JPH01297293A - 光学記録媒体 - Google Patents
光学記録媒体Info
- Publication number
- JPH01297293A JPH01297293A JP63129328A JP12932888A JPH01297293A JP H01297293 A JPH01297293 A JP H01297293A JP 63129328 A JP63129328 A JP 63129328A JP 12932888 A JP12932888 A JP 12932888A JP H01297293 A JPH01297293 A JP H01297293A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- recording medium
- parts
- substituent
- independently represent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
- G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
- G11B7/241—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
- G11B7/242—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers
- G11B7/244—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only
- G11B7/246—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes
- G11B7/248—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes porphines; azaporphines, e.g. phthalocyanines
Landscapes
- Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の目的〕
（産業上の利用分野）
本発明は、半導体レーザーの集束ビームを用いて追記す
ることが可能な光学記録媒体に関するものであり、さら
に詳しくは、コンピューター外部メモリー、画像、音声
などの各種情報の記録に用いられる光記録媒体に関する
。
ることが可能な光学記録媒体に関するものであり、さら
に詳しくは、コンピューター外部メモリー、画像、音声
などの各種情報の記録に用いられる光記録媒体に関する
。
（従来の技術）
上記した追記可能な光記録媒体としては、テルル。
テルル合金、ビスマス合金などの低融点金属薄膜の無機
系記録層を有する記録媒体が実用化されはじめている。
系記録層を有する記録媒体が実用化されはじめている。
しかしながら、これらの記録媒体は、真空蒸着、スパッ
タリングなど真空中での薄膜形成によるため生産性が低
く、さらに記録層の熱伝導率が大きいため記録密度の点
で限界があり、またテルルなどの有毒物質を使用するの
で衛生性の点で問題がある。
タリングなど真空中での薄膜形成によるため生産性が低
く、さらに記録層の熱伝導率が大きいため記録密度の点
で限界があり、またテルルなどの有毒物質を使用するの
で衛生性の点で問題がある。
このような問題点を解決するために、近年、有機系色素
を記録媒体として使用する方法が検討されており２例え
ば、ポリメチン色素（特開昭５８−１１２７９０号公＠
）、ナフトキノン（特開昭５８−１１２７９３号公報）
、フタロシアニン色素（米国特許第４２９８９７５号公
報）、ナフタロシアニン色素（米国特許第４４９２７５
０号公報）などに、半導体レーザー発振波長領域に吸収
を有する有機色素を記録層とした記録媒体が提案されて
いる。しかしながら、これまでに提案されている有機色
素を用いた記録媒体では、耐久性１反射率の面で、十分
な特性が得られなかったり、溶剤への溶解性が悪く、経
済的に有利な塗布方式による薄膜形成法が適用できない
という欠点を有していた。
を記録媒体として使用する方法が検討されており２例え
ば、ポリメチン色素（特開昭５８−１１２７９０号公＠
）、ナフトキノン（特開昭５８−１１２７９３号公報）
、フタロシアニン色素（米国特許第４２９８９７５号公
報）、ナフタロシアニン色素（米国特許第４４９２７５
０号公報）などに、半導体レーザー発振波長領域に吸収
を有する有機色素を記録層とした記録媒体が提案されて
いる。しかしながら、これまでに提案されている有機色
素を用いた記録媒体では、耐久性１反射率の面で、十分
な特性が得られなかったり、溶剤への溶解性が悪く、経
済的に有利な塗布方式による薄膜形成法が適用できない
という欠点を有していた。
（発明が解決しようとする課題）
本発明は、従来の有機色素を用いた記録媒体の種々の欠
点を改良し、実用上優れた特性を持ち２さらに経済的に
も有利な光学記録媒体を提供するものである。
点を改良し、実用上優れた特性を持ち２さらに経済的に
も有利な光学記録媒体を提供するものである。
（課題を解決するための手段）
本発明は、レーザービームなどの高密度エネルギー照射
によって状態変化を生じさせ記録を行なう情報記録媒体
において、基板上に、下記一般式〔Ｉ〕で示されるフタ
ロシアニン系化合物の少なくとも一種以上を含有する有
機薄膜層を有する光学記録媒体である。
によって状態変化を生じさせ記録を行なう情報記録媒体
において、基板上に、下記一般式〔Ｉ〕で示されるフタ
ロシアニン系化合物の少なくとも一種以上を含有する有
機薄膜層を有する光学記録媒体である。
〔式中、環Ａ、〜Ａ４は、それぞれ独立に、ベンゼン環
、ナフタレン環を表わす。
、ナフタレン環を表わす。
ＭはＡｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｇａ、Ｓｎまたは遷移金
属を表わす。
属を表わす。
Ｚは、酸素原子、ハロゲン原子、水酸基、ＯＲｓ：ＳＲ
ｓ 、ＯＳ ｉＲｂ Ｒｔ Ｒｅ 、またはＱＱ ｅ
Ｒ６Ｒ７Ｒ６を表わす。
ｓ 、ＯＳ ｉＲｂ Ｒｔ Ｒｅ 、またはＱＱ ｅ
Ｒ６Ｒ７Ｒ６を表わす。
Ｙは、水素原子、酸素原子、ハロゲン原子、水酸基、Ｏ
Ｒｓ 、ＳＲｓ 、Ｏ３ｔＲｂ Ｒｔ Ｒ１、または０
ＧｅＲｈ Ｒｔ Ｒｓを表わす。
Ｒｓ 、ＳＲｓ 、Ｏ３ｔＲｂ Ｒｔ Ｒ１、または０
ＧｅＲｈ Ｒｔ Ｒｓを表わす。
Ｒ８−Ｒ４は、それぞれ独立に、置換基を有していても
よい芳香族複素環残基を表わす。
よい芳香族複素環残基を表わす。
Ｒ２は、水素原子、水酸基、置換基を有してもよいアル
キル基、了り−ル基、またはシクロアルキル基を表わす
。
キル基、了り−ル基、またはシクロアルキル基を表わす
。
Ｒ６，Ｒｔ、ＲＩは、水素原子、水酸基、置換基を有し
てもよいアルキル基、アリール基、シクロアルキル基、
アルコキシ基、了り一ロキシ基、シロキシ基、ゲルマニ
ウムオキシ基、またはポリエーテル基のいずれかを表わ
す。
てもよいアルキル基、アリール基、シクロアルキル基、
アルコキシ基、了り一ロキシ基、シロキシ基、ゲルマニ
ウムオキシ基、またはポリエーテル基のいずれかを表わ
す。
ｐおよびｑは、置換基ＹまたはＺの個数を表わし。
０または１である。
ｋ、１．ｍ、ｎは、それぞれ独立に、０〜２の整数を表
わすが、これらが同時にＯになることはない。〕Ｒ，−
Ｒ，とじては、具体的には、ピリジル基。
わすが、これらが同時にＯになることはない。〕Ｒ，−
Ｒ，とじては、具体的には、ピリジル基。
ブチルピリジル基、エトキシピリジル基、キノキザリル
基、フタラジニル基、プチルキノキザリル基。
基、フタラジニル基、プチルキノキザリル基。
ジクロルトリアジニル基、ジメトキシトリアジニル基、
ジブチルアミノトリアジニル基、ジブトキシトリアジニ
ル基、ジヒドロキシエトキシトリアジニル基、ジステア
リルオキシトリアジニル基、ジアニリノトリアジニル基
、ジトルイジノトリアジニル基。
ジブチルアミノトリアジニル基、ジブトキシトリアジニ
ル基、ジヒドロキシエトキシトリアジニル基、ジステア
リルオキシトリアジニル基、ジアニリノトリアジニル基
、ジトルイジノトリアジニル基。
ジブチルアニリノトリアジニル基、ベンゾチアゾリル基
、クロルベンゾチアゾリル基、ブチルベンゾチアゾリル
基、メトキシベンゾチアゾリル基、カルバゾリル基、ベ
ンゾオキサシリル基、インドリル基。
、クロルベンゾチアゾリル基、ブチルベンゾチアゾリル
基、メトキシベンゾチアゾリル基、カルバゾリル基、ベ
ンゾオキサシリル基、インドリル基。
ベンゾイミダゾリル基、ベンゾチオフェニル基などがあ
るが、これらに限定されるものではない。
るが、これらに限定されるものではない。
Ｒ７としては、具体的には、メチル基、エチル基。
プロピル基、ブチル基、ステアリル基、エトキシエチル
基、ヒドロキシエチル基、ブトキシエチル基。
基、ヒドロキシエチル基、ブトキシエチル基。
クロルエチル基、ジエチルアミノエチル基、フェニル基
、ブチルフェニル基、ブトキシフェニル基、シクロヘキ
シル基などがあるが、これらに限定されるものではない
。
、ブチルフェニル基、ブトキシフェニル基、シクロヘキ
シル基などがあるが、これらに限定されるものではない
。
Ｒ，、Ｒ？、Ｒｅとしては、具体的には、水素原子、水
酸基、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ス
テアリル基、エトキシエチル基、ヒドロキシエチル基、
ブトキシエチル基、クロルエチル基。
酸基、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ス
テアリル基、エトキシエチル基、ヒドロキシエチル基、
ブトキシエチル基、クロルエチル基。
ジエチルアミノエチル基、フヱニル基、ブチルフェニル
基、ブトキシフェニル基、シクロヘキシル基。
基、ブトキシフェニル基、シクロヘキシル基。
トリメチルシロキシ基、トリフェニルゲルマニウムオキ
シ基、ポリオキシエチレン基、ブトキシポリオキシエチ
レン基などがあるが、これらに限定されるものではない
。
シ基、ポリオキシエチレン基、ブトキシポリオキシエチ
レン基などがあるが、これらに限定されるものではない
。
−ａ式〔Ｉ〕で示される化合物は１例えば下記−般式ｔ
ｎ）、 （ＩＩＩ）、または（ＩＶ）一般式（ＩＩ）
Ｈ７Ｊ 一般式（ＩＩＩ） ＨＮ 占 （式中＋ Ａ＋−ａ ＋ Ｒ＋−４＋ およびに、Ｒ
，ｍ、ｎは。
ｎ）、 （ＩＩＩ）、または（ＩＶ）一般式（ＩＩ）
Ｈ７Ｊ 一般式（ＩＩＩ） ＨＮ 占 （式中＋ Ａ＋−ａ ＋ Ｒ＋−４＋ およびに、Ｒ
，ｍ、ｎは。
一般弐Ｎ）における意味と同じ意味を有する。〕で示さ
れるインドリン化合物、ニトリル化合物、または酸無水
物と、金属化合物とから２通常の有機溶剤の存在下また
は不存在下に加熱することによって容易に製造すること
ができる。一般式（ＩＶ）で示される酸無水物を原料と
する場合には、アンモニアガスまたは尿素が用いられる
。また、モリブデン酸アンモニウム、トリブチルアミン
、シクロヘキシルアミン、ジアザビシクロウンデセンな
どの触媒を用いて製造した方が好ましい場合もある。
れるインドリン化合物、ニトリル化合物、または酸無水
物と、金属化合物とから２通常の有機溶剤の存在下また
は不存在下に加熱することによって容易に製造すること
ができる。一般式（ＩＶ）で示される酸無水物を原料と
する場合には、アンモニアガスまたは尿素が用いられる
。また、モリブデン酸アンモニウム、トリブチルアミン
、シクロヘキシルアミン、ジアザビシクロウンデセンな
どの触媒を用いて製造した方が好ましい場合もある。
−Ｃ式〔Ｉ〕で示される化合物のうち、中心金属に置換
基を有するものは１文献Ｍ、Ｂ、にｅｎｎｅｙ ｅｔ、
ａｌ、：Ｊ、 Ａｍ、 ＣｈｅＩＩｌ、 Ｓｏｃ、、
１０６．７４０４〜７４１０ （１９８４）を参考にし
て製造することができる。
基を有するものは１文献Ｍ、Ｂ、にｅｎｎｅｙ ｅｔ、
ａｌ、：Ｊ、 Ａｍ、 ＣｈｅＩＩｌ、 Ｓｏｃ、、
１０６．７４０４〜７４１０ （１９８４）を参考にし
て製造することができる。
また、一般式〔Ｉ〕で示される化合物は、モノないしテ
トラアミノフタロシアニンまたはナフタロシアニンを中
間体として合成した後、この中間体と。
トラアミノフタロシアニンまたはナフタロシアニンを中
間体として合成した後、この中間体と。
活性なハロゲンを有する芳香族複素環化合物との脱ハロ
ゲン化水素反応によって製造することもできる。
ゲン化水素反応によって製造することもできる。
本発明において用いられる基板としては、信号の書き込
みや読み出しを行なうための光の透過率が。
みや読み出しを行なうための光の透過率が。
好ましくは８５％以上であり、かつ光学異方性の小さい
ものが望ましい。例えば、ガラス、またはアクリル樹脂
、ポリカーボネート樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミ
ド樹脂、塩化ビニル系樹脂、酢酸ビニル系樹脂、ポリス
チレン系樹脂、ポリオレフィン樹脂（ポリ−４−メチル
ペンテンなど）、ポリエーテルスルホン樹脂などの熱可
塑性樹脂やエポキシ樹脂。
ものが望ましい。例えば、ガラス、またはアクリル樹脂
、ポリカーボネート樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミ
ド樹脂、塩化ビニル系樹脂、酢酸ビニル系樹脂、ポリス
チレン系樹脂、ポリオレフィン樹脂（ポリ−４−メチル
ペンテンなど）、ポリエーテルスルホン樹脂などの熱可
塑性樹脂やエポキシ樹脂。
アリル樹脂などの熱硬化樹脂を用いた基板があげられる
。これらの中で、成形のしやすさ、案内溝やアドレス信
号などの付与のしやすさなどから前記した熱可塑性樹脂
が好ましく、さらに光学特性や機械的特性からアクリル
樹脂やポリカーボネート樹脂が特に望ましい。これらの
基板の厚さは、特に制限がなく、板状でもフィルム状で
もよい。また、その形状は２円形やカード状でもよく、
その大きさには特に制限はない。
。これらの中で、成形のしやすさ、案内溝やアドレス信
号などの付与のしやすさなどから前記した熱可塑性樹脂
が好ましく、さらに光学特性や機械的特性からアクリル
樹脂やポリカーボネート樹脂が特に望ましい。これらの
基板の厚さは、特に制限がなく、板状でもフィルム状で
もよい。また、その形状は２円形やカード状でもよく、
その大きさには特に制限はない。
また本発明における基板には、記録および読み出しの際
の位置制御のための案内溝やアドレス信号や各種マーク
などのプリフォーマット用の凹凸を通常有しているが、
これらの凹凸は前記したような熱可塑性樹脂を成形（射
出、圧縮など）する際にスタンパ−などを用いて付与す
るのが、好ましい。
の位置制御のための案内溝やアドレス信号や各種マーク
などのプリフォーマット用の凹凸を通常有しているが、
これらの凹凸は前記したような熱可塑性樹脂を成形（射
出、圧縮など）する際にスタンパ−などを用いて付与す
るのが、好ましい。
本発明の光学記録媒体において、フタロシアニン系化合
物を含有する記録層を基板上に定着するには。
物を含有する記録層を基板上に定着するには。
例えば真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレート
法およびＬＢ法（ラングミュアブロジェット法）などの
方法で薄膜化できるが、これらの方法は操作が煩雑であ
り、かつ生産性の点で劣るので、いわゆる塗布による方
法が最も好ましい。塗布法によって記録層を形成する場
合には１本発明におけるフタロシアニン系化合物を、ア
ルコール類、ケトン類、アミド類、スルホキシド類、エ
ーテル類、エステル類。
法およびＬＢ法（ラングミュアブロジェット法）などの
方法で薄膜化できるが、これらの方法は操作が煩雑であ
り、かつ生産性の点で劣るので、いわゆる塗布による方
法が最も好ましい。塗布法によって記録層を形成する場
合には１本発明におけるフタロシアニン系化合物を、ア
ルコール類、ケトン類、アミド類、スルホキシド類、エ
ーテル類、エステル類。
脂肪族ハロゲン化炭化水素類、芳香族炭化水素類など通
常の有機溶媒に分散または溶解して塗布する。
常の有機溶媒に分散または溶解して塗布する。
また、この際、必要に応じて、高分子バインダーを加え
てもよい。高分子バインダーとしては、塩化ビニル系樹
脂、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂
、ポリカーボネート樹脂、エポキシ樹脂、メタクリル樹
脂、酢酸ビニル系樹脂、ニトロセルロース、フェノール
樹脂などが熱可塑性樹脂または熱硬化性樹脂を用いるこ
とができる。一般式〔Ｉ〕で示されるフタロシアニン系
化合物に対する高分子バインダーの比率は１０重量％以
下が好ましい。
てもよい。高分子バインダーとしては、塩化ビニル系樹
脂、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂
、ポリカーボネート樹脂、エポキシ樹脂、メタクリル樹
脂、酢酸ビニル系樹脂、ニトロセルロース、フェノール
樹脂などが熱可塑性樹脂または熱硬化性樹脂を用いるこ
とができる。一般式〔Ｉ〕で示されるフタロシアニン系
化合物に対する高分子バインダーの比率は１０重量％以
下が好ましい。
また９本発明において、一般式〔Ｉ〕で示されるフタロ
シアニン系化合物に、他の色素を混合分散あるいは混合
溶解して使用することもできる。混合して使用できる色
素としては、すでに公知の例えば。
シアニン系化合物に、他の色素を混合分散あるいは混合
溶解して使用することもできる。混合して使用できる色
素としては、すでに公知の例えば。
芳香族または不飽和脂肪族ジアミン系金属錯体、芳香族
または不飽和脂肪族ジチオール系金属錯体、フタロシア
ニン系錯体、ナフタロシアニン系錯体、スクアリウム系
色素、ナフトキノン系錯体、アントラキノン系色素やポ
リメチン系色素などがあげられる。
または不飽和脂肪族ジチオール系金属錯体、フタロシア
ニン系錯体、ナフタロシアニン系錯体、スクアリウム系
色素、ナフトキノン系錯体、アントラキノン系色素やポ
リメチン系色素などがあげられる。
基板上に形成する一般式〔Ｉ〕で示されるフタロシアニ
ン系化合物を含有する記録層は、厚さ１０ ｐｍ以下、
好ましくは５００人〜２μｍである。また塗布した後、
クロロホルム、テトラヒドロフラン。
ン系化合物を含有する記録層は、厚さ１０ ｐｍ以下、
好ましくは５００人〜２μｍである。また塗布した後、
クロロホルム、テトラヒドロフラン。
トルエンなどの有機溶媒の蒸気にさらすことによって、
薄膜の吸収波長が長波長にシフトし、半導体レーザーの
発振波長域の光に対する感度を著しく向上させることが
できる場合もある。
薄膜の吸収波長が長波長にシフトし、半導体レーザーの
発振波長域の光に対する感度を著しく向上させることが
できる場合もある。
また、これらの記録層を保護するために、Ａ１２ｏ３．
ｓｉｏ！１ｓｔｏ、ＳｎＯなどの無機化合物を蒸着して
保護層を設けてもよい。また、保護層として。
ｓｉｏ！１ｓｔｏ、ＳｎＯなどの無機化合物を蒸着して
保護層を設けてもよい。また、保護層として。
高分子を塗布してもよい。
上記のようにして得られた記録媒体への記録は。
基板上に設けた記か層に１μｍ程度に集束したレーザー
光、好ましくは半導体レーザー光を照射することにより
行なう。レーザー光の照射された部分は。
光、好ましくは半導体レーザー光を照射することにより
行なう。レーザー光の照射された部分は。
レーザーエネルギーの吸収による分解、蒸発、溶融等の
記録層の熱的な状態変化が生じた部分と、生じていない
部分の反射率の差を読み取ることにより行なう。
記録層の熱的な状態変化が生じた部分と、生じていない
部分の反射率の差を読み取ることにより行なう。
光源としては、Ｈｅ−Ｎｅレーザー、Ａｒレーザー、半
導体レーザーなどの各種レーザーを用いることができる
が１価格、大きさの点で半導体レーザーが特に好ましい
。半導体レーザーとしては、中心波長８３０部ｍ、
７８０ｒ＋ｍおよびそれより短波長のレーザーを使用す
ることができる。
導体レーザーなどの各種レーザーを用いることができる
が１価格、大きさの点で半導体レーザーが特に好ましい
。半導体レーザーとしては、中心波長８３０部ｍ、
７８０ｒ＋ｍおよびそれより短波長のレーザーを使用す
ることができる。
（実施例）
本発明を実施例によりさらに具体的に説明するが。
本発明は、以下の実施例に限定されるものではない。
なお２例中９部は重量部を表わす。
合成例１ 化合物（ａ）の合成
ｎ−アミルアルコール２０部に、下記の構造を有するニ
トリル２．２部、アセチルアセトンバナジウム０．５部
、およびジアザビシクロウンデセン１．０部を加え、１
３０〜１３５℃で５時間加熱攪拌し、冷却した後、ろ過
し、メタノールで洗浄した後、水洗し。
トリル２．２部、アセチルアセトンバナジウム０．５部
、およびジアザビシクロウンデセン１．０部を加え、１
３０〜１３５℃で５時間加熱攪拌し、冷却した後、ろ過
し、メタノールで洗浄した後、水洗し。
乾燥して、化合物（ａ）１．８部を得た。
合成例２ 化合物（ｂ）の合成
ｎ−アミルアルコール２０部に、下記の構造を有するニ
トリル２．６部、塩化第一銅０．３部、およびジアザビ
シクロウンデセン２．０部を加え、１３０〜１３５℃で
４時間加熱攪拌し、冷却した後、ろ過し。
トリル２．６部、塩化第一銅０．３部、およびジアザビ
シクロウンデセン２．０部を加え、１３０〜１３５℃で
４時間加熱攪拌し、冷却した後、ろ過し。
メタノールで洗浄した後、水洗し、乾燥して、化合物（
ｂ）１．６部を得た。
ｂ）１．６部を得た。
合成例３ 化合物（ｃ）の合成
ｎ−アミルアルコール３０部に、下記の構造を有するニ
トリル４．２部、塩化第一１ｉ０．３部、およびジアザ
ビシクロウンデセン２．０部を加え、１３０〜１３５℃
で５時間加熱攪拌し、冷却した後、ろ過し。
トリル４．２部、塩化第一１ｉ０．３部、およびジアザ
ビシクロウンデセン２．０部を加え、１３０〜１３５℃
で５時間加熱攪拌し、冷却した後、ろ過し。
メタノールで洗浄した後、水洗し、乾燥して、化合物（
ｃ）３．１部を得た。
ｃ）３．１部を得た。
合成例４ 化合物（ｄ）の合成
キノリン２０部に１合成例１において用いたニトリル１
．１部、２．３−ジシアノナフタレン０．９部、および
四塩化けい素２．０部を加え、１８０〜２００℃で４時
間加熱撹拌し２冷却した後、ろ過し、メタノールで洗浄
し、乾燥し、粗製物を得た。得られた粗製物を濃硫酸１
００部に溶解した後、氷水１０００部に注ぎ、得られた
析出物をろ過水洗後、アンモニア水３００部に加え、１
時間煮沸した後、ろ過、水洗、乾燥した。得られた乾燥
生成物１．０部を、ピリジン２０部およびトリーｎ−ブ
チルアミン１０部に加え、攪拌し、さらにトリメチルク
ロルシラン５．０部を加え、室温で１８時間攪拌し２反
応液を得た。
．１部、２．３−ジシアノナフタレン０．９部、および
四塩化けい素２．０部を加え、１８０〜２００℃で４時
間加熱撹拌し２冷却した後、ろ過し、メタノールで洗浄
し、乾燥し、粗製物を得た。得られた粗製物を濃硫酸１
００部に溶解した後、氷水１０００部に注ぎ、得られた
析出物をろ過水洗後、アンモニア水３００部に加え、１
時間煮沸した後、ろ過、水洗、乾燥した。得られた乾燥
生成物１．０部を、ピリジン２０部およびトリーｎ−ブ
チルアミン１０部に加え、攪拌し、さらにトリメチルク
ロルシラン５．０部を加え、室温で１８時間攪拌し２反
応液を得た。
得られた反応液を氷水１０００部に注ぎ、析出物をろ別
し、水洗し、メタノール／水（１７１重量比）混合液で
洗浄し、乾燥し、化合物（ｄ）０．８部が得られた。
し、水洗し、メタノール／水（１７１重量比）混合液で
洗浄し、乾燥し、化合物（ｄ）０．８部が得られた。
Ω
（％’ｚ％Ｎ（Ｈ２Ｃ）、ｎｉｗ’、ｖｓ（ｃｓｘｂＮ
（ζシＨＨ〕。
（ζシＨＨ〕。
実施例１
パイレックス（Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｇｌａｓｓ Ｗｏｒｋ
ｓ社製、商品名）製基板上にフタロシアニン系化合物（
ａ）２．５部とクロロホルム９７．５部とからなる溶液
を滴下した後、基板を３０Ｏｒｐｍの速度で１５秒間回
転させ。
ｓ社製、商品名）製基板上にフタロシアニン系化合物（
ａ）２．５部とクロロホルム９７．５部とからなる溶液
を滴下した後、基板を３０Ｏｒｐｍの速度で１５秒間回
転させ。
８０℃で２０分間乾燥させて、記録媒体を得た。
得られた記録媒体の記録層は、厚さ９００人、最大吸収
波長７８５ｎｍであり、８３０ｎｓ＋の波長の光に対す
る反射率２７％であった。
波長７８５ｎｍであり、８３０ｎｓ＋の波長の光に対す
る反射率２７％であった。
得られた記録媒体をターンテーブル上に取り付け。
ターンテーブルを１８００ｒｐｍで回転させながら。
１．０μｍに集束した８３０ｎｍのレーザーを５ｍＷ。
８ＭＨｚで照射して記録を行なった。
記録を行なった光学記録媒体表面を走査型電子顕微鏡観
察を行なったところ、鮮明なピットの形成が認められた
。また、この光学記録媒体に８３０ｎｍ。
察を行なったところ、鮮明なピットの形成が認められた
。また、この光学記録媒体に８３０ｎｍ。
０、４ ｍ Ｗのレーザー光を照射し９反射光の検出を
行なったところ、Ｃ／Ｎ比が５２ｄＢであった。
行なったところ、Ｃ／Ｎ比が５２ｄＢであった。
実施例２
ポリカーボネート樹脂基板上にフタロシアニン系化合物
（ｂ）２．０部とエチルセロソルブ９８．０部とからな
る溶液を滴下した後、基板を８００ ｒｐｍの速度で２
０秒間回転させ、減圧下８０℃で３０分間乾燥させて、
記録媒体を得た。
（ｂ）２．０部とエチルセロソルブ９８．０部とからな
る溶液を滴下した後、基板を８００ ｒｐｍの速度で２
０秒間回転させ、減圧下８０℃で３０分間乾燥させて、
記録媒体を得た。
得られた記録媒体の記録層は、厚さ６５０人、最大吸収
波長８２５ｎ＋ｅであり、８３０ｎｎ＋の波長の光に対
する反射率２９％であった。
波長８２５ｎ＋ｅであり、８３０ｎｎ＋の波長の光に対
する反射率２９％であった。
また、この記録媒体を実施例１と同様に記録を行なった
ところ、記録層表面に鮮明なビット形成が認められ、ま
た、Ｃ／Ｎ比が５１ｄＢであった。
ところ、記録層表面に鮮明なビット形成が認められ、ま
た、Ｃ／Ｎ比が５１ｄＢであった。
実施例３〜１１
実施例１と同様の方法により、パイレックス基板上にフ
タロシアニン系化合物（ｃ）〜（ｊ）を塗布し、乾燥さ
せて、記録媒体を得た。
タロシアニン系化合物（ｃ）〜（ｊ）を塗布し、乾燥さ
せて、記録媒体を得た。
得られた記録媒体の記録層の最大吸収波長および８３０
ｎｎ＋の波長光に対する反射率、およびこの記録媒体に
実施例１と同様な記録再生を行なった結果を表１に示す
。
ｎｎ＋の波長光に対する反射率、およびこの記録媒体に
実施例１と同様な記録再生を行なった結果を表１に示す
。
（以下、余白）
表 １
３ ｃ ８３０ｎｍ ２９２ ４５ｄＢ４
ｄ ８１０ ３６ ５３ ５ ｅ ７４０ ２３ ４５ ６ ｆ ７７０ ３５ ５２ ７ ｇ ７８５ ３２ ５０ ８ ｈ ８２０ ３３ ５０ ９ ｉ ８３０ ３０ ４８ 〔発明の効果〕 本発明の光学記録媒体は、上記のような構成からなり２
化学的、物理的に安定でレーザー光線で高感度で記録再
生できる特徴を有する。
ｄ ８１０ ３６ ５３ ５ ｅ ７４０ ２３ ４５ ６ ｆ ７７０ ３５ ５２ ７ ｇ ７８５ ３２ ５０ ８ ｈ ８２０ ３３ ５０ ９ ｉ ８３０ ３０ ４８ 〔発明の効果〕 本発明の光学記録媒体は、上記のような構成からなり２
化学的、物理的に安定でレーザー光線で高感度で記録再
生できる特徴を有する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、基板上に下記一般式〔 I 〕で示されるフタロシア
ニン系化合物の少なくとも一種以上を含有する有機薄膜
層を有することを特徴とする光学記録媒体。 一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、環Ａ＿１〜Ａ＿４は、それぞれ独立に、ベンゼ
ン環、ナフタレン環を表わす。 ＭはＡｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎまたは遷移金
属を表わす。 Ｚは、酸素原子、ハロゲン原子、水酸基、ＯＲ＿５、Ｓ
Ｒ＿５、ＯＳｉＲ＿６Ｒ＿７Ｒ＿８、またはＯＧｅＲ＿
６Ｒ＿７Ｒ＿８を表わす。 Ｙは、水素原子、酸素原子、ハロゲン原子、水酸基、Ｏ
Ｒ＿５、ＳＲ＿５、ＯＳｉＲ＿６Ｒ＿７Ｒ＿８、または
ＯＧｅＲ＿６Ｒ＿７Ｒ＿８を表わす。 Ｒ＿１〜Ｒ＿４は、それぞれ独立に、置換基を有してい
てもよい芳香族複素環残基を表わす。 Ｒ＿５は、水素原子、水酸基、置換基を有してもよいア
ルキル基、アリール基、またはシクロアルキル基を表わ
す。 Ｒ＿６、Ｒ＿７、Ｒ＿８は、水素原子、水酸基、置換基
を有してもよいアルキル基、アリール基、シクロアルキ
ル基、アルコキシ基、アリーロキシ基、シロキシ基、ゲ
ルマニウムオキシ基、またはポリエーテル基のいずれか
を表わす。 ｐおよびｑは、置換基ＹまたはＺの個数を表わし、０ま
たは１である。 ｋ、ｌ、ｍ、ｎは、それぞれ独立に、０〜２の整数を表
わすが、これらが同時に０になることはない。〕
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63129328A JP2507781B2 (ja) | 1988-05-26 | 1988-05-26 | 光学記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63129328A JP2507781B2 (ja) | 1988-05-26 | 1988-05-26 | 光学記録媒体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01297293A true JPH01297293A (ja) | 1989-11-30 |
| JP2507781B2 JP2507781B2 (ja) | 1996-06-19 |
Family
ID=15006879
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63129328A Expired - Fee Related JP2507781B2 (ja) | 1988-05-26 | 1988-05-26 | 光学記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2507781B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02179791A (ja) * | 1988-12-29 | 1990-07-12 | Sony Corp | 光学情報記録媒体 |
| WO2006015414A1 (en) * | 2004-08-09 | 2006-02-16 | Silverbrook Research Pty Ltd | Synthetically expedient water-dispersible ir dyes |
| JP2007091879A (ja) * | 2005-09-29 | 2007-04-12 | Fujifilm Corp | ナフタロシアニン色素およびその製造方法 |
| WO2010013648A1 (ja) * | 2008-07-28 | 2010-02-04 | 日本化薬株式会社 | 水溶性近赤外線吸収色素及びこれを含有する水系インク |
| US7699920B2 (en) | 2004-08-09 | 2010-04-20 | Silverbrook Research Pty Ltd | Ink comprising gallium naphthalocyanine dye |
-
1988
- 1988-05-26 JP JP63129328A patent/JP2507781B2/ja not_active Expired - Fee Related
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|---|---|---|---|---|
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| US7959724B2 (en) | 2004-08-09 | 2011-06-14 | Silverbrook Research Pty Ltd | Substrate having inkjet ink comprising naphthalocyanine dye disposed thereon |
| US7148345B2 (en) | 2004-08-09 | 2006-12-12 | Silverbrook Research Pty Ltd | Synthetically expedient water-dispersible IR dyes having improved lightfastness |
| US7699920B2 (en) | 2004-08-09 | 2010-04-20 | Silverbrook Research Pty Ltd | Ink comprising gallium naphthalocyanine dye |
| US7750147B2 (en) | 2004-08-09 | 2010-07-06 | Silverbrook Research Pty Ltd | Gallium naphthalocyanine dye |
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| US7892339B2 (en) | 2004-08-09 | 2011-02-22 | Silverbrook Research Pty Ltd | IR-absorbing gallium naphthalocyanine dye |
| WO2006015414A1 (en) * | 2004-08-09 | 2006-02-16 | Silverbrook Research Pty Ltd | Synthetically expedient water-dispersible ir dyes |
| US7964719B2 (en) | 2004-08-09 | 2011-06-21 | Silverbrook Research Pty Ltd | Inkjet ink comprising gallium naphthalocyanine dye |
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| WO2010013648A1 (ja) * | 2008-07-28 | 2010-02-04 | 日本化薬株式会社 | 水溶性近赤外線吸収色素及びこれを含有する水系インク |
| US8404036B2 (en) | 2008-07-28 | 2013-03-26 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | Water-soluble near-infrared absorbing coloring matters and aqueous inks containing same |
| JP5416115B2 (ja) * | 2008-07-28 | 2014-02-12 | 日本化薬株式会社 | 水溶性近赤外線吸収色素及びこれを含有する水系インク |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2507781B2 (ja) | 1996-06-19 |
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