JPH01320233A - ガラスプレス成形用型 - Google Patents
ガラスプレス成形用型Info
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- JPH01320233A JPH01320233A JP15297088A JP15297088A JPH01320233A JP H01320233 A JPH01320233 A JP H01320233A JP 15297088 A JP15297088 A JP 15297088A JP 15297088 A JP15297088 A JP 15297088A JP H01320233 A JPH01320233 A JP H01320233A
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Landscapes
- Surface Treatment Of Glass (AREA)
- Physical Vapour Deposition (AREA)
- Re-Forming, After-Treatment, Cutting And Transporting Of Glass Products (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、ガラスプレス成形用型に関し、特にプレス成
形後に研磨等の後加工を必要としない高精度のガラスプ
レス成形品を得るための成形型に関する。
形後に研磨等の後加工を必要としない高精度のガラスプ
レス成形品を得るための成形型に関する。
[従来技術1
ガラスプレス成形品を得るための成形型として、被成形
ガラスのプレス温度よりもガラス転移温度の高いガラス
を基盤材料とする成形型が知られており、このようなガ
ラス製の成形型として、特開昭62−226825号公
報には、成形型への被成形ガラスの融着を防止するため
に、ガラス基盤上に例えば炭素膜からなる融肴防辻層を
設けたものが知られている。
ガラスのプレス温度よりもガラス転移温度の高いガラス
を基盤材料とする成形型が知られており、このようなガ
ラス製の成形型として、特開昭62−226825号公
報には、成形型への被成形ガラスの融着を防止するため
に、ガラス基盤上に例えば炭素膜からなる融肴防辻層を
設けたものが知られている。
[発明が解決しようとする課題]
上記の特開昭62−226825号公報に記載のガラス
製の成形型において、@老防止層である炭素膜は真空蒸
着法、スパッタリング法、イオンブレーティング法等に
よりガラス基盤上にコーティングされているが、本発明
者らの研究の結果、ガラス基盤上に炭素層をコーティン
グした場合は、基盤に対する炭素膜の付着力が乏しく、
炭素膜が経時とともに刺部し、下記のような問題点が生
じることが明らかとなった。
製の成形型において、@老防止層である炭素膜は真空蒸
着法、スパッタリング法、イオンブレーティング法等に
よりガラス基盤上にコーティングされているが、本発明
者らの研究の結果、ガラス基盤上に炭素層をコーティン
グした場合は、基盤に対する炭素膜の付着力が乏しく、
炭素膜が経時とともに刺部し、下記のような問題点が生
じることが明らかとなった。
(2) 炭素膜の融着防止層としての機能を長期間に亘
って発揮することができず、成形型の寿命が短い。
って発揮することができず、成形型の寿命が短い。
(へ) 成形型の型面に著しい肌荒れを生じ、形状精度
も損われるので、高面精度を有し、光学的にも欠陥のな
い所望のガラスプレス成形品を得ることができない。
も損われるので、高面精度を有し、光学的にも欠陥のな
い所望のガラスプレス成形品を得ることができない。
従って本発明の課題は、基盤に対する炭素膜の付着力を
向上させて炭素膜の剥離を防止することにより、前記の
問題点(2)及び(ハ)を解消したガラスプレス成形用
型を提供することにある。
向上させて炭素膜の剥離を防止することにより、前記の
問題点(2)及び(ハ)を解消したガラスプレス成形用
型を提供することにある。
[課題を解決するための手段]
本発明は、上述の課題を解決するためになされたもので
あり、本発明のガラスプレス成形用型は、二酸化ケイ素
を主要成分とし、かつ製造されるべきガラスプレス成形
品の形状に対応する面形状を有でるガラス基盤と、該ガ
ラス基盤の前記面形状部分の上に少なくとも設けられた
炭化ケイ素及び/又は窒化ケイ素膜からなる中間層と、
該中間層の上に設けられた炭素膜からなる最上層とを含
むことを特徴とづる。
あり、本発明のガラスプレス成形用型は、二酸化ケイ素
を主要成分とし、かつ製造されるべきガラスプレス成形
品の形状に対応する面形状を有でるガラス基盤と、該ガ
ラス基盤の前記面形状部分の上に少なくとも設けられた
炭化ケイ素及び/又は窒化ケイ素膜からなる中間層と、
該中間層の上に設けられた炭素膜からなる最上層とを含
むことを特徴とづる。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明のガラスプレス成形用型は、基盤としてガラス基
盤を用いるものであり、該ガラス基盤は、■:二酸化ケ
イ素を主要成分とし、■:製造されるべきガラスプレス
成形品の形状に対応する面形状を有づるものである。
盤を用いるものであり、該ガラス基盤は、■:二酸化ケ
イ素を主要成分とし、■:製造されるべきガラスプレス
成形品の形状に対応する面形状を有づるものである。
先ず■の条件を満足するガラスの例としては、石英ガラ
ス又は47〜68重量%の二酸化ケイ素を第1成分とし
、更に6〜23重量%の酸化アルミニウムを第2成分と
して含むガラスが挙げられる。後者の二酸化ケイ素と酸
化アルミニウムとを必須成分として含むガラスは、必要
に応じて19重量%以下の酸化亜鉛、18重量%以下の
酸化マグネシウム及び13重量%以下の酸化ホウ素のう
ちの少なくとも1種を含有することができ、さらに酸化
カルシウム、酸化ストロンチウム、酸化バリウム、酸化
鉛、アルカリ金属酸化物、フッ素などの成分を少量含有
することができる。
ス又は47〜68重量%の二酸化ケイ素を第1成分とし
、更に6〜23重量%の酸化アルミニウムを第2成分と
して含むガラスが挙げられる。後者の二酸化ケイ素と酸
化アルミニウムとを必須成分として含むガラスは、必要
に応じて19重量%以下の酸化亜鉛、18重量%以下の
酸化マグネシウム及び13重量%以下の酸化ホウ素のう
ちの少なくとも1種を含有することができ、さらに酸化
カルシウム、酸化ストロンチウム、酸化バリウム、酸化
鉛、アルカリ金属酸化物、フッ素などの成分を少量含有
することができる。
上述の石英ガラスのガラス転移温度は約1200℃、熱
膨張係数は5X10’/’Cであり、一方、上述の二酸
化ケイ素と酸化アルミニウムとを必須成分とするガラス
のガラス転移温度は600〜800℃、熱膨張係数は3
0X10’〜60X10’/”Cであって、両ガラスと
もにガラス転移温度が高く、熱膨張係数が小さいので、
ガラスプレス成形用型の基盤材料として好適である。
膨張係数は5X10’/’Cであり、一方、上述の二酸
化ケイ素と酸化アルミニウムとを必須成分とするガラス
のガラス転移温度は600〜800℃、熱膨張係数は3
0X10’〜60X10’/”Cであって、両ガラスと
もにガラス転移温度が高く、熱膨張係数が小さいので、
ガラスプレス成形用型の基盤材料として好適である。
次に■の条件を満足するガラス基盤は、基盤材料である
ガラスを冷間加工することにより、製造されるべきガラ
スプレス成形品の形状に対応する面形状に仕上げること
により形成することができるが、上述の二酸化ケイ素と
酸化アルミニウムとを必須成分として含むガラスの場合
は、熱軟化したこのガラスを所定形状を有する型に入れ
てプレス成形することにより形成するのが好ましい。そ
の理由は、この方法によれば、高精度の加工を必要とす
る型はマスター型だけとなり、このマスター型を用いて
、所定形状を有する多数の基盤を容易に安価に製作でき
るからである。なお、基盤の全体を上述のガラスのプレ
ス成形により形成する必要はなく、型の成形面に対応す
る形状の部分のみを作製し、これを他の基盤部分(ガラ
ス製でも良く、ガラス以外の他の材料で構成されても良
い)と接合することによりガラス基盤を得ても良い。
ガラスを冷間加工することにより、製造されるべきガラ
スプレス成形品の形状に対応する面形状に仕上げること
により形成することができるが、上述の二酸化ケイ素と
酸化アルミニウムとを必須成分として含むガラスの場合
は、熱軟化したこのガラスを所定形状を有する型に入れ
てプレス成形することにより形成するのが好ましい。そ
の理由は、この方法によれば、高精度の加工を必要とす
る型はマスター型だけとなり、このマスター型を用いて
、所定形状を有する多数の基盤を容易に安価に製作でき
るからである。なお、基盤の全体を上述のガラスのプレ
ス成形により形成する必要はなく、型の成形面に対応す
る形状の部分のみを作製し、これを他の基盤部分(ガラ
ス製でも良く、ガラス以外の他の材料で構成されても良
い)と接合することによりガラス基盤を得ても良い。
本発明のガラスプレス成形用型は、ガラス基盤の前記面
形状部分の上に少なくとも炭化ケイ素及び/又は窒化ケ
イ素膜からなる中間層を設けたものである。ガラス基盤
上に設けられた炭化ケイ素及び/又は窒化ケイ素膜を中
間層と呼ぶのは、後述の如く、その上に、被成形ガラス
の融着防止のための、炭素膜からなる最上層が設けられ
るからである。本発明者らの検討によれば、この中間層
は、前記のガラス基盤と最上層との密着性を向上させて
最上層の剥離を防止し、その結果、り最上層が融着防止
層としての機能を長期間に亘って発揮でき、成形型の寿
命を長くすることができ、経済的である、 (へ)成形型の型面の最大面粗さが低く押えられ、かつ
形状精度が高く保たれるので、高面精度を有し、光学的
にも欠陥のない所望のガラスプレス成形品を得ることか
できる 等の技術的効果が得られることが明らかとなった。
形状部分の上に少なくとも炭化ケイ素及び/又は窒化ケ
イ素膜からなる中間層を設けたものである。ガラス基盤
上に設けられた炭化ケイ素及び/又は窒化ケイ素膜を中
間層と呼ぶのは、後述の如く、その上に、被成形ガラス
の融着防止のための、炭素膜からなる最上層が設けられ
るからである。本発明者らの検討によれば、この中間層
は、前記のガラス基盤と最上層との密着性を向上させて
最上層の剥離を防止し、その結果、り最上層が融着防止
層としての機能を長期間に亘って発揮でき、成形型の寿
命を長くすることができ、経済的である、 (へ)成形型の型面の最大面粗さが低く押えられ、かつ
形状精度が高く保たれるので、高面精度を有し、光学的
にも欠陥のない所望のガラスプレス成形品を得ることか
できる 等の技術的効果が得られることが明らかとなった。
この中間層は厚さが通常1μm以下であるのが好ましい
。
。
炭化ケイ素及び/又は窒化ケイ素膜からなるこの中間層
はスパッタリング法、イオンブレーティング法、プラズ
マCVD法、真空蒸着法などの成膜手段により形成され
る。
はスパッタリング法、イオンブレーティング法、プラズ
マCVD法、真空蒸着法などの成膜手段により形成され
る。
炭化ケイ素膜からなる中間層をスパッタリング法で形成
する場合には、基盤温度250〜600°C,RFパワ
ー密度3〜15W/ci、スパッタリング時真空度5X
10’〜5 x 10−1torrの範囲で下記の組み
合せのスパッタターゲットとスパッタガスを用いてスパ
ッタリングを行なうのが好ましい。
する場合には、基盤温度250〜600°C,RFパワ
ー密度3〜15W/ci、スパッタリング時真空度5X
10’〜5 x 10−1torrの範囲で下記の組み
合せのスパッタターゲットとスパッタガスを用いてスパ
ッタリングを行なうのが好ましい。
ターゲット ガス
組み合せ■ SiCAr又は(Ar+82)■(SiC
+C)Ar又は(Ar+)−12)■ S i
(CH4+ A r )また窒化ケイ素膜からなる
中間層をスパッタリング法で形成するには、基盤温度2
50〜600℃、RFパワー密度3〜15W/cat、
スパッタリング時真空度5 x 10’ 〜5 x 1
0−’torrの範囲で下記の組み合せのスパッタター
ゲットとスパッタガスを用いてスパッタリングするのが
好ましい。
+C)Ar又は(Ar+)−12)■ S i
(CH4+ A r )また窒化ケイ素膜からなる
中間層をスパッタリング法で形成するには、基盤温度2
50〜600℃、RFパワー密度3〜15W/cat、
スパッタリング時真空度5 x 10’ 〜5 x 1
0−’torrの範囲で下記の組み合せのスパッタター
ゲットとスパッタガスを用いてスパッタリングするのが
好ましい。
ターゲット ガス
組み合せ■ 5i3Na Ar又は(Ar+N2)■
3i N2又は(Ar+N2 )炭化ケイ素
膜からなる中間層をイオンブレーティング法で形成する
場合には、3iインゴツトを電子ビームなどで溶解蒸発
させたのち、CH4ガス等の炭化水素ガス又は該炭化水
素ガスとArガスとの混合ガスからなり、真空度が10
−2torr程度のグロー放電させた雰囲気を通して活
性化させて、250〜600℃に加熱された基盤上に炭
化ケイ素膜をMIWAさせるのが好ましい。なお、前記
グロー放電の代りに、高周波などにより、ガスと蒸発金
属をイオン化しても良い。
3i N2又は(Ar+N2 )炭化ケイ素
膜からなる中間層をイオンブレーティング法で形成する
場合には、3iインゴツトを電子ビームなどで溶解蒸発
させたのち、CH4ガス等の炭化水素ガス又は該炭化水
素ガスとArガスとの混合ガスからなり、真空度が10
−2torr程度のグロー放電させた雰囲気を通して活
性化させて、250〜600℃に加熱された基盤上に炭
化ケイ素膜をMIWAさせるのが好ましい。なお、前記
グロー放電の代りに、高周波などにより、ガスと蒸発金
属をイオン化しても良い。
窒化ケイ素膜からなる中間層をイオンブレーティング法
で形成するには、Siインゴットを電子ビームなどで溶
解蒸発させたのち、N2ガス又はN2ガスとArガスと
の混合ガスからなり、真空度がi o ’torr程度
のグロー放電させた雰囲気を通して活性化させて、25
0〜600℃に加熱された基盤上に窒化ケイ素膜を坩積
させるのが好ましい。なお、前記グロー放電の代りに、
高周波などにより、ガスと蒸発金属をイオン化しても良
い。
で形成するには、Siインゴットを電子ビームなどで溶
解蒸発させたのち、N2ガス又はN2ガスとArガスと
の混合ガスからなり、真空度がi o ’torr程度
のグロー放電させた雰囲気を通して活性化させて、25
0〜600℃に加熱された基盤上に窒化ケイ素膜を坩積
させるのが好ましい。なお、前記グロー放電の代りに、
高周波などにより、ガスと蒸発金属をイオン化しても良
い。
炭化ケイ素膜からなる中間層をプラズマCVD法で形成
する場合には、DCプラズマCVD、RFプラズマCV
D、マイクロ波プラズマCVD等の方法が有効である。
する場合には、DCプラズマCVD、RFプラズマCV
D、マイクロ波プラズマCVD等の方法が有効である。
原料ガスとして四塩化ケイ素、プロパン、水素を用いて
、基盤温度700〜900℃、圧力0 、1〜300
torrの範囲で基盤上に炭化ケイ素膜を付着させるの
が好ましい。
、基盤温度700〜900℃、圧力0 、1〜300
torrの範囲で基盤上に炭化ケイ素膜を付着させるの
が好ましい。
窒化ケイ素膜からなる中間層をプラズマCVD法で形成
するには、同様にDCプラズマCVO。
するには、同様にDCプラズマCVO。
RFプラズマCVD、マイクロ波プラズマCVD等の方
法が有効であり、原料ガスとして四塩化ケイ素、アンモ
ニア、水素を用いて、基盤温度700〜900℃、圧力
が0.1〜10torrの範囲で基盤上に窒化ケイ素膜
を付着させるのが好ましい。
法が有効であり、原料ガスとして四塩化ケイ素、アンモ
ニア、水素を用いて、基盤温度700〜900℃、圧力
が0.1〜10torrの範囲で基盤上に窒化ケイ素膜
を付着させるのが好ましい。
炭化ケイ素膜からなる中間層を真空蒸着法で形成する場
合には、10−4torr程度に真空排気されたチャン
バー内で回転している炭化ケイ素焼結体の外周面に接線
方向からCO2レーザ−ビームを104W/cd程度の
パワー密度で照射して、炭化ケイ素を蒸発させて対向し
た基盤に付着させるのが好ましい。なお、基盤温度は2
50〜600℃である。また、ルツボ内に炭化ケイ素焼
結体のタブレットを入れて電子ビームにより蒸発させて
、250〜600℃に加熱された基盤に付着させること
もできる。
合には、10−4torr程度に真空排気されたチャン
バー内で回転している炭化ケイ素焼結体の外周面に接線
方向からCO2レーザ−ビームを104W/cd程度の
パワー密度で照射して、炭化ケイ素を蒸発させて対向し
た基盤に付着させるのが好ましい。なお、基盤温度は2
50〜600℃である。また、ルツボ内に炭化ケイ素焼
結体のタブレットを入れて電子ビームにより蒸発させて
、250〜600℃に加熱された基盤に付着させること
もできる。
窒化ケイ素膜からなる中間層を真空蒸着法で形成する場
合には、10−4torr程度に真空排気されたチャン
バー内で回転している窒化ケイ素焼結体の外周面に接線
方向からCO2レーザ−ビームを10’W/cm程度の
パワー密度で照射して、窒化ケイ素を蒸発させて対向し
た基盤に付着させるのが好ましい。なお基盤温度は25
0〜600℃である。また、ルツボ内に窒化ケイ素焼結
体のタブレットを入れて電子ビームにより蒸発させて2
50〜600℃に加熱された基盤に付着させることもで
きる。
合には、10−4torr程度に真空排気されたチャン
バー内で回転している窒化ケイ素焼結体の外周面に接線
方向からCO2レーザ−ビームを10’W/cm程度の
パワー密度で照射して、窒化ケイ素を蒸発させて対向し
た基盤に付着させるのが好ましい。なお基盤温度は25
0〜600℃である。また、ルツボ内に窒化ケイ素焼結
体のタブレットを入れて電子ビームにより蒸発させて2
50〜600℃に加熱された基盤に付着させることもで
きる。
なお炭化ケイ素と窒化ケイ素との混合物によって中間層
を形成しても良い。また中間層の一部を炭化ケイ素膜と
し、残りを窒化ケイ素膜とすることもできる。
を形成しても良い。また中間層の一部を炭化ケイ素膜と
し、残りを窒化ケイ素膜とすることもできる。
本発明のガラスプレス成形用型は、上述の中間層の上に
、被成形ガラスの融着防止層としての炭素膜からなる最
上層が設けられている。この最上層は厚さが1μm以下
であるのが好ましい。
、被成形ガラスの融着防止層としての炭素膜からなる最
上層が設けられている。この最上層は厚さが1μm以下
であるのが好ましい。
最上層を構成する炭素膜はスパッタリング法、プラズマ
CVD法、CVD法、真空蒸着法、イオンブレーティン
グ法等の手段により成膜される。
CVD法、CVD法、真空蒸着法、イオンブレーティン
グ法等の手段により成膜される。
炭素膜をスパッタリング法により形成する場合には、基
盤温度250〜600℃、RFパワー密度5〜15W/
cIi、スパッタリング時真空度5×10〜5 X 1
0−1torrの範囲でスパッタガスとしてArの如き
不活性ガスを、スパッタターゲットとしてグラファイト
を用いてスパッタリングするのが好ましい。
盤温度250〜600℃、RFパワー密度5〜15W/
cIi、スパッタリング時真空度5×10〜5 X 1
0−1torrの範囲でスパッタガスとしてArの如き
不活性ガスを、スパッタターゲットとしてグラファイト
を用いてスパッタリングするのが好ましい。
炭素膜をマイクロ波プラズマCVD法により形成する場
合には、基盤温度650〜i ooo℃、マイクロ波電
力200W〜IKW、ガス圧力10−2〜60Q to
rrの条着工に、原料ガスとしてメタンガスと水素ガス
を用いて成膜するのが好ましい。
合には、基盤温度650〜i ooo℃、マイクロ波電
力200W〜IKW、ガス圧力10−2〜60Q to
rrの条着工に、原料ガスとしてメタンガスと水素ガス
を用いて成膜するのが好ましい。
炭素膜を真空蒸着法により形成する場合には、真空中で
炭素棒をアーク放電させて蒸発させ、蒸着するのが好ま
しい。
炭素棒をアーク放電させて蒸発させ、蒸着するのが好ま
しい。
炭素膜をイオンブレーティング法により形成する場合に
は、ベンゼンガスをイオン化するのが好ましい。
は、ベンゼンガスをイオン化するのが好ましい。
ガラスプレス成形用型は、上型および下型並びにこれら
上、下型を滑動するように収納する案内型により基本的
に構成されるが、ガラス基盤、中間層および最上層によ
って構成すべきものは上型と下型であり、案内型は炭化
ケイ素焼結体等の通常の材料からなるものを用いても良
い。また、上型および下型の全体を三層構造とする必要
はなく、ガラス成形面のみを三層構造とすることもでき
る。
上、下型を滑動するように収納する案内型により基本的
に構成されるが、ガラス基盤、中間層および最上層によ
って構成すべきものは上型と下型であり、案内型は炭化
ケイ素焼結体等の通常の材料からなるものを用いても良
い。また、上型および下型の全体を三層構造とする必要
はなく、ガラス成形面のみを三層構造とすることもでき
る。
また上型、下型のいずれか一方の中間層を炭化ケイ素膜
とし、他方の中間層を窒化ケイ素膜とすることもできる
。
とし、他方の中間層を窒化ケイ素膜とすることもできる
。
[作用〕
本発明のガラスプレス成形用型はガラス基盤と、炭素膜
からなる最上層との間に、炭化ケイ素又は窒化ケイ素膜
からなる中間層を介在させたものであり、該中間層はガ
ラス基盤にも炭素膜からなる最上層にも親和性を有する
ので、ガラス基盤と炭素膜からなる最上層との密着性が
著しく向上する。
からなる最上層との間に、炭化ケイ素又は窒化ケイ素膜
からなる中間層を介在させたものであり、該中間層はガ
ラス基盤にも炭素膜からなる最上層にも親和性を有する
ので、ガラス基盤と炭素膜からなる最上層との密着性が
著しく向上する。
[実施例]
以下、本発明の詳細な説明する。
実施例1
本発明の成形型を含むガラスプレス成形装置の一例を第
2図に示す。第2図において、成形型は上型1、下型2
及び案内型3で構成され、上型1及び下型2は案内型3
内に滑動するように収納されており、この上型1と下型
2との間に、成形されるべきガラス塊4がセットされる
。
2図に示す。第2図において、成形型は上型1、下型2
及び案内型3で構成され、上型1及び下型2は案内型3
内に滑動するように収納されており、この上型1と下型
2との間に、成形されるべきガラス塊4がセットされる
。
上型1および下型2は第1図に示すように、ガラス基盤
5の、製造されるべきガラスプレス成形品の形状に対応
する面形状部分の上に炭化ケイ素膜からなる中筒層6が
設けられ、この中間層6の上に、被成形ガラスの融着防
止層としての炭素膜からなる最上層7が設けられている
。ここに上記ガラス基盤5としては、原料組成が重量%
で5iO257,01AI20316.0、ZnO6,
0,MQO9,0,82037,0゜Na2O1,01
cao 1.0.BaO2,0、pbo i、o、
K2O1,oからなる、外径14.w、高さ約7umの
ガラス(転移温度690℃、熱膨張係数38x10−7
/’C)を精密加工して光学鏡面に仕上げたものを使用
した。またこの基盤5上の炭化ケイ素膜からなる中間層
6は下記条件でのスパッタリング法により形成され、そ
の膜厚は1000人であった。
5の、製造されるべきガラスプレス成形品の形状に対応
する面形状部分の上に炭化ケイ素膜からなる中筒層6が
設けられ、この中間層6の上に、被成形ガラスの融着防
止層としての炭素膜からなる最上層7が設けられている
。ここに上記ガラス基盤5としては、原料組成が重量%
で5iO257,01AI20316.0、ZnO6,
0,MQO9,0,82037,0゜Na2O1,01
cao 1.0.BaO2,0、pbo i、o、
K2O1,oからなる、外径14.w、高さ約7umの
ガラス(転移温度690℃、熱膨張係数38x10−7
/’C)を精密加工して光学鏡面に仕上げたものを使用
した。またこの基盤5上の炭化ケイ素膜からなる中間層
6は下記条件でのスパッタリング法により形成され、そ
の膜厚は1000人であった。
中間層6形成のためのスパッタリング法条性基!l!湿
度 300℃ RFパワー密度 5W/i 真空度 5 X 10−3torr ターゲツト SiC スパッタガス Ar さらにこの中間層6上の最上層7は下記条件でのスパッ
タリング法により形成され、その膜厚は500人であっ
た。
度 300℃ RFパワー密度 5W/i 真空度 5 X 10−3torr ターゲツト SiC スパッタガス Ar さらにこの中間層6上の最上層7は下記条件でのスパッ
タリング法により形成され、その膜厚は500人であっ
た。
最上層7形成のためのスパッタリング法条件基盤温度
300℃ RFパワー密度 9 W / cji 真空度 5 X 10−3torr ターゲツト C スパッタガス Ar 次に、上記3層構造からなる上型1及び下型2を用い、
また案内型3として炭化ケイ素焼結体をを用いて成形型
を構成し、該成形型を用いてガラスのプレス成形を以下
のように行なった。すなわち、上記成形型内に、被成形
ガラスとして、PbOを多量に含む光学ガラス5F15
<転移温度445℃、熱膨張係数82 X 10”7/
”C1屈折率nd 1.70)のガラス塊4を入れて、
支持棒9の上に支持台10を介して配置し、N2雰囲気
にして、石英管11の外周に巻き付けたヒーター12に
より、成形型と共にガラス塊4を加熱し、押し棒13を
下降させて、520℃で、50?(y/crn2の圧力
で30秒間プレスした。その後圧力を解き、得られたガ
ラスプレス成形品を、上型1および下型2と接触させた
状態のまま上記転移温度まで徐冷し、次いで室温付近ま
で急冷して、ガラスプレス成形品を成形型から取り出し
た。
300℃ RFパワー密度 9 W / cji 真空度 5 X 10−3torr ターゲツト C スパッタガス Ar 次に、上記3層構造からなる上型1及び下型2を用い、
また案内型3として炭化ケイ素焼結体をを用いて成形型
を構成し、該成形型を用いてガラスのプレス成形を以下
のように行なった。すなわち、上記成形型内に、被成形
ガラスとして、PbOを多量に含む光学ガラス5F15
<転移温度445℃、熱膨張係数82 X 10”7/
”C1屈折率nd 1.70)のガラス塊4を入れて、
支持棒9の上に支持台10を介して配置し、N2雰囲気
にして、石英管11の外周に巻き付けたヒーター12に
より、成形型と共にガラス塊4を加熱し、押し棒13を
下降させて、520℃で、50?(y/crn2の圧力
で30秒間プレスした。その後圧力を解き、得られたガ
ラスプレス成形品を、上型1および下型2と接触させた
状態のまま上記転移温度まで徐冷し、次いで室温付近ま
で急冷して、ガラスプレス成形品を成形型から取り出し
た。
このガラスプレス成形品は上、下型の面形状がそのまま
転写され、高面粘度を有するレンズであり、型との融着
がなく、光学的にも欠陥は認められなかった。
転写され、高面粘度を有するレンズであり、型との融着
がなく、光学的にも欠陥は認められなかった。
このような成形操作を続けたところ、500回位から最
上層にわずかに肌荒れが見られるようになったが、10
00回までは使用に耐え得ることが判明した。1000
回成形操作を行なった侵、酸素プラズマアッシング法に
より最上層の炭素膜を除去し、中間層の最表面層を逆ス
パツタリングした後、再び最上層を形成し、以後のプレ
ス成形に供した。
上層にわずかに肌荒れが見られるようになったが、10
00回までは使用に耐え得ることが判明した。1000
回成形操作を行なった侵、酸素プラズマアッシング法に
より最上層の炭素膜を除去し、中間層の最表面層を逆ス
パツタリングした後、再び最上層を形成し、以後のプレ
ス成形に供した。
実施例2
基盤材料として、原料組成が重量%で5io257.0
、Al20312.0.ZnO10゜0、It/100
6.0、CaO10,0,PbO3,0からなるガラ
ス(転移温度730”C1熱膨張係数43x10’/℃
)を用い、このガラスが熱軟化しているときに、これを
所望の面形状を有する型に入れて、不活性ガス(N2)
雰囲気中でプレス温度850℃、プレス圧力!50 K
9 / c虞2で30秒間プレス成形して、上型1およ
び下型2のための基盤5を得た。
、Al20312.0.ZnO10゜0、It/100
6.0、CaO10,0,PbO3,0からなるガラ
ス(転移温度730”C1熱膨張係数43x10’/℃
)を用い、このガラスが熱軟化しているときに、これを
所望の面形状を有する型に入れて、不活性ガス(N2)
雰囲気中でプレス温度850℃、プレス圧力!50 K
9 / c虞2で30秒間プレス成形して、上型1およ
び下型2のための基盤5を得た。
次にこの基盤5上に、500人の炭化ケイ素膜からなる
中間層6を下記条件でのイオンブレーティング法により
成膜した。
中間層6を下記条件でのイオンブレーティング法により
成膜した。
中間層6形成のためのイオンブレーティング法色且
基盤温度 500℃
蒸発金属 3i
真空度 5 X 10−2torr
反応ガス CHa+Ar
電子ビーム 10KV、400〜450mAのパワー
さらに、この中間層6上に、1000人の炭素膜からな
る最上層7を下記条件でのマイクロ波プラズマCVD法
により成膜した。
る最上層7を下記条件でのマイクロ波プラズマCVD法
により成膜した。
最上層7形成のためのマイクロ被プラズマCVD法条件
基盤温度 700℃
原料ガス メタン+水素 100 cc/minメタン
濃度(CH4/CH4+H2) 8mo1% マイクロ波パワー 500W 反応時間 90分間 得られた、基盤5、中間層6及び最上層7からなる上型
1及び下型2を用いて成形型を組み立て、ガラスのプレ
ス成形を実施した結果、3000回のプレス成形におい
ても成形型には変化が認められず、高面積度のガラスプ
レス成形品が得られた。
濃度(CH4/CH4+H2) 8mo1% マイクロ波パワー 500W 反応時間 90分間 得られた、基盤5、中間層6及び最上層7からなる上型
1及び下型2を用いて成形型を組み立て、ガラスのプレ
ス成形を実施した結果、3000回のプレス成形におい
ても成形型には変化が認められず、高面積度のガラスプ
レス成形品が得られた。
実施例3
基盤材料として、石英ガラス(転移温度的1200℃)
を用い、これを冷間加工して、実施例1におけると同一
形状の基盤5を形成した。
を用い、これを冷間加工して、実施例1におけると同一
形状の基盤5を形成した。
次にこの基盤5上に、3000人の窒化ケイ素膜からな
る中間層6を下記条件でのプラズマcvD法により成膜
した。
る中間層6を下記条件でのプラズマcvD法により成膜
した。
中間層6形成のためのプラズマCVD法条件原料ガス
四塩化ケイ素、窒素、水素 反応温度 800℃ 反応時間 20分間 更にこの中間層6上に、3000人の炭素膜からなる最
上層7を下記条件でのマイクロ波プラズマCVD法によ
り成膜した。
四塩化ケイ素、窒素、水素 反応温度 800℃ 反応時間 20分間 更にこの中間層6上に、3000人の炭素膜からなる最
上層7を下記条件でのマイクロ波プラズマCVD法によ
り成膜した。
最上層7形成のためのマイクロ被プラズマCVD法条件
基盤温度 900℃
原料ガス メタン+水素 150CC/Winメタン1
1度(CH4/CH4+H2)i51101% マイクロ波パワー 550W 反応時間 40分間 得られた、基盤5、中間層6及び最上層7からなる」L
型1及び下型2を用いて成形型を組み立て、ガラスのプ
レス成形を実施した結果、実施例2と同様の結果が冑ら
れた。
1度(CH4/CH4+H2)i51101% マイクロ波パワー 550W 反応時間 40分間 得られた、基盤5、中間層6及び最上層7からなる」L
型1及び下型2を用いて成形型を組み立て、ガラスのプ
レス成形を実施した結果、実施例2と同様の結果が冑ら
れた。
実施例4
基盤材料として石英ガラスを用い、実施例1と同様の条
件で中間層を形成し、実施例3と同様の最上層を形成し
た。ガラスのプレス成形を実施した結果、実施例2と同
様の結果が得られた。
件で中間層を形成し、実施例3と同様の最上層を形成し
た。ガラスのプレス成形を実施した結果、実施例2と同
様の結果が得られた。
しR明の効果]
以上述べたように、本発明のガラスプレス成形用型は、
ガラス基盤と、炭素膜からなる最上層との密着性にすぐ
れているので、最上層の剥離が防止され、最上層の被成
形ガラスの@看防止層としての機能を長期間に亘って発
揮させることができ、成形型の寿命を長くすることがで
き経済的である。
ガラス基盤と、炭素膜からなる最上層との密着性にすぐ
れているので、最上層の剥離が防止され、最上層の被成
形ガラスの@看防止層としての機能を長期間に亘って発
揮させることができ、成形型の寿命を長くすることがで
き経済的である。
また成形型の型面の最大面粗さを低く抑え、かつ形状精
度を高く保つことができるので、高面精度を有し、光学
的にも欠陥のないガラスプレス成形品を得ることができ
る。
度を高く保つことができるので、高面精度を有し、光学
的にも欠陥のないガラスプレス成形品を得ることができ
る。
第1図は、本発明のガラスプレス成形用型の部分図、第
2図は、本発明のガラスプレス成形用型を含むガラスプ
レス成形Qllの概略図である。 1・・・上型、2・・・下型、3・・・案内型、4・・
・ガラス塊、5・・・ガラス基盤、6・・・中間層、7
・・・最上層、9・・・支持棒、10・・・支持台、1
1・・・石英管、12・・・ヒーター、13・・・押し
棒、14・・・熱電対。
2図は、本発明のガラスプレス成形用型を含むガラスプ
レス成形Qllの概略図である。 1・・・上型、2・・・下型、3・・・案内型、4・・
・ガラス塊、5・・・ガラス基盤、6・・・中間層、7
・・・最上層、9・・・支持棒、10・・・支持台、1
1・・・石英管、12・・・ヒーター、13・・・押し
棒、14・・・熱電対。
Claims (1)
- 1、二酸化ケイ素を主要成分とし、かつ製造されるべき
ガラスプレス成形品の形状に対応する面形状を有するガ
ラス基盤と、該ガラス基盤の前記面形状部分の上に少な
くとも設けられた炭化ケイ素及び/又は窒化ケイ素膜か
らなる中間層と、該中間層の上に設けられた炭素膜から
なる最上層とを含むことを特徴とするガラスプレス成形
用型。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63152970A JP2616964B2 (ja) | 1988-06-21 | 1988-06-21 | ガラスプレス成形用型 |
| US07/622,288 US5125949A (en) | 1988-06-21 | 1990-12-07 | Mold for producing glass articles |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63152970A JP2616964B2 (ja) | 1988-06-21 | 1988-06-21 | ガラスプレス成形用型 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8306179A Division JP2723497B2 (ja) | 1996-11-18 | 1996-11-18 | ガラス製成形型用基盤の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01320233A true JPH01320233A (ja) | 1989-12-26 |
| JP2616964B2 JP2616964B2 (ja) | 1997-06-04 |
Family
ID=15552127
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63152970A Expired - Lifetime JP2616964B2 (ja) | 1988-06-21 | 1988-06-21 | ガラスプレス成形用型 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2616964B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03126628A (ja) * | 1989-10-13 | 1991-05-29 | Canon Inc | 光学素子の成形方法および光学素子成形用型の製造方法 |
| US7220448B2 (en) | 2003-12-26 | 2007-05-22 | Asia Optical Co., Inc. | Glass molding die and renewing method thereof |
| JP2022107529A (ja) * | 2021-01-08 | 2022-07-21 | Hoya株式会社 | 光学素子成形用ガラス製成形型および光学素子の製造方法 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP7125844B2 (ja) | 2018-01-26 | 2022-08-25 | Hoya株式会社 | ガラス製成形型 |
| JP7066533B2 (ja) * | 2018-06-04 | 2022-05-13 | Hoya株式会社 | ガラスレンズ成形型 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63151628A (ja) * | 1986-12-15 | 1988-06-24 | Canon Inc | 光学素子成形用型 |
-
1988
- 1988-06-21 JP JP63152970A patent/JP2616964B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63151628A (ja) * | 1986-12-15 | 1988-06-24 | Canon Inc | 光学素子成形用型 |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03126628A (ja) * | 1989-10-13 | 1991-05-29 | Canon Inc | 光学素子の成形方法および光学素子成形用型の製造方法 |
| US7220448B2 (en) | 2003-12-26 | 2007-05-22 | Asia Optical Co., Inc. | Glass molding die and renewing method thereof |
| US7591151B2 (en) | 2003-12-26 | 2009-09-22 | Asia Optical Co., Inc. | Glass molding die and renewing method thereof |
| JP2022107529A (ja) * | 2021-01-08 | 2022-07-21 | Hoya株式会社 | 光学素子成形用ガラス製成形型および光学素子の製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2616964B2 (ja) | 1997-06-04 |
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