JPH01304986A - 感熱記録材料 - Google Patents
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- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 125000006839 xylylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/40—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used characterised by the base backcoat, intermediate, or covering layers, e.g. for thermal transfer dye-donor or dye-receiver sheets; Heat, radiation filtering or absorbing means or layers; combined with other image registration layers or compositions; Special originals for reproduction by thermography
- B41M5/42—Intermediate, backcoat, or covering layers
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(発明の分野)
本発明は感熱記録材料に関し、さらには微小な熱エネル
ギーで高濃度の記録画像が得られる感熱記録材料に関す
る。
ギーで高濃度の記録画像が得られる感熱記録材料に関す
る。
(従来技術)
感熱記録に関しては、古くから多くの方式が知られてい
る。例えば、電子供与性染料前駆体と電子受容性化合物
を使用した感熱記録材料は特公昭43−4160号、特
公昭45−14039号公報等に開示されている。また
、ジアゾ化合物を使用した感熱記録材料は特開昭59−
190886%、 同63−98485号等に、またス
テアリン酸第2鉄と没食子酸で形成されるキレート化合
物を利用した感熱記録材料は、米国特許第2.663.
654号等に開示されている。近年、これらの感熱記録
システムはファクシミリ、プリンター、ラベル等の多分
野に応用され、ニーズが拡大している。
る。例えば、電子供与性染料前駆体と電子受容性化合物
を使用した感熱記録材料は特公昭43−4160号、特
公昭45−14039号公報等に開示されている。また
、ジアゾ化合物を使用した感熱記録材料は特開昭59−
190886%、 同63−98485号等に、またス
テアリン酸第2鉄と没食子酸で形成されるキレート化合
物を利用した感熱記録材料は、米国特許第2.663.
654号等に開示されている。近年、これらの感熱記録
システムはファクシミリ、プリンター、ラベル等の多分
野に応用され、ニーズが拡大している。
ニーズの拡大に伴い、感熱記録をより高速にかつ低いエ
ネルギーで行うことが求められてきている。そのような
手段の一つとして、特開昭63−95981号に外部の
刺7斂に反応して液体を溶出する含液層を感熱記録材料
に構成する方法が提案されている。しかしながら、この
方法は高速記録化に対する寄与はあるものの、感熱発色
層中に用いた場合、ファクシミリなどのヘッドとの間で
感熱発色層を破壊したり、ヘッド上に汚れを生じさせる
などの欠点を有していた。
ネルギーで行うことが求められてきている。そのような
手段の一つとして、特開昭63−95981号に外部の
刺7斂に反応して液体を溶出する含液層を感熱記録材料
に構成する方法が提案されている。しかしながら、この
方法は高速記録化に対する寄与はあるものの、感熱発色
層中に用いた場合、ファクシミリなどのヘッドとの間で
感熱発色層を破壊したり、ヘッド上に汚れを生じさせる
などの欠点を有していた。
(発明の目的)
本発明の目的は、低エネルギーで高い印字濃度が得られ
る感熱記録材料を得る事である。
る感熱記録材料を得る事である。
(発明の構成)
本発明者らは、上記の問題を解決すべく鋭意研究を行っ
た結果、支持体上に熱により呈色する感熱記録層を設け
た感熱記録材料において、該支持体の感熱記録層と反対
の面(以後支持体裏面と称する)に水及び/または水溶
液を溶出する物質を含む層を設けたことを特徴とする感
熱記録材料を用いることにより、安定して低エネルギー
で高1度が得られかつヘッドとの関係を阻害しない感熱
記録材料を得ることに成功したものである。
た結果、支持体上に熱により呈色する感熱記録層を設け
た感熱記録材料において、該支持体の感熱記録層と反対
の面(以後支持体裏面と称する)に水及び/または水溶
液を溶出する物質を含む層を設けたことを特徴とする感
熱記録材料を用いることにより、安定して低エネルギー
で高1度が得られかつヘッドとの関係を阻害しない感熱
記録材料を得ることに成功したものである。
本発明に使用する水及び/または水溶液を溶出する物質
としては、外部の利、斂に反応して水及び/または水溶
液を溶出する物質であればどのようなものでも良い。
としては、外部の利、斂に反応して水及び/または水溶
液を溶出する物質であればどのようなものでも良い。
例えば、内部に水及び/または水溶液を内包したマイク
ロカプセルで外的刺7斂により内包する液体を放出する
様なものが挙げられ、このようなカプセルは壁剤として
パラフィンワックス・ハイドロカーボン樹脂・ポリイソ
ブチレン・メチルセルロース・エチルセルロース・ポリ
メチルメタクリレート・ポリビニルアルコール・ポリエ
チレン・ボリブOピレン・ポリスチレン・ポリアクリル
7ミド・ポリエステル・ポリアミド・ポリブタジェン・
シリコン・エポキシ樹脂・ポリウレタン樹脂・ポリ7ク
リロニトリル・ゼラチン・ナイロン等を使用することが
できる。内包する液体は必要に応じて水中に顔料等を分
散液していても良い。このようなマイクロカプセルの製
法等については、”Development of 1
Jater Capsueles″、 Final R
ep。
ロカプセルで外的刺7斂により内包する液体を放出する
様なものが挙げられ、このようなカプセルは壁剤として
パラフィンワックス・ハイドロカーボン樹脂・ポリイソ
ブチレン・メチルセルロース・エチルセルロース・ポリ
メチルメタクリレート・ポリビニルアルコール・ポリエ
チレン・ボリブOピレン・ポリスチレン・ポリアクリル
7ミド・ポリエステル・ポリアミド・ポリブタジェン・
シリコン・エポキシ樹脂・ポリウレタン樹脂・ポリ7ク
リロニトリル・ゼラチン・ナイロン等を使用することが
できる。内包する液体は必要に応じて水中に顔料等を分
散液していても良い。このようなマイクロカプセルの製
法等については、”Development of 1
Jater Capsueles″、 Final R
ep。
rt to Southwest Re5earch
In5titute、 0ctober1978、米国
特許4,020.210号、同3,856.699号、
”5tudies on −Microcapsule
s −11、Preparation of Poly
phthalamide Microcapsules
″、 Chemical and Pharmaceu
tical Bulletin。
In5titute、 0ctober1978、米国
特許4,020.210号、同3,856.699号、
”5tudies on −Microcapsule
s −11、Preparation of Poly
phthalamide Microcapsules
″、 Chemical and Pharmaceu
tical Bulletin。
+7(4)、 804−809(+969) などに
詳しい。水を溶出する物質の使用量としては、溶出する
水及び/または水溶液の量が0. I 〜10.09
/ rrt 、好ましくは1゜0〜5.0g/rrf程
度となる樺に支持体裏面に設けるのが好ましい。又はこ
れらの物質は刺激による水の放出を妨げない範囲で顔料
、ワックス類、水溶性高分子、ラテックスなどのバイン
ダーを一緒に用いても構わない。
詳しい。水を溶出する物質の使用量としては、溶出する
水及び/または水溶液の量が0. I 〜10.09
/ rrt 、好ましくは1゜0〜5.0g/rrf程
度となる樺に支持体裏面に設けるのが好ましい。又はこ
れらの物質は刺激による水の放出を妨げない範囲で顔料
、ワックス類、水溶性高分子、ラテックスなどのバイン
ダーを一緒に用いても構わない。
本発明に使用する感熱記録材料は、熱に応答して可視画
像を形成する公知のものであればいづれのものでも使用
することができる。通常知られているものとしては、電
子供与性染料前駆体と電子受容性化合物との呈色反応を
利用したもので、特公昭43−4160号、特公昭45
−14039号、特公昭60−23922号、特開昭5
7−179836号、同60−123556号、同60
−123557号、同63−95977号公報等に開示
されているもの、ジアゾ化合物を使用したもので特開昭
59−190886号、同60−6493号、同61−
279593号、同63−89378号等に開示されて
いるもの、ステアリン酸第2鉄と没食子酸で形成される
キレート化合物を利用したもので米国特許第2,663
,654号等に開示されているもの等である。
像を形成する公知のものであればいづれのものでも使用
することができる。通常知られているものとしては、電
子供与性染料前駆体と電子受容性化合物との呈色反応を
利用したもので、特公昭43−4160号、特公昭45
−14039号、特公昭60−23922号、特開昭5
7−179836号、同60−123556号、同60
−123557号、同63−95977号公報等に開示
されているもの、ジアゾ化合物を使用したもので特開昭
59−190886号、同60−6493号、同61−
279593号、同63−89378号等に開示されて
いるもの、ステアリン酸第2鉄と没食子酸で形成される
キレート化合物を利用したもので米国特許第2,663
,654号等に開示されているもの等である。
電子供与性染料前駆体と電子受容性化合物との呈色反応
を利用した場合、用いることのできる電子供与性染料前
駆体としては、トリフェニルメタンフタリド系化合物、
ジフェニルメタン系化合物、トリフェニルメタン系化合
物、フルオラン系化合物、トリアリールメタン系化合物
、インドリルフタリド系化合物、Oイコオーラミン系化
合物、キサンチン系化合物、フェッチ7ジン系化合物、
スピロピラン系化合物等が挙げられる。電子受容性化合
物としては、フェノール誘導体、フェノール樹脂、酸性
白土またはサリチル酸誘導体及びその多価金属塩等が好
ましい。具体的には、米国再発行特許第23,024号
、米国特許第3,624゜107号、特開昭55−22
7253号、特開昭63−95977号等に記載されて
いる。
を利用した場合、用いることのできる電子供与性染料前
駆体としては、トリフェニルメタンフタリド系化合物、
ジフェニルメタン系化合物、トリフェニルメタン系化合
物、フルオラン系化合物、トリアリールメタン系化合物
、インドリルフタリド系化合物、Oイコオーラミン系化
合物、キサンチン系化合物、フェッチ7ジン系化合物、
スピロピラン系化合物等が挙げられる。電子受容性化合
物としては、フェノール誘導体、フェノール樹脂、酸性
白土またはサリチル酸誘導体及びその多価金属塩等が好
ましい。具体的には、米国再発行特許第23,024号
、米国特許第3,624゜107号、特開昭55−22
7253号、特開昭63−95977号等に記載されて
いる。
また、その熱応答性を改良するために熱可融性物質を感
熱発色層に含有させることができる。好ましい熱可融性
物質の例としては、ρ−ベンジルオキシ安息香酸ベンジ
ル、β−ナフチルーペンジルエーテル、ステアリン酸7
ミド、ステアリル尿素、p−ベンジルビフェニル、ジ(
2−メチルフェノキシ) エタン、ジ(2−メトキシフ
ェノキシ)エタン、β−ナフトール−(ρ−メチルベン
ジル)エーテル、α−ナフチルベンジル−チル、1.4
−ブタンジオール−ρ−メチルフェニルエーテル、1,
4−ブタンジオール−ρ−イソプロピルフェニルエーテ
ル、lI4−ブタンジオール−ρ−tert−オクチル
フェニルエーテル、1−フェノキシ−2−(4−エチル
フェノキシ)エタン、1−フェノキシ−2−(4−クロ
ロフェノキシ)エタン、1.4−ブタンジオールフェニ
ルエーテル、ジエチレングリコール−ビス(4−メトキ
シフェニル)エーテル等が挙げられる。前記熱可融性物
質は単独、あるいは混合して用いられ、充分な熱応答性
を得るためには、電子受容性化合物に対して10〜30
0重量%使用することが好ましく、さらに好ましくは2
0〜200 重量%である。
熱発色層に含有させることができる。好ましい熱可融性
物質の例としては、ρ−ベンジルオキシ安息香酸ベンジ
ル、β−ナフチルーペンジルエーテル、ステアリン酸7
ミド、ステアリル尿素、p−ベンジルビフェニル、ジ(
2−メチルフェノキシ) エタン、ジ(2−メトキシフ
ェノキシ)エタン、β−ナフトール−(ρ−メチルベン
ジル)エーテル、α−ナフチルベンジル−チル、1.4
−ブタンジオール−ρ−メチルフェニルエーテル、1,
4−ブタンジオール−ρ−イソプロピルフェニルエーテ
ル、lI4−ブタンジオール−ρ−tert−オクチル
フェニルエーテル、1−フェノキシ−2−(4−エチル
フェノキシ)エタン、1−フェノキシ−2−(4−クロ
ロフェノキシ)エタン、1.4−ブタンジオールフェニ
ルエーテル、ジエチレングリコール−ビス(4−メトキ
シフェニル)エーテル等が挙げられる。前記熱可融性物
質は単独、あるいは混合して用いられ、充分な熱応答性
を得るためには、電子受容性化合物に対して10〜30
0重量%使用することが好ましく、さらに好ましくは2
0〜200 重量%である。
ジアゾ化合物を使用した感熱記録材料の場合、使用する
ジアゾ化合物としては、一般式 ArN2”X−(式中
Arは置喚もしくは無置換の芳香環を表し、N2′ は
ジアゾニウム基を表す。×−は酸アニオンを表す。)で
示されるジアゾニウム塩である。これらのジアゾニウム
塩は、例えば特開昭59−190866号、特開昭60
−6493号、特開昭61−27953号等に記載され
ている様な公知の化合物の中から任意に選択することが
できる。
ジアゾ化合物としては、一般式 ArN2”X−(式中
Arは置喚もしくは無置換の芳香環を表し、N2′ は
ジアゾニウム基を表す。×−は酸アニオンを表す。)で
示されるジアゾニウム塩である。これらのジアゾニウム
塩は、例えば特開昭59−190866号、特開昭60
−6493号、特開昭61−27953号等に記載され
ている様な公知の化合物の中から任意に選択することが
できる。
ジアゾニウム塩との呈色反応の相手として使用すること
の出来るカプラーは、ジアゾ化合物(ジアゾニウム塩)
とカップリングして色素を形成するものであり、例えば
2−ヒト0キシ−3−ナフトエ酸アニリドの様な化合物
が一般的であるが、より詳しい具体例としては特開昭5
9−190886号等に記載されている。この場合感熱
記録材料の記録層中には、系を塩基性にしてカップリン
グ反応を促進する目的で、必要に応じ塩基性物質を加え
ることが好ましい。具体例としては、トリフェニルグア
ニジン等のグアニジン類などが挙げられる。より詳しい
具体例は特開昭59−190886号、同61−279
53号等に開示されている。使用量は、ジアゾ化合物1
重量部に対してカップリング成分は0,1 〜30重量
部、塩基性物質は0.1 〜30重量部の割合で使用す
ることが好ましい。また、ジアゾ化合物は0.05〜5
.0q/rrf塗設することが好ましい。
の出来るカプラーは、ジアゾ化合物(ジアゾニウム塩)
とカップリングして色素を形成するものであり、例えば
2−ヒト0キシ−3−ナフトエ酸アニリドの様な化合物
が一般的であるが、より詳しい具体例としては特開昭5
9−190886号等に記載されている。この場合感熱
記録材料の記録層中には、系を塩基性にしてカップリン
グ反応を促進する目的で、必要に応じ塩基性物質を加え
ることが好ましい。具体例としては、トリフェニルグア
ニジン等のグアニジン類などが挙げられる。より詳しい
具体例は特開昭59−190886号、同61−279
53号等に開示されている。使用量は、ジアゾ化合物1
重量部に対してカップリング成分は0,1 〜30重量
部、塩基性物質は0.1 〜30重量部の割合で使用す
ることが好ましい。また、ジアゾ化合物は0.05〜5
.0q/rrf塗設することが好ましい。
ジアゾ化合物を使用した感熱記録材料の場合、熱発色性
を向上させる増感剤としてヒドロキシ化合物、カルバミ
ン酸エステル化合物、芳香族フルコキシ化合物又は有機
スルホンアミド化合物を加えることができる。詳しい具
体例としては、特開昭62−77981号等に開示され
ている。使用量としてはカップリング成分1重量部にた
いして0.01〜10重量部、好ましくは0゜1〜5重
量部であるが、所望の発色J厘に応じて調節して使用す
ることが出来る。
を向上させる増感剤としてヒドロキシ化合物、カルバミ
ン酸エステル化合物、芳香族フルコキシ化合物又は有機
スルホンアミド化合物を加えることができる。詳しい具
体例としては、特開昭62−77981号等に開示され
ている。使用量としてはカップリング成分1重量部にた
いして0.01〜10重量部、好ましくは0゜1〜5重
量部であるが、所望の発色J厘に応じて調節して使用す
ることが出来る。
用いられるジアゾ化合物、カプラー及び必要により使用
される塩基性物質などはその内の少なくとも1種をマイ
クロカプセルの芯物質として用いることが、記録画像の
保存性や感熱記録材料の生保存性の観点から好ましい。
される塩基性物質などはその内の少なくとも1種をマイ
クロカプセルの芯物質として用いることが、記録画像の
保存性や感熱記録材料の生保存性の観点から好ましい。
このマイクロカプセルについての具体例としては米国特
許第3,726.804号、同3,796,669号、
特開昭59−190886号、同63−89378号等
に記載されている。マイクロカプセルの芯物質に含有さ
れない他の成分はマイクロカプセルの外の感熱層に用い
られる。
許第3,726.804号、同3,796,669号、
特開昭59−190886号、同63−89378号等
に記載されている。マイクロカプセルの芯物質に含有さ
れない他の成分はマイクロカプセルの外の感熱層に用い
られる。
発色剤としてジアゾ化合物を使用した場合、熱印字後に
光照射によりジアゾ化合物を分解し光定着することがで
きる。この場合の光定着後の印字画像の堅牢性を良好な
ものとするとともに、着色し易い未印字部分の変色を防
止するため、ヒンダードフェノール化合物及び/または
その誘導体を使用することが好ましい。また、他の公知
の褪色防止剤と併用することもできる。
光照射によりジアゾ化合物を分解し光定着することがで
きる。この場合の光定着後の印字画像の堅牢性を良好な
ものとするとともに、着色し易い未印字部分の変色を防
止するため、ヒンダードフェノール化合物及び/または
その誘導体を使用することが好ましい。また、他の公知
の褪色防止剤と併用することもできる。
また、キレート化合物を利用した感熱記録材料の場合、
キレート化合物を形成するための金属塩としては、ステ
アリン酸、ベヘニン酸、ペラルゴン酸、カプロン酸等の
亜鉛、鉛、錫、鉄、ニッケル、コバルト、銅、銀などの
塩が、金属塩との反応試薬としては、タンニン、没食子
酸、ヘキサメチレンテトラミン、ピロガロール、ハイド
ロキノン、スピロインダンチオ硫酸塩、塩化フェネチジ
ン、ジオキサミド類等が用いられ、詳しくは写真工業別
冊Vo1.222.p58 (写真工業出版社刊)等に
記載されている。
キレート化合物を形成するための金属塩としては、ステ
アリン酸、ベヘニン酸、ペラルゴン酸、カプロン酸等の
亜鉛、鉛、錫、鉄、ニッケル、コバルト、銅、銀などの
塩が、金属塩との反応試薬としては、タンニン、没食子
酸、ヘキサメチレンテトラミン、ピロガロール、ハイド
ロキノン、スピロインダンチオ硫酸塩、塩化フェネチジ
ン、ジオキサミド類等が用いられ、詳しくは写真工業別
冊Vo1.222.p58 (写真工業出版社刊)等に
記載されている。
塗布された感熱記録材料は乾燥されキャレンダー等の処
理をほどこして使用に供される。
理をほどこして使用に供される。
また、必要に応じて感熱記録層の上に保護層を設けても
良い。保護層は感熱記録材料の保護層として公知の物で
あればいづれのものでもも使用することができる。また
、感熱記録層と支持体の間に中間層を設けても良い。
良い。保護層は感熱記録材料の保護層として公知の物で
あればいづれのものでもも使用することができる。また
、感熱記録層と支持体の間に中間層を設けても良い。
本発明の支持体としては通常の感熱記録材料の分野で用
いられる紙や合成(肘脂フィルムなどの支持体であれば
、いずれも使用することができる。
いられる紙や合成(肘脂フィルムなどの支持体であれば
、いずれも使用することができる。
具体例は、特開昭61−2971760号、特開昭62
−53879号、特開昭62−73991号などに開示
されている。
−53879号、特開昭62−73991号などに開示
されている。
以下実施例を示し本発明を具体的に説明するが、本発明
は以下の実施例のみに限定されるものではない。
は以下の実施例のみに限定されるものではない。
(実施例、1)
2−7ニリノー3−メチル−6−Nエチル−Nイソアミ
ルアミノフルオラン、バラヒドロキシ安息香酸ベンジル
、β−ナフチル−ベンジルエーテル、各々209を10
09の5%ポリビニルアルコール(クララ PVA−1
05)水溶液と共に一昼夜ボールミルで分散し、平均粒
径を1.5μm以下にし、各々の分散液を得た。また、
炭酸カルシウム809をヘキサメタリン酸ソーダ0.5
%溶液16hと共にホモジナイザーで分散し、顔料分散
液を得た。
ルアミノフルオラン、バラヒドロキシ安息香酸ベンジル
、β−ナフチル−ベンジルエーテル、各々209を10
09の5%ポリビニルアルコール(クララ PVA−1
05)水溶液と共に一昼夜ボールミルで分散し、平均粒
径を1.5μm以下にし、各々の分散液を得た。また、
炭酸カルシウム809をヘキサメタリン酸ソーダ0.5
%溶液16hと共にホモジナイザーで分散し、顔料分散
液を得た。
次に、下記の組成でこれらの液を混合し感熱発色層塗布
液を得た。
液を得た。
1イソアミルアミノフルオラン分散液 5部12・
2″−1″″14− ″ド0キ′フ”°ル) プ0バ′
□ 133%炭酸カルシウム分散液 22部−
20%ステアリン酸亜鉛分散液 3部次に融
点65℃のパラフィン79にメチオニン29とカオリン
19を80℃で分散し、この分散物を80℃で強攪拌中
の熱水中に加え乳化する。十分に乳化が進んだ後、乳化
槽と細管で接続され10℃程度に冷却されたカプセル壁
硬化槽に静かに乳化物拉子を7尤降させ、パラフィンカ
プセル内にカオリン及びメチオニンの水分散液を内包し
た粒径的20μmのマイクロカプセル(W)を得、10
%ポリビニル水溶液(クララ社製、PVA−117)1
09と混合し、支持体裏面用塗布液を得た。
2″−1″″14− ″ド0キ′フ”°ル) プ0バ′
□ 133%炭酸カルシウム分散液 22部−
20%ステアリン酸亜鉛分散液 3部次に融
点65℃のパラフィン79にメチオニン29とカオリン
19を80℃で分散し、この分散物を80℃で強攪拌中
の熱水中に加え乳化する。十分に乳化が進んだ後、乳化
槽と細管で接続され10℃程度に冷却されたカプセル壁
硬化槽に静かに乳化物拉子を7尤降させ、パラフィンカ
プセル内にカオリン及びメチオニンの水分散液を内包し
た粒径的20μmのマイクロカプセル(W)を得、10
%ポリビニル水溶液(クララ社製、PVA−117)1
09と混合し、支持体裏面用塗布液を得た。
上質紙の上に該感熱発色層が5q/n(になるようにコ
ーティングバーを用いて塗布し、50℃で乾燥させた。
ーティングバーを用いて塗布し、50℃で乾燥させた。
さらに裏面に裏面用塗布液を2q/n(となるように塗
布して50℃で乾燥させて感熱記録紙を得た。
布して50℃で乾燥させて感熱記録紙を得た。
(実施例−2)
下記ジアゾ化合物3.45部及びキシリレンジインシア
ネートとトリメチロールプロパン(3:11 付加物
18部をリン酸トリクレジル24部と酢酸エチル5部の
混合溶媒に添加し溶解した。この溶液を8%ポリビニル
アルコール水溶液64部に混合し、20℃で乳化分散し
平均粒径2.5 μmの乳化液を得た。
ネートとトリメチロールプロパン(3:11 付加物
18部をリン酸トリクレジル24部と酢酸エチル5部の
混合溶媒に添加し溶解した。この溶液を8%ポリビニル
アルコール水溶液64部に混合し、20℃で乳化分散し
平均粒径2.5 μmの乳化液を得た。
得られた乳化液に水100部を加え、攪拌しながら60
℃に加温し、2時間後にジアゾ化合物を芯物質に含有し
たカプセル液(D)を得た。
℃に加温し、2時間後にジアゾ化合物を芯物質に含有し
たカプセル液(D)を得た。
次に、2−ヒドロキシ−3−ナフトエ酸7ニリド10部
とトリフェニルグアニジン10部及びハイドロキノンモ
ノベンジルエーテルを20部を5%ポリビニルアルコー
ル200部に加えてボールミルで24時間分散し、平均
粒径2μmのカップリング成分とトリフェニルグアニジ
ン及びハイドロキノンモノヘンシルエーテルの分散物を
得た。
とトリフェニルグアニジン10部及びハイドロキノンモ
ノベンジルエーテルを20部を5%ポリビニルアルコー
ル200部に加えてボールミルで24時間分散し、平均
粒径2μmのカップリング成分とトリフェニルグアニジ
ン及びハイドロキノンモノヘンシルエーテルの分散物を
得た。
次に下記の組成の塗布液を調整し感熱発色層塗布液とし
た以外は実施例−1と同様にして感熱記録紙を得た。
た以外は実施例−1と同様にして感熱記録紙を得た。
塗布液
「カプセル(D)液 50部!上記
カップリング成分等の分散液 50部140%炭
酸カルシウム分散液 5部120%ステア
リン酸Zn分散液 3部100%ポリビニル
アルコール水溶液(Q$)りし ラレ製PVA−117
) 45部(実施例、3) 実施例、1で得られたカプセル(W)の代わりに、壁厚
が2μのゼラチン模本内包カプセルを同量用い裏面用塗
布液とし、後は実施例、1と同様にして感熱記録紙を得
た。
カップリング成分等の分散液 50部140%炭
酸カルシウム分散液 5部120%ステア
リン酸Zn分散液 3部100%ポリビニル
アルコール水溶液(Q$)りし ラレ製PVA−117
) 45部(実施例、3) 実施例、1で得られたカプセル(W)の代わりに、壁厚
が2μのゼラチン模本内包カプセルを同量用い裏面用塗
布液とし、後は実施例、1と同様にして感熱記録紙を得
た。
(比較例、1)
実施例1.で用いた裏面用塗布液中のマイクロカプセル
を感熱発色層用塗布液中に添加し、裏面塗布を無にした
以外は実施例−1と同様にして感熱記録紙を得た。
を感熱発色層用塗布液中に添加し、裏面塗布を無にした
以外は実施例−1と同様にして感熱記録紙を得た。
(比較例、2)
実施例1.の裏面塗布層を設けない以外は同様にして感
熱記録紙を得た。
熱記録紙を得た。
以上のようにして得られた感熱記録紙を、低圧キャレン
ダーで表面処理し、京セラ@製サーマルヘッド(KLT
−216−8MPDI)及びヘッドの直前に100kq
/dの圧力口−ルを有する感熱印字実験装置にて、ヘッ
ド電圧24■、パルスサイクルIomsの条件で圧力ロ
ールを使用しながら、パルス幅を0.8.1.0.1.
2 で印字し、その印字J度をマクベス反射濃度計RD
−918で測定した。また、同時に印字装置内のヘッド
汚れの状態も観察した。
ダーで表面処理し、京セラ@製サーマルヘッド(KLT
−216−8MPDI)及びヘッドの直前に100kq
/dの圧力口−ルを有する感熱印字実験装置にて、ヘッ
ド電圧24■、パルスサイクルIomsの条件で圧力ロ
ールを使用しながら、パルス幅を0.8.1.0.1.
2 で印字し、その印字J度をマクベス反射濃度計RD
−918で測定した。また、同時に印字装置内のヘッド
汚れの状態も観察した。
結果を表、1に示す。
第1表に示した通り、本発明による感熱記録紙は、低エ
ネルギーでも良好な発色J度を示し、ヘッドとの相性も
良好であることが判明した。
ネルギーでも良好な発色J度を示し、ヘッドとの相性も
良好であることが判明した。
Claims (1)
- 支持体上に熱により呈色する感熱記録層を設けた感熱記
録材料において、該支持体の感熱記録層と反対の面に外
部の刺激に応答して水及び/または水溶液を溶出する物
質を含む層を設けたことを特徴とする感熱記録材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63136000A JPH01304986A (ja) | 1988-06-02 | 1988-06-02 | 感熱記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63136000A JPH01304986A (ja) | 1988-06-02 | 1988-06-02 | 感熱記録材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01304986A true JPH01304986A (ja) | 1989-12-08 |
Family
ID=15164849
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63136000A Pending JPH01304986A (ja) | 1988-06-02 | 1988-06-02 | 感熱記録材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01304986A (ja) |
-
1988
- 1988-06-02 JP JP63136000A patent/JPH01304986A/ja active Pending
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