JPH04342576A - 新規植物生理活性物質ｍｂｈ−００１、それを生産する微生物、その製造法並びに除草剤 - Google Patents
新規植物生理活性物質ｍｂｈ−００１、それを生産する微生物、その製造法並びに除草剤Info
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- JPH04342576A JPH04342576A JP13941091A JP13941091A JPH04342576A JP H04342576 A JPH04342576 A JP H04342576A JP 13941091 A JP13941091 A JP 13941091A JP 13941091 A JP13941091 A JP 13941091A JP H04342576 A JPH04342576 A JP H04342576A
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、新規植物生理活性物質
ＭＢＨ−００１、それを生産する微生物、その製造法並
びにそれを有効成分とする除草剤に関する。更に詳しく
は、本発明の新規植物生理活性物質ＭＢＨ−００１は、
昆虫共生微生物であるＮｌ−Ｉｓｈｉ−ＹＣ５０８０７
−１−７株を培養して、その培養液から得られ、除草剤
として用いることができる。
ＭＢＨ−００１、それを生産する微生物、その製造法並
びにそれを有効成分とする除草剤に関する。更に詳しく
は、本発明の新規植物生理活性物質ＭＢＨ−００１は、
昆虫共生微生物であるＮｌ−Ｉｓｈｉ−ＹＣ５０８０７
−１−７株を培養して、その培養液から得られ、除草剤
として用いることができる。
【０００２】
【従来の技術】ストレプトマイセス属に属する微生物に
より生産される除草活性物質としてグルタミン合成酵素
阻害物質が知られているが、本発明の植物生理活性物質
ＭＢＨ−００１は、その理化学的性質において既知除草
活性物質と異なる新規物質である。
より生産される除草活性物質としてグルタミン合成酵素
阻害物質が知られているが、本発明の植物生理活性物質
ＭＢＨ−００１は、その理化学的性質において既知除草
活性物質と異なる新規物質である。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明の植物生理活性物
質ＭＢＨ−００１は、本発明者等によって新たに分離さ
れた、昆虫共生微生物であるＮｌ−Ｉｓｈｉ−ＹＣ５０
８０７−１−７株の培養物から採取される。本菌株の菌
学的性状を示すと次の通りである。
質ＭＢＨ−００１は、本発明者等によって新たに分離さ
れた、昆虫共生微生物であるＮｌ−Ｉｓｈｉ−ＹＣ５０
８０７−１−７株の培養物から採取される。本菌株の菌
学的性状を示すと次の通りである。
【０００４】Ａ．形態
（１）形及び大きさ：短捍菌 ０．４×０．６×０．
７〜１．０μ （２）多形性：なし （３）運動性：なし （４）胞子の有無：なし （５）グラム染色性（３％ＫＯＨ）：陽性
７〜１．０μ （２）多形性：なし （３）運動性：なし （４）胞子の有無：なし （５）グラム染色性（３％ＫＯＨ）：陽性
【０００５】
Ｂ．生育形態 （１）肉汁寒天平板培養：円形の黄色コロニーを形成す
る。大きさは１〜１．５ｍｍ、丘状、全縁、平滑、湿光
を帯びる。 （２）肉汁寒天斜面培養：表面にうすく生育し、半透明
で黄色を呈す。 （３）肉汁液体培養：僅かに生育する。菌体は乳白色〜
乳黄色を呈す。 （４）肉汁ゼラチン穿刺培養：穿刺部位に生育するが、
液化しない。
Ｂ．生育形態 （１）肉汁寒天平板培養：円形の黄色コロニーを形成す
る。大きさは１〜１．５ｍｍ、丘状、全縁、平滑、湿光
を帯びる。 （２）肉汁寒天斜面培養：表面にうすく生育し、半透明
で黄色を呈す。 （３）肉汁液体培養：僅かに生育する。菌体は乳白色〜
乳黄色を呈す。 （４）肉汁ゼラチン穿刺培養：穿刺部位に生育するが、
液化しない。
【０００６】Ｃ．生理学的性質
（１）硝酸塩の還元：なし
（２）脱窒反応：なし
（３）ＭＲテスト：陽性
（４）ＶＰテスト：陽性
（５）インドールの生成：なし
（６）硫化水素の生成：なし
（７）色素の生成：肉汁寒天培地上で不溶性の黄色色素
を生成する。 （８）ウレアーゼ：陰性 （９）オキシダーゼ：陰性 （１０）カタラーゼ：陽性 （１１）酸素に対する態度：微好気性〜好気性（１２）
グルコースからの発酵的な酸の生成：なし
を生成する。 （８）ウレアーゼ：陰性 （９）オキシダーゼ：陰性 （１０）カタラーゼ：陽性 （１１）酸素に対する態度：微好気性〜好気性（１２）
グルコースからの発酵的な酸の生成：なし
【０００７】
Ｄ．炭素源からの酸の生成の有無（ＡＰＩ ５０ＣＨ
における９６時間後の結果）Ｌ−アラビノース、Ｄ−キ
シロース、Ｄ−グルコース、Ｄ−マンノース、Ｄ−フラ
クトース、Ｄ−ガラクトース、マルトース、シュークロ
ース、ラクトース、トレハロース、Ｄ−マンニット及び
グリセリンからは酸を生成し、ソルビット、イノシトー
ル及びデンプンからは酸を生成しない。 基礎培地組成：ＮＨ４ Ｈ２ ＰＯ４ １ｇ 、Ｋ
Ｃｌ ０．２ｇ 、ＭｇＳＯ４ ・７Ｈ２ Ｏ ０
．２ｇ 、ブロムチモールブルー ０．０３ｇ 、蒸
留水１，０００ｍｌ、ｐＨ６．８。
Ｄ．炭素源からの酸の生成の有無（ＡＰＩ ５０ＣＨ
における９６時間後の結果）Ｌ−アラビノース、Ｄ−キ
シロース、Ｄ−グルコース、Ｄ−マンノース、Ｄ−フラ
クトース、Ｄ−ガラクトース、マルトース、シュークロ
ース、ラクトース、トレハロース、Ｄ−マンニット及び
グリセリンからは酸を生成し、ソルビット、イノシトー
ル及びデンプンからは酸を生成しない。 基礎培地組成：ＮＨ４ Ｈ２ ＰＯ４ １ｇ 、Ｋ
Ｃｌ ０．２ｇ 、ＭｇＳＯ４ ・７Ｈ２ Ｏ ０
．２ｇ 、ブロムチモールブルー ０．０３ｇ 、蒸
留水１，０００ｍｌ、ｐＨ６．８。
【０００８】Ｎｌ−Ｉｓｈｉ−ＹＣ５０８０７−１−７
株の菌学的性質をバージーズ・マニュアル・オブ・シス
テマチック・バクテリオロジー（１９８４年版）の記載
に照合したが属の特定は困難であり、また本菌株が昆虫
（トビイロウンカ）の卵から分離された菌であることか
ら新種の可能性もあり、まだ同定には至っていない。本
菌株はＮｌ−Ｉｓｈｉ−ＹＣ５０８０７−１−７株とし
て工業技術院微生物工業技術研究所に微工研菌寄第１２
０９８号として寄託されている。
株の菌学的性質をバージーズ・マニュアル・オブ・シス
テマチック・バクテリオロジー（１９８４年版）の記載
に照合したが属の特定は困難であり、また本菌株が昆虫
（トビイロウンカ）の卵から分離された菌であることか
ら新種の可能性もあり、まだ同定には至っていない。本
菌株はＮｌ−Ｉｓｈｉ−ＹＣ５０８０７−１−７株とし
て工業技術院微生物工業技術研究所に微工研菌寄第１２
０９８号として寄託されている。
【０００９】また、本発明の微生物には、Ｎｌ−Ｉｓｈ
ｉ−ＹＣ５０８０７−１−７株は勿論、その自然的及び
人工的変異株であって、昆虫共生微生物で、ＭＢＨ−０
０１の生産能を有する微生物は、すべて本発明の微生物
に含まれる。
ｉ−ＹＣ５０８０７−１−７株は勿論、その自然的及び
人工的変異株であって、昆虫共生微生物で、ＭＢＨ−０
０１の生産能を有する微生物は、すべて本発明の微生物
に含まれる。
【００１０】ＭＢＨ−００１を製造するには、ＭＢＨ−
００１生産菌を通常の方法で培養する。工業的に有利に
生産するには、該生産菌を好気的条件下で各種栄養物質
を含む培地で通気撹拌培養を行う。
００１生産菌を通常の方法で培養する。工業的に有利に
生産するには、該生産菌を好気的条件下で各種栄養物質
を含む培地で通気撹拌培養を行う。
【００１１】培養条件及び培地の組成は、一般の抗生物
質などの製造に用いられるものより選択される。即ち、
培地は炭素源、窒素源、無機塩を含み、必要に応じてビ
タミン類、先駆物質などを加えてもよい。炭素源として
は、例えばグルコース、シュークロース、澱粉、糖蜜、
馬鈴薯などが単独で又は混合物として使用され、窒素源
としては、例えばアンモニウム塩、硝酸塩、、ペプトン
、大豆粉、コーン・スチープ・リカー、麦芽抽出物、酵
母エキスなどが単独で又はこれらの混合物として用いら
れる。また、必要に応じて、シリコーン油、大豆油、界
面活性剤の消泡剤を加えてもよい。
質などの製造に用いられるものより選択される。即ち、
培地は炭素源、窒素源、無機塩を含み、必要に応じてビ
タミン類、先駆物質などを加えてもよい。炭素源として
は、例えばグルコース、シュークロース、澱粉、糖蜜、
馬鈴薯などが単独で又は混合物として使用され、窒素源
としては、例えばアンモニウム塩、硝酸塩、、ペプトン
、大豆粉、コーン・スチープ・リカー、麦芽抽出物、酵
母エキスなどが単独で又はこれらの混合物として用いら
れる。また、必要に応じて、シリコーン油、大豆油、界
面活性剤の消泡剤を加えてもよい。
【００１２】培地は液体培地が好ましく、培地のｐＨは
６．０〜８．０がよく、培養温度は１８〜３２℃に調節
する。培養期間は通常２〜７日である。なお、これらの
培養条件は使用する生産菌の特性に応じてそれぞれの最
適条件を選択すればよい。
６．０〜８．０がよく、培養温度は１８〜３２℃に調節
する。培養期間は通常２〜７日である。なお、これらの
培養条件は使用する生産菌の特性に応じてそれぞれの最
適条件を選択すればよい。
【００１３】培養終了後、培養液から植物生理活性成分
ＭＢＨ−００１を分離・採取する方法は、通常の抗生物
質等を培養物から分離採取する方法に準じて行えばよい
。即ち各種有機溶媒による抽出法、各種吸着剤によるク
ロマトグラフィー等を適宜組み合わせて採取する。
ＭＢＨ−００１を分離・採取する方法は、通常の抗生物
質等を培養物から分離採取する方法に準じて行えばよい
。即ち各種有機溶媒による抽出法、各種吸着剤によるク
ロマトグラフィー等を適宜組み合わせて採取する。
【００１４】植物生理活性物質ＭＢＨ−００１は、以下
に述べるとおりの理化学的性質を有する、新規化合物で
ある。 （ａ）分子量：１９９ （ｂ）組成式：Ｃｌ０、Ｈｌ７、Ｎ１、Ｏ３（ｃ）比旋
光度：［α］２５Ｄ ＝０（Ｃ＝０．０１、メタノール
） （ｄ）物質の色：無色 （ｅ）紫外線吸収スぺクトル：λ（エタノール、ｍａｘ
）２１０ｎｍ、 図１に示す。 （ｆ）赤外線吸収スペクトル：ν（ＣＨＣｌ３、ｍａｘ
）ｃｍ−１３３８８、２９６０、２８７４、１７７９
、１６５０、１３７６、１１６６、９２０、９０８、図
２に示す。 （ｇ）溶剤に対する溶解性：メタノール、ブタノール、
ジメチルスルホキシド、酢酸エチルに易溶、クロロホル
ム、ヘキサンに可溶。 （ｈ）呈色反応：ニンヒドリン反応陽性、ドラーゲンド
ルフ反応陽性 （ｉ）酸性、中性、塩基性の別：中性 （ｊ）Ｒｆ値：シリカゲル薄層クロマトグラフィー（メ
ルク社製ＨＰＴＬＣ、キーゼルゲル６０）；ヘキサン／
酢酸エチル／酢酸＝６０：３８：２、Ｒｆ値＝０．４（
ｋ）：プロトン核磁気共鳴スペクトル：図３に示す。 （ｌ）Ｃ−１３核磁気共鳴スペクトル：図４に示す。
に述べるとおりの理化学的性質を有する、新規化合物で
ある。 （ａ）分子量：１９９ （ｂ）組成式：Ｃｌ０、Ｈｌ７、Ｎ１、Ｏ３（ｃ）比旋
光度：［α］２５Ｄ ＝０（Ｃ＝０．０１、メタノール
） （ｄ）物質の色：無色 （ｅ）紫外線吸収スぺクトル：λ（エタノール、ｍａｘ
）２１０ｎｍ、 図１に示す。 （ｆ）赤外線吸収スペクトル：ν（ＣＨＣｌ３、ｍａｘ
）ｃｍ−１３３８８、２９６０、２８７４、１７７９
、１６５０、１３７６、１１６６、９２０、９０８、図
２に示す。 （ｇ）溶剤に対する溶解性：メタノール、ブタノール、
ジメチルスルホキシド、酢酸エチルに易溶、クロロホル
ム、ヘキサンに可溶。 （ｈ）呈色反応：ニンヒドリン反応陽性、ドラーゲンド
ルフ反応陽性 （ｉ）酸性、中性、塩基性の別：中性 （ｊ）Ｒｆ値：シリカゲル薄層クロマトグラフィー（メ
ルク社製ＨＰＴＬＣ、キーゼルゲル６０）；ヘキサン／
酢酸エチル／酢酸＝６０：３８：２、Ｒｆ値＝０．４（
ｋ）：プロトン核磁気共鳴スペクトル：図３に示す。 （ｌ）Ｃ−１３核磁気共鳴スペクトル：図４に示す。
【００１５】更に上記の理化学的性状及びスペクトル解
析の結果から、新規植物生理活性物質ＭＢＨ−００１の
化学構造を下記のように推定した。
析の結果から、新規植物生理活性物質ＭＢＨ−００１の
化学構造を下記のように推定した。
【００１６】
【化２】
【００１７】次に植物生理活性物質ＭＢＨ−００１の生
物学的活性について説明する。ＭＢＨ−００１は、禾本
科植物、広葉植物の何れに対しても強い生育抑制作用を
有しており、農耕地に生育する発生前から生育期までの
諸雑草を非選択的に防除することができる。例えば、ノ
ビエ、コナギ、アゼナ等の水田雑草、オナモミ、イチビ
、オオイヌタデ、アオビユ、エンバク、メヒシバ、アキ
ノエノコログサ等の畑地雑草を防除できる。更に水田、
畑地のみならず、果樹園、桑園、芝生、非農耕地に生育
する発生前から生育期までの諸雑草を防除できる。
物学的活性について説明する。ＭＢＨ−００１は、禾本
科植物、広葉植物の何れに対しても強い生育抑制作用を
有しており、農耕地に生育する発生前から生育期までの
諸雑草を非選択的に防除することができる。例えば、ノ
ビエ、コナギ、アゼナ等の水田雑草、オナモミ、イチビ
、オオイヌタデ、アオビユ、エンバク、メヒシバ、アキ
ノエノコログサ等の畑地雑草を防除できる。更に水田、
畑地のみならず、果樹園、桑園、芝生、非農耕地に生育
する発生前から生育期までの諸雑草を防除できる。
【００１８】ＭＢＨ−００１を除草剤として使用する場
合は、通常当該分野において知られている農薬製剤と同
様に、適当な固体担体、乳化分散剤を用いて粒剤、粉剤
、乳剤、水和剤、錠剤、油剤、噴霧剤、煙霧剤等の任意
の剤型に製剤化して用いる。固体担体としては、クレー
、カオリン、ベントナイト、酸性白土、珪藻土、炭酸カ
ルシウム、ニトロセルロース、デンプン、アラビアゴム
等が使用できる。また、液体担体として、水、メタノー
ル、エタノール、ジメチルホルムアミド、エチレングリ
コール等が使用できる。また、製剤上、一般に使用され
る補助剤、例えば高級アルコールの硫酸エステル、ポリ
オキシエチレンアルキルアリールエーテル及びそのスル
ホン酸塩、アルキルアリールソルビタンモノラウレート
、アルキルアリールスルホン酸塩、アルキルアリールポ
リエチレングリコールエーテル、ジナフチルメタンジス
ルホン酸ナトリウムとホルマリンの縮合物、アルキルジ
メチルベンジルアンモニウムクロリド等を適宜配合する
ことができる。
合は、通常当該分野において知られている農薬製剤と同
様に、適当な固体担体、乳化分散剤を用いて粒剤、粉剤
、乳剤、水和剤、錠剤、油剤、噴霧剤、煙霧剤等の任意
の剤型に製剤化して用いる。固体担体としては、クレー
、カオリン、ベントナイト、酸性白土、珪藻土、炭酸カ
ルシウム、ニトロセルロース、デンプン、アラビアゴム
等が使用できる。また、液体担体として、水、メタノー
ル、エタノール、ジメチルホルムアミド、エチレングリ
コール等が使用できる。また、製剤上、一般に使用され
る補助剤、例えば高級アルコールの硫酸エステル、ポリ
オキシエチレンアルキルアリールエーテル及びそのスル
ホン酸塩、アルキルアリールソルビタンモノラウレート
、アルキルアリールスルホン酸塩、アルキルアリールポ
リエチレングリコールエーテル、ジナフチルメタンジス
ルホン酸ナトリウムとホルマリンの縮合物、アルキルジ
メチルベンジルアンモニウムクロリド等を適宜配合する
ことができる。
【００１９】また、本発明の除草剤は、他の殺菌剤、除
草剤、殺虫剤、肥料、土壌改良剤と適宜混合して使用す
ることができる。
草剤、殺虫剤、肥料、土壌改良剤と適宜混合して使用す
ることができる。
【００２０】
【実施例】以下、実施例により本発明を更に詳細に説明
するが、これらの実施例は本発明の範囲をなんら制限す
るものではない。
するが、これらの実施例は本発明の範囲をなんら制限す
るものではない。
【００２１】実施例１
Ｎｌ−Ｉｓｈｉ−ＹＣ５０８０７−１−７株を種培地、
即ち、トリプトン１．７％、ソイトン０．３％、グルコ
ース０．２５％、塩化ナトリウム０．５％及びリン酸二
カリウム０．２５％を含有する培地（ｐＨ７．３）に、
２８℃で４８時間培養し、得られた培養液をトリプトン
１．７％。ソイトン０．３％、グルコース０．２５％、
塩化ナトリウム０．５％及びリン酸二カリウム０．２５
％を含有する培地（ｐＨ７．３）に接種して、２８℃で
３日間培養し、得られた培養液を−２０℃で凍結保存し
た。
即ち、トリプトン１．７％、ソイトン０．３％、グルコ
ース０．２５％、塩化ナトリウム０．５％及びリン酸二
カリウム０．２５％を含有する培地（ｐＨ７．３）に、
２８℃で４８時間培養し、得られた培養液をトリプトン
１．７％。ソイトン０．３％、グルコース０．２５％、
塩化ナトリウム０．５％及びリン酸二カリウム０．２５
％を含有する培地（ｐＨ７．３）に接種して、２８℃で
３日間培養し、得られた培養液を−２０℃で凍結保存し
た。
【００２２】得られた培養液４０００ｍｌ（ｐＨ９）に
、酢酸エチルを加えて撹拌抽出した。その後、水層をｐ
Ｈ６．５に調整し、再度酢酸エチルを加えて撹拌抽出し
て、酢酸エチル抽出区分１．５ｇ を得た。この酢酸エ
チル抽出区分を減圧乾燥した後、メタノールに溶解し、
シリカゲルカラムクロマトグラフィーによる精製に供し
、（キーゼルゲル６０；ヘキサン／酢酸エチル／酢酸＝
９８／０／２〜４８／５０／２、グラジエント溶出）活
性区分を減圧濃縮して油状物２７ｍｇを得た。得られた
油状物をシリカゲル分取ＴＬＣによる精製に供したとこ
ろ、純粋なＭＢＨ−００１を５ｍｇ得た。
、酢酸エチルを加えて撹拌抽出した。その後、水層をｐ
Ｈ６．５に調整し、再度酢酸エチルを加えて撹拌抽出し
て、酢酸エチル抽出区分１．５ｇ を得た。この酢酸エ
チル抽出区分を減圧乾燥した後、メタノールに溶解し、
シリカゲルカラムクロマトグラフィーによる精製に供し
、（キーゼルゲル６０；ヘキサン／酢酸エチル／酢酸＝
９８／０／２〜４８／５０／２、グラジエント溶出）活
性区分を減圧濃縮して油状物２７ｍｇを得た。得られた
油状物をシリカゲル分取ＴＬＣによる精製に供したとこ
ろ、純粋なＭＢＨ−００１を５ｍｇ得た。
【００２３】次に本発明の製剤例を説明するが、本発明
はこれらに限定されるものではない。なお、製剤例中「
部」は重量部を表す。
はこれらに限定されるものではない。なお、製剤例中「
部」は重量部を表す。
【００２４】製剤例１（水和剤）
植物生理活性物質ＭＢＨ−００１ １０部、ポリオキ
シエチレンアルキルアリールエーテルスルホン酸塩１０
部、ジナフチルメタンスルホン酸ナトリウムとホルマリ
ンの縮合物２部及びクレー７８部を混合粉砕して水和剤
１００部を得た。
シエチレンアルキルアリールエーテルスルホン酸塩１０
部、ジナフチルメタンスルホン酸ナトリウムとホルマリ
ンの縮合物２部及びクレー７８部を混合粉砕して水和剤
１００部を得た。
【００２５】製剤例２（液剤）
植物生理活性物質ＭＢＨ−００１ １０部、ジメチル
ホルムアミド２０部、エチレングリコール１０部、アル
キルジメチルベンジルアンモニウムクロリド１０部及び
メタノール５０部を混合溶解して液剤１００部を得た。
ホルムアミド２０部、エチレングリコール１０部、アル
キルジメチルベンジルアンモニウムクロリド１０部及び
メタノール５０部を混合溶解して液剤１００部を得た。
【００２６】次に試験例により、本発明の除草剤による
各種雑草に対する除草効果を具体的に説明する。
各種雑草に対する除草効果を具体的に説明する。
【００２７】試験例１
面積１７０ｃｍ２ 、高さ１２ｃｍの塩ビ製ポットに水
田土壌を充填し、化成肥料を４０ｋｇ／ｈａ相当量を施
用後、水を入れて代掻きして水田状態にした。ここにタ
イヌビエ、コナギ、アゼナの種子を播種し、更に２葉期
の水稲苗を２本１株として２株移植した。ポットを２０
〜３０℃の温室内に置いて植物を育成し、移植２日後に
、製剤例１に準じて試製した水和剤を水で希釈して湛水
状態の田面に処理した。薬剤処理後３０日後に除草効果
を調査した。除草効果は抑草率の観察により、下記基準
の評点０〜１０の数字で表した。この結果を表１に示す
。 （評点） （抑草率）１０
１００％９
９０〜９９％８
８０〜８９％７
７０〜７９％６ ６０
〜６９％５ ５０〜５９％
４ ４０〜４９％３
３０〜３９％２
２０〜２９％１
１０〜１９％０
０〜 ９％
田土壌を充填し、化成肥料を４０ｋｇ／ｈａ相当量を施
用後、水を入れて代掻きして水田状態にした。ここにタ
イヌビエ、コナギ、アゼナの種子を播種し、更に２葉期
の水稲苗を２本１株として２株移植した。ポットを２０
〜３０℃の温室内に置いて植物を育成し、移植２日後に
、製剤例１に準じて試製した水和剤を水で希釈して湛水
状態の田面に処理した。薬剤処理後３０日後に除草効果
を調査した。除草効果は抑草率の観察により、下記基準
の評点０〜１０の数字で表した。この結果を表１に示す
。 （評点） （抑草率）１０
１００％９
９０〜９９％８
８０〜８９％７
７０〜７９％６ ６０
〜６９％５ ５０〜５９％
４ ４０〜４９％３
３０〜３９％２
２０〜２９％１
１０〜１９％０
０〜 ９％
【００２８】
【表１】
【００２９】試験例２
面積１７０ｃｍ２ 、高さ１２ｃｍの塩ビ製ポットに畑
地土壌を充填し、化成肥料を３０ｋｇ／ｈａ相当量を施
用した。ここに、オナモミ、イチビ、オオイヌタデ、ア
オビユ、エンバク、メヒシバ、アキノエノコログサ種子
を播種し、播種２日後に、製剤例１に準じて試製した水
和剤を水で希釈して土壌表面にスプレー処理した。薬剤
処理後３０日後に除草効果を調査した。除草効果は抑草
率の観察により、試験例１と同様の基準で評点０〜１０
の数字で表した。この結果を表２に示す。
地土壌を充填し、化成肥料を３０ｋｇ／ｈａ相当量を施
用した。ここに、オナモミ、イチビ、オオイヌタデ、ア
オビユ、エンバク、メヒシバ、アキノエノコログサ種子
を播種し、播種２日後に、製剤例１に準じて試製した水
和剤を水で希釈して土壌表面にスプレー処理した。薬剤
処理後３０日後に除草効果を調査した。除草効果は抑草
率の観察により、試験例１と同様の基準で評点０〜１０
の数字で表した。この結果を表２に示す。
【００３０】
【表２】
【００３１】上記の結果より、本発明の植物生理活性物
質ＭＢＨ−００１を有効成分として含有する製剤は、各
種雑草に対して高い除草効果を示し、除草剤として有用
であることが明らかになった。
質ＭＢＨ−００１を有効成分として含有する製剤は、各
種雑草に対して高い除草効果を示し、除草剤として有用
であることが明らかになった。
【００３２】
【発明の効果】上記試験例から明らかなように、新規植
物生理活性物質ＭＢＨ−００１は各種雑草に対して優れ
た除草効果を示す。
物生理活性物質ＭＢＨ−００１は各種雑草に対して優れ
た除草効果を示す。
【図１】ＭＢＨ−００１の紫外線吸収スペクトルを示す
。
。
【図２】ＭＢＨ−００１の赤外線吸収スペクトルを示す
。
。
【図３】ＭＢＨ−００１のプロトン核磁気共鳴スペクト
ルを示す。
ルを示す。
【図４】ＭＢＨ−００１のＣ−１３核磁気共鳴スペクト
ルを示す。
ルを示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 【請求項１】 式１で示されるＭＢＨ−００１。 【化１】 【請求項２】 下記の理化学的性質を有するＭＢＨ−
００１。 （ａ）分子量：１９９ （ｂ）組成式：Ｃｌ０、Ｈｌ７、Ｎ１、Ｏ３（ｃ）比旋
光度：［α］２５Ｄ ＝０（Ｃ＝０．０１、メタノール
） （ｄ）物質の色：無色 （ｅ）紫外線吸収スぺクトル：λ（エタノール、ｍａｘ
）２１０ｎｍ （ｆ）赤外線吸収スペクトル：ν（ＣＨＣｌ３、ｍａｘ
）ｃｍ−１３３８８、２９６０、２８７４、１７７９
、１６５０、１３７６、１１６６、９２０、９０８ （ｇ）溶剤に対する溶解性：メタノール、ブタノール、
ジメチルスルホキシド、酢酸エチルに易溶、クロロホル
ム、ヘキサンに可溶 （ｈ）呈色反応：ニンヒドリン反応陽性、ドラーゲンド
ルフ反応陽性 （ｉ）酸性、中性、塩基性の別：中性 （ｊ）Ｒｆ値：シリカゲル薄層クロマトグラフィー（メ
ルク社製ＨＰＴＬＣ、キーゼルゲル６０）；ヘキサン／
酢酸エチル／酢酸＝６０：３８：２、Ｒｆ値＝０．４【
請求項３】 ＭＢＨ−００１生産性を有する昆虫共生
微生物であるＮｌ−Ｉｓｈｉ−ＹＣ５０８０７−１−７
株。 【請求項４】 Ｎｌ−Ｉｓｈｉ−ＹＣ５０８０７−１
−７株を培養し、培養物からＭＢＨ−００１を採取する
ことを特徴とするＭＢＨ−００１の製造法。 【請求項５】 ＭＢＨ−００１を有効成分として含有
する除草剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13941091A JPH04342576A (ja) | 1991-05-16 | 1991-05-16 | 新規植物生理活性物質ｍｂｈ−００１、それを生産する微生物、その製造法並びに除草剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13941091A JPH04342576A (ja) | 1991-05-16 | 1991-05-16 | 新規植物生理活性物質ｍｂｈ−００１、それを生産する微生物、その製造法並びに除草剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04342576A true JPH04342576A (ja) | 1992-11-30 |
Family
ID=15244597
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13941091A Pending JPH04342576A (ja) | 1991-05-16 | 1991-05-16 | 新規植物生理活性物質ｍｂｈ−００１、それを生産する微生物、その製造法並びに除草剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04342576A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6159715A (en) * | 1998-05-14 | 2000-12-12 | Cargill, Inc. | Method for processing oilseed material |
-
1991
- 1991-05-16 JP JP13941091A patent/JPH04342576A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6159715A (en) * | 1998-05-14 | 2000-12-12 | Cargill, Inc. | Method for processing oilseed material |
| US6361990B1 (en) | 1998-05-14 | 2002-03-26 | Cargill, Inc. | Method for processing oilseed material |
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