JPH02215791A - Ｓｉ―４１５５ｂ物質，その製造法および用途 - Google Patents
Ｓｉ―４１５５ｂ物質，その製造法および用途Info
- Publication number
- JPH02215791A JPH02215791A JP1035148A JP3514889A JPH02215791A JP H02215791 A JPH02215791 A JP H02215791A JP 1035148 A JP1035148 A JP 1035148A JP 3514889 A JP3514889 A JP 3514889A JP H02215791 A JPH02215791 A JP H02215791A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- substance
- methanol
- active ingredient
- ethyl acetate
- magnetic resonance
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は新規な５Ｉ−４１５５８物質、その製造法およ
び用途に関する。５Ｉ−４１５５８物質は微生物により
生産される生理活性物質であり、植物生長調節剤。
び用途に関する。５Ｉ−４１５５８物質は微生物により
生産される生理活性物質であり、植物生長調節剤。
除草剤、抗菌剤として有用である。
〔従来の技術１発明が解決しようとする課題〕微生物に
よって生産される生理活性物質は種々知られているが、
本発明の５Ｉ−４１５５Ｂ物質は新規物質であり、その
製法も知られていない。
よって生産される生理活性物質は種々知られているが、
本発明の５Ｉ−４１５５Ｂ物質は新規物質であり、その
製法も知られていない。
本発明は下記の理化学的性質を有する５ｒ−４１５５Ｂ
物質に関する。
物質に関する。
（イ）外観：無色針状結晶
（ロ）元素分析値：炭素６４．９３％、水素８．９０％
窒素Ｏ％ （ハ）分子量７６３Ｂ（ＦＡＢ ＭＳより）（ニ）融点
７ １６１．０〜１６３．０ ’Ｃ（ネ）比旋光度：
〔α〕２０Ｄ＋５５．８゜（ｃ ＝０．０１．メタノー
ル） （へ）赤外線吸収スペクトル：第１図に示す（ＫＢｒ錠
剤中で測定） （ト）紫外線吸収スペクトル：第２図に示す（メタノー
ル中で測定） ０）１Ｈ−核磁気共鳴スペクトル；第３図に示す（ＣＤ
Ｃｌ ３） （９）”Ｃ−核磁気共鳴スペクトル：第４図に示す（Ｃ
ＤＣｆ ｉ） （ヌ）溶解性：ベンゼン、酢酸エチル、クロロホルム、
アセトン、メタノールに可 溶、水、ｎ−ヘキサンに不溶 （ル）呈色反応：過マンガン酸カリ、ヨードに陽性 さらに、本発明はストレプトミセス属に属し、上記理化
学的性質を有する５Ｉ−４１５５Ｂ物質を生産する能力
を有する微生物を培養し、培養物からＳＩ−４１５５Ｂ
物質を採取することを特徴とするＳＩ−４１５５Ｂ物質
の製造法ならびに該ＳＩ−４１５５Ｂ物質を有効成分と
する植物生長調節剤、除草剤および抗菌剤に関する。
窒素Ｏ％ （ハ）分子量７６３Ｂ（ＦＡＢ ＭＳより）（ニ）融点
７ １６１．０〜１６３．０ ’Ｃ（ネ）比旋光度：
〔α〕２０Ｄ＋５５．８゜（ｃ ＝０．０１．メタノー
ル） （へ）赤外線吸収スペクトル：第１図に示す（ＫＢｒ錠
剤中で測定） （ト）紫外線吸収スペクトル：第２図に示す（メタノー
ル中で測定） ０）１Ｈ−核磁気共鳴スペクトル；第３図に示す（ＣＤ
Ｃｌ ３） （９）”Ｃ−核磁気共鳴スペクトル：第４図に示す（Ｃ
ＤＣｆ ｉ） （ヌ）溶解性：ベンゼン、酢酸エチル、クロロホルム、
アセトン、メタノールに可 溶、水、ｎ−ヘキサンに不溶 （ル）呈色反応：過マンガン酸カリ、ヨードに陽性 さらに、本発明はストレプトミセス属に属し、上記理化
学的性質を有する５Ｉ−４１５５Ｂ物質を生産する能力
を有する微生物を培養し、培養物からＳＩ−４１５５Ｂ
物質を採取することを特徴とするＳＩ−４１５５Ｂ物質
の製造法ならびに該ＳＩ−４１５５Ｂ物質を有効成分と
する植物生長調節剤、除草剤および抗菌剤に関する。
本発明の新規物質であるＳＩ−，４１５５Ｂ＃ｉＪ質は
、ストレプトミセス属に属しＳＩ−４１５５Ｂ物質を生
産する能力を有する微生物を培養し、培養物から５Ｉ−
４１５５Ｂ物質を採取することにより得られる。
、ストレプトミセス属に属しＳＩ−４１５５Ｂ物質を生
産する能力を有する微生物を培養し、培養物から５Ｉ−
４１５５Ｂ物質を採取することにより得られる。
５Ｉ−４１５５Ｂ物質を生産する能力を有する微生物と
しては、本発明者が新たに発見したストレプトミセス・
エスピー（Ｓｔｒｅ ｔｏｍ ｃｅｓ ｓｐ、） ４１
５５株があげられる。本国の菌学的性質は特願昭６３−
２４０４５５号明細書に詳しく記載されている０本国は
工業技術院微生物工業技術研究所にＰＥＲＭ Ｐ−１０
２３６として寄託されている。なお、本発明においては
本国を人工的に変異させるか、あるいは自然に変異して
得られる変異株であってもＳＩ−４１５５Ｂ物質を生産
する能力を有するものはすべて使用することができる。
しては、本発明者が新たに発見したストレプトミセス・
エスピー（Ｓｔｒｅ ｔｏｍ ｃｅｓ ｓｐ、） ４１
５５株があげられる。本国の菌学的性質は特願昭６３−
２４０４５５号明細書に詳しく記載されている０本国は
工業技術院微生物工業技術研究所にＰＥＲＭ Ｐ−１０
２３６として寄託されている。なお、本発明においては
本国を人工的に変異させるか、あるいは自然に変異して
得られる変異株であってもＳＩ−４１５５Ｂ物質を生産
する能力を有するものはすべて使用することができる。
上記微生物を培養するための培地としては、炭素源、窒
素源等を含有し、該微生物が生育しうるものが用いられ
る。炭素源としては種々のものを用いることができるが
、グルコース、シュクロース、フラクトース、ラムノー
ス、アラビノースなどが挙げられる。また、窒素源とし
ては硝酸アンモニウム、硫酸アンモニウム、肉エキス、
コーン・ステイープ・リカー、ペプトン、乾燥酵母、大
豆粉などの無機または有機の窒素化合物を挙げることが
できる。その他、必要に応じて食塩、リン酸塩類、カル
シウム、亜鉛、マグネシウム、鉄などの無機塩類や微生
物の生育に必要な栄養物質を培地に適宜加えることがで
きる。
素源等を含有し、該微生物が生育しうるものが用いられ
る。炭素源としては種々のものを用いることができるが
、グルコース、シュクロース、フラクトース、ラムノー
ス、アラビノースなどが挙げられる。また、窒素源とし
ては硝酸アンモニウム、硫酸アンモニウム、肉エキス、
コーン・ステイープ・リカー、ペプトン、乾燥酵母、大
豆粉などの無機または有機の窒素化合物を挙げることが
できる。その他、必要に応じて食塩、リン酸塩類、カル
シウム、亜鉛、マグネシウム、鉄などの無機塩類や微生
物の生育に必要な栄養物質を培地に適宜加えることがで
きる。
上記微生物の培養は、好気的条件下に温度２０〜３５°
Ｃ１好ましくは２３〜３３°Ｃで３〜１０日間、好まし
くは４〜６日間、ｐ）１５〜９、好ましくはｐＨ６〜８
の範囲で行えばよく、これによりＳＩ−４１５５Ｂ物質
が培養物中に生成蓄積される。培養は、培養物中の該物
質の生成量が最大に達した時に停止し、培養物中よりＳ
Ｉ−４１５５Ｂ物質を採取し、精製する。精製は、例え
ば培養物に酢酸エチルなどの有機溶剤を加えて抽出を行
い、抽出液を濃縮した後、シリカゲルカラムクロマトで
分離する方法などを用いればよい。
Ｃ１好ましくは２３〜３３°Ｃで３〜１０日間、好まし
くは４〜６日間、ｐ）１５〜９、好ましくはｐＨ６〜８
の範囲で行えばよく、これによりＳＩ−４１５５Ｂ物質
が培養物中に生成蓄積される。培養は、培養物中の該物
質の生成量が最大に達した時に停止し、培養物中よりＳ
Ｉ−４１５５Ｂ物質を採取し、精製する。精製は、例え
ば培養物に酢酸エチルなどの有機溶剤を加えて抽出を行
い、抽出液を濃縮した後、シリカゲルカラムクロマトで
分離する方法などを用いればよい。
上記方法により得られた新規物質であるＳＩ−４１５５
Ｂ物質は、植物の発芽抑制活性を有しているので５Ｉ−
４１５５Ｂ物質を有効成分とする植物生長調節剤として
利用されるほか、除草剤としたり、抗菌活性を利用して
５Ｉ−４１５５Ｂ物質を有効成分とする抗菌剤として利
用することができる。
Ｂ物質は、植物の発芽抑制活性を有しているので５Ｉ−
４１５５Ｂ物質を有効成分とする植物生長調節剤として
利用されるほか、除草剤としたり、抗菌活性を利用して
５Ｉ−４１５５Ｂ物質を有効成分とする抗菌剤として利
用することができる。
植物生長調節剤として用いる場合は、有効成分としてＳ
Ｉ−４１５５８物質を含む水和剤、フロアブル剤。
Ｉ−４１５５８物質を含む水和剤、フロアブル剤。
乳剤、粉剤２粒剤等の製剤にして、対象植物を枯らさな
い薬量範囲で土壌または水耕等の栽培液に施用すれば植
物の生長を調節することができる。
い薬量範囲で土壌または水耕等の栽培液に施用すれば植
物の生長を調節することができる。
除草剤として用いる場合は、有効成分として５１４１５
５Ｂ物質を含む水和剤、フロアブル剤、乳剤。
５Ｂ物質を含む水和剤、フロアブル剤、乳剤。
粉剤２粒剤等の製剤にして雑草の発芽前から発芽後初期
に土壌に施用することにより問題となる雑草を枯らすこ
とができる。
に土壌に施用することにより問題となる雑草を枯らすこ
とができる。
また、５Ｉ−４１５５Ｂ物質を抗菌剤として用いる場合
は、医薬用または工業用等それぞれの用途に応じた製剤
型にして用いることにより対象有害微生物を防除するこ
とができる。
は、医薬用または工業用等それぞれの用途に応じた製剤
型にして用いることにより対象有害微生物を防除するこ
とができる。
次に、本発明を実施例により説明する。
実施例１
５００戚容平底振とうフラスコに第１表に示したブリド
ハム・ゴツトリープ・ファーマメディア培地１２５ｄを
入れオートクレーブで滅菌した後、第２表に示した改変
ベネット培地のスラントよりストレプトミセス・エスピ
ー４１５５ （ＦＥＲＭ Ｐ−１０２３６）を植菌し、
３０°Ｃで２４日間振とう培養した。
ハム・ゴツトリープ・ファーマメディア培地１２５ｄを
入れオートクレーブで滅菌した後、第２表に示した改変
ベネット培地のスラントよりストレプトミセス・エスピ
ー４１５５ （ＦＥＲＭ Ｐ−１０２３６）を植菌し、
３０°Ｃで２４日間振とう培養した。
■１１
グルコ−ス
フアーマメゾイア
にＨｚＰＯ４
ＫｚｌｌＰＯａ・３ＨｚＯ
ＭｇＳＯ４・７Ｈ２０
微量塩類溶液“
蒸留水
＊微量塩類溶液
ＣｌｌＳＯ４・５Ｈ２０
５Ｈ２ＯＦｅＳＯ４
４ＨｚＯｚ４Ｈｚ。
ＺｎＳＯ４４Ｈ２０
忍覧人
０ｇ
１０ｇ
２．３８ｇ
５．６５ｇ
１ｇ
ｄ
１ ０００ ｍｌ
ｐｌ＋７．０〜７．４
０．６４ｇ
０．１１ｇ
０．７８ｇ
０、１５ ｇ
１ ０ ０ ｍｌ
】じし表。
グルコース １０ｇポリペプトン
２ｇ 肉エキス １ｇ 酵母エキス １ｇ 蒸留水 １０００ｄ 培養終了後、遠心分離して得た培養濾液を中性に調整し
、酢酸エチルで抽出した。次いで、抽出液に無水硫酸ナ
トリウムを加え脱水した後、ｉ！縮乾固し、油状の粗抽
出物を得た。得られた粗抽出物を溶媒系ｎ−ヘキサン：
酢酸エチルのステップワイズ法によるシリカゲルカラム
クロマト（ｎヘキサン１００％より酢酸エチルの濃度を
２０％づつ増加）により溶出を行い、ｎ−ヘキサン：酢
酸エチル＝２０：８０〜０：１００の画分を集めた。次
に、得られた画分を再び溶媒系ｎ−ヘキサン：酢酸エチ
ル（３０ニア０）のシリカゲルカラムクロマトを行って
精製し、濃縮後、得られた粗ＳＩ−４１５５Ｂ物質を酢
酸エチルより再結晶させ、無色針状結晶のＳＩ−４１５
５８物質０．２５ｍｇを得た。
２ｇ 肉エキス １ｇ 酵母エキス １ｇ 蒸留水 １０００ｄ 培養終了後、遠心分離して得た培養濾液を中性に調整し
、酢酸エチルで抽出した。次いで、抽出液に無水硫酸ナ
トリウムを加え脱水した後、ｉ！縮乾固し、油状の粗抽
出物を得た。得られた粗抽出物を溶媒系ｎ−ヘキサン：
酢酸エチルのステップワイズ法によるシリカゲルカラム
クロマト（ｎヘキサン１００％より酢酸エチルの濃度を
２０％づつ増加）により溶出を行い、ｎ−ヘキサン：酢
酸エチル＝２０：８０〜０：１００の画分を集めた。次
に、得られた画分を再び溶媒系ｎ−ヘキサン：酢酸エチ
ル（３０ニア０）のシリカゲルカラムクロマトを行って
精製し、濃縮後、得られた粗ＳＩ−４１５５Ｂ物質を酢
酸エチルより再結晶させ、無色針状結晶のＳＩ−４１５
５８物質０．２５ｍｇを得た。
実施例２
シャーレ（φ６ｃｍ）に濾紙（Ｗｈａｔｍａｎ Ｎα２
）を敷き、実施例１で得られた５Ｉ−４１５５Ｂ物質を
アセトンに溶かし、所定の濃度になるようにシャーレに
加えた。風乾後、イオン交換水３ｄを加え、そこにあら
かじめ発芽させたレタス幼苗（Ｇｒｅａｔ Ｌａｋｅ３
６６）を７粒まき、人工気象器（２７°Ｃ１約１０００
ルツクス）中で３日間生育させ、レタス幼苗の根の長さ
を測定した。なお、測定値は最長と最短の値を除いた平
均値とした。測定値からイオン交換水のみを与えたレタ
ス幼苗の根の長さを１００とした場合の試験区の根の伸
長率を算出した。この結果を第３表に示す。
）を敷き、実施例１で得られた５Ｉ−４１５５Ｂ物質を
アセトンに溶かし、所定の濃度になるようにシャーレに
加えた。風乾後、イオン交換水３ｄを加え、そこにあら
かじめ発芽させたレタス幼苗（Ｇｒｅａｔ Ｌａｋｅ３
６６）を７粒まき、人工気象器（２７°Ｃ１約１０００
ルツクス）中で３日間生育させ、レタス幼苗の根の長さ
を測定した。なお、測定値は最長と最短の値を除いた平
均値とした。測定値からイオン交換水のみを与えたレタ
ス幼苗の根の長さを１００とした場合の試験区の根の伸
長率を算出した。この結果を第３表に示す。
第３表から明らかなように、５ｒ−４１５５Ｂ物質は植
物の生長を抑制する活性を有する。
物の生長を抑制する活性を有する。
実施例３
第４表に示した被検菌を、ブイヨン液体培地で３０°Ｃ
で２４時間培養後、ブイヨン寒天培地に該培養液が約１
％になるように加え、シャーレに移して検定プレートを
作成した。次に、実施例１で得られたＳＩ−４１５５Ｂ
物質をメタノールに１■／ｄとなる様に溶かしたものに
ペーパーディスクを浸し、風乾後、該ベーパーディスク
を前記検定プレート上に置き、３０℃で２４時間培養し
た。培養終了後、阻止内の有無で抗菌活性を評価した。
で２４時間培養後、ブイヨン寒天培地に該培養液が約１
％になるように加え、シャーレに移して検定プレートを
作成した。次に、実施例１で得られたＳＩ−４１５５Ｂ
物質をメタノールに１■／ｄとなる様に溶かしたものに
ペーパーディスクを浸し、風乾後、該ベーパーディスク
を前記検定プレート上に置き、３０℃で２４時間培養し
た。培養終了後、阻止内の有無で抗菌活性を評価した。
この結果を第４表に示す。なお、表中の＋は抗菌活性あ
り、は抗菌活性なしを示す。
り、は抗菌活性なしを示す。
】しＬ聚
スタフィロコッカス・７ウレウス ＩＦＯ３０６０−−
〔発明の効果］ 本発明のＳＩ−４１５５８物質は、微生物により生産さ
れる生理活性物質であり、植物生長調節剤、除草剤、抗
菌剤として有用である。
〔発明の効果］ 本発明のＳＩ−４１５５８物質は、微生物により生産さ
れる生理活性物質であり、植物生長調節剤、除草剤、抗
菌剤として有用である。
第１図は、ＳＩ−４１５５８１！Ｉ質の赤外線吸収スペ
クトルである。第２図は、ＳＩ−４１５５Ｂ物質の紫外
線吸収スペクトルである。第３図Ｅ、 ５ｒ−４１５５
Ｂ物質の１Ｈ−核磁気共鳴スペクトルである。第４図は
、５１４１５５Ｂ物質の１３Ｃ−核磁気共鳴スペクトル
である。 手続補正書（自発） 平成１年９月８ 日
クトルである。第２図は、ＳＩ−４１５５Ｂ物質の紫外
線吸収スペクトルである。第３図Ｅ、 ５ｒ−４１５５
Ｂ物質の１Ｈ−核磁気共鳴スペクトルである。第４図は
、５１４１５５Ｂ物質の１３Ｃ−核磁気共鳴スペクトル
である。 手続補正書（自発） 平成１年９月８ 日
Claims (5)
- （１）下記の理化学的性質を有するＳＩ−４１５５Ｂ物
質。 （イ）外観：無色針状結晶 （ロ）元素分析値：炭素６４．９３％、水素８．９０％
、窒素０％ （ハ）分子量：６３８（ＦＡＢＭＳより） （ニ）融点：１６１．０〜１６３．０℃ （ホ）比旋光度：〔α〕＾２＾０＿Ｄ＋５５．８°（ｃ
＝０．０１、メタノール） （ヘ）赤外線吸収スペクトル：第１図に示す（ＫＢｒ錠
剤中で測定） （ト）紫外線吸収スペクトル：第２図に示す（メタノー
ル中で測定） （チ）＾１Ｈ−核磁気共鳴スペクトル：第３図に示す（
ＣＤＣｌ＿３） （リ）＾１＾３Ｃ−核磁気共鳴スペクトル：第４図に示
す（ＣＤＣｌ＿３） （ヌ）溶解性：ベンゼン、酢酸エチル、クロロホルム、
アセトン、メタノールに可溶、水、ｎ−ヘキサンに不溶 （ル）呈色反応：過マンガン酸カリ、ヨードに陽性 - （２）ストレプトミセス属に属し、請求項１に記載のＳ
Ｉ−４１５５Ｂ物質を生産する能力を有する微生物を培
養し、培養物からＳＩ−４１５５Ｂ物質を採取すること
を特徴とするＳＩ−４１５５Ｂ物質の製造法。 - （３）請求項１に記載のＳＩ−４１５５Ｂ物質を有効成
分とする植物生長調節剤。 - （４）請求項１に記載のＳＩ−４１５５Ｂ物質を有効成
分とする除草剤。 - （５）請求項１に記載のＳＩ−４１５５Ｂ物質を有効成
分とする抗菌剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1035148A JPH02215791A (ja) | 1989-02-16 | 1989-02-16 | Ｓｉ―４１５５ｂ物質，その製造法および用途 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1035148A JPH02215791A (ja) | 1989-02-16 | 1989-02-16 | Ｓｉ―４１５５ｂ物質，その製造法および用途 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02215791A true JPH02215791A (ja) | 1990-08-28 |
Family
ID=12433819
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1035148A Pending JPH02215791A (ja) | 1989-02-16 | 1989-02-16 | Ｓｉ―４１５５ｂ物質，その製造法および用途 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02215791A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011021580A1 (ja) * | 2009-08-18 | 2011-02-24 | 三井化学アグロ株式会社 | Ａ－８７７７４化合物又はその塩、それらの製法及びそれらを有効成分として含有する農薬 |
-
1989
- 1989-02-16 JP JP1035148A patent/JPH02215791A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011021580A1 (ja) * | 2009-08-18 | 2011-02-24 | 三井化学アグロ株式会社 | Ａ－８７７７４化合物又はその塩、それらの製法及びそれらを有効成分として含有する農薬 |
| JP2011078407A (ja) * | 2009-08-18 | 2011-04-21 | Mitsui Chemicals Agro Inc | Ａ−８７７７４化合物又はその塩、それらの製法及びそれらを有効成分として含有する農薬 |
| US8563266B2 (en) | 2009-08-18 | 2013-10-22 | Mitsui Chemicals Agro, Inc. | A-87774 compounds or salts thereof, production method thereof and agrochemicals containing the same as active ingredient |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2177466C2 (ru) | Штамм бактерий azotobacter chroococcum зао "биофлора" n b-05 для получения биопрепарата для повышения почвенного плодородия, повышения урожая сельскохозяйственных культур и качества его, оздоровления почвы, восстановления нарушенных земель и биопрепарат на его основе для повышения почвенного плодородия и восстановления нарушенных земель | |
| EP0371509B1 (en) | Antibiotics and process for producing them | |
| JP2865302B2 (ja) | ２―ピラノン誘導体及びその製造法並びにそれを含む抗菌剤 | |
| JPH02215791A (ja) | Ｓｉ―４１５５ｂ物質，その製造法および用途 | |
| JP2746372B2 (ja) | Ｆ−０３６８物質 | |
| JPH06133763A (ja) | 新規微生物および植物病害防除剤 | |
| JPS6120273B2 (ja) | ||
| DE69214258T2 (de) | Antibiotikum AB-041 und Verfahren zur seiner Produktion | |
| JPS6053597B2 (ja) | 新抗生物質ｎ−４６１物質、その製法及びこれを有効成分とする農園芸用殺菌剤 | |
| JPS62272985A (ja) | マクロライド抗生物質 | |
| JPH08333297A (ja) | 新規アントラキノン誘導体及びその用途 | |
| JP3273965B2 (ja) | 生理活性物質ｍｊ２８６−ａ物質、その製造法及び除草剤の薬害軽減剤 | |
| JPH05310521A (ja) | シュードモナス・クロロラフィス処理によるグラム陽性細菌 起因作物病害防除法 | |
| JPH01320992A (ja) | イソオキサゾール−４−カルボン酸の製造法及びそれを含有する除草剤 | |
| JPH0292291A (ja) | Ｓｉ−４１５５ａｐ３物質，その製造法および用途 | |
| JPS60190785A (ja) | ロイカニシデインおよびその製造法 | |
| CN118813451A (zh) | 来源于链霉菌的膦酸化合物及其制备方法和应用 | |
| JPH04342576A (ja) | 新規植物生理活性物質ｍｂｈ−００１、それを生産する微生物、その製造法並びに除草剤 | |
| JPH07138276A (ja) | 新規殺虫性物質、その製造法及び用途 | |
| JPS6256487A (ja) | 新規抗生物質５−デオキシエンテロシン | |
| JP2000063376A (ja) | 新規化合物、その製造法、植物生長調節剤、除草剤及び殺菌剤 | |
| JPS63183598A (ja) | 抗生物質の製造法 | |
| JPS632438B2 (ja) | ||
| JPH0559078A (ja) | 抗生物質ｎｂａ−２００６ | |
| JPS62259593A (ja) | （−）−２−アミノ−４−ニトロソヒドロキシアミノ酪酸を含有する除草剤およびその製造法 |