JPH02200788A - バフ研磨洗浄剤 - Google Patents

バフ研磨洗浄剤

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JPH02200788A
JPH02200788A JP1982389A JP1982389A JPH02200788A JP H02200788 A JPH02200788 A JP H02200788A JP 1982389 A JP1982389 A JP 1982389A JP 1982389 A JP1982389 A JP 1982389A JP H02200788 A JPH02200788 A JP H02200788A
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JP
Japan
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detergent
alcohol
methyl
ccl
buffing
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Pending
Application number
JP1982389A
Other languages
English (en)
Inventor
Akio Asano
浅野 昭雄
Naohiro Watanabe
渡辺 直洋
Shunichi Samejima
鮫島 俊一
Tateo Kitamura
健郎 北村
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
AGC Inc
Original Assignee
Asahi Glass Co Ltd
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Publication date
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  • Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明はパフ研磨剤を用いて研磨した金属部品等に付着
した研磨剤類を除去するために用いるパフ研磨洗浄剤に
関するものである。
[従来の技術] 精密金属部品、装飾部品等のパフ研磨工程で研磨剤類が
使われるが、これらが付着したままでは製品とはならな
い場合が多い。従って、このような部品の仕上げ工程で
は有機溶剤を用いて洗浄を行なっている。溶剤の種類と
しては1.1.1−トリクロルエタンが広く使われてい
る。
[発明が解決しようとする課題] 本発明は従来使用されていたi、i、1−t−リクロル
エタンは地下水汚染の点から好ましくないため、その使
用量を抑えるべく 1.1.14リクロルエタンにかわ
る新規のパフ研磨洗浄剤を提供することを目的とするも
のである。
[課題を解決するための手段] 本発明は前述の目的を達成すべく成されたものであり炭
素数が3である特定の塩化弗化炭化水素を有効成分とし
て含有するパフ研磨洗浄剤を提供するものである。
本発明の塩化弗化炭化水素としては CFs(:Ft(:HCQF(R226ea)、CG1
2FaCF*C)IFi (R226cb)。
CCQ1CF2CHCQN(R222c)、(:CLF
CFICHCI2!(R223ea)。
CCQsCFtCl(CQF(R223cb)、(:C
I2mCF*C1(Ft (R224ee) −CHC
(lsCF−CHCQ2(R232ca1.CC12−
CFsCH−CQ(R232cb)、COG!、FCF
、CIl、CQ(R233cb)、CHCQ、CF、C
HC(!F(R233ea)、GCf2mCF2CH,
F(R233cC)、ccLcF2cHs(R242e
b)、ellCQ、CFIC:HICQ(R242Ca
)等の水素含有塩化弗化炭化水素から選ばれる1種又は
2種以上の混合物が好ましい。
本発明のパフ研磨洗浄剤には、各種の目的に応じてその
他の各種成分を含有させることができる。例えば、研磨
側の除去効果を高めるために、炭化水素類、アルコール
類、ケトン類、塩素化炭化水素類又はエステル類等の有
機溶剤から選ばれる少なくとも1種を含有させることが
できる。これらの有機溶剤のパフ研磨洗浄剤中の含有割
合は、0〜50重量%、好ましくは10〜40重量%、
さらに好ましくは20〜30重量%である。本発明の塩
化弗化炭化水素類と有機溶剤との混合物に共沸組成が存
在する場合には、その共沸組成での使用が好ましい。
炭化水素類としては炭素数1〜15の直鎖又は環状の飽
和又は不飽和炭化水素類が好ましく、I〕−ペンタン、
インペンタン、n−ヘキサン、イソヘキサン、2−メチ
ルペンタン、2.2−ジメチルブタン、2.3−ジメチ
ルブタン、n−へブタン。
イソへブタン、3−メチルヘキサン、2,4−ジメヂル
ベンタン、n−オクタン、2−メヂルヘブタン、3−メ
チルへブタン、4−メチルへブタン、2.2−ジメチル
ヘキサン、2.5−ジメチルヘキサン、3.3−ジメチ
ルヘキサン、2−メチル−3−工、チルペンタン、3−
メチル−3−エチルペンタン、2、3.3−トリメチル
ペンタン、2,3.4−トリメチルペンタン、2,2.
3−トリメチルペンタン、イソオクタン、ノナン、2,
2.5−トリメチルヘキサン、デカン、ドデンカン、■
−ペンテン、2−ペンテン、l−ヘキセン、1−オクテ
ン、■−ノネン、1−デセン、シクロペンタン、メチル
シクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサ
ン、エチルシクロヘキサン、ビシクロヘキサン、シクロ
ヘキセン、α−ピネン、ジペンテン、デカリン、テトラ
リン、アミレン、アミルナフタレン等から選ばれるもの
である。より好ましくは、n−ペンタン、n−ヘキサン
、シクロヘキサン、n−へブタン等である。
アルコール類としては、炭素数1〜17の鎖状又は環状
の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノール
、エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピル
アルコール、n−ブチルアルコール、5ec−ブチルア
ルコール、イソブチルアルコール、tert−ブチルア
ルコール、ペンチルアルコール、 EieC−アミルア
ルコール、1−エチル−1−プロパツール、2−メチル
−1−ブタノール、イソペンチルアルコール%tart
−ペンチルアルコール、3−メチル−2−ブタノール、
ネオペンチルアルコール、1−ヘキサノール、2−メチ
ル−1−ペンタノール、4−メチル−2−ペンタノール
、2−エチル−1−ブタノール、1−ヘプタツール、2
−ヘプタツール、3−ヘプタツール、1−オクタノール
、2−オクタツール、2−エチル−l−ヘキサノール、
1−ノナノール、3.5.5−1−リメヂルー1−ヘキ
サノール、■−デカノール、1−ウンデカノール、l−
ドデカノール、アリルアルコール、プロパルギルアルコ
ール、ベンジルアルコール、シクロヘキザノール、1−
メチルシクロヘキサノール、2−メチルシクロヘキサノ
ール、3−メチルシクロヘキサノール%4−メチルシク
ロヘキサノール、α−テルピネオール、アビニチノール
、2,6−シメチルー4−ヘプタツール、トリメチルノ
ニルアルコール、テトラデシルアルコール、ヘプタデシ
ルアルコール等から選ばれるものである。より好ましく
はメタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等
である。
炭素数1〜9の飽和又は不飽和炭化水素基)のいずれか
の一般式で示されるものが好ましく、アセトン、メチル
エチルケトン%2−ペンタ、ノン、3−ペンタノン、2
−ヘキサノン、メチル−n−ブチルケトン、メチルブチ
ルケトン、2−へブタノン、4−ヘプタノン、ジイソブ
チルケトン、アセトニルアセトン、メシチルオキシド、
ホロン、メチル−n−アミルケトン、エチルブチルケト
ン、メチルへキシルケトン、シクロヘキサノン、メチル
シクロヘキサノン、イソボロン、24−ペンタンジオン
、ジアセトンアルコール、アセトフェノン、フエンチョ
ン等から選ばれるものである。より好ましくはアセトン
、メチルエチルゲトン等である。
塩素化炭化水素類としては、炭素数1〜2の飽和又は不
飽和、塩素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン、四
塩化炭素、1.1−ジクロルエタン、1.2−ジクロロ
エタン、1,1..1−)ジクロルエタン、1,1.2
1−ジクロルエタン、1.1.1.2−テトラクロルエ
タン、IJ、2.2−テトラクロルエタン、ペンタクロ
ルエタン、1,1−ジクロルエチレン、1゜2−ジクロ
ルエチレン、トリクロルエチレン、テトラクロルエチレ
ン等から選ばれるものである。より好ましくは塩化メチ
レン。
1.1.i−トリクロルエタン、トリクロルエチレン、
テトラクロルエチレン等である。
エステル類としては、次の一般式で示されるものが好ま
しく 、 R,−COO−R,、R,−C−R,−Co
o−R,。
Ra 0OR4 (ここでR,、R1,R1,R,、Rfi、R,tは1
1又はOll又は炭素数1〜19の飽和ないし、不飽和
結合を有する炭化水素基。) 具体的には、ギ酸メチル、ギ酸エチル、ギ酸プロピル、
ギ酸ブチル、ギ酸イソブチル、ギ酸ペンデル、酢酸メチ
ル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸イソプロピル、酢
酸ブチル、酢酸イソブチル、酢酸5ec−ブチル、酢酸
ペンチル、酢酸イソペンチル、3−メトキシブチルアセ
テート、酢酸5ec−ヘキシル、2−エチルブチルアセ
テート、2−エチルヘキシルアセテート、酢酸シフ1]
ヘキシル、酢酸ベンジル、プロピモノ駿メチル、プロピ
オン酸エチル、プロピオン酸ブチル、プロピオン酸イン
ペンチル、酪酸メチル、酪酸エチル、酪酸ブチル、酪酸
イソペンチル、イソ酪酸イソブチル、2−ヒドロキシ−
2−メチルプロピオン酸エチル、ステアリン酸ブチル、
ステアリン酸ペンチル、安息香酸メチル、安息香酸エヂ
ル、安息香酸プロピル、安息香酸ブチル、安息香酸イソ
ペンチル、安息香酸ベンジル、アビエチン酸エチル、ア
ビエチン酸ベンジル、アジピン酸ビス−2−エチルヘキ
シル、γ−ブチロラクト、シュウ酸ジエチル、シュウ酸
ジブチル、シュウ酸ジペンチル、マロン酸ジエチル、マ
レイン酸ジメチル、マレイン酸ジエヂル、マレイン酸ジ
ブチル、酒石酸ジブチル、クエン酸トリブチル、セバシ
ン酸ジブチル、セバシン酸ビス−2−エチルヘキシル、
フタル酸ジメチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチ
ル、フタル酸ビス−2−エチルヘキシル、フタル酸ジオ
クヂル等から選ばれるものある。より好ましくは酢酸メ
チル、酢酸tチル等である。
本発明のパフ研磨洗浄剤には、各種の洗浄助剤、水、界
面活性剤、安定剤あるいはオゾン破壊に対する影響の少
ない水素含有塩素化フッ素化炭化水素類をさらに添加混
合してもよい。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプ
レー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等通常の方法を採用
することができる。
[実施例] 実施例1〜18 下記第1表に示すパフ研磨洗浄剤を用いて研磨剤の除去
試験を行なった。
腕時計のフレームをパフ研磨剤(GS−1、創研工業■
製)で研磨後、パフ研磨洗浄剤に浸漬し、3分間超音波
をかけた後、これを取り出し研磨剤の除去状況を観察し
た。その結果を第1表に示す。
第 表 )内は混合比[重量%] 0;良好に除去できる △;微量残存 O;はぼ良好 ×;かなり残存 [発明の効果] 本発明のパフ研磨洗浄剤は実施例から明らかなように研
磨剤の除去効果の優れたものである。
又、従来使用されていた1、1.、l−トリクロルエタ
ンに比べ、金属、プラスチック及びエラストマー等から
成る研磨剤を除去すべき物品に悪影響を与えることが少
ない点で有利である。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)CF_3CF_2CHClF、CClF_2CF
    _2CHF_3、CCl_3CF_2CHCl_2、C
    Cl_2FCF_2CHCl_2、CCl_3CF_2
    CHClF、CCl_3CF_2CHF_3、CHCl
    _2CF_2CHCl_2、CCl_3CF_2CH_
    2Cl、CCl_2FCF_2CH_3Cl、CHCl
    _2CF_2CHClF、CCl_3CF_2CH_2
    F、CCl_3CF_2CH_3、CHCl_2CF_
    2CH_2Clの群から選ばれる少なくとも1種を有効
    成分として含有するパラ研磨洗浄剤。
  2. (2)パラ研磨洗浄剤中には、炭化水素類、アルコール
    類、ケトン類、塩素化炭化水素類又はエステル類から選
    ばれる少なくとも1種が含まれている請求項1記載のパ
    ラ研磨洗浄剤。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5286954A (en) * 1990-12-28 1994-02-15 Fujitsu Limited Banking terminal having cash dispenser and automatic depository functions
US5514221A (en) * 1993-04-15 1996-05-07 Elf Atochem North America, Inc. Cold cleaning process
US5552080A (en) * 1993-04-15 1996-09-03 Elf Atochem North America, Inc. Cold cleaning solvents
US8021490B2 (en) 2007-01-04 2011-09-20 Eastman Chemical Company Substrate cleaning processes through the use of solvents and systems

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