JPH0142A - ２，６―ジメチルヘプタン―２―イルエチルエーテル及びこれを含有する香料組成物 - Google Patents
２，６―ジメチルヘプタン―２―イルエチルエーテル及びこれを含有する香料組成物Info
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- JPH0142A JPH0142A JP62-153547A JP15354787A JPH0142A JP H0142 A JPH0142 A JP H0142A JP 15354787 A JP15354787 A JP 15354787A JP H0142 A JPH0142 A JP H0142A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は新規化合物２．６−ジメチルへブタン−２−オ
ールエチルエーテルに関する。又本発明は前記化合物を
含有してなる香料組成物に関し、この香料組成物は優れ
た香気を有し、各種香粧品類、保健衛生材料、医薬品、
塗料などの広い分野において用いられる。
ールエチルエーテルに関する。又本発明は前記化合物を
含有してなる香料組成物に関し、この香料組成物は優れ
た香気を有し、各種香粧品類、保健衛生材料、医薬品、
塗料などの広い分野において用いられる。
近年、各檀香粧品種の多様化に伴ない、香粧品用香料が
従来にない新しいニーズや、次亜塩素酸系漂白剤に添加
する香料に代表されるように香料の安定性及びマスキン
グに対するニーズが高まり、上品で新鮮なユニークな性
質で、がっ、酸、塩基、紫外線、酵素、熱および酸素等
に対して安定な優れた香料物質の開発が要求されている
。このため、既知の種々の香料素材を適宜に選択し、又
その配合量を変えて組合せ、できるだけ天然らしさを有
するように調合が行われている。そして香料素材につい
ては例えば、Ｃ１１１−テルペニルエーテル類として、
下記（■）〜ｆｆ）ＩＣ示すカルビルエチルエーテル（
ＩＩ）％８−ｐ−シメニルエチルエーテル（１）、フェ
ンチルエチルエーテル（ＩＶ）、ボルニルエチルエーテ
ル（Ｖ）等が提案されている（米国特許第４ｉ ５１，
６８７号）。
従来にない新しいニーズや、次亜塩素酸系漂白剤に添加
する香料に代表されるように香料の安定性及びマスキン
グに対するニーズが高まり、上品で新鮮なユニークな性
質で、がっ、酸、塩基、紫外線、酵素、熱および酸素等
に対して安定な優れた香料物質の開発が要求されている
。このため、既知の種々の香料素材を適宜に選択し、又
その配合量を変えて組合せ、できるだけ天然らしさを有
するように調合が行われている。そして香料素材につい
ては例えば、Ｃ１１１−テルペニルエーテル類として、
下記（■）〜ｆｆ）ＩＣ示すカルビルエチルエーテル（
ＩＩ）％８−ｐ−シメニルエチルエーテル（１）、フェ
ンチルエチルエーテル（ＩＶ）、ボルニルエチルエーテ
ル（Ｖ）等が提案されている（米国特許第４ｉ ５１，
６８７号）。
（ｆｌ） （１） （ＩＶ）
（Ｖ）これらのエーテル類は、シトラス、ガルバナム
、フレッシュハーバル、フルーティーノート等のドッグ
ノートに有用であるが、前述した要求を満足させるもの
ではない。
（Ｖ）これらのエーテル類は、シトラス、ガルバナム
、フレッシュハーバル、フルーティーノート等のドッグ
ノートに有用であるが、前述した要求を満足させるもの
ではない。
前記した香粧品用香料の要望を満たすためには、現状で
はなお上品でユニークで新鮮な天然らしさのあり、かつ
安定で香質が変化しない性能を持つ素材が少なく、特に
容易に安価に入手し得る上記性能を持つ素材が不足して
いる。
はなお上品でユニークで新鮮な天然らしさのあり、かつ
安定で香質が変化しない性能を持つ素材が少なく、特に
容易に安価に入手し得る上記性能を持つ素材が不足して
いる。
本発明は前記現状に鑑みてなされたものでろｖｌその目
的は既知のチルベニエルエチルエーテルとは異なった香
気を有する新規なテルペニルエチルエーテル化合物及び
これを含有する香料組成物を提供することにある。
的は既知のチルベニエルエチルエーテルとは異なった香
気を有する新規なテルペニルエチルエーテル化合物及び
これを含有する香料組成物を提供することにある。
前記目的全達成する本発明は式（１）
で示される２、６−ジメチルへブタン−２−オールエチ
ルエーテル及びこれを含有する香料組成物に存する。
ルエーテル及びこれを含有する香料組成物に存する。
本発明者は前記既知のテルペニルエチルエーテルなどと
は異った香気を有する新規なテルペニルエチルエーテル
類について鋭意研究を行ってきた。その結果、前記式（
１）で示される２、６−ジメチルへブタン−２−オール
エチルエーテルを合成し、この化合物が新鮮で拡散性の
強い湿つ九花弁様で少しフルーティーノートをともなっ
たフローラル調の優れた香気を有していることを見出し
、又この化合物が広い分野において香気付与ろるいは香
気改良補強剤として有用であることを見出し、本発明は
この知見に基づくものである。
は異った香気を有する新規なテルペニルエチルエーテル
類について鋭意研究を行ってきた。その結果、前記式（
１）で示される２、６−ジメチルへブタン−２−オール
エチルエーテルを合成し、この化合物が新鮮で拡散性の
強い湿つ九花弁様で少しフルーティーノートをともなっ
たフローラル調の優れた香気を有していることを見出し
、又この化合物が広い分野において香気付与ろるいは香
気改良補強剤として有用であることを見出し、本発明は
この知見に基づくものである。
本発明の化合物２，６−ジメチルへブタン−２−オール
エチルエーテル（Ｉ）を合成するには、市場で容易に入
手できる下記式（Ｖｌ）で表わされる２、６−ジメチル
へブタン−２−オールを水素化ナトリウムでアルコラー
ド化し、下記式（■）で表わされる２、６−ジメチルへ
ブタン−２−オールのナトリウム塩とし、これをジエチ
ル硫酸と反応させることにより容易に得ることができる
。
エチルエーテル（Ｉ）を合成するには、市場で容易に入
手できる下記式（Ｖｌ）で表わされる２、６−ジメチル
へブタン−２−オールを水素化ナトリウムでアルコラー
ド化し、下記式（■）で表わされる２、６−ジメチルへ
ブタン−２−オールのナトリウム塩とし、これをジエチ
ル硫酸と反応させることにより容易に得ることができる
。
（Ｖｌ） （ＶＭ）
（１）化合物（Ｖｌ）の水素化ナトリウムによる
メタル化反応は、溶剤を用い反応温度的５０〜１５０℃
、反応時間約１〜１０時間で行う。水素化ナトリウムの
使用量は、化合物（Ｖｌ）に対して約１．０〜１．５モ
ル、溶剤としてはトルエン、キシレン、ジメチルホルム
アミド、テトラハイドロフラン等、溶剤の使用量として
は化合物（ＶＴ）に対し、約２〜１０倍量が用いられる
。次に、反応溶液にジエチル硫！！！２を滴下し、約２
〜１５時間ヱトキシ化反応を行う。ジエチル硫酸は化合
物（Ｖｌ）に対して約１〜２倍モルを使用する。反応終
了後、メタノール、水で反応液を稀釈し、有機層を分離
し、精製蒸留して目的物を得る。
（１）化合物（Ｖｌ）の水素化ナトリウムによる
メタル化反応は、溶剤を用い反応温度的５０〜１５０℃
、反応時間約１〜１０時間で行う。水素化ナトリウムの
使用量は、化合物（Ｖｌ）に対して約１．０〜１．５モ
ル、溶剤としてはトルエン、キシレン、ジメチルホルム
アミド、テトラハイドロフラン等、溶剤の使用量として
は化合物（ＶＴ）に対し、約２〜１０倍量が用いられる
。次に、反応溶液にジエチル硫！！！２を滴下し、約２
〜１５時間ヱトキシ化反応を行う。ジエチル硫酸は化合
物（Ｖｌ）に対して約１〜２倍モルを使用する。反応終
了後、メタノール、水で反応液を稀釈し、有機層を分離
し、精製蒸留して目的物を得る。
本発明の化合物（１）の香気は、新鮮で拡散性の強い湿
った花弁様で少しフルーティノートをともなったフロー
ラル調の優れた香気特性を有している。
った花弁様で少しフルーティノートをともなったフロー
ラル調の優れた香気特性を有している。
本発明の化合物（１）ｔ−含有する香料組成物は該化合
物が６株の合成香料、天然精油、合成精油、柑橘前など
と良＜ｖｌ４和し、これを利用して新規な多種の香料組
成物として調製される０例えば、本発明の化合物（１）
′ｔ−ローズ、ラベンダー、レモン、ベル力モット、ゼ
ラニウムなどの合成精油中に配合すると、天然精油が本
来有する香気のマイルドで新鮮な生き生きとした改良効
果音、合成精油に付与できる。又化合物（１）は例えば
、オレンジ、ライム、レモン、グレープフルーツなどの
ごとき柑橘精油、ラベンダー油、シトロネラ油、ラバン
ジン油、ローズ油、ジャスミン油、チュベローズ油、バ
イオレーフトリーフ油、ゼラニウム油などのごとき天然
精油に対して良く調和し、その精油の特徴を強調するこ
とができ、まろやかで新鮮さがらり、嗜好性の高い新規
な香料組成物を調製することができる◇化合物（１）の
配合量は、その目的及び配合される香料組成物によって
も異なるが、例えば、−船釣には約（ＬＯ１〜５０重量
％程度の範囲全例示することができる０又化合物（１）
は、種々の条件、たとえば改、アルカリ、無機塩、酸素
、酵素、紫外線、熱などに安定であり、経時変化もなく
、且、種々の悪臭たとえば次亜塩素酸系漂白剤のカルキ
臭、酵素臭、塗料奥などのマスキング等に優れている。
物が６株の合成香料、天然精油、合成精油、柑橘前など
と良＜ｖｌ４和し、これを利用して新規な多種の香料組
成物として調製される０例えば、本発明の化合物（１）
′ｔ−ローズ、ラベンダー、レモン、ベル力モット、ゼ
ラニウムなどの合成精油中に配合すると、天然精油が本
来有する香気のマイルドで新鮮な生き生きとした改良効
果音、合成精油に付与できる。又化合物（１）は例えば
、オレンジ、ライム、レモン、グレープフルーツなどの
ごとき柑橘精油、ラベンダー油、シトロネラ油、ラバン
ジン油、ローズ油、ジャスミン油、チュベローズ油、バ
イオレーフトリーフ油、ゼラニウム油などのごとき天然
精油に対して良く調和し、その精油の特徴を強調するこ
とができ、まろやかで新鮮さがらり、嗜好性の高い新規
な香料組成物を調製することができる◇化合物（１）の
配合量は、その目的及び配合される香料組成物によって
も異なるが、例えば、−船釣には約（ＬＯ１〜５０重量
％程度の範囲全例示することができる０又化合物（１）
は、種々の条件、たとえば改、アルカリ、無機塩、酸素
、酵素、紫外線、熱などに安定であり、経時変化もなく
、且、種々の悪臭たとえば次亜塩素酸系漂白剤のカルキ
臭、酵素臭、塗料奥などのマスキング等に優れている。
かかる特殊な目的の場合には化合物（１）は単品で添加
し使用することも可能である。
し使用することも可能である。
かくして、本発明の化合物（１）を有効成分として含有
せしめてなるマイルドで新鮮な嗜好性の高い香気付与あ
るいは香気改良補強剤を提供でき、又香気成分として含
有する香粧品類、保健衛生材料、医薬品、塗料等を提供
することができる。すなわち、シャンプー類、香水、コ
ロン類、ヘヤートニック、ヘヤークリーム類、ポマード
その他毛髪用化粧料基剤、白粉、口紅、その他の化粧用
基剤や化粧用洗剤基材、石鹸、皿洗い洗剤、洗濯用洗剤
類、消毒用洗剤類、防臭洗剤類、室内芳香剤、ファーニ
チュアケヤー、消臭剤、漂白剤、塗料、その他各種保健
衛生用洗剤類、歯磨、マウスフォラシュ、トイレットペ
ーパー、医薬品の服用を容易にするための賦香剤等に、
そのユニークな香気を付与できる適当量を配合して商品
価値を高めることができる。
せしめてなるマイルドで新鮮な嗜好性の高い香気付与あ
るいは香気改良補強剤を提供でき、又香気成分として含
有する香粧品類、保健衛生材料、医薬品、塗料等を提供
することができる。すなわち、シャンプー類、香水、コ
ロン類、ヘヤートニック、ヘヤークリーム類、ポマード
その他毛髪用化粧料基剤、白粉、口紅、その他の化粧用
基剤や化粧用洗剤基材、石鹸、皿洗い洗剤、洗濯用洗剤
類、消毒用洗剤類、防臭洗剤類、室内芳香剤、ファーニ
チュアケヤー、消臭剤、漂白剤、塗料、その他各種保健
衛生用洗剤類、歯磨、マウスフォラシュ、トイレットペ
ーパー、医薬品の服用を容易にするための賦香剤等に、
そのユニークな香気を付与できる適当量を配合して商品
価値を高めることができる。
次に、実施例により本発明を説明する。
実施例１
２．６−ジメチルへブタン−２−オールエチルエーテル
の合成 ５ｔフラスコに、窒素気流下、水素化ナトリウムディス
バージョン（ＮａＨ５５重１に％ 、パラフィン４５重
量％）１６６ｔ（五８モル）、テトラハイドロフラン１
．００Ｏｆを入れ、加熱還流し、これに２，６−ジメチ
ルへブタン−２−オール４５６９（５１７モル）を２．
５時間を要して滴下した。ｌ’ｌｌ下後、さらに６８〜
７２℃で４時間還流を行ない、水素ガスが発生しないこ
とを確認しアルコラード化を終了した。次に、この反応
液にジエチル硫酸６８５ｆ（４，４５モル）を、還流下
４．５ Ｆｒｆ間で滴下後、７２〜７６ｃで７時間還流
しエーテル化反応を終了した。反応液を冷却後水冷下メ
タノール６０１′ｆｔ２０分間で簡下し、１０分間かき
まぜた後、水冷下、水１ｔを５０分間で滴下し、１０分
間かきまぜた後、分液ロートで有機層を分離し、さらに
１ｔの水で２回水洗を行った。次に５％苛性ソーダ水５
００ｆｔ−有機層に加え、１時間還流下かきまぜた後冷
却し有機ｒｆＩを分離した。得られた有機層（粗２，６
−ジメチルへブタン−２−オールエチルエーテル）５９
０ｔｆ精密蒸留し、純粋な無色透明の２，６−ジメチル
へブタン−２−オールエチルエーテル４４０ｔを得た。
の合成 ５ｔフラスコに、窒素気流下、水素化ナトリウムディス
バージョン（ＮａＨ５５重１に％ 、パラフィン４５重
量％）１６６ｔ（五８モル）、テトラハイドロフラン１
．００Ｏｆを入れ、加熱還流し、これに２，６−ジメチ
ルへブタン−２−オール４５６９（５１７モル）を２．
５時間を要して滴下した。ｌ’ｌｌ下後、さらに６８〜
７２℃で４時間還流を行ない、水素ガスが発生しないこ
とを確認しアルコラード化を終了した。次に、この反応
液にジエチル硫酸６８５ｆ（４，４５モル）を、還流下
４．５ Ｆｒｆ間で滴下後、７２〜７６ｃで７時間還流
しエーテル化反応を終了した。反応液を冷却後水冷下メ
タノール６０１′ｆｔ２０分間で簡下し、１０分間かき
まぜた後、水冷下、水１ｔを５０分間で滴下し、１０分
間かきまぜた後、分液ロートで有機層を分離し、さらに
１ｔの水で２回水洗を行った。次に５％苛性ソーダ水５
００ｆｔ−有機層に加え、１時間還流下かきまぜた後冷
却し有機ｒｆＩを分離した。得られた有機層（粗２，６
−ジメチルへブタン−２−オールエチルエーテル）５９
０ｔｆ精密蒸留し、純粋な無色透明の２，６−ジメチル
へブタン−２−オールエチルエーテル４４０ｔを得た。
この生成物の物性は欠配の通りである。赤外線吸収スペ
クトルを第１図に、マススペクトルを第２図に示した。
クトルを第１図に、マススペクトルを第２図に示した。
沸点ニア２℃／ ｊ ５ ｗＨｆ
比重： ｄ２ｏ 、ｃＬ７８８８
屈折率；ｎπ：１．４１５５
工Ｒ（ｃｍ−リ ： ２９７０，２９６５，２９４０，
２８９５゜２８６０．２８４５，１４６７．１５Ｂ２゜
１５６２、１５０５．１２４５．１２１５゜１１７２．
１１５８．１１２０．１１１０゜１０７２．９６０ ＭＳ（ｍ／ｅ）： ４３，５９，６９，８７，１１
Ｌ １５７実施例２ 次亜塩素酸ナトリウム漂白剤組成物 次の処方により液体漂白剤組成物を１１１ｍした。
２８９５゜２８６０．２８４５，１４６７．１５Ｂ２゜
１５６２、１５０５．１２４５．１２１５゜１１７２．
１１５８．１１２０．１１１０゜１０７２．９６０ ＭＳ（ｍ／ｅ）： ４３，５９，６９，８７，１１
Ｌ １５７実施例２ 次亜塩素酸ナトリウム漂白剤組成物 次の処方により液体漂白剤組成物を１１１ｍした。
処方 （重量％）次亜塩素酸
ナトリウム ４．０ルフエート 水酸化ナトリウム １．０２
．６−ジメチルへブタン−２−オ α２−ル
エチールエーテル 水 残部 上記漂白剤組成物をポリ容器ボトルに密封し恒温室に入
れ４０℃、３０日間保存し、貯蔵安定性をしらべた。１
０人のパネラ−により判定した結果、カルキ臭は全く感
じず、はじめに有していた嗜好性の高い新鮮で拡散性の
強い湿った花弁様で少しフルーティーノートをともなっ
たフローラル調の香気の変化は認められなかった。又こ
の漂白剤を用いて汚れたタオルを洗雀機で洗濯した結果
、上記処方中２．６−ジメチルへブタン−２−オールエ
チルエーテルを添加しない漂白剤と比べて全く同様に白
くなった。かつ、洗濯後のタオルは、後者にはタオルに
カルキ臭を感じたが、前者にはカルキ臭を全く感じず、
新鮮で拡散性の強い湿った花弁様で少しフルーティーノ
ートをともなったフローラル調の嗜好性の高い心良い残
香を感じた。
ナトリウム ４．０ルフエート 水酸化ナトリウム １．０２
．６−ジメチルへブタン−２−オ α２−ル
エチールエーテル 水 残部 上記漂白剤組成物をポリ容器ボトルに密封し恒温室に入
れ４０℃、３０日間保存し、貯蔵安定性をしらべた。１
０人のパネラ−により判定した結果、カルキ臭は全く感
じず、はじめに有していた嗜好性の高い新鮮で拡散性の
強い湿った花弁様で少しフルーティーノートをともなっ
たフローラル調の香気の変化は認められなかった。又こ
の漂白剤を用いて汚れたタオルを洗雀機で洗濯した結果
、上記処方中２．６−ジメチルへブタン−２−オールエ
チルエーテルを添加しない漂白剤と比べて全く同様に白
くなった。かつ、洗濯後のタオルは、後者にはタオルに
カルキ臭を感じたが、前者にはカルキ臭を全く感じず、
新鮮で拡散性の強い湿った花弁様で少しフルーティーノ
ートをともなったフローラル調の嗜好性の高い心良い残
香を感じた。
実施例３
次亜塩素酸す） ＩＪウム漂白剤組成物次の処方により
液体芳香漂白剤を訓裂した〇処方
（重量％）次亜塩素酸ナトリウム
５．０ルフエート 水酸化ナトリウム １．０香料
α３ 水 残部上
記処方中の香料として次の処方によるフレッシュクリー
ンフローラル調の香料組成物を用いた。
液体芳香漂白剤を訓裂した〇処方
（重量％）次亜塩素酸ナトリウム
５．０ルフエート 水酸化ナトリウム １．０香料
α３ 水 残部上
記処方中の香料として次の処方によるフレッシュクリー
ンフローラル調の香料組成物を用いた。
エチルエーテル
ジヒドロミルセノール １５
０２．６−シメチルオクタンー２−オール ２
５０エチルエーテル フェンチルアルコールエチルエーテル ８０α
−ターピネオール ５０
９−デセン−１−オール ５シ
トロネロールエチルエーテル １６０６
−メチル−５−へブテン−２−オー ５ル 上記漂白剤をポリ容器に密封し、４０℃、３０日間恒温
室にて保存し、貯蔵安定性を調べた。
０２．６−シメチルオクタンー２−オール ２
５０エチルエーテル フェンチルアルコールエチルエーテル ８０α
−ターピネオール ５０
９−デセン−１−オール ５シ
トロネロールエチルエーテル １６０６
−メチル−５−へブテン−２−オー ５ル 上記漂白剤をポリ容器に密封し、４０℃、３０日間恒温
室にて保存し、貯蔵安定性を調べた。
５人の専門パネラ−により判定した結果、カルキ臭は全
く感じず、フレシュクリーンフローラル調の嗜好性の高
い香調の変化は認められなかった。又、この漂白剤を用
いて、汚れたタオルを洗濯した結果、上記処方中の香料
を添加しない漂白剤と比較し、全く同等に白くなった。
く感じず、フレシュクリーンフローラル調の嗜好性の高
い香調の変化は認められなかった。又、この漂白剤を用
いて、汚れたタオルを洗濯した結果、上記処方中の香料
を添加しない漂白剤と比較し、全く同等に白くなった。
かつ洗濯後のタオルはカルキ臭を全く感じず、フレッシ
ュクリーンフローラル調の嗜好性の高い残香を感じた。
ュクリーンフローラル調の嗜好性の高い残香を感じた。
実施例４
酵素含有漂白剤組成物
次の処方により酵素含有漂白剤組成物を調製した。
処方 （重量％）過
炭酸ナトリウム ９五８無水
硫酸カルシウム ５０ｚ６−
ジメチルへブタン−２−０２ オールエチルエーテル 上記酵素含有漂白剤組成物全ポリ容器ボトルに密封し、
４０℃、３０日間恒温室に保存し、貯蔵安定性を調べた
。５人のパネラ−により判定した結果、酵素臭は全く感
じず、新鮮で拡散性の強い湿った花弁様で少しフルーテ
ィーノートをともなったフローラル調の嗜好性の高い香
調の変化は認められなかった。又、この漂白剤を用いて
汚れたタオルを洗濯した結果、上記処方中２．６−ジメ
チルへブタン−２−オールエチルエーテルを添加しない
漂白剤と比べて、全く同様に白くなった。かつ、洗濯後
のタオルは後者にはタオルに酵素臭を感じたが、前者に
は酵素臭を全く感じず、新鮮で拡散性の強い湿った花弁
様で少しフルーティーノートをともなったフローラル調
の嗜好性の高い心良い残香を感じた。
炭酸ナトリウム ９五８無水
硫酸カルシウム ５０ｚ６−
ジメチルへブタン−２−０２ オールエチルエーテル 上記酵素含有漂白剤組成物全ポリ容器ボトルに密封し、
４０℃、３０日間恒温室に保存し、貯蔵安定性を調べた
。５人のパネラ−により判定した結果、酵素臭は全く感
じず、新鮮で拡散性の強い湿った花弁様で少しフルーテ
ィーノートをともなったフローラル調の嗜好性の高い香
調の変化は認められなかった。又、この漂白剤を用いて
汚れたタオルを洗濯した結果、上記処方中２．６−ジメ
チルへブタン−２−オールエチルエーテルを添加しない
漂白剤と比べて、全く同様に白くなった。かつ、洗濯後
のタオルは後者にはタオルに酵素臭を感じたが、前者に
は酵素臭を全く感じず、新鮮で拡散性の強い湿った花弁
様で少しフルーティーノートをともなったフローラル調
の嗜好性の高い心良い残香を感じた。
実施例５
香料組成物
下記の処方により、男性用フレグランスの調合香料組成
物を調製した。
物を調製した。
処方 （重量部）
ライムオイル １２０
２．６−シメチルペンタンー２−オール ４０
エチルエーテル フェニルアセトアルデヒドジメチルア ２０セ
タール スチラリルアセテート ３
０２−アセチル−２，５，８，８−テトラメチル
１００オクタリン オイゲノール ６０
パチユリオイル １２０
シス−３−ヘキセニルサリシレート １２０
マンダリンオイル ８０
クラリセイジ ４０ヘ
キサヒドロヘキサメチルシクロペン ２３０タ
ー９−ベンゾビラン 上記処方で得た調合香料組成物１０００部に対し、本発
明の化合物２．６−ジメチルへブタン−２−オールエチ
ルエーテル４０部を加えることにより、嗜好性の高いマ
イルドでフレッシュな男性用フレグランスの調合香料組
成物を得ることができた。
ライムオイル １２０
２．６−シメチルペンタンー２−オール ４０
エチルエーテル フェニルアセトアルデヒドジメチルア ２０セ
タール スチラリルアセテート ３
０２−アセチル−２，５，８，８−テトラメチル
１００オクタリン オイゲノール ６０
パチユリオイル １２０
シス−３−ヘキセニルサリシレート １２０
マンダリンオイル ８０
クラリセイジ ４０ヘ
キサヒドロヘキサメチルシクロペン ２３０タ
ー９−ベンゾビラン 上記処方で得た調合香料組成物１０００部に対し、本発
明の化合物２．６−ジメチルへブタン−２−オールエチ
ルエーテル４０部を加えることにより、嗜好性の高いマ
イルドでフレッシュな男性用フレグランスの調合香料組
成物を得ることができた。
実施例６
香料組成物
次の処方によりジャスミン合成精油を調製したＯ
処方 （重量部）
インドール １３メチ
ルパルミテート ６ペンジ
ルペンゾエート ２１５リナロー
ル ７５メチル
ジヒドロジヤスモネート ７ゲラニル
リナロール ３０シス ジャス
モン １７ベンゾイン
２ジヤスミン アブソ
リュート ２０インフイトール
２００メチルリルネート
１５ぺ／ジルアセテート
２００ベンジルアルコール
！１０シス ヘキセニルベンゾエー
ト ９メチル−Ｎ−アセチルアンスラニ
レート ５オイゲノール
７ジヤスミンラクトン
１５メチルジヒドロアビエテート
１００フイチイルアセテート
２５トルーバルサム ２
バニラレジン １フア
ルネシルアセトン ８上記処方
で得たジャスミン合成精油９６０部に対し、本発明の化
合物２，６−ジメチルへブタン−２−オールエチルエー
テル４０部を調合シて新規ジャスミン合成精油をｐ４１
！！Ｌ、１０人の専門パネラ−により嗜好性の調査を行
った結果、全員一致して新規ジャスミン合成精油の方が
新鮮で上品でよ夕天然らしく生き生きとした感かめって
良いと答えた。
インドール １３メチ
ルパルミテート ６ペンジ
ルペンゾエート ２１５リナロー
ル ７５メチル
ジヒドロジヤスモネート ７ゲラニル
リナロール ３０シス ジャス
モン １７ベンゾイン
２ジヤスミン アブソ
リュート ２０インフイトール
２００メチルリルネート
１５ぺ／ジルアセテート
２００ベンジルアルコール
！１０シス ヘキセニルベンゾエー
ト ９メチル−Ｎ−アセチルアンスラニ
レート ５オイゲノール
７ジヤスミンラクトン
１５メチルジヒドロアビエテート
１００フイチイルアセテート
２５トルーバルサム ２
バニラレジン １フア
ルネシルアセトン ８上記処方
で得たジャスミン合成精油９６０部に対し、本発明の化
合物２，６−ジメチルへブタン−２−オールエチルエー
テル４０部を調合シて新規ジャスミン合成精油をｐ４１
！！Ｌ、１０人の専門パネラ−により嗜好性の調査を行
った結果、全員一致して新規ジャスミン合成精油の方が
新鮮で上品でよ夕天然らしく生き生きとした感かめって
良いと答えた。
本発明は、工業的に有用な新規化合物でめる２、６−ジ
メチルへブタン−２−オールエチルエーテルを提供する
ものである。すなわち、本発明化合物は、特に、香料の
成分としての性質に優れ、これによｐ本発明化合物を含
有してなる香料組成物は、各種香粧品類、保健衛生材料
、医薬品、１！ｉ科等の広い分野に用いられる。
メチルへブタン−２−オールエチルエーテルを提供する
ものである。すなわち、本発明化合物は、特に、香料の
成分としての性質に優れ、これによｐ本発明化合物を含
有してなる香料組成物は、各種香粧品類、保健衛生材料
、医薬品、１！ｉ科等の広い分野に用いられる。
第１図は、本発明化合物の２．６−ジメチルへブタン−
２−オールエチルエーテル（１）の赤外線吸収スペクト
ルを示す図面でおり、第２図は、化合物（１）のマスス
ペクトルを示す図面である。 特許出願人 高砂香料工業株式会社
２−オールエチルエーテル（１）の赤外線吸収スペクト
ルを示す図面でおり、第２図は、化合物（１）のマスス
ペクトルを示す図面である。 特許出願人 高砂香料工業株式会社
Claims (2)
- （１）式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） で示される２，６−ジメチルヘプタン−２−オールエチ
ルエーテル。 - （２）式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） で示される２，６−ジメチルヘプタン−２−オールエチ
ルエーテルを含有することを特徴とする香料組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15354787A JPS6442A (en) | 1987-06-22 | 1987-06-22 | 2,6-dimethylheptan-2-ol ethyl ether and perfume composition containing said ether |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15354787A JPS6442A (en) | 1987-06-22 | 1987-06-22 | 2,6-dimethylheptan-2-ol ethyl ether and perfume composition containing said ether |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0142A true JPH0142A (ja) | 1989-01-05 |
| JPS6442A JPS6442A (en) | 1989-01-05 |
| JPH0476981B2 JPH0476981B2 (ja) | 1992-12-07 |
Family
ID=15564894
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15354787A Granted JPS6442A (en) | 1987-06-22 | 1987-06-22 | 2,6-dimethylheptan-2-ol ethyl ether and perfume composition containing said ether |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6442A (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19500842C2 (de) * | 1995-01-13 | 1996-12-19 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Herstellung von endgruppenverschlossenen nichtionischen Tensiden |
| FR2908983B1 (fr) * | 2006-11-23 | 2012-08-17 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un ether volatil |
| US10774289B2 (en) * | 2016-06-08 | 2020-09-15 | Takasago International Corporation | Fragrance material |
| JP7464917B2 (ja) * | 2020-02-17 | 2024-04-10 | 株式会社片山化学工業研究所 | 溶剤臭用消臭剤組成物及びこれを用いた溶剤臭の消臭方法 |
-
1987
- 1987-06-22 JP JP15354787A patent/JPS6442A/ja active Granted
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