JPH02123612A - 磁器誘電体組成物 - Google Patents
磁器誘電体組成物Info
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- JPH02123612A JPH02123612A JP63277797A JP27779788A JPH02123612A JP H02123612 A JPH02123612 A JP H02123612A JP 63277797 A JP63277797 A JP 63277797A JP 27779788 A JP27779788 A JP 27779788A JP H02123612 A JPH02123612 A JP H02123612A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は磁器誘電体組成物に係り、特に高誘電率の上、
誘電率の温度特性にすぐれ、且つ低損失で周波数依存性
の小さい磁器誘電体組成物に関するものである。
誘電率の温度特性にすぐれ、且つ低損失で周波数依存性
の小さい磁器誘電体組成物に関するものである。
近年、スイッチング電源の小形軽量化、高周波化とＣＲ
Ｔデイスプレーの高精細度化にともなって、磁器コンデ
ンサの誘電損失（ｔａｎ δ）が小さく、且つ小形の磁
器コンデンサが要求されている。
Ｔデイスプレーの高精細度化にともなって、磁器コンデ
ンサの誘電損失（ｔａｎ δ）が小さく、且つ小形の磁
器コンデンサが要求されている。
従来、高誘電率系の磁器誘電体組成物としては、ＢａＴ
ｉＯｓ系磁器が広く実用化されてきたが、この種のもの
は誘電損失（Ｌａｎ δ）が太き（、特に高周波では著
しく大きくなる。
ｉＯｓ系磁器が広く実用化されてきたが、この種のもの
は誘電損失（Ｌａｎ δ）が太き（、特に高周波では著
しく大きくなる。
前記の問題に対処するために、５ｒＴｉ０３ＰｂＴｉＯ
ｓ−Ｂｉｔ’ｓ’−Ｔｉｌｔ−ＭｇＴｉ０３の組成物が
提案されてきた。しかしこれによるも、誘電率温度特性
や高周波における誘電損失（ｔａｎδ）が大きい等、実
用的にはなお不適当であった。
ｓ−Ｂｉｔ’ｓ’−Ｔｉｌｔ−ＭｇＴｉ０３の組成物が
提案されてきた。しかしこれによるも、誘電率温度特性
や高周波における誘電損失（ｔａｎδ）が大きい等、実
用的にはなお不適当であった。
したがって本発明の目的は、このような問題点を改善し
た磁器誘電体組成物を提供することである。
た磁器誘電体組成物を提供することである。
前記目的を達成するため、本発明者等は鋭意研究の結果
、前記組成物系にＣｕＯを添加することにより所望の磁
器誘電体組成物が提供できることを見出した。
、前記組成物系にＣｕＯを添加することにより所望の磁
器誘電体組成物が提供できることを見出した。
すなわち、５ｒＴｉＯｓを３０．０〜７０．０重量％、
ＰｂＴｉＯｓを０．０〜４０．０重量％、Ｂｉ２Ｏ＊を
８゜０〜４０゜０重量％、Ｔｉ１ｔを３．０〜２０．０
重量％、ＭｇＯを１．０〜１０．０重量％の配合組成１
００部に対し、添加物としてＣｕＯを０．０５〜０．７
０重量％添加する。
ＰｂＴｉＯｓを０．０〜４０．０重量％、Ｂｉ２Ｏ＊を
８゜０〜４０゜０重量％、Ｔｉ１ｔを３．０〜２０．０
重量％、ＭｇＯを１．０〜１０．０重量％の配合組成１
００部に対し、添加物としてＣｕＯを０．０５〜０．７
０重量％添加する。
これにより高誘電率を有したまま誘電率温度特性を小さ
くし、低損失で周波数依存性の小さい磁器誘電体組成物
を提供できる。
くし、低損失で周波数依存性の小さい磁器誘電体組成物
を提供できる。
本発明を実施例に基づいて詳細に説明する。
原料としてＳｒＣＯ３、Ｔｉ０ｚＳＰｂＯ１Ｂｉｚｏｓ
、ＭｇＣＯ３及び添加材ＣｕＯが焼結後、第１表の組成
比になるように秤量配合し、ボットミル中で湿式混合す
る。その後脱水し、９００℃〜２００℃で仮焼成した０
次いでこれを粉砕し、有機バインダーを加え、造粒した
後直径１６ｍ＋−１厚み０１６ｍ−に加圧成型する。そ
してこの成型物を１１６０℃〜１２６０℃の範囲で２時
間空気雰囲気中で焼成した。このようにして得られた磁
器焼成体の両面に銀電極を焼付け、コンデンサを作成し
、測定用試料とした。
、ＭｇＣＯ３及び添加材ＣｕＯが焼結後、第１表の組成
比になるように秤量配合し、ボットミル中で湿式混合す
る。その後脱水し、９００℃〜２００℃で仮焼成した０
次いでこれを粉砕し、有機バインダーを加え、造粒した
後直径１６ｍ＋−１厚み０１６ｍ−に加圧成型する。そ
してこの成型物を１１６０℃〜１２６０℃の範囲で２時
間空気雰囲気中で焼成した。このようにして得られた磁
器焼成体の両面に銀電極を焼付け、コンデンサを作成し
、測定用試料とした。
その後、それぞれの試料の誘電率ε８、誘電損失（ｔａ
ｎδ（％））（測定周波数Ｉ ＫＨｚ、１００ＫＨｚ）
、誘電率温度特性変化率（八Ｃ／Ｃ（％））の特性値を
測定し、第１表に示した。
ｎδ（％））（測定周波数Ｉ ＫＨｚ、１００ＫＨｚ）
、誘電率温度特性変化率（八Ｃ／Ｃ（％））の特性値を
測定し、第１表に示した。
以下余白
二の第１表において、試料Ｎｏ、１．２．６゜８，９．
１０．１１，１２．１５．１６．１９゜２０は本発明の
範囲外のものである。また第１表に示す測定値の測定条
件は次に示す通りである。
１０．１１，１２．１５．１６．１９゜２０は本発明の
範囲外のものである。また第１表に示す測定値の測定条
件は次に示す通りである。
誘電率（ε、）；常温 Ｉ ＫＨｚ
誘電損失（ｔａｎδ（χ））；常温 Ｉ ＫＨｚ、 １
００にＢＺ誘電率温度特性変化率；２０℃の誘電率を基
準にしくΔＣ／Ｃ（χ））−２５℃〜＋８５℃範囲の値
この第１表において明らかなように、本発明の範囲内の
試料は誘電率が高く、誘電率温度特性変化率や誘電損失
が良好で、特に１００にＨｚの誘電損失の小さいことが
特徴的である。
００にＢＺ誘電率温度特性変化率；２０℃の誘電率を基
準にしくΔＣ／Ｃ（χ））−２５℃〜＋８５℃範囲の値
この第１表において明らかなように、本発明の範囲内の
試料は誘電率が高く、誘電率温度特性変化率や誘電損失
が良好で、特に１００にＨｚの誘電損失の小さいことが
特徴的である。
なお、本発明においてそれぞれの成分範囲を前記の如く
限定した理由は次の通りである。
限定した理由は次の通りである。
主成分において５ｒＴｉＯａが３０゜０重量％以下にお
いてはＩ ＫＨｚ、１００ＫＨｚの誘電損失と誘電率温
度特性変化率が大きく（例えば第１表試料Ｎｏ。
いてはＩ ＫＨｚ、１００ＫＨｚの誘電損失と誘電率温
度特性変化率が大きく（例えば第１表試料Ｎｏ。
８参照）、また７０．０重量％以上では誘電率が１００
０以下と小さくなる（例えば前記Ｎｏ、１０参照）。
０以下と小さくなる（例えば前記Ｎｏ、１０参照）。
ＰｂＴｉ０＊は０．０重量％でも１０００以上の誘電率
を有する（例えば前記Ｎｏ、７参照）ものの、４０．０
重量％以上では誘電率損失と誘電率温度特性変化率が大
きくなる（例えば前記Ｎｏ、１参照）。
を有する（例えば前記Ｎｏ、７参照）ものの、４０．０
重量％以上では誘電率損失と誘電率温度特性変化率が大
きくなる（例えば前記Ｎｏ、１参照）。
Ｂ１１１０３は４０．０重量％以上では誘電率が１００
０以下と小さ（なり（例えば前記Ｎｏ、６参照） 、８
．０重量％以下では誘電率温度特性変化率が太き（なる
（例えば前記Ｎｏ、９参照）。
０以下と小さ（なり（例えば前記Ｎｏ、６参照） 、８
．０重量％以下では誘電率温度特性変化率が太き（なる
（例えば前記Ｎｏ、９参照）。
Ｔｉ１ｔは３．０重量％以下では１にＨｚ、１００Ｋｌ
ｌｚの誘電損失が太き（なり（例えば前記Ｎｏ。
ｌｚの誘電損失が太き（なり（例えば前記Ｎｏ。
１２参照） 、２０．０重量％以上では誘電率温度特性
変化率が大きくなる（例えば前記Ｎｏ、１５参照）。
変化率が大きくなる（例えば前記Ｎｏ、１５参照）。
ＭｇＯは０．０重量％では誘電率が１０００以下と小さ
（（例えば前記Ｎｏ、１１参照）焼けずらくなり、１０
．０重量％以上でも誘電率が１０００以下となる（例え
ば前記Ｎｏ、２０参照）。
（（例えば前記Ｎｏ、１１参照）焼けずらくなり、１０
．０重量％以上でも誘電率が１０００以下となる（例え
ば前記Ｎｏ、２０参照）。
なお添加材ＣｕＯは主組成１００部に対し０゜７０重量
％以上では誘電率が１０００以下と小さ（（例えば前記
Ｎｏ、１９参照）、０゜０５重量％以下では誘電率温度
特性変化率が大きくなったり（例えば前記Ｎｏ、２．Ｎ
ｏ、１６参照）あるいは１００ＫＨｚの誘電損失が大き
くなる（例えば前記Ｎｏ、 ２参照）。
％以上では誘電率が１０００以下と小さ（（例えば前記
Ｎｏ、１９参照）、０゜０５重量％以下では誘電率温度
特性変化率が大きくなったり（例えば前記Ｎｏ、２．Ｎ
ｏ、１６参照）あるいは１００ＫＨｚの誘電損失が大き
くなる（例えば前記Ｎｏ、 ２参照）。
ところで、第１図はＣｕＯを添加混合したときの誘電率
と誘電率温度特性変化率を示すものであり、第１表の試
料Ｎ００１６．１７，１８．１９の状態を示す、これか
らもＣｕＯの前記限定理由が明らかである。すなわち、
ＣｕＯが０．０５重量れ％よりも少なくなると、誘電率
温度特性変化率が急激に大きくなり、またＣｕＯが０．
８重量％以上では誘電率がｔｏｏｏ以下と小さくなるこ
とが第１図により明らかである。
と誘電率温度特性変化率を示すものであり、第１表の試
料Ｎ００１６．１７，１８．１９の状態を示す、これか
らもＣｕＯの前記限定理由が明らかである。すなわち、
ＣｕＯが０．０５重量れ％よりも少なくなると、誘電率
温度特性変化率が急激に大きくなり、またＣｕＯが０．
８重量％以上では誘電率がｔｏｏｏ以下と小さくなるこ
とが第１図により明らかである。
また第２図はＣｕＯ添加量別の周波数と誘電損失特性を
示すものであり、前記試料Ｎ ｏ、 １６＋１７．１
８．１９に対するものを示している。この第２図によれ
ばＮｏ、１６の特性が悪く、Ｎｏ。
示すものであり、前記試料Ｎ ｏ、 １６＋１７．１
８．１９に対するものを示している。この第２図によれ
ばＮｏ、１６の特性が悪く、Ｎｏ。
１９の特性が良好であるが、このＮｏ、１９は前記の如
（、誘電率が小さい欠点がある。
（、誘電率が小さい欠点がある。
なお上記実施例のなかで出発原料をそれぞれ５ｒＴｉｏ
ａ、ＰｂＴｉ０ａ、ＭｇＴ ｉ Ｏ３、Ｂｉｇｏｓ・ｎ
Ｔ ｉ Ｏｘのように、各成分をあらかじめ作成してこ
れらを配合してもよく、またＰｂＯはＰｂ３Ｏ４、Ｍｇ
Ｃｏ５はＭｇＯ１または他の化合物でも焼結後に前記の
組成になるものであれば同様の特性が得られるものであ
る。
ａ、ＰｂＴｉ０ａ、ＭｇＴ ｉ Ｏ３、Ｂｉｇｏｓ・ｎ
Ｔ ｉ Ｏｘのように、各成分をあらかじめ作成してこ
れらを配合してもよく、またＰｂＯはＰｂ３Ｏ４、Ｍｇ
Ｃｏ５はＭｇＯ１または他の化合物でも焼結後に前記の
組成になるものであれば同様の特性が得られるものであ
る。
〔発明の効果］
本発明により、従来より磁器コンデンサの低損失が得ら
れるＳｒＴｉ０３−ＰｂＴｉＯａ−ＭｇＴｉＯ３−Ｂ
ｉ ｇｏ３−ＴｉＯｇ系組成物に新たに添加物としてＣ
ｕＯを混合することにより、高誘電率で誘電率温度特性
変化率を改善し、更に高周波においての誘電損失を小さ
くすることができる。
れるＳｒＴｉ０３−ＰｂＴｉＯａ−ＭｇＴｉＯ３−Ｂ
ｉ ｇｏ３−ＴｉＯｇ系組成物に新たに添加物としてＣ
ｕＯを混合することにより、高誘電率で誘電率温度特性
変化率を改善し、更に高周波においての誘電損失を小さ
くすることができる。
第１図は、第１表の試料Ｎｏ、 １６． １７． １
８．１９のＣｕＯ添加混合したときの誘電率（ΔＣ（％
））と誘電率温度特性変化率を示すもの、第２図は、試
料Ｎｏ、１６．１Ｔ、１８．１９のＣｕＯ添加混合した
ときの誘電損失（ｔａｎδ）の周波数特性を示す。
８．１９のＣｕＯ添加混合したときの誘電率（ΔＣ（％
））と誘電率温度特性変化率を示すもの、第２図は、試
料Ｎｏ、１６．１Ｔ、１８．１９のＣｕＯ添加混合した
ときの誘電損失（ｔａｎδ）の周波数特性を示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ＳｒＴｉＯ＿３ ３０．０〜７０．０重量％ ＰｂＴｉＯ＿３ ０．０〜４０．０重量％ Ｂｉ＿２Ｏ＿３ ８．０〜４０．０重量％ ＴｉＯ＿２ ３．０〜２０．０重量％ ＭｇＯ １．０〜１０．０重量％ 上記配合組成１００部に対して添加材ＣｕＯ０．０５〜
０．７０重量％添加することを特徴とする磁器誘電体組
成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63277797A JPH02123612A (ja) | 1988-11-02 | 1988-11-02 | 磁器誘電体組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63277797A JPH02123612A (ja) | 1988-11-02 | 1988-11-02 | 磁器誘電体組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02123612A true JPH02123612A (ja) | 1990-05-11 |
Family
ID=17588417
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63277797A Pending JPH02123612A (ja) | 1988-11-02 | 1988-11-02 | 磁器誘電体組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02123612A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04264307A (ja) * | 1991-02-20 | 1992-09-21 | Taiyo Yuden Co Ltd | 誘電体磁器組成物 |
| JP2015051909A (ja) * | 2013-09-05 | 2015-03-19 | サムソン エレクトロ−メカニックス カンパニーリミテッド． | 誘電体磁器組成物及びそれを含む積層セラミックキャパシタ |
-
1988
- 1988-11-02 JP JP63277797A patent/JPH02123612A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04264307A (ja) * | 1991-02-20 | 1992-09-21 | Taiyo Yuden Co Ltd | 誘電体磁器組成物 |
| JP2015051909A (ja) * | 2013-09-05 | 2015-03-19 | サムソン エレクトロ−メカニックス カンパニーリミテッド． | 誘電体磁器組成物及びそれを含む積層セラミックキャパシタ |
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