JPH02190387A

JPH02190387A - 感熱記録紙

Info

Publication number: JPH02190387A
Application number: JP1011081A
Authority: JP
Inventors: Toshio Kaneko; 利雄金子; Toshiaki Minami; 敏明南; Akio Fujimura; 藤村　章夫; Kazuto Tsuinuki; 築貫　和人; Naoki Hanayama; 花山　直樹; Kazuo Nakagawa; 中川　和生; Matsuichi Horie; 松一堀江
Original assignee: Jujo Paper Co Ltd; Yoshitomi Pharmaceutical Industries Ltd
Current assignee: Jujo Paper Co Ltd; Tanabe Pharma Corp
Priority date: 1989-01-20
Filing date: 1989-01-20
Publication date: 1990-07-26
Anticipated expiration: 2010-09-27
Also published as: JPH0788109B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】（産業上の利用分野）本発明は高密度かつ高速の記録に適すると共に画像の耐
油性に優れた感熱記録紙に関するものである。

（従来の技術）通常無色ないし淡色の所謂塩基性無色染料とフェノール
類、有機酸などの顕色剤との加熱発色反応を利用した感
熱記録紙は、特公昭４３−４１６０号、特公昭４５−１
４０３９号、特開昭４８−２７７３６号等に発表され広
く実用化されている。一般に、感熱記録紙は、塩基性無
色染料と顕色剤とをそれぞれ別々に微細な粒子に摩砕分
散した後、両者を混合し、バインダー、充填剤、感度向
上剤、滑剤その他の助剤を添加して得た塗液を紙および
フィルム等の支持体に塗工したもので、加熱による瞬時
の化学反応により発色記録を得るものである。この場合
、無色染料の品種を選択することで各種の色相の発色が
得られる。

これらの感熱記録紙は医療分野あるいは工業分野の計測
用記録計、コンピューターおよび情報通信の端末機、フ
ァクシミリ、電子式卓上計算機のプリンター、券売機な
ど広範囲の分野に応用が進められている。

近年、感熱記録方式が普及し、用途が多様化するととも
に、記録の高速化と画質の向上すなわち解像度を上げる
ための高密度化が重要視されてきた。このため、記録装
置のサーマルヘッドの熱エネルギーはますます微小化す
る傾向にあり、これに使用する感熱記録紙に対しては、
微小な熱量でも鮮明な発色記録を得るに充分な発色感度
を保有することが要求されている。

その方法として、一方に於て有機顕色剤の改良が検討さ
れ、他方に於て第三成分の添加が検討されている。第三
成分としては、ワックス類（特公昭５１−２７５９９号
）が代表的であり、この他に安息香酸−２−ナフチル（
特開昭５７−　ｆｉ４５９３号）、ナフトール誘導体（
特開昭５８−８７（１９４号、特開昭５８−１８７３９
２号）、ナフチルエーテル誘導体（特開昭５９−１０１
３９２号、特開昭５９−１３３０９４号、特開昭６１−
１９９９８７号）等が知られている。

しかしながら、これらの第三成分の添加によっても必ず
しも満足のできる結果が得られなかった。

又、感熱記録紙は情報記録用紙としての機能上人間の手
に触れることは避けられないが、取扱い者の手指には日
常的に使用している整髪料や皮膚の汗に含まれる油脂類
などの油状物質が付着していることが多いので、感熱記
録紙がこれらの油状物質により汚染される機会も非常に
多いといえる。

ところが、一般に感熱記録紙はこれらの油状物質に対す
る安定性が充分でなく、汚染部分の発色画像濃度が低下
したり消失してしまうこともあり、又白地部分が汚染さ
れると変色する現象も見られる。

（発明が解決しようとする問題点）本発明の目的は、塩基性無色染料と有機顕色剤とを含有
する感熱発色層に含有させたときに動的発色濃度が充分
で、しかも整髪料や油脂類が付着しても発色像が安定な
感熱記録材料を提供することにある。

（問題を解決するための手段）上記目的は感熱発色層中に増感剤として下記式（Ｉ）又
は（Ｉｔ）で示される化合物を含有させることにより達
成された。

ＲＲ及びＲ５はそれぞれ水素原子、低級ア３　°　　４ルキル基、低級アルコキシ基、０３〜０１Ｇのシクロア
ルキル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、低級ア
ルキルスルホニル基、低級アルキルカルボニル基、低級
アルコキシカルボニル基、低級アルコキシカルボニル基
、低級アルキルカルボニルオキシ基、低級アルキルスル
ホニルオキシ基を表わし、Ｒ６は低級アルキル基、低級
アルコキシ基、０３〜Ｃ１０のシクロアルキル基、ハロ
ゲン原子、低級ハロゲン化アルキル基を表わす。ｎは１
〜１０の整数である。但し、ｎ＝１であって、かっＲ＋
　、　　Ｒ２がともに水素原子であるときは、ＲＲ及び
Ｒ５が同時に水素原子であること３　°　　　４はない。）ルコキシ基を限定する“低級“という用語は通常１〜５
の炭素原子を含む基を示す。

本発明に使用する代表的な化合物としては、下記のもの
を例示することができるが、これらに限定されるもので
はない。

上記一般式（１）の説明中、アルキル基及びア本発明に
使用する塩基性無色染料としては特に制限されるもので
はないが、トリフェニルメタン系、フルオラン系、アザ
フタリド系、フルオレン系等が好ましく、以下にこれら
の具体例を示す。

３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−シ
メチルアミノフタリド［別名　クリスタル・バイオレット・ラクトン］フルオ
ラン系ロイコ染料３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン３−（Ｎ−エチル−ｐ−）ルイディノ）−６−メチル−
７−アニリノフルオラン３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）６−メチル
−７−アニリノフルオラン３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｏ、ｐ−ジメ
チルアニリノ）フルオラン３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン３−ピペリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン３−（Ｎ−シクロへキシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−
メチル−７−アニリノフルオラン３−ジエチルアミノ−
７−（ｍ−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン３−Ｎ−ｎ−ジブチルアミノ−７−（０−クロロアニリ
ノ）フルオラン３−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミノ
）−６−メチル−７−アニリノフルオラン３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−（ｏ、ｐ−ジメ
チルアニリノ）フルオラン３−（Ｎ−メチル−Ｎ−プロピルアミノ）−６−メチル
−７−アニリノフルオラン３−ジエチルアミノ−６−クロル−７−アニリノフルオ
ラン３−ジブチルアミノ−？−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン３−ジエチルアミノ−？−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン３−ジエチルアミノ−６−メチル−クロルフルオラン３−ジエチルアミノ−６−メチル−フルオラン３−シク
ロへキシルアミノ−６−クロルフルオラン３−ジエチルアミノ−ベンゾ［ａｌ−フルオランアザフタリド系ロイコ染料３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−
３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）
−４−アザフタリド３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−
３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）
−７−アザフタリド３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル’）
−３−（１−オクチル−２−メチルインドール−３−イ
ル）−４−アザフタリド３−（４−Ｎ−シクロへキシル−Ｎ−メチルアミノ−２
−メトキシフェニル’）−３−（１−エチル−２−メチ
ルインドール−３−イル）−４−アザフタリドフルオレン系ロイコ染料３．６．６’　−トリス（ジメチルアミノ）スピロ［フ
ルオレン−９，３′　−フタリド］３．６．６’−）リ
ス（ジエチルアミノ）スピロ［フルオレン−９，３′　
−フタリド］これらの染料は単独又は２種以上混合して
使用できる。

又、本発明に使用される有機顕色剤としては、ビスフェ
ノールＡ類、４−ヒドロキシ安息香酸エステル類、４−
ヒドロキシフタル酸ジエステル類、フタル酸モノエステ
ル類、ビス＝（ヒドロキシフェニル）スルフィド類、４
−ヒドロキシフェニルアリールスルホン類、４−ヒドロ
キシフェニルアリールスルホナート類、１．３−ジ［２
−（ヒドロキシフェニル）−２−プロピル］−ベンゼン
類、４−ヒドロキシベンゾイルオキシ安息香酸エステル
、ビスフェノールスルホン類、その他の顕色剤が好まし
く、以下にこれらの具体例を示す。

ビスフェノールＡ類４．４′　−イソプロピリデンジフェノール（別名：ビ
スフェノールＡ）１．７−ジ（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３，５−
ジオキサへブタン４．４′　−シクロへキシリデンジフェノールＤ、Ｖ’
　−（１−メチル−ノルマルヘキシリデン）ジフェノー
ル４−ヒドロキシ安息香酸エステル類４−ヒドロキシ安息香酸ベンジル４−ヒドロキシ安息香酸エチル４−ヒドロキシ安息香酸プロピル４−ヒドロキシ安息香酸イソプロピル４−ヒドロキシ安息香酸ブチル４−ヒドロキシ安息香酸イソブチル４−ヒドロキシ安息香酸メチルベンジル４−ヒドロキシ
フタル酸ジエステル類４−ヒドロキシフタル酸ジメチル４−ヒドロキシフタル酸ジイソプロピル４−ヒドロキシ
フタル酸ジベンジル４−ヒドロキシフタル酸ジヘキシルフタル酸モノエステル類フタル酸モノベンジルエステルフタル酸モノシクロヘキシルエステルフタル酸モノフェニルエステルフタル酸モノメチルフェニルエステルフタル酸モノエチルフェニルエステルフタル酸モノアルキルベンジルエステルフタル酸モノハ
ロゲンベンジルエステルフタル酸モノアルコキシベンジ
ルエステルビス−（ヒドロキシフェニル）スルフィド類
ビス−（４−ヒドロキシ−３−１ｅｔｌ−ブチル−６−
メチルフェニル）スルフィドビス−（４−ヒドロキシ−２゜５−ジメチルフェニル）
スルフィドビス−（４−ヒドロキシ−２−メチル−５−エチルフェ
ニル）スルフィドビス−（４−ヒドロキシ−２−メチル−５−イソプロピ
ルフェニル）スルフィドビス−（４−ヒドロキシ−２，３−ジメチルフェニル）
スルフィドビス−（４−ヒドロキシ−２，５−ジエチルフェニル）
スルフィドビス−（４−ヒドロキシ−２，５−ジイソプロピルフェ
ニル）スルフィドビス−（４−ヒドロキシ−２，３，６−）リメチルフェ
ニル）スルフィドビス−（２，４，５−トリヒドロキシフェニル）スルフ
ィドビス−（４−ヒドロキシ−２−シクロへキシル−５−メ
チルフェニル）スルフィドビス−（２，３゜４−トリヒドロキシフェニル）スルフ
ィドビス−（４，５−ジヒドロキシ−２−１ｅＮ−ブチル−
フェニル）スルフィドビス−（４−ヒドロキシ−２，５−ジフェニルフェニル
）スルフィドビス−（４−ヒドロキシ−２−１ｅｒｌ−オクチル−５
−メチルフェニル）スルフィド４−ヒドロキシフェニルアリールスルホン類４−ヒドロ
キシ−４１−イソプロポキシジフェニルスルホン４−ヒドロキシ−４′−メチルジフェニルスルホン４−ヒドロキシ−４′　−〇−ブチルオキシジフェニル
スルホン４−ヒドロキシフェニルアリールスルホナート類４−ヒ
ドロキシフェニルベンゼンスルホナート４−ヒドロキシ
フェニル−ｐ−）リルスルホナート４−ヒドロキシフェニルメチレンスルホナート４−ヒド
ロキシフェニル−ｐ−クロルベンゼンスルホナート４−ヒドロキシフェニル−ｐ　−１ｅｒｌ−ブチルベン
ゼンスルホナート４−ヒドロキシフェニル−ｐ−イソプロポキシベンゼン
スルホナート４−ヒドロキシフェニル−１１−ナフタリンスルホナー
ト４−ヒドロキシフェニル−２′−ナフタリンスルホナー
ト１．３−ジ［２−（４−ヒドロキシフェニル）−２−プ
ロピル］ベンゼン１．３−ジ［２−（４−ヒドロキシ−３−アルキルフヱ
ニル）−２−プロピル］ベンゼン１．３−ジ［２−（２
，４−ジヒドロキシフェニル）−２−プロピル］ベンゼ
ン１．３−ジ［２−（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニ
ル）−２−プロピル］ベンゼンレゾルシノール類１．３−ジヒドロキシ−６（α、α−ジメチルベンジル
）−ベンゼン４−ヒドロキシベンゾイルオキシ安息香酸エステル４−ヒドロキシベンゾイルオキシ安息香酸ヘンシル４−ヒドロキシベンゾイルオキシ安息香酸メチル４−ヒドロキシベンゾイルオキシ安息香酸エチル４−ヒドロキシベンゾイルオキシ安息香酸プロピル４−ヒドロキシベンゾイルオキシ安息香酸ブチル４−ヒドロキシベンゾイルオキシ安息香酸イソプロピル４−ヒドロキシベンゾイルオキシ安息香酸１ｅＮ−ブチ
ル４−ヒドロキシベンゾイルオキシ安息香酸ヘキシル４−ヒドロキシベンゾイルオキシ安息香酸オクチル４−ヒドロキシベンゾイルオキシ安息香酸ノニル４−ヒドロキシベンゾイルオキシ安息香酸シクロヘキシ
ル４−ヒドロキシベンゾイルオキシ安息香酸β−フェネチ
ル４−ヒドロキシベンゾイルオキシ安息香酸フェニル４−ヒドロキシベンゾイルオキシ安息香酸α−ナフチル４−ヒドロキシベンゾイルオキシ安息香酸β−ナフチル４−ヒドロキシベンゾイルオキシ安息香酸５ｅｅ−ブチ
ルビスフェノールスルホン類（Ｉ）ビス−（３−１−ブチル−４−ヒドロキシ−６−メチル
フェニル）スルホンビス−（３−エチル−４−ヒドロキシフェニル）スルホ
ンビス−（３−プロピル−４−ヒドロキシフェニル）スル
ホンビス−（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）スルホ
ンビス−（２−イソプロピル−４−ヒドロキシフェニル）
スルホンビス−（２−エチル−４−ヒドロキシフェニル）スルホ
ンビス−（３−クロル−４−ヒドロキシフェニル）スルホ
ンビス−（２，３−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）
スルホンビス−（２，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）
スルホンビス−（３−メトキシ−４−ヒドロキシフェニル）スル
ホン４−ヒドロキシフェニル−２′−エチル−４′−ヒドロ
キシフェニルスルホン４−ヒドロキシフェニル−２′−イソプロピル−４′−
ヒドロキシフェニルスルホン４−ヒドロキシフェニル−３′−イソプロピル−４１−
ヒドロキシフェニルスルホン４−ヒドロキシフェニル−３’−５ｅｔブチル−４′−
ヒドロキシフェニルスルホン３−クロル−４−ヒドロキシフェニル−３′イソプロピ
ル−４１−ヒドロキシフェニルスルホン２−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル−４′−ヒド
ロキシフェニルスルホン２−ヒドロキシ−５−ｔ−アミノフェニル−４′−ヒド
ロキシフェニルスルホン２−ヒドロキシ−５−イソプロピルフェニル−４′−ヒ
ドロキシフェニルスルホン２−ヒドロキシ−５−ｔ−オクチルフェニル−４′−ヒ
ドロキシフェニルスルホン２−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル−３′−クロ
ル−４′−ヒドロキシフェニルスルホン２−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル−３′　−メ
チル−４１−ヒドロキシフェニルスルホン２−ヒドロキシ−５−１−ブチルフェニル−３′−イソ
プロピル−４′　−ヒドロキシフェニルスルホン２−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル−３′　−ク
ロル−４′　−ヒドロキシフェニルスルホン２−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル−３′−メチ
ル−４′−ヒドロキシフェニルスルホン２−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル−３１−イソ
プロピル−４′　−ヒドロキシフェニルスルホン２−ヒドロキシ−５−ｔ−ブチルフェニル−２′−メチ
ル−４１−ヒドロキシフェニルスルホンビスフェノールスルホン類（ｎ）４．４′　−スルホニルジフェノール２４′−スルホニルジフェノール３．３′　−ジクロル−４，４′　−スルホニルジフェ
ノール３．３′　−ジブロモ−４゜４′−スルホニルジフェノ
ール３．３’、５．５’　−テトラブロモ−４，４′　−ス
ルホニルジフェノール３．３′　−ジアミノ−４，４′　−スルホニルジフェ
ノールその他ｐ−１ｅｒｌ−ブチルフェノール２．４−ジヒドロキシベンゾフェノンノボラック型フェノール樹脂４−ヒドロキシアセトフェノンｐ−フェニルフェノールベンジル−４−ヒドロキシフェニルアセテートｐ−ベン
ジルフェノールこれらの顕色剤は単独又は２種以上混合して使用できる
。

本発明で使用するバインダーとしては、重合度が２００
〜＋９００の完全ケン化ポリビニルアルコール、部分ケ
ン化ポリビニルアルコール、カルボキシ変性ポリビニル
アルコール、アマイド変性ポリビニルアルコール、スル
ホン酸変性ポリビニルアルコール、ブチラール変性ポリ
ビニルアルコール、その他の変性ポリビニルアルコール
、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、カ
ルボキシメチルセルロース、スチレン−無水マレイン酸
共重合体、スチレン−ブタジェン共重合体並びにエチル
セルロース、アセチルセルロースのようなセルロース誘
導体、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリル
アミド、ポリアクリル酸エステル、ポリビニルブチラー
ルポリスチロールおよびそれらの共重合体、ポリアミド
樹脂、シリコン樹脂、石油樹脂、テルペン樹脂、ケトン
樹脂、クマロン樹脂を例示することができる。これらの
高分子物質は水、アルコール、ケトン、エステル、炭化
水素等の溶剤に溶かして使用するほか、水又は他の媒体
中に乳化又はペースト状に分散した状態で使用し、要求
品質に応じて併用することも出来る。

本発明に使用する有機顕色剤、塩基性無色染料、増感剤
、その他の各種成分の種類及び量は要求される性能およ
び記録適性に従って決定され、特に限定されるものでは
ないが、通常、塩基性無色染料の１部に対して、有機顕
色剤３〜１２部、増感剤３〜１２部、充填剤１〜２０部
を使用し、結合剤は全固形分中１０〜２５部が適当であ
る。

上記組成から成る塗液を紙、合成紙、フィルム、プラス
チック等任意の支持体に塗布することによって目的とす
る感熱記録体が得られる。

前述の有機顕色剤、塩基性無色染料、増感剤並びに必要
に応じて添加する材料はボールミル、アトライター、サ
ンドグライダ−など摩砕機あるいは適当な乳化装置によ
って数ミクロン以下の粒子径になるまで微粒化し、バイ
ンダー及び目的に応じて各種の添加材料を加えて塗液と
する。

この塗液には充填剤、脂肪酸金属塩などのスティッキン
グ防止のための離型剤、脂肪酸アマイド、エチレンビス
アマイド、モンタン系ワックス、ポリエチレンワックス
などの圧力発色防止のための滑剤、ジオクチルスルホコ
ハク酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリ
ウム、ラウリル酸ナトリウム、ラウリルアルコール硫酸
エステルナトリウム塩、アルギン酸塩などの分散剤、ベ
ンゾフェノン系やトリアゾール系の紫外線吸収剤、その
地酒泡剤、蛍光増白剤、耐水化剤等を添加することがで
きる。

本発明で使用する充填剤としては通常の紙加工の分野で
用いられる無機有機の充填剤がすべて使用可能で、これ
には例えばクレー、タルク、シリカ、炭酸マグネシウム
、アルミナ、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム
、硫酸バリウム、カオリン、酸化チタン、酸化亜鉛、炭
酸カルシウム、酸化アルミニウム、尿素、ホルマリン樹
脂、ポリスチレン、フェノール樹脂等の微粒子が挙げら
れる。

（作用）本発明の式（Ｉ）又は（ＩＩ）で示される化合物を増感
剤として用いた場合、何故本発明の効果が得られるかに
ついては次のように考えられる。すなわち、本発明の増
感剤に対する顕色剤の溶融溶解拡散速度並びに飽和溶解
度はきわめて大きく、また、染料の溶融溶解拡散速度並
びに飽和溶解度も大きい。このために、加熱により有機
顕色剤と増感剤、ロイコ染料が物理化学反応を起こす場
合、すみやかに発色組成物を形成し、この発色組成物の
整髪料や油脂類などの油状物質に対する溶解度が極めて
小さいので本発明の効果が得られるものと考えられる。

（実施例）以下に本発明で使用する化合物（１）の合成例並びに本
発明の実施例を示す。尚、説明中、部は重量部を示す。

［合成例］Ｐ−）リル酢酸１２．０ｇ、β−ナフトール１３ｇ１Ｎ
、Ｎ−ジメチルホルムアミド０．４ｇ、トルエン３０ａ
ｊの混合物に６０℃で三塩化リン４．１ｇを滴下した後
３時間還流下に反応させる。反応終了後、水洗を行なっ
た後、減圧下にトルエンを留去し、トルエン−ヘプタン
より再結を行なうとβ−ナフチルｐ−トリルアセテート
の白色結晶１８゜６ｇ（融点９９〜１００℃）が得られ
た。（収率８４％）［実施例１〜５］Ａ液（染料分散液）Ｄ液（顕色剤分散液）Ｃ液（増感剤分散液）上記の組成物の各液をアトライターで粒子径３ミクロン
まで摩砕する。

次いで下記の割合で分散液を混合して塗液とする。

上記の塗液を５０　ｇ／ｌｒｒの基紙の片面に塗布量は
ぼ６．０ｇ／ａｉになるように塗布乾燥し、これらのシ
ートをスーパーカレンダーで平滑度が２００〜６０Ｑ秒
になるように処理して、感熱記録紙を得た。

［比較例１〜７］Ｄ液（増感剤分散液）実施例１においてＣ液に代えてアトライター処理した上
記のＤ液を使用した以外は同様にして感熱記録紙を作成
した。

以上の実施例及び比較例で得られた感熱記録紙について
品質性能試験を行った結果を表１にまとめて示す。

注（１）静的発色濃度；１０５℃に加熱した熱板に１０
ｇ／ｃｘｌの圧力で５秒間押しっけ発色したものをマク
ベス濃度計（ＲＤ−９１４アンバーフイルター使用。以
下同じ。）で測定。

注（２）動的発色濃度、　ＲＯＨＭ製−感熱印字試験機
ＴＩＰ　８０５０を使用し、印加電圧ＩＳ、ＱＶ、パル
ス幅１．００ミリ秒で記録した画像濃度をマクベス濃度
計で測定。

注（３）耐油性；注（２）の方法で動的記録した画像濃
度を未処理の濃度として、その発色部にヒマシ油を滴下
し、１０秒後軽く濾紙で拭き取り、室温下で２４時間放
置したときの濃度を処理後の濃度とした。残存率は下記
式より算出。

度の記録においても鮮明な高濃度画像が得られる。

（２）耐油性に優れているために、整髪料や油脂類など
の油状物質に対して安定な発色画像が得られる。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）通常無色ないし淡色の塩基性無色染料と有機顕色
剤とを主成分とする感熱発色層を有する感熱記録紙にお
いて、該感熱発色層中に増感剤として下記式（ I ）又
は（II）で示される化合物を含有することを特徴とする
感熱記録紙。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（II）（式中、Ｘは▲数式、化学式、表等があります▼又は▲
数式、化学式、表等があります▼を表わし、Ｒ＿１、Ｒ
＿２、Ｒ＿３、Ｒ＿４及びＲ＿５はそれぞれ水素原子、
低級アルキル基、低級アルコキシ基、Ｃ＿３〜Ｃ＿１＿
０のシクロアルキル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン
原子、低級アルキルスルホニル基、低級アルキルカルボ
ニル基、低級アルコキシカルボニル基、低級アルコキシ
カルボニル基、低級アルキルカルボニルオキシ基、低級
アルキルスルホニルオキシ基を表わし、Ｒ＿６は低級ア
ルキル基、低級アルコキシ基、Ｃ＿３〜Ｃ＿１＿０のシ
クロアルキル基、ハロゲン原子、低級ハロゲン化アルキ
ル基を表わす。ｎは１〜１０の整数である。但し、ｎ＝
１であって、かつＲ＿１、Ｒ＿２がともに水素原子であ
るときは、Ｒ＿２、Ｒ＿４及びＲ＿５が同時に水素原子
であることはない。）