JPH02200788A - バフ研磨洗浄剤 - Google Patents
バフ研磨洗浄剤Info
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- JPH02200788A JPH02200788A JP1982389A JP1982389A JPH02200788A JP H02200788 A JPH02200788 A JP H02200788A JP 1982389 A JP1982389 A JP 1982389A JP 1982389 A JP1982389 A JP 1982389A JP H02200788 A JPH02200788 A JP H02200788A
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- JP
- Japan
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- detergent
- alcohol
- methyl
- ccl
- buffing
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- Detergent Compositions (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明はパフ研磨剤を用いて研磨した金属部品等に付着
した研磨剤類を除去するために用いるパフ研磨洗浄剤に
関するものである。
した研磨剤類を除去するために用いるパフ研磨洗浄剤に
関するものである。
[従来の技術]
精密金属部品、装飾部品等のパフ研磨工程で研磨剤類が
使われるが、これらが付着したままでは製品とはならな
い場合が多い。従って、このような部品の仕上げ工程で
は有機溶剤を用いて洗浄を行なっている。溶剤の種類と
しては1.1.1−トリクロルエタンが広く使われてい
る。
使われるが、これらが付着したままでは製品とはならな
い場合が多い。従って、このような部品の仕上げ工程で
は有機溶剤を用いて洗浄を行なっている。溶剤の種類と
しては1.1.1−トリクロルエタンが広く使われてい
る。
[発明が解決しようとする課題]
本発明は従来使用されていたi、i、1−t−リクロル
エタンは地下水汚染の点から好ましくないため、その使
用量を抑えるべく 1.1.14リクロルエタンにかわ
る新規のパフ研磨洗浄剤を提供することを目的とするも
のである。
エタンは地下水汚染の点から好ましくないため、その使
用量を抑えるべく 1.1.14リクロルエタンにかわ
る新規のパフ研磨洗浄剤を提供することを目的とするも
のである。
[課題を解決するための手段]
本発明は前述の目的を達成すべく成されたものであり炭
素数が3である特定の塩化弗化炭化水素を有効成分とし
て含有するパフ研磨洗浄剤を提供するものである。
素数が3である特定の塩化弗化炭化水素を有効成分とし
て含有するパフ研磨洗浄剤を提供するものである。
本発明の塩化弗化炭化水素としては
CFs(:Ft(:HCQF(R226ea)、CG1
2FaCF*C)IFi (R226cb)。
2FaCF*C)IFi (R226cb)。
CCQ1CF2CHCQN(R222c)、(:CLF
CFICHCI2!(R223ea)。
CFICHCI2!(R223ea)。
CCQsCFtCl(CQF(R223cb)、(:C
I2mCF*C1(Ft (R224ee) −CHC
(lsCF−CHCQ2(R232ca1.CC12−
CFsCH−CQ(R232cb)、COG!、FCF
、CIl、CQ(R233cb)、CHCQ、CF、C
HC(!F(R233ea)、GCf2mCF2CH,
F(R233cC)、ccLcF2cHs(R242e
b)、ellCQ、CFIC:HICQ(R242Ca
)等の水素含有塩化弗化炭化水素から選ばれる1種又は
2種以上の混合物が好ましい。
I2mCF*C1(Ft (R224ee) −CHC
(lsCF−CHCQ2(R232ca1.CC12−
CFsCH−CQ(R232cb)、COG!、FCF
、CIl、CQ(R233cb)、CHCQ、CF、C
HC(!F(R233ea)、GCf2mCF2CH,
F(R233cC)、ccLcF2cHs(R242e
b)、ellCQ、CFIC:HICQ(R242Ca
)等の水素含有塩化弗化炭化水素から選ばれる1種又は
2種以上の混合物が好ましい。
本発明のパフ研磨洗浄剤には、各種の目的に応じてその
他の各種成分を含有させることができる。例えば、研磨
側の除去効果を高めるために、炭化水素類、アルコール
類、ケトン類、塩素化炭化水素類又はエステル類等の有
機溶剤から選ばれる少なくとも1種を含有させることが
できる。これらの有機溶剤のパフ研磨洗浄剤中の含有割
合は、0〜50重量%、好ましくは10〜40重量%、
さらに好ましくは20〜30重量%である。本発明の塩
化弗化炭化水素類と有機溶剤との混合物に共沸組成が存
在する場合には、その共沸組成での使用が好ましい。
他の各種成分を含有させることができる。例えば、研磨
側の除去効果を高めるために、炭化水素類、アルコール
類、ケトン類、塩素化炭化水素類又はエステル類等の有
機溶剤から選ばれる少なくとも1種を含有させることが
できる。これらの有機溶剤のパフ研磨洗浄剤中の含有割
合は、0〜50重量%、好ましくは10〜40重量%、
さらに好ましくは20〜30重量%である。本発明の塩
化弗化炭化水素類と有機溶剤との混合物に共沸組成が存
在する場合には、その共沸組成での使用が好ましい。
炭化水素類としては炭素数1〜15の直鎖又は環状の飽
和又は不飽和炭化水素類が好ましく、I〕−ペンタン、
インペンタン、n−ヘキサン、イソヘキサン、2−メチ
ルペンタン、2.2−ジメチルブタン、2.3−ジメチ
ルブタン、n−へブタン。
和又は不飽和炭化水素類が好ましく、I〕−ペンタン、
インペンタン、n−ヘキサン、イソヘキサン、2−メチ
ルペンタン、2.2−ジメチルブタン、2.3−ジメチ
ルブタン、n−へブタン。
イソへブタン、3−メチルヘキサン、2,4−ジメヂル
ベンタン、n−オクタン、2−メヂルヘブタン、3−メ
チルへブタン、4−メチルへブタン、2.2−ジメチル
ヘキサン、2.5−ジメチルヘキサン、3.3−ジメチ
ルヘキサン、2−メチル−3−工、チルペンタン、3−
メチル−3−エチルペンタン、2、3.3−トリメチル
ペンタン、2,3.4−トリメチルペンタン、2,2.
3−トリメチルペンタン、イソオクタン、ノナン、2,
2.5−トリメチルヘキサン、デカン、ドデンカン、■
−ペンテン、2−ペンテン、l−ヘキセン、1−オクテ
ン、■−ノネン、1−デセン、シクロペンタン、メチル
シクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサ
ン、エチルシクロヘキサン、ビシクロヘキサン、シクロ
ヘキセン、α−ピネン、ジペンテン、デカリン、テトラ
リン、アミレン、アミルナフタレン等から選ばれるもの
である。より好ましくは、n−ペンタン、n−ヘキサン
、シクロヘキサン、n−へブタン等である。
ベンタン、n−オクタン、2−メヂルヘブタン、3−メ
チルへブタン、4−メチルへブタン、2.2−ジメチル
ヘキサン、2.5−ジメチルヘキサン、3.3−ジメチ
ルヘキサン、2−メチル−3−工、チルペンタン、3−
メチル−3−エチルペンタン、2、3.3−トリメチル
ペンタン、2,3.4−トリメチルペンタン、2,2.
3−トリメチルペンタン、イソオクタン、ノナン、2,
2.5−トリメチルヘキサン、デカン、ドデンカン、■
−ペンテン、2−ペンテン、l−ヘキセン、1−オクテ
ン、■−ノネン、1−デセン、シクロペンタン、メチル
シクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサ
ン、エチルシクロヘキサン、ビシクロヘキサン、シクロ
ヘキセン、α−ピネン、ジペンテン、デカリン、テトラ
リン、アミレン、アミルナフタレン等から選ばれるもの
である。より好ましくは、n−ペンタン、n−ヘキサン
、シクロヘキサン、n−へブタン等である。
アルコール類としては、炭素数1〜17の鎖状又は環状
の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノール
、エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピル
アルコール、n−ブチルアルコール、5ec−ブチルア
ルコール、イソブチルアルコール、tert−ブチルア
ルコール、ペンチルアルコール、 EieC−アミルア
ルコール、1−エチル−1−プロパツール、2−メチル
−1−ブタノール、イソペンチルアルコール%tart
−ペンチルアルコール、3−メチル−2−ブタノール、
ネオペンチルアルコール、1−ヘキサノール、2−メチ
ル−1−ペンタノール、4−メチル−2−ペンタノール
、2−エチル−1−ブタノール、1−ヘプタツール、2
−ヘプタツール、3−ヘプタツール、1−オクタノール
、2−オクタツール、2−エチル−l−ヘキサノール、
1−ノナノール、3.5.5−1−リメヂルー1−ヘキ
サノール、■−デカノール、1−ウンデカノール、l−
ドデカノール、アリルアルコール、プロパルギルアルコ
ール、ベンジルアルコール、シクロヘキザノール、1−
メチルシクロヘキサノール、2−メチルシクロヘキサノ
ール、3−メチルシクロヘキサノール%4−メチルシク
ロヘキサノール、α−テルピネオール、アビニチノール
、2,6−シメチルー4−ヘプタツール、トリメチルノ
ニルアルコール、テトラデシルアルコール、ヘプタデシ
ルアルコール等から選ばれるものである。より好ましく
はメタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等
である。
の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノール
、エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピル
アルコール、n−ブチルアルコール、5ec−ブチルア
ルコール、イソブチルアルコール、tert−ブチルア
ルコール、ペンチルアルコール、 EieC−アミルア
ルコール、1−エチル−1−プロパツール、2−メチル
−1−ブタノール、イソペンチルアルコール%tart
−ペンチルアルコール、3−メチル−2−ブタノール、
ネオペンチルアルコール、1−ヘキサノール、2−メチ
ル−1−ペンタノール、4−メチル−2−ペンタノール
、2−エチル−1−ブタノール、1−ヘプタツール、2
−ヘプタツール、3−ヘプタツール、1−オクタノール
、2−オクタツール、2−エチル−l−ヘキサノール、
1−ノナノール、3.5.5−1−リメヂルー1−ヘキ
サノール、■−デカノール、1−ウンデカノール、l−
ドデカノール、アリルアルコール、プロパルギルアルコ
ール、ベンジルアルコール、シクロヘキザノール、1−
メチルシクロヘキサノール、2−メチルシクロヘキサノ
ール、3−メチルシクロヘキサノール%4−メチルシク
ロヘキサノール、α−テルピネオール、アビニチノール
、2,6−シメチルー4−ヘプタツール、トリメチルノ
ニルアルコール、テトラデシルアルコール、ヘプタデシ
ルアルコール等から選ばれるものである。より好ましく
はメタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等
である。
炭素数1〜9の飽和又は不飽和炭化水素基)のいずれか
の一般式で示されるものが好ましく、アセトン、メチル
エチルケトン%2−ペンタ、ノン、3−ペンタノン、2
−ヘキサノン、メチル−n−ブチルケトン、メチルブチ
ルケトン、2−へブタノン、4−ヘプタノン、ジイソブ
チルケトン、アセトニルアセトン、メシチルオキシド、
ホロン、メチル−n−アミルケトン、エチルブチルケト
ン、メチルへキシルケトン、シクロヘキサノン、メチル
シクロヘキサノン、イソボロン、24−ペンタンジオン
、ジアセトンアルコール、アセトフェノン、フエンチョ
ン等から選ばれるものである。より好ましくはアセトン
、メチルエチルゲトン等である。
の一般式で示されるものが好ましく、アセトン、メチル
エチルケトン%2−ペンタ、ノン、3−ペンタノン、2
−ヘキサノン、メチル−n−ブチルケトン、メチルブチ
ルケトン、2−へブタノン、4−ヘプタノン、ジイソブ
チルケトン、アセトニルアセトン、メシチルオキシド、
ホロン、メチル−n−アミルケトン、エチルブチルケト
ン、メチルへキシルケトン、シクロヘキサノン、メチル
シクロヘキサノン、イソボロン、24−ペンタンジオン
、ジアセトンアルコール、アセトフェノン、フエンチョ
ン等から選ばれるものである。より好ましくはアセトン
、メチルエチルゲトン等である。
塩素化炭化水素類としては、炭素数1〜2の飽和又は不
飽和、塩素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン、四
塩化炭素、1.1−ジクロルエタン、1.2−ジクロロ
エタン、1,1..1−)ジクロルエタン、1,1.2
1−ジクロルエタン、1.1.1.2−テトラクロルエ
タン、IJ、2.2−テトラクロルエタン、ペンタクロ
ルエタン、1,1−ジクロルエチレン、1゜2−ジクロ
ルエチレン、トリクロルエチレン、テトラクロルエチレ
ン等から選ばれるものである。より好ましくは塩化メチ
レン。
飽和、塩素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン、四
塩化炭素、1.1−ジクロルエタン、1.2−ジクロロ
エタン、1,1..1−)ジクロルエタン、1,1.2
1−ジクロルエタン、1.1.1.2−テトラクロルエ
タン、IJ、2.2−テトラクロルエタン、ペンタクロ
ルエタン、1,1−ジクロルエチレン、1゜2−ジクロ
ルエチレン、トリクロルエチレン、テトラクロルエチレ
ン等から選ばれるものである。より好ましくは塩化メチ
レン。
1.1.i−トリクロルエタン、トリクロルエチレン、
テトラクロルエチレン等である。
テトラクロルエチレン等である。
エステル類としては、次の一般式で示されるものが好ま
しく 、 R,−COO−R,、R,−C−R,−Co
o−R,。
しく 、 R,−COO−R,、R,−C−R,−Co
o−R,。
Ra
0OR4
(ここでR,、R1,R1,R,、Rfi、R,tは1
1又はOll又は炭素数1〜19の飽和ないし、不飽和
結合を有する炭化水素基。) 具体的には、ギ酸メチル、ギ酸エチル、ギ酸プロピル、
ギ酸ブチル、ギ酸イソブチル、ギ酸ペンデル、酢酸メチ
ル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸イソプロピル、酢
酸ブチル、酢酸イソブチル、酢酸5ec−ブチル、酢酸
ペンチル、酢酸イソペンチル、3−メトキシブチルアセ
テート、酢酸5ec−ヘキシル、2−エチルブチルアセ
テート、2−エチルヘキシルアセテート、酢酸シフ1]
ヘキシル、酢酸ベンジル、プロピモノ駿メチル、プロピ
オン酸エチル、プロピオン酸ブチル、プロピオン酸イン
ペンチル、酪酸メチル、酪酸エチル、酪酸ブチル、酪酸
イソペンチル、イソ酪酸イソブチル、2−ヒドロキシ−
2−メチルプロピオン酸エチル、ステアリン酸ブチル、
ステアリン酸ペンチル、安息香酸メチル、安息香酸エヂ
ル、安息香酸プロピル、安息香酸ブチル、安息香酸イソ
ペンチル、安息香酸ベンジル、アビエチン酸エチル、ア
ビエチン酸ベンジル、アジピン酸ビス−2−エチルヘキ
シル、γ−ブチロラクト、シュウ酸ジエチル、シュウ酸
ジブチル、シュウ酸ジペンチル、マロン酸ジエチル、マ
レイン酸ジメチル、マレイン酸ジエヂル、マレイン酸ジ
ブチル、酒石酸ジブチル、クエン酸トリブチル、セバシ
ン酸ジブチル、セバシン酸ビス−2−エチルヘキシル、
フタル酸ジメチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチ
ル、フタル酸ビス−2−エチルヘキシル、フタル酸ジオ
クヂル等から選ばれるものある。より好ましくは酢酸メ
チル、酢酸tチル等である。
1又はOll又は炭素数1〜19の飽和ないし、不飽和
結合を有する炭化水素基。) 具体的には、ギ酸メチル、ギ酸エチル、ギ酸プロピル、
ギ酸ブチル、ギ酸イソブチル、ギ酸ペンデル、酢酸メチ
ル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸イソプロピル、酢
酸ブチル、酢酸イソブチル、酢酸5ec−ブチル、酢酸
ペンチル、酢酸イソペンチル、3−メトキシブチルアセ
テート、酢酸5ec−ヘキシル、2−エチルブチルアセ
テート、2−エチルヘキシルアセテート、酢酸シフ1]
ヘキシル、酢酸ベンジル、プロピモノ駿メチル、プロピ
オン酸エチル、プロピオン酸ブチル、プロピオン酸イン
ペンチル、酪酸メチル、酪酸エチル、酪酸ブチル、酪酸
イソペンチル、イソ酪酸イソブチル、2−ヒドロキシ−
2−メチルプロピオン酸エチル、ステアリン酸ブチル、
ステアリン酸ペンチル、安息香酸メチル、安息香酸エヂ
ル、安息香酸プロピル、安息香酸ブチル、安息香酸イソ
ペンチル、安息香酸ベンジル、アビエチン酸エチル、ア
ビエチン酸ベンジル、アジピン酸ビス−2−エチルヘキ
シル、γ−ブチロラクト、シュウ酸ジエチル、シュウ酸
ジブチル、シュウ酸ジペンチル、マロン酸ジエチル、マ
レイン酸ジメチル、マレイン酸ジエヂル、マレイン酸ジ
ブチル、酒石酸ジブチル、クエン酸トリブチル、セバシ
ン酸ジブチル、セバシン酸ビス−2−エチルヘキシル、
フタル酸ジメチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチ
ル、フタル酸ビス−2−エチルヘキシル、フタル酸ジオ
クヂル等から選ばれるものある。より好ましくは酢酸メ
チル、酢酸tチル等である。
本発明のパフ研磨洗浄剤には、各種の洗浄助剤、水、界
面活性剤、安定剤あるいはオゾン破壊に対する影響の少
ない水素含有塩素化フッ素化炭化水素類をさらに添加混
合してもよい。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプ
レー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等通常の方法を採用
することができる。
面活性剤、安定剤あるいはオゾン破壊に対する影響の少
ない水素含有塩素化フッ素化炭化水素類をさらに添加混
合してもよい。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプ
レー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等通常の方法を採用
することができる。
[実施例]
実施例1〜18
下記第1表に示すパフ研磨洗浄剤を用いて研磨剤の除去
試験を行なった。
試験を行なった。
腕時計のフレームをパフ研磨剤(GS−1、創研工業■
製)で研磨後、パフ研磨洗浄剤に浸漬し、3分間超音波
をかけた後、これを取り出し研磨剤の除去状況を観察し
た。その結果を第1表に示す。
製)で研磨後、パフ研磨洗浄剤に浸漬し、3分間超音波
をかけた後、これを取り出し研磨剤の除去状況を観察し
た。その結果を第1表に示す。
第
表
)内は混合比[重量%]
0;良好に除去できる
△;微量残存
O;はぼ良好
×;かなり残存
[発明の効果]
本発明のパフ研磨洗浄剤は実施例から明らかなように研
磨剤の除去効果の優れたものである。
磨剤の除去効果の優れたものである。
又、従来使用されていた1、1.、l−トリクロルエタ
ンに比べ、金属、プラスチック及びエラストマー等から
成る研磨剤を除去すべき物品に悪影響を与えることが少
ない点で有利である。
ンに比べ、金属、プラスチック及びエラストマー等から
成る研磨剤を除去すべき物品に悪影響を与えることが少
ない点で有利である。
Claims (2)
- (1)CF_3CF_2CHClF、CClF_2CF
_2CHF_3、CCl_3CF_2CHCl_2、C
Cl_2FCF_2CHCl_2、CCl_3CF_2
CHClF、CCl_3CF_2CHF_3、CHCl
_2CF_2CHCl_2、CCl_3CF_2CH_
2Cl、CCl_2FCF_2CH_3Cl、CHCl
_2CF_2CHClF、CCl_3CF_2CH_2
F、CCl_3CF_2CH_3、CHCl_2CF_
2CH_2Clの群から選ばれる少なくとも1種を有効
成分として含有するパラ研磨洗浄剤。 - (2)パラ研磨洗浄剤中には、炭化水素類、アルコール
類、ケトン類、塩素化炭化水素類又はエステル類から選
ばれる少なくとも1種が含まれている請求項1記載のパ
ラ研磨洗浄剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1982389A JPH02200788A (ja) | 1989-01-31 | 1989-01-31 | バフ研磨洗浄剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1982389A JPH02200788A (ja) | 1989-01-31 | 1989-01-31 | バフ研磨洗浄剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02200788A true JPH02200788A (ja) | 1990-08-09 |
Family
ID=12010030
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1982389A Pending JPH02200788A (ja) | 1989-01-31 | 1989-01-31 | バフ研磨洗浄剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02200788A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5286954A (en) * | 1990-12-28 | 1994-02-15 | Fujitsu Limited | Banking terminal having cash dispenser and automatic depository functions |
| US5514221A (en) * | 1993-04-15 | 1996-05-07 | Elf Atochem North America, Inc. | Cold cleaning process |
| US5552080A (en) * | 1993-04-15 | 1996-09-03 | Elf Atochem North America, Inc. | Cold cleaning solvents |
| US8021490B2 (en) | 2007-01-04 | 2011-09-20 | Eastman Chemical Company | Substrate cleaning processes through the use of solvents and systems |
-
1989
- 1989-01-31 JP JP1982389A patent/JPH02200788A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5286954A (en) * | 1990-12-28 | 1994-02-15 | Fujitsu Limited | Banking terminal having cash dispenser and automatic depository functions |
| US5514221A (en) * | 1993-04-15 | 1996-05-07 | Elf Atochem North America, Inc. | Cold cleaning process |
| US5552080A (en) * | 1993-04-15 | 1996-09-03 | Elf Atochem North America, Inc. | Cold cleaning solvents |
| US8021490B2 (en) | 2007-01-04 | 2011-09-20 | Eastman Chemical Company | Substrate cleaning processes through the use of solvents and systems |
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