JPH02216791A - 電界発光素子 - Google Patents
電界発光素子Info
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- JPH02216791A JPH02216791A JP1037742A JP3774289A JPH02216791A JP H02216791 A JPH02216791 A JP H02216791A JP 1037742 A JP1037742 A JP 1037742A JP 3774289 A JP3774289 A JP 3774289A JP H02216791 A JPH02216791 A JP H02216791A
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Landscapes
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
本発明は電界発光素子に関し、特に有機化合物を発光体
として構成される電界発光素子に関する。
として構成される電界発光素子に関する。
背景技術
この種の電界発光素子として、第２図に示すように、陰
極である金属電極１と陽極である透明電極２との間に有
機化合物からなり互いに積層された有機蛍光体薄膜３及
び有機正孔輸送層４が配された２層構造のものや、第３
図に示すように、金属電極１と透明電極２との間に互い
に積層された有機電子輸送層５、有機蛍光体薄膜３及び
有機正孔輸送層４が配された３層構造のものが知られて
いる。ここで、有機正孔輸送層４は陽極から正孔を注入
させ易くする機能と電子をブロックする機能とを有し、
有機電子輸送層５は陰極から電子を注入させ易くする機
能を有している。
極である金属電極１と陽極である透明電極２との間に有
機化合物からなり互いに積層された有機蛍光体薄膜３及
び有機正孔輸送層４が配された２層構造のものや、第３
図に示すように、金属電極１と透明電極２との間に互い
に積層された有機電子輸送層５、有機蛍光体薄膜３及び
有機正孔輸送層４が配された３層構造のものが知られて
いる。ここで、有機正孔輸送層４は陽極から正孔を注入
させ易くする機能と電子をブロックする機能とを有し、
有機電子輸送層５は陰極から電子を注入させ易くする機
能を有している。
これら電界発光素子において、透明電極２の外側にはガ
ラス基板６が配されており、金属電極１から注入された
電子と透明電極２から注入された正孔との再結合によっ
て励起子が生じ、この励起子が放射失活する過程で光を
放ち、この光が透明電極２及びガラス基板６を介して外
部に放出されることになる。
ラス基板６が配されており、金属電極１から注入された
電子と透明電極２から注入された正孔との再結合によっ
て励起子が生じ、この励起子が放射失活する過程で光を
放ち、この光が透明電極２及びガラス基板６を介して外
部に放出されることになる。
しかしながら、上述した構成の従来の有機蛍光体薄膜３
を配した電界発光素子においては、限定された発光スペ
クトル例えば波長５３０ｎｍ程度の緑色発光しか得られ
ておらず、色純度が高い青色を高輝度にて発光させるも
のがないという問題があった。
を配した電界発光素子においては、限定された発光スペ
クトル例えば波長５３０ｎｍ程度の緑色発光しか得られ
ておらず、色純度が高い青色を高輝度にて発光させるも
のがないという問題があった。
発明の概要
本発明は、上述した従来のものの問題を解消すべくなさ
れたものであって、蛍光体を効率良く高輝度にて発光さ
せることができる電界発光素子を提供することを目的と
する。
れたものであって、蛍光体を効率良く高輝度にて発光さ
せることができる電界発光素子を提供することを目的と
する。
本発明による電界発光素子においては、有機化合物から
なり互いに積層された蛍光体発光層及び正孔輸送層が陰
極及び陽極間に配された構成の電界発光素子であって、
前記蛍光体発光層は、下記構造式ＣＸｍ）で示され、 上記構造式（ＸＩＶ）中Ａ、及びＡ２は独立に、であり
、ｎは０，１．２又は３であり、Ｒ１゜Ｒ２，Ｒ，及び
Ｒ４は独立に、−Ｈ（水素原子）。
なり互いに積層された蛍光体発光層及び正孔輸送層が陰
極及び陽極間に配された構成の電界発光素子であって、
前記蛍光体発光層は、下記構造式ＣＸｍ）で示され、 上記構造式（ＸＩＶ）中Ａ、及びＡ２は独立に、であり
、ｎは０，１．２又は３であり、Ｒ１゜Ｒ２，Ｒ，及び
Ｒ４は独立に、−Ｈ（水素原子）。
Ｃｚ Ｈｔｚ−＋ （アルキル基；２は整数）、０ＣＹ
Ｈ２Ｙ＋１（アルコキシ基：Ｙは整数）、−Ｘ（ハロゲ
ン基）、−ＮＨ２（アミノ基）及び−ＮＲＲ’（ジアル
キルアミノ基：Ｒ，Ｒ’ はアルキル基）から選ばれる
官能基であるオキサジアゾール系化合物を含む蛍光体薄
膜からなることを特徴とする。
Ｈ２Ｙ＋１（アルコキシ基：Ｙは整数）、−Ｘ（ハロゲ
ン基）、−ＮＨ２（アミノ基）及び−ＮＲＲ’（ジアル
キルアミノ基：Ｒ，Ｒ’ はアルキル基）から選ばれる
官能基であるオキサジアゾール系化合物を含む蛍光体薄
膜からなることを特徴とする。
実施例
以下、本発明の実施例を図に基づいて詳細に説明する。
第１図は本発明の一実施例を示す構造図であり、図中第
２図及び第３図と同等部分には同一符号が付されている
。
２図及び第３図と同等部分には同一符号が付されている
。
図において、陰極である金属電極１には、アルミニウム
の１５００人膜厚の薄膜を用いる。また、陰極１には、
仕事関数が小さな金属、例えば厚さが約５００Å以上の
アルミニウム、マグネシウム、インジウム又は銀が用い
得る。
の１５００人膜厚の薄膜を用いる。また、陰極１には、
仕事関数が小さな金属、例えば厚さが約５００Å以上の
アルミニウム、マグネシウム、インジウム又は銀が用い
得る。
陽極である透明電極２には、インジウムすず酸化物（１
，Ｔ、 Ｏ，’）の２０００人膜厚の薄膜を用いる。ま
た、陽極２には、仕事関数の大きな導電性材料、例えば
厚さが１０００〜３０００人程度の１． Ｔ、 Ｏ，又
は厚さが８００〜１５００人程度の金が用い得る。なお
、金を電極材料として用いた場合には、電極２は半透明
の状態となる。
，Ｔ、 Ｏ，’）の２０００人膜厚の薄膜を用いる。ま
た、陽極２には、仕事関数の大きな導電性材料、例えば
厚さが１０００〜３０００人程度の１． Ｔ、 Ｏ，又
は厚さが８００〜１５００人程度の金が用い得る。なお
、金を電極材料として用いた場合には、電極２は半透明
の状態となる。
金属電極１と透明電極２との間には、図の上から順に積
層された有機蛍光体薄膜７及び有機正孔輸送層４が配さ
れている。
層された有機蛍光体薄膜７及び有機正孔輸送層４が配さ
れている。
有機正孔輸送層４には、ビスジフェニルアミン誘導体、
例えば下記式（１）の化合物の８００人膜厚の薄膜を用
いる。
例えば下記式（１）の化合物の８００人膜厚の薄膜を用
いる。
また、有機正孔輸送層４には、更に下記式（Ｉｆ）〜（
ＸＩＩ）のＣＴＭ （Ｃａｒｒｉｅｒ Ｔｒａｎｓｍｉ
ｔｉｎｇ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ ）として知られる化合
物を用い得る。
ＸＩＩ）のＣＴＭ （Ｃａｒｒｉｅｒ Ｔｒａｎｓｍｉ
ｔｉｎｇ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ ）として知られる化合
物を用い得る。
有機蛍光体薄膜７としては、オキサジアゾール系化合物
を含む５００人膜厚の薄膜が用いられる。
を含む５００人膜厚の薄膜が用いられる。
オキサジアゾール系化合物は、下記構造式（Ｘｍ）で示
され、 上記構造式（ＸＩＩＩ）中Ａ１及びＡ２は独立に、であ
り、ｎは０，１．２又は３であり、Ｒ，、Ｒ２、Ｒ３及
びＲ４は独立に、−Ｈ（水素原子）。
され、 上記構造式（ＸＩＩＩ）中Ａ１及びＡ２は独立に、であ
り、ｎは０，１．２又は３であり、Ｒ，、Ｒ２、Ｒ３及
びＲ４は独立に、−Ｈ（水素原子）。
ＣＺ Ｈ２Ｚ＋１ （アルキル基：Ｚは整数）、ＱＣＹ
Ｈ２０１（アルコキシ基：Ｙは整数）、−Ｘ（）ｈロゲ
ン基）、ＮＨ２（アミノ基）及び−ＮＲＲ’（ジアルキ
ルアミノ基：Ｒ，Ｒ’ はアルキル基）から選ばれる官
能基である化合物である。例えば、有機蛍光体薄膜７と
して下記（ＸＩＶ）式の２−（４＝ −ｔ−ブチルフェ
ニル） −５−（４’−ビフェニル） １． ３．４−
オキサジアゾールが用いられる。また、この有機蛍光体
薄膜７の膜厚は１μｍ以下に設定されることが好ましい
。
Ｈ２０１（アルコキシ基：Ｙは整数）、−Ｘ（）ｈロゲ
ン基）、ＮＨ２（アミノ基）及び−ＮＲＲ’（ジアルキ
ルアミノ基：Ｒ，Ｒ’ はアルキル基）から選ばれる官
能基である化合物である。例えば、有機蛍光体薄膜７と
して下記（ＸＩＶ）式の２−（４＝ −ｔ−ブチルフェ
ニル） −５−（４’−ビフェニル） １． ３．４−
オキサジアゾールが用いられる。また、この有機蛍光体
薄膜７の膜厚は１μｍ以下に設定されることが好ましい
。
尚、ビスジフェニルアミン誘導体の有機正孔輸送層４は
蒸着速度３［入／５ｅｃｌの条件下で、オキサジアゾー
ル系化合物の有機蛍光体薄膜７は蒸着速度３．４［人／
ｓｅｃ］の条件下で、金属電極１は、蒸着速度１０．５
Ｃ人／ ｓ ｅ ｃ ］の条件下で各々順に成膜された
。
蒸着速度３［入／５ｅｃｌの条件下で、オキサジアゾー
ル系化合物の有機蛍光体薄膜７は蒸着速度３．４［人／
ｓｅｃ］の条件下で、金属電極１は、蒸着速度１０．５
Ｃ人／ ｓ ｅ ｃ ］の条件下で各々順に成膜された
。
かかる構成の電界発光素子の各薄膜は、真空蒸着法によ
って真空度２Ｘ１０′５ ［Ｔｏ ｒ ｒ］以下、蒸着
速度０，１〜２０．０〔人／ｓｅｅ］の条件下で成膜さ
れ得る。
って真空度２Ｘ１０′５ ［Ｔｏ ｒ ｒ］以下、蒸着
速度０，１〜２０．０〔人／ｓｅｅ］の条件下で成膜さ
れ得る。
上記の如く製造された電界発光素子においては、駆動電
圧２０［Ｖ］の印加によって、最大輝度３７ ［ｃ ｄ
／ｍ’ ］にて波長４３０ｎｍの発光を得ることができ
る。
圧２０［Ｖ］の印加によって、最大輝度３７ ［ｃ ｄ
／ｍ’ ］にて波長４３０ｎｍの発光を得ることができ
る。
また、上記実施例においては陰極１及び陽極２間に有機
蛍光体薄膜７及び有機正孔輸送層４を配した２層構造と
したが、従来の陰極１及び蛍光体薄膜７層間にペリレン
テトラカルボキシル誘導体または下記（ＸＸ）式のペリ
レン誘導体からなる有機電子輸送層５を配した３層構造
としても同様の効果を奏する。
蛍光体薄膜７及び有機正孔輸送層４を配した２層構造と
したが、従来の陰極１及び蛍光体薄膜７層間にペリレン
テトラカルボキシル誘導体または下記（ＸＸ）式のペリ
レン誘導体からなる有機電子輸送層５を配した３層構造
としても同様の効果を奏する。
発明の詳細
な説明したように、本発明による電界発光素子において
は、有機化合物からなり互いに積層された蛍光体発光層
及び正孔輸送層が陰極及び陽極間に配された構成の電界
発光素子であって、蛍光体発光層はオキサジアゾール系
化合物を含む蛍光体薄膜からなるので、低電圧にて効率
良く高輝度で青色発光させることができる。
は、有機化合物からなり互いに積層された蛍光体発光層
及び正孔輸送層が陰極及び陽極間に配された構成の電界
発光素子であって、蛍光体発光層はオキサジアゾール系
化合物を含む蛍光体薄膜からなるので、低電圧にて効率
良く高輝度で青色発光させることができる。
第１図は本発明の実施例を示す構造図、第２図及び第３
図は従来例を示す構造図である。 主要部分の符号の説明 １・・・・・・金属電極（陰極） ２・・・・・・透明電極（陽極） ４・・・・・・有機正孔輸送層 ６・・・・・・ガラス基板 ７・・・・・・有機蛍光体薄膜 第１図
図は従来例を示す構造図である。 主要部分の符号の説明 １・・・・・・金属電極（陰極） ２・・・・・・透明電極（陽極） ４・・・・・・有機正孔輸送層 ６・・・・・・ガラス基板 ７・・・・・・有機蛍光体薄膜 第１図
Claims (3)
- （１） 有機化合物からなり互いに積層された蛍光体発
光層及び正孔輸送層が陰極及び陽極間に配された構成の
電界発光素子であって、前記蛍光体発光層は、下記構造
式（ＸIII）で示され、 ▲数式、化学式、表等があります▼ （ＸIII） 上記構造式（ＸIV）中Ａ＿１及びＡ＿２は独立に、▲数
式、化学式、表等があります▼ であり、ｎは０、１、２又は３であり、Ｒ＿１、Ｒ＿２
、Ｒ＿３及びＲ＿４は独立に、−Ｈ（水素原子）、−Ｃ
ｚＨ＿２＿ｚ＿＋＿１（アルキル基：Ｚは整数）、−Ｏ
Ｃ＿ＹＨ＿２＿Ｙ＿＋＿１（アルコキシ基：Ｙは整数）
、−Ｘ（ハロゲン基）、−ＮＨ＿２（アミノ基）及び−
ＮＲＲ′（ジアルキルアミノ基：Ｒ、Ｒ′はアルキル基
）から選ばれる官能基であるオキサジアゾール系化合物
を含む蛍光体薄膜からなることを特徴とする電界発光素
子。 - （２） 前記陰極及び前記蛍光体層間に有機電子輸送層
が配されたことを特徴とする請求項１記載の電界発光素
子。 - （３） 前記オキサジアゾール系化合物が下記構造式（
ＸIV）、 ▲数式、化学式、表等があります▼ （ＸIV） の化合物からなることを特徴とする請求項１記載の電界
発光素子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1037742A JP2922212B2 (ja) | 1989-02-17 | 1989-02-17 | 電界発光素子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1037742A JP2922212B2 (ja) | 1989-02-17 | 1989-02-17 | 電界発光素子 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02216791A true JPH02216791A (ja) | 1990-08-29 |
| JP2922212B2 JP2922212B2 (ja) | 1999-07-19 |
Family
ID=12505936
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1037742A Expired - Fee Related JP2922212B2 (ja) | 1989-02-17 | 1989-02-17 | 電界発光素子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2922212B2 (ja) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1993001252A1 (fr) * | 1991-07-12 | 1993-01-21 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Element organique electroluminescent |
| JPH05255664A (ja) * | 1992-03-12 | 1993-10-05 | Fuji Electric Co Ltd | 有機薄膜発光素子 |
| WO2000041443A1 (en) | 1998-12-28 | 2000-07-13 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Organic electroluminescence device |
| US6436559B1 (en) | 1999-11-12 | 2002-08-20 | Canon Kabushiki Kaisha | Organic luminescence device |
| US6461749B2 (en) | 2000-03-31 | 2002-10-08 | Canon Kabushiki Kaisha | Organic boron compound, process for producing the compound and organic luminescence device using the compound |
| JP2007001878A (ja) * | 2005-06-21 | 2007-01-11 | Canon Inc | １，８−ナフチリジン化合物及びそれを用いた有機発光素子 |
| CN100341869C (zh) * | 2005-11-21 | 2007-10-10 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 菲/噻吩杂化高迁移率有机半导体及其应用 |
| US7442447B2 (en) | 2003-01-17 | 2008-10-28 | The Regents Of The University Of California | Binaphthol based chromophores for the fabrication of blue organic light emitting diodes |
| US7662487B2 (en) | 2005-09-09 | 2010-02-16 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Azaaromatic compounds having azafluoranthene skeletons and organic electroluminescent devices made by using the same |
| US7763727B2 (en) | 2004-03-29 | 2010-07-27 | Mitsui Chemicals, Inc. | Compound and organic electronic device using the same |
| EP2262032A2 (en) | 1999-04-05 | 2010-12-15 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Organic electroluminescence device and its manufacturing method |
-
1989
- 1989-02-17 JP JP1037742A patent/JP2922212B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5336546A (en) * | 1991-07-12 | 1994-08-09 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Organic electroluminescence device |
| WO1993001252A1 (fr) * | 1991-07-12 | 1993-01-21 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Element organique electroluminescent |
| JPH05255664A (ja) * | 1992-03-12 | 1993-10-05 | Fuji Electric Co Ltd | 有機薄膜発光素子 |
| WO2000041443A1 (en) | 1998-12-28 | 2000-07-13 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Organic electroluminescence device |
| EP2270117A2 (en) | 1998-12-28 | 2011-01-05 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Organic electroluminescence device |
| EP2262032A2 (en) | 1999-04-05 | 2010-12-15 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Organic electroluminescence device and its manufacturing method |
| US6436559B1 (en) | 1999-11-12 | 2002-08-20 | Canon Kabushiki Kaisha | Organic luminescence device |
| US6461749B2 (en) | 2000-03-31 | 2002-10-08 | Canon Kabushiki Kaisha | Organic boron compound, process for producing the compound and organic luminescence device using the compound |
| US7442447B2 (en) | 2003-01-17 | 2008-10-28 | The Regents Of The University Of California | Binaphthol based chromophores for the fabrication of blue organic light emitting diodes |
| US7763727B2 (en) | 2004-03-29 | 2010-07-27 | Mitsui Chemicals, Inc. | Compound and organic electronic device using the same |
| JP2007001878A (ja) * | 2005-06-21 | 2007-01-11 | Canon Inc | １，８−ナフチリジン化合物及びそれを用いた有機発光素子 |
| US7833634B2 (en) | 2005-06-21 | 2010-11-16 | Canon Kabushiki Kaisha | 1,8-naphthyridine compound and organic light-emitting device using the same |
| US7662487B2 (en) | 2005-09-09 | 2010-02-16 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Azaaromatic compounds having azafluoranthene skeletons and organic electroluminescent devices made by using the same |
| CN100341869C (zh) * | 2005-11-21 | 2007-10-10 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 菲/噻吩杂化高迁移率有机半导体及其应用 |
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