JPH0141718B2 - - Google Patents

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JPH0141718B2
JPH0141718B2 JP61256390A JP25639086A JPH0141718B2 JP H0141718 B2 JPH0141718 B2 JP H0141718B2 JP 61256390 A JP61256390 A JP 61256390A JP 25639086 A JP25639086 A JP 25639086A JP H0141718 B2 JPH0141718 B2 JP H0141718B2
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JP
Japan
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plating bath
magnetization
recording
magnetic
plating
Prior art date
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Expired
Application number
JP61256390A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS63111195A (ja
Inventor
Yoshinari Tanabe
Tamaki Iida
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shin Etsu Chemical Co Ltd
Original Assignee
Shin Etsu Chemical Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Shin Etsu Chemical Co Ltd filed Critical Shin Etsu Chemical Co Ltd
Priority to JP61256390A priority Critical patent/JPS63111195A/ja
Priority to US07/113,111 priority patent/US4778573A/en
Publication of JPS63111195A publication Critical patent/JPS63111195A/ja
Publication of JPH0141718B2 publication Critical patent/JPH0141718B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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    • G—PHYSICS
    • G11—INFORMATION STORAGE
    • G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
    • G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
    • G11B5/84—Processes or apparatus specially adapted for manufacturing record carriers
    • G11B5/858—Producing a magnetic layer by electro-plating or electroless plating
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D3/00—Electroplating: Baths therefor
    • C25D3/02—Electroplating: Baths therefor from solutions
    • C25D3/56—Electroplating: Baths therefor from solutions of alloys
    • C25D3/562—Electroplating: Baths therefor from solutions of alloys containing more than 50% by weight of iron or nickel or cobalt

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)
  • Thin Magnetic Films (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は固定磁気デイスク、フロツピーデイス
ク等の高密度磁気記録に適する垂直磁化記録媒体
作製用の電解メツキ浴に関するものである。
(従来の技術および発明が解決しようとする問題
点) 近年コンピユーターシステムの発展にともない
磁気デイスク装置の進歩も著しく、記録密度のよ
り一層の高度化に対する要求が高まつている。
このような中で垂直磁気記録媒体は、長手記録
媒体の限界を越える媒体として東北大学、岩崎教
授により提案されているように高密度、高速度の
記録に適するため将来が期待されているものであ
る。
垂直記録方式の磁化モードは基板面に垂直にな
つており、記録波長が短かくなつても、すなわち
高密度記録をしても反磁界はゼロに近づき、高密
度化のために必要であつた媒体の薄膜化を必要と
しない。また垂直記録では反磁界が磁化反転部分
でほとんど作用しないので記録媒体部分(磁区)
では鋭い磁化反転を示し、ビツト当りの残留磁気
モーメントが増加する。このため再生時のS/N
比が改善できる等原理的に高密度記録に適してい
る。このような磁化モードをもつ磁性薄膜は膜面
に対し垂直な磁化容易軸をもつことが必要である
が、このための条件はα−Coの軸を膜面に垂直
配向させることであり、その方法としては真空蒸
着、高周波スパツタリング、メツキ法が提案され
ている。これらの方法のうち、前者の2方法は真
空系内で、後者は開放系で行われる。
磁気特性改善のために垂直配向した磁化膜に
Mi、Mn、Cr等の不純物を添加して飽和磁化を減
少させた膜は、異方性磁界が膜面に対して垂直に
加わつたとき、反磁界が磁化反転部分でほとんど
作用しないため、媒体内部の飽和磁化の強さが大
きくなり、飽和磁化の強さが反磁界より大である
という垂直磁気記録媒体としての必要条件を満た
している。
しかし、真空系内で行われる真空蒸着、高周波
スパツタリング法は不純物としてCrを用いると
き理想的な記録媒体になるとされているが、処理
が複雑で時間がかかるためコスト高となる点が問
題である。これに対し解放系ではまた有効な添加
元素は見出されていない。
(問題点解決のための手段) 本発明者らはかかる問題点を解消すべく、検討
の結果、さきに解放系で迅速に磁性膜が作成でき
る電解メツキ浴を提案した(特開昭61−179891)。
これはCo、Mn、Niイオンを主成分とし、還元
剤、PH緩衝剤、PH調整剤を含む組成であつて、こ
の浴中で非磁性基板をメツキすることにより、一
定組成で高密度媒体として優れた性能をもつ磁性
薄膜が得られたが、さらに垂直配向および飽和磁
化の減少を目ざし、鋭意検討した結果、前記提案
よりも理想に近い特性をもつ磁性薄膜を低コスト
で得られる電解メツキ浴を見出し、本発明に至つ
た。
すなわち本発明は、垂直磁化記録媒体の作製に
好適な電解メツキ浴を提案するもので、その要旨
とするところはCo、Mn、NiおよびReの各イオ
ンを主成分とし、還元剤、PH緩衝剤およびPH調整
剤を含むことを特徴とする電解メツキ浴にある。
本発明の電解メツキ浴は特開昭61−179891の改
良に係るもので、特にRe塩を浴の主成分として
添加することにより、このメツキ浴中で形成され
る基板上の薄膜には、従来得られなかつた磁気特
性が見られる。
Re塩としては過レニウム酸塩(テトラオキソ
レニウム酸塩)が好ましく、添加量としては
0.002〜0.015モル/が好ましい。この範囲を越
えると飽和磁化が小さくなりすぎ、これ以下では
効果を生じない。またCo/Mnの濃度比は4.0〜
10.5の範囲が好ましい。この範囲外ではCoの結晶
軸の配向度が大となり不都合である。
なお、Co/Mnの濃度値を4.0〜10.5の範囲およ
び過レニウム酸アンモニウムを0.002〜0.015モ
ル/の範囲に変化させた場合には、濃度に応じ
還元剤濃度を調節する必要がある。
還元剤としては次亜燐酸ナトリウムが用いら
れ、公知のPH緩衝剤、調節剤が適宜用いられる。
以下本発明による電解メツキ浴を、実施例をあ
げて詳しく説明する。
実施例 非磁性基板上に非磁性Ni−P層をメツキし、
その上に下記(イ)なる組成のメツキ浴を使い、下記
(ロ)なる条件にてメツキし、Co−Ni−Mn−Re−
P合金磁性薄膜を形成した。
(イ) メツキ浴主成分組成 塩化コバルト(CoCl2・6H2O) 0.42モル/ 硫酸マンガン(MnSO4・4〜6H2O)
0.03 〃 塩化ニツケル(NiCl2・6H2O) 0.04 〃 次亜燐酸ナトリウム(NaH2PO2・H2O)
0.14 〃 塩化アンモニウム(NH4Cl) 1.87 〃 過レニウム酸アンモニウム(NH4ReO4)
0.007 〃 (ロ) メツキ条件 メツキ浴のPH 3.7(25℃) メツキ浴の温度 50℃ 電流密度 4A/dm2 メツキ時間を30秒から約5分まで変化させてメ
ツキ膜を成長させ、メツキ皮膜を調べたところ、
抗磁力はHc磁化容易軸で1050Oe、磁化困難軸で
450Oeであり、α−CoのC軸の配向度は△θ50=
12゜から△θ50=7.1゜と向上した。また飽和磁化は
過レニウム酸アンモニウムを0.002〜0.015モル/
変化させて見ると、飽和磁化50emn/g〜
15emu/gまで減少した。
比較例 実施例同様に非磁性基板上に非磁性Ni−P層
をメツキし、その上に下記(イ)なる組成のメツキ浴
を使い、下記(ロ)なる条件にてメツキし、Reの入
らないCo−Ni−Mn−P合金磁性薄膜を形成し
た。
(イ) メツキ浴主成分組成 塩化コバルト(CoCl2・6H2O) 0.42モル/ 硫酸マンガン(MnSO4・4〜6H2O)
0.06 〃 塩化ニツケル(NiCl2・6H2O) 0.04 〃 次亜燐酸ナトリウム(NaH2PO2・H2O)
0.09 〃 塩化アンモニウム(NH4Cl) 1.87 〃 (ロ) メツキ条件 メツキ浴のPH 3.7(25℃) メツキ浴の温度 50℃ 電流密度 4A/dm2 メツキ時間を30秒から約5分まで変化させてメ
ツキ膜を成長させ、メツキ皮膜を調べたところ、
抗磁力Heは磁化容易軸で1100Oe、磁化困難軸で
400Oeであり、α−CoのC軸の配向度は△θ50=
12゜でありまた飽和磁化は87emu/gであつた。
発明の効果 本発明による電解メツキ浴を使用すれば真空系
で行う処理に比べて、操作が簡単で、経済的に高
密度の記録体が得られるので産業上の価値が大で
ある。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 Co、Mn、NiおよびReの各イオンを主成分
    とし還元剤、PH緩衝剤、PH調整剤を含むことを特
    徴とする電解メツキ浴。
JP61256390A 1986-10-28 1986-10-28 電解メツキ浴 Granted JPS63111195A (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP61256390A JPS63111195A (ja) 1986-10-28 1986-10-28 電解メツキ浴
US07/113,111 US4778573A (en) 1986-10-28 1987-10-27 Electrolyte solution for electrolytic metal plating

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP61256390A JPS63111195A (ja) 1986-10-28 1986-10-28 電解メツキ浴

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS63111195A JPS63111195A (ja) 1988-05-16
JPH0141718B2 true JPH0141718B2 (ja) 1989-09-07

Family

ID=17292009

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP61256390A Granted JPS63111195A (ja) 1986-10-28 1986-10-28 電解メツキ浴

Country Status (2)

Country Link
US (1) US4778573A (ja)
JP (1) JPS63111195A (ja)

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Also Published As

Publication number Publication date
US4778573A (en) 1988-10-18
JPS63111195A (ja) 1988-05-16

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