JPS6038310A - パ−ル剤組成物 - Google Patents
パ−ル剤組成物Info
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- JPS6038310A JPS6038310A JP14704083A JP14704083A JPS6038310A JP S6038310 A JPS6038310 A JP S6038310A JP 14704083 A JP14704083 A JP 14704083A JP 14704083 A JP14704083 A JP 14704083A JP S6038310 A JPS6038310 A JP S6038310A
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、新規なパール剤組成物に関するものであり、
その目的とするところは、光沢に優れ、均一であり、し
かも安定性の良好なパール剤組成物を提供することに有
る。
その目的とするところは、光沢に優れ、均一であり、し
かも安定性の良好なパール剤組成物を提供することに有
る。
従来より、化粧料に使用するパール剤組成物としては1
種々のものが提案されているが、有機質パール剤で安定
なものは見い出されていないのが現状であった。すなわ
ち、有機質パール剤として汎用されている高級脂肪酸を
主体としたパール剤は、化学的に不安定であり、特にp
Hの変化によってパール光沢が消失するという大きな欠
点を有していた。
種々のものが提案されているが、有機質パール剤で安定
なものは見い出されていないのが現状であった。すなわ
ち、有機質パール剤として汎用されている高級脂肪酸を
主体としたパール剤は、化学的に不安定であり、特にp
Hの変化によってパール光沢が消失するという大きな欠
点を有していた。
従って、高級脂肪酸を主体とするパール剤組成物を化粧
料に使用するに当っては、そのpHに影響を及ぼす物質
、例えば、バッファー剤やアルカリ剤等の使用が、かな
り制限されていた。また、仮に調製時に良好なパール剤
入り化粧料が得られたとしても、経時的なPH変化の影
響により、パール光沢の消失が生じ安定とは言えなかっ
た。
料に使用するに当っては、そのpHに影響を及ぼす物質
、例えば、バッファー剤やアルカリ剤等の使用が、かな
り制限されていた。また、仮に調製時に良好なパール剤
入り化粧料が得られたとしても、経時的なPH変化の影
響により、パール光沢の消失が生じ安定とは言えなかっ
た。
以上、述べてきたように安定なバール剤入り化創料を得
ることは困難であった。
ることは困難であった。
そこで本発明者等は、」−記問題を解消し、経時的に安
定なバール剤入り化粧料を得るべく種々の原料を長期に
わたって検討した結果、化粧料への応用において極めて
優れたパール剤組成物が得られ本発明に到達したのであ
る。
定なバール剤入り化粧料を得るべく種々の原料を長期に
わたって検討した結果、化粧料への応用において極めて
優れたパール剤組成物が得られ本発明に到達したのであ
る。
すなわち、本発明のパール剤組成物は、高級アルコール
と、HLBIO以上の非イオン界面活性剤とを必須に含
有することで構成されている。なお、前記必須成分の他
に、通常パール剤組成物において一般的に用いられる原
料が必要に応じて配合され得る。
と、HLBIO以上の非イオン界面活性剤とを必須に含
有することで構成されている。なお、前記必須成分の他
に、通常パール剤組成物において一般的に用いられる原
料が必要に応じて配合され得る。
本発明のパール剤組成物の特徴は、光沢に優れ、均一で
あり、しか、も安定性が良好なことで、特にpHの変化
によってパール光沢の消失などが生じないことである。
あり、しか、も安定性が良好なことで、特にpHの変化
によってパール光沢の消失などが生じないことである。
従って、種々のタイプの化粧料に応用することが可能で
あり、その際、他の配合原料のPH特性の影響を受けず
に使用出来るので技術的に大変価値がある。
あり、その際、他の配合原料のPH特性の影響を受けず
に使用出来るので技術的に大変価値がある。
本発明に必須成分として用いられる高級アルコールとし
ては、特に限定されないが、例えば、セタノール、ステ
アリルアルコール、ベヘニルアルコール、コレステロー
ル、フィトステロール等が挙げられ、単独で用いても良
く、あるいは複数で用いても良く、その使用量はパール
剤組成物中に0.5〜50重量%が適当である。
ては、特に限定されないが、例えば、セタノール、ステ
アリルアルコール、ベヘニルアルコール、コレステロー
ル、フィトステロール等が挙げられ、単独で用いても良
く、あるいは複数で用いても良く、その使用量はパール
剤組成物中に0.5〜50重量%が適当である。
またもう一方の必須成分として用いられるHLBIO以
上の非イオン界面活性剤としては、特に限定されないが
、例えば、ポリオキシエチレンンルビタン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレンンルピット脂肪酸エステル、ポ
リオキシエチレンゲリセリン脂肪酸エステル、ポリエチ
レングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル、ポリオキシエチレンフィトステロール
、ポリオキシエチレンポリオキシプロビレンアルキルエ
ーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル
、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬
化ヒマシ油誘導体、ポリオキシエチレンラノリン誘導体
、ポリオキシエチレンアルキルアミン、ポリオキシエチ
レン脂肪酸アミド、モノピログルタミン酸モノイソステ
アリン酸ポリオキシエチレングリセリン、モノピログル
タミン酸モノイソステアリン酸ポリオキシエチレン硬化
ヒマシ油等のHLB 10以上のものを挙げることが出
来る。また、これらは単独で用いても良く、あるいは複
数で用いても良く、その使用量は、高級アルコール1重
量部に対して0.1重量部から2重量部の範囲で用いら
れる。
上の非イオン界面活性剤としては、特に限定されないが
、例えば、ポリオキシエチレンンルビタン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレンンルピット脂肪酸エステル、ポ
リオキシエチレンゲリセリン脂肪酸エステル、ポリエチ
レングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル、ポリオキシエチレンフィトステロール
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タミン酸モノイソステアリン酸ポリオキシエチレン硬化
ヒマシ油等のHLB 10以上のものを挙げることが出
来る。また、これらは単独で用いても良く、あるいは複
数で用いても良く、その使用量は、高級アルコール1重
量部に対して0.1重量部から2重量部の範囲で用いら
れる。
本発明におけるパール剤組成物は、種々のタイプの化粧
料に応用が可能で有り、栄養化粧水・洗浄用化粧水・増
粘型化粧水等の化粧水の他に、乳液、パック、クレンジ
ング料等にも配合することが出来る。また、酸性タイプ
、アルカリタイプのどちらのタイプの化粧料に使用して
も長期間にわたってパール光沢の低下はみられない。な
お、本発明におりてパール側木り化粧料を調製するにあ
たって、化粧料製造時に剤型中で(ぐ−ルを塾成させて
もよいが、パール剤組成物をあらかじめ調製しておいた
方が、工程管理」−は便利である。
料に応用が可能で有り、栄養化粧水・洗浄用化粧水・増
粘型化粧水等の化粧水の他に、乳液、パック、クレンジ
ング料等にも配合することが出来る。また、酸性タイプ
、アルカリタイプのどちらのタイプの化粧料に使用して
も長期間にわたってパール光沢の低下はみられない。な
お、本発明におりてパール側木り化粧料を調製するにあ
たって、化粧料製造時に剤型中で(ぐ−ルを塾成させて
もよいが、パール剤組成物をあらかじめ調製しておいた
方が、工程管理」−は便利である。
次に水元明較ついて、実施例を挙げてさらに説明する。
これらは本発明を何ら限定するものでj、よない。
〔実施例1〕 パール剤組成物(I)
(処方) (重量%)
(1)カルボキシビニルポリマー 、 0.5(2)エ
タノール 1O00 (3)・ポリオキシ壬チレンアルキルエー、チルリン酸
(8E、0.) 0.5 (4)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(80,、E、
、O,) 2・5 (5)ステアリルアルコール 10.0(8)水酸化ナ
トリウム 0.13 (7)精製水を加えて100%とする。
タノール 1O00 (3)・ポリオキシ壬チレンアルキルエー、チルリン酸
(8E、0.) 0.5 (4)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(80,、E、
、O,) 2・5 (5)ステアリルアルコール 10.0(8)水酸化ナ
トリウム 0.13 (7)精製水を加えて100%とする。
(製法)
A 、 (1)〜(4)および(El) 、 (7)を
50℃付近まで加温して均一に分散する。
50℃付近まで加温して均一に分散する。
B 、 (5)を70℃で溶解し、Aの中へ徐々に加え
て分散し熟成してパール剤組成物とする。
て分散し熟成してパール剤組成物とする。
〔実施例2〕 パール剤組成物(II)(処方) (重
量%) (1)カルボキシどニルポリマー 0.5(2) 1.
3−ブチレングリコール 1O00(3)コレステロー
ル 12.0 (4)ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート(
20E、0.) −0=5(5)モノイソステアリン酸
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(50E、0.) 2
.5(8)水酸化ナトリウム 0.13 (7)精製水を加えて100%とする。
量%) (1)カルボキシどニルポリマー 0.5(2) 1.
3−ブチレングリコール 1O00(3)コレステロー
ル 12.0 (4)ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート(
20E、0.) −0=5(5)モノイソステアリン酸
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(50E、0.) 2
.5(8)水酸化ナトリウム 0.13 (7)精製水を加えて100%とする。
(製法)
A 、 (1)および(4)〜(7)を50℃付近まで
加温して均一に分散する。
加温して均一に分散する。
B 、 (2) 、 (3)を80°Cで溶解し、Aの
中・\徐々゛ に加えて分散し、熟成してパール剤組成
物とする。
中・\徐々゛ に加えて分散し、熟成してパール剤組成
物とする。
〔実施例3〕 パール剤組成物(III)(処方) (
重量%) (1)ベヘニルアルコール lO・0 (2)フィトステロール 5.0 (3)プロピレングリコール 11.0(4)ポリエチ
レングリコールモノステアレー) (40E、0.)
0.5 (5)ポリオキシエチレンラノリンアルコール(40E
、0.) 2.5 (6)精製水を加えて100%とする。
重量%) (1)ベヘニルアルコール lO・0 (2)フィトステロール 5.0 (3)プロピレングリコール 11.0(4)ポリエチ
レングリコールモノステアレー) (40E、0.)
0.5 (5)ポリオキシエチレンラノリンアルコール(40E
、0.) 2.5 (6)精製水を加えて100%とする。
(製法)
A 、 (3)〜(6)を50°Cイ91近まで加温し
て均一に分散する。
て均一に分散する。
B 、 (+) 、 (2)を70°Cで溶解し、Aの
中へ徐々に加えて分散し熟成してパール剤組成物とする
。
中へ徐々に加えて分散し熟成してパール剤組成物とする
。
次に1−記〔実施例1〕〜〔実施例3〕のノく−ル剤組
成物を化粧料に応用した〔実施例4〕〜〔実施例7〕を
以下に示す。
成物を化粧料に応用した〔実施例4〕〜〔実施例7〕を
以下に示す。
〔実施例4〕 栄養化粧水
(処方) (重量%)
(1)乳酸 0.1
(2)乳酸ナトリウム 10.0
(3) dl−ピロリドンカルボン酸ナトリウム 1.
0 (4) 1.3−ブチレンゲリコール 6.0(5)パ
ール剤組成物(1) o、a (6)モノピログルタミン酸モノイソステンリン酸ポリ
オキシエチレングリ セリン(25E、0.) 0.1 (7)香料 0・05 (8)エタノール 10・0 (9)精製水を加えて100%とする。
0 (4) 1.3−ブチレンゲリコール 6.0(5)パ
ール剤組成物(1) o、a (6)モノピログルタミン酸モノイソステンリン酸ポリ
オキシエチレングリ セリン(25E、0.) 0.1 (7)香料 0・05 (8)エタノール 10・0 (9)精製水を加えて100%とする。
(製法)
A 、 (1)〜(4)および(θ)を混合する。
B 、 (5)〜(8)を混合、分散する。
C,AにBを加えて混合、分散して製品とする。
以上の如くして得られたパール剤入り栄養化粧水は、従
来のパール剤入り栄養化粧水と比べてパール光沢に優れ
、均一であり、2ケ月後40℃、5℃の各恒温槽におい
てパール光沢の消失はみられず安定であった。
来のパール剤入り栄養化粧水と比べてパール光沢に優れ
、均一であり、2ケ月後40℃、5℃の各恒温槽におい
てパール光沢の消失はみられず安定であった。
〔実施例5〕 増粘型化粧水
(処方) (重量%)
(1)グリセリン 2.0
(2) 1.3−ブチレングリコール 8.0(3)エ
タノール lO・0 (4)パール剤組成物(II) 1.0(5)水酸化ナ
トリウム 0.015 (6)カルボキシビニルポリマー 0.15(7)アル
ゲコロイド 0.05 (8)香料 0.05 (8)精製水を加えて100%とする。
タノール lO・0 (4)パール剤組成物(II) 1.0(5)水酸化ナ
トリウム 0.015 (6)カルボキシビニルポリマー 0.15(7)アル
ゲコロイド 0.05 (8)香料 0.05 (8)精製水を加えて100%とする。
(製法)
A 、 (1) 、 (2) 、 (5)〜(7)およ
び(8)を混合する。
び(8)を混合する。
B 、 (3) 、 (4)および(8)を混合分散す
る。
る。
C,AにBを加えて混合、分散して製品とする。
す」二の如くして1[Pられた)々−ル剤入り増粘型イ
ヒ粧水は、従来のパール剤入り増粘型化粧水と比べてパ
ール光沢に優れ、均一であり、2ケ月後、400C15
℃の各恒温槽においてノ<−ル光沢の消失はみられず安
定であった。
ヒ粧水は、従来のパール剤入り増粘型化粧水と比べてパ
ール光沢に優れ、均一であり、2ケ月後、400C15
℃の各恒温槽においてノ<−ル光沢の消失はみられず安
定であった。
(実施例6 ) クレンジングシェリー(処方) (重
量%) (1)ショ糖脂肪酸エステル 1.0 (2)モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン(
20E、0.) 0.1(3) 1.3−ブチレングリ
コール 8.0(4)グリセリン 2.0 (5)ジブローレンゲリコール 2・0(6)エタノー
ル 8・0 (7)パール剤組成物(■) 3.0 (Il)水酸化ナトリウム 0.015(9)カルボキ
シビニルポリマー 0.16(lO)パラオキシ安息香
酸メチル 0.008(11)香料 0.1 (12)精製水を加えて100%とする。
量%) (1)ショ糖脂肪酸エステル 1.0 (2)モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン(
20E、0.) 0.1(3) 1.3−ブチレングリ
コール 8.0(4)グリセリン 2.0 (5)ジブローレンゲリコール 2・0(6)エタノー
ル 8・0 (7)パール剤組成物(■) 3.0 (Il)水酸化ナトリウム 0.015(9)カルボキ
シビニルポリマー 0.16(lO)パラオキシ安息香
酸メチル 0.008(11)香料 0.1 (12)精製水を加えて100%とする。
(製法)
A 、 (1) 、 (3)〜(5) 、 (8) 、
(9)および(12)を混合する。
(9)および(12)を混合する。
B 、 (2) 、 (8) 、 (7) 、 (10
)および(11)を混合。
)および(11)を混合。
分散する。
C,AにBを加えて混合、分散して製品とする。
以上の如くして得られたパール剤入りクレンジングシェ
リーは、従来のパール剤入りクレンジングシェリーと比
べてパール光沢に優れ、均一であり、2ケ月後、40℃
、5℃の各恒温槽においてパール光沢の消失はみちれず
安定であった。
リーは、従来のパール剤入りクレンジングシェリーと比
べてパール光沢に優れ、均一であり、2ケ月後、40℃
、5℃の各恒温槽においてパール光沢の消失はみちれず
安定であった。
〔実施例6〕 乳液
(処方) (重量%)
(1) N−ステアロイル−L−グルタミン酸 0.0
5 1 (2)N−ラウロイル−し−グルタミン酸ポリオキシエ
チレンステアリルエ ーテルジエステル(10E、0.) 0.5(3)親油
型モノステアリン酸グリセリン 0.3 (4)モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン(
20E、0.) 0.2(5)セスキオレイン酸ソルビ
タン 0.1(6)メチルポリシロキサン 0.2 (7)L−アルギニン 0.15 (8)カルボキシビニルポリマー 0.15(9)アル
ギン酸ナトリウム 0.05(10)ヒドロキシエチル
セルロース 0.03(11)1.3−ブチレングリコ
ール 13.0(12)バール剤組成物(I ) 3.
0(13)バラオキシ安息香酸メチル 0.1(14)
香料 0.2 (15)精製水を加えて100%とする。
5 1 (2)N−ラウロイル−し−グルタミン酸ポリオキシエ
チレンステアリルエ ーテルジエステル(10E、0.) 0.5(3)親油
型モノステアリン酸グリセリン 0.3 (4)モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン(
20E、0.) 0.2(5)セスキオレイン酸ソルビ
タン 0.1(6)メチルポリシロキサン 0.2 (7)L−アルギニン 0.15 (8)カルボキシビニルポリマー 0.15(9)アル
ギン酸ナトリウム 0.05(10)ヒドロキシエチル
セルロース 0.03(11)1.3−ブチレングリコ
ール 13.0(12)バール剤組成物(I ) 3.
0(13)バラオキシ安息香酸メチル 0.1(14)
香料 0.2 (15)精製水を加えて100%とする。
(製法)
A 、 (1)〜(6)を7.0℃付近まで加温して均
一に2 溶解する。
一に2 溶解する。
B 、 (7)〜(11)、(13)および(15)を
70℃付近まで加温して均一に溶解す、る。
70℃付近まで加温して均一に溶解す、る。
C,HにAを加えて乳化する。
D 、 (14)を添加した後、冷却し、40℃付近で
(12)を混合して製品とする。
(12)を混合して製品とする。
以上の如くして得られたパール剤入り乳液は、従来のパ
ール剤入り乳液と比べて、・パール光沢に優れ、均一で
あり、2ケ月後、40℃、5℃の各恒温槽においてパー
ル光沢の消失はみられず安定であった。
ール剤入り乳液と比べて、・パール光沢に優れ、均一で
あり、2ケ月後、40℃、5℃の各恒温槽においてパー
ル光沢の消失はみられず安定であった。
以 上
出願人 株式会社 小林コーセー
Claims (1)
- (1)高級アルコールと、HLBIO以」−の非イオン
界面活性剤とを必須に配合することを特徴とするパール
剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14704083A JPS6038310A (ja) | 1983-08-11 | 1983-08-11 | パ−ル剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14704083A JPS6038310A (ja) | 1983-08-11 | 1983-08-11 | パ−ル剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6038310A true JPS6038310A (ja) | 1985-02-27 |
| JPH0525843B2 JPH0525843B2 (ja) | 1993-04-14 |
Family
ID=15421155
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14704083A Granted JPS6038310A (ja) | 1983-08-11 | 1983-08-11 | パ−ル剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6038310A (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62226913A (ja) * | 1986-03-29 | 1987-10-05 | Nonogawa Shoji:Kk | パ−ル剤組成物 |
| US4992477A (en) * | 1988-04-04 | 1991-02-12 | Warner-Lambert Company | Skin moisturizing composition and method of preparing same |
| US4992478A (en) * | 1988-04-04 | 1991-02-12 | Warner-Lambert Company | Antiinflammatory skin moisturizing composition and method of preparing same |
| US4992476A (en) * | 1988-04-04 | 1991-02-12 | Warner-Lambert Company | Skin cleansing and moisturizing composition and method of using and preparing same |
| US5002974A (en) * | 1988-04-04 | 1991-03-26 | Warner-Lambert Co. | Anesthetic/skin moisturizing composition and method of preparing same |
| JPH04244009A (ja) * | 1990-08-16 | 1992-09-01 | Colgate Palmolive Co | ヘア処理用組成物 |
| JPH06116131A (ja) * | 1992-10-05 | 1994-04-26 | Sunstar Inc | ジェル状化粧料 |
| JPH0733635A (ja) * | 1993-07-21 | 1995-02-03 | Kao Corp | 皮膚外用剤 |
| JPH08217632A (ja) * | 1995-02-15 | 1996-08-27 | Mikimoto Pharmaceut Co Ltd | パール光沢を有する化粧水 |
| JPH0987139A (ja) * | 1995-09-21 | 1997-03-31 | Kose Corp | クレンジング化粧料 |
| JPH09175936A (ja) * | 1995-12-28 | 1997-07-08 | Kao Corp | クレンジング用組成物 |
| JPH10507641A (ja) * | 1994-10-26 | 1998-07-28 | ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ | 乳タンパク質加水分解産物の製法、その乳タンパク質加水分解産物及びその乳タンパク質加水分解産物の使用 |
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| FR2781368A1 (fr) * | 1998-07-27 | 2000-01-28 | Oreal | Composition contenant un agent opacifiant ou nacrant et au moins un alcool gras |
| JP2000247826A (ja) * | 1999-02-24 | 2000-09-12 | Kose Corp | ボディ用化粧料 |
| JP2000511913A (ja) * | 1996-06-07 | 2000-09-12 | ヘンケル・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチエン | 水性の真珠光沢濃縮物 |
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-
1983
- 1983-08-11 JP JP14704083A patent/JPS6038310A/ja active Granted
Patent Citations (2)
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| JPH0525843B2 (ja) | 1993-04-14 |
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