JPH0198667A - 光安定性樹脂組成物 - Google Patents
光安定性樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH0198667A JPH0198667A JP25666387A JP25666387A JPH0198667A JP H0198667 A JPH0198667 A JP H0198667A JP 25666387 A JP25666387 A JP 25666387A JP 25666387 A JP25666387 A JP 25666387A JP H0198667 A JPH0198667 A JP H0198667A
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- JP
- Japan
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- carbon atoms
- formulas
- alkylene
- tables
- alkyl group
- Prior art date
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- Pending
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- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は光安定性良好な合成樹脂組成物に関するもので
ある。
ある。
（従来の技術）
ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリＪｉＩ化ビニル等
の合成樹脂は一般に光の効果に対して敏感であり、その
作用により劣化し、変色あるいは機械的強度の低下等を
引き起こし、長期の使用に耐えないことが知られている
。
の合成樹脂は一般に光の効果に対して敏感であり、その
作用により劣化し、変色あるいは機械的強度の低下等を
引き起こし、長期の使用に耐えないことが知られている
。
そこで、光の作用による合成樹脂の劣化を防止する為に
従来種々の安定剤が用いられてきたが、その作用に対す
る安定化効果はあっても、耐熱性がない、又はに熱、光
安定性良好果を出す為に高価になりすぎるなどの欠点が
あった。
従来種々の安定剤が用いられてきたが、その作用に対す
る安定化効果はあっても、耐熱性がない、又はに熱、光
安定性良好果を出す為に高価になりすぎるなどの欠点が
あった。
つまり、光に対する安定効果を発揮する為の添加物とし
ては従来ベンズフェノン系、ベンゾトリアゾール系に代
表される紫外線吸収剤が一般的であったが、近年立体障
害を保持するピペリジン系光安定剤が市場に出て、極め
て良好な効果を発揮することが判った。
ては従来ベンズフェノン系、ベンゾトリアゾール系に代
表される紫外線吸収剤が一般的であったが、近年立体障
害を保持するピペリジン系光安定剤が市場に出て、極め
て良好な効果を発揮することが判った。
ところが、このピペリジン系安定剤は、耐熱安定剤とし
て最も安価であり、フェノール系熱安定剤と併用するこ
とにより、極めて良好な熱安定化効果を発揮する硫黄系
安定剤と併用すると拮抗作用をおこし、光安定効果を著
しく低下することが知られている。
て最も安価であり、フェノール系熱安定剤と併用するこ
とにより、極めて良好な熱安定化効果を発揮する硫黄系
安定剤と併用すると拮抗作用をおこし、光安定効果を著
しく低下することが知られている。
発明者は各種ピペリジン化合物と硫黄系化合物の組合わ
せについて検討したところ、特定のフェノール化合物と
併用することにより、前記問題が解決され、耐熱性光安
定性の良好な合成樹脂が得られることを見出した。
せについて検討したところ、特定のフェノール化合物と
併用することにより、前記問題が解決され、耐熱性光安
定性の良好な合成樹脂が得られることを見出した。
（欠点を解決するための手段）
この発明は、このような従来の闇題点に着ｎしてなされ
たものである。すなわち、光安定性の良好な合成樹脂を
得る為に１合成樹脂に対し、（ａ）ビス［２，２’−メ
チレンビス（６−第３ブチル−４−メチルフェノール）
〕テレフタレート、（ｂ）式（１）又は（２）のいずれ
かで示される有機硫酸化合物、及び（Ｃ）式（３）〜（
５）のいずれかで示されるペビリジン化合物を配合する
ことである。
たものである。すなわち、光安定性の良好な合成樹脂を
得る為に１合成樹脂に対し、（ａ）ビス［２，２’−メ
チレンビス（６−第３ブチル−４−メチルフェノール）
〕テレフタレート、（ｂ）式（１）又は（２）のいずれ
かで示される有機硫酸化合物、及び（Ｃ）式（３）〜（
５）のいずれかで示されるペビリジン化合物を配合する
ことである。
ここで、Ｒ１は炭素数１〜２４のアルキル基、Ｒ２は炭
素数１〜ｌＯのフルキレン基。
素数１〜ｌＯのフルキレン基。
Ｒ３は炭素数１〜１０のフルキレン基又はアルキレン基
、ｎは１Ｎ１０゜ Ｒ４＊ Ｒ％ 、Ｒｌａ、Ｒ７は水素又は炭素数１〜４
のアルキル基、Ｘは炭素数１〜２４のアルキル基、アル
キレンツ人又はフェニル基、ｍは１〜１０゜ ｐ Ａはエステル結合を有する炭素数３〜３０のフルキレン
３．Ｂは炭素数１〜２４のアルキル基、Ｐは１〜２０゜ ＨＨ ＲＯは水素又は炭素数１〜２４のアルキル基。
、ｎは１Ｎ１０゜ Ｒ４＊ Ｒ％ 、Ｒｌａ、Ｒ７は水素又は炭素数１〜４
のアルキル基、Ｘは炭素数１〜２４のアルキル基、アル
キレンツ人又はフェニル基、ｍは１〜１０゜ ｐ Ａはエステル結合を有する炭素数３〜３０のフルキレン
３．Ｂは炭素数１〜２４のアルキル基、Ｐは１〜２０゜ ＨＨ ＲＯは水素又は炭素数１〜２４のアルキル基。
Ｙは炭素数１〜２４のアルキレン基、ｑは１〜２０゜
（ＪＬ）〜（Ｃ）成分の合成樹脂に対する配合量は樹脂
１００重量部に対し、好ましくは（ａ）成分０．Ｏ１〜
０．０７重量部（ｂ）成分０゜０１〜０．３０重量部（
Ｃ）成分０．Ｏ１〜０．０７！ｉ量部である。
１００重量部に対し、好ましくは（ａ）成分０．Ｏ１〜
０．０７重量部（ｂ）成分０゜０１〜０．３０重量部（
Ｃ）成分０．Ｏ１〜０．０７！ｉ量部である。
（手段を構成する要件）
本発明に使用する有機硫黄化合物としてはジラウリルチ
オジプロピオネート、シミリスチルチオジプロピオネー
ト、ジステアリルチオジプロピオネート、ペンタエリス
リトール−テトラ（β−ドデシルチオプロピオネート）
などが挙げられる。
オジプロピオネート、シミリスチルチオジプロピオネー
ト、ジステアリルチオジプロピオネート、ペンタエリス
リトール−テトラ（β−ドデシルチオプロピオネート）
などが挙げられる。
又、ピペリジン化合物としては２．２．６．６−チトラ
メチルー４、ピペリジニルベンゾエート、ビス（２，２
，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル）セバケー
ト、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジニル）ブタン、テトラカルボキシレート、！−
［２（３，５−ジー第３ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオニルオキシ）エチル］−４−（３−（３，
５−ジー第３ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピ
オニルオキシ］−２，２，６，６−テトラメチルルビベ
リジルなどが挙げられる。
メチルー４、ピペリジニルベンゾエート、ビス（２，２
，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル）セバケー
ト、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジニル）ブタン、テトラカルボキシレート、！−
［２（３，５−ジー第３ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオニルオキシ）エチル］−４−（３−（３，
５−ジー第３ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピ
オニルオキシ］−２，２，６，６−テトラメチルルビベ
リジルなどが挙げられる。
（発明の効果）
本発明により、従来ピペリジン化合物と硫黄系化合物の
組合わせは光安定性を落とすといわれていたが、可能で
あることが判り、更には低分子、ピペリジン化合物の表
面へ移行による表面白化の問題もかなりマイルドとなっ
た。
組合わせは光安定性を落とすといわれていたが、可能で
あることが判り、更には低分子、ピペリジン化合物の表
面へ移行による表面白化の問題もかなりマイルドとなっ
た。
尚、本発明組成物に公知の燐系安定剤、例えばトリス（
ノニルフェニル）ホスファイト、トリス（２，４−ジ第
３ブチルフェニル）ホスファイトなどの併用は加工時の
安定性を向上し、良好である。
ノニルフェニル）ホスファイト、トリス（２，４−ジ第
３ブチルフェニル）ホスファイトなどの併用は加工時の
安定性を向上し、良好である。
（実施例及び比較例）
未安定化ポリプロピレン（ＭＩ ＝ ５ 、５（７）ホ
％ポリマー）１００重量部に対して第１表に示す割合の
各種安定剤およびステアリン酸カルシウム０．２重量部
をスーパーミキサーで混合した。
％ポリマー）１００重量部に対して第１表に示す割合の
各種安定剤およびステアリン酸カルシウム０．２重量部
をスーパーミキサーで混合した。
次いでニーグー式押し出し式を用い溶融混練（樹脂温度
２６０℃）し、ベレット化した。
２６０℃）し、ベレット化した。
次いでこのペレットをインラインスクリュー式射出成型
機にて樹脂温度２６０℃で成型し、１００ ｍ ｍ Ｘ
１００ ｍ ｍ Ｘ ｌ ｍ ｍのシートを作製した
。
機にて樹脂温度２６０℃で成型し、１００ ｍ ｍ Ｘ
１００ ｍ ｍ Ｘ ｌ ｍ ｍのシートを作製した
。
このテストピースをサンシャインウェザ−メーターに入
れ、経時毎にその表面のクラック状態を観察した。
れ、経時毎にその表面のクラック状態を観察した。
表面にクラックが入った時点を樹脂の劣化とみなしその
時間を記録した。
時間を記録した。
手続補正書
１．事件の表示
昭和６２年 特許願第２５６，６６３号２、発明の名称
光安定性樹脂組成物
３、補正をする者
事件との関係 特許出願人
自発補正
５、補正により増加する発明の数
６、補正の対象
明細書の発明の詳細な説明の欄。
（２）明細書第４頁第１６行から第１７行中の「ビベリ
ジンン系」を「（３）明細書第５頁から第６頁の式（１
）を次に訂正する。
ジンン系」を「（３）明細書第５頁から第６頁の式（１
）を次に訂正する。
「
」
（４）明細書第６頁から第７頁の式（４）を次に訂正す
る。
る。
「
」
（５）明細書第１０頁第８行中の「テストピース」を「
テストピース」に訂正する。
テストピース」に訂正する。
以上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 合成樹脂に対し ａ）ビス［２，２′−メチレンビス（６−第３ブチル−
４−メチルフェノール）］テレフタレート ｂ）下式（１）又は（２）のいずれかで示される有機硫
黄化合物 ▲数式、化学式、表等があります▼（１） 又は▲数式、化学式、表等があります▼（２） ここで、Ｒ＿１は炭素数１〜２４のアルキル基、Ｒ＿２
は炭素数１〜１０のアルキレン基、Ｒ＿３は炭素数１〜
１０のアルキル基又はアルキレン基、ｎは１〜１０、及
び ｃ）下式（３）〜（５）のいずれかで示されるピペリジ
ン化合物 ▲数式、化学式、表等があります▼（３） Ｒ＿４、Ｒ＿５、Ｒ＿６、Ｒ＿７は水素又は炭素数１〜
４のアルキル基、Ｘは炭素数１〜２４のアルキル基、ア
ルキレン基又はフェニル基、ｍは１〜１０、 ▲数式、化学式、表等があります▼（４） Ａはエステル結合を有する炭素数３〜３０のアルキレン
基、Ｂは炭素数１〜２４のアルキル基、ｐは１〜２０、 ▲数式、化学式、表等があります▼（５） Ｒ＿８は水素又は炭素数１〜２４のアルキル基、Ｙは炭
素数１〜２４のアルキレン基、ｑは１〜２０、 を配合してなる光安定性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25666387A JPH0198667A (ja) | 1987-10-12 | 1987-10-12 | 光安定性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25666387A JPH0198667A (ja) | 1987-10-12 | 1987-10-12 | 光安定性樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0198667A true JPH0198667A (ja) | 1989-04-17 |
Family
ID=17295741
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25666387A Pending JPH0198667A (ja) | 1987-10-12 | 1987-10-12 | 光安定性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0198667A (ja) |
-
1987
- 1987-10-12 JP JP25666387A patent/JPH0198667A/ja active Pending
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