JPH01315469A - 黒色用反応染料混合物 - Google Patents
黒色用反応染料混合物Info
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- JPH01315469A JPH01315469A JP1931989A JP1931989A JPH01315469A JP H01315469 A JPH01315469 A JP H01315469A JP 1931989 A JP1931989 A JP 1931989A JP 1931989 A JP1931989 A JP 1931989A JP H01315469 A JPH01315469 A JP H01315469A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は黒色用反応染料混合物に関するものであシ、詳
しくは、各種光源下において変色のない黒色染色物を得
るための反応染料混合物に関するものである。
しくは、各種光源下において変色のない黒色染色物を得
るための反応染料混合物に関するものである。
反応染料はセルロース繊維や含窒素繊維を染色するため
の染料として広く利用されているが、これらの染色物は
各種光源下で色相が変化するものが多い。すなわち、染
色物を晴天の北窓光で見た場合の標準色相に対して、朝
日や夕日の下で見た場合、更に、撮影用スポットライト
及び各稲照明用光源の下で見た場合の色相が異なること
が多い。このような色相差が大きい染色物は商品価値を
低下させる原因となる。特に、高級衣料用として使われ
る黒色染色物の場合には、撮影用スポットライトの照射
下において、赤味を帯びた色相になるものが多く、商品
イメージを大きく損ねる欠点がある。
の染料として広く利用されているが、これらの染色物は
各種光源下で色相が変化するものが多い。すなわち、染
色物を晴天の北窓光で見た場合の標準色相に対して、朝
日や夕日の下で見た場合、更に、撮影用スポットライト
及び各稲照明用光源の下で見た場合の色相が異なること
が多い。このような色相差が大きい染色物は商品価値を
低下させる原因となる。特に、高級衣料用として使われ
る黒色染色物の場合には、撮影用スポットライトの照射
下において、赤味を帯びた色相になるものが多く、商品
イメージを大きく損ねる欠点がある。
このような傾向は分散染料を用いて染色されたポリエス
テル繊維の場合も同様であるが、ポリエステル繊維の場
合には、特定組成の分散染料を用いることによシ上記色
相差を抑制する方法が提案されている。しかしながら、
反応染料を用いる染色の場合には、各種光源下における
色相差の改善検討は殆んど行なわれていない。
テル繊維の場合も同様であるが、ポリエステル繊維の場
合には、特定組成の分散染料を用いることによシ上記色
相差を抑制する方法が提案されている。しかしながら、
反応染料を用いる染色の場合には、各種光源下における
色相差の改善検討は殆んど行なわれていない。
本発明はセルロース繊維或いは含窒素繊維等を染色した
場合、光源の差によシ色相に影響を受けない黒色の染色
物を得ることができる反応染料の提供を目的とするもの
である。
場合、光源の差によシ色相に影響を受けない黒色の染色
物を得ることができる反応染料の提供を目的とするもの
である。
本発明者らはネービーブルー色とオレンジ色の反応染料
混合物を用いてセルロース繊維或いは含窒素繊維等を黒
色に染色する方法につき検討した結果、特定のネービー
ブルー色染料とオレンジ色染料を配合することによシ光
源差による色相差を抑制し得ることを見出した。すなわ
ち本発明は、少なくともネービーブルー色の反応染料と
オレンジ色の反応染料とを配合してなる黒色用反応染料
混合物において、ネービーブルー成分として、遊離酸の
形で下記−数式（式中、Ｘは−ＣＨ＝Ｃｌ−１２基又は
−Ｃ２Ｈ４０ＳＯ８Ｈ基を表わす）で示される染料を用
い、且つ、オレンジ成分として、ネービーブルー成分に
対して０、／〜り重量倍の遊離酸の形で下記−数式表わ
し、（ここでＺは−０）（基じ−ＣＨ−Ｃ）（、基又は
徴とする黒色用反応染料混合物に存する。
混合物を用いてセルロース繊維或いは含窒素繊維等を黒
色に染色する方法につき検討した結果、特定のネービー
ブルー色染料とオレンジ色染料を配合することによシ光
源差による色相差を抑制し得ることを見出した。すなわ
ち本発明は、少なくともネービーブルー色の反応染料と
オレンジ色の反応染料とを配合してなる黒色用反応染料
混合物において、ネービーブルー成分として、遊離酸の
形で下記−数式（式中、Ｘは−ＣＨ＝Ｃｌ−１２基又は
−Ｃ２Ｈ４０ＳＯ８Ｈ基を表わす）で示される染料を用
い、且つ、オレンジ成分として、ネービーブルー成分に
対して０、／〜り重量倍の遊離酸の形で下記−数式表わ
し、（ここでＺは−０）（基じ−ＣＨ−Ｃ）（、基又は
徴とする黒色用反応染料混合物に存する。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明ではネービーブルー成分として前足−般式〔Ａ〕
で示される水溶性反応染料を選定し、一方、オレンジ成
分として前足一般式ＣＢＩで示される水溶性反応染料を
選定し、これらを組合せた点が特徴であるが、その配合
割合はオレンジ成分がネービーブルー成分に対して、ｏ
、ｉ〜亭重量倍、好ましくは０．２〜３重量倍である。
で示される水溶性反応染料を選定し、一方、オレンジ成
分として前足一般式ＣＢＩで示される水溶性反応染料を
選定し、これらを組合せた点が特徴であるが、その配合
割合はオレンジ成分がネービーブルー成分に対して、ｏ
、ｉ〜亭重量倍、好ましくは０．２〜３重量倍である。
本発明はこの二成分を配合した混合物を用いて、セルロ
ース繊維や含窒素繊維を黒色に染色することによシ、各
種光源下でも色相差を生じない染色物を得ることができ
る。
ース繊維や含窒素繊維を黒色に染色することによシ、各
種光源下でも色相差を生じない染色物を得ることができ
る。
前足一般式ＣＡ）及び〔Ｂ〕の反応染料は公知のもので
アシ、各々、公知法に従って製造することができる。ま
た、本発明に係る反応染料は遊離酸又はその塩の形で用
いられるが、通常、その塩としては、リチウム塩、ナト
リウム塩、カリウム塩、カルシウム塩などのアルカリ金
属塩又はアルカリ土類金属塩が好ましい。
アシ、各々、公知法に従って製造することができる。ま
た、本発明に係る反応染料は遊離酸又はその塩の形で用
いられるが、通常、その塩としては、リチウム塩、ナト
リウム塩、カリウム塩、カルシウム塩などのアルカリ金
属塩又はアルカリ土類金属塩が好ましい。
本発明では上述のネービーブルー成分とオレンジ成分の
二成分配合によシ黒色用染料となるが、必要に応じて、
これにレッド成分、イエロー成分及び／又はブルー成分
を配合しても差し支えない。すなわち、本発明の各種光
源下での色相差抑制効果は前足一般式［Ａ）と［８］と
の配合によシ達成されるもので、これに第３成分を更に
加えても、本発明の効果は基本的に変るものではない。
二成分配合によシ黒色用染料となるが、必要に応じて、
これにレッド成分、イエロー成分及び／又はブルー成分
を配合しても差し支えない。すなわち、本発明の各種光
源下での色相差抑制効果は前足一般式［Ａ）と［８］と
の配合によシ達成されるもので、これに第３成分を更に
加えても、本発明の効果は基本的に変るものではない。
したがって、場合によっては、ネービープル−成分又は
オレンジ成分についても、前示一般式（Ａ）及びＣＢ、
］ ＩＭ外の第３成分を配合してもよい。第３成分の量
は極端に多いと本発明の効果か薄くなるので、通常、本
発明で特定するネービーブルー成分及びオレンジ成分に
対して、ダ重量倍、好ましくは３重量倍以下で配合する
のが良い。
オレンジ成分についても、前示一般式（Ａ）及びＣＢ、
］ ＩＭ外の第３成分を配合してもよい。第３成分の量
は極端に多いと本発明の効果か薄くなるので、通常、本
発明で特定するネービーブルー成分及びオレンジ成分に
対して、ダ重量倍、好ましくは３重量倍以下で配合する
のが良い。
例えば、ネービーブルー成分として、前示−般式〔Ａ〕
の反応染料とともに下記−数式（式中、Ｘは前記定義と
同じである〕で示される反応染料を用いると、染料混合
物全体のバランスを損ねることなく、染料混合物の低コ
スト化を図ることができるので好ましい。
の反応染料とともに下記−数式（式中、Ｘは前記定義と
同じである〕で示される反応染料を用いると、染料混合
物全体のバランスを損ねることなく、染料混合物の低コ
スト化を図ることができるので好ましい。
なお、本発明の反応染料混合物は予め混合しておいても
よいし、また、染色時に混合しても差し支えない。
よいし、また、染色時に混合しても差し支えない。
本発明の染料混合物によシ染色可能な繊維としては、通
常、木綿、ビスコースレーヨン、キュプラアンモニウム
レーヨン、麻なトノセルロース系繊維、更にポリアミド
、羊毛、絹等の含窒素繊維が挙げられるが、セルロース
繊維が特に望ましい。また、これらの繊維は、例えばポ
リエステル、トリア“セテート、ポリアクリロニトリル
などとの混合繊維として用いても差し支えない。
常、木綿、ビスコースレーヨン、キュプラアンモニウム
レーヨン、麻なトノセルロース系繊維、更にポリアミド
、羊毛、絹等の含窒素繊維が挙げられるが、セルロース
繊維が特に望ましい。また、これらの繊維は、例えばポ
リエステル、トリア“セテート、ポリアクリロニトリル
などとの混合繊維として用いても差し支えない。
本発明の染料混合物は公知の種々の染色法に適用するこ
とができ、通常、吸尽染色法に適用するのが望ましいが
、コールドパットバッチ法又はパッドスチーム法などに
適用しても効果的である。
とができ、通常、吸尽染色法に適用するのが望ましいが
、コールドパットバッチ法又はパッドスチーム法などに
適用しても効果的である。
本発明の染料混合物を用いてセルロース含有繊維を吸尽
染色するには、例えば、重炭酸ソーダ、炭酸ソーダ、炭
酸リチウム、苛性ソーダ等のアルカリ、および、例えば
、芒硝、食塩等の無機塩の存在下、染色することができ
る。この際のアルカリの使用量は通常、染色浴／Ａ’当
シ１１０−ざ０２である。そして、染色温度は通常、亭
ｏ −ｇ ｏ℃、好ましくは５０〜６０℃である。
染色するには、例えば、重炭酸ソーダ、炭酸ソーダ、炭
酸リチウム、苛性ソーダ等のアルカリ、および、例えば
、芒硝、食塩等の無機塩の存在下、染色することができ
る。この際のアルカリの使用量は通常、染色浴／Ａ’当
シ１１０−ざ０２である。そして、染色温度は通常、亭
ｏ −ｇ ｏ℃、好ましくは５０〜６０℃である。
次に１本発明を実施例によシ更に詳細に説明するが、本
発明はその要旨を超えない限シ実施例の記述に限定され
るも″のではない。
発明はその要旨を超えない限シ実施例の記述に限定され
るも″のではない。
実施例１
遊離酸の形で下記構造式〔ａ〕
で示されるネービーブルー色の反応染料０．７２と遊離
酸の形で下記構造式〔ｂ〕 ・・・・・（ｂ） で示されるオレンジ色の反応染料０．Ｊｔとを混合した
黒色用染料混合物を水、２００ ｍｌに溶解し、これに
芒硝ｉｏｔを加え溶解し調製した染浴（芒硝濃度ｓ ｏ
ｆ／１３ ）に、シルケット綿メリヤスｉｏｙを浸漬
し、３０分を要してｇｏ′ｃまで昇温し、次いで、炭酸
ソーダ３ｆを添加し同温度で１時間吸尽染色を行なった
。
酸の形で下記構造式〔ｂ〕 ・・・・・（ｂ） で示されるオレンジ色の反応染料０．Ｊｔとを混合した
黒色用染料混合物を水、２００ ｍｌに溶解し、これに
芒硝ｉｏｔを加え溶解し調製した染浴（芒硝濃度ｓ ｏ
ｆ／１３ ）に、シルケット綿メリヤスｉｏｙを浸漬
し、３０分を要してｇｏ′ｃまで昇温し、次いで、炭酸
ソーダ３ｆを添加し同温度で１時間吸尽染色を行なった
。
染色後、染布を常法によシ、水洗、ソーピング、乾燥を
行ない黒色染布を得た。
行ない黒色染布を得た。
この黒色染布につき、下記の方法にょシ演色性試験を実
施した。
施した。
結果を表−７に示す。
く演色性試験〉
黒色染布を写真撮影用ランプ（机下電器製、品番ＰＲ８
！０ＯＷＳ ）照射下で見た場合の色相と黒色布を晴天
時の北窓光下（自然光〕で見た場合の色相とを比較し、
その色相差を下記基準にて肉眼で判定した。
！０ＯＷＳ ）照射下で見た場合の色相と黒色布を晴天
時の北窓光下（自然光〕で見た場合の色相とを比較し、
その色相差を下記基準にて肉眼で判定した。
◎・・・・・色相差が殆んど認められない○・・・・・
色相差が少し認められる ×・・・・・色相差がやや大きい Ｘ・・・・・色相差がかなシ大きい 比較例１〜コ 実施例１で用いたネービーブルー色の反応染料［ａ）の
代シに下記〔ａ′〕または〔ａつで示される反応染料ま
たはその塩を用いる以外は実施例１と同様に染色を行な
ｈ黒色染布を得た。この染布につき実施例１と同様に演
色性試験を行なった。結果を表−７に示す。
色相差が少し認められる ×・・・・・色相差がやや大きい Ｘ・・・・・色相差がかなシ大きい 比較例１〜コ 実施例１で用いたネービーブルー色の反応染料［ａ）の
代シに下記〔ａ′〕または〔ａつで示される反応染料ま
たはその塩を用いる以外は実施例１と同様に染色を行な
ｈ黒色染布を得た。この染布につき実施例１と同様に演
色性試験を行なった。結果を表−７に示す。
ＨＯ３Ｓ ＳＯ，Ｈ
実施例、２〜６
表−７に示されるネービーブルー色染料およびオレンジ
色染料を用い、更に要すれば赤色反応染料を加え実施例
１と同様に木綿布の染色を行なって黒色染色物を得、次
いでこの黒色布の演色性試験を行なった。結果を表−）
に示す。
色染料を用い、更に要すれば赤色反応染料を加え実施例
１と同様に木綿布の染色を行なって黒色染色物を得、次
いでこの黒色布の演色性試験を行なった。結果を表−）
に示す。
なお、表−７に示される染料は遊離酸の形で下式で示さ
れる染料である。
れる染料である。
Ｃａ〕、［ａつ、 （ａ“〕：前出
Ｃｂ−／）
〔トコ〕
〔Ｃ〕
実施例７
実施例１のオレンジ色の反応染料〔ｂ〕の代シに遊離酸
の形で表−λの構造式で示されるオレンジ色の各反応染
料を用い、その外は実施例１と全く同様な染色を実施し
黒色染布を得、各染布について同様の演色性試験を実施
したところ、各々の判定結果は全て「◎」と優れたもの
であった。
の形で表−λの構造式で示されるオレンジ色の各反応染
料を用い、その外は実施例１と全く同様な染色を実施し
黒色染布を得、各染布について同様の演色性試験を実施
したところ、各々の判定結果は全て「◎」と優れたもの
であった。
表−２
実施例ｔ
ネービーブルー色の反応染料（ａ、ｉｏ、／ｒ ｙと（
ａ’：］ ０．！； ｊ−ｆ及びオレンジ色の反応染料
〔トコ〕０．３２とｆ：使用した以外は実施例１と全く
同様な染色を実施し、黒色染布を得た。
ａ’：］ ０．！； ｊ−ｆ及びオレンジ色の反応染料
〔トコ〕０．３２とｆ：使用した以外は実施例１と全く
同様な染色を実施し、黒色染布を得た。
実施例１と同様の演色性試験を実施したところ判定結果
は「Ｏ〜◎」と優れたものであった。
は「Ｏ〜◎」と優れたものであった。
本発明は特定のネービーブルー色の反応染料と特定のオ
レンジ色の反応染料とを配合した黒色用染料混合物であ
るが、本発明の染料混合物を用いてセルロース繊維又は
含窒素繊維を黒色に染色した場合には、各種光源下にお
いても色相に差がない優れた染色物を得ることができる
。
レンジ色の反応染料とを配合した黒色用染料混合物であ
るが、本発明の染料混合物を用いてセルロース繊維又は
含窒素繊維を黒色に染色した場合には、各種光源下にお
いても色相に差がない優れた染色物を得ることができる
。
出 願 人 三菱化成株式会社
代 理 人 弁理士 良否用 −（ほか１名）
Claims (1)
- （１）少なくともネービーブルー色の反応染料とオレン
ジ色の反応染料とを配合してなる黒色用反応染料混合物
において、ネービーブルー成分として、遊離酸の形で下
記一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・〔Ａ〕 （式中、Ｘは−ＣＨ＝ＣＨ＿２基又は−Ｃ＿２Ｈ＿４Ｏ
ＳＯ＿３Ｈ基を表わす）で示される染料を用い、且つ、
オレンジ成分として、ネービーブルー成分に対して０．
１〜４重量倍の遊離酸の形で下記一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼〔Ｂ〕 〔式中、Ｄは▲数式、化学式、表等があります▼基又は
▲数式、化学式、表等があります▼基を 表わし、（ここで、Ｚは−ＯＨ基、−ＣＨ＝ＣＨ＿２基
又は−Ｃ＿２Ｈ＿４ＯＳＯ＿３Ｈ基を表わす）、Ｒは水
素原子又はメチル基を表わし、Ｙは▲数式、化学式、表
等があります▼基又は ▲数式、化学式、表等があります▼基を表わす〕で示さ
れる染料を用い ることを特徴とする黒色用反応染料混合物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7071888 | 1988-03-24 | ||
| JP63-70718 | 1988-03-24 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01315469A true JPH01315469A (ja) | 1989-12-20 |
| JP2631006B2 JP2631006B2 (ja) | 1997-07-16 |
Family
ID=13439625
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1931989A Expired - Fee Related JP2631006B2 (ja) | 1988-03-24 | 1989-01-27 | 黒色用反応染料混合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2631006B2 (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0273870A (ja) * | 1988-09-08 | 1990-03-13 | Mitsubishi Kasei Corp | 水溶性染料混合物 |
| EP0668328A3 (ja) * | 1994-02-19 | 1995-09-20 | Hoechst Ag | |
| EP0827987A3 (de) * | 1996-09-05 | 1998-09-09 | DyStar Textilfarben GmbH & Co. Deutschland KG | Farbstoffmischungen von faserreaktiven Azofarbstoffen und ihre Verwendung zum Färben von hydroxy- und/oder carbonamidgruppenhaltigem Fasermaterial |
| US5931974A (en) * | 1998-07-28 | 1999-08-03 | Dystar Textilfarben Gmbh & Co. | Deep black dye mixtures of fiber-reactive azo dyes and use thereof for dyeing hydroxy- and/or carboxamido-containing fiber material |
| US6015439A (en) * | 1999-02-16 | 2000-01-18 | Dystar Textilefarben Gmbh & Co. | Deep black dye mixtures of fiber-reactive azo dyes and a process for dyeing hydroxy and/or carboxamido containing fibers |
| WO2008156097A1 (ja) | 2007-06-21 | 2008-12-24 | Koike Sanso Kogyo Co., Ltd. | プラズマ切断方法 |
| CN102321391A (zh) * | 2011-09-07 | 2012-01-18 | 上海雅运纺织化工股份有限公司 | 三原色活性染料组合物及其在纤维上的染色应用 |
| CN105273439A (zh) * | 2015-11-04 | 2016-01-27 | 山东黄河三角洲纺织科技研究院有限公司 | 一种高纯度印花用活性黑染料 |
| CN107345082A (zh) * | 2016-05-05 | 2017-11-14 | 中山上如化工有限公司 | 一种具有水洗怀旧功能的活性染料组合物 |
| CN109651841A (zh) * | 2019-01-14 | 2019-04-19 | 浙江劲光实业股份有限公司 | 一种复合活性黑染料的制备方法 |
-
1989
- 1989-01-27 JP JP1931989A patent/JP2631006B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPH0273870A (ja) * | 1988-09-08 | 1990-03-13 | Mitsubishi Kasei Corp | 水溶性染料混合物 |
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| EP0976794A1 (de) * | 1994-02-19 | 2000-02-02 | DyStar Textilfarben GmbH & Co. Deutschland KG | Reaktivfarbstoffmischungen und deren Verwendung zum Färben und Bedrucken von hydroxy- und/oder carbonamidgruppenhaltigen Fasermaterialien |
| EP0827987A3 (de) * | 1996-09-05 | 1998-09-09 | DyStar Textilfarben GmbH & Co. Deutschland KG | Farbstoffmischungen von faserreaktiven Azofarbstoffen und ihre Verwendung zum Färben von hydroxy- und/oder carbonamidgruppenhaltigem Fasermaterial |
| US5931974A (en) * | 1998-07-28 | 1999-08-03 | Dystar Textilfarben Gmbh & Co. | Deep black dye mixtures of fiber-reactive azo dyes and use thereof for dyeing hydroxy- and/or carboxamido-containing fiber material |
| EP0976793A1 (en) * | 1998-07-28 | 2000-02-02 | DyStar Textilfarben GmbH & Co. Deutschland KG | Deep black dye mixture of fiber-reactive azo dyes and use thereof for dyeing hydroxy-and/or carboxamido-containing fiber material |
| US6015439A (en) * | 1999-02-16 | 2000-01-18 | Dystar Textilefarben Gmbh & Co. | Deep black dye mixtures of fiber-reactive azo dyes and a process for dyeing hydroxy and/or carboxamido containing fibers |
| WO2008156097A1 (ja) | 2007-06-21 | 2008-12-24 | Koike Sanso Kogyo Co., Ltd. | プラズマ切断方法 |
| CN102321391A (zh) * | 2011-09-07 | 2012-01-18 | 上海雅运纺织化工股份有限公司 | 三原色活性染料组合物及其在纤维上的染色应用 |
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|---|---|
| JP2631006B2 (ja) | 1997-07-16 |
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