JPH02158012A - 酸化物超電導線条体の製造方法 - Google Patents

酸化物超電導線条体の製造方法

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JPH02158012A
JPH02158012A JP63311360A JP31136088A JPH02158012A JP H02158012 A JPH02158012 A JP H02158012A JP 63311360 A JP63311360 A JP 63311360A JP 31136088 A JP31136088 A JP 31136088A JP H02158012 A JPH02158012 A JP H02158012A
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JP
Japan
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oxide
composite
composite oxide
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less
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Pending
Application number
JP63311360A
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English (en)
Inventor
Sukeyuki Kikuchi
菊地 祐行
Naoki Uno
直樹 宇野
Shoji Shiga
志賀 章二
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Furukawa Electric Co Ltd
Original Assignee
Furukawa Electric Co Ltd
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Publication date
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    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E40/00Technologies for an efficient electrical power generation, transmission or distribution
    • Y02E40/60Superconducting electric elements or equipment; Power systems integrating superconducting elements or equipment

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  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は酸化物超電導線条体の製造方法に関するもので
あり、特に高密度で臨界電流密度(−tc)が高い酸化
物超電導線条体の製造方法に関するものである。
〔従来の技術〕
希土類元素又はBiと、アルカリ土金属、銅及び酸素か
らなるY −B a −Cu −0系或いはBi−S 
r −Ca −Cu −0系等の酸化物超電導体は臨界
温度(T c )が高く、その応用が期待されているが
、該酸化物超電導体は一般に線条体に加工する事が困難
であり、通常酸化物超電導体となし得る原料複合酸化物
の粉末材料を銀、銀合金或いは銅、銅合金等の金属管内
に充填し、これを伸線、スウェージング、溝ロール等に
より所望寸法の複合線条体に冷間加工し、更にこれに熱
処理を施して酸化物超電導線条体としていた。
〔発明が解決しようとする課題〕
然しなから、前記従来の方法においては、酸化物超電導
体の素材として粉末状の酸化物材料を用いている為中々
高密度物にならなく、従って得られた酸化物超電導線条
体は臨界電流密度(Jc)が低いという欠点があった。
文面して得られた酸化物超電導線条体は通常結晶方位が
ランダムであり、この事もJc低下の一因となっていた
〔課題を解決する為の手段〕
本発明は上記の点に鑑み鋭意検討の結果なされたもので
あり、その目的とするところは臨界電流密度(J、)が
高い酸化物超電導線条体を得る事が出来る製造方法を提
供する事である。
即ち本発明は、酸化物超電導体となし得る複合酸化物を
金属で被覆した複合線条体を製造し、当該複合線条体を
その移動方向が垂直方向と60゜以下の角度をなす様に
して下方向に連続的に移動させながら、前記複合酸化物
の融点以上に加熱して所定時間保持した後、lO℃/m
in以下の冷却速度で一方向に徐冷する事を特徴とする
酸化物超電導線条体の製造方法である。
本発明は酸化物超電導体となし得る複合酸化物を金属で
被覆した複合線条体を局部的に前記複合酸化物の融点以
上に加熱しながら下方向に連続的に移動させる事により
、溶融した複合酸化物を下方向に流動させ、空隙の無い
高密度な複合酸化物充填複合線条体とし、又この様にし
て得られた複合線条体をlO℃/min以下の冷却速度
で一方向に徐冷する事によって、結晶配向性を生じさせ
臨界電流密度(JC)を高めようとするものである。
本発明において前記複合酸化物を金属で被覆した複合線
条体を下方向に移動させる際の移動方向が垂直方向とな
す角度が60°を超えると、溶融した酸化物が充分に下
方向に流動しなく、空隙を生じて高密度化が図れないの
で、複合線条体の移動方向が垂直方向となす角度は60
°以下にする必要がある。
次に本発明の実施態様を図面を参照しながら具体的に説
明する。
先ず酸化物超電導体となし得る複合酸化物を金属で被覆
した複合線条体を製造する。その方法は例えば従来行な
われている様に、前記酸化物超電導体となし得る複合酸
化物の粉末材料を銀、銀合金等の金属管内に充填し、こ
れを減面加工して所望形状の複合線条体にする。或いは
金属容器内に前記複合酸化物の融液を鋳込んで、第2図
に示す様な複合酸化物の鋳塊7と金属容器6とからなる
複合ビレット8を作り、これをスウェージング、伸線、
圧延、押出等により所望形状の複合線条体に加工しても
良い。
以上の様にして得られた複合線条体に例えば第1図に示
した様な方法により熱処理を施す。即ち複合線条体lを
ボビン2より供給し、内部に温度勾配4を有する縦型の
電気炉3内を、下方向に連続的に移動させて熱処理する
事により、酸化物超電導線条体5が得られる。
この際加熱温度T (”C)は用いた複合酸化物の融点
以上とし、温度T(”C)に加熱後の冷却速度は10″
C/min以下とする事が望ましく、この様な条件で加
熱し、その後一方向に徐冷する事により結晶の配向性制
御が可能となり、臨界電流密度(J、)が大きい酸化物
超電導線条体5が得られる。
前記複合線条体1の加熱温度T(”C)について更に詳
しく説明すると、例えばY B a z Cu x O
系では、加熱温度が950℃未満では複合酸化物の液相
を生じなくて充分な流動性が得られな(、又1500″
Cを超えると複合酸化物と該複合酸化物を被覆する金属
シースとの反応が起こるので950〜1500″Cの範
囲内で加熱するのが望ましい。
又B15rCaCuzO系では加熱温度が900℃未満
では複合酸化物の液相を生じなくて充分な流動性が得ら
れなく、又1300°Cを超えると複合酸化物と該複合
酸化物を被覆する金属シースとの反応が起こるので90
0〜1300°Cの範囲内で加熱するのが望ましい。
尚複合線条体lの加熱手段は電気炉に限定されるもので
はなく、高周波誘導加熱等信の手段を用いても差し支え
ない。
又前記複合線条体を複合酸化物の融点以上に加熱した後
の冷却速度が10℃/minを超えると充分な結晶配向
性が得られないので、10°C/ min以下の冷却速
度で一方向に徐冷する必要がある。
酸化物超電導体となし得る複合酸化物を被覆する金属シ
ースの材質としては、前記複合酸化物の種類に応じて、
Ag、Au、PL、Cu或いはこれらを主体とした合金
等を適宜使用する事が出来る。
尚酸化物超電導線条体の断面形状は円形に限定されるも
のではなく、楕円形、多角形等であっても差し支えない
〔作用〕
本発明の方法においては、酸化物超電導体となし得る複
合酸化物を金属で被覆した複合線条体を局部的に、用い
た複合酸化物の融点以上に加熱しながら下方向に連続的
に移動させているので、溶融した複合酸化物が下方向に
流動して、空隙の無い高密度な複合酸化物充填複合線条
体となる。又この様にして得られた高密度な複合酸化物
充填複合線条体を一方向に徐冷しているので結晶配向性
を生じ、従って臨界電流密度(J、)が高い酸化物超電
導線条体が得られる。
〔実施例〕
次に本発明を実施例により更に具体的に説明する。
酸化物、炭酸塩等の一次原料粉末を所望組成となる様に
秤量、混合後板焼成して得られたYBa。
Cu5Oxの粉末及びB i *S r zc a C
u=o、の粉末をそれぞれ外径50mmφ、内径35m
mφの第1表に示した金属管に充填した後、外径3mm
φ迄冷間加工した。この様にして得られた複合線につい
て第1図に示した方法により、最高加熱温度T(30m
in保持)、線材の移動方向が垂直方向となす角度θ及
び線材の移動速度(即ち冷却速度)等を変えて、第1表
に示した条件でYB atCusOx系は酸素雰囲気中
で、Bix5rzCaCu80.系は大気中で各々熱処
理を行なった。
この様にして得られた酸化物超電導線について、密度、
結晶配向性並びに臨界温度(Tc)、臨界電流密度(J
C)等の超電導特性を測定して、その結果を第1表に併
記した。尚密度は真密度に対する比(%)で示し、結晶
配向性はX線回折試験により調べた。
又比較の為前記外径3mmφの複合線を通常のバッチ式
電気炉を用いて、YBaヨCu、O,系は酸素雰囲気中
で950℃X20hr、Bix5rzCa Cuzox
系は大気中で850℃X100hr熱処理を行なった後
3°C/hrの冷却速度で徐冷した場合についても密度
、結晶配向性並びに臨界温度(TC) 、 臨界電流密
度(JC)等の超電導特性を測定し、その結果をそれぞ
れ従来例線材品l及び2として第1表に併記した。
第1表から明らかな様に、本発明方法により製造した本
発明例線材品1〜9は、何れも高密度で結晶配向性を有
しており、臨界電流密度(JC)が大きく、臨界温度(
Tc)も高かった。一方熱処理時における線材の加熱温
度Tが低すぎた比較例線材品1.5並びに線材を温度T
に加熱後冷却する際の冷却速度が速すぎた比較例線材品
4.8は結晶配向性が得られなく、臨界電流密度(−t
c)が小さかった。又線材の加熱温度Tが高すぎた比較
例線材品2.6は複合酸化物層と該複合酸化物層を被覆
する金属管との反応が激しくおこり、やはり臨界電流密
度(J、)が小さかった。又前記熱処理時における線材
の移動方向と垂直方向となす角度が大きすぎた比較例線
材品3.7は密度が低くて、臨界電流密度(JC)が小
さかった。
更に通常のバッチ式電気炉を用いて熱処理を行なった従
来例線材品l、2は低密度で結晶配向性が得られなく、
臨界電流密度(Jc)が小さくて、臨界温度(Tc)も
低い値しか得られなかった。
〔発明の効果〕
本発明の方法によれば、形成された酸化物超電導体層は
従来方法品よりも高密度で、且つ結晶配向性を有してお
り、従って臨界電流密度(J、)が高い酸化物超電導線
条体を得る事が出来、工業上顕著な効果を奏するもので
ある。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明による酸化物超電導体となし得る複合酸
化物を金属で被覆した複合線条体の熱処理方法の一例を
示す説明図、第2図は前記複合酸化物の鋳塊が金属で被
覆された複合ビレットの一例を示す断面図である。 !−・−複合線条体、2−ボビン、3−電気炉、4・−
温度勾配、5−・酸化物超電導線条体、6−−−−−金
属容器、7・−鋳塊、8−複合ビレット。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 酸化物超電導体となし得る複合酸化物を金属で被覆した
    複合線条体を製造し、当該複合線条体をその移動方向が
    垂直方向と60゜以下の角度をなす様にして下方向に連
    続的に移動させながら、前記複合酸化物の融点以上に加
    熱して所定時間保持した後、10℃/min以下の冷却
    速度で一方向に徐冷する事を特徴とする酸化物超電導線
    条体の製造方法。
JP63311360A 1988-12-09 1988-12-09 酸化物超電導線条体の製造方法 Pending JPH02158012A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03115158A (ja) * 1989-09-29 1991-05-16 Sumitomo Heavy Ind Ltd 酸化物超電導体の製造方法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03115158A (ja) * 1989-09-29 1991-05-16 Sumitomo Heavy Ind Ltd 酸化物超電導体の製造方法

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