JPH02104678A - 超電導材の製造方法 - Google Patents
超電導材の製造方法Info
- Publication number
- JPH02104678A JPH02104678A JP25541188A JP25541188A JPH02104678A JP H02104678 A JPH02104678 A JP H02104678A JP 25541188 A JP25541188 A JP 25541188A JP 25541188 A JP25541188 A JP 25541188A JP H02104678 A JPH02104678 A JP H02104678A
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- superconducting materials
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、超電導材の製造方法、特に、基材との反応
を阻止して、良好な超電導特性を得ることができる超電
導材の製造方法に関するものである。
を阻止して、良好な超電導特性を得ることができる超電
導材の製造方法に関するものである。
〔従来技術および解決しようとする課題〕超電導材料は
、既に高エネルギー粒子加速器、医療診断用ＭＨＩ −
ＣＴ 物性研究装置において、超電導マグネットの形で
実用化されている。また、発電機、エネルギーの貯蕨や
変換、リニアモーターカー、資源回収用磁気分離装置、
核融合炉、送電ケーブル、磁気シールド材等への応用、
さらには、ジョセフソン効果を用いた超電導素子は、超
高速コンピューター、′赤外線検出器、低雑音の増幅器
等への応用が期待されておシ、これらが本格的に実用化
された場合の産業的、社会的インパクトの大きさは、未
だ測シがたい。
、既に高エネルギー粒子加速器、医療診断用ＭＨＩ −
ＣＴ 物性研究装置において、超電導マグネットの形で
実用化されている。また、発電機、エネルギーの貯蕨や
変換、リニアモーターカー、資源回収用磁気分離装置、
核融合炉、送電ケーブル、磁気シールド材等への応用、
さらには、ジョセフソン効果を用いた超電導素子は、超
高速コンピューター、′赤外線検出器、低雑音の増幅器
等への応用が期待されておシ、これらが本格的に実用化
された場合の産業的、社会的インパクトの大きさは、未
だ測シがたい。
これまでに開発された超電導材料の代表的なものとして
、Ｎｂ −Ｔｉ合金があシ、現在９Ｔまでの磁界発生用
線材として広く使用されている。Ｎｂ−Ｔｉ合金のＴｃ
（超電導特性が現われる臨界温度）は、９にである。ま
た、Ｎｂ −Ｔｉ 合金よシも格段に高いＴｃを有す
る材料として化合物系超電導材料が開発され、現在Ｎｂ
３８ｎ （Ｔｃ ：１８ Ｋ ）とＶ３Ｇａ （Ｔｃ：
１５Ｋ ） が線材化され実用に供せられている。
、Ｎｂ −Ｔｉ合金があシ、現在９Ｔまでの磁界発生用
線材として広く使用されている。Ｎｂ−Ｔｉ合金のＴｃ
（超電導特性が現われる臨界温度）は、９にである。ま
た、Ｎｂ −Ｔｉ 合金よシも格段に高いＴｃを有す
る材料として化合物系超電導材料が開発され、現在Ｎｂ
３８ｎ （Ｔｃ ：１８ Ｋ ）とＶ３Ｇａ （Ｔｃ：
１５Ｋ ） が線材化され実用に供せられている。
さらに、Ｎｂ３ Ｇｅでは２３にのＴｃが得られている
。
。
このように長年に亘って高Ｔ。超電導材料を得るための
努力力２なされてきたが、従来の合金系および化合物系
超電導材料においては、Ｔｃ２３Ｋが大きな壁になって
いる。Ｔｃが２３に以下の超電導材料の冷却には、高価
な液体Ｈｅが必要であり、このことが超電導材料の広範
な応用を阻害している。
努力力２なされてきたが、従来の合金系および化合物系
超電導材料においては、Ｔｃ２３Ｋが大きな壁になって
いる。Ｔｃが２３に以下の超電導材料の冷却には、高価
な液体Ｈｅが必要であり、このことが超電導材料の広範
な応用を阻害している。
このＴｃの壁を打破する材料として、１９８６年にＩＢ
ＭチューリッヒのＭｕｌｌｅｒ氏等が、Ｂｃ−Ｌａ−Ｃ
ｕ−０系の酸化物で超電導の徴候が認められたと発表し
て以来、酸化物系超電導材料の開発競争に拍車がかかっ
た。１９８６年にはＴｃ４０にであったものが、１９８
７年の初には、早くも７７にの液体窒素温度を超えるＹ
−Ｂａ−Ｃｕ−０系超電導材料が開発され、’ｒｃは約
９３Ｋに達した。さらに、その後も精力的な開発が続け
られており、今のところ安定性等に問題はあるものの室
温で超電導現象を示す超電導材料の開発も報告されてい
る。液体窒素温度で使用可能な高温超電導材料の発見は
、前述した応用分野への期待度を増々高めるものである
が、実際の応用化に当っては、超電導材の加工上の問題
の他、基材と超電導皮膜との反応をいかにして阻止する
かといった問題がある。特に、基材と超電導皮膜との反
応を確実に阻止できる方法の開発が望まれているが、か
かる方法はまだ提案されていない。
ＭチューリッヒのＭｕｌｌｅｒ氏等が、Ｂｃ−Ｌａ−Ｃ
ｕ−０系の酸化物で超電導の徴候が認められたと発表し
て以来、酸化物系超電導材料の開発競争に拍車がかかっ
た。１９８６年にはＴｃ４０にであったものが、１９８
７年の初には、早くも７７にの液体窒素温度を超えるＹ
−Ｂａ−Ｃｕ−０系超電導材料が開発され、’ｒｃは約
９３Ｋに達した。さらに、その後も精力的な開発が続け
られており、今のところ安定性等に問題はあるものの室
温で超電導現象を示す超電導材料の開発も報告されてい
る。液体窒素温度で使用可能な高温超電導材料の発見は
、前述した応用分野への期待度を増々高めるものである
が、実際の応用化に当っては、超電導材の加工上の問題
の他、基材と超電導皮膜との反応をいかにして阻止する
かといった問題がある。特に、基材と超電導皮膜との反
応を確実に阻止できる方法の開発が望まれているが、か
かる方法はまだ提案されていない。
従って、この発明の目的は、基材と超電導皮膜との反応
を確実に阻止することができる、超電導材の製造方法を
提供することにある。
を確実に阻止することができる、超電導材の製造方法を
提供することにある。
この発明は、基材の表面上にＬａ２ＢｃＣｕ０５ （但
し、Ｌｎ：希土類元素またはイツトリウム）からなる第
１皮膜を形成し、次いで、前記第１皮膜の表面上に、Ｌ
ｎＢａ２Ｃｕ３０７−ｘからなる第２皮膜を形成し、か
くして、前記第２皮膜と前記基材とが反応することを防
止することに特徴を有するものである。
し、Ｌｎ：希土類元素またはイツトリウム）からなる第
１皮膜を形成し、次いで、前記第１皮膜の表面上に、Ｌ
ｎＢａ２Ｃｕ３０７−ｘからなる第２皮膜を形成し、か
くして、前記第２皮膜と前記基材とが反応することを防
止することに特徴を有するものである。
次に、この発明の、超電導材の製造方法の一実施態様を
図面を参照しながら説明する。
図面を参照しながら説明する。
第１図は、この発明の、超電導材の製造方法によって製
造した超電導材の断面図である。
造した超電導材の断面図である。
第１図に示すように、Ｎ１合金等からなる基材１の表面
に、Ｌａ２ Ｂ ａ Ｃｕ ０５等からなる第１皮膜２
を形成し１次に、第１皮膜２の上にＬｎＢα１ Ｃｕ３
０５等からなる第２皮膜３を形成する。ここで、Ｌｎと
は、Ｙまたは、Ｌ６Ｌ、Ｃ６，Ｐｒ 等の希土類元素
を云う。
に、Ｌａ２ Ｂ ａ Ｃｕ ０５等からなる第１皮膜２
を形成し１次に、第１皮膜２の上にＬｎＢα１ Ｃｕ３
０５等からなる第２皮膜３を形成する。ここで、Ｌｎと
は、Ｙまたは、Ｌ６Ｌ、Ｃ６，Ｐｒ 等の希土類元素
を云う。
第１皮膜２と第２皮膜３とは反応せず、第１皮膜２は高
融点を有する。従って、このようにして調製した超電導
素材を、第２皮膜３に超電導相を形成させるために熱処
理しても、基材１の元素が第２皮膜３に拡散する虞れは
ない。
融点を有する。従って、このようにして調製した超電導
素材を、第２皮膜３に超電導相を形成させるために熱処
理しても、基材１の元素が第２皮膜３に拡散する虞れは
ない。
次に、この考案の実施例について説明する。
Ｎ１合金からなる基材の表面に、プラズマ溶射法によっ
て、 Ｙ２ＢａＣｕＯ５の粉末（粒径２６から４４μｍ
）を溶射して、基板６表面上に厚さ２０μｍの第１皮膜
を形成した。次に、第１皮膜上に、プラズマ溶射法によ
って、 ＹＢａ２ Ｃｕ３０７−１の粉末（粒径４４、
から１０５μｍ）を溶射して、第１皮膜の上に厚さ８０
μｍの第２皮膜を形成した。次に、基材を加熱炉に入れ
て９５０℃の温度で３０分間酸素雰囲気中で加熱した。
て、 Ｙ２ＢａＣｕＯ５の粉末（粒径２６から４４μｍ
）を溶射して、基板６表面上に厚さ２０μｍの第１皮膜
を形成した。次に、第１皮膜上に、プラズマ溶射法によ
って、 ＹＢａ２ Ｃｕ３０７−１の粉末（粒径４４、
から１０５μｍ）を溶射して、第１皮膜の上に厚さ８０
μｍの第２皮膜を形成した。次に、基材を加熱炉に入れ
て９５０℃の温度で３０分間酸素雰囲気中で加熱した。
このとき第２皮膜中のＢａＣｕＯ２等の低融点物質は、
第１皮膜を構成するＹ２ＢαＣｕｂ。
第１皮膜を構成するＹ２ＢαＣｕｂ。
と反応して、ＹＢａ２Ｃｕ２Ｏ７−１となるために、基
板の元素の第２皮膜への拡散は阻止され、第２皮膜には
優れた超電導特性が現われた。
板の元素の第２皮膜への拡散は阻止され、第２皮膜には
優れた超電導特性が現われた。
このようにして製造した超電導材のＪＣを測定したとこ
ろ１２００ Ａ／−であった。一方、比較のために第１
皮膜を形成しないで製造した超電導材のＪＣを測定した
ところ６００Ａ／、！であった。このことから、この発
明によれば、優れた超電導特性を得ることができること
がわかった。
ろ１２００ Ａ／−であった。一方、比較のために第１
皮膜を形成しないで製造した超電導材のＪＣを測定した
ところ６００Ａ／、！であった。このことから、この発
明によれば、優れた超電導特性を得ることができること
がわかった。
以上説明したように、この発明によれば、基材と超電導
皮膜との反応を確実に阻止できるので、優れた超電導特
性を得ることができるといったきわめて有用な効果がも
たらされる。
皮膜との反応を確実に阻止できるので、優れた超電導特
性を得ることができるといったきわめて有用な効果がも
たらされる。
第１図は、この発明によって製造した超電導材の断面図
である。図面において、 １・・・基材、 ２・・・第１皮膜、３・
・・第２皮膜。
である。図面において、 １・・・基材、 ２・・・第１皮膜、３・
・・第２皮膜。
Claims (1)
- １ 基材の表面上にＬｎ＿２ＢａＣｕＯ＿５（但し、Ｌ
ｎ：希土類元素またはイットリウム）からなる第１皮膜
を形成し、次いで、前記第１皮膜の表面上に、ＬｎＢａ
＿２Ｃｕ＿３Ｏ＿７＿−＿ｘからなる第２皮膜を形成し
、かくして、前記第２皮膜と前記基材とが反応すること
を防止することを特徴とする、超電導材の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25541188A JPH02104678A (ja) | 1988-10-11 | 1988-10-11 | 超電導材の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25541188A JPH02104678A (ja) | 1988-10-11 | 1988-10-11 | 超電導材の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02104678A true JPH02104678A (ja) | 1990-04-17 |
Family
ID=17278395
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25541188A Pending JPH02104678A (ja) | 1988-10-11 | 1988-10-11 | 超電導材の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02104678A (ja) |
-
1988
- 1988-10-11 JP JP25541188A patent/JPH02104678A/ja active Pending
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