JPH0216574B2 - - Google Patents

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JPH0216574B2
JPH0216574B2 JP58065149A JP6514983A JPH0216574B2 JP H0216574 B2 JPH0216574 B2 JP H0216574B2 JP 58065149 A JP58065149 A JP 58065149A JP 6514983 A JP6514983 A JP 6514983A JP H0216574 B2 JPH0216574 B2 JP H0216574B2
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JP
Japan
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layer
oxide layer
nitride
forming
substrate
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Chingu Yuu Fuangu Robaato
Ii Chuu Kangu
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Hewlett Packard Japan Inc
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Yokogawa Hewlett Packard Ltd
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    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10WGENERIC PACKAGES, INTERCONNECTIONS, CONNECTORS OR OTHER CONSTRUCTIONAL DETAILS OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
    • H10W10/00Isolation regions in semiconductor bodies between components of integrated devices
    • H10W10/10Isolation regions comprising dielectric materials
    • H10W10/13Isolation regions comprising dielectric materials formed using local oxidation of silicon [LOCOS], e.g. sealed interface localised oxidation [SILO] or side-wall mask isolation [SWAMI]
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10PGENERIC PROCESSES OR APPARATUS FOR THE MANUFACTURE OR TREATMENT OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
    • H10P14/00Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars
    • H10P14/60Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars of insulating materials
    • H10P14/61Formation of materials, e.g. in the shape of layers or pillars of insulating materials using masks
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10WGENERIC PACKAGES, INTERCONNECTIONS, CONNECTORS OR OTHER CONSTRUCTIONAL DETAILS OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
    • H10W10/00Isolation regions in semiconductor bodies between components of integrated devices
    • H10W10/01Manufacture or treatment
    • H10W10/011Manufacture or treatment of isolation regions comprising dielectric materials
    • H10W10/012Manufacture or treatment of isolation regions comprising dielectric materials using local oxidation of silicon [LOCOS]
    • H10W10/0121Manufacture or treatment of isolation regions comprising dielectric materials using local oxidation of silicon [LOCOS] in regions recessed from the surface, e.g. in trenches or grooves

Landscapes

  • Element Separation (AREA)
  • Local Oxidation Of Silicon (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 電気絶縁層は、デイスクリートの半導体装置や
集積回路の両方にとつて、特に必要とされるもの
であり、本発明は、半導体材料の酸化による局所
絶縁層の製造方法に関する。
シリコンの局所酸化(LOCOS)(選択的酸化)
(以下ロコスという)は大規模集積回路(以下
LSIという)用に広く利用されている。その理由
として幾つかの利点、つまり表面の平坦性の向
上、集積密度の向上、標準のLSI工程との適合性
等がある。しかし従来のロコス法によりシリコン
酸化物絶縁層を形成した場合、シリコン酸化物の
端部にいわゆるバード・ビーク(birds beak)
状の構造(鳥のくちばし状の構造)が現われる。
この構造は、シリコンの酸化が行なわれる2個の
領域間にできる非絶縁通路の幅を小さくする。通
路幅の減小は、半導体装置の寸法を極小化する超
LSIの製造にとつて大きな障害である。このよう
に、バード・ビーク構造のない半導体の製造は、
将来のプロセスや小型半導体技術にとつて基本的
な課題であつた。
従来、酸化物厚膜を成長させながらかつバー
ド・ビーク構造を小さくあるいは皆無にしようと
する方法が試みられた。その例は、IBM
Technical Disclosure Bulletin、Vol.22.No.11
(Apr.1980)頁5148−51;米国特許第4292156
号;米国特許出願番号第276395号等に記載されて
いる。しかしながらこれらの方法は、特にメサ部
や島部の周囲でのエツジ・デイスロケーシヨン
(dislocation)に基づく欠陥を発生しやすいこと
が知られている。これらの欠陥は、各方法に用い
られる構造に直接関係し、その構造に起因するも
のである。
本発明は、酸化物厚膜を成長させつつバード・
ビーク構造の発生を防止し、且つ欠陥を生じさせ
る工程や構造を持たない新規な絶縁技術を提供す
るものである。この方法は、何等マスク工程を加
えることなく、標準の超LSI製造工程に適合でき
る。最終構造は、メサ部を横切つて平坦な表面を
持ち、そしてメサ部は比較的厚い酸化膜で分離さ
れている。
本発明の実施例によれば、半導体表面を酸化す
るが、バード・ビーク構造を発生させずかつロコ
ス方と較べ別の欠点を持たらすことのない製造方
法が提供される。半導体基板のある位置に、せり
上つた側壁を持つメサ領域を形成し、同時にその
メサ領域の周囲に堀部を形成し、酸化用のモール
ドを作る。メサ領域の側壁、局所台地および側壁
からのある地点までは、下部にある基板を酸化さ
せないため、一連のマスク層により覆われる。
低圧化学蒸着(LPCVD)により形成された酸
化シリコン層(SiO2)が、第2シリコン窒化物
上に、メサ端部の周囲の窒化物をエツチングする
ためのマスクとして使用される。酸化物及び窒化
物の異方性プラズマエツチングの後、第2の窒化
物フイルムがメサ端部を覆い、そしてそのフイル
ムは酸化物の厚さと同じ数値の幅まで延びてい
る。モールドの非マスク部分はバード・ビーク構
造のない局所酸化層を作るために酸化される。
この方法を実施するには、従来のLSI製造技術
だけが用いられる。この構造によれば、酸化に起
因する応力の大きさは従来の局所酸化方法の場合
に生ずる応力と同じである。本発明による絶縁技
術によつて酸化物厚膜を成長させることができ、
しかもメサ領域の周囲のエツジ・デイスロケーシ
ヨンに基づく欠陥を引き起こす方法や構造は含ま
ない。さらに本発明による構造はメサ領域の側壁
を厳密に垂直にする必要はなく、また第2窒化物
フイルムの厚さを薄くでき、さらに窒化物フイル
ムのオーバー・エツチをある程度許容することが
できる。その結果、これまでの方法と較べ、再生
産効率が高くしかも高信頼の装置や回路が得られ
る。
以下図面を参照しつつ本発明を詳細に説明す
る。
第1A図〜第1L図は本発明の一実施例による
半導体製造方法の工程図である。第1A図(基板
をプラズマエツチングした後の状態を示す)にお
いて、シリコン基板100上にパツド層130が
形成される。この層は、応力除去された酸化物層
(SRO:STRESS RELIEF OXIDE)であり、
乾燥雰囲気中で1000℃で熱的に成長させ、そして
20分間窒素で熱処理することにより形成される。
マスク層120は、NH3とSiH2Cl2の容量比が4
対1、800℃で低圧化学蒸着(LPCVD)された
シリコン窒化物(Si3N4)膜であり、第1SRO層
130の上に形成される。SRO層130の層厚
は約300〜400Åで、第1窒化物層120の層厚は
1000〜1500Åである。ポジフオトレジスト層11
0は図示された通り第1窒化物層120上に形成
される。第1窒化物層120と第1SRO層130
は、基板100の領域101上から除去される。
これは例えばヘリウム雰囲気中で、C2F2のよう
なフツ化炭素ガスを用いたプラズマエツチングに
より除去される。次いで基板100中に堀部10
3が形成され、メサ領域104上に第1窒化物層
120、第1SRO層130及びフオトレジスト層
110が残される。なおここで、堀部103はオ
ーバーハング(張出し部)を持たず、メサ領域1
04との境界は垂直である。堀部103は基板の
初期表面102よりその内部に向つて、10%ヘリ
ウムを伴うCCl4を用いた異方性プラズマエツチ
ングを利用して蝕刻形成される。メサ領域104
の側壁105は垂直に図示されているが、実際の
工程においては、若干傾斜を持たせてもよい。堀
部103は約0.2μmの深さにまで蝕刻される。N
MOSプロセスの場合には、堀部103を蝕刻
したのち、ボロンによるチヤンネルストツプが植
え込みされる。
図1Bは、フオトレジスト・マスク層110を
次のマスキングのため除去したものであり、第1
窒化物層120と第1SRO層130がメサ領域1
04上に残つている。
図1Cは、基板100の露出表面とメサ領域1
04の側壁105上に成長した第2SRO層140
を示す。第2SRO層140は通常250〜350Åの層
厚である。
図1Dは、基板100の全面、即ち第1窒化物
層120、第1SROパツデイング層130、第
2SROパツデイング層140を被覆する第2窒化
物マスク層150を示す。即ちメサ領域104と
堀部103が第2窒化物マスク層150により覆
われる。この第2窒化物層150は通常約250Å
の層厚である。なお注意しなければならないの
は、図面では区別して示しているが、第1SRO層
130、第2SRO層140、第1窒化物層12
0、および第2窒化物層150は実際には一体と
なつてしまう。
図1Eは、通常、低圧化学蒸着により形成した
酸化物層(LPCVD SiO2)160を示す。この
酸化物層160は、例えばN2O対SiH2Cl2の容積
比が2対1、925℃で蒸着する。通常、この層厚
は2000Åである。
図1Fで、酸化物層160、第2窒化物層15
0及び第2SRO層140の各層は、異方性プラズ
マエツチングされる。この工程は25%ヘリウムを
伴なうC2F6を用いた強い一方向性プラズマエツ
チにより行なわれる。ここで第2SRO層140お
よび第2窒化物層150は、酸化物層160の厚
さにほぼ等しい幅167だけ場領域165に残
る。しかし実際には、場領域165へ伸びた幅1
67は、第2SRO層140及び第2窒化物層15
0の各層厚のため、若干酸化物層160の層厚よ
り大きくなる。いずれにしても酸化物層160の
層厚が幅167の長さを制御する。このように、
第2窒化物層150及び第2SRO層140上に酸
化物層160を加えることにより、メサ領域10
4の側壁105からの幅167だけ第2窒化物層
150及び第2SRO層140を残して異方性エツ
チングすることが可能となる。よつてこの構造に
後続工程を施こす場合、メサ領域104には一切
応力が加わらなくなる。なおここで特筆すべきこ
とは、酸化物層160、第2窒化物層150、お
よび第2SRO層140を過度にエツチングした場
合、場領域165へ伸びた150,140の幅1
67は小さくなり、またマスク層をさらに被着し
た場合、その幅は大きくなることである。
そして、図1Gに示されるように、酸化物層1
60を、例えば、NH4F:H2O:HFの容量比が
5:4:1とした湿式エツチングにより、除去す
る。
図1Hは、堀部103中に成長した酸化物層1
70を示す。シリコン基板の場合、その酸化物
(SiO2)は、湿つた蒸気雰囲気中で900℃で成長
させることができる。次に窒化物層120,15
0は、図1Iで示すように除去される。シリコン
窒化物からなるマスクを除去するためには、リン
酸中で80分間沸騰させれば十分である。酸化物層
170に溝部175が現われ、これはメサ領域1
04の側壁105から第2窒化物マスク150を
除去した部分に現われる。この溝部175は、図
1Jに示すように、N2O:SiH2Cl2の容量比2:
1、温度925℃で酸化物層180を形成すること
により埋められる。次に酸化物層180は、25%
のヘリウムを伴なうC2F2を用い、図1Kに示す
ように再度プラズマエツチングされる。このプラ
ズマエツチングでSRO層130,140を除去
することもできる。しかしながら、これらの
SRO層および酸化物層180の最後の300〜400
Åの部分については、C2F6プラズマによるメサ
領域104の上面190の汚染を防止するため、
NH4F:H2O:HFの容量比を5:4:1とした
湿式エツチングによる除去を行つた方が有益であ
る。
このようにして、バード・ビーク構造を含まな
い構造を、欠陥を発生するような構造を持つこと
なく製造することができる。つまり本発明では、
新規に比較的厚膜の酸化物160を形成すること
により、製造過程で応力がメサ領域104の側壁
に対してかかることを防止するからである。
第2図は本発明の他の実施例による半導体製造
方法の工程図である。図2Aから図2Fまでの工
程は、第1図の場合の図1Aから図1Fまでの工
程と同一である。しかしこの実施例の場合、第2
G図に示すように酸化物層160は、酸化物17
0を形成する間も、側壁105上に残つたままで
ある。第2G図に示すように酸化物層160は新
しい形160′になり、溝部175′を埋める役割
を果たしている。従つて図1Jのように酸化物層
180を形成する必要は生じない。図2Hの場合
のプラズマエツチング、そして図2Iの場合の湿
式エツチングは、それぞれ図1Kおよび1Lで行
なわれたように、SRO層130の除去を行う上
で好適である。微細な溝部175′が残るが、メ
サ領域104の側壁105からは離れており、ま
た微細であるため、それを埋める必要はない。
【図面の簡単な説明】
第1A図から第1L図は本発明の一実施例によ
る半導体製造方法の工程図、第2A図から第2I
図は本発明の他の実施例による半導体製造方法の
工程図である。 100:半導体基板、104:メサ領域、10
3:堀部、105:側壁、110:フオトレジス
ト層、120:マスク層、130:パツド層、1
60:酸化物層、140:酸化物層、150:窒
化物層。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 半導体基板100の表面上に第1酸化物層1
    30を形成する工程と、前記第1酸化物層130
    上に第1窒化物層120を形成する工程と、前記
    第1窒化物層120上に選択的にマスク110を
    形成する工程と、前記マスク110により覆われ
    ていない前記第1酸化物層130および前記第1
    窒化物層120の部分を除去する工程と、前記マ
    スク110によつて覆われていない前記基板部分
    をエツチングして前記基板と同一平面の上部平面
    を有するメサ領域104と該メサ領域の周囲に堀
    部103とを形成する工程と、前記マスク110
    を除去する工程と、前記第1窒化物層120によ
    つて覆われていない前記基板の表面上に第2酸化
    物層140を形成する工程と、前記第1酸化物層
    130、第1窒化物層120および第2酸化物層
    140上に第2窒化物層150を形成する工程
    と、前記第2窒化物層150上に第3酸化物層1
    60を形成する工程と、前記第3酸化物層16
    0、第2窒化物層150、第2酸化物層140を
    エツチングしてこれらを前記メサ領域104の側
    壁部を含み該側壁部から前記第3酸化物層160
    の層厚にほぼ等しい距離167だけ前記堀部10
    3の一部表面上に残す工程と、前記基板の露出表
    面を酸化して第4酸化物層170を形成する工程
    と、前記メサ領域104上の物質および前記第4
    酸化物層170の上表面を除去して前記メサ領域
    104の上表面を露出させると共に前記メサ領域
    104の上表面と実質的に平行な第4酸化物層1
    70の上表面を作る工程とを有する半導体装置の
    製造方法。
JP58065149A 1982-05-20 1983-04-13 半導体装置の製造方法 Granted JPS59130446A (ja)

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US06/380,195 US4398992A (en) 1982-05-20 1982-05-20 Defect free zero oxide encroachment process for semiconductor fabrication
US380195 1982-05-20

Publications (2)

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JPS59130446A JPS59130446A (ja) 1984-07-27
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DE (1) DE3317222A1 (ja)
GB (1) GB2121602B (ja)

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