脂のブレンドである。
本発明の合成樹脂被覆材は、適宜、防滴剤、可塑剤、安
定剤、潤滑剤、充填剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、酸
化防止剤などを含有してもよい。
定剤、潤滑剤、充填剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、酸
化防止剤などを含有してもよい。
含フツ素重合体は、例えば、合成樹脂材料溶液に直接添
加する方法、溶融状聾で合成樹脂材料中に練り込む方法
により合成樹脂材料に配合できる。
加する方法、溶融状聾で合成樹脂材料中に練り込む方法
により合成樹脂材料に配合できる。
次いで、従来の方法により、フィルムなどの形態に形成
でき、合成樹脂被覆材とする。
でき、合成樹脂被覆材とする。
［発明の効果］
本発明において、含フツ素重合体は、合成樹脂被覆材に
、優れた防霧性及び防曇性を与え、防霧性及び防曇性の
持続性は優れている。これは、含フツ素化合物（１）及
び（ＩＩ）においてω位に水素が存在するので、含フツ
素重合体において、合成樹脂材料、可塑剤のような添加
剤及び水などとの親和性が改良されるためと考えられる
。
、優れた防霧性及び防曇性を与え、防霧性及び防曇性の
持続性は優れている。これは、含フツ素化合物（１）及
び（ＩＩ）においてω位に水素が存在するので、含フツ
素重合体において、合成樹脂材料、可塑剤のような添加
剤及び水などとの親和性が改良されるためと考えられる
。
また、含フツ素化合物（１）及び（Ｉｔ）は、安価に得
られる。
られる。
［実施例］
以下に製造例及び実施例を示し、本発明を具体的に説明
する。
する。
製造例１
（含フツ素重合体Ａの製造）
還流装置付き３つロフラスコに
Ｈ（ＣＦ ｔ ）＠ ＣＨ＊ ＯＣＨ＊ ＣＨ（ＯＨ）
ＣＨｔ Ｏ−（ＣＨａＣＨｍＯ）ｔｏＣＯＣ（ＣＨコ
）＝ｃｔ−ｔｔ ４５ｙＨＯ（ＣＨ＠ＣＨ＊０）ＣＯ
Ｃ（ＣＨ，）＝ＣＨ，５５９及びイソプロパツール１０
０ｇを仕込んだ。さらに分子ｆｆｉ調整剤としてＣ＋ｍ
Ｈ＊ｓＳＨ２，０９、重合開始剤としてパーブチルピバ
レート１．０９を添加し、６５〜７０℃で８時間反応を
行った。反応終了後、溶媒を減圧留去し、標記含フツ素
重合体Ａを得た。重合体の数平均分子量は１１，０００
であった。
ＣＨｔ Ｏ−（ＣＨａＣＨｍＯ）ｔｏＣＯＣ（ＣＨコ
）＝ｃｔ−ｔｔ ４５ｙＨＯ（ＣＨ＠ＣＨ＊０）ＣＯ
Ｃ（ＣＨ，）＝ＣＨ，５５９及びイソプロパツール１０
０ｇを仕込んだ。さらに分子ｆｆｉ調整剤としてＣ＋ｍ
Ｈ＊ｓＳＨ２，０９、重合開始剤としてパーブチルピバ
レート１．０９を添加し、６５〜７０℃で８時間反応を
行った。反応終了後、溶媒を減圧留去し、標記含フツ素
重合体Ａを得た。重合体の数平均分子量は１１，０００
であった。
製造例２
（含フツ素重合体Ｂの製造）
モノマーとして
Ｈ（ＣＦｍ）＋。ＣＨ＊ ＯＣＨ＊ ＣＨ（ＯＨ） Ｃ
Ｈ＊ Ｏ−（ＣＨ＊ ＣＨ＊ Ｏ）４ ［ＣＨ（ＣＨｓ
） ＣＨｔ ０１ ｓ −（ＣＨ＊ ＣＨ＊ Ｏ）
ａ ＣＯＣＨ＝ ＣＨ＊ １００ ｇを使用する以外
は、製造例１と同様の手順を繰り返し、標記含フツ素重
合体Ｂを得た。重合体の数平均分子量はｔｏ、ｏｏｏで
あった。
Ｈ＊ Ｏ−（ＣＨ＊ ＣＨ＊ Ｏ）４ ［ＣＨ（ＣＨｓ
） ＣＨｔ ０１ ｓ −（ＣＨ＊ ＣＨ＊ Ｏ）
ａ ＣＯＣＨ＝ ＣＨ＊ １００ ｇを使用する以外
は、製造例１と同様の手順を繰り返し、標記含フツ素重
合体Ｂを得た。重合体の数平均分子量はｔｏ、ｏｏｏで
あった。
製造例３
（含フツ素重合体Ｃの製造）
モノマーとして
Ｈ（ＣＦｍ）ｓＣＨｍＯ［ＣＨ（ＣＨｓ）ＣＨａ０）ｓ
−ＣＯＣＨ＝ＣＨｔ ５０ｔ
ＨＯＣ＊Ｈｔ＊ＯＣＯＣ（ＣＨｓ）＝ＣＨｍ ２
０９及びＨＯ（ＣＨｍＣＨ＊０）ｓｃｏＣ（ＣＨｓ）＝
ＣＨｔ ３０９を使用する以外は、製造例１と同様の手
順を繰り返し、標記含フツ素重合体Ｃを得た。重合体の
数平均分子量は７．０００であった。
−ＣＯＣＨ＝ＣＨｔ ５０ｔ
ＨＯＣ＊Ｈｔ＊ＯＣＯＣ（ＣＨｓ）＝ＣＨｍ ２
０９及びＨＯ（ＣＨｍＣＨ＊０）ｓｃｏＣ（ＣＨｓ）＝
ＣＨｔ ３０９を使用する以外は、製造例１と同様の手
順を繰り返し、標記含フツ素重合体Ｃを得た。重合体の
数平均分子量は７．０００であった。
製造例４
（含フツ素重合体りの製造）
還流装置付き３つロフラスコに
Ｈ（ＣＦｍ）ｓｃＨ＊ｏ（ＣＨａＣＨｔＯ）ａ［ｃＨ（
ＣＨｓ）ＣＨｔＯ］５ＣＯＣＨ＝ＣＨｔ
３ ０９ＨＯ（Ｃ３Ｈ＊０）ｓｃＯｃ
（ＣＨａ）＝ＣＨｔ １０９ＨＯ（ＣｔＨ，Ｏ）。Ｃ０
Ｃ（ＣＨ，）＝ＣＨ，ｌ ０９及びイソプロパツール５
０９を仕込んだ。さらに分子量調整剤としてｎ−Ｃ＋＊
ＨｔｓＳ Ｈ１、０９、重合開始剤として２．２−アゾ
イソブチロニトリル０゜５ｇを添加し、６５℃で１０時
間反応を行った。
ＣＨｓ）ＣＨｔＯ］５ＣＯＣＨ＝ＣＨｔ
３ ０９ＨＯ（Ｃ３Ｈ＊０）ｓｃＯｃ
（ＣＨａ）＝ＣＨｔ １０９ＨＯ（ＣｔＨ，Ｏ）。Ｃ０
Ｃ（ＣＨ，）＝ＣＨ，ｌ ０９及びイソプロパツール５
０９を仕込んだ。さらに分子量調整剤としてｎ−Ｃ＋＊
ＨｔｓＳ Ｈ１、０９、重合開始剤として２．２−アゾ
イソブチロニトリル０゜５ｇを添加し、６５℃で１０時
間反応を行った。
反応終了後、溶媒を減圧留去し、標記含フツ素重合体り
を得た。重合体の数平均分子量は１５．０００であった
。
を得た。重合体の数平均分子量は１５．０００であった
。
製造例５
（含フツ素重合体Ｅの製造）
モノマーとして
Ｈ（ＣＦｍ）ｓｃＨ＊ｏ（ＣＨａＣＨｍＯ）４ｃｏＣ（
ＣＨＪ＝ＣＨ＊
１５ｇＣＨｔ＝ＣＣ１２ｍ
２０？及びＣｓＨ＋ｔＯＣＯＣ（ＣＨｓ）＝ＣＨ＊
１５ｙを使用する以外は、製造例４と同
様の手順を繰り返し、標記含フツ素重合体Ｅを得た。重
合体の数平均分子量は７，０００であった。
ＣＨＪ＝ＣＨ＊
１５ｇＣＨｔ＝ＣＣ１２ｍ
２０？及びＣｓＨ＋ｔＯＣＯＣ（ＣＨｓ）＝ＣＨ＊
１５ｙを使用する以外は、製造例４と同
様の手順を繰り返し、標記含フツ素重合体Ｅを得た。重
合体の数平均分子量は７，０００であった。
実施例１
ポリ塩化ビニル（平均重合度１３００）１００重量部
ジオクチルフタレート ４５重量部トリクレジ
ルホスフェート ５重量部エポキシ樹脂
２ｉ１１１部Ｂａ−Ｚｎ系液状安定剤
２重量部Ｂａ−Ｚｎ系粉末安定剤
１重量部ベンゾフェノン系紫外線吸収剤 ０ 、１
ｆｆｌｉｌ部ソルビタンモノパルミテート ２ｆ［
ｆｆｉ部を基本組成とし、これに製造例！で得られた含
フツ素重合体Ｃ０６２重量部を配合して、厚さ０，１１
のフィルムを作成した。
ルホスフェート ５重量部エポキシ樹脂
２ｉ１１１部Ｂａ−Ｚｎ系液状安定剤
２重量部Ｂａ−Ｚｎ系粉末安定剤
１重量部ベンゾフェノン系紫外線吸収剤 ０ 、１
ｆｆｌｉｌ部ソルビタンモノパルミテート ２ｆ［
ｆｆｉ部を基本組成とし、これに製造例！で得られた含
フツ素重合体Ｃ０６２重量部を配合して、厚さ０，１１
のフィルムを作成した。
実施例２
含フツ素重合体Ａに代えて含フツ素重合体８０゜２重量
部を使用する以外は実施例１を繰り返してフィルムを作
成した。
部を使用する以外は実施例１を繰り返してフィルムを作
成した。
実施例３
含フツ素重合体Ａに代えて含フツ素重合体Ｃ０６２重量
部を使用する以外は実施例１を繰り返してフィルムを作
成した。
部を使用する以外は実施例１を繰り返してフィルムを作
成した。
実施例４
含フツ素重合体Ａに代えて含フツ素重合体Ｄ０゜２重量
部を使用する以外は実施例１を繰り返してフィルムを作
成した。
部を使用する以外は実施例１を繰り返してフィルムを作
成した。
実施例５
含フツ素重合体Ａに代えて含フツ素重合体Ｅ０゜２重量
部を使用する以外は実施例ｉを繰り返してフィルムを作
成した。
部を使用する以外は実施例ｉを繰り返してフィルムを作
成した。
比較例！
含フツ素重合体Ａに代えてＣ＊ Ｈｌ ＃ ＣＨｔ−Ｃ
Ｈ（ＯＨ）ＣＨａ０（ＣＨａＣＨｔＯ）＋ａＣＨａ Ｏ
，２重量部を使用する以外は実施例！を繰り返してフィ
ルムを作成した。
Ｈ（ＯＨ）ＣＨａ０（ＣＨａＣＨｔＯ）＋ａＣＨａ Ｏ
，２重量部を使用する以外は実施例！を繰り返してフィ
ルムを作成した。
比較例２
Ｃ，Ｆ、ＣＨｌＣＨ，０ＣＯＣＨ＝ＣＨ＊ ５０ｇＣ
＠ Ｈｔ ｔ ＯＣ（ＣＨｓ ） ＝ＣＨｔ １５
ｇ及びＨＯ（ＣＨＩＣＨＩＯ）＠Ｃ０Ｃ（ＣＨ＋）＝Ｃ
Ｈ１３５ｇをモノマーとして使用する以外は製造例１を
繰り返して、数平均分子量５，０００の含フツ素重合体
を得た。含フッ素重合体へに代えてこの重合体を使用す
る以外は実施例１を繰り返してフィルムを作成した。
＠ Ｈｔ ｔ ＯＣ（ＣＨｓ ） ＝ＣＨｔ １５
ｇ及びＨＯ（ＣＨＩＣＨＩＯ）＠Ｃ０Ｃ（ＣＨ＋）＝Ｃ
Ｈ１３５ｇをモノマーとして使用する以外は製造例１を
繰り返して、数平均分子量５，０００の含フツ素重合体
を得た。含フッ素重合体へに代えてこの重合体を使用す
る以外は実施例１を繰り返してフィルムを作成した。
比較例３
Ｃ春Ｆ ＋＊ＣＨｔＣＨ（ＯＨ）ＣＨｍＯ（ＣＨａＣ
Ｈ＊−０）、。Ｃ０ＣＨ＝ＣＨｔ ４０９及びＨＯ（Ｃ
Ｈｔ＋ＣＨ＊ Ｏ） ＋。Ｃ０Ｃ（ＣＨａ）＝ＣＨｔ
６０９をモノマーとして使用する以外は製造例１を繰り
返して、数平均分子ｍｓ、ｏｏｏの含フツ素重合体を得
た。
Ｈ＊−０）、。Ｃ０ＣＨ＝ＣＨｔ ４０９及びＨＯ（Ｃ
Ｈｔ＋ＣＨ＊ Ｏ） ＋。Ｃ０Ｃ（ＣＨａ）＝ＣＨｔ
６０９をモノマーとして使用する以外は製造例１を繰り
返して、数平均分子ｍｓ、ｏｏｏの含フツ素重合体を得
た。
含フツ素重合体Ａに代えてこの重合体を使用する以外は
実施例１を繰り返してフィルムを作成した。 侶
試験例 間口４．８ｍ、高さ４．８１及び奥行き２５履のトンネ
ル状温室（ハウス）に、実施例１〜５及び比較例１〜３
で得られたフィルムを展張し、防霧性及び防曇性を評価
した。結果を第１表に示す。なお、防霧性及び防曇性の
評価は以下のようにして行った。
実施例１を繰り返してフィルムを作成した。 侶
試験例 間口４．８ｍ、高さ４．８１及び奥行き２５履のトンネ
ル状温室（ハウス）に、実施例１〜５及び比較例１〜３
で得られたフィルムを展張し、防霧性及び防曇性を評価
した。結果を第１表に示す。なお、防霧性及び防曇性の
評価は以下のようにして行った。
（１）防霧性は、午前７時から午後６時までの間、１時
間毎に１日当たり１２回肉眼で観察することにより評価
した。評価基準は次のとおりである：ｌ ：ハウス内に
霧の発生が全くみられないか、フィルム内表面近傍にの
みわずかに発生する２ ：ハウス全体に霧が発生してい
るが、２５ｍ先のハウスの奥が明瞭に識別できる ３ ：ハウス全体に霧がやや濃く発生し、２５！先のハ
ウスの奥が明瞭には識別できない′ ４ ：ハウス全体に霧が濃く発生し、２５１先のハウス
の奥が全く識別できない （２）肉眼により観察して防曇性を評価した。評す基準
は次のとおりである： ｌ ：水が薄膜状に付着し、水滴が認められない２ ：
水が薄膜状に付着しているが、わずかに大粒の水滴が認
められる ３ ：水が薄膜上に付着しているが、部分的に大粒の水
滴の付着が認められる ４ ：部分的に細かい水滴の付着が認められる５ ：フ
イルム内表面全面に細かい水滴の付着が認められる
間毎に１日当たり１２回肉眼で観察することにより評価
した。評価基準は次のとおりである：ｌ ：ハウス内に
霧の発生が全くみられないか、フィルム内表面近傍にの
みわずかに発生する２ ：ハウス全体に霧が発生してい
るが、２５ｍ先のハウスの奥が明瞭に識別できる ３ ：ハウス全体に霧がやや濃く発生し、２５！先のハ
ウスの奥が明瞭には識別できない′ ４ ：ハウス全体に霧が濃く発生し、２５１先のハウス
の奥が全く識別できない （２）肉眼により観察して防曇性を評価した。評す基準
は次のとおりである： ｌ ：水が薄膜状に付着し、水滴が認められない２ ：
水が薄膜状に付着しているが、わずかに大粒の水滴が認
められる ３ ：水が薄膜上に付着しているが、部分的に大粒の水
滴の付着が認められる ４ ：部分的に細かい水滴の付着が認められる５ ：フ
イルム内表面全面に細かい水滴の付着が認められる
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、一般式： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 又は ▲数式、化学式、表等があります▼（II） ［式中、Ｒ＿１は水素又はＣ＿１〜Ｃ＿３アシル基；Ｒ
＿２及びＲ＿３は、その一方が水素、他方がメチル基；
Ｒ＿４は水素又はメチル基；Ａは−ＣＯ−、−ＮＨＣＯ
−又はフェニレン基；ｋは４〜２０の数；ｌ、ｍ及びｎ
はそれぞれ０〜４０であって、０＜ｌ＋ｍ＋ｎ≦４０を
満足する数を表わす。］ で示される含フッ素化合物から成る群から選択された少
なくとも１種の含フッ素化合物から誘導された繰り返し
単位を有する含フッ素単独重合体又は共重合体を配合し
たことを特徴とする合成樹脂被覆材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63106007A JPH01275645A (ja) | 1988-04-28 | 1988-04-28 | 合成樹脂被覆材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63106007A JPH01275645A (ja) | 1988-04-28 | 1988-04-28 | 合成樹脂被覆材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01275645A true JPH01275645A (ja) | 1989-11-06 |
Family
ID=14422622
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63106007A Pending JPH01275645A (ja) | 1988-04-28 | 1988-04-28 | 合成樹脂被覆材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01275645A (ja) |
-
1988
- 1988-04-28 JP JP63106007A patent/JPH01275645A/ja active Pending
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