JPH0213585B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0213585B2 JPH0213585B2 JP58204959A JP20495983A JPH0213585B2 JP H0213585 B2 JPH0213585 B2 JP H0213585B2 JP 58204959 A JP58204959 A JP 58204959A JP 20495983 A JP20495983 A JP 20495983A JP H0213585 B2 JPH0213585 B2 JP H0213585B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- molecular weight
- component
- high molecular
- plasma
- weight component
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- External Artificial Organs (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
＜技術分野＞
本発明は、二重濾過形式の血液処理装置に関す
るものである。特に本発明は、血漿分離操作を安
定にかつ効率的に行なうことを可能にした二重濾
過型血液装置に関する。
るものである。特に本発明は、血漿分離操作を安
定にかつ効率的に行なうことを可能にした二重濾
過型血液装置に関する。
＜従来技術＞
近年、腎不全、肝不全、自己免疫疾患等の治療
法として、血漿交換療法が行なわれている。この
方法は、患者血液を体外に導出し、血球成分と血
漿成分とに分離し、血漿成分を廃棄し、血球成分
と、廃棄される血漿に見合う量の健常人の血漿や
アルブミン等を、体内に返環する方法である。血
漿分離の方法は、遠心分離法と膜分離法とに大別
されるが、一般に、血液透析と同じような手段で
簡便に行い得る膜分離法が普及して来ている。し
かし、血漿交換療法は大量の血漿等の血液製剤を
必要とするため、血漿の不足の問題に加え、肝炎
等の副作用の発生、治療コストが高価である等の
問題を有する。このような問題点を解消する目的
から、特に免疫関連疾患においては、血漿中に含
まれる高分子量物質の病因関連物質のみを選択的
に除去し、有用成分であるアルブミン等の低分子
量物質を体内に返環し、これにより血漿等の注入
量を減少させようとする試みが種々行なわれてい
る。中でも二重濾過血漿分離法が注目されてい
る。
法として、血漿交換療法が行なわれている。この
方法は、患者血液を体外に導出し、血球成分と血
漿成分とに分離し、血漿成分を廃棄し、血球成分
と、廃棄される血漿に見合う量の健常人の血漿や
アルブミン等を、体内に返環する方法である。血
漿分離の方法は、遠心分離法と膜分離法とに大別
されるが、一般に、血液透析と同じような手段で
簡便に行い得る膜分離法が普及して来ている。し
かし、血漿交換療法は大量の血漿等の血液製剤を
必要とするため、血漿の不足の問題に加え、肝炎
等の副作用の発生、治療コストが高価である等の
問題を有する。このような問題点を解消する目的
から、特に免疫関連疾患においては、血漿中に含
まれる高分子量物質の病因関連物質のみを選択的
に除去し、有用成分であるアルブミン等の低分子
量物質を体内に返環し、これにより血漿等の注入
量を減少させようとする試みが種々行なわれてい
る。中でも二重濾過血漿分離法が注目されてい
る。
この方法は、分子量cut−offの異なる２種類の
濾過器を用い、第１の濾過器で血球成分と血漿成
分とに分離し、次いで、この血漿成分を第２の濾
過器で高分子量成分と低分子量成分とに分離し、
高分子量成分のみを選択的に除去すると共に、低
分子量成分は体内に返還する方法である。
濾過器を用い、第１の濾過器で血球成分と血漿成
分とに分離し、次いで、この血漿成分を第２の濾
過器で高分子量成分と低分子量成分とに分離し、
高分子量成分のみを選択的に除去すると共に、低
分子量成分は体内に返還する方法である。
このような装置としては、既に特開昭57−
22763、特開昭57−22764、特開昭57−22765に開
示されている。これらの装置は、体外循環に際
し、回路内の圧力や流量を自動的にコントロール
し、安全にかつ安定した二重濾過分離を行うこと
を目的としたものではあるが、高分子量成分排出
回路に設けられたポンプは、第１の濾過器の血漿
導出回路に設けられたポンプと所定流量比で連動
したものであり、常に血漿の一部が排出されるた
め、血漿等の補液の節減の点で必ずしも満足する
ものでない。仮に、排出量を押えようとすると第
２の濾過器への流入血漿圧力が高まり、濾過膜の
目づまりが進行し、効率的な分離が行ない得な
い。
22763、特開昭57−22764、特開昭57−22765に開
示されている。これらの装置は、体外循環に際
し、回路内の圧力や流量を自動的にコントロール
し、安全にかつ安定した二重濾過分離を行うこと
を目的としたものではあるが、高分子量成分排出
回路に設けられたポンプは、第１の濾過器の血漿
導出回路に設けられたポンプと所定流量比で連動
したものであり、常に血漿の一部が排出されるた
め、血漿等の補液の節減の点で必ずしも満足する
ものでない。仮に、排出量を押えようとすると第
２の濾過器への流入血漿圧力が高まり、濾過膜の
目づまりが進行し、効率的な分離が行ない得な
い。
＜発明の目的＞
本発明は、かかる欠点をなくし、より安定した
且つ効率的に血漿分離操作を行ない得る二重濾過
型血液処理装置を得ることを目的とするものであ
る。即ち、本発明は、二重濾過型血液処理装置に
おける血漿成分の分離用第２濾過器の操作圧を安
定化しめて、高分子量成分を可及的に高濃度で排
出し、それに応じて補液注入量を減少させること
を目的としている。
且つ効率的に血漿分離操作を行ない得る二重濾過
型血液処理装置を得ることを目的とするものであ
る。即ち、本発明は、二重濾過型血液処理装置に
おける血漿成分の分離用第２濾過器の操作圧を安
定化しめて、高分子量成分を可及的に高濃度で排
出し、それに応じて補液注入量を減少させること
を目的としている。
さらには、第２濾過器における濾過効率の向
上、目詰り防止の改善された血液処理装置を提供
することを目的としている。
上、目詰り防止の改善された血液処理装置を提供
することを目的としている。
＜発明の構成＞
本発明者らは、上記の目的を達成すべく鋭意検
討した結果、第２濾過器の入口側における圧力と
第２濾過器から導出される高分子量成分の系外へ
の排出量を一定の関係のもとに行なうことが非常
に有効であることを見い出し、本発明に到達した
ものである。
討した結果、第２濾過器の入口側における圧力と
第２濾過器から導出される高分子量成分の系外へ
の排出量を一定の関係のもとに行なうことが非常
に有効であることを見い出し、本発明に到達した
ものである。
すなわち本発明は、(1) 体内から導出した血液
を血球成分と血漿成分に分離する第１濾過手段
と、その分離された血漿成分をさらに高分子量成
分と低分子量成分に分離する第２濾過手段とを具
備し、該第１濾過手段で分離された血球成分と該
第２濾過手段により分離された低分子量成分及び
補給手段により導入された補液を合流せしめて体
内に返還する手段を有する二重濾過型の血液処理
装置において、該第２濾過手段が、微多孔性中空
糸膜であつてその外側表面の平均細孔径D1が内
側表面の平均細孔径D2よりも小さい異方性を有
し、且つ該膜の水透過法による平均細孔径Ｄが
200〜700Åである選択透過性中空糸膜を構成部材
とし、該中空糸膜の外側を該血漿成分又は高分子
量成分の流通部、該中空糸膜の内側を低分子量成
分の流通部としたものであり、該第２濾過手段に
血漿成分を導入する回路に導入血漿成分の圧力を
検知する圧力検出手段を設け、該圧力が所定の設
定圧力範囲となるように該圧力検出手段と連動し
て制御される高分子量成分排出用の流量調節可能
なポンプを該第２濾過手段の高分子量成分排出回
路に設けたことを特徴とする血液処理装置；(2)
前記(1)の装置に、さらに該第２濾過手段の高分子
量成分導出回路からポンプを介して第２濾過手段
の導入回路へ該高分子量成分の一部を再循環させ
る回路を設けたことを特徴とする血液処理装置を
提供するものである。
を血球成分と血漿成分に分離する第１濾過手段
と、その分離された血漿成分をさらに高分子量成
分と低分子量成分に分離する第２濾過手段とを具
備し、該第１濾過手段で分離された血球成分と該
第２濾過手段により分離された低分子量成分及び
補給手段により導入された補液を合流せしめて体
内に返還する手段を有する二重濾過型の血液処理
装置において、該第２濾過手段が、微多孔性中空
糸膜であつてその外側表面の平均細孔径D1が内
側表面の平均細孔径D2よりも小さい異方性を有
し、且つ該膜の水透過法による平均細孔径Ｄが
200〜700Åである選択透過性中空糸膜を構成部材
とし、該中空糸膜の外側を該血漿成分又は高分子
量成分の流通部、該中空糸膜の内側を低分子量成
分の流通部としたものであり、該第２濾過手段に
血漿成分を導入する回路に導入血漿成分の圧力を
検知する圧力検出手段を設け、該圧力が所定の設
定圧力範囲となるように該圧力検出手段と連動し
て制御される高分子量成分排出用の流量調節可能
なポンプを該第２濾過手段の高分子量成分排出回
路に設けたことを特徴とする血液処理装置；(2)
前記(1)の装置に、さらに該第２濾過手段の高分子
量成分導出回路からポンプを介して第２濾過手段
の導入回路へ該高分子量成分の一部を再循環させ
る回路を設けたことを特徴とする血液処理装置を
提供するものである。
第１図は、本発明の血液処理器の１態様を概念
的に示したものであるが、その構成と作用を説明
する。まず、血液導出回路１からポンプ２を介し
て取り出された患者の血液は、第１の濾過器３に
導入される。第１の濾過器３とポンプ２との間に
は、血液の異常圧力をモニターにする圧力計４が
設けられている。この第１の濾過器は、セルロー
スアセテート膜等の多孔質濾過膜５によつて仕切
られており、血液は血漿導出ポンプ６により、前
記濾過膜５を介して血球成分は血球成分導出回路
１６へ、血漿成分は血漿成分導出回路７へと分離
される。該濾過器３の血漿成分側又は血漿導出回
路７には分離血漿成分の異常圧力（例えば、異常
な陰圧）をモニターする圧力計８が設けられてい
る。そこで分離された血漿成分は、さらに第２の
濾過器９に導入されるが、ポンプ６と第２の濾過
器９との間の血漿成分導入回路には、第２の濾過
器へ導入される血漿の圧力を感知する圧力計１０
が設けられる。第２の濾過器９は、第１の濾過器
３の濾過膜５よりも孔径の小さな、セルロースア
セテート等の濾過膜１１によつて仕切られてお
り、第２の濾過器９に導入された血漿は、前記ポ
ンプ６と、第２の濾過器９の排出回路１２に設け
られた高分子量成分排出ポンプ１３との流量差に
もとづく圧力により、高分子量成分と低分子量成
分とに分離される。分離された高分子量成分は排
出回路１２を通つて、貯留容器１４に排出され
る。この場合、高分子量成分は可及的高濃度にし
てから排出することが効率的な分離を行ないかつ
補液注入量を減少させるためには好ましい。この
ためには、ポンプ１３は可及的回転させない方が
好ましい。しかるに、この場合第２の濾過器９で
の濾過が進み、高分子成分が第２の濾過器９内に
濃縮されて来るのにしたがい、導入血漿圧力が上
昇してくる。この圧力が設定圧力を外れたような
場合には、膜の目づまりが急速に進行し、実質的
に濾過が不能になるばかりでなく濾過膜の破裂や
回路がはずれたりする危険性も生ずる。
的に示したものであるが、その構成と作用を説明
する。まず、血液導出回路１からポンプ２を介し
て取り出された患者の血液は、第１の濾過器３に
導入される。第１の濾過器３とポンプ２との間に
は、血液の異常圧力をモニターにする圧力計４が
設けられている。この第１の濾過器は、セルロー
スアセテート膜等の多孔質濾過膜５によつて仕切
られており、血液は血漿導出ポンプ６により、前
記濾過膜５を介して血球成分は血球成分導出回路
１６へ、血漿成分は血漿成分導出回路７へと分離
される。該濾過器３の血漿成分側又は血漿導出回
路７には分離血漿成分の異常圧力（例えば、異常
な陰圧）をモニターする圧力計８が設けられてい
る。そこで分離された血漿成分は、さらに第２の
濾過器９に導入されるが、ポンプ６と第２の濾過
器９との間の血漿成分導入回路には、第２の濾過
器へ導入される血漿の圧力を感知する圧力計１０
が設けられる。第２の濾過器９は、第１の濾過器
３の濾過膜５よりも孔径の小さな、セルロースア
セテート等の濾過膜１１によつて仕切られてお
り、第２の濾過器９に導入された血漿は、前記ポ
ンプ６と、第２の濾過器９の排出回路１２に設け
られた高分子量成分排出ポンプ１３との流量差に
もとづく圧力により、高分子量成分と低分子量成
分とに分離される。分離された高分子量成分は排
出回路１２を通つて、貯留容器１４に排出され
る。この場合、高分子量成分は可及的高濃度にし
てから排出することが効率的な分離を行ないかつ
補液注入量を減少させるためには好ましい。この
ためには、ポンプ１３は可及的回転させない方が
好ましい。しかるに、この場合第２の濾過器９で
の濾過が進み、高分子成分が第２の濾過器９内に
濃縮されて来るのにしたがい、導入血漿圧力が上
昇してくる。この圧力が設定圧力を外れたような
場合には、膜の目づまりが急速に進行し、実質的
に濾過が不能になるばかりでなく濾過膜の破裂や
回路がはずれたりする危険性も生ずる。
そこで、本発明では、ポンプ６と第２の濾過器
９との間に圧力計１０を設け、導入血漿圧力を感
知すると共に、この圧力計１０との連動制御によ
り、前記ポンプ１３の回転数を自動的に変える、
もしくは、自動的にスイツチをON−OFFせしめ
ることで圧力計１０が所定の圧力範囲となるよう
にポンプ１３の流量調整をするものである。かか
る所定の設定圧力範囲は、膜の特性によつて200
mmHg以下、好ましくは100mmHg以下における任
意の領域で選ぶことができる。例えば、ポンプ６
の流量を20ml／分とした場合、圧力計１０が20〜
40mmHgの設定圧力範囲となるように、ポンプ１
３の流量を０〜５ml／分にコントロールするもの
である。したがつて、圧力計１０が40mmHgを越
えなければポンプ１３はストツプしたままでよ
い。40mmHgを越えるようなことがあれば、ポン
プ１３が自動的に回転し、高分子量成分を排出せ
しめ圧力が下がり、膜の目づまりを防ぐことにな
る。
９との間に圧力計１０を設け、導入血漿圧力を感
知すると共に、この圧力計１０との連動制御によ
り、前記ポンプ１３の回転数を自動的に変える、
もしくは、自動的にスイツチをON−OFFせしめ
ることで圧力計１０が所定の圧力範囲となるよう
にポンプ１３の流量調整をするものである。かか
る所定の設定圧力範囲は、膜の特性によつて200
mmHg以下、好ましくは100mmHg以下における任
意の領域で選ぶことができる。例えば、ポンプ６
の流量を20ml／分とした場合、圧力計１０が20〜
40mmHgの設定圧力範囲となるように、ポンプ１
３の流量を０〜５ml／分にコントロールするもの
である。したがつて、圧力計１０が40mmHgを越
えなければポンプ１３はストツプしたままでよ
い。40mmHgを越えるようなことがあれば、ポン
プ１３が自動的に回転し、高分子量成分を排出せ
しめ圧力が下がり、膜の目づまりを防ぐことにな
る。
他方、第２の濾過器９で分離された低分子量成
分は、導出回路１５を通つて、前記第１の濾過器
３から導出回路１６を通つて送られる血球成分と
合流した後、患者の体内に返環されることにな
る。また、前記第２の濾過器により除去された血
漿分を補うため、補液容器１７から、新鮮凍結血
漿やアルブミン等の補液を補液導入回路１８を通
して、前記低分子量物質導出回路１５と合流せし
めている。本発明では、この補液を導入せしめる
に際し、補液導入回路１８に補液導入ポンプ１９
が設けられる。このポンプ１９は高分子量成分排
出回路に設けられたポンプ１３との連動制御によ
り、除去血漿量と補液の注入量が実質的に等量と
なるように流量調整を行うものである。この場合
の連動制御は電気的制御であつてもよいが、他の
手段として、ポンプ１３とポンプ１９の代りに、
同一駆動ローラーポンプを用い、導出回路１２と
導出回路１８とも同じ内径チユーブを用い、同時
にしごくことによつても可能である。これによ
り、補液は過不足なく注入され、体外循環を安定
に行うことができる。
分は、導出回路１５を通つて、前記第１の濾過器
３から導出回路１６を通つて送られる血球成分と
合流した後、患者の体内に返環されることにな
る。また、前記第２の濾過器により除去された血
漿分を補うため、補液容器１７から、新鮮凍結血
漿やアルブミン等の補液を補液導入回路１８を通
して、前記低分子量物質導出回路１５と合流せし
めている。本発明では、この補液を導入せしめる
に際し、補液導入回路１８に補液導入ポンプ１９
が設けられる。このポンプ１９は高分子量成分排
出回路に設けられたポンプ１３との連動制御によ
り、除去血漿量と補液の注入量が実質的に等量と
なるように流量調整を行うものである。この場合
の連動制御は電気的制御であつてもよいが、他の
手段として、ポンプ１３とポンプ１９の代りに、
同一駆動ローラーポンプを用い、導出回路１２と
導出回路１８とも同じ内径チユーブを用い、同時
にしごくことによつても可能である。これによ
り、補液は過不足なく注入され、体外循環を安定
に行うことができる。
第２図は、前記第１図にさらに血漿成分加温手
段２２を設けた場合の一実施態様である。該加温
手段としては、第２図の如く血漿成分導入回路に
設けてもよく、あるいは第２濾過器全体を加温す
るものであつてもよい。
段２２を設けた場合の一実施態様である。該加温
手段としては、第２図の如く血漿成分導入回路に
設けてもよく、あるいは第２濾過器全体を加温す
るものであつてもよい。
第３図は、前記第１図にさらに高分子量成分の
部分循環用回路２５及びポンプ２３を血漿成分導
入回路と高分子量成分導出回路２４の間に設けた
本発明の血液処理器の例を示したものである。
部分循環用回路２５及びポンプ２３を血漿成分導
入回路と高分子量成分導出回路２４の間に設けた
本発明の血液処理器の例を示したものである。
第４図は、前記第１図において、該第２濾過器
９として微多孔性中空糸膜であつてその外側表面
の平均細孔径D1が内側表面の平均細孔径D2より
も小さい異方性を有し、且つ該膜の水透過法によ
る平均細孔径Ｄが200〜700Åである選択透過性中
空糸膜を構成部材とし、該中空糸膜の外側を該血
漿成分又は高分子量成分の流通部、該中空糸膜の
内側を低分子量成分の流通部とした本発明の血液
処理器の例を示したものである。尚、ここで該中
空糸膜の平均細孔径Ｄが200Å未満であれば低分
子量成分の透過速度が小さくなりすぎ、700Åを
越えると高分子量成分の透過量が大きくなりすぎ
所定の血漿成分の分離が困難となるので好ましく
ない。また該D1とD2の比D2／D1が1.2以上である
場合の方が、分離特性上より好ましい。
９として微多孔性中空糸膜であつてその外側表面
の平均細孔径D1が内側表面の平均細孔径D2より
も小さい異方性を有し、且つ該膜の水透過法によ
る平均細孔径Ｄが200〜700Åである選択透過性中
空糸膜を構成部材とし、該中空糸膜の外側を該血
漿成分又は高分子量成分の流通部、該中空糸膜の
内側を低分子量成分の流通部とした本発明の血液
処理器の例を示したものである。尚、ここで該中
空糸膜の平均細孔径Ｄが200Å未満であれば低分
子量成分の透過速度が小さくなりすぎ、700Åを
越えると高分子量成分の透過量が大きくなりすぎ
所定の血漿成分の分離が困難となるので好ましく
ない。また該D1とD2の比D2／D1が1.2以上である
場合の方が、分離特性上より好ましい。
第５図は、前記(1)〜(4)を合わせた場合の一実施
態様例を示したものである。
態様例を示したものである。
以上、説明したものは、本発明の一例である
が、その第１の濾過器や第２の濾過器は、中空糸
型又はその他のタイプの濾過器いずれであつても
よい。また中空糸等の濾過用膜素材としては、セ
ルロースエステル、ポリビニルアルコール、ポリ
メチルメタクリレート、ポリアクリロニトリル、
ポリスルホン、ポリフツ化ビニリデン、ポリアミ
ド及びポリエステル等があげられ、中でもセルロ
ースエステル、ポリスルホン、ポリフツ化ビニリ
デン等が好ましい。また本発明における導入血漿
成分の圧力は、実質的に第２濾過手段に導入され
る直前の血漿成分に加わつている圧力を意味す
る。
が、その第１の濾過器や第２の濾過器は、中空糸
型又はその他のタイプの濾過器いずれであつても
よい。また中空糸等の濾過用膜素材としては、セ
ルロースエステル、ポリビニルアルコール、ポリ
メチルメタクリレート、ポリアクリロニトリル、
ポリスルホン、ポリフツ化ビニリデン、ポリアミ
ド及びポリエステル等があげられ、中でもセルロ
ースエステル、ポリスルホン、ポリフツ化ビニリ
デン等が好ましい。また本発明における導入血漿
成分の圧力は、実質的に第２濾過手段に導入され
る直前の血漿成分に加わつている圧力を意味す
る。
＜発明の効果＞
以上説明した如き本発明によれば、二重濾過血
漿分離を行うに際し、第２濾過手段として、中空
糸膜型であつて該中空糸が外側表面の細孔径が内
側の細孔よりも小さい異方性を有した特定のもの
であつて、その外側から内側の方向へ低分子量成
分を透過せしめるタイプのものを用いており、且
つ第２の濾過手段へ導入される血漿の圧力が常に
所定値の範囲になるように、自動的にコントロー
ルされるため、極めて安定かつ効率的な濾過が可
能となり、目詰りも防止でき、さらには補液の注
入量を最小限にできるなど優れた効果を有する。
漿分離を行うに際し、第２濾過手段として、中空
糸膜型であつて該中空糸が外側表面の細孔径が内
側の細孔よりも小さい異方性を有した特定のもの
であつて、その外側から内側の方向へ低分子量成
分を透過せしめるタイプのものを用いており、且
つ第２の濾過手段へ導入される血漿の圧力が常に
所定値の範囲になるように、自動的にコントロー
ルされるため、極めて安定かつ効率的な濾過が可
能となり、目詰りも防止でき、さらには補液の注
入量を最小限にできるなど優れた効果を有する。
特に高分子量成分の一部循環タイプの場合には
殊に、第２濾過手段における分離特性、即ち低分
子量成分の透過速度の維持、高分子量成分の除去
効果、目詰りのしにくさ等が非常に改善され、そ
の特性をより有効に且つ安定に発揮させることが
できる。尚血漿成分の加温手段を備えた装置で
は、かかる利点がより確実に得られる。
殊に、第２濾過手段における分離特性、即ち低分
子量成分の透過速度の維持、高分子量成分の除去
効果、目詰りのしにくさ等が非常に改善され、そ
の特性をより有効に且つ安定に発揮させることが
できる。尚血漿成分の加温手段を備えた装置で
は、かかる利点がより確実に得られる。
第１〜５図は本発明に係る二重濾過型の血液処
理装置の実施態様例を示した概略図である。 図中、２は血液導出ポンプ、３は第１濾過器、
６は血漿導出ポンプ、９は第２濾過器、１２は高
分子量成分排出回路、１３は高分子量成分排出ポ
ンプ、１５は低分子量成分導出回路、１８は補液
導入回路、１９は補液導入ポンプ、４，８，１
０，２０は圧力計、２２は加温手段、２３は高分
子量成分循環ポンプを示す。
理装置の実施態様例を示した概略図である。 図中、２は血液導出ポンプ、３は第１濾過器、
６は血漿導出ポンプ、９は第２濾過器、１２は高
分子量成分排出回路、１３は高分子量成分排出ポ
ンプ、１５は低分子量成分導出回路、１８は補液
導入回路、１９は補液導入ポンプ、４，８，１
０，２０は圧力計、２２は加温手段、２３は高分
子量成分循環ポンプを示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 体内から導出した血液を血球成分と血漿成分
に分離する第１濾過手段と、その分離された血漿
成分をさらに高分子量成分と低分子量成分に分離
する第２濾過手段とを具備し、該第１濾過手段で
分離された血球成分と該第２濾過手段により分離
された低分子量成分及び補給手段により導入され
た補液を合流せしめて体内に返還する手段を有す
る二重濾過型の血液処理装置において、該第２濾
過手段が、微多孔性中空糸膜であつてその外側表
面の平均細孔径D1が内側表面の平均細孔径D2よ
りも小さい異方性を有し、且つ該膜の水透過法に
よる平均細孔径Ｄが200〜700Åである選択透過性
中空糸膜を構成部材とし、該中空糸膜の外側を該
血漿成分又は高分子量成分の流通部、該中空糸膜
の内側を低分子量成分の流通部としたものであ
り、該第２濾過手段に血漿成分を導入する回路に
導入血漿成分の圧力を検知する圧力検出手段を設
け、該圧力が所定の設定圧力範囲となるように該
圧力検出手段と連動して制御される高分子量成分
排出用ポンプを該第２濾過手段の高分子量成分排
出回路に設けたことを特徴とする血液処理装置。 ２ 該補給手段が、該補液導入量を該高分子量成
分の排出量と実質的に等しくなるように、該高分
子量成分排出用ポンプと連動して制御される補液
導入用ポンプを備えたものである特許請求の範囲
第１項記載の血液処理装置。 ３ 体内から導出した血液を血球成分と血漿成分
に分離する第１濾過手段と、その分離された血漿
成分をさらに高分子量成分と低分子量成分に分離
する第２濾過手段とを具備し、該第１濾過手段で
分離された血球成分と該第２濾過手段により分離
された低分子量成分及び補給手段により導入され
た補液を合流せしめて体内に返還する手段を有す
る二重濾過型の血液処理装置において、該第２濾
過手段が、微多孔性中空糸膜であつてその外側表
面の平均細孔径D1が内側表面の平均細孔径D2よ
りも小さい異方性を有し、且つ該膜の水透過法に
よる平均細孔径Ｄが200〜700Åである選択透過性
中空糸膜を構成部材とし、該中空糸膜の外側を該
血漿成分又は高分子量成分の流通部、該中空糸膜
の内側を低分子量成分の流通部としたものであ
り、該第２濾過手段に血漿成分を導入する回路に
導入血漿成分の圧力を検知する圧力検出手段を設
け、該圧力が所定の設定圧力範囲となるように該
圧力検出手段と連動して制御される高分子量成分
排出用ポンプを該第２濾過手段の高分子量成分排
出回路に設け、さらに該第２濾過手段の高分子量
成分導出回路からポンプを介して第２濾過手段の
導入回路へ該高分子量成分の一部を再循環させる
回路を設けたことを特徴とする血液処理装置。 ４ 該補給手段が、該補液導入量を該高分子量成
分の排出量と実質的に等しくなるように、該高分
子量成分排出用ポンプと連動して制御される補液
導入用ポンプを備えたものであり、該第２濾過手
段に血漿成分を導入する回路が血漿成分を加温す
る手段を備えたものである特許請求の範囲第３項
記載の血液処理装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58204959A JPS6099263A (ja) | 1983-11-02 | 1983-11-02 | 血液処理装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58204959A JPS6099263A (ja) | 1983-11-02 | 1983-11-02 | 血液処理装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6099263A JPS6099263A (ja) | 1985-06-03 |
| JPH0213585B2 true JPH0213585B2 (ja) | 1990-04-04 |
Family
ID=16499137
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58204959A Granted JPS6099263A (ja) | 1983-11-02 | 1983-11-02 | 血液処理装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6099263A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4789482A (en) * | 1986-02-10 | 1988-12-06 | Millipore Corporation | Method for separating liquid compositions on the basis of molecular weight |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5672869A (en) * | 1979-11-21 | 1981-06-17 | Terumo Corp | Method of filtering body fluid and its filter |
| JPS6040303B2 (ja) * | 1980-07-18 | 1985-09-10 | 川澄化学工業株式会社 | 二重ロ過型血漿分離交換装置 |
| JPS6040302B2 (ja) * | 1980-07-18 | 1985-09-10 | 川澄化学工業株式会社 | 二重ロ過型血漿分離交換装置 |
| JPS583705A (ja) * | 1981-06-29 | 1983-01-10 | Ishikawajima Harima Heavy Ind Co Ltd | 圧延機 |
| JPS5878668A (ja) * | 1981-11-04 | 1983-05-12 | 株式会社クラレ | 血液の処理装置 |
-
1983
- 1983-11-02 JP JP58204959A patent/JPS6099263A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6099263A (ja) | 1985-06-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4936980A (en) | Apparatus and method for plasma separation | |
| KR100972776B1 (ko) | 자동 혈액 투석 장치 및 이 장치를 사용한 프라이밍 방법 | |
| JP4012069B2 (ja) | 周期的バックフラッシュを用いたｉｎｖｉｖｏプラズマフェレーシスのための装置 | |
| EP0038203B1 (en) | Blood treatment apparatus | |
| US5234608A (en) | Systems and methods for processing cellular rich suspensions | |
| CN1117588C (zh) | 无菌和非致热的液体的注入装置及检查主过滤器的方法 | |
| JPH01502400A (ja) | 血球洗浄システムおよび方法 | |
| JP5873170B2 (ja) | 高濃度タンパク質溶液の製造方法及び製造装置 | |
| JPS583705B2 (ja) | 二重ロ過型血漿分離交換装置 | |
| JPH04230853A (ja) | 血漿分離方法 | |
| JP6070348B2 (ja) | 血液透析装置 | |
| JP4813464B2 (ja) | 血液透析装置 | |
| JP4158334B2 (ja) | 血液浄化装置 | |
| JP4158333B2 (ja) | 血液浄化装置 | |
| JP2004121608A (ja) | 透析液清浄化用中空糸膜およびその製造方法 | |
| JPH059008Y2 (ja) | ||
| JPH09308685A (ja) | 血液浄化用中空糸膜及び血液浄化器 | |
| JPH0211263B2 (ja) | ||
| JPH025967A (ja) | 血液浄化装置 | |
| JPS6099263A (ja) | 血液処理装置 | |
| Nosé et al. | Plasma filtration detoxification on hepatic patients: its optimal operating conditions | |
| JPS6040303B2 (ja) | 二重ロ過型血漿分離交換装置 | |
| JPH06327769A (ja) | 血漿処理装置 | |
| JPS6327023B2 (ja) | ||
| JPH019575Y2 (ja) |