JPH0213046B2 - - Google Patents

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JPH0213046B2
JPH0213046B2 JP58115282A JP11528283A JPH0213046B2 JP H0213046 B2 JPH0213046 B2 JP H0213046B2 JP 58115282 A JP58115282 A JP 58115282A JP 11528283 A JP11528283 A JP 11528283A JP H0213046 B2 JPH0213046 B2 JP H0213046B2
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JP
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fibers
heat treatment
temperature
pan
infusible
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Aasaa Shurutsu Deibitsudo
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BP Corp North America Inc
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    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F9/00Artificial filaments or the like of other substances; Manufacture thereof; Apparatus specially adapted for the manufacture of carbon filaments
    • D01F9/08Artificial filaments or the like of other substances; Manufacture thereof; Apparatus specially adapted for the manufacture of carbon filaments of inorganic material
    • D01F9/12Carbon filaments; Apparatus specially adapted for the manufacture thereof
    • D01F9/14Carbon filaments; Apparatus specially adapted for the manufacture thereof by decomposition of organic filaments
    • D01F9/20Carbon filaments; Apparatus specially adapted for the manufacture thereof by decomposition of organic filaments from polyaddition, polycondensation or polymerisation products
    • D01F9/21Carbon filaments; Apparatus specially adapted for the manufacture thereof by decomposition of organic filaments from polyaddition, polycondensation or polymerisation products from macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D01F9/22Carbon filaments; Apparatus specially adapted for the manufacture thereof by decomposition of organic filaments from polyaddition, polycondensation or polymerisation products from macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds from polyacrylonitriles

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Inorganic Fibers (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
本発明は、改良されたPAN基材炭素繊維及び
その製造法に関する。 ポリアクリロニトリル(PAN)基材炭素繊維
の商業上の価値は従来技術において周知である。 一般的に言つて、PAN基材炭素繊維は、ポリ
アクリロニトリルを紡糸して繊維にし、その繊維
を空気中において高温に上昇させることによつて
不融化し、しかる後その不融化繊維をスレツトラ
インにおいて不活性雰囲気中で高温で張力下に炭
素化して炭素繊維を得ることによつて製造され
る。 工業的には、数千の連続フイラメント又は繊維
が同時に紡糸され且つ一緒に集成されて未加工ヤ
ーンを生成し、そして続いてこのヤーンが加工さ
れて不融化ヤーン次いで炭素繊維を生成する。 不融化ヤーンの炭素化操作は、炭素化工程間に
ヤーンに張力を加えるためにスレツドライン操作
(threadline operation)として実施される。炭
素化工程は、別個の加熱装置を使用して一連の操
作として実施することができる。例えば、1つの
加熱装置を約1300℃の温度で用いて不融化ヤーン
を初期において炭素化することができ、そしても
う1つの加熱装置を用いてヤーンをそれよりも高
い温度まで炭化しこれによつて炭素ヤーンの機械
的特性を向上させることができる。 PAN基材炭素ヤーンを工業的に製造するため
の従来法の欠点のうちの1つは、炭素化処理プロ
セスが高いヤング率をもたらすにつれて繊維の引
張強度が低下することである。表は、市場で入
手可能なPAN基材炭素繊維の典型的な特性を示
す。
【表】 これとは対照をなして、本発明は、平均繊維特
性として約50×106psiよりも大きいヤング率及び
同様の平均ヤング率値を有する市販PAN基材炭
素繊維よりも少なくとも1/3大きい引張強度を有
するPAN基材炭素ヤーンを生成する。 加えて、本発明に従つた方法は、実施するのが
簡単であり、しかも向上した生産性で経済的に実
施して高品質PAN基材炭素繊維を生成すること
ができる。 本発明は、1つの具体例では、約56×106psiの
ヤング率及び約477000psiの引張強度を有する
PAN基材炭素繊維である。 本発明の方法は、その最とも広い具体例では、
ポリアクリロニトリル繊維を紡糸し、その繊維を
不融化ししかる後に不融化繊維を炭素化して炭素
繊維を製造する工程を含むPAN基材炭素繊維の
製造に関し、そして前記の不融化繊維を該不融化
繊維の熱分解及び炭化に用いる温度で熱的及び機
械的に安定であり且つ該不融化繊維と化学的に相
容性のボビン上に巻取り、ボビン上の不融化繊維
に不活性雰囲気中において予定の第一熱処理を施
こして該不融化繊維を熱分解且つ炭素化し、しか
る後その炭化繊維にスレツドライン操作において
不活性雰囲気中で第二の熱処理を施こすことによ
つて炭素化を実施する点を特徴とするものであ
る。 工業的な操作では、本法は、複数の繊維からな
るヤーンを用いて実施される。 本法を実施するためのボビンは、ステンレス
鋼、耐火性酸化物、窒化ほう素又はグラフアイト
の如き材料より作られた円柱体からなり、そして
不融化繊維を受け止めこれによつて処理中に円柱
体と不融化繊維との間の応力を最少限にするため
に該円柱体の外面に設けられた炭素フエルトの如
き圧縮可能な弾性炭素材料の層を有するのが好ま
しい。ボビンは、端部フランジを有しても又は有
しなくてもよい。比較的高い巻き角では、端部フ
ランジは必要とされない。 典型的には、ボビンの円柱体は、3inの内径、
約3.5inの外径及び約11inの全長を有することが
できる。 好ましくは、炭素フエルトは、約1/4〜約1/2in
の厚さを有する。 ボベンへの不融化ヤーンの巻付けは、広範囲の
巻き角を使用して実施することができる。好まし
くは、少なくとも2゜の巻き角を用いるべきであ
り、そして約23゜ほどの大きさが有益である。ボ
ビン上での熱処理間に、繊維はかなり収縮する傾
向があるが、大きい巻き角の使用は繊維に対して
悪影響を及ぼさずに収縮を許容する。その上、大
きい巻き角の使用は、コアから外部の巻回層まで
の繊維の長さ全体にわたつて均一な繊維特性をも
たらす。 ボビン上の繊維の熱処理は、高い最終温度への
比較的遅い昇温速度で多量の繊維の大量熱処理を
好都合下で可能にする。この熱処理の驚くべき利
益は、繊維の窒素含量の減少率及び最終窒素含量
の両方とも、通常のスレツドライン操作を使用し
た同じ最終温度までの熱処理と比較してずつと低
いことである。その結果、後続のスレツドライン
熱処理は、たとえかなり高い温度を用いるとして
もヤーンを高い移動速度で加熱装置に通して実施
することができる。このスレツドライン処理は、
繊維を真直ぐにしそして最終の繊維機械強度を保
証する。 一般には、スレツドライン温度は、ボビン上の
ヤーンの第一熱処理に用いる温度よりも少なくと
も約600℃高くすべきである。 表は、予定のヤング率値を有するPAN基材
炭素繊維を得るために本発明に従つた第一及び第
二熱処理で要する典型的な温度スケジユールを示
す。第一熱処理後の概算窒素含量は、第二熱処理
に対する所定温度のためのスレツドラインの熱を
決定する重要な基準である。高い窒素含量は、第
二熱処理の急速な温度上昇間に繊維から窒素が急
激に発生することによつて苛酷な繊維損傷をもた
らす。
【表】 一般には、本発明に従つた第一熱処理は、約50
℃〜約500℃/hrの速度で約1300〜約1700℃の最
高温度まで実施することができる。 好ましくは、第一熱処理は、温度を約50℃/hr
の速度で室温から800℃まで上昇させ、しかる後
温度を250℃/hrの速度で予定の最高温度に達す
るまで上昇させそしてこの最高温度を更に2時間
維持することによつて実施される。最高温度は、
ボビン上の繊維のすべてに温度平衡に達する機会
を与えるために維持される。 1300℃の温度での典型的な従来技術のスレツド
ライン熱処理は約4重量%以上の窒素含量を有す
るPAN基材炭素繊維をもたらし、これに対して
本発明に従つて第一熱処理を使用して実施される
同じ熱処理は約1重量%の窒素含量を有する
PAN基材炭素繊維をもたらす。スレツドライン
を比較的高い速度で用いて第二熱処理を実施する
ためには低い窒素含量が重要である。 本発明の特徴及び目的をより完全に理解するた
めには、添付図面に関して行なう以下の詳細な説
明を参照されたい。 本発明を例示するためにある種の具体例を選定
して説明したので、これに関して第1〜9図を参
照されたい。 PAN基材炭素繊維の工業的製造では、炭素化
操作を2つの別個の工程で実施するのが経済的で
ある。第一工程は、スレツドラインにおける約
1300℃の温度までの炭素化であり、これに対して
第二工程は得られた炭素ヤーンの機械的特性を向
上させるために前記よりも高い温度で行なうスレ
ツドライン操作である。 不融化繊維に熱処理を施こすと、繊維から窒
素、酸素及び水素の脱離が生じる。第1図は、本
発明に従つた第一熱処理の結果としての上記ガス
及び炭素の重量%を示す。窒素含量の減少は特に
重要である。と云うのは、後続の高温でのスレツ
ドライン熱処理間における窒素の損失は繊維の重
大な劣化をもたらす可能性があるからである。 第1図に関する試験はグラフアイトフエルトの
単層を巻付けたグラフアイトボビンを使用して実
施され、そして温度は約100℃/hrの速度で室温
から最終温度まで増大され、しかして表示の如き
最終温度が2時間保たれた。 窒素含量の実質的な減少の他に、窒素の発生が
特に1300℃でのスレツドライン操作と比較して相
対的に遅い速度にあつたことは有意義である。窒
素の発生は、排出するガスが繊維の傷や品質低下
をもたらさないように遅い速度にすることが重要
である。 第2図は、約1300℃の温度で通常のスレツドラ
イン操作を使用して第一熱処理を施こした繊維に
対してスレツドライン操作を使用した第二熱処理
の結果を示す。炉を高い速度で通ることによる炭
素繊維の密度の損失は、窒素の急激な発生に基因
する。 第3図は、異なる条件での第2図のデータを表
わす。第2及び3図から、予備的なスレツドライ
ン熱処理を施こしたPAN基材繊維のスレツドラ
イン熱処理は、スレツドライン速度及び最高処理
温度に関して制限されることが明らかである。 第4図は、従来技術のスレツドライン熱処理を
施こした繊維及び本発明に従つて第一熱処理を施
こした繊維のスレツドライン熱処理後の繊維密度
の比較である。両方の場合に、第一熱処理は、
1300℃の最高温度を有していた。両方の場合にお
ける第二熱処理のライン速度は60ft/分に維持さ
れた。繊維密度の明白な低下は、窒素の急速な発
生の結果である。本発明に従つて第一熱処理を施
こされた繊維は、極めて低い窒素含量を有する。 第5図は、通常の第一スレツドライン処理を施
こした再炭素化PAN基材炭素繊維の引張強度に
及ぼす通常の第二スレツドライン温度及びライン
速度の影響を示す。引張強度は、各場合において
比較的遅いライン速度でさえも、最高熱処理温度
が上昇するにつれて急速に低下する。 第6図は、通常のスレツドラインを使用して第
二熱処理を施こした後の繊維の引張強度を示す。
本発明に従つて第一熱処理を施こした繊維は、従
来技術に従つて第一熱処理を受けた繊維よりもか
なり良好である。すべての場合におけるライン速
度は40ft/分であつた。 第7図は、本発明に従つて第一熱処理を施こし
た繊維及び従来技術に従つて熱処理を施こした繊
維に対して通常のスレツドライン操作を使用して
第二熱処理をする場合の最高温度に対するヤング
率を示す。すべての場合に、第一熱処理は、1300
℃の最高温度を有していた。本発明に従つた炭素
繊維は、第二熱処理のライン速度が従来技術に従
つて繊維に対して用いるライン速度よりも10倍大
きい場合でさえも、絶えずヤング率の高い値を示
した。 第8図は、本発明及び従来技術に従つた繊維の
引張強度及びヤング率の関係を示す。各場合にお
いて、第一熱処理は1300℃の最高温度を使用して
実施され、これに対して第二熱処理は両方とも通
常のスレツドライン操作であつた。両方の操作に
対して、同じスレツドライン速度が使用されそし
て種々の繊維特性を得るために異なつた温度が使
用された。データによれば、各ヤング率において
本発明によつて製造された繊維の引張強度は従来
技術に従つて製造した繊維の引張強度よりも実質
上高いことが示されている。 第9図は、本発明及び従来技術に従つて製造し
た繊維についての引張強度及びヤング率の比較を
示す。各場合において、第一熱処理で用いた最高
温度は1300℃であり、そして第二熱処理で用いた
最高温度は1900℃であつた。機械的特性の変動
は、スレツドライン速度の変化によつてもたらさ
れた。本発明に従つた炭素繊維は、従来技術に従
つて製造した繊維よりも圧倒的に優透であつた。 本発明の実施例を以下に記載するが、これらは
単なる例示的なものであつて限定的なものではな
い。こゝに含まれる原理及び教示にかんがみ、多
数の他の実施例が容易に思いつくであろう。ま
た、こゝに提供する実施例では、本発明を単に例
示するものであつて、いかなる点でも本発明を実
施できる態様を限定するものではない。実施例及
び本明細書を通じて部数及び百分率は、特に記し
ていない限り、重量部及び重量%を意味する。 例 1 PAN基材不融化ヤーンを用いた。ヤーンの繊
維は、64.0%の炭素、3.9%の水素、6.2%の酸素
及び25.1%の窒素の組成を有していた。ヤーンを
工業的操作で使用されるボビン上に巻取つた。ボ
ビンからヤーンを巻戻し、そして0.7巻き/inの
戻れが形成されるように63ft/分の速度で巻戻し
ながら500回転/分で回転させた。この撚りヤー
ンを、直径3.5inで長さ11inの寸法を持つグラフ
アイトボビン上に250gの張力で再び巻取つた。
グラフアイトボビンは、ヤーンを受け止めるため
に円柱部分上にグラフアイトフエルトの1/4in層
を有していた。23゜の巻き角が用いられ、そして
パツケージ圧は10inの横方向長さの場合で31bで
あつた。巻返したヤーンは、23500ftのヤーンに
相当しそしてスクエアサイドパツケージ
(square−sided package)の形態にあつた。 パツケージを窒素でパージしたグラフアイト管
状誘導炉に水平方向に配置し、そして50℃/hrの
速度で800℃まで焼成した後、温度を250℃/hrで
1300℃まで上昇させた。最終温度を2時間維持
し、そしてパツケージを室温まで冷却させた。こ
の熱処理の結果として、パツケージは、その元の
10in長さから長手方向に約1.5〜2in収縮した。 次いで、パツケージを張力負荷式巻出クリール
に水平方向に設置し、そしてヤーンを約50gの張
力下に巻戻し、約1.825gの張力下に維持した溝
リール張力制御式駆動系に通し、しかる後約1830
℃の温度に維持された熱帯域及び5ftの長さを有
するグラフアイト管状電気抵抗炉に通した。次い
で、炉を出るヤーンに従来技術に従つて仕上処理
を施こし、そして1000ft長さで厚紙より作つたボ
ビン上に巻取つた。約1000ft間隔でヤーンの22個
の試料を取つた。 得られた繊維の平均引張強度は、1.3%の変動
係数で500000psiであつた。得られた繊維の平均
ヤング率は、2.9%の変動係数で約41.2×106psiで
あつた。繊維の平均密度は、0.6%の変動係数で
1.766Mg/m3であつた。平均イールド(yield)
は、2.1%の変動係数で3.571ft/1bであつた。 得られた炭素ヤーンは、優秀な外観を有し、そ
して従来技術に従つて2つの別個のスレツドライ
ンで炭素化することによつて製造した炭素ヤーン
と同等の品質であつた。 例 2 本例では、例1における如き不融化ヤーンを用
いた。しかしながら、この例に対しては、4700ft
の不融化ヤーンが用いられた。例1におけるよう
に、ヤーンをグラフアイトフエルト層を持つグラ
フアイトボビン上に巻取つた。 第一熱処理では、同じ温度スケジユールが用い
られた。この例では、第二熱処理は、炉温度が
2460℃に保たれ、引取張力が100gであり、ライ
ン張力が1950gであり、ライン速度が70ft/分で
ありそして炭素ヤーンに対して仕上剤の代わりに
水のみが適用されたという点で例1とは異なつて
いた。 ほゞ等しい間隔で取つた5つの試料を試験し
た。繊維は、477.000psiの平均引張強度、56.7×
106psiの平均ヤング率、1.813Mg/m3の密度及び
3796ft/1bのイールドを有していた。ヤーンは、
外観が優秀であつた。 例 3 例1の工程から製造した4700ftの炭素ヤーン
を、4.51inの直径及び7inの長さを有するグラフ
アイトボビン上に巻取つた。炭素フエルトは全く
使用せず、そして巻き角は約0.4゜であつた。次い
で、このパツケージをグラフアイト管状誘導炉に
水平方向に装填し、アルゴンでパージし、そして
100℃/hrの速度で2950℃の温度まで焼成した。
最終温度を2時間維持し、そしてパツケージを室
温まで冷却させた。 そのようにして得た繊維の平均特性は、
360000psiの引張強度、96.9×106psiのヤング率、
2080Mg/m3の密度及び4218ft/1bのイールドを
有していた。例1から得られた値よりも強度が低
下したことは、後続の熱的加工及び取扱い間に新
たな傷が誘発されたことを示す。 いずれにしても、この例の炭素繊維は、市販
PAN基材炭素繊維に優る有意義な改良を示す。 以上本発明を例示記載したけれども、当業者に
は幾多の変更修正が可能であるので、本発明は
こゝに開示した具体的に限定されないことを理解
されたい。
【図面の簡単な説明】
第1図は、本発明に従つた第一熱処理がPAN
基材繊維の化学組成に及ぼす影響を示すグラフで
ある。第2図は、スレツドライン温度及びライン
速度が再炭素化した通常のPAN基材炭素繊維の
密度に及ぼす影響を示すグラフである。第3図
は、ライン速度又はスレツドライン温度が再炭素
化した通常のPAN基材炭素繊維の密度に及ぼす
影響を示すグラフである。第4図は、スレツドラ
イン温度が再炭素化した通常のPAN基材炭素繊
維及び本発明に従つて製造した再炭素化PAN基
材炭素繊維の密度に及ぼす影響を比較するグラフ
である。第5図は、スレツドライン温度及びライ
ン速度が再炭素化した通常のPAN基材炭素繊維
の引張強度に及ぼす影響を示すグラフである。第
6図は、スレツドライン温度が再炭素化した通常
のPAN基材炭素繊維及び本発明に従つて製造さ
れた再炭素化PAN基材炭素繊維の両方の引張強
度に及ぼす影響を比較するグラフである。第7図
は、スレツドライン温度及びライン速度が再炭素
化した通常のPAN基材炭素繊維及び本発明に従
つて製造した再炭素化PAN基材炭素繊維の両方
のヤング率に及ぼす影響を比較するグラフであ
る。第8図は、再炭素化した通常のPAN基材炭
素繊維及び本発明に従つて製造した再炭素化
PAN基材炭素繊維の両方の引張強度値対ヤング
率の比較を示すグラフである。第9図は、再炭素
化したPAN基材炭素繊維及び本発明に従つて製
造した再炭素化したPAN基材炭素繊維の両方の
引張強度対ヤング率間の比較を示すグラフであ
る。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 ポリアクリロニトリル繊維を紡糸し、その繊
    維を不融化ししかる後その不融化繊維を炭素化し
    て炭素繊維を製造する工程からなるPAN基材炭
    素繊維の製造法において、前記不融化繊維を該不
    融化繊維の熱分解及び炭化に用いる温度で熱的及
    び機械的に安定であり且つ該不融化繊維と化学的
    に相容性のボビン上に巻取り、ボビン上の不融化
    繊維に不活性雰囲気中において50〜500℃/hrの
    速度で1300〜1700℃の範囲の温度に加熱する第一
    熱処理を施こして該不融化繊維を熱分解且つ炭化
    し、その繊維を前記範囲内の温度において該繊維
    の窒素含量が1重量%又はそれ以下になるまで保
    持し、しかる後その炭素化繊維にスレツドライン
    操作において不活性雰囲気中で1900℃よりも高い
    温度に更に加熱する第二の熱処理を施こすことに
    よつて炭素化を実施することを特徴とするPAN
    基材炭素繊維の製造法。 2 スレツドライン温度が第一熱処理に用いた最
    高温度よりも少なくとも約600℃高い特許請求の
    範囲第1項記載の方法。 3 不融化繊維が少なくとも約2゜の巻き角でボビ
    ン上に巻取られる特許請求の範囲第1項記載の方
    法。 4 巻き角が約23゜である特許請求の範囲第3項
    記載の方法。 5 第二熱処理後に該第二熱処理の最高温度より
    も高い最高温度を有する第三熱処理を更に含む特
    許請求の範囲第1項記載の方法。
JP11528283A 1982-06-29 1983-06-28 改良されたpan基材炭素繊維及びその製造法 Granted JPS5953720A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US39339282A 1982-06-29 1982-06-29
US393392 1982-06-29

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS5953720A JPS5953720A (ja) 1984-03-28
JPH0213046B2 true JPH0213046B2 (ja) 1990-04-03

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ID=23554509

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Application Number Title Priority Date Filing Date
JP11528283A Granted JPS5953720A (ja) 1982-06-29 1983-06-28 改良されたpan基材炭素繊維及びその製造法

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JP (1) JPS5953720A (ja)
CA (1) CA1181555A (ja)
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EP0098025A2 (en) 1984-01-11
CA1181555A (en) 1985-01-29
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