JPH0196995A - 配線基板の製造方法 - Google Patents
配線基板の製造方法Info
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- JPH0196995A JPH0196995A JP25351087A JP25351087A JPH0196995A JP H0196995 A JPH0196995 A JP H0196995A JP 25351087 A JP25351087 A JP 25351087A JP 25351087 A JP25351087 A JP 25351087A JP H0196995 A JPH0196995 A JP H0196995A
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Landscapes
- Printing Elements For Providing Electric Connections Between Printed Circuits (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、大型コンピュータや高周波通信装置表どの高
速な信号伝達を要求される電子機器に適用される配線基
板の製造方法に関するものである。
速な信号伝達を要求される電子機器に適用される配線基
板の製造方法に関するものである。
従来この種の配線基板は、誘電率の低い樹脂絶縁材を使
用したプリント配線基板を用いるかもしくは微細配線の
形成が容易なセラミック多層配線基板を用いていた(例
えば日経エレクトロニクス1981年5月11日号P1
74〜P 200 )。しかし、前者では、最小配線幅
は約50μ工程度であり、実装の高密度化には充分に対
応できないという欠点があった。また、後者は、配線の
微細化には適するものの、セラミックの比誘電率が7〜
10と高いために信号伝達の高速化は達成でき々いとい
う欠点があった。
用したプリント配線基板を用いるかもしくは微細配線の
形成が容易なセラミック多層配線基板を用いていた(例
えば日経エレクトロニクス1981年5月11日号P1
74〜P 200 )。しかし、前者では、最小配線幅
は約50μ工程度であり、実装の高密度化には充分に対
応できないという欠点があった。また、後者は、配線の
微細化には適するものの、セラミックの比誘電率が7〜
10と高いために信号伝達の高速化は達成でき々いとい
う欠点があった。
しかしながら、上記欠点を解決すべく、セラミック基板
上にポリイミド樹脂を絶縁材とする薄膜多層配線を形成
したものも開発されたが(例えば日経エレクトロニクス
1985年6月17日号P243〜P266)、配線幅
は、約25μmと高密度化を達成しておシ、更に線幅約
10μ工程度までの微細化が可能だが信号伝達速度の高
速化の面ではセラミックの高い誘電率の影響を受けて十
分な高速化が達成されていない。
上にポリイミド樹脂を絶縁材とする薄膜多層配線を形成
したものも開発されたが(例えば日経エレクトロニクス
1985年6月17日号P243〜P266)、配線幅
は、約25μmと高密度化を達成しておシ、更に線幅約
10μ工程度までの微細化が可能だが信号伝達速度の高
速化の面ではセラミックの高い誘電率の影響を受けて十
分な高速化が達成されていない。
したがって本発明は、前述した従来の問題に鑑みてなさ
れたものであシ、その目的は、信号伝達の高速化を可能
とした配線基板の製造方法を提供することにある。
れたものであシ、その目的は、信号伝達の高速化を可能
とした配線基板の製造方法を提供することにある。
本発明は貫通孔を有するセラミック基板を形成し、次に
このセラミック基板の第1の面及び貫通孔の内壁に弗化
樹脂膜を形成し、続いてこのセラミック基板を反転して
前回と反対の面及び貫通孔の内壁に前回と同様に弗化樹
脂膜を形成し、最後に内壁を弗化樹脂で覆われた貫通孔
に導体配線を形成することにより、セラミック基板部に
弗化樹脂で周囲を覆われた貫通配線を得るものである。
このセラミック基板の第1の面及び貫通孔の内壁に弗化
樹脂膜を形成し、続いてこのセラミック基板を反転して
前回と反対の面及び貫通孔の内壁に前回と同様に弗化樹
脂膜を形成し、最後に内壁を弗化樹脂で覆われた貫通孔
に導体配線を形成することにより、セラミック基板部に
弗化樹脂で周囲を覆われた貫通配線を得るものである。
本発明においては、セラミンク基板内に弗化樹脂と金属
導体との同軸構造の貰通配腺が形成される。
導体との同軸構造の貰通配腺が形成される。
以下、図面を用いて本発明の実施例を詳細に説明する。
第1図0〜(f)は本発明による配線基板の製造方法の
一実ハ例を示す工程の断面図でろり、第2図はその製造
装置の断面図でおる。まず、第2図において、11はプ
ラズマ重合装置、12は第1の電極、13は第1の電極
12に対向配置された第2の電極、14はアルゴンガス
導入管、15はテトラフルオロエチレンガス16の導入
管である。
一実ハ例を示す工程の断面図でろり、第2図はその製造
装置の断面図でおる。まず、第2図において、11はプ
ラズマ重合装置、12は第1の電極、13は第1の電極
12に対向配置された第2の電極、14はアルゴンガス
導入管、15はテトラフルオロエチレンガス16の導入
管である。
次に前述した製造装置を用いて本発明による配線基板の
製造方法について説明する。まず、第1図(−)におい
て、セラミック基板1は一辺が約10μmの正方形で厚
さは約りm息である。このセラミック基板1の主成分は
重量比的97%の酸化アルミニウムを主成分とし、他に
酸化シリコン、酸化カルシウム、酸化チタニウムンよび
酸化マグネシウム等が添加されておシ、比誘を率は約9
である。
製造方法について説明する。まず、第1図(−)におい
て、セラミック基板1は一辺が約10μmの正方形で厚
さは約りm息である。このセラミック基板1の主成分は
重量比的97%の酸化アルミニウムを主成分とし、他に
酸化シリコン、酸化カルシウム、酸化チタニウムンよび
酸化マグネシウム等が添加されておシ、比誘を率は約9
である。
このセラミック基板1には表裏を貫通するための直径的
0.31mの貫通孔2が約2鶴の間隔でセラミック基板
1のはぼ全面の格子点上に予め穿設されている。なお、
このセラミック基板1は約0.20のセラミックグリー
ンシートに貫通孔を穿設したものを複数積層、加圧した
後、焼成して得られたものである。次に同図0)に示す
セラミック基板1を第2図に示すプラズマ重合装置11
内に挿入し、約5×10 ハスカル程度まで真空排気し
た後、約1パスカルのアルゴンガス導入管において、テ
トラフルオロエチレンガス16を1〜50パスカルの圧
力になるように導入しながら、第1の電極12と第2の
電極13との間に高周波(約13.56M)(Z)1!
力を供給してプラズマを発生させると、同図(b)に示
したようにセラミック基板1の表面および貫通孔2の内
壁にポリテトラフルオロエチレン膜3が形成される。こ
の場合、高周波電力を約500Wとすると、ポリテトラ
フルオロエチレン膜3の生成速度は毎分的1000 A
程度になるので、約3時間の反応により約18μmo膜
を得る。続いて同図(b)に示すセラミック基板1を反
転し、プラズマ重合装置11内に挿入し、同図(C)に
示すようにセラミック基板1の裏面にも前回と同一の条
件でボリテ゛ドラフルオロエチレンの膜3を形成する。
0.31mの貫通孔2が約2鶴の間隔でセラミック基板
1のはぼ全面の格子点上に予め穿設されている。なお、
このセラミック基板1は約0.20のセラミックグリー
ンシートに貫通孔を穿設したものを複数積層、加圧した
後、焼成して得られたものである。次に同図0)に示す
セラミック基板1を第2図に示すプラズマ重合装置11
内に挿入し、約5×10 ハスカル程度まで真空排気し
た後、約1パスカルのアルゴンガス導入管において、テ
トラフルオロエチレンガス16を1〜50パスカルの圧
力になるように導入しながら、第1の電極12と第2の
電極13との間に高周波(約13.56M)(Z)1!
力を供給してプラズマを発生させると、同図(b)に示
したようにセラミック基板1の表面および貫通孔2の内
壁にポリテトラフルオロエチレン膜3が形成される。こ
の場合、高周波電力を約500Wとすると、ポリテトラ
フルオロエチレン膜3の生成速度は毎分的1000 A
程度になるので、約3時間の反応により約18μmo膜
を得る。続いて同図(b)に示すセラミック基板1を反
転し、プラズマ重合装置11内に挿入し、同図(C)に
示すようにセラミック基板1の裏面にも前回と同一の条
件でボリテ゛ドラフルオロエチレンの膜3を形成する。
このようにして貫通孔2の内壁はポリテトラフルオロエ
チレン膜3で覆われる。次にこのセラミック基板1を図
示しない円筒形プラズマエツチング装置内に挿入し、真
空排気した後、体積比約40俤の酸素と約60チの窒素
との混合気体から成る反応性ガスを約50パスカルの圧
力になるように導入し、約13.56 MHz 、 5
00Wの高周波電力を供給して約5分間プラズマエツチ
ングを行かった後、同図(d)に示すようにこのセラミ
ック基板1の表面および貫通孔2の内壁部にDCマグネ
トロンースバッタ装置を用いてポリテトラフルオロエチ
レン膜3の表面に厚さ約500Xのクロム膜4と厚さ約
1000Xのパラジウム膜5とを順次形成する。
チレン膜3で覆われる。次にこのセラミック基板1を図
示しない円筒形プラズマエツチング装置内に挿入し、真
空排気した後、体積比約40俤の酸素と約60チの窒素
との混合気体から成る反応性ガスを約50パスカルの圧
力になるように導入し、約13.56 MHz 、 5
00Wの高周波電力を供給して約5分間プラズマエツチ
ングを行かった後、同図(d)に示すようにこのセラミ
ック基板1の表面および貫通孔2の内壁部にDCマグネ
トロンースバッタ装置を用いてポリテトラフルオロエチ
レン膜3の表面に厚さ約500Xのクロム膜4と厚さ約
1000Xのパラジウム膜5とを順次形成する。
この場合、プラズマエツチングはDCマグネトロン−ス
パッタリングの前処理としてポリテトラフルオロエチレ
ン膜30表面を活性化し、スパッタ金属膜の接着強度を
増すためのもので、体積比約40多以上の酸素ガスを含
む窒素ガスを用いると効果が大きい。また、プラズマエ
ツチングの代わシに体積比5〜20チ程度の酸素を混合
したアルゴンガスを用いてイオンミリングを行なっても
同様の効果が得られる。ただし、イオンミリングは異方
性エツチングであるから、貫通孔2の内部にまで処理を
行きわたらせるためにはセラミック基板1を回転させる
などの工夫が必要である。さらにこのセラミック基板1
を反転して同様にDCマグネトロン・スパッタ装置を用
いてセラミック基板1の裏面および貫通孔の内壁部にも
厚さ約50OAのクロム膜と厚さ約100OAのパラジ
ウム膜を形成する。これらの金属薄膜の形成はDCマグ
ネトロン・スパッタ装置の代わシKX空蒸着装置を用い
て行なってもよく、形成する金属膜もクロムの代わりに
チタンまたは(Aを、パラジウムの代わシに白金、金も
しくはニッケルなどを用いてもよい。また、DCマグネ
トロン・スパッタや真空蒸着は既に一般的な技術でろる
から、ここではその詳細については述べない。次に同図
(−)に示すようにパラジウム膜5の表面をジアゾ系感
光性レジストで覆い、貫通孔2の周囲のみを露光現像処
理によって除去してレジストパターン6を形成シ、パラ
ジウム膜5の露出部分の表面に厚さ約15μmの銅めっ
き膜γを形成する。つづいてレジストパターン6をブタ
ノンなどの有機溶剤で除去した後、パラジウム[5とク
ロム膜4とをイオンミリング装置を用いてエツチング除
去して同図(f)に示すような貫通配線8を形成する。
パッタリングの前処理としてポリテトラフルオロエチレ
ン膜30表面を活性化し、スパッタ金属膜の接着強度を
増すためのもので、体積比約40多以上の酸素ガスを含
む窒素ガスを用いると効果が大きい。また、プラズマエ
ツチングの代わシに体積比5〜20チ程度の酸素を混合
したアルゴンガスを用いてイオンミリングを行なっても
同様の効果が得られる。ただし、イオンミリングは異方
性エツチングであるから、貫通孔2の内部にまで処理を
行きわたらせるためにはセラミック基板1を回転させる
などの工夫が必要である。さらにこのセラミック基板1
を反転して同様にDCマグネトロン・スパッタ装置を用
いてセラミック基板1の裏面および貫通孔の内壁部にも
厚さ約50OAのクロム膜と厚さ約100OAのパラジ
ウム膜を形成する。これらの金属薄膜の形成はDCマグ
ネトロン・スパッタ装置の代わシKX空蒸着装置を用い
て行なってもよく、形成する金属膜もクロムの代わりに
チタンまたは(Aを、パラジウムの代わシに白金、金も
しくはニッケルなどを用いてもよい。また、DCマグネ
トロン・スパッタや真空蒸着は既に一般的な技術でろる
から、ここではその詳細については述べない。次に同図
(−)に示すようにパラジウム膜5の表面をジアゾ系感
光性レジストで覆い、貫通孔2の周囲のみを露光現像処
理によって除去してレジストパターン6を形成シ、パラ
ジウム膜5の露出部分の表面に厚さ約15μmの銅めっ
き膜γを形成する。つづいてレジストパターン6をブタ
ノンなどの有機溶剤で除去した後、パラジウム[5とク
ロム膜4とをイオンミリング装置を用いてエツチング除
去して同図(f)に示すような貫通配線8を形成する。
なお、前述した実施例では貫通配線には銅めっきを用い
たが、銅めっきの代わりには金めつきを用いてもよい。
たが、銅めっきの代わりには金めつきを用いてもよい。
また、材料ガスにはテトラフルオロエチレンを用いたが
、材料ガスとしてクロロフルオロエチレンを用いて上記
と同様の製法によりボリクロロフルオロエチレンの膜を
形成しても良く、いずれの願の場合にも比誘電率として
約2.5程度が得られる。
、材料ガスとしてクロロフルオロエチレンを用いて上記
と同様の製法によりボリクロロフルオロエチレンの膜を
形成しても良く、いずれの願の場合にも比誘電率として
約2.5程度が得られる。
以上説明したように本発明はセラミック基板内に形成さ
れる貫通配線を、比誘電率が極めて低い弗化樹脂で被覆
することにより、スルーホール配線の信号伝達遅延時間
を極小に抑えることができるという極めて優れた効果が
得られる。
れる貫通配線を、比誘電率が極めて低い弗化樹脂で被覆
することにより、スルーホール配線の信号伝達遅延時間
を極小に抑えることができるという極めて優れた効果が
得られる。
第1図(、)〜(f)は本発明による配線基板の製造方
法の一実施例を示す工程の縦断面図、第2図はその製造
装置を示す断面図である。 1−・・・セラミック基板、2・・拳・貫通孔、3Φ・
・・ポリテトラフルオロエチレン膜、4・・・・クロム
膜、5・・・・パラジウム膜、6・・0.レジストパタ
ーン、7e*es銅めっき膜、8・・・争貫通配線、1
1・拳・・プラズマ重合装置、12.13−・・・M1
極、14・・・・アルゴンガス導入管、15Φ拳−・テ
トラフルオロエチレンガス導入管、16・・・・テトラ
フルオロエチレンガス。 特許出n人 日本電気株式会社 代 理 人 山 川 政 樹(ほか2名)第1図 第1図 ′
法の一実施例を示す工程の縦断面図、第2図はその製造
装置を示す断面図である。 1−・・・セラミック基板、2・・拳・貫通孔、3Φ・
・・ポリテトラフルオロエチレン膜、4・・・・クロム
膜、5・・・・パラジウム膜、6・・0.レジストパタ
ーン、7e*es銅めっき膜、8・・・争貫通配線、1
1・拳・・プラズマ重合装置、12.13−・・・M1
極、14・・・・アルゴンガス導入管、15Φ拳−・テ
トラフルオロエチレンガス導入管、16・・・・テトラ
フルオロエチレンガス。 特許出n人 日本電気株式会社 代 理 人 山 川 政 樹(ほか2名)第1図 第1図 ′
Claims (1)
- 所望の位置に開口を設けた複数のセラミックグリーン
シートを積層し加圧した後に焼成し表裏を貫通する孔を
有するセラミック基板を形成する第1の工程と、前記セ
ラミック基板を低圧アルゴンガス雰囲気中で弗化エチレ
ン系化合物を導入してアルゴンガスのプラズマ放電によ
り前記セラミック基板の第1の面および貫通孔内壁に弗
化樹脂膜を形成する第2の工程と、前記セラミック基板
の第1の面と反対向する第2の面および貫通孔内壁に第
2の工程と同一条件で弗化樹脂膜を形成する第3の工程
と、酸素を含むアルゴンガスを用いたイオンミーリング
により前記弗化樹脂膜の表面処理を行なつた後にこの弗
化樹脂膜表面に金属薄膜を形成する第4の工程と、前記
金属薄膜のうち貫通孔およびその周辺部のみを露出させ
たレジスト膜を形成しその露出部分に金属めつきを施し
た後前記レジスト膜を除去ししかる後に前記金属薄膜の
めつきされていない部分をエッチング除去する第5の工
程からなることを特徴とした配線基板の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25351087A JPH0196995A (ja) | 1987-10-09 | 1987-10-09 | 配線基板の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25351087A JPH0196995A (ja) | 1987-10-09 | 1987-10-09 | 配線基板の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0196995A true JPH0196995A (ja) | 1989-04-14 |
| JPH055399B2 JPH055399B2 (ja) | 1993-01-22 |
Family
ID=17252376
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25351087A Granted JPH0196995A (ja) | 1987-10-09 | 1987-10-09 | 配線基板の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0196995A (ja) |
-
1987
- 1987-10-09 JP JP25351087A patent/JPH0196995A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH055399B2 (ja) | 1993-01-22 |
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