JPH02155691A - 感熱記録材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用〕 本発明は、感熱記録材料に関し、更に詳しくは。

常証に於いて無色又はやや淡色のロイコ染料と該ロイコ
染料に対する顕色剤との発色反応を利用した感熱記録材
料に関する。

〔従来の技術〕

最近、情報の多様化並びに増大、省＊源、無公害化等の
社会の要請に伴って情報記録分野においても種々の記録
材料が研究・開発され実用に供されているが、中でも感
熱記録材料は、（１）単に加熱するだけで発色画像が記
録され煩雑な現像工程が不要であること、（２）比較的
簡単でコンパクトな装置を用いて製造できること、更に
得られた記吸材料の取扱いが容易で維持費が安価である
こと、（３）支持体として紙が用いられる場合が多く、
この際には支持体コストが安価であるのでなく、得られ
た記録物の感触も普通紙に近いこと等の利点故に、コン
ピューターのアウトプット、電卓等のプリンター分野、
医療計測用のレコーダー分野、低並びに高速ファクシミ
リ分野、自動券売機分野、感熱複写分野等において広く
用いられている。

上記感熱記録材料は、通常紙、合成紙又は合成樹脂フィ
ルム等の支持体上に加熱によって発色反応を起し得る発
色成分含有の感熱発色層液を塗布・乾燥することにより
製造されており、このようにして得られた感熱記録材料
は熱ペン又は熱ヘツドで加熱することにより発色画像が
記録される。このような感熱記録材料の従来例としては
１例えば特公昭４３−４１６０号公報又は特公昭４５−
１４０３９号公報開示の感熱記録材料が挙げられるが、
かかる従来の感熱記録材料は、例えば熱応答性が低く、
高速記録の際十分な発色濃度が得られなかった。

かかる欠点を改善する方法として例えば特開昭４９−３
４８４２号公報にはアセトアミド、ステアロアミド、ｍ
−ニトロアニリン、アタル酸ジニトリル等の含窒素化合
物を、特開昭５２−１０６７４６所公報にはアセト酢酸
アニリドを特開昭５３−１１０３６号公報には、Ｎ、Ｎ
’−ジフェニルアミン誘導体、ベンズアミド誘導体、カ
ルバゾール誘導体を、又特開昭５３−３９１３９号公報
には、アルキル化ビフェニル、ビフェニルアルカンを、
又特開昭５６−１４４１９３所公報には、ｐ−オキシ安
息香酸エステル誘導体を特開昭５９−５２６９４所公報
及び特開昭５９−６８２９５号公報には高感度なビスフ
ェノール化合物を用いる方法が検討されてきた。また、
最近では、更にサーマルファクシミリの高速化小型化が
検討され、感熱紙の高感度化が更に要求されてきており
、特開昭６１−２１５０８７号、特開昭６１−２４２８
８７号、特開昭６１−２４２８８９号公報等で、１．５
−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３−オキサヘ
プタンを顕色剤として用い高感度化をはかる方法も知ら
れている。

〔発明が解決しようとする課題〕

しかしながら、特に１，５−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニルチオ）−３−オキサヘプタンと従来のロイコ染料の
組み合せになる感熱記録材料は、湿度、熱、光等環境条
件の変化により、地肌部が変色する傾向があり、特に長
期保存する場合にこの傾向が一層大きく、このため、地
肌部の保存性を改善向上させることが強く望まれている
。

本発明は、上記した従来の欠点を改善した感熱記録材料
を提供すること即ち、高感度で長期保存によっても地肌
変色の起こらない感熱記録材料を提供することを目的と
する。

〔構　　成〕

本発明によれば、支持体上にロイコ染料と顕色剤とを主
成分とする発色層を設けた感熱記録材料において１、該
発色層中に下記式で示される顕色剤を含有させると共に
、 １１（）−＜０−３０１２Ｃ駿＋、ｃｏ、ｓＱｏ。

更にマレイン酸共重合体のアンモニウム塩を含有させた
ことを特徴とする感熱記録材料が提供される。

本発明で用いるマレイン酸共重合体のアンモニウム塩と
しては、種々のものが使用できるが、好適にはジイソブ
チレン無水マレイン酸共重合体、ジイソブチレンマレイ
ン酸、ジイソブチレン無水マレイン酸マレイン酸イミド
等のアンモニウム塩が挙げられる。

本発明においてマレイン酸共重合体のアンモニウム塩は
、ロイコ染料１重量部に対して０．１〜２．０重量部、
好ましくは０．２〜１．０重足部の範囲で用いられる。

本発明において用いられるロイコ染料は単独又は２種以
上混合して適用されるが、このようなロイコ染料として
は、この種の記録材料に適用されているものが任意に適
用され、例えば、トリフェニルメタン系、フルオラン系
、フェノチアジン系、オーラミン系、スピロピラン系、
インドリノフタリド系等の染料のロイコ化合物が好まし
く用いられる。このようなロイコ染料の具体例としては
、例えば、以下に示すようなものが挙げられる。

３．３−ビス（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−フタリ
ド、 ３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−シ
メチルアミノフタリド（別名クリスタルバイオレットラ
クトン）、 ３．３−ビス（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−シ
エチルアミノフタリド、 ３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ク
ロルフタリド、 ３．３−ビス（ｐ−ジブチルアミノフェニル）フタリド
、本発明においては、用いるロイコ染料としては、この
種の感熱材料に適用されているものが任意に適用され、
例えば、トリフェニルメタン系、フルオラン系、フェノ
チアジン系、オーラミン系、スピロピラン系等の染料の
ロイコ化合物が好ましく用いられるにのようなロイコ染
料の具体例としては１例えば、以下に示すようなものが
挙げられる。

３．３−ビス（ｐ−ジブチルアミノフェニル）フタリド
。

３−シクロヘキシルアミノ−６−クロルフルオラン、 ３−ジメチルアミノ−５，７−シメチルフルオラン、３
−Ｎ−メチル−Ｎ−イソブチル−６−メチル−７−アニ
リノフルオラン、 ３−Ｎ−エチル−Ｎ−アミル−６−メチル−７−アニリ
ノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、３−ジエ
チルアミン−７−メチルフルオラン、３−ジエチルアミ
ノ−７，８−ベンズフルオラン。

３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロルフルオラ
ン、 ３−（Ｎ−ｐ−トリル−Ｎ−エチルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン
、 ２−　（Ｎ−（３’　−トリフルオルメチルフェニル）
アミノ）−６−ジニチルアミノフルオラン、２−　（３
，６−ビス（ジエチルアミノ）−９−（ｏ−クロルアニ
リノ）キサンチル安息香酸ラクタム）、３−ジエチルア
ミノ−６−メチル−７−（ｍ−トリクロロメチルアニリ
ノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−アミルアミノ−６−メチル−７−
アニリノフルオラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロへキシルアミノ−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン。

３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（２’、４’−
ジメチルアニリノ）フルオラン、 ３−（Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ）−５−メチル−７−（
Ｎ、Ｎ−ジベンジルアミノ）フルオラン、ベンゾイルロ
イコメチレンブルー ６′−クロロ−８′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 ６′−ブロモ−３′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン、 ３−（２’−ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２’　−メトキシ−５′−クロルフェニル
）フタリド、 ３−（２’　−ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェ
ニル）−３−（２’　−メトキシ−５′−二トロフェニ
ル）フタリド、 ３−（２’　−ヒドロキシ−４′−ジエチルアミノフェ
ニル）−３−（２’　−メトキシ−５′−メチルフェニ
ル）フタリド、 ３−（２’　−メトキシ−４′−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２’　−ヒドロキシ−４′−クロル−５′
−メチルフェニル）フタリド、 ３−モルホリノ−７−（Ｎ−プロピル−トリフルオロメ
チルアニリノ）フルオラン、 ３−ピロリジノ−７−トリフルオロメチルアニリノフル
オラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロロ−７−（Ｎ−ベンジル
−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、３−ピロ
リジノ−７−（ジ−ｐ−クロルフェニル）メチルアミノ
フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−エチル−Ｐ−トルイジノ）−７−（α−フェ
ニルエチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−（０−メトキシカルボニルフ
ェニルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−メチル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−ジエチルアミノ−７−ピペリジノフルオラン、２−
クロロ−３−（Ｎ−メチルトルイジノ）−７−（ｐ−ロ
ープチルアニリノ）フルオラン、 ３−　（Ｎ−メチル−Ｎ−イソプロピルアミノ）−６−
メチル−７−アニリノフルオラン、 ３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン、 ３．６−ビス（ジメチルアミノ）フルオレンスピロ（９
゜３’　）−６’−ジメチルアミノフタリド、３−（Ｎ
−ベンジル−Ｎ−シクロへキシルアミノ）−５，６−ペ
ンゾー７−α−ナフチルアミノ−４′ブロモフルオラン
、 ３−ジエチルアミノ−６−クロル−７−アニリノフルオ
ラン。

３−Ｎ−エチル−Ｎ−（２−エトキシプロピル）アミノ
−６−メチル−７−アニリノフルオラン、 ３−Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミノ−
６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルア
ミノ−６−メチル−７−メシチジノー４’、５’−ベン
ゾフルオラン等。

３−（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（１，１−
ビス（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）エチレン−２−イ
ル）フタリド、 ３−（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（１，１−
ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）エチレン−２−イ
ル）−６−ジメチルアミノフタリド、 ３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（１−ｐ−
ジメチルアミノフェニルエチレン−２−イル）フタリド
。

３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（１−ｐ−
ジメチルアミノフェニル−ｔ−ｐ−クロロフェニルエチ
レン−２−イル）−６−ジメチルアミノフタリド、３−
　（４’−ジメチルアミノ−２′−メトキシ）−３−（
１”−ｐ−ジメチルアミノフェニル−１″−Ｐ−クロロ
フェニル−ＩＩＩ、３１１−ブタジェン−４″−イル）
ベンゾフタリド、３−　（４’−ジメチルアミノ−２′
−ベンジルオキシ）−３−（１”−ｐ−ジメチルアミノ
フェニル−１／／−フェニル−１″。

３″−ブタジェン−４″−イル）ベンゾフタリド、３−
ジメチルアミノ−６−ジメチルアミノ−フルオレンー９
−スピロ−３’　−（６’ジメチルアミノ）フタリド、
３．３−ビス（２−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−
２−（ｐ＝メトキシフェニル）エステル）−４，５，６
，７−チトラクロロフタリド、 ３−ビス（１，１−ビス（４−ピロリジノフェニル）エ
チレン−２−イル）−５，６−ジクロロ−４，７−ジブ
ロモフタリド。

ビス（ｐ−ジメチルアミノスチリル）−１−ナフタレン
スルホニルメタン等。

また、本発明においては、顕色剤としては、前記顕色剤
を用いるが、必要に応じ従来公知の顕色剤、例えばフェ
ノール性化合物、チオフェノール性化合物、チオ尿素誘
導体、有機酸及びその金属塩等を併用することができ、
その具体例としては以下に示すようなものが挙げられる
。

４．４′　−イソプロピリデンビスフェノール、４．４
′　−イソプロピリデンビス（０−メチルフェノール）
、 ４．４′　−セカンダリ−ブチリデンビスフェノール、 ４．４′　−イソプロピリデンビス（２−ターシャリ−
ブチルフェノール）、 ４．４′　−シクロへキシリデンジフェノール、４．４
′　−イソプロピリデンビス（２−クロロフェノール）
、 ２．２′　−メチレンビス（４−メチル−６−ターシャ
リ−ブチルフェノール）、 ２．２′−メチレンビス（４−エチル−６−ターシャリ
−ブチルフェノール）、 ４．４′　−ブチリデンビス（６−ターシャリ−ブチル
−２−メチルフェノール）。

１．１．３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５
−ターシャリ−ブチルフェニル）ブタン、１．１．３−
　トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−シクロへ
キシルフェニル）ブタン。

４．４′　−ジフェノールスルホン。

４．４′　−イソプロポキシ−４′−ヒドロキシジフェ
ニルスルホン、 ４−ベンジロキシ−４′−ヒドロキシジフェニルスルホ
ン。

４．４′　−ジフェノールスルホキシド、Ｐ−ヒドロキ
シ安息香酸イソプロピル、Ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベン
ジル、 プロトカテキュ酸ベンジル、 没食子酸ステアリル、 没食子酸ラウリル、 没食子酸オクチル、 ■、７−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３，５
−ジオキサへブタン、 １．５−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３−オ
キサペンタン、 １．３−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−プロパ
ン。

１．３−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−２−ヒ
ドロキシプロパン、 Ｎ、Ｎ’　−ジフェニルチオ尿素、 Ｎ、Ｎ’　−ジ（ｍ−クロロフェニル）チオ尿素、サリ
チルアニリド。

５−クロロ−サリチルアニリド、 ２−ヒドロキシ−３−ナフトエ酸、 ２−ヒドロキシ−１−ナフトエ酸、 ｌ−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、 ヒドロキシナフトエ酸の亜鉛、アルミニウム、カルシウ
ム等の金属塩、 ビス−（４−ヒドロキシフェニル）酢酸メチルエステル
、 ビス−（４−ヒドロキシフェニル）酢酸ベンジルエステ
ル、 １．３−ビス（４−ヒドロキシクミル）ベンゼン、１．
４−ビス（４−ヒドロキシクミル）ベンゼン、２．４′
−ジフェノールスルホン、 ３．３′−ジアリル−４，４′−ジフェノールスルホン
、α、α−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−α−メチ
ルトルエン。

チオシアン酸亜鉛のアンチピリン錯体、テトラブロモビ
スフェノールＡ、 テトラブロモビスフェノールＳ等。

本発明においては、前記ロイコ染料、顕色剤及び補助成
分を支持体上に結合支持させるために、慣用の種々の結
合剤を適宜用いることができる。

例えば、ポリビニルアルコール、殿粉及びその誘導体、
メトキシセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カ
ルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、エチル
セルロース等のセルロース誘導体、ポリアクリル酸ソー
ダ、ポリビニルピロリドン、アクリルアミド／アクリル
酸エステル共重合体、アクリルアミド／アクリル酸エス
テル／メタクリル酸三元共重合体、スチレン／無水マレ
イン酸共重合体アルカリ塩、イソブチレン／無水マレイ
ン酸共重合体アルカリ塩、ポリアクリルアミド、アルギ
ン酸ソーダ、ゼラチン、カゼイン等の水溶性高分子の他
、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、ポリアクリル酸エス
テル、ポリメタクリル酸エステル、塩化ビニル／酢酸ビ
ニル共重合体、エチレン／酢酸ビニル共重合体等のエマ
ルジョンやスチレン／ブタジェン共重合体、スチレン／
ブタジェン／アクリル系共重合体等のラテックス等が挙
げられる。

また１本発明においては、前記ロイコ染料、顕色剤及び
補助成分と共に、必要に応じ、更に、この種の感熱記録
材料に慣用される補助添加成分、例えば、填料、界面活
性剤、熱可融性物質（又は滑剤）等を併用することがで
きる。この場合、填料としては、例えば、炭酸カルシウ
ム、シリカ、酸化亜鉛、酸化チタン、水酸化アルミニウ
ム、水酸化亜鉛、硫酸バリウム、クレー、タルク、表面
処理されたカルシウムやシリカ等の無機系微粉末の他、
尿素−ホルマリン樹脂、スチレン／メタクリル酸共重合
体、ポリスチレン樹脂等の有機系の微粉末を挙げること
ができる。

また熱可融性物質としては、例えば、ステアリン酸、ベ
ヘン酸等の脂肪酸類、ステアリン酸アミド、パルミチン
酸アミド等の脂肪酸アミド類、ステアリン酸亜鉛、ステ
アリン酸アルミニウム、ステアリン酸カルシウム、パル
ミチン酸亜鉛、ベヘン酸亜鉛等の脂肪酸金属塩類、Ｐ−
ベンジルビフェニル、ターフェニル、トリフェニルメタ
ン、Ｐ−ベンジルオキシ安息香酸ベンジル、β−ベンジ
ルオキシナフタレン、β−ナフトエ酸フェニルエステル
、１−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸フェニルエステル、
１−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸メチルエステル、ジフ
ェニルカーボネート、テレフタル酸ジベンジルエステル
、テレフタル酸ジメチルエステル、１゜４−ジメトキシ
ナフタレン、１．４−ジェトキシナフタレン、１，４−
ジベンジルオキシナフタレン、■、２−ビス（フェノキ
シ）エタン、１，２−ビス（３−メチルフェノキシ）エ
タン、■、２−ビス（４−メチルフェノキシ）エタン、
１，４−ビス（フェノキシ）ブタン、１，４−ビス（フ
ェノキシ）−２−ブテン、ジベンゾイルメタン、■。

４−ビス（フェニルチオ）ブタン、１，４−ビス（フェ
ニルチオ）−２−ブテン、■、３−ビス（２−ビニルオ
キシエトキシ）ベンゼン、１，４−ビス（２−ビニルオ
キシエトキシ）ベンゼン、ｐ−（２−ビニルオキシエト
キシ）ビフェニル、ｐ−アリールオキシビフェニル、Ｐ
−プロパギルオキシビフェニル、ジベンゾイルオキシメ
タン、１，３−ジベンゾイルオキシプロパン、ジベンジ
ルジスルフィド、１．１−ジフェニルエタノール、■、
１−ジフェニルプロパツール、ｐ−（ベンジルオキシ）
ベンジルアルコール、■、３−ジフェノキシー２−プロ
パツール、Ｎ−オクタデシルカルバモルイル−ｐ−メト
キシカルボニルベンゼン、Ｎ−オクタデシルカルバモイ
ルベンゼン等が挙げられる。

なお、本発明においては、支持体と感熱発色層の間に、
必要に応じ、アンダーコート層を設けることも可能であ
る。二の場合、アンダーコート層を構成する成分として
は、前記のフィラー、結合剤、熱可融性物質、界面活性
剤等を用いることができる。

本発明の感熱記録材料は、従来のものと同様に種々の分
野において利用されるが、殊に、その優れた近赤外光吸
収特性を利用して、光学文学読取り装置用や、ラベルパ
ーコーダー、バーコードリーダーの記録読取り用の記録
材料として利用することができる。

なお１本発明の記録材料を感熱記録型ラベルシートとし
て使用する場合、支持体の一方の面に前記したロイコ染
料及び顕色剤を含む感熱発色層を設け、支持体の他方の
面に接着剤層を介して剥離台紙を設けた構造のものにす
ればよい。

〔発明の効果〕

本発明の感熱記録材料は、前記構成としたことにより高
感度で長期保存時の地肌変色が防止された極めて実用性
の高いものである。

〔実施例〕

次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。なお
、以下に示す部及び％はいずれも重量基準である。

実施例１ 下記成分をそれぞれサンドミルを用いて平均粒径が２−
３μになるように粉砕分散し、分散液Ａ−Ｃを調整した
。

〔Ａ液〕

３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン ２０部 １０メポリビニルアルコール水溶液 水 ２０部 ６０部 〔Ｂ液〕 １０％ポリビニルアルコール水溶液 水 〔Ｃ液〕 ２０部 ６０部 ポリビニルアルコール１０％水溶液 水 ２０部 ６０部 〔Ｄ液〕 ポリビニルアルコール１０％水溶液 ２０部 水 ６０部 〔Ｅ液〕 炭酸カルシウム　　　　　　　　　　　　２０部ポリビ
ニルアルコール１０％水溶液　　　　　２０部水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
６０部重重二のように調整した〔Ａ液）１０部、〔Ｂ液
〕３０部、〔Ｅ液〕２０部及びジイソブチレン無水マレ
イン酸共重合体のアンモニウム塩５部を混合撹拌して感
熱発色層形成液とし、これを、坪量５０ｇ／　ｎ？の上
質紙上に乾燥付着量が４〜５ｇ／耐となるように塗布乾
燥して、感熱発色層を設けた後、更にその表面平滑度が
５００〜６００秒になるように層表面をカレンダー掛け
して本発明の感熱記録材料を得た。

実施例２ 実施例１のジイソブチレン無水マレイン酸共重合体のア
ンモニウム塩の代わりにジイソブチレンマレイン酸のア
ンモニウム塩を使用する以外は、すべて実施例↓と同様
にして本発明の感熱記録材料を得た。

実施例３ 実施例１のジイソブチレン無水マレイン酸共重合体のア
ンモニウム塩の代わりにジイソブチレン無水マレイン酸
マレイン酸イミドのアンモニウム塩を使用する以外は、
実施例１と同様にして本発明の感熱記録材料を得た。

比較例１ 実施例１の〔Ｂ液〕の代わりに〔Ｃ液〕を使用する以外
は、実施例１と同様にして比較例の感熱記録材料を得た
。

比較例２ 実施例１の〔８液〕の代わりに〔Ｄ液〕を使用し、又ジ
イソブチレン無水マレイン酸共重合体のアンモニウム塩
の代わりに、アクリルアミドアクリルエステルを使用す
る以外は、実施例１と同様にして比較例の感熱記録材料
を得た。

比較例３ 実施例１のジイソブチレン無水マレイン酸共重合体のア
ンモニウム塩の代わりにスチレン−アクリル酸−アクリ
ル共重合体を使用する以外は、実施例１と同様にして比
較例の感熱記録給料を得た。

以」二の様にして得た感熱記録材料について、動的発色
感度のテストを行い、更に地肌部の長期保存テストを行
った。

その結果を下記衣−１に示す。

この場合の試験方法は、以下によった。松下電子部Ｍ＋
（株）製、薄膜ヘッドを有する印字実験装置にて、ヘッ
ド電圧０．４５ｗ／ドツト、１ライン記録時間２０ｍ５
／１２．走査線密度８　Ｘ　３．８５ドツト／ｍの条件
でパルス巾０．２．０．３、（１，４，０，５ｍ５ｅｃ
で印字し、その印字濃度をマクベス濃度計ＲＤ−５１４
（フィルター１０６）で測定した。又、保存試験は、室
内の壁に貼り６ケ月間の長期試験を行い、１ケ月、３ケ
月、６ケ月毎に地肌発色度をマクベス濃度計ＲＤ−５１
４で４１１定した。

以上の結果から本発明の感熱記録材料は、長期間保存し
ても地肌変色のない感熱記録材料であることが判る。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）支持体上にロイコ染料と顕色剤とを主成分とする
   発色層を設けた感熱記録材料において、該発色層中に下
   記式で示される顕色剤を含有させると共に、 ▲数式、化学式、表等があります▼ 更にマレイン酸共重合体のアンモニウム塩を含有させた
   ことを特徴とする感熱記録材料。