JPH0215021A - 皮膚清浄及び湿潤組成物及びその調製方法 - Google Patents

皮膚清浄及び湿潤組成物及びその調製方法

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JPH0215021A
JPH0215021A JP1081661A JP8166189A JPH0215021A JP H0215021 A JPH0215021 A JP H0215021A JP 1081661 A JP1081661 A JP 1081661A JP 8166189 A JP8166189 A JP 8166189A JP H0215021 A JPH0215021 A JP H0215021A
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JP1081661A
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Navin M Geria
ナビン・マノハル・ゲリア
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Warner Lambert Co LLC
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 スキンケア製品特に皮膚清浄製品は、一般に、皮膚に適
用した場合既存の転成状態を悪化させたり、存在しなか
った転成状態を引き起こす可能性があるアルコール及び
／または洗浄剤を含有している。
枢支は角質層の不十分な水分によって引き起こされる。
角質層は、皮膚の外側の層を形成する平坦で代謝活性の
ある細胞の多細胞膜である。
この膜は活動しており、表面の細胞がはく落して失われ
ても同じ速度ですぐ下の表皮細胞（；置換されるため、
絶えず自分自身で更新している。
この過程により、本質的に一定の細胞数と一定の角質層
の厚みが維持される。
角質層の水分は、正常な皮膚含水な維持するためには、
約１０％以上残在していなければならない。この水分量
において、ケラチン（角質ｍ）は軟化し、可塑的状態に
達する。環境が相対湿度約６０％の時に、正常な皮膚で
この水分量となる。通常の室内環境で、角質層の水分は
約１０〜１５％である。相対湿度９５％では、角質層の
水分は約６５％まで増加する。低い温度及び相対湿度で
は、外側の皮膚ｌ―は乾き切り、柔軟性が低下し曲げた
ときにひび割れるため、水分損失の速度が加速される。
枢支は、ざらつきまたはウロコ状化、柔軟性の低下、ひ
び割れ、角化、炎症、及びかゆみの１つまたはそれ以上
の特徴を有する。枢支はどの季節にも起こりうるが、特
に冬季Ｃ：多く、−般に前腕、手の甲、指及び下肢に見
られる。その他の枢支の原因としては、疾患、長期間の
洗剤の使用、栄養失幽、角質層に対する加齢及び物理的
損傷が包含される。
水はヒト角質層に対する唯一、真の可塑剤である。枢支
に対する最適な治療は角質層の水分子Ｙ上昇させ、その
一体性を回復することである。転成治療の取り組みとし
ては、皮膚を滑らか（−すること、皮膚に潤いｔ与える
こと、ケラチン性の表皮層を化学的に軟化すること、及
び抗炎症性薬品化合物による治療が挙げられる。
枢支の治療に対する取り組みの詳細な検討は、Ｈａｎｄ
ｂｏｏｋ　ｏｆ　Ｎｏｎｐｒｅｓｃｒｉｐｔｉｏｎ　Ｄ
ｒｕｇｓ第８版、１９８６年著、米国薬品協会、Ｗａｓ
ｈｉｎｇｔｏｎ、　Ｄ、Ｃ，。
３０章５９７〜６６１ページに記述されており、その記
述全体は参考のため本明Ｗｉ書に組み込まれる。
水分のケラチン層への拡散は、皮膚表面からの損失に比
べ約５０〜１００倍速い。ヒトの皮膚は水分損失に対す
る有効な障壁である。物理的損傷は、表皮を通過する水
分損失を増加させる。
枢支の主たる治療の１つに、閉鎖剤の使用が包含される
。閉鎖剤は疎水性物質であり、水分損失を防ぐ障壁を皮
膚上に形成することにより、水分保持を促進する。最も
一般的（；使用される閉鎖剤は、ペトロラタム、ラノリ
ン、ココアバター、鉱油及びシリコンを包含する。
閉鎖剤単独では十分な治療とは考えられない。
患者は一般に５〜１０分間作用を受けた領域な水で浸漬
し、その後ただち（：閉鎖剤を塗布する。
この治療は水和した後、皮膚に水分を閉じ込める。また
閉鎖剤は、角質層の一体性を回復するともいわれている
。カロえて、閉鎖は表皮の代謝速度を増加させ、それゆ
え角質層の一部の物質の生成を促進する。過度の水利及
び浸潤は避けるよう注意しなければならない。
最良の閉鎖剤は、それらの性質により、脂性のテクスチ
ャーを有する油性で、広がりにくいものである。より美
的な水中油乳濁液は、閉鎖剤を適用するのに好適な形態
である。しかしながら、これらは効果が低く、他の調整
剤（−依存しなければ製品中に宮有される水分が蒸発し
た後に、皮膚上に膜を形Ｍ、することができない。
効果が高く、美的にも満足行く製品を得るために多くの
研究がなされてさたが、未だ完全に成功してはいない。
伝統的な取り組みは、閉鎖製品を塗布し、１段階で被覆
膜を生成することである。最終的な結果は、良好な美観
は良好な閉鎖膜を犠牲にして得られるということである
。
現在の製品及び使用方法は、１つの製品及び使用方法で
高い閉鎖膜と良好な美観の両方を提供することはできな
かった。
本発明の組成物及び方法は皮膚表面から油と粒状物質を
取り除く皮ｎ４清浄組成物および、転成に水分を付与し
、効果的で美的にも満足の行く薄くて長時間持続性する
閉鎖膜を適用することを目的とする。本皮漬装置用組成
物の本質的な％徴は、長時間持続する美的に満足の行く
閉鎖膜により水分を付与し、封じることによって角質層
の柔軟性を同上させることである。
意外にも、油及び溶解した界面活性剤を富有する油相及
び、分散した増粘剤を官有する水相を形成し、次いで水
中油乳濁液を形成するために、高速剪断混合しなから油
相を水相に加えることにより２柑を添加混合し小粒子を
加えて乳濁液中に均質に分散し最終製品を回収すること
により、長時間持続し、美的に満足の行く閉鎖型の湿潤
皮膚清浄及びスキンケア組成物が調製されることがわか
った。本発明の製品は約３０る〜約８０％の油含有量を
有する。
特に、油に界面活性剤を溶解し、混合物を加熱すること
により油相を形成すること、水に水性増粘剤を分散し、
加熱することにより水相を形成すること、昇温状態を維
持しながら高速剪断混合で加熱された水相（：加熱され
た油相にゆっくり添加すること、ただし水相への油相の
添加は、物理的（−安定な乳濁液が形成されるように遅
く一定の速度で行なうこと、により乳濁液を形成するこ
と、及びスキンケア組成物を回収すること、を包含する
方法により長時間持続し、美的に満足の行く湿潤皮膚清
浄及びスキンケア組成物が生成されることが見出された
。
物理的に安定な乳濁液は静止状態で層（部分離しない。
油相は、油中への界面活性剤の混合溶解を促進するため
十分に加熱して形成される。
水相は、水性増粘剤の分を促進するため十分に加熱して
形成される。乳濁液は、混合と乳濁液形成を促進するた
め十分に加熱して形成される。
る。
また特に、油中に界面活性剤を溶解し、約り０℃〜約８
０℃に加熱することにより油相を形成すること、水中に
増粘剤を分散し、約り０℃〜約８０℃で加熱することに
より水相を形成すること、約６０℃〜８［］’Ｃを維持
しなから制速剪断混合しなから水相に油相なゆっくり添
７ＩＯすること、ただし水相への油相の添加は少なくと
も約１０分、好ましくは約１０分〜約６０分の期間以上
一定の速度で行なうこと、により乳濁液を形成すること
、均質に分散されるまで連続で混合し、小粒子を乳濁液
に添７Ｊａすること、及びスキンケア組成物を回収する
こと、を包含する方法により長時間持続し、美的に満足
の行く湿温皮膚清浄及びスキンケア組成物が生成される
ことがわかった。
中和剤を必要とする水性増粘剤が使用される場合、操作
方法には乳濁液の形成後、製品の取り出し前；：以下の
段階、すなわち、約り０℃〜約８０℃の温度を維持しな
がら、声約４．５〜約８．２が達成されるよう乳濁９１
−中和剤有効賃を穏やかに混合しなから添刀ａすること
により乳濁液を中和する段階、を包含する。
本発明のスキンケア組成物は、（１）前約３０〜約８０
％及びＨＬＢ値約７〜約１２の非イオン系界面活性剤約
５％〜約９％を含有する油相、ａ）水性増粘剤約０．０
５％〜約５％及び水約１５％〜約６５％を含有する水相
、（３）皮膚清浄（−寄与する重合体小粒子有効量、を
含有し、すべての／々−セントは最終組成物のＸ量を基
ずく。
本発明の皮膚の処置及び清浄方法は、最終組成物の重重
を基にシて、（１）油約３０〜約８０％及びＨＬＢ値約
７〜約１２の非イオン系界面活性剤約５％〜約９％を含
有する油相、Ｃ）水性増粘剤約０．０５％〜約５％及び
水約１５％〜約６５％を官有する水相、（３）処理した
皮膚の水による清浄及び洗浄の助けとなる小粒子の有効
量、を含有するスキンケア組成物の有効ｔを皮膚（−適
用し、ＸｆＬ滑なベルベット様の感覚を有するコーティ
ングが皮膚に残るように、過５１！ｔｌなスキンケア組
成物を除去することを包含する。スキンケア組成物は場
合（；より中和剤を含有してよい。
本発明の皮膚清浄及びスキンケア組成物は、約６０％〜
約８０％の高油分を有する水中油乳濁液を提供する。こ
のような高油分を有する組成物は、一般（：物理的に不
安定で、「脂性」または「油性」である。本発明の組成
物は、物理的に安定である。加えて、本発明は皮膚に適
用した場合、「油性」コーティングを生成する。
意外（；も「油性」コーティングは、水で容易に洗浄除
去され平滑な「ベルベット様の」「非油性」細板覆膜が
皮膚（−残る。残存油膜は、さらに洗浄に対して抵抗性
を有し、約８時間皮堝上に保持される。
本発明は、理論的考察ζ二限定されるものではないが、
水相中の増粘剤の配合により、物理的に長いシェルフラ
イフと薬学的に許容される性状を与える乳濁液を安定化
すると考えられている。
さらに、ＨＬＢ値約７〜約１２を有する非イオン性界面
活性剤の配合により、特殊な性状な有する水中油乳濁液
を与えると考えられている。
本発明の乳濁液は含油量が高いが、水洗可能である。加
えて、これらの乳濁液は、皮膚上に長時間維持するベル
ベット様の感触の油層’ａ％つ。
界面活性剤は、乳濁液形成に寄与し、油に水との相溶性
を付与し、水洗浄後の皮膚表面に油膜を付着させる機能
を有する。小粒子は、皮膚表面の付着物及び粒子を物理
的に粉砕及び／または侵食する研磨剤として作用する。
本発明の油相は、油及び非イオン性界面活性剤を含有す
る。油は閉鎖剤として作用する。本発明で使用する油は
種々の動物、植物及び鉱物由来であってよい。油の製法
は知られており、本発明の対象ではない。動物油は動物
の器官及び組織から由来し、抽出、加熱及び／または窄
汁工程で採集される。植物油は、堰常種々の植物の種子
から由来し、一般に抽出または圧搾工程により生成され
る。鉱油は、石油から由来し、種々の精製工程で回収さ
れる。明細書を通じ、「油」という用語は、液状で、動
物、植物、合成または鉱物起源のあらゆる油として定義
する。
本発明で使用する油は、食品級の可食油または非可食油
でよい。例えば食品級油は、特に可食の医薬品及び食料
品に使用される。非可食及町食油は局所医薬品、化粧品
、個人用ケア商品及び潤滑油に使用される。
本発明で使用する油の説明のための制限しない例は、ラ
ノリン等、脂肪酸エステル及び海産油、すなわち、魚油
、鯨油、魚肝油、アザラシ油、スクワラン等のような動
物油、ひまし油、亜麻仁油、ひまわり油、大豆油、オリ
ーブ油、落花生油、菜種油、トウモロコシ油、サフラワ
一種、綿実油、やし油、パーム油、パーム核油、スィー
トアーモンド油、カロフイラム（Ｃａｌｏ−ｐｈｙｌｌ
ｕｍ　）油、アボカド油、穀物胚芽油、パーセリン油等
のような植物油、流動パラフィン（ｗｈｉｔｅ　ｍ１ｎ
ｅｒａｌ　ｏｉｌ　）、パラフィン油、石油ゼリー油、
はトロラタム等のような鉱油、シリコーン油、ジメチル
ポリシロキサン、３Ｊｔ　状シリコーン油メチルフェニ
ルポリシロキサン、シリコーン・グリコール共重合体等
のような合成油を包含する。いずれの油も単独または混
合物として使用されてよい。好ましい油は鉱油である。
油は、スキンケア組成物に対し約６０〜８０重ｉ％、好
ましくは約５５〜７５重ｔ％、最も好ましくは約５５７
５重ｔ％存在する。好ましい油は鉱油である。好ましく
は、鉱油は、約６．０ｃｐｓ　〜８５．Ｏｃｐｓの粘度
を有する。
約６０％未満の含油量は、過度に液状性を有する組成物
を生じ、乳濁液は物理的に不安定になる。
約８０％より多い含油量を有する組成物は、安定な乳濁
液を形成しない。
ここで使用される界面活性剤は、２つの部分すなわち、
疎水性部分及び化合物の水または他の極性溶媒に対する
十分な可溶性または分散性を付与する親水性部分、から
なる有機化合物である。組み合わさった疎水性及び親水
性部分法化合物に界面活性を付与し、それゆえ界面活性
剤油溶液及び水相のような他の相との間の界面で集結す
る。
界面活性剤には以下の３種類がある。
囚　解離しないが、通常その親水性部分をポリヒドロキ
シまたはポリエトキシ構造（−由来する非イオン性界面
活性剤で、ポリエチレンオキシド、ポリオキシエチレン
脂肪酸エステルのようなもの。
の）分子の親水性部分が負電荷を帯びている陰イオン性
界面活性剤で、ラウリル硫酸ナトリウム及び直鎖アルキ
ルサルフェートのようなもの、及び （Ｃ）　　分子の親水性部分が正電荷を帯びている陽イ
オン性界面活性剤で、セチル塩化ピリジニウムのような
もの。
本発明では、非イオン性界面活性剤が好ましい。説明の
ための制限しない界面活性剤は以下を包含する。
アルカノールアミド 脂肪酸アルカノールアミド ＲＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２０Ｈ ＲＣＯＮ（ＣＨ２ＣＨ２０Ｈ）２ ポリエチレングリコール訪導体 Ｒ８（ＣＨ２ＣＨ２０）ｎＨ ポリエチレンイミン誘導体 但し、表中ｎは整数で、Ｒは炭素原子約１２〜約１８の
疎水性鎖である、 アルキル化７−！Ｊルホリエーテルアルコール、ポリエ
チレングリコールｔｅｒｔ−ドデシルチオエーテル、 脂肪酸アミド繻合物、 芳香族ポリグリコールエーテル縮合物、ラウリン酸第２
アミド、 脂肪酸アルカノミン縮合物、 ソルビタンモノラウレート、 ンルビタンモノラウレートポリオキシエチレン誘導体、
ソルビタンモノオレエート、 ソルビタンモノオレエートポリオキシエチレン誘導体。
本発明に使用される別の種類の非イオン性界面活性剤は
、エトキシル化水添ひまし油である。
このような界面活性剤は、ひまし油を水添し、エチレン
グリコール約１０〜２００モルで、ソのように形成され
た生成物を処理することによりＭＷされる。これらは、
Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ、　Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓａｎｄ　
Ｆｒａｇｒａｎｃｅ　Ａｓ５ｏｃｉａｔｉｏｎ辞典第６
版に従って、ｐｇｏ　（数値）水添ひまし油と示される
。ただし、ＰＥＧの後の数値は、エトキシル化の程度、
すなわち付加されたエチレンオキシドのモル数を示す。
適当なＰＥＧ水添ひまし油は、ＰＥＧ　１６．２０．２
５．３０．４０．５０．６０，８０、ｉｏｏ及び２００
を包含する。
好ましい非イオン性界面活性剤は、ポリオキシエチレン
（２）ステアリルエーテル（ＰＯＥ（２）ステアリルエ
ーテル）、ＰＯＥ（２）オレイルエーテル、ＰＰＧ　（
５）セテス２０、ＰＯＥ（５０）ステアレート、ＰＯＥ
（２０）ステアリルエーテル等のようなポリオキシエチ
レン月を肪酸エステルである。
非イオン性界面活性剤及び非イオン性界面活性剤の混合
物は、親水性−親油性平衡値（ＨＬＢ　）約７〜約１２
、好ましくは約８〜約１１を有することが重要である。
ＨＬＢは、界面活性剤が生成する傾向にある乳濁液の型
、すなわち水中油または油中水を決定するので、非イオ
ン性界面活性剤の重要な性質である。
約７未満のＨＬＢ値を有する界面活性剤は、水系では乳
濁液を形成しない。一方、約１２より大きいＨＬＢ値を
有する界面活性剤では、製品が肌に結着しないので、使
用後皮膚上に油状の画分な残らない。
性質が親油性である界面活性剤は、低いＨＬＢ値が与え
られ、一方親水性の界面活性剤Ｃ二は高い値が与えられ
る。界面活性剤の混合物は、何個のＨＬＢ値の加重平均
に相当するＨＬＢ値を有する。例えば、Ａ１部、Ｂ２部
及び０２部の界面活性剤混合物で、ＨＬＢ値がＡ＝５、
Ｂ＝１５、及びＣ＝９のものは、以下の式に従う。
％式％ 非イオン性界面活性剤のＨＬＢ値は、当該技術でよ（知
られている。一般の界面活性剤のＨＬＢ値の代表例はＣ
ｏｓｍｅｔｉｃｓ　５ｃｉｅｎｃｅ　ａｎｄ　Ｔｅｃｈ
ｎｏ　−１ｏｇｙ第２版第６巻、Ｂａｌｓａｍ　ａｎｄ
　Ｓａｇａｒｉｎ　％、Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ　Ｐ
ｕｂｌｉｓｈｅｒｓ、　Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ、　１９７４
年の５８６〜５９７ページに列挙されており、その記述
全体は参考のため本明細書に組み込まれる。
本発明の界面活性剤は単品または混合物でよい。本発明
の界面活性剤量は約５％〜約９％、好ましくは約６％〜
約８％である。約９％より多い界面活性剤濃度では、揺
変性流動のかわりＣ二項性流動を有し、適当には広がら
ない極めて親水性の組成物を生成する。約５％未満の界
面活性剤含有量では、長時間または昇温下で乳濁液を保
持できず、相分離が生じる。界面活性剤含有量が約５％
未満である場合、凍結及び解凍によっても相分離が生じ
る。
本発明の水相は、水及び水性増粘剤を官有する。適当な
増粘剤は、天然及び合成ガムの混合物、ゲル化剤等を含
有できる。代表的な例は以下を含有する。
天然ガム：アルギネート、カラギーナン、キサンタンカ
ム、ゼラチン、グアガム、アラビアゴム、イナゴマメカ
ム、トラガカントガム、ローカストビーンガム、カラヤ
ガム、ペクチン、寒天、及び 合成カム：セルロースエーテル及ヒエステル、メチルセ
ルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、カ
ルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロ
ース、カルボマー及びカルボポール コロイド状ケイ酸アルミニウム水利物：ベントナイト 合成へクトライト：ラボナイト コロイド状シリカ：エアロジル、等 水性増粘剤は、約０．０５％〜５％〜約５ましくは約０
．１％〜約６％、最も好ましくは約０，１％〜約１％存
在する。増粘剤が約０．０５％未満の量で存在する場合
、乳濁液は物理的に不安定である。約５％より多い量で
は水相は濃厚すぎて乳濁液が形成されない。本発明の増
粘剤は水と接触すると膨潤またはゲル化するため、水相
に構造性を付加し、粘度を増大させる。また、増粘剤は
、水相の構造性及び粘度を増大させるための、塩基性組
成物による中和を必要とする種類であってよい。
直接増粘剤の例は、天然及び合成のガム、ゲル及びセル
ロース誘導体を包含する。代表的な中和剤を必要とする
増粘剤は、カルボマー及びカルボボールを包含する。
中和剤を必要とする増粘剤を使用する場合、約り０℃〜
約８０℃の温度を維持しながら穏やかに攪拌して乳濁液
を形成した後、中和剤を添刀口す　る　。
乳濁液が均質になるまで、一般に約５分〜約１０分間混
合を続ける。
本発明）二側用される中和剤は、水溶性塩基性物質を含
有する。説明のための制限しない例は、水酸化物及び炭
酸塩のような塩基性アルカリ金属塩及びアルカリ土類金
属塩、及びトリエタノールアミン、イソプロピルアミン
等のようなアミン化合物を包含する。増粘剤の中和剤に
対する比率は約１＝４〜約１＝１０である。中和後の乳
濁液の声は約４．５〜約８．２である。
水は、約１＝４〜約６５％の量、好ましくは約２０％〜
約４０％、最も好ましくは約２５％〜約６５％存在する
。
本発明の小粒子は研磨剤として作用する。本発明の研磨
剤は、広範囲の化合物から選択される。研磨剤は局所的
な応用及び皮膚清浄に対し、適当でなければならない。
研磨剤として作用する適当な小粒子は、制限はされない
が、軽石、架橋結合ポリスチレン、ポリメチルメタクリ
レート、ポリエチレン、酸化アルミニウム粒子、ポリエ
ステル繊維及びこれらの混合物を包含する。
湿潤及び清浄スキンケア組成物は、油状の付着物、化粧
品及び粒子を皮膚の表面から除去するための研磨剤粒子
有効量を含有する。研磨剤は、約２％〜約１０％、好ま
しくは約３％〜約５％存在する。研磨剤粒子の形状は閾
値があるわけではなく、不規則、繊維状、球状、及び半
球状または楕円状の形状は、全て本発明に含まれる。
研磨剤粒子の大きさは、大きく変動する。
般に研磨剤粒子は約６〜約１０ミクロン、好ましくは約
５〜約７ミクロンの粒径な有する。
本発明はさら（−１着色剤、保存料、抗酸化剤、薬剤、
湿潤剤、白現は止め剤、殺菌剤、脱臭剤、制汗剤、治慮
剤、溶媒、保湿剤、油相に対する増粘化剤、軟化剤、緩
衝剤、芳香剤、香料及び研磨剤のような成分を包含する
。これらの成分は一般に、乳濁液形成後に添加される。
本発明を以下の実施例によってさらに説明する。明細書
を通じて全ての部及びパーセントは特段の記載がないか
ぎり、最終組成物の重量に基づく。
実施例１　（本発明の実施例Ａ及び比較例１）本実施例
はスキンケア組成物形成に対する、油相の水相への添加
速度の影響を示す。
脱イオン水 メチルパラベン プロピルパラベン イミダゾリジニル尿素 カルボマー９４０ トリエタノールアミン９８％ ＦＯＲ（２）ステアリルエーテル 鉱　　油 ＰＰＧ−５−セテスー２０ ＰＯＥ（２０）ステアリルエーテル 香料 計 ＨＬＢ価 ２０．１５ ０．２０ ０．１０ ０．３０ ０．１５ ６．００ ７０．００ ０．１０ ４．００ ０．５０ １０α００ １０．７ ２０．１５ ０．２０ ０．１０ ０．３０ ０．１５ １．５０ ６．００ ７０．００ ４．００ １００．００ １０．７ 工程；水（−メチルパラベン、プロピルパラベン及びイ
ミダゾリジニル尿素（保存剤）及び゛カルボマー９４０
（増粘剤）を分散混合しながら添加し、次に混合を続け
ながら水温を約７５〜８０’Ｃ＋＝上げることによって
水相を調製した。
油に界面活性剤ＰＰＧ　−５−セテスー２０、ｐｏＥ（
２）ステアリルエーテル及びＦｏＥ（２０）ステアリル
エーテルを混合しながら添加し、次（ユ温度を約７５〜
８０℃に上げることによって油相￥調製した。
次に水相に油相を加え高速度で混合することにより乳濁
液を形成した。
本発明の実施ＡＥおいて、油相を水相に約１５分間に相
当する約５−７分の速度で添刀口した。
比較例１において、油相を水相に約５分間に相当する約
１５−７分の速度で添刀口した。
製品が均質になるまで、混合を続けながら乳濁液に中和
剤を添加した。
実施例Ａは物理的に安定な平滑なりリーム状の乳濁液を
形成した。この製品は許容できた。
比較例１は物理的に不安定な製品を形成した。
油が乳濁液から分離し、製品は解膠し、許容できなかっ
た。
実施例２　（比較例２及び６） 本実施例は、７未満及び１２より大きいＨＬＢ値を有す
る界面活性剤の影響を示す。本実施例の組成物を実施例
１の実施例Ａの工程により調製した。比較例２はＨＬＢ
　（直１６．２乞有する。比較例５はＨＬＢ値５．１を
有する。
脱イオン水 メチルパラベン プロピルパラベン イミダゾリジニル尿素 カルボキシビニル重合体９４０ トリエタノールアミン９８％ ＰＯＥ（２）ステアリルエーテル ＰＯＥ（５０）ステアレート 鉱　　油 ＰＰＧ−５−セテスー２０ ＰＯＥ（２）オレイルエーテル ＰＯＥ（２０）ステアリルエーテル ０．２０ ０．１０ ０．６０ ０．１５ １．５０ ６．００ ７０．００ ０．１０ ４．００ ２０．１５ ０．２０ ０．１０ ０．６０ ０．１５ １．５０ ３．００ ７０．００ ０．１０ ４．００ 計 ＨＬＢ価 １００．００ １６．２ １００．００ ５．１ 比較例２及び６の両方とも物理的に不安定な製品ン生成
した。
油は乳濁液外に分離した。
実施例３　（本発明の実施例Ｂ及びＣ）本実施例は乳濁
液に対する油含量の影響を示す。本実施例の組成物を、
実施例１の実施例Ａの工程により調製した。
脱イオン水 メチル７！ラベン プロピルパラベン イミダゾリジニル尿素 カルボキシビニル重合体９４０ トリエタノールアミン９８％ ＰＯＯ２０ステアリルエーテル 鉱　　油 ＰＰＧ−５−セテスー２０ ＰＯＥ（２０）ステアリルエーテル 香料 計 ＨＬＢ価 １５．００ ０．２０ ０．１０ ０．６０ ０．１５ １．５０ ６．００ ７５．１５ ０．１０ ４．００ Ｑ、５０ １００．００ １０．７ ６０．１５ ０．２０ ０．１０ ０．３０ ０．１５ １．５０ ６．００ ３０．００ ０．１０ ４．００ ０．５０ １００．０［］ １０．７ 実施例Ｂの製品は粘稠、粘液性で、乳濁液は許容できる
限界であった。
実施例Ｃの製品は希薄な液体で、乳濁液は許容できる限
界であった。
実施例４　（本発明の実施例Ｄ） 本実施例は、研磨剤粒子を含有する本発明の皮屑清浄及
びスキンケア組成物を示す。本実施例の組成物を実施例
１の実施例Ａの工程により調製した。研磨粒子剤を、均
質な混合物が形成するまで乳１４４液に添加混合した。
ポリエチレン粒子 脱イオン水 メチルパラベン プロピルパラベン イミダゾリジニル尿素 カルボマー９４０ ５．００ １６．５５ ０．２０ ０．１０ ０．６０ ０．１５ 水酸化ナトリウム（１０％Ｗ／ｗ） ＰＯＥ　（２）ステアリルエーテル 鉱　　油 ＰＰＧ−５−セテスー２０ ＰＯＥ（２０）ステアリルエーテル 香料 計 ＨＬＢ価 ０．１０ ３．００ ７０、　ＯＤ Ｏｏｌｏ ４．００ ０．５０ ｉｏｏ、ｏ。
１０．７ 実施例りの良品は、ベルベット様の平滑な感触で肌を′
ｔｆｔ潔な状態（−シながら、ヒト顔面皮膚から化粧品
を除去することがわかった。
以上記載した本発明は、多くの変形が可能なことは明ら
かである。このような変形は本発明の精神と範囲を逸脱
するものではなく、全てこれらの変形は梢求範囲に包ゴ
される。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １）（１）油約３０％〜約８０％及びＨＬＢ値約７〜約
    １２の非イオン系界面活性剤約５％〜約９％を含有する
    油相、 （２）水性増粘化剤約０．０５％〜約５％及び水約１５
    ％〜約６５％を含有する水相（ここで油相は水相に加え
    られて乳濁液が形成される）、 （３）皮膚表面から油状付着物、化粧品及び粒子を除去
    するための研磨剤の有効量 を含有するスキンケア組成物。 ２）油に界面活性剤を溶解させ、加熱により溶解を促進
    することにより油相を形成させること、 水に水性増粘剤を分散させ、加熱により分を促進するこ
    とにより水相を形成させること、昇温状態を維持しなが
    ら、高速剪断混合で水相に油相をゆつくり添加すること
    により乳濁液を形成させること、 皮膚表面から油状付着物、化粧品及び粒子を除去するた
    めの研磨剤の有効量を添加混合すること、及び スキンケア組成物を取り出すことを包含し、ここで水相
    への油相の添加は、安定な乳濁液を形成させるためにゆ
    つくりと一定の速度で行なうスキンケア組成物の調製法
    。 ３）油に界面活性剤を溶解させ、加熱により溶解を促進
    することにより油相を形成させること、 水に中和剤を必要とする水性増粘剤を分散させ、加熱に
    より分散を促進することにより水相を形成させること、 昇温状態を維持しながら、高速剪断混合で水相に油相を
    ゆつくり添加することにより乳濁液を形成させること、 皮膚表面から油状付着物、化粧品及び粒子を除去するた
    めの研磨剤の有効量を添加混合すること、 中和剤の有効量を添加することによと乳濁液を中和する
    こと、及び スキンケア組成物を取り出すこと を包含し、水相への油相の添加は、安定な乳濁液を形成
    させるためにゆつくりと一定の速度で行なうスキンケア
    組成物の調製法。 ４）（１）油約３０％〜約８０％及びＨＬＢ値約７〜約
    １２の非イオン系界面活性剤約５％〜約９％を含有する
    油相、 （２）水性増粘剤約０．０５％〜約５％及び中和剤有効
    量及び水約１５％〜約６５％を含有する水相（ここで油
    相は水相に加えられて乳濁液が形成される）、 （３）皮膚表面から油状付着物、化粧品及び粒子を除去
    するための研磨剤の有効量 を含有するスキンケア組成物。 ５）（１）油約３０％〜約８０％及びＨＬＢ値約７〜約
    １２の非イオン系界面活性剤約５％〜約９％を含有する
    油相、 （２）水性増粘剤約０．０５％〜約５％及び中和剤の有
    効量及び水約１５％〜約６５％を含有する水相（ここで
    、油相は水相に加えられて乳濁液が形成され、次に乳濁
    液は中和剤の有効量で中和される）、 （３）皮膚表面から油状付着物、化粧品及び粒子を除去
    するための研磨剤の有効量 を含有するスキンケア組成物有効量を皮膚に適用するこ
    と、及び （４）水で皮膚を洗浄すること を包含する皮膚治療方法。 ６）（１）油約３０％〜約８０％及びＨＬＢ値約７〜約
    １２の非イオン系界面活性剤約５％〜約９％を含有する
    油相、 （２）水性増粘剤約０．０５％〜約５％及び水約１５％
    〜約６５％を含有する水相（ここで油相は水相に加えら
    れて乳濁液が形成される）、 （３）皮膚表面から油状付着物、化粧品及び粒子を除去
    するための研磨剤の有効量 を含有するスキンケア組成物有効量を皮膚に適用するこ
    と、及び （４）水で皮膚を洗浄すること を包含する皮膚処置方法。 ７）油が、動物油、植物油、鉱油、合成油、及びそれら
    の混合物からなる群から選択される請求項１または４記
    載の組成物。 ８）油が、ラノリン、脂肪酸エステル、魚油、鯨油、魚
    肝油、アザラシ油、スクワラン、及びこれらの混合物よ
    りなる群から選択される動物油である請求項１または４
    記載の組成物。 ９）油がひまし油、亜麻仁油、ひまわり油、大豆油、オ
    リーブ油、落花生油、菜種油、トウモロコシ油、サフラ
    ワー油、綿実油、やし油、パーム油、パーム核油、スイ
    ートアーモンド油、カロフイラム（ｃａｌｏｐｈｙｌｌ
    ｕｍ）油、アボカド油、穀物胚芽油、パーセリン油、及
    びこれらの混合物よりなる群から選択される植物油であ
    る請求項１または４記載の組成物。 １０）油が、流動パラフィン、パラフィン油、石油ゼリ
    ー油、ペトロラタム、及びこれらの混合物よりなる群か
    ら選択される鉱油である請求項１または４記載の組成物
    。 １１）油がシリコーン油、ジメチルポリシロキサン、環
    状シリコーン、メチルフェニルポリシロキサン、シリコ
    ーン・グリコール共重合体、及びこれらの混合物よりな
    る群から選択される合成油である請求項１または４記載
    の組成物。 １２）非イオン系界面活性剤が、アルカノールアミド、
    ポリオキシエチレン、ポリオキシエチレン脂肪酸エステ
    ル、ポリエチレングリコール誘導体、ポリエチレンイミ
    ン誘導体、エトキシル化水添ひまし油、及びこれらの混
    合物よりなる群かれ選択される請求項１または４記載の
    組成物。 １３）非イオン系界面活性剤が、ポリオキシエチレン（
    ２）ステアリルエーテル、ＰＯＥ（２）オレイルエーテ
    ル、ＰＰＧ（５）セテス２０、ＰＯＥ（５）ステアレー
    ト、ＰＯＥ（２０）ステアリルエーテル、及びこれらの
    混合物よりなる群から選択される請求項１または４記載
    の組成物。 １４）水性増粘剤が天然ガム、合成ガム、ゲル化剤、及
    びこれらの混合物よりなる群から選択される請求項１ま
    たは４記載の組成物。 １５）水性増粘剤が、アルギネート、カラギーナン、キ
    サンタンガム、ゼラチン、グアガム、アラビアゴム、イ
    ナゴマメガム、トラガカントガム、ローカストビーンガ
    ム、カラヤガム、ペクチン、寒天、及びこれらの混合物
    よりなる群から選択される天然ガムである請求項１また
    は４記載の組成物。 １６）水性増粘剤がセルロースエーテル及びエステル、
    メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリ
    ウム、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピ
    ルセルロース、カーボマー（ｃａｒｂｏｍｅｒ）及びカ
    ーボポール（ｃａｒ−ｂｏｐｏｌ）、及びこれらの混合
    物よりなる群から選択される合成物である請求項１また
    は４記載の組成物。 １７）水性増粘剤がコロイド状ケイ酸アルミニウム水和
    物、ベントナイト、合成ヘクトライト、ラポナイト、コ
    ロイド状シリカ、及びこれらの混合物よりなる群から選
    択される請求項１または４記載の組成物。 １８）中和剤が、塩基性アルカリ金属塩、塩基性アルカ
    リ土類金属塩、塩基性アミン化合物、及びこれらの混合
    物よりなる群から選択される請求項４記載の組成物。 １９）中和剤が、アルカリ金属及びアルカリ土類金属の
    水酸化物及び炭酸塩、トリエタノールアミン及びイソプ
    ロピルアミン、及びこれらの混合物よりなる群から選択
    される請求項４記載の組成物。 ２０）中和剤が、塩基性アルカリ金属塩、塩基性アルカ
    リ土類金属塩、塩基性アミン化合物、及びこれらの混合
    物よりなる群から選択される請求項３または５記載の方
    法。 ２１）中和剤が、アルカリ金属及びアルカリ土類金属の
    水酸化物及び炭酸塩、トリエタノールアミン及びイソプ
    ロピルアミン、及びこれらの混合物よりなる群から選択
    される請求項３または５記載の方法。 ２２）油が、動物油、植物油、鉱油、合成油、及びそれ
    らの混合物からなる群から選択される請求項２、３、５
    または６記載の方法。 ２３）油が、ラノリン、脂肪酸エステル、魚油、鯨油、
    魚肝油、アザラシ油、スクワラン、及びこれらの混合物
    よりなる群から選択される動物油である請求項２、３、
    ５または６記載の方法。 ２４）油が、ひまし油、亜麻仁油、ひまわり油、大豆油
    、オリーブ油、落花生油、菜種油、トウモロコシ油、サ
    フラワー油、綿実油、やし油、パーム油、パーム核油、
    スイートアーモンド油、カロフイラム（ｃａｌｏｐｈｙ
    ｌｌｕｍ）油、アボカド油、穀物胚芽油、パーセリン油
    、及びこれらの混合物よりなる群から選択される植物油
    である請求項２、３、５または６記載の方法。 ２５）油が、流動パラフィン、パラフィン油、石油ゼリ
    ー油、ペトロラタム、及びこれらの混合物よりなる群か
    ら選択される鉱油である請求項２、３、５または６記載
    の方法。 ２６）油がシリコーン油、ジメチルポリシロキサン、環
    状シリコーン、メチルフェニルポリシロキサン、シリコ
    ーン・グリコール共重合体、及びこれらの混合物よりな
    る群から選択される合成油である請求項２、３、５また
    は６記載の方法。 ２７）非イオン系界面活性剤が、アルカノールアミド、
    ポリオキシエチレン、ポリオキシエチレン脂肪酸エステ
    ル、ポリエチレングリコール誘導体、ポリエチレンイミ
    ン誘導体、エトキシル化水添ひまし油、及びこれらの混
    合物よりなる群から選択される請求項２、３、５または
    ６記載の方法。 ２８）非イオン系界面活性剤が、ポリオキシエチレン（
    ２）ステアリルエーテル、ＰＯＥオレイルエーテル、Ｐ
    ＰＧ（５）セテス２０、ＰＯＥ（５）ステアレート、Ｐ
    ＯＥ（２０）ステアリルエーテル、及びこれらの混合物
    よりなる群から選択される請求項２、３、５または６記
    載の方法。 ２９）水性増粘剤が天然ガム、合成ガム、ゲル化剤、及
    びこれらの混合物よりなる群から選択される請求項２、
    ３、５または６記載の方法。 ３０）水性増粘剤が、アルギネート、カラギーナン、キ
    サンタンガム、ゼラチン、グアガム、アラビアゴム、イ
    ナゴマメガム、トラガカントガム、ローカストビーンガ
    ム、カラヤガム、ペクチン、寒天、及びこれらの混合物
    よりなる群から選択される天然ガムである請求項２、３
    、５または６記載の方法。 ３１）水性増粘剤がセルロースエーテル及びエステル、
    メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリ
    ウム、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピ
    ルセルロース、カルボマー（ｃａｒｂｏｍｅｒ）及びカ
    ルボポル（ｃａｒｂｏｐｏ１）、及びこれらの混合物よ
    りなる群から選択される合成物である請求項２、３、５
    または６記載の方法。３２）水性増粘剤がコロイド状ケ
    イ酸アルミニウム水和物、ベントナイト、合成ヘクトラ
    イト、ラポナイト、コロイド状シリカ、及びこれらの混
    合物よりなる群から選択される請求項２、３、５または
    ６記載の方法。 ３３）中和剤が、塩基性アルカリ金属塩、塩基性アルカ
    リ土類金属塩、塩基性アミン化合物、及びこれらの混合
    物よりなる群から選択される請求項３記載の方法。 ３４）中和剤が、アルカリ金属及びアルカリ土類金属の
    水酸化物及び炭酸塩、トリエタノールアミン及びイソプ
    ロピルアミン、及びこれらの混合物よりなる群から選択
    される請求項３記載の方法。 ３５）油が、鉱油である請求項１または４記載の組成物
    。 ３６）油が、鉱油である請求項２、３、５または６記載
    の方法。 ３７）研磨剤が、軽石、架橋結合したポリスチレン、ポ
    リメチルメタクリレート、ポリエチレン、酸化アルミニ
    ウム粒子、ポリエステル繊維、及びこれらの混合物より
    なる群から選択される請求項１または４記載の組成物。 ３８）研磨剤が、軽石、架橋結合したポリスチレン、ポ
    リメチルメタクリレート、ポリエチレン、酸化アルミニ
    ウム粒子、ポリエステル繊維、及びこれらの混合物より
    なる群から選択される請求項２、３、５または６記載の
    方法。
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