JPH021359A - インク記録用シート - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は水性インクを使用するインク記録用シートに関
し、特に均一描画部の画像ムラ、描画直後のインク吸着
性およびカーリング特性が改良され、且つ光学濃度が高
く光透過性に優れたインク記録用シートに関するもので
ある。更には、0HP(オーバーヘッドプロジェクタ−
)等の原稿として利用するに適したインク記録用シート
に関するものである。
し、特に均一描画部の画像ムラ、描画直後のインク吸着
性およびカーリング特性が改良され、且つ光学濃度が高
く光透過性に優れたインク記録用シートに関するもので
ある。更には、0HP(オーバーヘッドプロジェクタ−
)等の原稿として利用するに適したインク記録用シート
に関するものである。
(従来の技術)
インクシェフ )記録は騒音がなく、高速記録が可能で
あり、端末プリンターなどに採用され近年急速に普及し
ている。また多数個のインクノズルを使用することによ
り、多色記録を行うことも容易であり、各種のインクシ
ェアド記録方式による多色インクジェット記録が検討さ
れている。
あり、端末プリンターなどに採用され近年急速に普及し
ている。また多数個のインクノズルを使用することによ
り、多色記録を行うことも容易であり、各種のインクシ
ェアド記録方式による多色インクジェット記録が検討さ
れている。
特に近年コンピューターにより作成した文字や各種図形
等の画像情報のハードコピー作成装置として、複雑な画
像を迅速で正確に形成することができるインクジェット
プリンターの利用が注目されている。更に、これらコン
ピューターで作成した画像情報をインクジェットプリン
ターにより透明な記録用シートに記録し、これをOI(
P等の原稿として利用する要求も高まっている。
等の画像情報のハードコピー作成装置として、複雑な画
像を迅速で正確に形成することができるインクジェット
プリンターの利用が注目されている。更に、これらコン
ピューターで作成した画像情報をインクジェットプリン
ターにより透明な記録用シートに記録し、これをOI(
P等の原稿として利用する要求も高まっている。
また、インクジェット以外にも水性インクペンによるプ
ロッターや手古き用にもインク記録シートが用いられる
。
ロッターや手古き用にもインク記録シートが用いられる
。
インク記録用のインクとしては、安全性、記録特性の面
から、主に水を主成分とする水性・インクが使用され、
ペンやノズルの目詰り防止および吐出特性の向上のため
に多価アルコール等が添加されている場合が多い。
から、主に水を主成分とする水性・インクが使用され、
ペンやノズルの目詰り防止および吐出特性の向上のため
に多価アルコール等が添加されている場合が多い。
このインク記録方式に使用される記録用シートとしでは
、従来、通常の紙やインク記録用紙と称される支持体上
に多孔質のインク吸収層を設けてなる記録用シートが使
用されてきた。
、従来、通常の紙やインク記録用紙と称される支持体上
に多孔質のインク吸収層を設けてなる記録用シートが使
用されてきた。
しかし、これら従来の記録用シートを前記したOHP用
原稿として利用する場合にはいくつかの問題点があった
。すなわち、これら記録用シートは通常その光透過性が
劣る点と、また透明な記録用シートの場合でもその水性
インク受容性が劣る点である。
原稿として利用する場合にはいくつかの問題点があった
。すなわち、これら記録用シートは通常その光透過性が
劣る点と、また透明な記録用シートの場合でもその水性
インク受容性が劣る点である。
すなわち、従来の記録用シートの多くは、表面に多孔性
のインク吸収層を設け、その多孔性空隙中にインクを吸
収させ、インクを定着させる方式を用いている。従って
、たとえ透明な支持体を用いても、多孔性インク吸収層
が光透過性を悪化させるという問題点があった。
のインク吸収層を設け、その多孔性空隙中にインクを吸
収させ、インクを定着させる方式を用いている。従って
、たとえ透明な支持体を用いても、多孔性インク吸収層
が光透過性を悪化させるという問題点があった。
また、インク吸収層の表面が非多孔性の場合には、光透
過性は改良されるが、水性インク受容性が劣るため、画
像記録汲水性インクが記録用シート表面に長時間残存し
、乾燥定着時間が長くなるという問題点があった。
過性は改良されるが、水性インク受容性が劣るため、画
像記録汲水性インクが記録用シート表面に長時間残存し
、乾燥定着時間が長くなるという問題点があった。
このような問題点を解決するために、透明な支持体上に
水性インク受容性の高い透明なインク吸収層を設けた記
録用シートが多数提案されている。
水性インク受容性の高い透明なインク吸収層を設けた記
録用シートが多数提案されている。
例えば、特開昭60−168651号ではポリビニルア
ルコールとポリアクリル酸系水溶性高分子の使用が、特
開昭60−262685号ではヒドロキシエチルセルロ
ースの使用が、特開昭61181679号ではカルボキ
シメチルセルロースとポリエチレンオキサイドの混合物
の使用が、また特開昭61−193879号では水溶性
セルロースとポリビニルピロリドンの混合物の使用が特
開昭61−74879号および、特開昭61−3278
7号にはイソシアネート化合物によって架橋されたポリ
アルキレンオキサイドの使用がそれぞれ提案されている
。
ルコールとポリアクリル酸系水溶性高分子の使用が、特
開昭60−262685号ではヒドロキシエチルセルロ
ースの使用が、特開昭61181679号ではカルボキ
シメチルセルロースとポリエチレンオキサイドの混合物
の使用が、また特開昭61−193879号では水溶性
セルロースとポリビニルピロリドンの混合物の使用が特
開昭61−74879号および、特開昭61−3278
7号にはイソシアネート化合物によって架橋されたポリ
アルキレンオキサイドの使用がそれぞれ提案されている
。
(発明が解決しようとする問題点)
これら特許に記載された記録用シートはその光透過性が
優れ、水性インク受容性が高いという特徴を有するが、
以下に述べるいずれかの問題点を有していた。即ち +11 画像記録直後のインク吸収性がまだ不充分で
あり、画像ムラ(特に均一描画部の画像ムラ)が発生す
るという問題点を有していた。
優れ、水性インク受容性が高いという特徴を有するが、
以下に述べるいずれかの問題点を有していた。即ち +11 画像記録直後のインク吸収性がまだ不充分で
あり、画像ムラ(特に均一描画部の画像ムラ)が発生す
るという問題点を有していた。
すなわち、水性インク液の微粒子液滴は記録用シート表
面に付着した瞬間にはインク吸収層に吸収されず、その
大部分が吸収されるには少なくとも数秒〜数分かかる。
面に付着した瞬間にはインク吸収層に吸収されず、その
大部分が吸収されるには少なくとも数秒〜数分かかる。
その間にインク微粒子液滴が合一し、大きな液滴となっ
て、本来均一に見えるべきところ(均一描画部)がまだ
ら模様のムラに見えるという問題点があった。これはO
HPによりスクリーンに投影すると、まだら模様のムラ
が拡大されて特に目立つという欠点となった。
て、本来均一に見えるべきところ(均一描画部)がまだ
ら模様のムラに見えるという問題点があった。これはO
HPによりスクリーンに投影すると、まだら模様のムラ
が拡大されて特に目立つという欠点となった。
(2)画像記録時、シートはローラ搬送されるが、画像
記録直後のインク吸収性が不十分のため、画像記録部に
ローラー跡がつく。
記録直後のインク吸収性が不十分のため、画像記録部に
ローラー跡がつく。
(3) 水性インク液が画像記録シート上に付着した
時、インク吸収層の横方向への水性インク液の拡散性が
小さいために、インク吸収された部分間に空白の部分が
生じ見掛は上光学濃度が低くみえる。
時、インク吸収層の横方向への水性インク液の拡散性が
小さいために、インク吸収された部分間に空白の部分が
生じ見掛は上光学濃度が低くみえる。
(4)OHP上でのカーリングが大きい。
従って本発明の第1の目的は、画像ムラおよび画像記録
直後のインク吸収性が改良され且つ高濃度の画像が得ら
れるインク記録用シートを提供することにある。
直後のインク吸収性が改良され且つ高濃度の画像が得ら
れるインク記録用シートを提供することにある。
第二の目的は上記のような特性を備えたカラートランス
ペアレンジ−として使用しうる透明度の高いインク記録
用シートを提供することにある。
ペアレンジ−として使用しうる透明度の高いインク記録
用シートを提供することにある。
第三の目的はカーリング特性の改良されたインク記録用
シートを提供することにある。
シートを提供することにある。
(問題点を解決するための手段)
本発明の目的は透明支持体上に少なくともアミノ基不活
性化ゼラチンm1体とポリアルキレンオキサイドを含有
するインク受容層を設けたインク記2.工用ンートによ
って達成された。
性化ゼラチンm1体とポリアルキレンオキサイドを含有
するインク受容層を設けたインク記2.工用ンートによ
って達成された。
以下本発明の詳細な説明する。
本発明の発明者等は、インク受容層を形成するバインダ
ーとして高い透明性を有し且つ前記(1)〜(4)の問
題点のいずれをも解決しうる水溶性バインダーの組み合
せを種々検討を重ねた結果、アシル化、脱アミノ化また
はイソシアネートあるいはイソチオシアネート化合物の
付加されたゼラチン誘導体(以後、これを「アミノ基不
活性化ゼラチン誘導体」という)とポリアルキレンオキ
サイドの併用が前記[11〜(4)の問題点に対して特
異的に良好な効果を有していることを発見し本発明に至
った。
ーとして高い透明性を有し且つ前記(1)〜(4)の問
題点のいずれをも解決しうる水溶性バインダーの組み合
せを種々検討を重ねた結果、アシル化、脱アミノ化また
はイソシアネートあるいはイソチオシアネート化合物の
付加されたゼラチン誘導体(以後、これを「アミノ基不
活性化ゼラチン誘導体」という)とポリアルキレンオキ
サイドの併用が前記[11〜(4)の問題点に対して特
異的に良好な効果を有していることを発見し本発明に至
った。
本発明に用いる「アミノ基不活性化ゼラチン誘導体」の
うちアシル化は、ゼラチンに有機酸、酸無水物ケテンま
たは酸塩化物等のアシル化剤を作用させて調整すること
ができるが、その詳細は米国特許261429号、同2
768079月、特開昭46−5182号あるいは、I
f、S、01cott11、Frankel Conr
at : Chemical Revs土上、151(
1947)等に記載されている。
うちアシル化は、ゼラチンに有機酸、酸無水物ケテンま
たは酸塩化物等のアシル化剤を作用させて調整すること
ができるが、その詳細は米国特許261429号、同2
768079月、特開昭46−5182号あるいは、I
f、S、01cott11、Frankel Conr
at : Chemical Revs土上、151(
1947)等に記載されている。
イソシアネート(RNCO)あるいはイソチオシアネー
ト(1?Ncs)の付加されたゼラチン誘導体(ここで
Rは脂肪族基または芳香族基)はS。
ト(1?Ncs)の付加されたゼラチン誘導体(ここで
Rは脂肪族基または芳香族基)はS。
J、1lopkins、A、Wormall:Bioc
helIl、J、、 27 、 1706(1933
)記載の方法で調整することができる。
helIl、J、、 27 、 1706(1933
)記載の方法で調整することができる。
脱アミノ化されたゼラチン誘導体はゼラチンに亜硝酸を
反応させて調整することができる。
反応させて調整することができる。
本発明に用いるゼラチンは上記のようにアミノ基が不活
性化されていることが前記問題点+11〜(4)を同時
に解決すると同時に高い透明性を有したインク受容層を
形成する上で重要である。即ちアミノ基が不活性化され
ていないゼラチンを用いると塗布膜にヘイズが生じ十分
な透明性が得られない。
性化されていることが前記問題点+11〜(4)を同時
に解決すると同時に高い透明性を有したインク受容層を
形成する上で重要である。即ちアミノ基が不活性化され
ていないゼラチンを用いると塗布膜にヘイズが生じ十分
な透明性が得られない。
本発明の「アミノ基不活性化ゼラチン誘導体」はゼラチ
ン中のアミン基の50%以上好ましくは80%以上、特
に90%以上が不活性化されている時好ましく用いられ
る。
ン中のアミン基の50%以上好ましくは80%以上、特
に90%以上が不活性化されている時好ましく用いられ
る。
本発明に用いる「アミノ基不活性化」の方法としてはア
シル化による方法が好ましい。
シル化による方法が好ましい。
本発明に用いる[アミノ基不活性化ゼラチン誘導体」と
しては、例えばアセチル化ゼラチン、フタル化ゼラチン
、マレイノイル化ゼラチン、ヘンゾイル化ゼラチン、ス
クシノイル化ゼラチン、メチル尿素ゼラチン等が挙げら
れる。
しては、例えばアセチル化ゼラチン、フタル化ゼラチン
、マレイノイル化ゼラチン、ヘンゾイル化ゼラチン、ス
クシノイル化ゼラチン、メチル尿素ゼラチン等が挙げら
れる。
本発明に用いられるポリアルキレンオキサイドとしでは
ポリエチレンオキサイド、ポリプロピレンオキサイド等
があるがポリエチレンオキサイドがより好ましく用いら
れる。
ポリエチレンオキサイド、ポリプロピレンオキサイド等
があるがポリエチレンオキサイドがより好ましく用いら
れる。
本発明において用いられるポリアルキレンオキサイドと
しては分子量5Xlo’〜10bのもの特にlXIO3
〜5X10’のものが好ましい。
しては分子量5Xlo’〜10bのもの特にlXIO3
〜5X10’のものが好ましい。
本発明に用いられるアミノ基不活性化ゼラチン誘導体と
ポリアルキレンオキサイドの混合物の比率は20/80
〜80/20の間の任意の割合で用いることができる。
ポリアルキレンオキサイドの混合物の比率は20/80
〜80/20の間の任意の割合で用いることができる。
本発明に用いられるアミノ基不活性化ゼラチン誘導体と
ポリアルキレンオキサイドの混合物の塗布量は通常1〜
20g/%好ましくは2〜Log/n?である。
ポリアルキレンオキサイドの混合物の塗布量は通常1〜
20g/%好ましくは2〜Log/n?である。
本発明において、アミノ基不活性化ゼラチン誘導体とポ
リアルキレンオキサイドの混合物を含有する層に併用し
て用いたり、また、多層構成の場合上記混合物の含まれ
ない他の層に用いる親水性バインダーとしては通常のゼ
ラチン、ポリビニルアルコール、高吸水性ポリマー(C
0〇−基および/または503−基を10%以上、好ま
しくは30%以上含有するポリマーであり、例えばポリ
アクリル酸ソーダ、アクリル酸ビニルアルコール共重合
体が挙げられる)、水溶性セルロース誘導体(例えばカ
ルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロ
キシエチルセルロース等)、ホリビニルビロリドン、ポ
リビニルピリジニウムハライド、カチオン性変性ポリビ
ニルアルコール等のビニルポリマーおよびその誘導体(
特開昭60145879号、同60−220750号、
同6m−143177号、同61−235182号、同
61−235183号、同6に237681号、同61
−261089号参照)。
リアルキレンオキサイドの混合物を含有する層に併用し
て用いたり、また、多層構成の場合上記混合物の含まれ
ない他の層に用いる親水性バインダーとしては通常のゼ
ラチン、ポリビニルアルコール、高吸水性ポリマー(C
0〇−基および/または503−基を10%以上、好ま
しくは30%以上含有するポリマーであり、例えばポリ
アクリル酸ソーダ、アクリル酸ビニルアルコール共重合
体が挙げられる)、水溶性セルロース誘導体(例えばカ
ルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロ
キシエチルセルロース等)、ホリビニルビロリドン、ポ
リビニルピリジニウムハライド、カチオン性変性ポリビ
ニルアルコール等のビニルポリマーおよびその誘導体(
特開昭60145879号、同60−220750号、
同6m−143177号、同61−235182号、同
61−235183号、同6に237681号、同61
−261089号参照)。
ポリアクリルアミド、ポリジメチルアクリルアミド、ポ
リジメチルアミノアクリレート、アクリル酸メタクリル
酸共重合体塩、ポリメタクリル酸ソーダ等のアクリル基
を含むポリマー(特開昭60−168651号、同62
−9988号参照)。
リジメチルアミノアクリレート、アクリル酸メタクリル
酸共重合体塩、ポリメタクリル酸ソーダ等のアクリル基
を含むポリマー(特開昭60−168651号、同62
−9988号参照)。
でんぷん、酸化でんぷん、カルボキシルでんぷん、ジア
ルデヒドでんぷん、カチオンでんぷん、デキストリン、
アルギン酸ソーダ、アラビアゴム、カゼイン、プルラン
、デキストラン、エチルセルロース、ヒドロキシプロピ
ルセルロースなどの天然ポリマーまたはその誘導体(特
開昭5!1174382号、同60−262685号、
同61143177号、同61−181679号、同6
1−193879号、同61−287782号参照)。
ルデヒドでんぷん、カチオンでんぷん、デキストリン、
アルギン酸ソーダ、アラビアゴム、カゼイン、プルラン
、デキストラン、エチルセルロース、ヒドロキシプロピ
ルセルロースなどの天然ポリマーまたはその誘導体(特
開昭5!1174382号、同60−262685号、
同61143177号、同61−181679号、同6
1−193879号、同61−287782号参照)。
ポリビニルエーテル、マレイン酸アルキルビニルエーテ
ル共重合体、マレイン酸N−ビニルピロール共重合体、
ポリエチレンイミンなどの合成ポリマー(特開昭61−
32787号、同61−237680号、同61−27
7483号参照)、および特開昭56−58869号記
載の水溶性ポリマー等を挙げることができる。
ル共重合体、マレイン酸N−ビニルピロール共重合体、
ポリエチレンイミンなどの合成ポリマー(特開昭61−
32787号、同61−237680号、同61−27
7483号参照)、および特開昭56−58869号記
載の水溶性ポリマー等を挙げることができる。
水性インク吸水層には界面活性剤を用いることができる
。界面活性剤としては、アニオン系、カチオン系、ヘタ
イン系、ノニオン系の各種界面活性剤を用いることがで
き、好ましい界面活性剤としてはフッ素系界面活性剤が
挙げられる。
。界面活性剤としては、アニオン系、カチオン系、ヘタ
イン系、ノニオン系の各種界面活性剤を用いることがで
き、好ましい界面活性剤としてはフッ素系界面活性剤が
挙げられる。
フッ素系界面活性剤は、アニオン系、カチオン系、ノニ
オン系、ヘタイン系のいずれのタイプのものでもよく、
また低分子のものでも高分子のものでもよい。
オン系、ヘタイン系のいずれのタイプのものでもよく、
また低分子のものでも高分子のものでもよい。
それらの化合物例としては低分子のものでは、米国特許
第3.775.126号、同3,589゜906号、同
3,798,265号、同3,779.768号、同4
,407,937号、西独特許第1.293.189号
、英国特許第1,259.398号、特開昭48−87
826号、同41−10722号、同49−46733
号、同5(116525号、同5(1−113221号
、同5(1161236号、同50−99525号、同
51−7917号、同51−32322号、同5m−1
51125号、同51−151126号、同51−15
1127−号、同51−129229号、同52−12
7974号、同53−84712号、同53−1466
22号、同54−14224号、同54−48520号
、同55−7762号に記載のフッ素系界面活性剤が挙
げられる。
第3.775.126号、同3,589゜906号、同
3,798,265号、同3,779.768号、同4
,407,937号、西独特許第1.293.189号
、英国特許第1,259.398号、特開昭48−87
826号、同41−10722号、同49−46733
号、同5(116525号、同5(1−113221号
、同5(1161236号、同50−99525号、同
51−7917号、同51−32322号、同5m−1
51125号、同51−151126号、同51−15
1127−号、同51−129229号、同52−12
7974号、同53−84712号、同53−1466
22号、同54−14224号、同54−48520号
、同55−7762号に記載のフッ素系界面活性剤が挙
げられる。
また、高分子のものとしては、米国特許第4゜175.
969号、同4,087,394号、同4.016,1
25号、同3,676.123号、同3,679,41
1号、同4,304,852号、特開昭52−1295
20号、同54−158222号、同55−57842
号、同57−11342号、同57−19735号、同
57−179837号、「化学総説尚27、新しいフッ
素化学」 (日本化学金属、1980年)、「機能性含
フツ素高分子」 (日刊工業新聞社用、1982年)等
に記載のフッ素系界面活性剤を挙げることができる。
969号、同4,087,394号、同4.016,1
25号、同3,676.123号、同3,679,41
1号、同4,304,852号、特開昭52−1295
20号、同54−158222号、同55−57842
号、同57−11342号、同57−19735号、同
57−179837号、「化学総説尚27、新しいフッ
素化学」 (日本化学金属、1980年)、「機能性含
フツ素高分子」 (日刊工業新聞社用、1982年)等
に記載のフッ素系界面活性剤を挙げることができる。
これらのフッ素系界面活性剤は、上記関係文献に記載の
方法により製造することができる他、さらに一般的には
、相当する炭化水素基のフッ素化により、合成すること
ができる。炭化水素基のフッ素化については「新実験化
学講座J 、 Vol、/ 4〔I〕 (丸善、197
7年)、308〜331頁に詳しい記載がある。
方法により製造することができる他、さらに一般的には
、相当する炭化水素基のフッ素化により、合成すること
ができる。炭化水素基のフッ素化については「新実験化
学講座J 、 Vol、/ 4〔I〕 (丸善、197
7年)、308〜331頁に詳しい記載がある。
また、特開昭62−135826号に記載されたフッ素
系界面活性剤も用いることができる。
系界面活性剤も用いることができる。
本発明において、水性インク受容層は単層構成でも多層
構成でもよい。
構成でもよい。
多層構成の例としては、特開昭57−89954号、同
60−224578号、同61−12388号に記載さ
れたものが挙げられる。多層構成の場合、本発明のアシ
ル化ゼラチンとポリエチレンオキサイドの混合物は全て
の層に用いてもよいしその中の特定の層に用いてもよい
。
60−224578号、同61−12388号に記載さ
れたものが挙げられる。多層構成の場合、本発明のアシ
ル化ゼラチンとポリエチレンオキサイドの混合物は全て
の層に用いてもよいしその中の特定の層に用いてもよい
。
本発明のアミン基不活性化ゼラチンとポリエチレンオキ
サイドの混合物の用いられる層においては、該混合物は
他の親水性バインダーと併用して用いてもよいが、相分
離が起ってヘイズが生したりしないように他の親水性バ
インダーはその層の全組成物の少なくとも30%以下、
好ましくは15%以下の?1合で含有させて用いるのが
よい。但し、用いる親水性バインダーによって最atは
異なる。
サイドの混合物の用いられる層においては、該混合物は
他の親水性バインダーと併用して用いてもよいが、相分
離が起ってヘイズが生したりしないように他の親水性バ
インダーはその層の全組成物の少なくとも30%以下、
好ましくは15%以下の?1合で含有させて用いるのが
よい。但し、用いる親水性バインダーによって最atは
異なる。
本発明の記録用ソートに用いられる硬膜剤としては、公
知の硬膜剤、例えばアルデヒド系(ホルムアルデヒド、
グリオキサール、グルタールアルデヒドなど)、アジリ
ジン系(例えば、PBレポート19.92L米国特許第
2.950,197号、同第2,964.404号、同
第2.983.611号、同第3.271,175号の
各明細書、特公昭46−40898号、特開昭5091
315号の各公報に記載のもの)、イソオキサゾール系
(例えば、米国特許筒331,609号明細書に記載の
もの)、エポキシ系(例えば、米国特許筒3,047.
391号、西独特許第1035.663号、英国特許第
1,033.518号の各明細書、特公昭48−354
95号公報に記載のもの)、イソシアネート系(例えば
、キシリレンジイソシアネートとトリメチロールプロパ
ンの付加物、また例えば特開昭62−209447号に
記載のもの)、ビニールスルホン系(例えば、1,3.
5−)リアクリロイル−へキサヒドロ−S−トリアジン
、ビス(ビニルスルホニル)メチルエーテル、N、N’
−エチレン−ビス(ビニルスルホニルアセタミド)エタ
ン、N、N’トリメチレン−ビス(ビニルスルホニルア
セタミド)などまた、例えば、PBレポート19,92
0、西独特許第1.100.942号、同2,337.
412号、同2.545,722号、同2635.51
8号、同2.742,308号、同2.749.260
号、英国特許第1. 251゜091号、特願昭45−
54236号、同48−110996号、米国特許筒3
.539,644号、同第3.490.911号の各明
細書に記載のもの)、アクリロイル系(例えば、特願昭
4827949号、米国特許筒3,640,720号の
各明細書に記載のもの)、カルボジイミド系(例えば、
米国特許筒2,938,892号、同4.043.81
8号、同4.061.499号の各明細書、特公昭46
−38715号公報、特願昭49−15095号明細書
に記載のもの)、シリアジン系(例えば、2.4−ジク
ロル−6ヒドロキシーs−)リアジンなど、また例えば
、西独特許第2,410,973号、同2,553゜9
15号、米国特許筒3.325,287号の各明細書、
特開昭52−12722号公?14こ記載のもの)、N
−メチロール系(ジメチロール尿素、メチロールジメチ
ルヒダントインなど)、ジオキサン誘導体(2,3−ジ
ヒドロキシジオキサンなど)、ムコハロゲン酸系(ムコ
クロル酸、ムコフェノキシクロル酸など)、重金属系(
例えばクロム明ばん)、ジアルデヒドでん粉、■−クロ
ル6−ヒドロキシトリアジニル化ゼラチン、マレイミド
系、アセチレン系、メタンスルホン酸エステル系の硬膜
剤を用いることができる。
知の硬膜剤、例えばアルデヒド系(ホルムアルデヒド、
グリオキサール、グルタールアルデヒドなど)、アジリ
ジン系(例えば、PBレポート19.92L米国特許第
2.950,197号、同第2,964.404号、同
第2.983.611号、同第3.271,175号の
各明細書、特公昭46−40898号、特開昭5091
315号の各公報に記載のもの)、イソオキサゾール系
(例えば、米国特許筒331,609号明細書に記載の
もの)、エポキシ系(例えば、米国特許筒3,047.
391号、西独特許第1035.663号、英国特許第
1,033.518号の各明細書、特公昭48−354
95号公報に記載のもの)、イソシアネート系(例えば
、キシリレンジイソシアネートとトリメチロールプロパ
ンの付加物、また例えば特開昭62−209447号に
記載のもの)、ビニールスルホン系(例えば、1,3.
5−)リアクリロイル−へキサヒドロ−S−トリアジン
、ビス(ビニルスルホニル)メチルエーテル、N、N’
−エチレン−ビス(ビニルスルホニルアセタミド)エタ
ン、N、N’トリメチレン−ビス(ビニルスルホニルア
セタミド)などまた、例えば、PBレポート19,92
0、西独特許第1.100.942号、同2,337.
412号、同2.545,722号、同2635.51
8号、同2.742,308号、同2.749.260
号、英国特許第1. 251゜091号、特願昭45−
54236号、同48−110996号、米国特許筒3
.539,644号、同第3.490.911号の各明
細書に記載のもの)、アクリロイル系(例えば、特願昭
4827949号、米国特許筒3,640,720号の
各明細書に記載のもの)、カルボジイミド系(例えば、
米国特許筒2,938,892号、同4.043.81
8号、同4.061.499号の各明細書、特公昭46
−38715号公報、特願昭49−15095号明細書
に記載のもの)、シリアジン系(例えば、2.4−ジク
ロル−6ヒドロキシーs−)リアジンなど、また例えば
、西独特許第2,410,973号、同2,553゜9
15号、米国特許筒3.325,287号の各明細書、
特開昭52−12722号公?14こ記載のもの)、N
−メチロール系(ジメチロール尿素、メチロールジメチ
ルヒダントインなど)、ジオキサン誘導体(2,3−ジ
ヒドロキシジオキサンなど)、ムコハロゲン酸系(ムコ
クロル酸、ムコフェノキシクロル酸など)、重金属系(
例えばクロム明ばん)、ジアルデヒドでん粉、■−クロ
ル6−ヒドロキシトリアジニル化ゼラチン、マレイミド
系、アセチレン系、メタンスルホン酸エステル系の硬膜
剤を用いることができる。
また高分子硬膜剤としては、例えば、米国特許筒3,3
96.029号に記載のアルデヒド基を有するポリマー
(例えばアクロレインの共重合体など)、同第3.36
2.827号、リサーチ・ディスクロージャー1733
3号(1978)などに記載のジクロロトリアジン基を
有するポリマ、米国特許筒3,623,878号に記載
のエポキシ基を有するポリマー、リサーチ・ディスクロ
ージャー16725号(197B)、米国特許筒4.1
61.407号、特開昭54−65033号、同56−
142524号公報などに記載の活性ビニル基あるいは
その前駆体となり得る基を有するポリマー、および特開
昭56−66841号公報に記載の活性エステル基を有
するポリマーなどが挙げられる。硬膜剤の添加量は任意
であるが、通常バインダーである親水性コロイド中硬膜
剤と反応しうるものの約0.1〜3Qwt%、特に0.
5〜lQwL%が適当である。
96.029号に記載のアルデヒド基を有するポリマー
(例えばアクロレインの共重合体など)、同第3.36
2.827号、リサーチ・ディスクロージャー1733
3号(1978)などに記載のジクロロトリアジン基を
有するポリマ、米国特許筒3,623,878号に記載
のエポキシ基を有するポリマー、リサーチ・ディスクロ
ージャー16725号(197B)、米国特許筒4.1
61.407号、特開昭54−65033号、同56−
142524号公報などに記載の活性ビニル基あるいは
その前駆体となり得る基を有するポリマー、および特開
昭56−66841号公報に記載の活性エステル基を有
するポリマーなどが挙げられる。硬膜剤の添加量は任意
であるが、通常バインダーである親水性コロイド中硬膜
剤と反応しうるものの約0.1〜3Qwt%、特に0.
5〜lQwL%が適当である。
これら上記の硬膜剤の中でも特に好ましく用いられるも
のは、エポキシ系、イソシアネート系、アルデヒド系、
重金属系等である。
のは、エポキシ系、イソシアネート系、アルデヒド系、
重金属系等である。
また、水性インク受容層は透明支持体の少なくとも片面
に設けられているが、透明支持体の両面に設けることに
より、描画時表裏の判定が不用となる利点がある。
に設けられているが、透明支持体の両面に設けることに
より、描画時表裏の判定が不用となる利点がある。
本発明において用いられる透明な支持体としては、従来
公知のものがいずれも使用でき、例えば、ポリエステル
樹脂、ジアセテート樹脂、トリアセテ−1・樹脂、アク
リル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂
、ポリイミド樹脂、セロハン、セルロイド等のフィルム
もしくは板およびガラス板等があげられる。
公知のものがいずれも使用でき、例えば、ポリエステル
樹脂、ジアセテート樹脂、トリアセテ−1・樹脂、アク
リル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂
、ポリイミド樹脂、セロハン、セルロイド等のフィルム
もしくは板およびガラス板等があげられる。
このような透明な支持体はその厚さが約10〜200μ
m程度のものであることが好ましい。
m程度のものであることが好ましい。
上記の透明支持体上に水性インク吸収層を形成する方法
としてはζ本発明の水溶性バインダーと種々の添加剤、
塗布助剤等を含有する塗布液を例えばロールコーティン
グ法、ロッドバーコーティング法、エアナイフコーティ
ング法、スプレーコーティング法等の公知の方法で透明
支持体上に塗布し、その後乾燥させればよい。
としてはζ本発明の水溶性バインダーと種々の添加剤、
塗布助剤等を含有する塗布液を例えばロールコーティン
グ法、ロッドバーコーティング法、エアナイフコーティ
ング法、スプレーコーティング法等の公知の方法で透明
支持体上に塗布し、その後乾燥させればよい。
本発明において、透明支持体と水性インク吸収層との接
着性を向上するために、透明支持体表面をアンカーコー
ト処理またはコロナ放電処理することもできるや 本発明において、水性インク吸収層の光透過性を…なわ
ない程度に、例えば、シリカ、クレータルク、ケイソウ
土、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、
ケイ酸アルミニウム、合成ゼオライト、酸化亜鉛、リト
ポン、サテンホワイト等の充填剤を水性インク吸収層中
に分散させることもできる。
着性を向上するために、透明支持体表面をアンカーコー
ト処理またはコロナ放電処理することもできるや 本発明において、水性インク吸収層の光透過性を…なわ
ない程度に、例えば、シリカ、クレータルク、ケイソウ
土、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、
ケイ酸アルミニウム、合成ゼオライト、酸化亜鉛、リト
ポン、サテンホワイト等の充填剤を水性インク吸収層中
に分散させることもできる。
また、ブlコツキング等の接着故障を防止する目的でマ
ット剤をo、oos〜0.1g/m程度、表または/お
よび裏の層に含有させることができる。
ット剤をo、oos〜0.1g/m程度、表または/お
よび裏の層に含有させることができる。
マット剤は写真技術分野に於てよく知られており、親水
性有機コロイドバインダー中に分散可能な無iまたは有
機材料の不連続固体粒子であると定義できる。無機のマ
ント剤の例としては酸化物(例えば二酸化珪素、酸化チ
タン、酸化マグネシウム、酸化アルミニウム等)、アル
カリ土類金属塩(例えば硫酸塩や炭酸塩であって、具体
的には硫酸バリウム、炭酸力ルソウム、硫酸マグ不ソウ
ム、炭酸カルシウム等)、画像を形成しないハL7ゲン
化恨粒子(塩化銀や臭化銀等でさらにハロゲン成分とし
て沃素原子がわずかながら加わってもよい)やガラス等
である。
性有機コロイドバインダー中に分散可能な無iまたは有
機材料の不連続固体粒子であると定義できる。無機のマ
ント剤の例としては酸化物(例えば二酸化珪素、酸化チ
タン、酸化マグネシウム、酸化アルミニウム等)、アル
カリ土類金属塩(例えば硫酸塩や炭酸塩であって、具体
的には硫酸バリウム、炭酸力ルソウム、硫酸マグ不ソウ
ム、炭酸カルシウム等)、画像を形成しないハL7ゲン
化恨粒子(塩化銀や臭化銀等でさらにハロゲン成分とし
て沃素原子がわずかながら加わってもよい)やガラス等
である。
このほかに西独特許2,529,321号、英国特許節
760.775号、同1,260.772号、米国特許
筒1.201.905号、同2192.241号、同3
,053.662号、同3.062,649号、同3,
257,206号、同3,322,555号、同3,3
53.958号、同3.370.951号、同3,41
1,907号、同3,437.484号、同3□ 52
3022号、同3,615,554号、同3,635.
714号、同3.769.020号、同4021.24
5号、同4,029,504号等に記載されている無機
マント剤を用いることもできる。
760.775号、同1,260.772号、米国特許
筒1.201.905号、同2192.241号、同3
,053.662号、同3.062,649号、同3,
257,206号、同3,322,555号、同3,3
53.958号、同3.370.951号、同3,41
1,907号、同3,437.484号、同3□ 52
3022号、同3,615,554号、同3,635.
714号、同3.769.020号、同4021.24
5号、同4,029,504号等に記載されている無機
マント剤を用いることもできる。
また、有機のマント剤の例にはRh)、セルロースエス
テル(例えば、セルロースアセテートプロピオネート等
)、セルロースエーテル(例えばエチルセルロース等)
、合成樹脂等である。合成樹脂の例としては、水不溶ま
たは難溶性合成ポリマーであり、たとえばアルキル(メ
タ)アクリレート、アルコキシアルキル(メタ)アクリ
レート、グリシシリル(メタ)アクリレート、(メタ)
アクリルアミド、ビニルエステル(例えば酢酸ビニル)
、アクリロニトリル、オレフィン(例えばエチレン等)
、スチレン、ベンゾグアナミン・ホルムアルデヒド′4
11合物などの」■独もしくは組合せ、またはこれらと
アクリル酸、メタクリル酸、α、β−不飽和ジカルボン
酸、ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート、スルホ
アルキル(メタ)アクリレート、スチレンスルボン酸等
の阻合廿をMl量体成分とするポリマーを用いることが
できる。
テル(例えば、セルロースアセテートプロピオネート等
)、セルロースエーテル(例えばエチルセルロース等)
、合成樹脂等である。合成樹脂の例としては、水不溶ま
たは難溶性合成ポリマーであり、たとえばアルキル(メ
タ)アクリレート、アルコキシアルキル(メタ)アクリ
レート、グリシシリル(メタ)アクリレート、(メタ)
アクリルアミド、ビニルエステル(例えば酢酸ビニル)
、アクリロニトリル、オレフィン(例えばエチレン等)
、スチレン、ベンゾグアナミン・ホルムアルデヒド′4
11合物などの」■独もしくは組合せ、またはこれらと
アクリル酸、メタクリル酸、α、β−不飽和ジカルボン
酸、ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート、スルホ
アルキル(メタ)アクリレート、スチレンスルボン酸等
の阻合廿をMl量体成分とするポリマーを用いることが
できる。
その他工、1ζキノ樹脂、ナイロン、ポリカーボネート
、フェノール樹脂、ポリビニルカルバゾール、ポリ塩化
ビニリデン等も用いることができる。
、フェノール樹脂、ポリビニルカルバゾール、ポリ塩化
ビニリデン等も用いることができる。
このほかに英国特許節1.(155,713号、米国特
許筒1.939.213号、同2.221873号、同
2.268.662号、同2,322.037号、同2
.376.005号、同2391.181号、同2,7
01.245号、同2.992,101号、同3.07
9,257号、・同3.262.782号、同3.44
3.946号、同3.516.832号、同3. 53
9. 344号、同3.591. 379号、同3.1
54924号、同3,767.448号、特開昭491
06821号、同57−14835号等に記載されてい
る有機マット剤を用いることができる。
許筒1.939.213号、同2.221873号、同
2.268.662号、同2,322.037号、同2
.376.005号、同2391.181号、同2,7
01.245号、同2.992,101号、同3.07
9,257号、・同3.262.782号、同3.44
3.946号、同3.516.832号、同3. 53
9. 344号、同3.591. 379号、同3.1
54924号、同3,767.448号、特開昭491
06821号、同57−14835号等に記載されてい
る有機マット剤を用いることができる。
なかでもポリメチルメタクリレート、ベンゾグアナミン
・ホルムアルデヒド縮合ポリマー(ベンゾグアナミン樹
脂、具体的には下記式で示されるもの、例えば商品名工
ポスター二日本触媒化学工業■製:既存化学物質7−3
1など)、ポリオレフィン(例えば商品名フロービーズ
L E−1080、CL2080、HE−5023;製
鉄化学型あるいは商品名ケミパールv−too:三井石
油化学製)、ポリスチレンビーズ (モリテックス社製
)、ナイロンビーズ (モリテックス社製)、AS
樹脂ビーズ (モリテ・ンクス社製)、エポキシ樹
脂ビーズ (モリテックス社!!り、ポリカーボネート
樹脂(モリテックス社製)等が好ましい。
・ホルムアルデヒド縮合ポリマー(ベンゾグアナミン樹
脂、具体的には下記式で示されるもの、例えば商品名工
ポスター二日本触媒化学工業■製:既存化学物質7−3
1など)、ポリオレフィン(例えば商品名フロービーズ
L E−1080、CL2080、HE−5023;製
鉄化学型あるいは商品名ケミパールv−too:三井石
油化学製)、ポリスチレンビーズ (モリテックス社製
)、ナイロンビーズ (モリテックス社製)、AS
樹脂ビーズ (モリテ・ンクス社製)、エポキシ樹
脂ビーズ (モリテックス社!!り、ポリカーボネート
樹脂(モリテックス社製)等が好ましい。
これらのマント剤は併用してもよい。
更に、水性インク吸収層には、分散剤、螢光染料、pH
調節剤、消泡剤、潤滑剤、褪色防止剤、防腐剤、ゼラチ
ン硬化剤等の公知の各種添加剤を添加することもできる
。
調節剤、消泡剤、潤滑剤、褪色防止剤、防腐剤、ゼラチ
ン硬化剤等の公知の各種添加剤を添加することもできる
。
なお本発明のインク記録シートは、すぐれた透光性とイ
ンク描画性を有するので、その用途は単にOHPのみに
とどまることなく、スライド等OHP以外の光学機器に
よる記録画像をスクリーン等への投影観察に用いるもの
、カラー印刷のポジ版を作製する際の色分解版、あるい
は液晶等のカラーデイスプレーに用いるCMF等、従来
の表面画像観察用以外の用途にも適用可能である。
ンク描画性を有するので、その用途は単にOHPのみに
とどまることなく、スライド等OHP以外の光学機器に
よる記録画像をスクリーン等への投影観察に用いるもの
、カラー印刷のポジ版を作製する際の色分解版、あるい
は液晶等のカラーデイスプレーに用いるCMF等、従来
の表面画像観察用以外の用途にも適用可能である。
さらに、OHP用であってもインクジエyドブリンター
以外の記録手段、例えば水性インクペンによるプロッタ
ーや手書き等も本発明の用途に包含される。
以外の記録手段、例えば水性インクペンによるプロッタ
ーや手書き等も本発明の用途に包含される。
(実施例)
以下、実施例および比較例を挙げて本発明を更に詳細に
説明するが、本発明はこれ実施例により限定されるもの
ではない。
説明するが、本発明はこれ実施例により限定されるもの
ではない。
100 μmmポリエチレンテレツクレートフィルム持
体上に下記構成となるように塗布液をバーコーティング
により塗布し、記録シートを得た。
体上に下記構成となるように塗布液をバーコーティング
により塗布し、記録シートを得た。
〈記録シートioo > :本発明
フタル化ゼラチン(フタル化度98%)3g/n?ポリ
エチレンオキサイド (分子量30万) 3 g/ボ界面活
性剤” (110,05 界面活性剤′″(2) 0.17ン
ト剤 ′″(1) 0.02硬膜
剤 ”(IJ O,25〃界面活
性剤” (1) : Ch−(CF2) 7SO□N−C21110−(CJ
J) l。■Cz II s 界面活性剤” +21 : CIl:I CI 11123cONII(CIl□)J−CIl□
COOマント剤” (1) :ベンゾグアナミン樹脂(
日本触媒化常住21製 平均粒径10μm) 硬膜剤” (11: く記録シート1ot):比較用 フタル化ゼラチンの代りにアルカリ処理ゼラチンを用い
る以外記録シート100と同様にして記録ソー1−10
1を作製した。
エチレンオキサイド (分子量30万) 3 g/ボ界面活
性剤” (110,05 界面活性剤′″(2) 0.17ン
ト剤 ′″(1) 0.02硬膜
剤 ”(IJ O,25〃界面活
性剤” (1) : Ch−(CF2) 7SO□N−C21110−(CJ
J) l。■Cz II s 界面活性剤” +21 : CIl:I CI 11123cONII(CIl□)J−CIl□
COOマント剤” (1) :ベンゾグアナミン樹脂(
日本触媒化常住21製 平均粒径10μm) 硬膜剤” (11: く記録シート1ot):比較用 フタル化ゼラチンの代りにアルカリ処理ゼラチンを用い
る以外記録シート100と同様にして記録ソー1−10
1を作製した。
〈記録シー目02〉二本発明
分子量30万のポリエチレンオキサイドの代りに分子量
2万のポリエチレンオキサイドを用いる以外記録シー1
−1ooと同様にして記録ソート102を作製した。
2万のポリエチレンオキサイドを用いる以外記録シー1
−1ooと同様にして記録ソート102を作製した。
〈記録シート103〉
フタル化ゼラチン(
化度98%)
界面活性剤”(1)
界面活性剤” +2+
マット剤 1(2)
硬膜剤 9(1)
〈記録シート104 > ’:比較用ポリエチレンオ
キサイド (分子量30万)6 57m 界面活性剤” +11 0.05界面
活性剤“+21 0.1マント剤 ”
(210,02 硬膜剤 ”(110,25 マント剤” +21 :製鉄化学σ21製フロビーズC
1080(ポリオレフィン系のマット剤。
キサイド (分子量30万)6 57m 界面活性剤” +11 0.05界面
活性剤“+21 0.1マント剤 ”
(210,02 硬膜剤 ”(110,25 マント剤” +21 :製鉄化学σ21製フロビーズC
1080(ポリオレフィン系のマット剤。
枝糸7〜10μm)
く記録シート105〉:比較例
記録シート103においてフタル化ゼラチンの代:比較
用 6 57m 0.05 0.1 0.02 g / rd O,25〃 フタル わりにアルカリ処理ゼラチンを用いる以外同様にして記
録シー目05を作製した。
用 6 57m 0.05 0.1 0.02 g / rd O,25〃 フタル わりにアルカリ処理ゼラチンを用いる以外同様にして記
録シー目05を作製した。
く記録シーI・106):本発明
第2層(最外層)
酸処理ゼラチン 0.5g/n(カルボキシ
メチルセル ロース Q、5 g / m界面活性
剤” fil O,05〜界面活性剤7+
21 0.05マント剤 ” 13)0.0
2 〃 第1層 フタル化ゼラチン (フタル化度98%) ポリエチレンオキサイ (分子量30万) マット剤” (31ニジリカ (記録シート107):本発明 第2層(最外層) フタル化ゼラチン (フタル化度98%) 2.5g/m ド 2,5 g /n( 粒径2〜6μm g/耐 ポリエチレンオキサイド (分子量30万) 界面活性剤9(1) 界面活性剤4(2) マット剤 1(3) 第1層 酸処理ゼラチン ポリアクリル酸ナトリウム 〈記録シート108):本発明 第2層(最外層) フタル化ゼラチン (フタル化度98%) ポリエチレンオキサイド (分子量30万) 界面活性剤9(1) 界面活性剤“(2) マット剤 ” [41 第を層 フタル化ゼラチン (フタル化度98%) g / rd 0.1 g/n( 0,1 0,02 g/、( 0,58/m 0.5g/n( ポリエチレンオキサイド 2 g/n((分子量3
0万) マント剤“(4);ポリエチレンビーズ平均粒径2〜1
0μm 〈記録シート109>:本発明 第2層(最外層) フタル化ゼラチン 1.58/m(フタル化度
98%) ポリエチレンオキサイド 1.5g/r+((分子量
30万) 界面活性剤” l) 0.1 g/n(界
面活性剤” +21 0.5マント剤 ”
(3+ 0.02第1層 0.05 g / rrr 0.05 0.02 g/r/ 酸処理ゼラチン カルボキシメチルセル ロース スミカゲルL −5H (住友化学製) 硬■り剤1(1) 1 g/% ■ g/rr1 0.25 g / n( (記録シート110.111 > :本発明記録シー
ト100においてフタル化ゼラチンの代りにアセチル化
ゼラチン(アセチル化度90%)またはマレイノイル化
ゼラチン(マレイノイル化90%)に代える以外同様に
してそれぞれ記t、エシート110または111を作製
した。
メチルセル ロース Q、5 g / m界面活性
剤” fil O,05〜界面活性剤7+
21 0.05マント剤 ” 13)0.0
2 〃 第1層 フタル化ゼラチン (フタル化度98%) ポリエチレンオキサイ (分子量30万) マット剤” (31ニジリカ (記録シート107):本発明 第2層(最外層) フタル化ゼラチン (フタル化度98%) 2.5g/m ド 2,5 g /n( 粒径2〜6μm g/耐 ポリエチレンオキサイド (分子量30万) 界面活性剤9(1) 界面活性剤4(2) マット剤 1(3) 第1層 酸処理ゼラチン ポリアクリル酸ナトリウム 〈記録シート108):本発明 第2層(最外層) フタル化ゼラチン (フタル化度98%) ポリエチレンオキサイド (分子量30万) 界面活性剤9(1) 界面活性剤“(2) マット剤 ” [41 第を層 フタル化ゼラチン (フタル化度98%) g / rd 0.1 g/n( 0,1 0,02 g/、( 0,58/m 0.5g/n( ポリエチレンオキサイド 2 g/n((分子量3
0万) マント剤“(4);ポリエチレンビーズ平均粒径2〜1
0μm 〈記録シート109>:本発明 第2層(最外層) フタル化ゼラチン 1.58/m(フタル化度
98%) ポリエチレンオキサイド 1.5g/r+((分子量
30万) 界面活性剤” l) 0.1 g/n(界
面活性剤” +21 0.5マント剤 ”
(3+ 0.02第1層 0.05 g / rrr 0.05 0.02 g/r/ 酸処理ゼラチン カルボキシメチルセル ロース スミカゲルL −5H (住友化学製) 硬■り剤1(1) 1 g/% ■ g/rr1 0.25 g / n( (記録シート110.111 > :本発明記録シー
ト100においてフタル化ゼラチンの代りにアセチル化
ゼラチン(アセチル化度90%)またはマレイノイル化
ゼラチン(マレイノイル化90%)に代える以外同様に
してそれぞれ記t、エシート110または111を作製
した。
以上のようにして得られた記録シートを使用し、インク
ジェットプリンター(シャープ側型、l0725)を用
いて画像を記録し、下記の方法に従って均一描画部ムラ
の測定を行った。結果を表1に示す。
ジェットプリンター(シャープ側型、l0725)を用
いて画像を記録し、下記の方法に従って均一描画部ムラ
の測定を行った。結果を表1に示す。
ローラ跡;描画直後搬送ローラーで搬送された時につく
ローラーy亦 カーリング:A4サイズ支持体に片面塗布した記録シー
トをOHP上にのせて30秒後 のカーリング量をOHP上(ガラス 面)から支持体端までの垂直キヨリ で表わした。
ローラーy亦 カーリング:A4サイズ支持体に片面塗布した記録シー
トをOHP上にのせて30秒後 のカーリング量をOHP上(ガラス 面)から支持体端までの垂直キヨリ で表わした。
最高濃度(Dmax) ニ
ジアン、イエロー、マゼンタ、ブランク描画部をそれぞ
れ赤色光、青色光、緑色光、白色光にて測定(E1本平
版機材■製 X−rite310TR)した。各色Zf
a度とも各サンプル間で同様な傾向が見られたので、プ
ラック部のDmaxを代表として表−1に示した。
れ赤色光、青色光、緑色光、白色光にて測定(E1本平
版機材■製 X−rite310TR)した。各色Zf
a度とも各サンプル間で同様な傾向が見られたので、プ
ラック部のDmaxを代表として表−1に示した。
ヘイズ: A:はぼ透明、 B;少しヘイズありC:ヘ
イズ大 表−1の結果より本発明のインクジェット用記録材料は
、高い透明性を有し画像ムラが少なく、ローラー汚れが
な((描画直後のインク吸収性がよい)描画画像の濃度
が高く、且っOI(P上にのせて投影したとき材料のカ
ーリングが小さいことが明らかである。
イズ大 表−1の結果より本発明のインクジェット用記録材料は
、高い透明性を有し画像ムラが少なく、ローラー汚れが
な((描画直後のインク吸収性がよい)描画画像の濃度
が高く、且っOI(P上にのせて投影したとき材料のカ
ーリングが小さいことが明らかである。
Claims (1)
- 透明な支持体上に少なくとも、アミノ基不活性化ゼラチ
ン誘導体とポリアルキレンオキサイドを有することを特
徴とするインク記録用シート。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10319188A JPH0643145B2 (ja) | 1988-03-07 | 1988-04-26 | インク記録用シート |
| US07/320,124 US4946741A (en) | 1988-03-07 | 1989-03-07 | Ink recording sheet |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5293988 | 1988-03-07 | ||
| JP63-52939 | 1988-03-07 | ||
| JP10319188A JPH0643145B2 (ja) | 1988-03-07 | 1988-04-26 | インク記録用シート |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH021359A true JPH021359A (ja) | 1990-01-05 |
| JPH0643145B2 JPH0643145B2 (ja) | 1994-06-08 |
Family
ID=26393608
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10319188A Expired - Fee Related JPH0643145B2 (ja) | 1988-03-07 | 1988-04-26 | インク記録用シート |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4946741A (ja) |
| JP (1) | JPH0643145B2 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| WO1997029159A1 (fr) * | 1996-02-09 | 1997-08-14 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Traitement pour recepteurs d'encre a base d'eau et recepteur d'encre a base d'eau obtenu a l'aide de ce traitement |
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|---|---|---|---|---|
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| DE4135388A1 (de) * | 1991-10-26 | 1993-04-29 | Schoeller Felix Jun Papier | Aufzeichnungsmaterial fuer das ink jet-verfahren |
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| EP0737592B1 (en) * | 1993-03-02 | 2000-05-31 | Mitsubishi Paper Mills, Ltd. | Ink jet recording sheet |
| US6180238B1 (en) * | 1993-03-19 | 2001-01-30 | Xerox Corporation | Recording sheets containing oxazole, isooxazole, oxazolidinone, oxazoline salt, morpholine, thiazole, thiazolidine, thiadiazole, and phenothiazine compounds |
| US5441795A (en) * | 1993-03-19 | 1995-08-15 | Xerox Corporation | Recording sheets containing pyridinium compounds |
| US6482503B1 (en) | 1993-03-19 | 2002-11-19 | Xerox Corporation | Recording sheets containing pyrrole, pyrrolidine, pyridine, piperidine, homopiperidine, quinoline, isoquinoline, quinuclidine, indole, and indazole compounds |
| US6846525B2 (en) | 1993-03-19 | 2005-01-25 | Xerox Corporation | Recording sheets containing purine, pyrimidine, benzimidazole, imidazolidine, urazole, pyrazole, triazole, benzotriazole, tetrazole, and pyrazine compounds |
| US5635291A (en) * | 1993-04-28 | 1997-06-03 | Canon Kabushiki Kaisha | Ink-jet recording medium |
| IL106803A (en) * | 1993-08-25 | 1998-02-08 | Scitex Corp Ltd | Printable inkjet head |
| US5589277A (en) * | 1994-02-15 | 1996-12-31 | Xerox Corporation | Recording sheets containing amino acids, hydroxy acids, and polycarboxyl compounds |
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