JPH02189383A - 感圧性接着剤及びはく離ライナーの積層品 - Google Patents

感圧性接着剤及びはく離ライナーの積層品

Info

Publication number
JPH02189383A
JPH02189383A JP1302305A JP30230589A JPH02189383A JP H02189383 A JPH02189383 A JP H02189383A JP 1302305 A JP1302305 A JP 1302305A JP 30230589 A JP30230589 A JP 30230589A JP H02189383 A JPH02189383 A JP H02189383A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
group
laminate
sensitive adhesive
groups
component
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP1302305A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2979034B2 (ja
Inventor
Thomas John Tangney
トーマス・ジヨン タンニイ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dow Silicones Corp
Original Assignee
Dow Corning Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dow Corning Corp filed Critical Dow Corning Corp
Publication of JPH02189383A publication Critical patent/JPH02189383A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP2979034B2 publication Critical patent/JP2979034B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/04—Polysiloxanes
    • C09D183/08—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen, and oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J183/00—Adhesives based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J183/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/30—Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
    • C09J7/38—Pressure-sensitive adhesives [PSA]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/14—Layer or component removable to expose adhesive
    • Y10T428/1424—Halogen containing compound
    • Y10T428/1429—Fluorine
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/28—Web or sheet containing structurally defined element or component and having an adhesive outermost layer
    • Y10T428/2839—Web or sheet containing structurally defined element or component and having an adhesive outermost layer with release or antistick coating
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/28—Web or sheet containing structurally defined element or component and having an adhesive outermost layer
    • Y10T428/2852—Adhesive compositions
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31652—Of asbestos
    • Y10T428/31663—As siloxane, silicone or silane

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Adhesive Tapes (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は製品としての積層品に関し、特にシリコーン感
圧性接着剤(又は粘着剤)とフルオロシリコーンはく離
ライナーから成る積層品に関する。
〔従来の技術〕
シリコーン感圧性接着剤(以後簡潔で及び便宜上−5P
SA  と記す)の粘着性および(または)接着強さは
シリコーン技術においてよく実証されている。5PSA
sの積極的な接着性、すなわち粘着性や接着強は有用で
あるけれども、それはまた重大な問題点である。5P8
Aが1例えばテープのロールの形で基質上の接着剤層;
はく離自在の支持体で保護嘔れた品物上の接着剤層(例
えば、自動車に付着される装飾トリム品や人の皮膚に付
着される医用界);或いは2つの光面上ではく離自在の
支持体によって保護嘔れたトランスファ接着剤層のいず
れにせよ、5PSAはその意図する目的のために使用す
る前に隣接表面から分離させなければならない。
〔発明が解決しようとする課題〕
5PSAの保護支持体またはテープ基質として使用され
てきた材料は殆んど接着剤の分離やトランスファをする
ことなく基質、品物または支持体の引裂を回避するため
に十分小嘔な力で隣接表面の除去を容易にするために表
面処理が行なわれてきた。5PSAをライナーから除去
するのに必要なはく離力とそれをライナーから除去した
後の5PSAの付着性との間にはかね合いがある。例え
ば−過酸化物硬化性5PSAは、高い水準の後の付着性
() 12001 / i n :)および後のタック
011001 / crA )に対して適度の値をもつ
ように調合することができる;しかしながらこれらの調
合品は時間の経過と共に不安定なはく離を示す。一方、
その接着剤を低はく離性をもたせるように調合すると、
低いタック(り80017 i n、 )が得られる。
本発明の品物は付加硬化性5PSAと付加硬化フルオロ
シリコーンはく離皮膜の積層品から成る。
付加硬化フルオロシリコーンはく離皮膜の上にキャスト
し該皮膜と接触させて硬化させた後、付加硬化5PSA
’i付加硬化フルオロシリコーンはく離皮膜から分離嘔
せるのに必要なはく離力が5001 / in、(11
817cm )以下の安定な値を有すると共に、安定な
後の接着性および安定な後のタックを示すことの発見は
鷺きであった。
その硬化性フルオロシリコーン組成物は、低表面エネル
ギーおよび高度の分子鎖たわみ性を有する永続的に付着
した完全硬化皮膜を提供するフルオロシリコーン重合体
から成る。この重合体は硬化剤と混合し、通常は粘着性
の接着剤層はく離するだめに支持体(backtng)
の上に塗工して硬化させる。
感圧性接着剤組成物は比較的低い温度で硬化させて、優
れたタックおよび凝集強さと高接着強さを有する感圧性
接着剤にすることができる。該組成物は特定量のアルケ
ニル基で終わるポリジオルガノシロキサン、R45i0
3A単位および8102単位ヲ有スるオルガノポリシロ
キサン、各分子に少なくとも2個のSiに結合した水素
原子含有するオルガノポリシロキサンおよび白金を含有
する触媒を有する。
〔課題全解決するための手段〕
本発明は、シリコーン感圧性接着剤(又は粘着剤)の層
と該層の少なくとも一部分に付着された少なくとも1つ
のライナーから成る積層品に関し;前記感圧性接着剤が
。
+al  一般弐RR2”” 10 (R2S IO)
 n”’ I R2R[式中の各Bは一価の炭化水素基
、各B はアルケニル基、そしてnは整数である)を有
するポリジオルガノシロキサン30〜70重量部、 (bl  モル比が0.6二1〜0.9:1の範囲内の
R23SiO2単位〔式中のB はアルキル基、アルケ
ニル基および水酸基から成る群から選び、メチル基が全
R基の少なくとも95モル%を構成する〕とSiO□単
位から成るオルガノポリシロキサン70〜30重量部、 (cl  脂肪族の不飽和を含まず、各分子に平均して
少なくとも2個のSiに結合した水素原子を有し、成分
(d)のアルケニル基1個当り1〜110個のSiに結
合した水素原子を提供するのに十分な量の有機水素ポリ
シロキサン、および (d)  前記成分(d)〜telの合計量の100万
重電部当り0.1〜1,000重量部の白金を提供する
のに十分な白金を含有する触媒、から成る成分の反応生
成物であり; 前記ライナーが、本質的に、 (el  式YMe2S10(Me2SiO)x(R”
QSi(Me)O)y(MeASiO)7.SiMe2
Y [式中のYはMe、R3QまたはAから成る群から
選んだ基を表わし、Aはアルケニル基を表わし、Mはメ
チル基を表わす、R3は炭素原子2〜gを有するペルフ
ルオロアルキル基を表わし、Qは少なくとも2個の炭素
原子によってR3基を81原子へ結合させる二価の炭化
水素基Thfiわし* X* Yおよび2の値はそれぞ
れ零よシ太キく、フルオロシロキサン重合体が0.1〜
10モル%のアルケニル含有シロキサン単位およびR3
QiM’にもった少なくとも5モル%のシロキサン単位
を含むような値である〕を有するフルオロシリコーン重
合体、 (fl  脂肪族の不飽和を含まず、各分子に平均して
少なくとも2個のSiに結合した水素原子を有し、成分
(elのアルケニル基1個当り1〜lio個の水素原子
を提供するのに十分な童の有機水素ポリシロキサン、お
よび fgl  前記成分(elと(flの合計量の100万
重量部当り0.1〜L000重量部の白金を提供するの
に十分な量の白金を含有する触媒、から成る成分の反応
生成物であるところの永続的に付着された接着剤はく雌
用皮膜を持った支持体から成る。
5PSAの調製に使用する成分(d)は一般式RR25
iO(R2S 10 ) R81R2R[これはその分
子の両末端に付加反応に必須であるアルケニル基をもた
なければならない〕含有するポリジオルガノシロキサン
である。
上記におけるRは、メチル、エチル、プロピルのような
アルキル基;ビニル、アリル、プロペニルのようなアル
ケニル基;およびフェニル基のようなアリール基、のよ
うな−価の炭化水素基にすることができる。Rは炭素原
子1〜6を有することが望ましく、一般にメチルが好適
なR基である。
熱抵抗が必要なときには、フェニル基とメチル基を一緒
に成分(d)に存在させる。
R1はアルケニル基であって、ビニル、アリル。
プロペニルなどのような炭素原子1〜6を含有すること
が望ましい、そしてビニル基が最適である。
〔作 用〕
一般に、実際の用途における感圧性接着剤組成物の加工
性に関して悪影響が生じない限り、成分(d)の分子量
または上式におけるnの値に特別の制限はない。nが成
分(d)の粘度が100,000  cp以下になるよ
うな整数のときには、無溶媒の感圧性接着剤組成物全調
製することができる。nの値および成分(d)の分子量
がポリジオルガノシロキサンに少なくともioo万Op
の粘度(いわゆるシリコーン・ガム)を提供するときは
、典型的に粘度低下用溶媒が必要である。成分(d)の
粘度が100,000cp 以上で1,000,000
 o 1)以下のときには以下に記載するように適量の
有機溶媒を添加する。
成分(d)の分子量、従ってnの値は25℃で測定した
ときに少なくとも500. OOOc p、望ましくは
1000,000 c l)、最適には少なくとも10
,000,000apの粘度に相当することが望ましい
。例えば、全てのB基がメチル、または任意に約5%ま
でビニルで残シがメチルのときには、nの平均値は約1
500以上、望ましくは約1800以上そして最適には
約5000以上の範囲になる。他のR基に対しては、n
の対応する値はポリジオルガノシロキサンに存在する特
定のR基に依存する。一般に、いわゆるシリコーン・ガ
ムがここでは望ましく、nの値は5000以上にするこ
とができる。
末端がアルケニルのポリジオルガノシロキサンはオルガ
ノシロキサン技術において周知であるのでそれらの合成
をここで嘔らに詳しく記載する必要はない。一般に、ジ
ビニルテトラメチルジシロキサンのよりなアルケニルで
終わる反応物質はオクタメチルシクロテトラシロキサン
のようなジオルガノシロキサン反応物質で平衡させる。
必要ならば、フェニル基含有および(または)ビニル基
含有のジオルガノシロキサン反応物債もその反応混合体
に含有させて、重合体連鎖にフェニルおよび(または)
ビニル基を導入することができる。
さらに、フェニル基は、必要ならばアルケニル基金末端
に含有する反応物質に組み入れることができる。ポリジ
オルガノシロキサンの分子量は周知の方法によって適量
の末端反応物質の使用によって制御することができる。
望ましいポリジオルガノシロキサン(d)は式ViMe
 SiO(Me2SiO)nSiMe2Vi (式中の
Meはメチル基を表わし、Viはビニル基を表わし、n
は25℃において少なくとも10,000,000cp
  の粘度全提供するのに十分な値を有する)を有する
。
8P8Aの調製に使用する成分(blはR35i03/
2単位およびSiO□単位から成るオルガノポリシロキ
サンである。上記におけるR はメチル、エチルおよび
プロピル、等のようなアルキル基;および水酸基から選
ぶ、全てのR基の少なくとも95モル%をメチルにすべ
きである。さらに1本発明において、全Rムの全量はα
5モル%以下、望ましくは0モル%のアルケニル基を含
有すべきである。
B55to% 単位:S10□単位のモル比は0.6:
1〜Q、9:1の範囲内にする必要がある。粘着性はα
6のR3S i O3/6単位/sio□単位以下で下
がり、凝集力は0.9のR35iOy2単位/S10□
単位以下で下がる。
かかるオルガノシロキサンの合成および分析方法は既知
である。米国特許第2,676.182号および第J 
2 g 4. lIO6号は1本発明における成分(b
lとして適当なオルガノポリシロキサンの調製方法を開
示している。
成分(b)は反応性シランの加水分解で生じる残留シラ
ノール基金5.5重量%を含有できる。成分(b)は、
その全重量を基準にして1重量%以下のSiに結合した
水酸基を含むことが望ましく、0.6重量%以下を含有
することが望ましい。成分(blにおけるSlに結合し
た水酸基の含量が1重量%以上のときは、高接着力を得
ることはできない。この水酸基の含量は本発明の好適実
施態様において特に重要である。
5PSAO調裂に使用する成分(clは、各分子に平均
して少なくとも2個の81−結合水素原子を有する有機
水素ポリシロキサンであって、成分(d)に対する架楡
剤として作用する。硬化は、成分(d)の触媒活性下で
この成分のSi−結合水素原子と成分(d)のアルケニ
ル基との白金触媒化付加反応によって進行する。
成分(0)は、Si原原子1当当シ平均て少なくとも2
個、望ましくは5個以上の81−結合水素原子を有する
最近既知の有機水素ポリシロキサンにすることができる
。この成分の分子構造は重要でなく、必要に応じて環状
、線状、分校および/または網目構造にすることができ
る。成分(clの有機基は1周知のように前記−船釣お
よび特定のアルキルおよびアリール基のような脂肪族の
不飽和を含まない一価の炭化水素基にすることができる
。
成分(a)、(blおよび(clの相溶性を最高にする
には、各成分における有機基が同一であることが望まし
しS。
本発明の好適な実施態様において、成分(c)はメチル
水素シロキサンのシロキサン単位と、任意であるがジメ
チルシロキサン単位から成る線状のメチル水素ポリシロ
キサンである。この線状シロキサンの末端シロキサン単
位は重要ではなくて、トリオルガノシロキサン単位また
はジオルガノ水素シロキサン単位又はそれらの混合体(
ここで、有機基は1例えばメチルである)にすることが
できる・ 望ましい成分(0)は、例えば式Me3SiO(MeH
8iO)a(Me28i0)bBiMe3[式中のΔは
少なくともうの平均値を有し、bは0または0以上の平
均値を有する〕含有する化合物および式Me3SiO(
M、H3iO)aSiMθ3〔式中のaはう0〜70の
値を有する〕を有する化合物である。
5PSAの調製に使用する成分(d)は白金を含有する
触媒であって、成分(d)と成分(clとの付加反応を
促進する。ここでの具体的な例はクロロ白金酸、クロロ
白金酸−オレフィン錯体、クロロ白金酸−ビニルシロキ
サン錯体およびアルミナのような微粒担体上に支持され
た白金である。
5P8Aに特に有用な白金含有触媒はライリング(Wi
lling*よる米国特許第3.1119.593号に
開示嘔れているクロロ白金酸−ビニルシロキサン錯体で
ある。しかしながら、白金含有触媒は、8i−結合アル
ケニル基とSi−結合水素原子とのヒドロシリル化反応
を触媒するのに有効な周知物質にすることができる。
5PSAに存在する成分(atと(b)の童はそれぞれ
30〜70重量部の範囲にすることができる。従って。
成分(a)/成分(blの重量比は約0.115〜約2
.ウラの範囲にすることができる。
成分(c)の量は、成分(a)におけるアルケニル基1
個当91〜llO個、望ましくは2〜20個の8i−結
合水素原子を提供するのに十分にする必要がある;11
0以上または1以下のときには満足な凝集力は生じない
。
成分(d)は、成分(d) 〜(atの合計lの100
万重量部当り0.1〜1000.望ましくは1〜500
重量部の白金を提供するのに十分な量を添加する。
橋かけ反応は061部以下では不満足であり、従って凝
集力が低下する、一方L000部以上は使用時間が短く
かつ高コストのために不利である。
成分(d)〜(dlO外に、本発明に適量の有機溶媒を
使用して、成分(at〜(d+2溶解させ、感圧性接着
剤組成物を種々の基質へ容易に塗布することができる。
この成分の具体例はトルエン、キシレンおよび鉱物酒精
のような炭化水素溶媒;およびノ\ロゲン化炭化水素溶
媒である。しかしながらそれが成分(at〜(d) を
溶解することができ、かつ前記付加反応を抑制しない限
り、この成分に特定の制限はな()。
成分(d)〜(d)の外に、技術的に既知の付加反応抑
制剤? 5PSA組成物に添加する。その具体例はう一
メチルーう−ベンテンー1−インおよびつ、5−ジメチ
ル−う−ヘキサン−1−インのようなエン−イン(en
e−ynes) ;う−メチルー1−プチンーラーオー
ル、3,5−ジメチル−1−ヘキサンーラ=オール、5
−メチル−1−ペンチン−5−オールおよびフェニルブ
チノールのよりなアルキニル・アルコール;アルキル、
アルコキシアルキルおよび置換アルキル・マレイン酸塩
のような不飽和エステル;およびポリメチルビニルシク
ロシロキサンである。
さらに1組成物に少量の補助的成分を添加することがで
きる。かかる補助的成分は、例えば種々の酸化防止剤、
顔料、安定剤、充てん材、等である。
接着剤はく雌用皮膜調製に使用する成分(elは式%式
% を有するフルオロシリコーン重合体である。上記におけ
る末端のY基はMe、AまたはR3Q基t−懺わす。各
Yは本発明の積層品のはく熱特性を著しく変えることな
くメチル、アルケニルまたはRQにすることができる。
しかしながら、末端基Yは低硬化温度、短硬化時間捷た
は低硬化触媒活性のような適度の硬化条件下でアルケニ
ルであることが望ましい・ 基Aの例はビニル、アリル、ブテニル、ペンテニル、ヘ
キシニル、オクテニルおよびデセニルを含む、アルケニ
ル硬化特性基における脂肪族の不飽和は末端、すなわち
オメガ位置にあることが望ましい。
B¥i炭素原子2〜8を有するペルフルオロアルキル基
を表わし、QはR3基を少なくとも2個の炭素原子によ
って81原子へ結合重せる二価の炭化水素基を表わす。
多数のR基は同一または異なるものにすることができる
、そして標準または分枝構造を有することができる。そ
の例はCF3;C2F5;03F7;CF3CF2CF
2CF2、(OF3)20FOFζ(OF3)30およ
びCF30F2(CIIP、)OFのような04F’、
; OF、0F20F20F20F2のような05F1
. 0F3(OF2)40F2のよな06F13; O
F。
(CF20F2)3のような07F+5、および08F
+7を含む。
各Q基は炭化水素構造を有しうるが、各Qは標準または
分枝構造含有するアルキレン基が望ましい。適当なアル
キレン基の例ハCH2CH2,CH2CH2Cl   
OH(cH)aH(OHOH)  C!H(CH)OH
OH2,232,22ζ   2 3 22および0H
(OH3)OH2を含む。
各フッ素化基RQは式R0H20H2,最適には式CF
30F2CF2CF2CH2CH2ヲ有することが望ま
しい0成分telに対する上式において−x、yおよび
2の値は、フルオロシリコーン重合体が0.1〜lO1
望マシくは0,1〜LOモル%のアルケニル含有シロキ
サン単位およびn 3 Q基をもった少なくともう。
望ましくは少なくとも50モル%のシロキサン単位を含
むような値である・ 限定ではないが、望ましいフルオロシリコーン重合体の
一般的な例は次のものを含む:)A133”10(Mo
2B”)6.9om(MeVISlo)0.05m(R
3切eS10)o、obSl)43.。
庵、s ro(庵、s 1o)。、7Qn(MeVx 
Sl 0)0.01H1(RQIJeSlo)o、29
111SIMe3゜■傭2SICX、島510)。、7
oI]1(鼎1SlO)。、olo(R3味10)。、
2ワS薗芒。
ViMe28i0(Me2SiO八、70m(R3軸S
 10) o、−1励2”11ViMe2S i O(
MeVt S 1o)o、osm(RQMeSi o)
o、ss、s iMe2Vi。
ViMeR3QSiO(R3QMe8i0) SiMe
R3QVi。
Me2R3QS10(R3Q111eSiO)。、95
m(MeViSiO)。−o、JmおよびR3QMeV
I SiO(Me2SiO)。、9m(R3QMeSi
O)。、1.S iMeViR3Q。
ここで該重合体の粘度は自由流動性液体の粘度からゆっ
くり流れるガムまでの範囲、そしてmは100〜10,
000、またはそれ以上(7)(mffi有する。
線状フルオロシリコーン重合体に対するm、x−yおよ
び2の値は技術的に周知のように平均値を表わす、そし
て重合体が必要量のアルケニル含有シロキサン単位およ
びフッ素化シロキサン単位を含みかつ25℃で必要な粘
度を有するような値である・m、x、y、zの値、従っ
てX+Y+Zの値は、フッ素化シロキサン単位の含量、
フッ素化基の構造および重合体の粘度に依存して著しく
変わる0重合体におけるフッ素化シロキサン単位のモル
%および/またはフッ素化基のサイズが増すと1重合体
の粘度が増大する。
ことができるが、又とyの値は10.000まであるい
はそれ以上にできる。そして玉の値は典型的にx+y+
zの和の分数、例えば17100〜2/10に限定され
る。
支持体(backing)上に5PSA iはく離し、
支持体上にキャストされそして硬化され5001/in
(11811/Cr1l)以下の力をもった完全硬化皮
膜を提供するために、フルオロシリコーン重合体は式V
iMe2Sio(Me2SiO)x(R3Q8i(Me
)O)y(MeVi8i0)28iMe2Vi〔式中の
x + y + zの和は約2500の値を有し、各々
はフルオロシリコーン重合体がO,l −L 0モル%
のビニル含有シロキサン単位、R3q基にモった少なく
とも30.望ましくは50〜50モル%のシロキサン単
位および残りのジメチルシロキサン単位を含むような値
を有する〕を有することが望ましい。
フルオロシリコーン重合体(elは技術的に開示されて
いる2、5の方法で調製することができる。
例えば、末端が有機基の重合体はピアス(Piercθ
)らの米国特許第2.961.425号、またはブラウ
ン(Brown)らの米国特許第4.736.0118
号の方法によって調製することができる。これらの特許
はフルオロシリコーン重合体の調製法を示しているO フルオロシリコーン接着剤はく離用皮膜の調製に使用す
る成分(fm各分子に平均して少なくとも2個のSiに
結合した水素原子全方する有機水素ポリシロキサンであ
って、成分(elに対する架橋剤として作用する。
成分(rlは、ISi原子当り平均して少なくとも2個
、望ましくは3個以上のSiに結合した水素原子全方す
る既知の有機水素ポリシロキサンにすることができる。
この成分の分子構造は重要ではなく、必要に応じて環状
、線状、分枝および/または網目構造にすることができ
る。成分(flにおける有機基は1周知のように成分(
elに対して前述した一般的および特定のアルキルおよ
びアリール基のような脂肪族の不飽和を含捷ない一価の
炭化水素基にすることができる。成分(elとtrlの
相溶性を最高にするためには、各成分中の有機基は同一
であることが望ましい。
成分(rlの例は、限定ではないが環状、線状および樹
脂質シロキサン、例えば単位の式MeH8102/2を
有するメチル水素シクロポリシロキサン;式%式% 全方する線状メチル水素ポリシロキサン〔式中の1およ
びJは零または零以上の値を有する〕;および(HMe
2SiO)4Siのような分枝シロキサンのような複数
のSiに結合した水素原子をもった有機水素シリコン化
合物を含む。成分(flとして有用な有機水素ポリシロ
キサンの特定の例は、成分(c)について前述したもの
と同一である。
有機水素ポリシロキサン(flとフルオロシリコーン重
合体(elとの相溶性を改良するために、(f)中の有
機基の半分までe R3q基(ここでRヒそれが(el
における場合と同一であることが望ましい)とし、残り
の有機基がメチル基であることが望ましい。
従って、米国特許第3.51111.160号における
ホルプルーク(Ho1brook)および米国特許第4
.057,566号におけるカーター(corter)
らによって開示されたフルロオシリコーン架橋剤および
一般式Me3S10(MeH3iO)、(MeR3QS
iO)、SiMeう およびJ HMe SiO(Me)ISiO)、(MeR3Q8i
0)、SiMe2H[式中2            
 1             jのlおよびJは零ま
たは零以上の値を有する〕を有する有機水素ポリシロキ
サンはフルオロシリコーン接着剤はく離用組成物に望ま
しい有機水素ポリシロキサンである。
本発明の積層品の接着剤はく離用皮膜を提供するために
使用する塗料に与える好ましい硬化速度の観点から、式
Me3SiO(MeH8iO)  (R3QSi(Me
)O)、□SiMe3〔ここでR3Qは式CF30F2
0F20F2CH2CH2を有する〕を有する有機水素
ポリシロキサンが好適な成分(flである。
R”Q基をもった有機水素ポリシロキサンは周知の方法
によって合成することができる。Ho1brookらお
よびCarterらの方法の外に、フルオロシリコーン
重合体(elO調裂について前述した方法を用いること
ができる、但しSlに結合した水素原子をもったシラン
および/またはシロキサンの中間体が該合成法に反応物
質として含まれる。
接着剤はく離用皮膜に使用する成分(glは、特に高温
で成分(elのアルケニル基と架橋剤(flとの反応を
加速する白金含有触媒である。この成分は1例えば成分
(d)について前述したものと同一である。
フルオロシリコーン接着剤はく離用組成物に使用する成
分(flの責は単にフルオロシリコーン重合体における
アルケニル基1個に対して1〜IIo。
望ましくは1〜10.最適には1〜11個のSiに結合
した水素原子を提供する量である。
完全硬化に必要な量以上に、十分な童の硬化用触媒を接
着剤はく離用組成物に使用して迅速硬化速度を提供する
ことが望ましい。該触媒の正確な童はクロロ白金酸およ
びその錯体の場合には。
般にフルオロシリコーン重合体の100万重景部当り0
.1〜1000、望ましくは1〜500重量部の白金を
提供するのに十分な景である。この範囲内で、ルーチン
の実験を用いて特定の硬化時間に必要な触媒の最適量を
決定することができる。
接着剤はく離用組成物は、さらに5P8Aのはく離のた
めの塗料組成物として使用することを不利に限定しない
ところの種々の量の任意成分から成ることができる。そ
の例は、硬化組成物の基質への結合を改良する接層促進
剤および室温において触媒の活性を抑制する触媒活性減
衰剤のような反応性成分;および硬化性組成物の粘度を
下げたシ塗工性をよくさせる希釈剤のような非反応性成
分を含む。
望ましい希釈剤はクロロフルオロカーボンのようなハロ
ゲン化溶媒;酢酸エチルのようなエステル;メチルイソ
ブチル・ケトンのようなケトン;およびジプチル・エー
テルのようなエーテルを含む。
望ましい触媒活性減衰剤はメチルビニルクロロシロキサ
ン;マレイン酸ジアリルおよびビス−(2−メトキシイ
ソプロピル)・マレエイトのような不飽和アルコールと
不飽和のエステル;メチルブチノールのようなアセチレ
ンの化合物;およびエチニルシクロヘキサンのよウナエ
ンーイン(ene−yne) ’(i−含む、その任意
の減衰剤をさらに説明するには、例えば米国特許第3.
 li I+5.1120号、第4,256J70号;
第4.1465,818号および第4,562996号
を参照されたい。
本発明のライナーを製造するために使用する支持体(又
は裏材)は、例えばポリエステル、ポリオレフィンまた
はポリイミドのような重合体フィルム:ガラスウール;
金属箔;重合体フィルムコーテッド金属箔;和紙および
合成紙のような紙;織物;および重合体フィルムコーテ
ツド紙のような可とり性材料にすることができる。
本発明の積層品は、上記支持体に永続的に付着された本
質的に成分(el〜(glから成る付加硬化接着剤はく
離用皮膜から成るライナーに付着された上記成分(d)
〜(d)から成る付加硬化5PSAから成ることができ
る。しかしながら、本発明者は13P8Aと成分囚〜(
glから成るライナーとのある組合せによって間約に望
ましい性質を有する積層品全提供できることを発見した
。
従って、本発明の好適な実施態様における積層品は、3
00#/in以下のはく能力を提供する接着剤はく離用
皮膜をもったライナーに接着された1 1001 / 
cjと高い後タックおよび12001 / 1 nと高
い後付着力を有する5PSA層から成る。
好適な実施態様における8PSAは式ViMe2SiO
(Me2SiO)n81Me2Vi  (式中のユは成
分(a)に対して2.5℃で少なくとも10,000,
000 c p の粘度を提供するのに十分な値を有す
る〕を有する成分(d);α6重量%以下のSiに結合
した水酸基含量を有しB がメチル基を表わす成分(b
l;式Me 810(MeH810)aSiMe3[式
中の二は50〜70の値を有する〕を有する成分(0)
および白金を含有する触媒から成る。
本発明の好適な積層品におけるライナーは1本質的に式 %式% 〔式中のx+y十zの和は約2500の値を有しxsY
および20個にの値はそれぞれ零よシ大きくそしてフル
オロシリコーン重合体がO,l −L 0モル%のアル
ケニルを含有するシロキサン単位およびRQ基(RQは
式CF30F20F2CF2CH2CH2全有する)を
もった少なくとも30モル%のシロキサン単位全含有す
るような値である〕を有する成分(e);式Me、8i
0(MeH8i0)28(R3QSi(Me)O)、□
SiMa3[式中のRQは式CF30F20F20F2
0F2CH2CH2を有する]を有する成分(rlおよ
び白金含有触媒から成る成分のクロロフルオロカーボン
溶媒−溶液で支持体(望ましくは可とう性重合体)シー
トをコーティングすることによって調製される。
本発明の積層品はライナーと5P8Aと全接触嘔せるこ
とから成る方法によって調製することができる。例えば
、積層品は、支持体の少なくとも片面に本質的に成分(
e)〜(glから成る硬化性接着剤はく雌用組成物から
成る組成物の皮膜を塗布することによりライナーを形成
し;塗布した硬化性接着剤はく離性組成物を硬化嘔せ;
ライナーと成分(d)〜(d)から成る硬化性感圧性接
着剤組成物の層とを接触させ;そして塗布した硬化性感
圧性接着剤組成物を硬化石せることがら成る方法によっ
て調製することができる。また、前記ライナーは成分(
d)〜(d)から成る成分の反応生成物である被硬化感
圧性接着剤の層に付加することができる。
ライナーが成分(el〜(glの反応生成物である接着
剤はく雌用表面をもった表面によって最初に5PSAと
接触されない場合には、後で接触される。換言すると、
本発明の積層品はライナーをその表面によって硬化また
は非硬化8PSAと接触させる(鵠惺をフルオロシリコ
ーン接着剤はく離用コーティングと接触させることを含
む)ことによって調製することができる。
本発明の積層品は、上記5PSAO層と前記感圧性接着
剤の層の少なくとも一部分に接着された上記ライナーか
ら成るところのいずれかの形態をもつことができる。
例えば、積層品は前記5PSAと前記ライナーのみから
成る。しかしながら1本発明の積層品は典型的にさらに
8P8Aに付着された品目から成る。
該さらに別の品目は、例えば5P8Aに永続的に付着さ
れた8PSAのサポートにすることができる。
サポート(支持体)の例はラベル:硬化フオーム。
テープ(その片面が前記積層品のライナーとして役立つ
);衛生品、化粧品、等を含む。また、該別の品目はも
う1つのライナー、例えば積層品の第1のライナーと同
一または異なる別のライナー;または第1のライナーの
もう1つの部分、例えば8PSA’i2つのライナーか
ら示差はく離をさせることによって自由接着剤フィルム
を提供するテープの形にすることができる。
本発明の積層品をその数種の形態を添付図面によって説
明する。
第1図は本発明の5PSAO層(lO)にはく離自在に
付着される本発明の永続的に付着されたはく離皮膜をも
った支持体(backing)  (12)から作った
ライナー(21)から成る積層品の断面図である。この
積層品は5PSAO層をサポートの上に配置するように
使用して第2図に示した積層品を提供する。或いはさら
に別のライナー上に設けて第5図に示した積層品、或い
は本発明のものでないライナー上に設けて第6図の積層
品を提供することができる。また、第1図の積層品は、
接着剤はく離用の層を含まない支持体の表面にその露出
した5PSAを永続的に付着させるようにコイル状に巻
いてテープを成形することができる。
第2図は、ラベル、オストミ−装具、医用リザーバまた
はエムプレムのような永続付着サポート(13)をもっ
た5PSAO層(10)にはく離自在される永続付着は
く離皮膜(11)’(rもった支持体(12)から作っ
たライナー(21)から成る積層品の断面図である。
第5図は、各々が5PSAO層(10)にはく離自在に
付着される永続付着はく離皮膜(11)t”もった支持
体(12)から作った2つのライナー(21)から成る
積層品の断面図である。この図で示した品目の例は5P
SAの自由層を表面上へ配置するシートまたはストリッ
プ積層品である。典型的に、この積層品は示差はく離の
性質をもち。
最初に除去されるライナーは2番目に除去されるライナ
ーを除去するのに必要な力より実質的に小さい力で8P
SAから除去することができる。
第4図は、永続付着はく離皮膜(11)’にもつた支持
体/サポート(llI)から成るライナー/サポー)(
22)と永続付着8PSAから成る積層品の断面図であ
る。第4図の積層品は、接着剤はく離用の層を含む支持
体の表面へ露出した8PBAを付着させるようにコイル
状に巻いてテープを形成することができる。
第5図は、各面に永続付着されたはく離皮膜(11)(
その一方の皮膜は5P8A (l O)の層にはく離自
在に付着される)をもった支持体(12)から成る二重
ライナー(23)から成る積層品の断面図である。第5
図の積層品は、残りの接着剤はく雌用皮膜が積層品の5
P8Aの露出表面とはく離自在に接触するようにコイル
状に回いて、自由接着剤のストリップ源を形成すること
ができる。
第う図の積層品の場合のように、第5図の積層品は典型
的に示差はく離の性質を有する。
第6図は、5PSA(10)の層にはく離自在に付着さ
れる永続付着はく離皮膜(11)kもった支持体(12
)から成る本発明のライナー(21)と1本発明でない
永続付着はく離皮膜(14)t−もった支持体(12)
から成る本発明ではないライナー(211)から成る積
層品の断面図である。
この図で示した品目の例は5PSAの自由層を表面上へ
配置するシートまたはストリップ積層品である。典型的
に、この積層品は示差はく離の性質全方して、最初に除
去されるライナーは二番目に除去されるライナーを除去
するのに必要な力よりも実情的に小さい力で5PSAか
ら除去することができる。
本発明は、限定ではないが次の説明のための実施例によ
ってさらに説明される。実施例において部は重量部そし
て%は重量%である。実施例に示した性質は次の方法で
測定した。
積層品のはく離性は積層品を1 x 61n (2,5
LIX15.211crJL)のスリップに切断して、
それをKeil試験機全使用して12 i n (5o
、5cm)/分の速度で引き離すことによって測定した
。Keil試験機はTAPPI、vol、113.N1
8  p、16uAと165A(1960年8月)に記
載されている。
接着剤の後の付着性ははく離性の測定に使用したはく離
された接着剤をきれいなステンレス鋼板に付加し、n、
51b(zOK9)のローラに2回通し、前記Keil
試験機全使用してテープをそこから除去するのに必要な
カケ測定することによって測定した。
後のタックば一ポリケン・プローブ試験機全使用しては
く離婆れた接着剤について、すなわちライナーの除去後
に測定した。ビニル時間は0.5秒そして引張速度はo
、 5 crn/ sea 、であった。
接着剤の付着性は、はく離表面に堡布しなかった接着剤
全きれいなステンレス鋼板に堡布して。
テープをそのパネルからはがすのに必要なカケ測定する
ことによって測定した。実施例において次の接着剤が引
用てれている。
接着剤N[Ll = ダウ・コーニング社からDOW 
C0RNING(R)Q2−71406  接着剤とし
て入手できる過酸化物−硬化性5PSA。
接着剤醜2 : ダウ・コーニング社からフルオロシリ
コーンはく離皮膜から最適はく離ができるように調合さ
れたDOW 00RNING(R)X2−75部1接着
剤として入手できる過酸化物−硬化性5PSA。
接着剤醜うは、(CH3)3810% 単位とSiO□
単位から成りそれらのモル比が0.7:1で0.5%の
水酸基含t’に有するメチルポリシロキサン55Lo、
o2%のビニル基含量含有するジメチルビニルシロキシ
末端ポリジメチルシロキサン115部。
20cpの粘度を有しL6%のSiに結合した水素原子
を含有するトリメチルシロキシ末端メチル水素ポリシロ
キサン0.2部、5−メチル−1−ブチン−う−オール
反応抑制剤0.2部、およびトルエン150部から成る
付加硬化1q 5PSA、この接着剤はトルエン中にク
ロロ白金酸−ビニルシロキサン錯体の50%溶液0.9
%で硬化する。
接着剤N11Lに  モル比で0.7:lの(CH3)
3SiO%単位とSiO□単位から成り 3.5%の水
酸基含i−に有するメチルポリシロキサン57 部、1
10,000cpの粘度含有するフェニルメチルビニル
シロキシ末端ポリジメチルシロキサン113部−1分子
当シ約5個のSiに結合した水素原子を含有するトリメ
チルシロキシ末端メチル水素ジメチルコポリシロキサン
0.2部、5−メチル−1−ブチン−う−オール反応抑
制剤0.2部、およびキシレン7部から成る付加硬化性
5PSA。
これらの接着剤はトルエン中にクロロ白金酸−ビニルシ
ロキサン錯体の50部溶go、9%で硬化される。
〔実施例〕
実施例1 1分子当り約2500個の81原子を有し、′50モル
%ノc4F9cH2CH2S1(CH3)02部2単位
、0.5モル%のOH2=CHMe S 10□7□単
位および残部ジメチルシロキサン単位を含有するビニル
ジメチルシロキサン末端封鎖フルオロシリコーン重合体
10部;トリクロロトリフルオロエタンs q 7 m
 ;ジビニルテトラメチルジシロキサンとH2PtCj
6 の錯体0.3部;硬化遅延量の触媒抑制剤および組
成物における各$1に結合したビニル基に4個のSiに
結合した水素原子を提供するのに十分な量のM e 3
S 10(M e HS i O) 3 s S I 
M e 3から成るフルオロシリコーン接着剤はく離塗
料組成物を厚さQ、 05 m (2m1l)  のポ
リエステル膜片の上に#8のメイヤー・ロンドを使用し
て塗工し、塗工した膜を150℃(3027”)で21
4秒間加熱してその皮膜を硬化し1連当シ0.27即(
0,6l b )の硬化コート重fを与えた。
約6ケ月後に、上記接着剤1,2およびろの溶液を5つ
のライナーの各々の硬化皮膜の上に0.076m(3m
i/)のバード・バーの厚ざにキャストして乾燥厚さ0
.0311!■(15miA! )の接着剤全提供した
。接着剤Nllおよび2は70℃で1分間そして次に1
78℃で2分間硬化した・接着剤N113は1000℃
でろ分間硬化した。得られたうつの積層品を室温に冷却
して、005m(2mij)厚さのポリエステル膜サポ
ートを露出した5P8Aに永久的に付着した。
それらの積層品は前記の方法によってはく離、後の付着
性および後のタックを評価した。第1表に示した値は1
試料当り1回の引偏りのコース中にとった5つの読み値
の平均である。
この例は1本発明の積層品が過酸物硬化5PSAから成
る積層品のはく離性と比較して予想外の安定なはく離a
:含有することを示す。
もちろん、0.05 ws厚さのポリエステル膜支持体
を別の重合体膜または第2のはく離層に代えて本発明の
さらに別の積層品を生成できることは明らかである。
実施例2およびう 接着剤N[L3および4を使用して、フルオロシリコー
ン重合体を該重合体中の8iに結合した1個にビニル基
に対して約う個のSiに結合した水素原子を提供するた
めに式Me3SiO(MeH8iO)28(MeR3Q
)1□8iMeを有する十分な量の架橋剤で硬化したこ
とを除いて実施例1を反復した。該式のR3qは式04
F90H2CH2を有した。そのデータを第π表に要約
する。
N13       216         155
7       10011Nnl+ 実施例ヰおよび5 ライナーは実施例1〜5で記載したように調製した。そ
して各ライナーの上にその調製時間内にキャストし硬化
させた。得られた積層品のはく離性および後の性質を試
験した。そのデータを第m表に要約する。
実施例1   6う5       ’1.1    
 66.2実施例2   295      98.1
     72.9本例は、本発明の望ましいライナー
、すなわち実施例2および5のライナーから得られる予
想外によいはく離性を示す。
【図面の簡単な説明】
第1図〜第6図はそれぞれ形態の異なる本発明の積層品
の断面略図である。 10−一感圧性接着剤  11−一はく離皮膜12−−
支持体     13−一サポート−はく離皮膜 一ライナー −ライナー/サポート 一二重ライナー FIG。 藁 FIG、 2 PSA  10 FIG、 3 FIG、 4 FIG、 5 PSA 10 FIG、 6

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、感圧性接着剤層と該層の少なくとも一部分に付着さ
    れた少なくとも1つのライナーから成り、該感圧性接着
    剤が、 (a)一般式R^1R_2(SiO(R_2SiO)_
    nSiR_2R^1〔式中の各Rは一価の炭化水素基、
    各R^1はアルケニル基、そしてnは整数である)を有
    するポリジオルガノシロキサン30〜70重量部、 (b)モル比が0.6:1〜0.9:1の範囲内のR^
    2_3SiO_2単位〔式中のR^2はアルキル基、ア
    ルケニル基および水酸基から成る群から選び、メチル基
    が全R^2基の少なくとも95モル%を構成する〕と、
    SiO_2単位から成るオルガノポリシロキサン70〜
    30重量部、 (c)脂肪族の不飽和を含まず、各分子に 平均して少なくとも2個のSiに結合した水素原子を有
    し、成分(a)のアルケニル基1個当り1から40個の
    Siに結合した水素原子を提供するのに十分な量の有機
    水素ポリシロキサン、および (d)前記成分(a)〜(c)の合計量の100万重量
    部当り0.〜1,000重量部の白金を提供するのに十
    分な白金を含有する触媒、から成る 成分の反応生成物であり; 前記ライナーが、本質的に、 (e)式YMe_2SiO(Me_2SiO)_x{R
    ^3QSi(Me)O}_y(MeASiO)_zSi
    Me_2Y〔式中のYはMe、R^3QまたはAから成
    る群から選んだ基を表わし、Aはアルケニル基を表わし
    、Mはメチル基を表わす、R^3は炭素原子2〜8を有
    するペルフルオロアルキル基を表わし、Qは少なくとも
    2個の炭素原子によつてR^3基をSi原子へ結合させ
    る二価の炭化水素基を表わし、x、yおよびzの値はそ
    れぞれ零より大きく、フルオロシロキサン重合体が0.
    1〜10モル%のアルケニル含有シロキサン単位および
    R^3Q基をもつた少なくとも5モル%のシロキサン単
    位を含むような値である〕を有するフルオロシリコーン
    重合体、 (f)脂肪族の不飽和を含まず、各分子に 平均して少なくとも2個のSiに結合した水素原子を有
    し、成分(e)のアルケニル基1個当り1〜40個の水
    素原子を提供するのに十分な量の有機水素ポリシロキサ
    ン、および (g)前記成分(e)と(f)の合計量の100万重量
    部当り0.1〜1,000重量部の白金を提供するのに
    十分な量の白金を含有する触媒、から成る 成分の反応生成物であるところの永続的に付着された接
    着剤はく離用皮膜を持つた支持体から成ることを特徴と
    する製造品としての積層品。 2、積層品が、感圧接着剤層と接着剤はく離用皮膜との
    界面に200g/in(78.7g/cm)のはく離性
    を有し、感圧接着剤が少なくとも1200g/in(4
    72.4g/cm)の後の付着性と少なくとも1100
    g/in (433g/cm)の後のタツクを有する請求項1記載
    の積層品。 3、さらに、前記感圧性接着剤層の少なくとも一部分に
    永続的に付着された少なくとも1つの支持体から成る請
    求項1記載の積層品。 4、さらに、前記感圧性接着剤層の少なくとも一部分に
    付着された少なくとも2つのライナーから成る請求項1
    記載の積層品。
JP30230589A 1988-11-23 1989-11-22 感圧性接着剤及びはく離ライナーの積層品 Expired - Lifetime JP2979034B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US276178 1988-11-23
US07/276,178 US5082706A (en) 1988-11-23 1988-11-23 Pressure sensitive adhesive/release liner laminate

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH02189383A true JPH02189383A (ja) 1990-07-25
JP2979034B2 JP2979034B2 (ja) 1999-11-15

Family

ID=23055527

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP30230589A Expired - Lifetime JP2979034B2 (ja) 1988-11-23 1989-11-22 感圧性接着剤及びはく離ライナーの積層品

Country Status (8)

Country Link
US (1) US5082706A (ja)
EP (1) EP0370689B1 (ja)
JP (1) JP2979034B2 (ja)
KR (1) KR0141486B1 (ja)
AT (1) ATE86286T1 (ja)
CA (1) CA2002073C (ja)
DE (1) DE68905150T2 (ja)
IE (1) IE62700B1 (ja)

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0317178A (ja) * 1989-04-17 1991-01-25 General Electric Co <Ge> 付加硬化型シリコーン感圧接着剤
JP2005075959A (ja) * 2003-09-01 2005-03-24 Dow Corning Toray Silicone Co Ltd 粘着性シリコーンエラストマーシート
JP2006160923A (ja) * 2004-12-08 2006-06-22 Shin Etsu Chem Co Ltd 無溶剤型シリコーン粘着剤組成物
JP2007502345A (ja) * 2003-08-14 2007-02-08 ダウ・コーニング・コーポレイション 改良された表面特性を有するシリコーン及び該シリコーンを調製するための硬化性シリコーン組成物
JP2007502346A (ja) * 2003-08-14 2007-02-08 ダウ・コーニング・コーポレイション 改良された耐薬品性を有する接着剤及び接着剤を調製するための硬化性シリコーン組成物
JP2007502344A (ja) * 2003-08-14 2007-02-08 ダウ・コーニング・コーポレイション 改良された耐薬品性を有するシリコーン及び改良された移行抵抗性を有する硬化性シリコーン組成物
JP2011102336A (ja) * 2009-11-10 2011-05-26 Shin-Etsu Chemical Co Ltd シリコーン粘着剤組成物及び粘着フィルム
JP2013010881A (ja) * 2011-06-30 2013-01-17 Shin-Etsu Chemical Co Ltd 付加硬化型シリコーン組成物及び光学素子
JP2013510921A (ja) * 2009-11-16 2013-03-28 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー フルオロシリコーン配合剥離剤材料
WO2020138413A1 (ja) * 2018-12-27 2020-07-02 ダウ・東レ株式会社 硬化性シリコーン組成物、前記組成物からなる剥離コーティング剤、前記剥離コーティング剤を用いた剥離フィルム、並びに前記剥離フィルムを含む積層体
JP2024518368A (ja) * 2021-05-14 2024-05-01 ダウ シリコーンズ コーポレーション フルオロシリコーン剥離コーティング組成物及び剥離ライナー
US12037525B2 (en) 2018-12-27 2024-07-16 Dow Toray Co., Ltd. Curable silicone composition, release coating agent comprising said composition, release film obtained using said release coating agent, and layered product including said release film
US12129379B2 (en) 2018-12-27 2024-10-29 Dow Toray Co., Ltd. Curable silicone composition, release coating agent comprising said composition, release film obtained using said release coating agent, and layered product including said release film

Families Citing this family (212)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4968766A (en) * 1989-01-12 1990-11-06 Dow Corning Corporation Fluorosilicone compounds and compositions for adhesive release liners
US5100976A (en) * 1990-01-16 1992-03-31 Dow Corning Corporation Silicon pressure sensitive adhesive compositions
US5281455A (en) * 1991-08-22 1994-01-25 Dow Corning Corporation Laminate article comprising moisture-curable silicone pressure sensitive adhesive and release liner
CA2076278A1 (en) * 1991-08-22 1993-02-23 Joseph T. Braun Curable silicone pressure sensitive adhesive tape
DE4129413A1 (de) * 1991-09-04 1993-03-11 Tipp Ex Gmbh & Co Kg Mehrschichtiges korrekturmaterial, verfahren zu der herstellung desselben und verwendung
US5597648A (en) * 1991-10-18 1997-01-28 Dow Corning Corporation Low-volatility pressure sensitive adhesives
US6312777B1 (en) * 1993-04-06 2001-11-06 Decora Incorporated Methods and composition for making a pressure sensitive adhesive coated laminate
JPH07145322A (ja) * 1993-11-25 1995-06-06 Toray Dow Corning Silicone Co Ltd 硬化性オルガノポリシロキサン組成物
JPH0834089A (ja) * 1994-07-25 1996-02-06 Lintec Corp 制振シート
JP2001507253A (ja) * 1996-11-25 2001-06-05 キンバリー クラーク ワールドワイド インコーポレイテッド ポリシロキサン接着剤配合物
KR100242599B1 (ko) * 1997-01-24 2000-02-01 최순호 고성능 투수 콘크리트
US5932060A (en) * 1997-09-12 1999-08-03 General Electric Company Paper release laminates having improved release characteristics
US5981012A (en) * 1997-11-25 1999-11-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Flushable release liner comprising a release coating on a water-sensitive film
US5985396A (en) * 1997-11-25 1999-11-16 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Flushable release liners and methods of making the same
US6530910B1 (en) 1997-12-31 2003-03-11 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Flushable release film with combination wiper
US6632507B2 (en) 1998-06-05 2003-10-14 Premark Rwp Holdings, Inc. Holographically enhanced decorative laminate
US6423167B1 (en) 1998-06-05 2002-07-23 Premark Rwp Holdings Method for controlling laminate gloss
EP1177267A1 (en) * 1999-05-05 2002-02-06 3M Innovative Properties Company Silicone adhesives, articles, and methods
US6703120B1 (en) 1999-05-05 2004-03-09 3M Innovative Properties Company Silicone adhesives, articles, and methods
US6344252B1 (en) 1999-09-02 2002-02-05 Richard S. Werner Double-sided tape for automatic dispensing gun
US6413626B1 (en) * 2000-06-08 2002-07-02 3M Innovative Properties Company Wheel weight/tape article and a method of using
DE60226740D1 (de) * 2001-07-16 2008-07-03 Avery Dennison Co Artikel mit lösbaren klebstoff
TWI250190B (en) * 2001-10-03 2006-03-01 Dow Corning Toray Silicone Adhesive sheet of cross-linked silicone, method of manufacturing thereof, and device
US7090922B2 (en) * 2001-12-18 2006-08-15 3M Innovative Properties Company Silicone priming compositions, articles, and methods
US6730397B2 (en) 2001-12-18 2004-05-04 3M Innovative Properties Company Silicone pressure sensitive adhesives, articles and methods
US7012110B2 (en) * 2001-12-18 2006-03-14 3M Innovative Properties Company Silicone pressure sensitive adhesives prepared using processing aids, articles, and methods
JP3889700B2 (ja) * 2002-03-13 2007-03-07 三井金属鉱業株式会社 Cofフィルムキャリアテープの製造方法
US20050205972A1 (en) * 2002-03-13 2005-09-22 Mitsui Mining & Smelting Co., Ltd. COF flexible printed wiring board and semiconductor device
US7173322B2 (en) * 2002-03-13 2007-02-06 Mitsui Mining & Smelting Co., Ltd. COF flexible printed wiring board and method of producing the wiring board
US7955703B2 (en) * 2004-07-12 2011-06-07 Lintec Corporation Silicone rubber based pressure sensitive adhesive sheet
JP4678847B2 (ja) * 2004-10-28 2011-04-27 信越化学工業株式会社 シリコーン組成物から得られる粘着層を有する粘着性フィルム
DE102004057382A1 (de) * 2004-11-26 2006-06-01 Huhtamaki Forchheim Zweigniederlassung Der Huhtamaki Deutschland Gmbh & Co. Kg Verfahren zur Herstellung dünner Schichten eines Silikons, dünnes Silikon und Verwendung
US7588967B2 (en) * 2005-05-27 2009-09-15 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Curable silicone rubber composition and semiconductor device
US20070044788A1 (en) * 2005-08-26 2007-03-01 Wacker Chemical Corporation Method for mounting ceramic cooktops in appliance
US7674857B2 (en) * 2005-11-18 2010-03-09 Momentive Performance Materials Inc. Room temperature-cured siloxane sealant compositions of reduced gas permeability
US20070116907A1 (en) * 2005-11-18 2007-05-24 Landon Shayne J Insulated glass unit possessing room temperature-cured siloxane sealant composition of reduced gas permeability
US8597741B2 (en) * 2005-11-18 2013-12-03 Momentive Performance Materials Inc. Insulated glass unit possessing room temperature-cured siloxane sealant composition of reduced gas permeability
US7371464B2 (en) 2005-12-23 2008-05-13 3M Innovative Properties Company Adhesive compositions
US8497340B2 (en) 2006-06-21 2013-07-30 Daikin Industries, Ltd. Fluorosilicone mold release composition
US7833577B2 (en) * 2007-05-11 2010-11-16 3M Innovative Properties Company Methods of making a pressure-sensitive adhesive assembly
US8334037B2 (en) 2007-05-11 2012-12-18 3M Innovative Properties Company Multi-layer assembly, multi-layer stretch releasing pressure-sensitive adhesive assembly, and methods of making and using the same
US7705101B2 (en) * 2007-06-22 2010-04-27 3M Innovative Properties Company Branched polydiorganosiloxane polyamide copolymers
US7705103B2 (en) * 2007-06-22 2010-04-27 3M Innovative Properties Company Polydiorganosiloxane polyoxamide copolymers
US8063166B2 (en) 2007-06-22 2011-11-22 3M Innovative Properties Company Polydiorganosiloxane polyamide copolymers having organic soft segments
US7507849B2 (en) * 2007-06-22 2009-03-24 3M Innovative Properties Company Cyclic silazanes containing an oxamido ester group and methods of making these compounds
US20080318065A1 (en) 2007-06-22 2008-12-25 Sherman Audrey A Mixtures of polydiorganosiloxane polyamide-containing components and organic polymers
JP5529764B2 (ja) * 2008-03-14 2014-06-25 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 引き伸ばし剥離可能な接着テープ
US8431671B2 (en) * 2008-03-26 2013-04-30 3M Innovative Properties Company Structured polydiorganosiloxane polyamide containing devices and methods
FR2934129B1 (fr) 2008-07-24 2014-05-02 Oreal Procede de traitement cosmetique.
US8038770B2 (en) * 2008-12-01 2011-10-18 Eaton Corporation Separator for degassing fluid
JP2012512315A (ja) 2008-12-17 2012-05-31 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー ブレンドフルオロシリコーン剥離物質
WO2010078346A1 (en) 2008-12-31 2010-07-08 3M Innovative Properties Company Stretch releasable adhesive tape
CN102482552B (zh) 2009-06-04 2014-09-17 道康宁公司 用于建筑膜应用的可喷涂粘合剂组合物
US8124713B2 (en) * 2009-09-21 2012-02-28 3M Innovative Properties Company Silicone polyoxamide and silicone polyoxamide-hydrazide copolymers
US7981995B2 (en) * 2009-09-21 2011-07-19 3M Innovative Properties Company Silicone polyoxamide and silicone polyoxamide-hydrazide copolymers
DE102009045812A1 (de) * 2009-10-19 2011-04-28 Tesa Se Verfahren zur Herstellung von Verklebungen
FR2954130B1 (fr) 2009-12-18 2012-02-24 Oreal Composition cosmetique comprenant un compose supramoleculaire capable d'etablir des liaisons hydrogene, et un ingredient additionnel particulier
FR2960433B1 (fr) 2010-05-26 2012-08-17 Oreal Procede cosmetique de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des levres
FR2960434B1 (fr) 2010-05-26 2012-08-17 Oreal Composition cosmetique a base d'un polymere supramoleculaire et d'un charge absorbante
FR2962036B1 (fr) 2010-07-02 2012-07-27 Oreal Procede de comblement des imperfections de relief en creux
DE202011110588U1 (de) 2010-09-20 2015-02-05 L'oréal Alkylcellulose-haltige wässrige kosmetische Zusammensetzung
PT2618811E (pt) 2010-09-20 2015-04-13 Oreal Composição cosmética aquosa compreendendo alquilcelulose
WO2012071330A1 (en) 2010-11-24 2012-05-31 Dow Corning Corporation Controlling morphology of block copolymers
FR2968957B1 (fr) 2010-12-15 2020-06-19 L'oreal Composition cosmetique comprenant un compose supramoleculaire capable d'etablir des liaisons hydrogene, une huile siliconee et une cire
DE102011005763A1 (de) 2011-03-18 2012-09-20 Tesa Se Klebeband zum Ummanteln von langgestrecktem Gut wie insbesondere Kabelsätzen und Verfahren zur Ummantelung
WO2012134788A1 (en) 2011-03-31 2012-10-04 Dow Corning Corporation Compositions containing phosphate catalysts and methods for the preparation and use of the compositions
JP2014510815A (ja) 2011-03-31 2014-05-01 ダウ コーニング コーポレーション スルホン酸触媒を含有する組成物、並びに、この組成物の調製及び使用方法
CN103459027A (zh) 2011-03-31 2013-12-18 道康宁公司 包含膦酸酯催化剂的组合物以及制备和使用组合物的方法
KR20140037886A (ko) 2011-06-02 2014-03-27 다우 코닝 코포레이션 후막 감압 접착제 및 그로부터 제조된 라미네이팅된 구조물
FR2976805B1 (fr) 2011-06-23 2013-07-12 Oreal Composition cosmetique comprenant un compose supramoleculaire capable d'etablir des liaisons hydrogene, et deux huiles siliconees particulieres distinctes
CN103747951B (zh) 2011-08-11 2016-11-23 3M创新有限公司 包含聚二有机硅氧烷-聚酰胺的非织造幅材和多组分纤维以及熔喷方法
CN104093808B (zh) 2011-12-22 2016-03-16 3M创新有限公司 包括底漆层的粘合剂制品及其制备方法
US10369247B2 (en) 2011-12-22 2019-08-06 3M Innovative Properties Company Adhesive article and method of making the same
WO2014051674A1 (en) 2012-09-26 2014-04-03 Dow Corning Corporation Rubber article with elastomeric silicone coating
EP2928438B1 (en) 2012-12-04 2018-08-15 L'oreal Solid powdery cosmetic composition
KR102091994B1 (ko) 2012-12-21 2020-03-23 다우 실리콘즈 코포레이션 층상 중합체 구조물 및 방법
WO2014193654A1 (en) 2013-05-31 2014-12-04 3M Innovative Properties Company Fluoroalkyl silicones
US10023768B2 (en) 2013-06-24 2018-07-17 3M Innovative Properties Company Article comprising pressure-sensitive adhesive stripes
EP3013913B1 (en) 2013-06-24 2019-09-25 3M Innovative Properties Company Pressure-sensitive adhesive layers with surface-enriched stripes and methods of making
US10024767B2 (en) * 2013-08-08 2018-07-17 Tiax Llc Systems and methods for collection and sampling of chemical species
US9938306B2 (en) 2013-10-04 2018-04-10 3M Innovative Properties Company Fluoroalkylsilanes and coatings therefrom
US20160228297A1 (en) 2013-10-04 2016-08-11 3M Innovative Properties Company Multi-component fibers, nonwoven webs, and articles comprising a polydiorganosiloxane polyamide
US9752060B2 (en) 2013-10-04 2017-09-05 3M Innovative Properties Company Fluoroalkyl silicone compositions
DE102013113532A1 (de) 2013-12-05 2015-06-11 Huhtamaki Films Germany Gmbh & Co. Kg Vorläuferverbundmaterial, Verbundmaterial, Verfahren zur Herstellung eines Vorläuferverbundmaterials, Verfahren zur Herstellung eines Verbundmaterials und Verwendung eines Vorläuferverbundmaterials und eines Verbundmaterials
CN105829465A (zh) 2013-12-16 2016-08-03 3M创新有限公司 共混剥离材料
WO2015153152A1 (en) 2014-03-31 2015-10-08 3M Innovative Properties Company Fluoroalkyl silicones
FR3025100B1 (fr) 2014-08-28 2016-12-09 Oreal Composition cosmetique de type gel a tenue amelioree
FR3030263A1 (fr) 2014-12-18 2016-06-24 Oreal Composition comprenant des particules polymeres, une huile hydrocarbonee et une resine siliconee, et procede la mettant en oeuvre
US10563063B2 (en) * 2015-03-26 2020-02-18 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Release agent composition for silicone adhesive, release film, and laminate
BR112017021396A2 (pt) 2015-04-06 2018-07-03 3M Innovative Properties Company composição em gel, filme e método para aplicação de uma composição em gel
US10729641B2 (en) 2015-06-12 2020-08-04 Regents Of The University Of Minnesota Ordered macroporous materials
US20160361239A1 (en) 2015-06-12 2016-12-15 L'oreal Cosmetic composition comprising an ordered macroporous material
FR3041531B1 (fr) 2015-09-25 2018-11-09 Oreal Composition cosmetique liquide comprenant une forte teneur en huiles non volatiles, un tensioactif non ionique silicone et procede de traitement des levres
FR3041532B1 (fr) 2015-09-25 2017-10-20 Oreal Composition cosmetique liquide comprenant une forte teneur en huiles non volatiles et procede de traitement des levres
FR3041510B1 (fr) 2015-09-25 2019-12-20 L'oreal Ensemble de conditionnement et d'application d'un produit cosmetique liquide
EP3389603B1 (en) 2015-12-17 2020-07-15 L'Oréal Composition of gel/gel type based on hydrophobic coated pigments and a liquid fatty acid and/or a glycol compound
CN108431160A (zh) 2015-12-18 2018-08-21 3M创新有限公司 具有吸附材料的粘合剂制品背衬
US20210100754A1 (en) 2016-02-05 2021-04-08 3M Innovative Properties Company Transdermal drug delivery systems with fluorosilicone release liners
CN108699249B (zh) 2016-02-24 2021-01-12 3M创新有限公司 用紫外光对硅氧烷聚乙二酰胺共聚物进行改性
KR20170110998A (ko) * 2016-03-24 2017-10-12 다우 코닝 코포레이션 낮은 스토리지 모듈러스 실리콘 기재층을 포함하는 광학용 실리콘 양면 테이프
FR3052357B1 (fr) 2016-06-14 2019-08-30 Chanel Parfums Beaute Composition cosmetique comprenant au moins un polymere silicone-polyurethane et une resine de silicone
WO2017223143A1 (en) 2016-06-22 2017-12-28 3M Innovative Properties Company Curable compositions including a chromonic network, articles, and methods
FR3052976A1 (fr) 2016-06-23 2017-12-29 Oreal Composition comprenant des particules de polymere stabilise, un polymere filmogene hydrophobe, une phase aqueuse et un tensioactif
WO2018005535A1 (en) * 2016-06-27 2018-01-04 William Marsh Rice University Fluorine and hydrogen-based adhesive compositions and methods of making the same
US11285702B2 (en) 2016-07-22 2022-03-29 3M Innovative Properties Company Siloxane-based adhesive layers as ceramic precursors
CN109476964B (zh) 2016-07-22 2022-04-26 3M创新有限公司 作为陶瓷前体的聚合物粘合剂层
WO2018071278A1 (en) 2016-10-13 2018-04-19 3M Innovative Properties Company Removable film-forming gel compositions featuring adhesion promoters
EP3529645B1 (en) 2016-10-18 2023-03-29 3M Innovative Properties Company Thermoformable beaded articles with removable stabilizing layer and methods thereof
FR3060384B1 (fr) 2016-12-21 2018-12-07 L'oreal Composition sous forme d’une emulsion directe comprenant une resine siliconee, une huile siliconee non volatile et procede la mettant en oeuvre
FR3060385B1 (fr) 2016-12-21 2020-01-03 L'oreal Composition comprenant de l’eau, une resine siliconee, une huile siliconee non volatile et procede la mettant en oeuvre
FR3061006B1 (fr) 2016-12-22 2020-10-02 Oreal Composition cosmetique solide comprenant une polyamide silicone, une resine siliconee et une phase aqueuse dispersee
WO2018211981A1 (ja) * 2017-05-18 2018-11-22 東レ・ダウコーニング株式会社 フルオロアルキル基含有硬化性オルガノポリシロキサン組成物、その硬化物および当該硬化物を備えたトランスデューサー等
WO2018226444A1 (en) 2017-06-05 2018-12-13 3M Innovative Properties Company Electrode catalyst-containing dispersion compositions and articles therefrom
FR3067595B1 (fr) 2017-06-15 2020-01-17 L'oreal Emulsion eau-dans-huile a base de charges non epaississantes non interferentielles, d’une huile non volatile, d’un polymere filmogene hydrophobe, d’un elastomere de silicone emulsionnant et de pigments
CA3073940A1 (en) 2017-08-25 2019-02-28 3M Innovative Properties Company Adhesive articles permitting damage free removal
WO2019040862A1 (en) 2017-08-25 2019-02-28 3M Innovative Properties Company ADHESIVE ARTICLES FOR DAMAGE-FREE WITHDRAWAL
US11492491B2 (en) 2017-08-28 2022-11-08 3M Innovative Properties Company Solid siloxane polymers as delivery agents for siloxane tackifying resins
CN111051388B (zh) 2017-08-31 2022-09-09 3M创新有限公司 超支化聚二有机硅氧烷-聚乙二酰胺聚合物
US20200385879A1 (en) 2017-12-22 2020-12-10 3M Innovative Properties Company Dispersed catalyst-containing anode compositions for electrolyzers
CN111492026B (zh) 2017-12-22 2023-01-13 3M创新有限公司 多层聚醚酮酮制品及其方法
FR3075623B1 (fr) 2017-12-22 2020-06-19 L'oreal Composition sous forme d’une emulsion directe comprenant une resine siliconee, un polymere filmogene en et procede la mettant en oeuvre
FR3075632B1 (fr) 2017-12-22 2020-03-06 L'oreal Composition sous forme d’une emulsion comprenant une resine siliconee, une huile siliconee aminee et procede la mettant en oeuvre
TWI785203B (zh) 2018-02-05 2022-12-01 美商3M新設資產公司 可調整大小的傢俱墊
JP2021522361A (ja) 2018-04-20 2021-08-30 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー エラストマーバッキング層を有するテープ
EP3781635A1 (en) 2018-04-20 2021-02-24 3M Innovative Properties Company Method of applying an hvof-resistant tape
FR3083703B1 (fr) 2018-07-12 2021-10-22 Oreal Composition comprenant un copolymere silicone/polyuree ou silicone/polyurethane ou copolymere silicone/polyuree/polyurethane, une resine silicone, un alcane volatil et un monoalcool en c2-c8
TWI821340B (zh) * 2018-09-20 2023-11-11 美商陶氏有機矽公司 可固化聚矽氧組成物、及由其形成之光擴散材料
FR3088205B1 (fr) 2018-11-13 2020-10-30 Oreal Kit de maquillage des sourcils et de leur contour a deux compositions ; procede de maquillage en deux etapes
FR3088206B1 (fr) 2018-11-13 2020-10-30 Oreal Kit de maquillage des sourcils et de leur contour a deux compositions ; procede de maquillage en deux etapes
US12122880B2 (en) 2018-12-07 2024-10-22 Dow Toray Co., Ltd. Curable organopolysiloxane composition, cured product thereof, and transducer and the like equipped with said cured product
WO2020128911A1 (en) 2018-12-19 2020-06-25 3M Innovative Properties Company Flexible hardgoods with enhanced peel removability
FR3090368B1 (fr) 2018-12-20 2022-05-13 Oreal Composition de coloration des fibres kératiniques comprenant au moins un copolymère acrylique siliconé, au moins une résine siliconée et au moins un pigment
JP7369774B2 (ja) 2018-12-21 2023-10-26 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 触媒毒を低減したフルオロポリマーアイオノマー及びそれからの物品
US11691384B2 (en) 2019-03-20 2023-07-04 3M Innovative Properties Company Siloxane tackifying resin layers as adhesion promotion agents
EP3976003A1 (en) 2019-05-31 2022-04-06 Kindeva Drug Delivery L.P. Removable film-forming gel compositions featuring adhesion promoters
FR3097746B1 (fr) 2019-06-27 2021-12-10 Oreal Emulsion comprenant un latex de polymere filmogene, une huile siliconee de viscosite elevee et procede l’utilisant
FR3104993B1 (fr) 2019-12-18 2024-01-19 Oreal Composition cosmétique comprenant une résine de silicone et une silicone aminée particulière
US12612492B2 (en) 2019-12-19 2026-04-28 3M Innovative Properties Company Silicone polyoxamide copolymers with amine-based end groups
FR3104990B1 (fr) 2019-12-23 2022-12-02 Oreal Gel émulsionné pour les lèvres
US12673013B2 (en) 2020-01-22 2026-07-07 Shiseido Company, Ltd. Cosmetic composition
FR3109304B1 (fr) 2020-04-21 2024-10-04 Oreal Procede de densification des fibres keratiniques a base de copolymere acrylique silicone et d’un agent colorant
CA3198869A1 (en) 2020-10-15 2022-04-21 3M Innovative Properties Company Adhesive assemblies permitting enhanced weight bearing performance with damage free removal
FR3117833A1 (fr) 2020-12-21 2022-06-24 L'oreal Procédé de maquillage en trois étapes comprenant d’une part un acide aminé basique et d’autre part, un colorant acide et kit
FR3117832A1 (fr) 2020-12-21 2022-06-24 L'oreal Procédé de maquillage en deux étapes comprenant d’une part un acide aminé et d’autre part, un colorant acide et kit
FR3121044B1 (fr) 2021-03-26 2024-04-19 Oreal Emulsion avec filtre hydrosoluble neutralisé, huile siliconée non volatile non phénylée, polymère filmogène et émulsionnant polydiméthylméthylsiloxane polyoxyalkyléné linéaire
WO2022226797A1 (en) 2021-04-27 2022-11-03 Dow Silicones Corporation Hydrosilylation reaction cured silicone pressure sensitive adhesive, composition and method for its preparation, and use in flexible display device
WO2022226779A1 (en) 2021-04-27 2022-11-03 Dow Silicones Corporation Radical cured silicone pressure sensitive adhesive and composition and method for its preparation and use in flexible display device
US20240307722A1 (en) 2021-07-22 2024-09-19 3M Innovative Properties Company Composite adhesive fire barrier and method of making and using the same
WO2023007289A1 (en) 2021-07-28 2023-02-02 3M Innovative Properties Company Making an electrochemical membrane from low t(alpha) fluorinated ionomer salts
US20240307416A1 (en) 2021-07-29 2024-09-19 3M Innovative Properties Company Film-forming compositions comprising salicylic acid and methods of use
FR3126875B1 (fr) 2021-09-10 2023-08-11 Oreal Kit de maquillage comprenant une composition aqueuse de maquillage, et une composition de fixation à phase huileuse continue avec un polymère filmogène hydrophobe
FR3127403B1 (fr) 2021-09-28 2024-06-28 Oreal Composition comprenant au moins une silicone de formule (I), au moins une silicone de formule (II), au moins un polymère filmogène hydrophobe choisi parmi les copolymères à base de résine de silicone et de silicone fluide
KR20240102976A (ko) 2021-11-01 2024-07-03 다우 실리콘즈 코포레이션 실리콘 고무에 접착된 실리콘 감압성 접착제를 포함하는 적층 물품의 제조 방법
FR3128882B1 (fr) 2021-11-09 2023-12-22 Oreal Composition cosmétique comprenant une silicone aminée, un composé polymérique particulier et un agent propulseur, dispositif aérosol la comprenant, procédé de traitement cosmétique et utilisation
FR3129598B1 (fr) 2021-11-26 2025-03-14 Oreal Emulsion eau-dans-huile cosmétique comprenant un filtre UV hydrosoluble particulier, une base, une huile volatile, un polymère filmogène hydrophobe, une polydiméthylméthylsiloxane linéaire polyoxyalkyléné et une vitamine B3.
FR3131205B1 (fr) 2021-12-23 2024-09-27 Oreal Composition cosmétique comprenant un copolymère polyhydroxyalcanoate à chaine hydrocarbonée (in)saturé, et un polymère siliconé
USD996195S1 (en) 2022-02-28 2023-08-22 3M Innovative Properties Company Mounting hook
ES3065711T3 (en) 2022-03-29 2026-05-07 Oreal Composition suitable for eyebrows
FR3134991B1 (fr) 2022-04-29 2024-05-03 Oreal composition convenable pour les sourcils
FR3134002A1 (fr) 2022-03-31 2023-10-06 L'oreal Procédé de coloration des cheveux comprenant l’application d’une composition A comprenant un alcoxysilane, et l’application d’une composition B comprenant un polymère filmogène, la composition A et/ou la composition B comprenant un agent colorant et une résine de silicone
FR3134989B1 (fr) 2022-04-28 2025-07-25 Oreal Procédé de maquillage avec l’application d’une composition comprenant un polyphénol et un composé polyoxyalkyléné, et une matière colorante puis application d’une composition anhydre
WO2023208802A1 (en) 2022-04-28 2023-11-02 L'oreal Makeup processes using a polyphenol and at least one polyglycerol compound, and compositions for performing the process
FR3134988B1 (fr) 2022-04-28 2025-07-11 Oreal Procédé de maquillage avec l’application d’une composition comprenant un polyphénol et un composé polyoxyalkyléné et/ou polyglycérolé, et une matière colorante puis application d’une composition sous la forme d’une émulsion
FR3134970B1 (fr) 2022-04-28 2024-03-15 Oreal Kit de maquillage des sourcils et de la peau autour des sourcils comprenant une composition anhydre filmogène et une composition de maquillage et procédé de maquillage à 3 couches
WO2023208806A1 (en) 2022-04-28 2023-11-02 L'oreal Makeup process with the application of a composition comprising a polyphenol and a polyoxyalkylenated compound, and a dyestuff, followed by the application of an anhydrous or emulsified composition
US12239728B2 (en) 2022-10-05 2025-03-04 L'oreal Cosmetic composition for a matte foundation
EP4598499A1 (en) 2022-10-05 2025-08-13 L'oreal Cosmetic composition for a matte foundation
FR3144757A1 (fr) 2023-01-05 2024-07-12 L'oreal Composition cosmétique pour un fond de teint mat
FR3144520B1 (fr) 2023-01-04 2026-05-22 Oreal Composition cosmétique macroscopiquement homogène avec une phase aqueuse et une phase huileuse, une huile hydrocarbonée volatile et un élastomère de silicone à fonctions acides carboxyliques
FR3144758B1 (fr) 2023-01-10 2026-08-14 Loreal Composition de maquillage des sourcils avec une résine siliconée non glycérolée , une résine siliconée glycérolée, une huile hydrocarbonée volatile et un épaississant
FR3147716B1 (fr) 2023-04-17 2026-06-05 Oreal Composition cosmétique liquide comprenant des huiles de silicone, et des huiles à base d’hydrocarbures, et leurs procédés
WO2024246818A1 (en) 2023-05-31 2024-12-05 Shiseido Company, Ltd. Long lasting cosmetic composition
FR3150119B1 (fr) 2023-06-20 2026-03-13 Oreal Composition à base de chitosan et d’un polysaccharide modifié
FR3150120B1 (fr) 2023-06-20 2026-03-13 Oreal Composition à base de chitosan et d’une résine naturelle
FR3150121B1 (fr) 2023-06-20 2026-06-05 Oreal Composition cosmétique à base de chitosan et d’au moins un corps gras cristallisable
FR3150117B1 (fr) 2023-06-20 2026-03-13 Oreal Composition cosmétique à base de chitosan et d’argile modifiée
FR3150118B1 (fr) 2023-06-20 2025-06-27 Oreal Composition à base de chitosan et de lauroyl lysine
FR3150111B1 (fr) 2023-06-23 2026-05-08 Oreal Composition cosmétique comprenant au moins une résine naturelle et un corps gras cristallisable
JP2026522415A (ja) 2023-06-23 2026-07-07 ロレアル 少なくとも1種の天然樹脂及び結晶化可能な脂肪性物質を含む化粧用組成物
FR3150112B1 (fr) 2023-06-23 2026-05-08 Oreal Composition cosmétique comprenant au moins une résine naturelle, un corps gras cristallisable, et un polysaccharide modifié
FR3150950A1 (fr) 2023-07-13 2025-01-17 L'oreal Composition de maquillage des sourcils avec une résine siliconée non glycérolée, une résine siliconée glycérolée, une gomme de silicone, une huile hydrocarbonée volatile et un épaississant
FR3152122B3 (fr) 2023-08-17 2025-09-12 Oreal Composition sous forme d’émulsion eau dans l’huile et procédés associés
FR3152981A1 (fr) 2023-09-20 2025-03-21 Oreal Procédé de préparation d’une composition cosmétique comprenant une phase pulvérulente et un polymère filmogène solubilisé dans un solvant volatil ; formulation pigmentaire.
FR3152982A1 (fr) 2023-09-20 2025-03-21 Oreal Composition solide sous forme de poudre comprenant un polymère filmogène à l’état solide.
FR3154006A1 (fr) 2023-10-16 2025-04-18 L'oreal Emulsion E/H à faible teneur en eau comprenant un polymère filmogène hydrophobe, une silicone polyol linéaire, l’acide hyaluronique, une vitamine B3 et une base xanthique
FR3154003B1 (fr) 2023-10-16 2026-06-26 Oreal Procédé de maquillage des sourcils avec première composition de stylo feutre et deuxième composition avec une résine siliconée non glycérolée , une résine siliconée glycérolée, un polyamide siliconé
FR3154004B1 (fr) 2023-10-16 2026-06-26 Oreal Procédé de maquillage des sourcils en deux temps avec une première composition de type mine pour crayon et une deuxième composition avec une résine siliconée non glycérolée , une résine siliconée glycérolée, un polyamide siliconé
FR3154607A1 (fr) 2023-10-30 2025-05-02 L'oreal Composition liquide de maquillage comprenant des filmogenes silicones, des huiles, une gomme de silicone et des pigments et procede la mettant en oeuvre
FR3156036A1 (fr) 2023-11-30 2025-06-06 L'oreal Emulsion liquide inverse avec un polymere filmogene silicone, eventuellement un pigment a base de dioxyde de titane et des particules de nitrure de bore
FR3156653A1 (fr) 2023-12-15 2025-06-20 L'oreal Composition cosmétique solide comprenant une résine hydrocarbonée indénique, une résine siliconée et une phase aqueuse dispersée
FR3156655A1 (fr) 2023-12-15 2025-06-20 L'oreal Procédé de préparation d’une composition cosmétique solide avec agitation, et composition associée
FR3156654B1 (fr) 2023-12-15 2025-12-19 Oreal Procédé de préparation d’une composition cosmétique comprenant une phase grasse
FR3157188A1 (fr) 2023-12-20 2025-06-27 L'oreal Procédé de traitement des fibres kératiniques comprenant les applications d’une composition colorante à base d’un polymère particulier puis d’une composition à base de corps gras et de tensioactif
FR3157183A1 (fr) 2023-12-20 2025-06-27 L'oreal Emulsion inverse comprenant du pullulane, une huile hydrocarbonee apolaire, un polymere fimlogene silicone, une matiere colorante et procede de maquillage
FR3157189A1 (fr) 2023-12-20 2025-06-27 L'oreal Composition de coloration des fibres kératiniques comprenant au moins un polymère à fonctions acétoacétates, au moins une silicone et au moins un agent colorant
FR3157192A1 (fr) 2023-12-20 2025-06-27 L'oreal Procédé de coloration des fibres kératiniques comprenant l’application d’au moins un alcoxysilane aminé, un polymère à fonctions acétoacétates et un agent colorant
FR3157194A1 (fr) 2023-12-20 2025-06-27 L'oreal Composition comprenant au moins un copolymère à fonctions acétoacétates et au moins un alcoxysilane
FR3158227A1 (fr) 2024-01-17 2025-07-18 L'oreal Emulsion eau-dans-huile cosmétique comprenant une huile volatile, un polymère filmogène hydrophobe, un polydiméthylméthylsiloxane linéaire polyoxyalkyléné et une vitamine B3.
FR3160320B3 (fr) 2024-03-25 2026-04-17 Oreal Composition cosmetique non solide avec une huile hydrocarbonee volatile apolaire, un solvant ayant une fonction alcool, acide, amine ou amide et un elastomere de silicone ayant des fonctions d’acide carboxylique.
WO2025169011A1 (en) 2024-02-06 2025-08-14 L'oreal Non-solid cosmetic composition with an apolar volatile hydrocarbon oil, a solvent with an alcohol, acid, amine or amide function and a silicone elastomer with carboxylic acid functions
FR3164390B1 (fr) 2024-07-11 2026-06-12 Oreal Procede de maquillage des sourcils en deux temps avec une composition de type crayon et une composition avec une resine siliconee non glycerolee, une resine siliconee glycerolee, une gomme de silicone
FR3164387A1 (fr) 2024-07-11 2026-01-16 L'oreal Procede de maquillage des sourcils en deux temps avec une composition pour feutre et une composition avec une resine siliconee non glycerolee, une resine siliconee glycerolee, une gomme de silicone
FR3165175A1 (fr) 2024-08-02 2026-02-06 L'oreal Composition contenant au moins un pigment et un composé organique spécifique
DE102024123477A1 (de) 2024-08-16 2026-02-19 Saertex Multicom Gmbh Liner zur Sanierung von Trinkwasserleitungen
FR3167545A1 (fr) 2024-10-18 2026-04-24 L'oreal Composition comprenant un polyester et un polymère siliconé lipophile
WO2026090547A1 (en) 2024-10-25 2026-04-30 3M Innovative Properties Company Silicone adhesive tapes useful for high temperature applications
FR3169347A1 (fr) 2024-12-05 2026-06-12 L'oreal Procédé de coloration des fibres kératiniques mettant en œuvre une composition comprenant au moins un colorant direct et/ou un précurseur de colorant d’oxydation et une composition comprenant au moins un composé à fonctions acétoacétates
FR3169699A1 (fr) 2024-12-17 2026-06-19 L'oreal Composition cosmétique en émulsion inverse comprenant une huile, un tensioactif, un polymère filmogène et un hydroxyacide
FR3169702A1 (fr) 2024-12-17 2026-06-19 L'oreal Composition cosmétique en émulsion inverse comprenant une huile, un tensioactif, un polymère filmogène et une base xanthique
FR3169703A1 (fr) 2024-12-17 2026-06-19 L'oreal Composition cosmétique en émulsion inverse comprenant une huile, un tensioactif et des polymères
FR3170293A1 (fr) 2024-12-19 2026-06-26 L'oreal Composition comprenant un polysaccharide modifié et un composé organique spécifique
FR3170276A1 (fr) 2024-12-19 2026-06-26 L'oreal Composition comprenant une résine naturelle et un composé organique spécifique

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2676182A (en) * 1950-09-13 1954-04-20 Dow Corning Copolymeric siloxanes and methods of preparing them
US2736721A (en) * 1952-10-08 1956-02-28 Optionally
US2814601A (en) * 1954-04-29 1957-11-26 Dow Corning Organopolysiloxane adhesive and pressure-sensitive adhesive tape containing same
DE1017883B (de) * 1954-07-08 1957-10-17 Fellows Gear Shaper Co Schalt- und Vorschubeinrichtung fuer Zahnradherstellungsmaschinen
US2961425A (en) * 1958-04-07 1960-11-22 Dow Corning Fluoroalkylsiloxane fluids
NL126403C (ja) * 1963-10-07 1900-01-01
US3284406A (en) * 1963-12-18 1966-11-08 Dow Corning Organosiloxane encapsulating resins
NL131800C (ja) * 1965-05-17
US3528940A (en) * 1966-12-15 1970-09-15 Gen Electric Silicone pressure-sensitive adhesive of improved strength
US3527842A (en) * 1969-04-14 1970-09-08 Dow Corning Pressure sensitive adhesive made from siloxane resins
US3983298A (en) * 1975-04-18 1976-09-28 Dow Corning Corporation Polyorganosiloxane pressure sensitive adhesives and articles therefrom
US4057566A (en) * 1976-01-08 1977-11-08 Dow Corning Corporation Fluorocarbon siloxane compositions
CA1129270A (en) * 1979-03-05 1982-08-10 John D. Blizzard Method for coating a substrate using a curable silicone release composition
US4309520A (en) * 1980-01-28 1982-01-05 Dow Corning Corporation Silicone adhesive formulations
US4614677A (en) * 1982-08-05 1986-09-30 Flexcon Company, Inc. Silicone release layers, laminates and methods
US4591622A (en) * 1984-10-29 1986-05-27 Dow Corning Corporation Silicone pressure-sensitive adhesive process and product thereof
US4584355A (en) * 1984-10-29 1986-04-22 Dow Corning Corporation Silicone pressure-sensitive adhesive process and product with improved lap-shear stability-I
US4736048A (en) * 1986-06-04 1988-04-05 Dow Corning Corporation Pressure sensitive adhesive release liner and fluorosilicone compounds, compositions and method therefor
JPH0637614B2 (ja) * 1986-07-15 1994-05-18 東レ・ダウコ−ニング・シリコ−ン株式会社 シリコ−ン感圧接着剤組成物
JPH01154740A (ja) * 1987-12-11 1989-06-16 Shin Etsu Chem Co Ltd 粘着性構造体
US4980440A (en) * 1989-01-12 1990-12-25 Dow Corning Corporation Fluorosilicone compounds and compositions for adhesive release liners
JP5437907B2 (ja) 2010-05-14 2014-03-12 本田技研工業株式会社 パネル部材の製造方法

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0317178A (ja) * 1989-04-17 1991-01-25 General Electric Co <Ge> 付加硬化型シリコーン感圧接着剤
JP2007502345A (ja) * 2003-08-14 2007-02-08 ダウ・コーニング・コーポレイション 改良された表面特性を有するシリコーン及び該シリコーンを調製するための硬化性シリコーン組成物
JP2007502346A (ja) * 2003-08-14 2007-02-08 ダウ・コーニング・コーポレイション 改良された耐薬品性を有する接着剤及び接着剤を調製するための硬化性シリコーン組成物
JP2007502344A (ja) * 2003-08-14 2007-02-08 ダウ・コーニング・コーポレイション 改良された耐薬品性を有するシリコーン及び改良された移行抵抗性を有する硬化性シリコーン組成物
JP2005075959A (ja) * 2003-09-01 2005-03-24 Dow Corning Toray Silicone Co Ltd 粘着性シリコーンエラストマーシート
JP2006160923A (ja) * 2004-12-08 2006-06-22 Shin Etsu Chem Co Ltd 無溶剤型シリコーン粘着剤組成物
JP2011102336A (ja) * 2009-11-10 2011-05-26 Shin-Etsu Chemical Co Ltd シリコーン粘着剤組成物及び粘着フィルム
TWI481691B (zh) * 2009-11-10 2015-04-21 信越化學工業股份有限公司 Silicone adhesive composition and adhesive film
JP2013510921A (ja) * 2009-11-16 2013-03-28 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー フルオロシリコーン配合剥離剤材料
JP2013010881A (ja) * 2011-06-30 2013-01-17 Shin-Etsu Chemical Co Ltd 付加硬化型シリコーン組成物及び光学素子
WO2020138413A1 (ja) * 2018-12-27 2020-07-02 ダウ・東レ株式会社 硬化性シリコーン組成物、前記組成物からなる剥離コーティング剤、前記剥離コーティング剤を用いた剥離フィルム、並びに前記剥離フィルムを含む積層体
JPWO2020138413A1 (ja) * 2018-12-27 2021-11-04 ダウ・東レ株式会社 硬化性シリコーン組成物、前記組成物からなる剥離コーティング剤、前記剥離コーティング剤を用いた剥離フィルム、並びに前記剥離フィルムを含む積層体
US12037525B2 (en) 2018-12-27 2024-07-16 Dow Toray Co., Ltd. Curable silicone composition, release coating agent comprising said composition, release film obtained using said release coating agent, and layered product including said release film
US12129379B2 (en) 2018-12-27 2024-10-29 Dow Toray Co., Ltd. Curable silicone composition, release coating agent comprising said composition, release film obtained using said release coating agent, and layered product including said release film
US12454632B2 (en) 2018-12-27 2025-10-28 Dow Toray Co., Ltd. Curable silicone composition, release coating agent comprising said composition, release film obtained using said release coating agent, and layered product including said release film
JP2024518368A (ja) * 2021-05-14 2024-05-01 ダウ シリコーンズ コーポレーション フルオロシリコーン剥離コーティング組成物及び剥離ライナー

Also Published As

Publication number Publication date
KR0141486B1 (ko) 1998-06-15
IE893735L (en) 1990-05-23
DE68905150T2 (de) 1993-09-23
CA2002073C (en) 2001-03-27
EP0370689B1 (en) 1993-03-03
JP2979034B2 (ja) 1999-11-15
CA2002073A1 (en) 1990-05-23
IE62700B1 (en) 1995-02-22
DE68905150D1 (de) 1993-04-08
ATE86286T1 (de) 1993-03-15
EP0370689A2 (en) 1990-05-30
KR900007988A (ko) 1990-06-02
US5082706A (en) 1992-01-21
EP0370689A3 (en) 1991-04-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2979034B2 (ja) 感圧性接着剤及びはく離ライナーの積層品
US4736048A (en) Pressure sensitive adhesive release liner and fluorosilicone compounds, compositions and method therefor
US4889753A (en) Pressure sensitive adhesive release liner and fluorosilicone compounds, compositions and method therefor
EP0739384B1 (en) Low coefficient of friction silicone release formulations incorporating higher alkenyl-functional silicone gums
US4968766A (en) Fluorosilicone compounds and compositions for adhesive release liners
US5432006A (en) Solventless silicone release coating
KR910000060B1 (ko) 경화성 오르가노폴리실록산 조성물
US5281455A (en) Laminate article comprising moisture-curable silicone pressure sensitive adhesive and release liner
US5190827A (en) Silicone pressure sensitive adhesive compositions having high solids content
JP2653693B2 (ja) シリコーン剥離層含有複合構造体
US4842902A (en) Pressure sensitive adhesive release liner
US4980440A (en) Fluorosilicone compounds and compositions for adhesive release liners
EP0559575B1 (en) Organosilicone compositions
JPH04211487A (ja) シリコーン感圧接着剤組成物
JP2004506778A (ja) デュアル硬化性低溶剤型シリコーン感圧接着剤
JPH0786193B2 (ja) 付加硬化型シリコーン感圧接着剤
JPS63218763A (ja) 硬化性オルガノポリシロキサン組成物
EP3613817A1 (en) Method for producing silicone-based adhesive member
JPH01215857A (ja) 剥離紙用オルガノポリシロキサン組成物
JPS63251465A (ja) 剥離性組成物
JPH064828B2 (ja) 両面テープ
JPS6027703B2 (ja) 接着剤被覆物品と用法

Legal Events

Date Code Title Description
R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080917

Year of fee payment: 9

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080917

Year of fee payment: 9

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090917

Year of fee payment: 10

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100917

Year of fee payment: 11

EXPY Cancellation because of completion of term
FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100917

Year of fee payment: 11