JPH02194154A - 耐摩耗性高透磁率合金の製造法 - Google Patents
耐摩耗性高透磁率合金の製造法Info
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- JPH02194154A JPH02194154A JP26269689A JP26269689A JPH02194154A JP H02194154 A JPH02194154 A JP H02194154A JP 26269689 A JP26269689 A JP 26269689A JP 26269689 A JP26269689 A JP 26269689A JP H02194154 A JPH02194154 A JP H02194154A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、Ni、 Nb、 Pおよびreを主成分とし
、副成分としてCr、 Mo+ Ge、 Au、 Co
、 V、 H,Cu。
、副成分としてCr、 Mo+ Ge、 Au、 Co
、 V、 H,Cu。
Ta、 Mn、 Air Si、 Ti、 Zr、 H
f+ Sn、 Sb、 Ga、 In。
f+ Sn、 Sb、 Ga、 In。
TIl、希土類元素、白金族元素、Be+ Ag、 S
r、 Ba。
r、 Ba。
Bの1種または2種以上を含有する耐摩耗性高透磁率合
金の製造法に関するもので、その目的とするところは、
鍛造加工が容易で、実効透磁率が大きく、飽和磁束密度
が40000以上で、(110}〈112>の再結晶集
合組織を有して耐摩耗性が良好な磁性合金を得るにある
。
金の製造法に関するもので、その目的とするところは、
鍛造加工が容易で、実効透磁率が大きく、飽和磁束密度
が40000以上で、(110}〈112>の再結晶集
合組織を有して耐摩耗性が良好な磁性合金を得るにある
。
テープレコーダーなどの磁気記録再生ヘッドは交流磁界
において作動するものであるから、これに用いられる磁
性合金は高周波磁界における実効透磁率が大きいことが
必要とされ、また磁気テープが接触して摺動するため耐
摩耗性が良好であることが望まれている。現在、耐摩耗
性にすぐれた磁気ヘッド用磁性合金としてはセンダスト
(Fe−5i−An系合金)およびフェライト (Mn
O−ZnO−FezOs)があるが、これらは非常に硬
く脆いため、鍛造、圧延加工が不可能で、ヘッドコアの
製造に研削、研磨の方法が用いられており、従ってその
成品は高価である。またセンダストは飽和磁束密度は大
きいが薄板にできないので高周波磁界における実効透磁
率が比較的小さい。またフェライトは実効透磁率は大き
いが、飽和磁束密度が約4000 Gで小さいのが欠点
である。他方パーマロイ(Ni−Fe系合金)は飽和磁
束密度は大きいが、実効透磁率は小さ(、また鍛造、圧
延加工および打抜きは容易で量産性にすぐれているが、
摩耗しやすいのが大きな欠点であり、これを改善するこ
とが強く望まれている。
において作動するものであるから、これに用いられる磁
性合金は高周波磁界における実効透磁率が大きいことが
必要とされ、また磁気テープが接触して摺動するため耐
摩耗性が良好であることが望まれている。現在、耐摩耗
性にすぐれた磁気ヘッド用磁性合金としてはセンダスト
(Fe−5i−An系合金)およびフェライト (Mn
O−ZnO−FezOs)があるが、これらは非常に硬
く脆いため、鍛造、圧延加工が不可能で、ヘッドコアの
製造に研削、研磨の方法が用いられており、従ってその
成品は高価である。またセンダストは飽和磁束密度は大
きいが薄板にできないので高周波磁界における実効透磁
率が比較的小さい。またフェライトは実効透磁率は大き
いが、飽和磁束密度が約4000 Gで小さいのが欠点
である。他方パーマロイ(Ni−Fe系合金)は飽和磁
束密度は大きいが、実効透磁率は小さ(、また鍛造、圧
延加工および打抜きは容易で量産性にすぐれているが、
摩耗しやすいのが大きな欠点であり、これを改善するこ
とが強く望まれている。
本発明者らは、先にNi−Fe−Nb系合金は鍛造加工
が容易ですぐれた高透磁率合金であることから、磁気記
録再生ヘッド用磁性合金として好適であることを見い出
し、これを特許出願した(特公昭47−29690号)
。その後本発明者らは、一般に摩耗現象は合金結晶の方
位によって差異があり、結晶異方性が存在することが知
られていることから、Ni−Fe−Nb系合金の結晶方
位と摩耗現象の関係について研究した結果、Ni−Fe
−Nb系合金においては、(100) <001>再結
晶集合組織は摩耗し易く、(110) <112>再結
晶集合組織が耐摩耗性に優れていることを見い出し、こ
れを特許出願(特公昭58−57499号、特開昭53
−26994号)した。
が容易ですぐれた高透磁率合金であることから、磁気記
録再生ヘッド用磁性合金として好適であることを見い出
し、これを特許出願した(特公昭47−29690号)
。その後本発明者らは、一般に摩耗現象は合金結晶の方
位によって差異があり、結晶異方性が存在することが知
られていることから、Ni−Fe−Nb系合金の結晶方
位と摩耗現象の関係について研究した結果、Ni−Fe
−Nb系合金においては、(100) <001>再結
晶集合組織は摩耗し易く、(110) <112>再結
晶集合組織が耐摩耗性に優れていることを見い出し、こ
れを特許出願(特公昭58−57499号、特開昭53
−26994号)した。
本発明者らはこの知見に基づいて、さらに進んでCu等
の面心立方晶金属の(100) <001>再結晶集合
組織の形成を抑制する効果があるとされる元素の一つで
あるPを同じ面心立方晶のNi−Fe−Nb系合金に添
加し、再結晶集合組織の形成について研究した。すなわ
ちNi−Fe 2元系合金は冷間圧延加工すると(11
0) <112> + (112) <111>の加
工集合組織が生じるが、これを高温加熱すると(100
) <001>再結晶集合組織が発達することが知られ
ている。しかし、これにNbを添加すると積層欠陥エネ
ルギーは低下し、(110) <112>再結晶集合組
織が生成するようになるが、これはさらに微量のPを添
加することによって(100}〈00b再結再結金集織
の成長は抑制され、(110}〈112>再結晶集合組
織の成長が優先的に促進し、(110) d12>再結
晶集合組織が形成されて、耐摩耗性が著しく向上するこ
とを見い出しのである。
の面心立方晶金属の(100) <001>再結晶集合
組織の形成を抑制する効果があるとされる元素の一つで
あるPを同じ面心立方晶のNi−Fe−Nb系合金に添
加し、再結晶集合組織の形成について研究した。すなわ
ちNi−Fe 2元系合金は冷間圧延加工すると(11
0) <112> + (112) <111>の加
工集合組織が生じるが、これを高温加熱すると(100
) <001>再結晶集合組織が発達することが知られ
ている。しかし、これにNbを添加すると積層欠陥エネ
ルギーは低下し、(110) <112>再結晶集合組
織が生成するようになるが、これはさらに微量のPを添
加することによって(100}〈00b再結再結金集織
の成長は抑制され、(110}〈112>再結晶集合組
織の成長が優先的に促進し、(110) d12>再結
晶集合組織が形成されて、耐摩耗性が著しく向上するこ
とを見い出しのである。
またNi−Fe−Nb系合金にPを添加するとN1−P
。
。
Fe−PおよびNb−P系の硬いリン化物がマトリック
ス中に析出し、硬度を高め、耐摩耗性の向上に寄与する
とともに、これらの弱強磁性および非強磁性の微細なリ
ン化物の分散析出によって磁区が分割されて、交流磁界
における渦電流損失が減少し、このために実効透磁率が
増大することも見い出した。要するにNbとPの相乗的
効果により、(110) d12>再結晶集合組織が発
達するとともに実効透磁率が増大し、耐摩耗性のすぐれ
た高透磁率合金が得られるのである。
ス中に析出し、硬度を高め、耐摩耗性の向上に寄与する
とともに、これらの弱強磁性および非強磁性の微細なリ
ン化物の分散析出によって磁区が分割されて、交流磁界
における渦電流損失が減少し、このために実効透磁率が
増大することも見い出した。要するにNbとPの相乗的
効果により、(110) d12>再結晶集合組織が発
達するとともに実効透磁率が増大し、耐摩耗性のすぐれ
た高透磁率合金が得られるのである。
本発明の合金を造るには、Ni 60〜90%、Nb0
.5〜14%、P 0.001〜1%および残部Feの
適当量を空気中、好ましくは非酸化性雰囲気(水素、ア
ルゴン、窒素など)中あるいは真空中において適当な溶
解炉を用いて溶解した後、マンガン、珪素、アルミニウ
ム、チタン、カルシウム合金、マグネシウム合金、ベリ
リウム合金その他の脱酸脱硫剤を少量添加してできるだ
け不純物を取り除く。
.5〜14%、P 0.001〜1%および残部Feの
適当量を空気中、好ましくは非酸化性雰囲気(水素、ア
ルゴン、窒素など)中あるいは真空中において適当な溶
解炉を用いて溶解した後、マンガン、珪素、アルミニウ
ム、チタン、カルシウム合金、マグネシウム合金、ベリ
リウム合金その他の脱酸脱硫剤を少量添加してできるだ
け不純物を取り除く。
本発明では、上記合金に副成分としてCr、 Mo。
Ge、^Uの7%以下、Co、 Vの10%以下、Wの
15%以下、Cu、 Ta、 Mnの25%以下、Al
I St+ Tt、 Zr+Ill Sn、 Sb、
Ga、 In、 Ti、希土類元素、白金族元素の5
%以下、Be、 Ag、 Sr、 Baの3%以下、8
1%以下の1種あるいは2種以上の合計o、oi〜30
%の所定量を更に添加する。かくして得た混合物を充分
に攪拌して組成的に均一な溶融合金を造る。
15%以下、Cu、 Ta、 Mnの25%以下、Al
I St+ Tt、 Zr+Ill Sn、 Sb、
Ga、 In、 Ti、希土類元素、白金族元素の5
%以下、Be、 Ag、 Sr、 Baの3%以下、8
1%以下の1種あるいは2種以上の合計o、oi〜30
%の所定量を更に添加する。かくして得た混合物を充分
に攪拌して組成的に均一な溶融合金を造る。
次にこれを適当な形および大きさの鋳型に注入して健全
な鋳塊を得、さらにこれに900℃を超え1000’C
以下の高温において鍛造あるいは熱間加工を施して適当
な形状のもの、例えば棒あるいは板となし、必要ならば
600℃以上の温度で焼鈍する。
な鋳塊を得、さらにこれに900℃を超え1000’C
以下の高温において鍛造あるいは熱間加工を施して適当
な形状のもの、例えば棒あるいは板となし、必要ならば
600℃以上の温度で焼鈍する。
次いでこれに冷間圧延などの方法によって加工率50%
以上の冷間加工を施し、目的の形状のもの、例えば厚さ
0.1mの薄板を造る0次にその薄板から例えば外径4
5 m、内径33 mの環状板を打抜き、これを水素中
その他の適当な非酸化性雰囲気(水素、アルゴン、窒素
など)中あるいは真空中で900℃以上融点以下の温度
で適当時間加熱し、ついで規則−不規則格子変態点(約
600℃)以上の温度から100℃/秒〜1℃/時の組
成に対応した適当な速度で冷却するかあるいはこれをさ
らに規則−不規則格子変態点(約 600″C)以下の
温度で適当時間再加熱・し、冷却する。このようにして
、実効透磁率3000以上、飽和磁束密度40000以
上を有し、且つ(110) <112>の再結晶集合組
織を有した耐摩耗性高透磁率合金が得られる。
以上の冷間加工を施し、目的の形状のもの、例えば厚さ
0.1mの薄板を造る0次にその薄板から例えば外径4
5 m、内径33 mの環状板を打抜き、これを水素中
その他の適当な非酸化性雰囲気(水素、アルゴン、窒素
など)中あるいは真空中で900℃以上融点以下の温度
で適当時間加熱し、ついで規則−不規則格子変態点(約
600℃)以上の温度から100℃/秒〜1℃/時の組
成に対応した適当な速度で冷却するかあるいはこれをさ
らに規則−不規則格子変態点(約 600″C)以下の
温度で適当時間再加熱・し、冷却する。このようにして
、実効透磁率3000以上、飽和磁束密度40000以
上を有し、且つ(110) <112>の再結晶集合組
織を有した耐摩耗性高透磁率合金が得られる。
次に本発明を図面につき説明する。
第1図は80%Ni−Fe−5χNb−P系合金につい
て加工率85%の冷間圧延し、1050℃で加熱した後
1000’C/時の速度で冷却した場合の再結晶集合組
織および諸特性とP量との関係を示したものである。
Ni−Fe−Nb系合金は冷間圧延加工すると(110
) <112>+(112) <111>の加工集合組
織が生じるが、これを高温加熱すると(110) <1
12>+ (100) <001>の再結晶集合組織が
生成する。
て加工率85%の冷間圧延し、1050℃で加熱した後
1000’C/時の速度で冷却した場合の再結晶集合組
織および諸特性とP量との関係を示したものである。
Ni−Fe−Nb系合金は冷間圧延加工すると(110
) <112>+(112) <111>の加工集合組
織が生じるが、これを高温加熱すると(110) <1
12>+ (100) <001>の再結晶集合組織が
生成する。
しかし、これにPを添加すると(100) <Ool>
再結晶集合組織の生成が抑制され、(110) <11
2>の再結晶集合組織が発達し、それとともに摩耗量は
減少する。また実効透磁率はPの添加によって増大する
。第2図は80%Ni−Fe−5%Nb−0,05%P
合金について、1050℃で加熱した場合の再結晶集合
組織および諸特性と冷間加工率との関係を示したもので
、冷間加工率の増加は(110) <112>の再結晶
集合組織の発達をもたらし、耐摩耗性を向上させ、実効
透磁率を高める。第3図は80%Ni−Fe−5%Nb
−0,05%P合金を冷間加工率85%で圧延した後の
加熱温度と再結晶集合組織および諸特性との関係を示し
たもので、加熱温度の上昇とともに(112) <11
1>成分が減少し、(110) <112>が発達し、
耐摩耗性が向上し、また実効透磁率は増大する。第4図
は合金番号8(80%Ni−Fe−5%Nb−0,05
%P合金)、合金番号41 (79,5%Ni−Fe−
8%Nb−0,035%P−2%Mo合金)、合金番号
89 (82%Ni−Pe−2%Nb−0,085%P
−3%Si合金)について実効透磁率と冷却速度との関
係およびこれをさらに再加熱処理を施した場合の実効透
磁率(×印)を示したものである0合金の組成に対応し
た最適冷却速度、最適加熱温度および再加熱時間が存在
することが判る。
再結晶集合組織の生成が抑制され、(110) <11
2>の再結晶集合組織が発達し、それとともに摩耗量は
減少する。また実効透磁率はPの添加によって増大する
。第2図は80%Ni−Fe−5%Nb−0,05%P
合金について、1050℃で加熱した場合の再結晶集合
組織および諸特性と冷間加工率との関係を示したもので
、冷間加工率の増加は(110) <112>の再結晶
集合組織の発達をもたらし、耐摩耗性を向上させ、実効
透磁率を高める。第3図は80%Ni−Fe−5%Nb
−0,05%P合金を冷間加工率85%で圧延した後の
加熱温度と再結晶集合組織および諸特性との関係を示し
たもので、加熱温度の上昇とともに(112) <11
1>成分が減少し、(110) <112>が発達し、
耐摩耗性が向上し、また実効透磁率は増大する。第4図
は合金番号8(80%Ni−Fe−5%Nb−0,05
%P合金)、合金番号41 (79,5%Ni−Fe−
8%Nb−0,035%P−2%Mo合金)、合金番号
89 (82%Ni−Pe−2%Nb−0,085%P
−3%Si合金)について実効透磁率と冷却速度との関
係およびこれをさらに再加熱処理を施した場合の実効透
磁率(×印)を示したものである0合金の組成に対応し
た最適冷却速度、最適加熱温度および再加熱時間が存在
することが判る。
第5図は80%Ni−Fe−5%Nb−0,05%P合
金にCr、 Mo、 Ge、 AuあるいはCoを添加
した場合の磁気ヘッドの耐摩耗量の特性図で、Cr、
No、 Ge、 AuあるいはCoを添加すると、何れ
も実効透磁率は高くなり、摩耗量は減少するが、Cr、
Mo、 GeあるいはAuの7%以上では飽和磁束密
度が4000 G以下となり好ましくない、またGo
10%以上では実効透磁率が3000以下となり好まし
くない。
金にCr、 Mo、 Ge、 AuあるいはCoを添加
した場合の磁気ヘッドの耐摩耗量の特性図で、Cr、
No、 Ge、 AuあるいはCoを添加すると、何れ
も実効透磁率は高くなり、摩耗量は減少するが、Cr、
Mo、 GeあるいはAuの7%以上では飽和磁束密
度が4000 G以下となり好ましくない、またGo
10%以上では実効透磁率が3000以下となり好まし
くない。
第6図は同じく80%Ni−Fe−5%Nb−0,05
%P合金にV、 W、 Cu、 TaあるいはMnを添
加した場合の磁気ヘッドの摩耗量および実効透磁率の特
性図で、V、 W、 Cu、 TaあるいはMnを添加
すると、何れも実効透磁率は高くなり、摩耗量は減少す
るが、■を10%以上、Wを15%以上、Cu、Taあ
るいはMnを25%以上添加すると飽和磁束密度が40
00 G以下となり好ましくない。
%P合金にV、 W、 Cu、 TaあるいはMnを添
加した場合の磁気ヘッドの摩耗量および実効透磁率の特
性図で、V、 W、 Cu、 TaあるいはMnを添加
すると、何れも実効透磁率は高くなり、摩耗量は減少す
るが、■を10%以上、Wを15%以上、Cu、Taあ
るいはMnを25%以上添加すると飽和磁束密度が40
00 G以下となり好ましくない。
第7図は同じく80%Ni−Fe−5%Nb−0,05
%P合金にAIr Sll Tll Zr+ Hft
Sn、 sbあるいはGaを添加した場合の特性図で、
Affi、 Si、 Tit Zr+肘、 Sn、 S
bあるいはGaを5%以上添加すると、何れも実効透磁
率は高くなり、摩耗量は減少するが、Sll Tit
Zr、 HfあるいはGaが5%以上では飽和磁束密度
は4000 G以下となり、A1.Snあるいはsbが
5%以上では鍛造加工が困難となり好ましくない。
%P合金にAIr Sll Tll Zr+ Hft
Sn、 sbあるいはGaを添加した場合の特性図で、
Affi、 Si、 Tit Zr+肘、 Sn、 S
bあるいはGaを5%以上添加すると、何れも実効透磁
率は高くなり、摩耗量は減少するが、Sll Tit
Zr、 HfあるいはGaが5%以上では飽和磁束密度
は4000 G以下となり、A1.Snあるいはsbが
5%以上では鍛造加工が困難となり好ましくない。
第8図は同じく80%Ni−Fe−5%Nb−0,05
%P合金にIn+ Ti、 La、 Ru、 Be+
Ag、 Sr、 BaあるいはBを添加した場合の特性
図で、In、 Tit La。
%P合金にIn+ Ti、 La、 Ru、 Be+
Ag、 Sr、 BaあるいはBを添加した場合の特性
図で、In、 Tit La。
Ru、 Be、^L sr、 HaあるいはBを添加す
ると、何れも実効透磁率は高くなり、摩耗量は減少する
が、In、 tj!、 La+ Ruを5%以上、Be
、 Sr、 Baを3%以上添加すると飽和磁束密度が
4000 G以下となり、Agを3%以上あるいはBを
1%以上添加すると鍛造加工が困難となり好ましくない
。
ると、何れも実効透磁率は高くなり、摩耗量は減少する
が、In、 tj!、 La+ Ruを5%以上、Be
、 Sr、 Baを3%以上添加すると飽和磁束密度が
4000 G以下となり、Agを3%以上あるいはBを
1%以上添加すると鍛造加工が困難となり好ましくない
。
第9図は80%Ni−Pe−5%Nb−0,05%P系
合金を実施例と同じ方法で製造し、約1000”Cで鍛
造して厚さ7−とし、種々な加熱温度で厚さ0.67a
mまで熱間圧延加工し、ついで常温で冷間圧延加工を施
して0.1mm薄板(冷間加工率85%)とし、この薄
板を1050℃の水素中で2時間加熱後、1000℃/
hrの速度で常温まで冷却した場合の熱間加工の温度と
再結晶集合組織と摩耗量との関係を示す特性図である。
合金を実施例と同じ方法で製造し、約1000”Cで鍛
造して厚さ7−とし、種々な加熱温度で厚さ0.67a
mまで熱間圧延加工し、ついで常温で冷間圧延加工を施
して0.1mm薄板(冷間加工率85%)とし、この薄
板を1050℃の水素中で2時間加熱後、1000℃/
hrの速度で常温まで冷却した場合の熱間加工の温度と
再結晶集合組織と摩耗量との関係を示す特性図である。
熱間圧延加工の温度が900℃以下では(112) <
ltl>が残留し、摩耗量が大きいが、900℃〜10
00℃の温度では(110) <112>が発達し摩耗
量が特に小さくなるのである。
ltl>が残留し、摩耗量が大きいが、900℃〜10
00℃の温度では(110) <112>が発達し摩耗
量が特に小さくなるのである。
本発明の合金の製造法においては、900℃〜1000
℃間の温度における熱間圧延加工と、加工率50%以上
の冷間加工と、900℃以上の温度における熱処理とを
繰り返す工程の相関によって(110}〈112>の再
結晶集合組織が著しく発達し、耐摩耗性のすぐれたN1
−Fe−Nb−P系合金が得られるのである。
℃間の温度における熱間圧延加工と、加工率50%以上
の冷間加工と、900℃以上の温度における熱処理とを
繰り返す工程の相関によって(110}〈112>の再
結晶集合組織が著しく発達し、耐摩耗性のすぐれたN1
−Fe−Nb−P系合金が得られるのである。
本発明において、冷間加工は(110) <112>+
(112) <111>の集合組織を形成し、これを基
として(110) <112>の再結晶集合組織を発達
させるために必要で、第1図および第2図に見られるよ
うにp o、ooi%以上において、特に加工率50%
以上の冷間加工を施した場合に(110) <112>
の再結晶集合組織の発達が顕著で、耐摩耗性は著しく向
上し、その実効透磁率も高い。また上記の冷間加工に次
いで行われる加熱は、組織の均一化、加工歪みの除去と
ともに、(110) <112>の再結晶集合組織を発
達させ、高い実効透磁率とすぐれた耐摩耗性を得るため
に必要であるが、第3図に見られるように特に900℃
以上の加熱によって実効透磁率および耐摩耗性は顕著に
向上する。
(112) <111>の集合組織を形成し、これを基
として(110) <112>の再結晶集合組織を発達
させるために必要で、第1図および第2図に見られるよ
うにp o、ooi%以上において、特に加工率50%
以上の冷間加工を施した場合に(110) <112>
の再結晶集合組織の発達が顕著で、耐摩耗性は著しく向
上し、その実効透磁率も高い。また上記の冷間加工に次
いで行われる加熱は、組織の均一化、加工歪みの除去と
ともに、(110) <112>の再結晶集合組織を発
達させ、高い実効透磁率とすぐれた耐摩耗性を得るため
に必要であるが、第3図に見られるように特に900℃
以上の加熱によって実効透磁率および耐摩耗性は顕著に
向上する。
尚、上記の冷間加工と、次いで行われる900℃以上の
融点以下の加熱を繰り返し行うことは、(110) <
112>の再結晶集合組繊の集積度を高め、耐摩耗性を
向上させるために有効である。この場合は最終冷間加工
の加工率が50%以下でも(110}〈112>再結晶
集合組織が得られるが、本発明の技術的思想に包含され
るものである。
融点以下の加熱を繰り返し行うことは、(110) <
112>の再結晶集合組繊の集積度を高め、耐摩耗性を
向上させるために有効である。この場合は最終冷間加工
の加工率が50%以下でも(110}〈112>再結晶
集合組織が得られるが、本発明の技術的思想に包含され
るものである。
上記の900℃以上融点以下の温度から規則−不規則格
子変態点く約600℃)以上の温度までの冷却は、急冷
しても徐冷しても得られる磁性には大した変りはないが
、第4図に見られるようにこの変態点以下の冷却速度は
磁性に大きな影響を及ぼす、すなわちこの変態点以上の
温度より100″C/秒〉1℃/時の組成に対応した適
当な速度で常温迄冷却することにより、地の規則度が適
度に調整され、すぐれた磁性が得られる。そして上記の
冷却速度の内100″C/秒に近い速度で象、冷すると
、規則度が小さ(なり、これ以上速く冷却すると規則化
が進まず、規則度はさらに小さくなり磁性は劣化する。
子変態点く約600℃)以上の温度までの冷却は、急冷
しても徐冷しても得られる磁性には大した変りはないが
、第4図に見られるようにこの変態点以下の冷却速度は
磁性に大きな影響を及ぼす、すなわちこの変態点以上の
温度より100″C/秒〉1℃/時の組成に対応した適
当な速度で常温迄冷却することにより、地の規則度が適
度に調整され、すぐれた磁性が得られる。そして上記の
冷却速度の内100″C/秒に近い速度で象、冷すると
、規則度が小さ(なり、これ以上速く冷却すると規則化
が進まず、規則度はさらに小さくなり磁性は劣化する。
しかし、その規則度の小さい合金をその変態点以下の2
00℃〜600℃に組成に対応して、1分間以上100
時間以下再加熱し冷却すると、規則化が進んで適度な規
則度となり磁性は向上する。
00℃〜600℃に組成に対応して、1分間以上100
時間以下再加熱し冷却すると、規則化が進んで適度な規
則度となり磁性は向上する。
他方、上記の変態点以上の温度から、例えば1℃/時以
下の速度で徐冷すると、規則化は進みすぎ、磁性は低下
する。
下の速度で徐冷すると、規則化は進みすぎ、磁性は低下
する。
尚、上記の熱処理を水素が存在する雰囲気中で施すこと
は、実効透磁率を高めるのに特に効果があるので好まし
い。
は、実効透磁率を高めるのに特に効果があるので好まし
い。
次に本発明を実施例につき説明する。
延し、ついで常温で種々な加工率で冷間圧延を施して0
.1閣の薄板とし、それから外径451III11、内
径33 mの環状板を打ち抜いた。
.1閣の薄板とし、それから外径451III11、内
径33 mの環状板を打ち抜いた。
原料は99.8%純度のニッケル、鉄および99.8%
純度のニオブ、モリブデンとりン10χの鉄−リン母合
金を用いた。試料を造るには、原料を全重量800gで
アルミナ坩堝に入れ、真空中で高周波誘導電気炉によっ
て溶かした後、よく攪拌して均質な溶融合金とした。次
にこれを直径25mm、高さ170mmの孔をもつ鋳型
に注入し、得られた鋳塊を約1000″Cで鍛造して厚
さ約1tmaの板とした。さらに約900℃〜1000
℃の間で適当な厚さまで熱間圧上記各実施例、第2表お
よび図面に掲げた合金には比較的純度の高い金属Nb、
Crt Mot詩、 Mn。
純度のニオブ、モリブデンとりン10χの鉄−リン母合
金を用いた。試料を造るには、原料を全重量800gで
アルミナ坩堝に入れ、真空中で高周波誘導電気炉によっ
て溶かした後、よく攪拌して均質な溶融合金とした。次
にこれを直径25mm、高さ170mmの孔をもつ鋳型
に注入し、得られた鋳塊を約1000″Cで鍛造して厚
さ約1tmaの板とした。さらに約900℃〜1000
℃の間で適当な厚さまで熱間圧上記各実施例、第2表お
よび図面に掲げた合金には比較的純度の高い金属Nb、
Crt Mot詩、 Mn。
v、 Ti、 A7!、 Siおよび希土類元素等を用
いたが、これらの代りに経済的に有利な一般市販のフェ
ロ合金、母合金およびミツシュメタルを用いても溶解の
際、脱酸、脱硫を充分に行えば、これら金属を単独で用
いる場合とほぼ同様な磁気特性、耐摩耗性および加工性
が得られる。
いたが、これらの代りに経済的に有利な一般市販のフェ
ロ合金、母合金およびミツシュメタルを用いても溶解の
際、脱酸、脱硫を充分に行えば、これら金属を単独で用
いる場合とほぼ同様な磁気特性、耐摩耗性および加工性
が得られる。
上記のように本発明合金は加工が容易で、耐摩耗性にす
ぐれ、40000以上の飽和磁束密度、高い透磁率、低
保磁力を有しているので、磁気記録再生ヘッドのコアお
よびケース用磁性合金として好適であるばかりでなく、
耐摩耗性および高透磁率を必要とする一般の電磁機器の
磁性材料としても好適である。
ぐれ、40000以上の飽和磁束密度、高い透磁率、低
保磁力を有しているので、磁気記録再生ヘッドのコアお
よびケース用磁性合金として好適であるばかりでなく、
耐摩耗性および高透磁率を必要とする一般の電磁機器の
磁性材料としても好適である。
次に本発明において合金の組成を主成分としてNi 6
0〜90χ、Nb 0.5〜14χ、P 0.001〜
1χおよび残部Feと限定し、これに副成分として添加
する元素をCr+Mo+ Ge、 Auを7z以下、C
o、 Vをto !以下、Wを15%以下、Cu、 T
a、 Mnを25%以下、A1. St、 Tit
Zr、 Iff、 Sn+ Sb、 Ga
+ In、 Tll。
0〜90χ、Nb 0.5〜14χ、P 0.001〜
1χおよび残部Feと限定し、これに副成分として添加
する元素をCr+Mo+ Ge、 Auを7z以下、C
o、 Vをto !以下、Wを15%以下、Cu、 T
a、 Mnを25%以下、A1. St、 Tit
Zr、 Iff、 Sn+ Sb、 Ga
+ In、 Tll。
希土類元素、白金族元素を5%以下、Be、^g、 S
r。
r。
Baを3%以下、Bを1%以下の1種または2種以上の
合計で0.01〜30χと限定した理由は各実施例、第
2表および図面、特に第5図ないし第8図で明らかなよ
うに、この組成範囲の実効透磁率は3000以上、飽和
磁束密度40000以上で、且つ(110}〈112>
の再結晶集合組織を有し、耐摩耗性がすぐれているが、
この組成範囲をはずれると磁気特性あるいは耐摩耗性が
劣化するからである。
合計で0.01〜30χと限定した理由は各実施例、第
2表および図面、特に第5図ないし第8図で明らかなよ
うに、この組成範囲の実効透磁率は3000以上、飽和
磁束密度40000以上で、且つ(110}〈112>
の再結晶集合組織を有し、耐摩耗性がすぐれているが、
この組成範囲をはずれると磁気特性あるいは耐摩耗性が
劣化するからである。
すなわち、Nb 0.5%以下およびP 0.001%
以下では(110) <112>の再結晶集合組織が充
分発達しないので耐摩耗性が悪< 、Nb 14%以上
および211以上では鍛造加工が困難となり、また実効
透磁率3000以下、飽和磁束密度4000 G以下に
なるからである。
以下では(110) <112>の再結晶集合組織が充
分発達しないので耐摩耗性が悪< 、Nb 14%以上
および211以上では鍛造加工が困難となり、また実効
透磁率3000以下、飽和磁束密度4000 G以下に
なるからである。
そしてNi 60〜90χ、Nb 0.5〜14χ、P
0.001〜1χおよび残部Feの組成範囲の合金は
、実効透磁率3000以上、飽和磁束密度40000以
上で、耐摩耗性がすぐれ、且つ加工性が良好であるが、
一般にこれにさらにCr+ Mo、 Ge+ Au、
W、 V、 Cu+Ta、 Mn、 AI!t Zr
+ Si、 Ti+ Hf、 Ga、希土類元素。
0.001〜1χおよび残部Feの組成範囲の合金は
、実効透磁率3000以上、飽和磁束密度40000以
上で、耐摩耗性がすぐれ、且つ加工性が良好であるが、
一般にこれにさらにCr+ Mo、 Ge+ Au、
W、 V、 Cu+Ta、 Mn、 AI!t Zr
+ Si、 Ti+ Hf、 Ga、希土類元素。
Be、 Ag、 B等を添加すると特に実効透磁率を高
める効果があり、Coを添加すると特に飽和磁束密度を
高める効果があり、Ge+ Au、 vl Ta、 w
、 Ti、 Zr。
める効果があり、Coを添加すると特に飽和磁束密度を
高める効果があり、Ge+ Au、 vl Ta、 w
、 Ti、 Zr。
Hf、 ^1. Si、 Sn+ Sb、 Ga+
In、 Tl+希土類元素、白金族元素、 Be、
Ag、 Sr、 Ba、 B等を添加すると特に耐摩耗
性を向上する効果があり、Au、 Mn。
In、 Tl+希土類元素、白金族元素、 Be、
Ag、 Sr、 Ba、 B等を添加すると特に耐摩耗
性を向上する効果があり、Au、 Mn。
T+、 Coo希土類元素+ Be+ Sr+ Ba+
Bを添加すると鍛造、加工を良好にする効果がある。
Bを添加すると鍛造、加工を良好にする効果がある。
第1図は80χNi−Fe−5χNb−P系合金の緒特
性とPIとの関係を示す特性図、 第2図は80χNi−Fe−5X Nb−0,05χP
系合金の緒特性と冷間加工率とめ関係を示す特性図、第
3図は80χNi−Fe−5χNb−0,05χP系合
金の緒特性と加熱温度との関係を示す特性図、第4図は
80% Ni−Fe−5χNb−0,05χp系合金(
合金番号8 ) 、79.5χNi−Fe−8χNb−
0,035χP−2XMo合金(41)、および82χ
Ni−Fe−2χNb−0,085χP−3χSi合金
(89)の実効透磁率と冷却速度、再加熱温度および再
加熱時間との関係を示す特性図、第5図は802 Ni
−Fe−5χNb−0,05X P合金にCr、 Mo
+ Ge、 AuあるいはCOを添加した場合の緒特性
と各元素の添加量との関係を示す特性図、第6図は80
χNi−Fe−5χNb−0,05χP合金にV+ ’
A+ Cu、 TaあるいはMnを添加した場合の緒特
性と各元素の添加量との関係を示す特性図、第7図は8
0χNi−Fe−5χNb−0,05χP合金にAf+
St+ Ti+ Zr、 or、 Sn+ Sbある
いはGaを添加した場合の緒特性と各元素の添加量との
関係を示す特性図、 第8図はIn+ Tl+ La、 Ru、 Be、 A
g+ Sr+ BaあるいはBを添加した場合の緒特性
と各元素の添加量との関係を示す特性図、 第9図は80χNi−Fe−5χNb−0,05χP系
合金の熱間圧延加工温度と再結晶集合組織と摩耗量との
関係を示す特性図である。 第5図 Cr、No、 ere、Att or Co (′1
0)靭尿惰賞キく 第7図 第8 図 In、 T1. La orRu (%)Be、 Al
、Sr、Ba or B (%)轄間氏′f温よ(0C
) 上 申 書 平成元年 12月 2、
性とPIとの関係を示す特性図、 第2図は80χNi−Fe−5X Nb−0,05χP
系合金の緒特性と冷間加工率とめ関係を示す特性図、第
3図は80χNi−Fe−5χNb−0,05χP系合
金の緒特性と加熱温度との関係を示す特性図、第4図は
80% Ni−Fe−5χNb−0,05χp系合金(
合金番号8 ) 、79.5χNi−Fe−8χNb−
0,035χP−2XMo合金(41)、および82χ
Ni−Fe−2χNb−0,085χP−3χSi合金
(89)の実効透磁率と冷却速度、再加熱温度および再
加熱時間との関係を示す特性図、第5図は802 Ni
−Fe−5χNb−0,05X P合金にCr、 Mo
+ Ge、 AuあるいはCOを添加した場合の緒特性
と各元素の添加量との関係を示す特性図、第6図は80
χNi−Fe−5χNb−0,05χP合金にV+ ’
A+ Cu、 TaあるいはMnを添加した場合の緒特
性と各元素の添加量との関係を示す特性図、第7図は8
0χNi−Fe−5χNb−0,05χP合金にAf+
St+ Ti+ Zr、 or、 Sn+ Sbある
いはGaを添加した場合の緒特性と各元素の添加量との
関係を示す特性図、 第8図はIn+ Tl+ La、 Ru、 Be、 A
g+ Sr+ BaあるいはBを添加した場合の緒特性
と各元素の添加量との関係を示す特性図、 第9図は80χNi−Fe−5χNb−0,05χP系
合金の熱間圧延加工温度と再結晶集合組織と摩耗量との
関係を示す特性図である。 第5図 Cr、No、 ere、Att or Co (′1
0)靭尿惰賞キく 第7図 第8 図 In、 T1. La orRu (%)Be、 Al
、Sr、Ba or B (%)轄間氏′f温よ(0C
) 上 申 書 平成元年 12月 2、
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、重量比にてNi60〜90%、Nb0.5〜14%
、P0.001〜1%および残部Feを主成分とし、副
成分としてCr、Mo、Ge、Auをそれぞれ7%以下
、Co、Vをそれぞれ10%以下、Wを15%以下、C
u、Ta、Mnをそれぞれ25%以下、Al、Si、T
i、Zr、Hf、Sn、Sb、Ga、In、Tl、希土
類元素、白金族元素をそれぞれ5%以下、Be、Ag、
Sr、Baをそれぞれ3%以下、Bを1%以下の1種ま
たは2種以上の合計0.01〜30%、少量の不純物と
からなる合金を900℃を超え1000℃以下の温度に
熱間加工した後冷却し、次に加工率50%以上の冷間加
工を施した後、900℃以上融点以下の温度で加熱し、
ついで規則−不規則格子変態点以上の温度から100℃
/秒〜1℃/時の組成に対応した適当な速度で常温まで
冷却することにより、1KHzにおける実効透磁率30
00以上、飽和磁束密度4000G以上で、且つ{11
0}〈112〉の再結晶集合組織を形成せしめることを
特徴とする耐摩耗性高透磁率合金の製造法。 2、重量比にてNi60〜90%、Nb0.5〜14%
、P0.001〜1%および残部Feを主成分とし、副
成分としてCr、Mo、Ge、Auをそれぞれ7%以下
、Co、Vをそれぞれ10%以下、Wを15%以下、C
u、Ta、Mnをそれぞれ25%以下、Al、Si、T
i、Zr、Hf、Sn、Sb、Ga、In、Ti、希土
類元素、白金族元素をそれぞれ5%以下、Be、Ag、
Sr、Baをそれぞれ3%以下、Bを1%以下の1種ま
たは2種以上の合計0.01〜30%、少量の不純物と
からなる合金を900℃を超え1000℃以下の温度に
熱間加工した後冷却し、次に加工率50%以上の冷間加
工を施した後、900℃以上融点以下の温度で加熱し、
ついで規則−不規則格子変態点以上の温度から100℃
/秒〜1℃/時の組成に対応した適当な速度で冷却し、
これをさらに規則−不規則格子変態点以下の温度で1分
間以上100時間以下の組成に対応した適当時間加熱し
冷却することにより、1KHzにおける実効透磁率30
00以上、飽和磁束密度4000G以上で、且つ{11
0}〈112〉の再結晶集合組織を形成せしめることを
特徴とする耐摩耗性高透磁率合金の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1262696A JPH0645847B2 (ja) | 1989-10-07 | 1989-10-07 | 耐摩耗性高透磁率合金の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1262696A JPH0645847B2 (ja) | 1989-10-07 | 1989-10-07 | 耐摩耗性高透磁率合金の製造法 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59079101A Division JPS60224728A (ja) | 1984-04-19 | 1984-04-19 | 耐摩耗性高透磁率合金およびその製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02194154A true JPH02194154A (ja) | 1990-07-31 |
| JPH0645847B2 JPH0645847B2 (ja) | 1994-06-15 |
Family
ID=17379326
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1262696A Expired - Lifetime JPH0645847B2 (ja) | 1989-10-07 | 1989-10-07 | 耐摩耗性高透磁率合金の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0645847B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5525164A (en) * | 1993-04-30 | 1996-06-11 | Nkk Corporation | Ni-Fe magnetic alloy and method for producing thereof |
| CN106435275A (zh) * | 2016-12-26 | 2017-02-22 | 重庆派馨特机电有限公司 | 一种搅拌头改性用合金粉 |
| CN106435276A (zh) * | 2016-12-26 | 2017-02-22 | 重庆派馨特机电有限公司 | 一种搅拌头改性用石墨烯增强镍基合金粉 |
| CN106591830A (zh) * | 2016-12-26 | 2017-04-26 | 重庆派馨特机电有限公司 | 一种提高搅拌头耐磨损性能的复合粉末 |
-
1989
- 1989-10-07 JP JP1262696A patent/JPH0645847B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5525164A (en) * | 1993-04-30 | 1996-06-11 | Nkk Corporation | Ni-Fe magnetic alloy and method for producing thereof |
| US5669989A (en) * | 1993-04-30 | 1997-09-23 | Nkk Corporation | Ni-Fe magnetic alloy and method for producing thereof |
| CN106435275A (zh) * | 2016-12-26 | 2017-02-22 | 重庆派馨特机电有限公司 | 一种搅拌头改性用合金粉 |
| CN106435276A (zh) * | 2016-12-26 | 2017-02-22 | 重庆派馨特机电有限公司 | 一种搅拌头改性用石墨烯增强镍基合金粉 |
| CN106591830A (zh) * | 2016-12-26 | 2017-04-26 | 重庆派馨特机电有限公司 | 一种提高搅拌头耐磨损性能的复合粉末 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0645847B2 (ja) | 1994-06-15 |
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