JPH0218412A - 可撓性エポキシ樹脂組成物 - Google Patents
可撓性エポキシ樹脂組成物Info
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- JPH0218412A JPH0218412A JP16769388A JP16769388A JPH0218412A JP H0218412 A JPH0218412 A JP H0218412A JP 16769388 A JP16769388 A JP 16769388A JP 16769388 A JP16769388 A JP 16769388A JP H0218412 A JPH0218412 A JP H0218412A
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Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
が可撓性に優れ、経時的な硬度変化が少なく、作業性に
優れた注型材に関するものである。
優れた注型材に関するものである。
従来エポキシ樹脂に可撓性を付与する方法としては、そ
の系に可塑剤を多量に配合する方法が一般的であったが
、多量の可塑剤の配合は電気特性や耐湿性の経時的低下
を招き長期信幀性が劣るという欠点があった。近年では
、可撓性を有するエポキシ系樹脂としてフェノキシ樹脂
等も登場しているが、これらは高分子量であるため粘度
が高く作業性に劣る欠点がある。
の系に可塑剤を多量に配合する方法が一般的であったが
、多量の可塑剤の配合は電気特性や耐湿性の経時的低下
を招き長期信幀性が劣るという欠点があった。近年では
、可撓性を有するエポキシ系樹脂としてフェノキシ樹脂
等も登場しているが、これらは高分子量であるため粘度
が高く作業性に劣る欠点がある。
（発明が解決しようとする課題〕
本発明は、電気特性、作業性を低下させる事なく、長期
にわたって可撓性を維持する事の出来るエポキシ樹脂組
成物を提供することを目的とするものである。
にわたって可撓性を維持する事の出来るエポキシ樹脂組
成物を提供することを目的とするものである。
本発明は、主鎖にアルキレンエーテル結合を含むビスフ
ェノールＡ型エポキシ樹脂を３０〜６０重量％含有する
エポキシ樹脂１００重量部に対して、脂肪族モノ又はジ
グリシジルエーテル又は芳香族モノグリシジルエーテル
５〜３０Ｍ量部を配合し、硬化剤としてダイマー酸とジ
アミンとの縮合反応により得られたポリアミドアミンを
配合してなる可撓性エポキシ樹脂組成物である。
ェノールＡ型エポキシ樹脂を３０〜６０重量％含有する
エポキシ樹脂１００重量部に対して、脂肪族モノ又はジ
グリシジルエーテル又は芳香族モノグリシジルエーテル
５〜３０Ｍ量部を配合し、硬化剤としてダイマー酸とジ
アミンとの縮合反応により得られたポリアミドアミンを
配合してなる可撓性エポキシ樹脂組成物である。
本発明においては、エポキシ樹脂の一部として、主鎖に
アルキレンエーテル結合を有するビスフェノールＡ型エ
ポキシ樹脂（以下、単に「可撓性エポキシ樹脂」という
）を使用する。かかるエポキシ樹脂は通常のエポキシ樹
脂と同じように硬化剤と反応し、可撓性の硬化物を与え
る。市販のものとしては、旭電化■ＥＰ−４０００等が
ある。
アルキレンエーテル結合を有するビスフェノールＡ型エ
ポキシ樹脂（以下、単に「可撓性エポキシ樹脂」という
）を使用する。かかるエポキシ樹脂は通常のエポキシ樹
脂と同じように硬化剤と反応し、可撓性の硬化物を与え
る。市販のものとしては、旭電化■ＥＰ−４０００等が
ある。
他のエポキシ樹脂としては、ビスフェノールＡ型エポキ
シ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ノボラック
型エポキシ樹脂、ポリヒドロキシベンゼン系エポキシ樹
脂、フタル酸やテトラヒドロフタル酸などのガルボン酸
グリシジルエステルなどを例示することができる。これ
らのエポキシ樹脂はエポキシ当量１００〜３００で液状
のものが、作業性の点から好ましい。
シ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ノボラック
型エポキシ樹脂、ポリヒドロキシベンゼン系エポキシ樹
脂、フタル酸やテトラヒドロフタル酸などのガルボン酸
グリシジルエステルなどを例示することができる。これ
らのエポキシ樹脂はエポキシ当量１００〜３００で液状
のものが、作業性の点から好ましい。
エポキシ樹脂中の可撓性エポキシ樹脂の割合は３０〜６
０重量％である。３０重量％未満では可成に、脂肪族モ
ノ又はジグリシジルエーテル又は芳香族モノグリシジル
エーテルは反応性希釈剤として配合するものであって、
組成物の低粘度化の他に、硬化物の電気特性を殆んど低
下させずに適度の可撓性を付与する働きがある。具体的
には例えば、ブチルグリシジルエーテル、１．６−へキ
シルグリシジルエーテル、フェニルグリシジルエーテル
などがある。
０重量％である。３０重量％未満では可成に、脂肪族モ
ノ又はジグリシジルエーテル又は芳香族モノグリシジル
エーテルは反応性希釈剤として配合するものであって、
組成物の低粘度化の他に、硬化物の電気特性を殆んど低
下させずに適度の可撓性を付与する働きがある。具体的
には例えば、ブチルグリシジルエーテル、１．６−へキ
シルグリシジルエーテル、フェニルグリシジルエーテル
などがある。
かかる反応希釈剤の配合割合はエポキシ樹脂１００重量
部に対して５〜３０重量部である。５重量部未満ではそ
の効果が小さく、３０重量部を越えると、電気特性に悪
影響を及ぼすようになる。
部に対して５〜３０重量部である。５重量部未満ではそ
の効果が小さく、３０重量部を越えると、電気特性に悪
影響を及ぼすようになる。
本発明においては、硬化剤としてダイマー酸とポリアミ
ンとの縮合反応により得られたポリアミドアミンを配合
する。かかるポリアミドアミンとしてはアミン価３００
〜５００のものが、作業性、硬化物の可撓性の点で好ま
しく、具体的には、ヘンケル白水社のＤＳＸ−１７８（
アミン値４３り尋→等がある。
ンとの縮合反応により得られたポリアミドアミンを配合
する。かかるポリアミドアミンとしてはアミン価３００
〜５００のものが、作業性、硬化物の可撓性の点で好ま
しく、具体的には、ヘンケル白水社のＤＳＸ−１７８（
アミン値４３り尋→等がある。
配合割合は、ポリアミドアミンの種類、アミン価にもよ
るが、エポキシ樹脂１００重量部に対して、８０〜１５
０重量部が通常好ましい範囲である。８０重量部未満で
は可撓性はすぐれているものの、電気特性が低下する傾
向にあり、硬度の経時的変化も生じるようになり、１５
０重量部を越えると可撓性が劣る傾向が現われることが
多い。
るが、エポキシ樹脂１００重量部に対して、８０〜１５
０重量部が通常好ましい範囲である。８０重量部未満で
は可撓性はすぐれているものの、電気特性が低下する傾
向にあり、硬度の経時的変化も生じるようになり、１５
０重量部を越えると可撓性が劣る傾向が現われることが
多い。
（実施例）
第１表に示す配合組成にてエポキシ樹脂組成物を調製し
、粘度を測定した。
、粘度を測定した。
第
表
ＥＰ ８２Ｂ シェル化ｍ エポキシ当１ １９
０ＥＰ４０００ 旭電化製 エポキシ当Ｍ ３２
５エポニツト０１４ アルコールモノグリシジルエ→
ル（エポキシ当ＩＩ ２１５） この組成物を６０°Ｃで５時間加熱硬化した。その硬化
物について、硬化直後及び８０℃にて１０日間経過後の
硬度（ショア聾）を８０℃にて測定した。
０ＥＰ４０００ 旭電化製 エポキシ当Ｍ ３２
５エポニツト０１４ アルコールモノグリシジルエ→
ル（エポキシ当ＩＩ ２１５） この組成物を６０°Ｃで５時間加熱硬化した。その硬化
物について、硬化直後及び８０℃にて１０日間経過後の
硬度（ショア聾）を８０℃にて測定した。
実施例の樹脂組成物は、粘度が低く、得られた硬化物も
ショアＤ／８０℃ ２５と可撓性に富んでおり、８０°
ＣｔＯ日間経過後も硬度変化は認められなかった。
ショアＤ／８０℃ ２５と可撓性に富んでおり、８０°
ＣｔＯ日間経過後も硬度変化は認められなかった。
比較例１の樹脂組成物は、ショアＤ／８０℃４０であり
、柔軟性が不足している。
、柔軟性が不足している。
比較例２の樹脂組成物は粘度も低く硬化物もショアＤ／
８０°Ｃ１０と非常に柔軟性に冨んでいるが、硬化物に
ベタツキがあり、かつ８０°Ｃ１０日間経過後での硬度
変化が大きく長期信較性に欠ける。
８０°Ｃ１０と非常に柔軟性に冨んでいるが、硬化物に
ベタツキがあり、かつ８０°Ｃ１０日間経過後での硬度
変化が大きく長期信較性に欠ける。
〔発明の効果）
本発明は、可撓性付与のために可撓性エポキシ樹脂とポ
リアミドアミンを使用しているので、硬化物が可撓性に
冨み、かつ経時的な硬度変化の少ないエポキシ樹脂組成
物を得ることができる。
リアミドアミンを使用しているので、硬化物が可撓性に
冨み、かつ経時的な硬度変化の少ないエポキシ樹脂組成
物を得ることができる。
反応性希釈剤を適度に使用する事により低粘度で作業性
に優れた樹脂を得ることができる。
に優れた樹脂を得ることができる。
可撓性エポキシ樹脂とポリアミドアミン、それに反応性
希釈剤特に脂肪族グリシジルエーテルの影響により組成
物全体の相溶性がよくなるので反応が均一で、未反応物
が少ない、従って硬化物は電気特性等もすぐれており、
硬度の経時変化も少ない。
希釈剤特に脂肪族グリシジルエーテルの影響により組成
物全体の相溶性がよくなるので反応が均一で、未反応物
が少ない、従って硬化物は電気特性等もすぐれており、
硬度の経時変化も少ない。
Claims (1)
- （１）主鎖にアルキレンエーテル結合を含むビスフェノ
ールＡ型エポキシ樹脂を３０〜６０重量含有するエポキ
シ樹脂１００重量部に対して、脂肪族モノ又はジグリシ
ジルエーテル又は芳香族モノグリシジルエーテル５〜３
０重量部を配合し、硬化剤としてダイマー酸とポリアミ
ンとの縮合反応により得られたポリアミドアミンを配合
することを特徴とする可撓性エポキシ樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16769388A JPH0218412A (ja) | 1988-07-07 | 1988-07-07 | 可撓性エポキシ樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16769388A JPH0218412A (ja) | 1988-07-07 | 1988-07-07 | 可撓性エポキシ樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0218412A true JPH0218412A (ja) | 1990-01-22 |
Family
ID=15854481
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16769388A Pending JPH0218412A (ja) | 1988-07-07 | 1988-07-07 | 可撓性エポキシ樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0218412A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6160040A (en) * | 1996-12-31 | 2000-12-12 | Shell Oil Company | Water borne capped ester containing epoxy amine adduct curing agents compositions for self-curing epoxy resins at ambient or sub-ambient temperatures |
| WO2000079582A1 (en) * | 1999-06-17 | 2000-12-28 | Loctite Corporation | Controllably degradable composition of heteroatom carbocyclic or epoxy resin and curing agent |
| US6180727B1 (en) * | 1996-12-31 | 2001-01-30 | Shell Oil Company | Capped ester containing epoxy amine adduct curing agents for curing epoxy resins at ambient or sub-ambient temperatures without external catalysts |
| US7012120B2 (en) | 2000-03-31 | 2006-03-14 | Henkel Corporation | Reworkable compositions of oxirane(s) or thirane(s)-containing resin and curing agent |
| US8053587B2 (en) | 2000-03-31 | 2011-11-08 | Henkel Corporation | Reworkable thermosetting resin composition |
| JP2012201711A (ja) * | 2011-03-23 | 2012-10-22 | Kyocera Chemical Corp | 注型用エポキシ樹脂組成物、及びコイル部品 |
-
1988
- 1988-07-07 JP JP16769388A patent/JPH0218412A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6160040A (en) * | 1996-12-31 | 2000-12-12 | Shell Oil Company | Water borne capped ester containing epoxy amine adduct curing agents compositions for self-curing epoxy resins at ambient or sub-ambient temperatures |
| US6180727B1 (en) * | 1996-12-31 | 2001-01-30 | Shell Oil Company | Capped ester containing epoxy amine adduct curing agents for curing epoxy resins at ambient or sub-ambient temperatures without external catalysts |
| WO2000079582A1 (en) * | 1999-06-17 | 2000-12-28 | Loctite Corporation | Controllably degradable composition of heteroatom carbocyclic or epoxy resin and curing agent |
| JP2003502484A (ja) * | 1999-06-17 | 2003-01-21 | ヘンケル ロックタイト コーポレイション | ヘテロ原子炭素環式またはエポキシ樹脂および硬化剤の制御可能な分解性組成物 |
| US7012120B2 (en) | 2000-03-31 | 2006-03-14 | Henkel Corporation | Reworkable compositions of oxirane(s) or thirane(s)-containing resin and curing agent |
| US8053587B2 (en) | 2000-03-31 | 2011-11-08 | Henkel Corporation | Reworkable thermosetting resin composition |
| JP2012201711A (ja) * | 2011-03-23 | 2012-10-22 | Kyocera Chemical Corp | 注型用エポキシ樹脂組成物、及びコイル部品 |
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