JPH02219682A - 感熱記録体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は感熱記録体に関し、特に高速記録適性及び記録
像の保存性に優れ、しかも白紙部分の白色度の低下を来
さず、安定して記録像を維持し得る感熱記録体に関する
ものである。

〈従来の技術〉 従来、無色ないしは淡色の塩基性染料と有機ないしは無
機呈色剤との呈色反応を利用し、熱により両発色物質を
接触させて記録像を得るようにした感熱記録体はよく知
られている（例えば、特開昭５３−１１０５３７号公報
、特公昭５７−１４３７号公報等参照）。

最近、感熱記録方式の著しい進歩に伴い感熱ファックス
、感熱プリンター等はいずれも高速化が可能となり、感
熱ファックスではＡ４版サイズで２０秒、感熱プリンタ
ーでは１２０字／秒以上の記録スピードが可能となって
いる。このようにハード分野の高速化に伴い、使用され
る感熱記録体も高速記録適性に優れた記録体が要求され
ている。

しかし、前記公報に記載されている呈色剤を使用した場
合にあっては記録速度及び記録像の保存性が劣り、要求
を十分に満足させ得なかった。

一方、感熱ファックス、感熱プリンター等の急速な普及
に伴ってこれらの感熱記録体の使用形態も広範となり、
プラスチックフィルムに接触するような状態で使用され
るケースが増大している。

ところが、一般に感熱記録体は、プラスチックフィルム
と接触すると記録像が著しく退色するなどの欠陥を有し
ており、その改良が強く要請されているのが現状である
。

〈発明が解決しようとする課題〉 かかる現状に鑑み本発明者等は、感熱記録体において認
められるこのような欠陥の改良について鋭意研究の結果
、記録像の退色及び白紙部分のカブリ現象が、感熱記録
体の呈色剤とプラスチックフィルム中に含まれる可塑剤
との相互作用に起因していることを突き止め、かかる可
塑剤の影響を受けることなく、安定して呈色剤としての
性能を発揮し得る物質についてさらに幅広く検討を重ね
た。その結果、呈色剤として下記一般式［Ｉ］で表され
る化合物と一般式［■］で表される化合物との水素結合
錯体の少なくとも一種を使用すると、極めて優れた耐可
塑剤性を発揮するのみならず、良好な光退色抑制効果を
示し、又、高速記録にも好適性を発揮し、記録像の保存
性に優れ且つ白色度の低下を来さない高感度感熱記録体
が得られることを見出し本発明を完成するに至った。

く課題を解決するための手段及び作用〉本発明は無色な
いしは淡色の塩基性染料と、該染料と接触して呈色し得
る呈色剤との呈色反応を利用した感熱記録体において、
該呈色剤として下記一般式［１］で表される化合物と一
般式［Ｉ］］で表される化合物との水素結合錯体の少な
くとも一種を用いることを特徴とする感熱記録体である
。

（式中、Ｒ１は水素原子又は置換基としてアルキル若し
くはハロゲンを有することのあるアリール基を示し、Ｒ
２はアルキル基又はアルコキシカルボニル基を示す） （式中、Ｘは電子吸引性基を示し、ｍは０から２の整数
を示し、ｎは１又は２の整数を示し、Ｒ３及びＲ４はそ
れぞれ水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、シクロア
ルキル基、アルケニル基、アルコキシ基又はアリール基
を示し、Ｒ５は水素原子、アルキル基、シクロアルキル
基、アルケニル基又はアリール基を示す）本発明は上記
の構成よりなり、上記一般式［Ｎで表される化合物と一
般式［Ｉ］］で表される化合物との水素結合錯体が、高
速記録に適性を有し、且つ優れた耐可塑剤性及び光退色
抑制効果を示す理由については明らかではないが、この
種の構造を有する化合物は比較的可塑剤に溶解し難たい
こと及び発色した染料が呈色剤と強く結合し安定化され
ることが、かかる効果を発現する要因ではないかと考え
られる。

さらに、この種の化合物は、呈色作用部位であるフェノ
ール性ヒドロキシル基を水素結合により保護されている
ために、白紙部分におけるカブリ現象がなく白色度の低
下を来さないのではないかと考えられる。

上記一般式［１］及び［ＩＩ］で表される化合物におい
て、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５で示されるアリール基と
しては、例えば、フェニル、ナフチル等が挙げられる。

Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５で示されるアルキル基として
は、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル
、ブチル、イソブチル、ペンチル、イソペンチル、ヘキ
シル、イソヘキシル、ペプチル、オクチル、２−エチル
ヘキシル等の炭素数１〜８の直鎖状又は分枝鎖状のアル
キル基が例示される。

Ｒ２で示されるアルコキシカルボニル基としては、例え
ば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポ
キシカルボニル、イソプロポキシカルボニル、ブトキシ
カルボニル、第３級ブトキシカルボニル、ペンチルオキ
シカルボニル、ヘキシルオキシカルボニル、ヘプチルオ
キシカルボニル、オクチルオキシカルボニル等のアルコ
キシ部分の炭素数が１〜８のアルコキシカルボニル基が
例示される。

Ｒ３及びＲ４で示されるハロゲン原子としては、例えば
、塩素、フッ素、臭素、ヨウ素の各原子が例示される。

Ｒ３及びＲ４で示されるアルコキシ基としては、例えば
、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、
ブトキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシ、ヘプチル
オキシ、オクチルオキシ等の炭素数が１〜８の直鎖状又
は分枝鎖状のアルコキシ基が例示される。

Ｒ３、Ｒ４及びＲ５で示されるシクロアルキル基として
は、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペ
ンチル、シクロヘキシル等の炭素数３〜６のシクロアル
キル基が例示される。

Ｒ３、Ｒ４及びＲ５で示されるアルケニル基としては、
例えば、ビニル、アリル、イソプロペニル、クロチル、
２−ペンテニル、２−へキセニル等の炭素数２〜６の直
鎖状又は分枝鎖状のアルケニル基が例示される。

Ｒ１で示されるアリール基は、置換基として１〜５個の
アルキル又はハロゲンを有していてもよく、これら置換
基としては上記のアルキル基及びハロゲン原子が挙げら
れる。

Ｘで示される電子吸引性基としては、例えば、下記に示
される基が挙げられ、好ましい例としてはスルホニル基
、スルフィニル基、カルボニル基及びオキシ基が挙げら
れる。

一般式［１］で表される化合物の具体例としては、例え
ば、１−フェニル−３−エトキシカルボニル−５−ピラ
ゾロン、１−フェニル−３−メトキシカルボニル−５−
ピラゾロン、１−フェニル−３−プロポキシカルボキシ
−５−ピラゾロン、１−フェニル−３−メチル−５−ピ
ラゾロン、１−フェニル−３−エチル−５−ピラゾロン
、３−メチル−５−ピラゾロン、３−メチル−１−ｐ−
トリル−５−ピラゾロン、３−メチル−１−（４−クロ
ロフェニル）−５−ピラゾロン、３−メチル−１−（４
−ブロモフェニル）−５−ピラゾロン、３−エチル−１
−（２，４−ジクロロフェニル）−５−ピラゾロン、１
−１）−トリル−３−エトキシカルボニル−５−ピラゾ
ロン、１−（４−クロロフェニル）−３−エトキシカル
ボニル−５−ピラゾロン、１−（３−ブロモフェニル）
−３−エトキシカルボニル−５−ピラゾロン、１−（３
，４−ジクロロフェニル）−３−エトキシカルボニル−
５−ピラゾロン、１−　（２，４，６−ドリクロロフエ
ニル）−３−エトキシカルボニル−５−ピラゾロン、３
−メチル−１−（４−クロロ−２−メチルフェニル）−
５−ピラゾロン、１−（２−クロロ−４，６−シメチル
フエニル）−３−メトキシカルボニル−５−ピラゾロン
等が挙げられる。

一般式［、■］で表される化合物の具体例としては、例
えば、４．４″−ビスフェノールスルホン、２、２゛−
ビスフェノールスルホン、２．４′ビスフエノールスル
ホン、ビス（３−メチル−４−ヒドロキシフェニル）ス
ルホン、ビス（３−メトキシ−４−ヒドロキシフェニル
）スルホン、ビス（２−メトキシ−４−ヒドロキシフェ
ニル）スルホン、ビス（３−シクロヘキシル−４−ヒド
ロキシフェニル）スルホン、ビス（３−フェニル−４−
ヒドロキシフェニル）スルホン、ビス（３−クロロ−４
−ヒドロキシフェニル）スルホン、ビス（３，５−ジク
ロロ−４−ヒドロキシフェニル）スルホン、ビス（３，
５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニル）スルホン、ビ
ス（３−アリル−４−ヒドロキシフェニル）スルホン、
４．４−−ビスフェノールスルフィニル、２．’；”−
ビスフェノールスルフィニル、ビス（３−メチル−４−
ヒドロキシフェニル）スルフィニル、ビス（２−メトキ
シ−４−ヒドロキシフェニル）スルフィニル、ビス（３
−シクロへキシル−４−ヒドロキシフェニル）スルフィ
ニル、ビス（３−フェニル−４−ヒドロキシフェニル）
スルフィニル、ビス（３−クロロ−４−ヒドロキシフェ
ニル）スルフィニル、ビス（３−アリル−４−ヒドロキ
シフェニル）スルフィニル、２，４−ジヒドロキシベン
ゾフェノン、４．４−−ジヒドロキシベンゾフェノン、
３．３″−ジクロロ−４，４゛−ジヒドロキシベンゾフ
ェノン、３．２′−ジメチル−４，４′ジヒドロキシベ
ンゾフエノン、４．４−−ジヒドロキシジフェニルエー
テル、２．４＝−ジヒドロキシジフェニルエーテル、３
．３−−ジクロロ−４，４′−ジヒドロキシジフェニル
エーテル、３゜３′−ジメチル−４，４゛−ジヒドロキ
シジフェニルエーテル等が挙げられる。

本発明で使用される水素結合錯体は、前記一般式［１］
で表される化合物と一般式［Ｉ］］で表される化合物と
を、ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル類、
メタノール、エタノール等のアルコール類、アセトン、
メチルエチルケトン等のケトン類、ベンゼン、トルエン
等の芳香族炭化水素類、水などの溶媒中で混合するか、
又は両者を熱溶融することにより容易に得られる。かく
して得られる水素結合錯体は２種以上を併用してもよい
。

而して本発明において、感熱記録体の記録層を構成する
無色ないし淡色の塩基性染料としては各種のものが公知
であり、例えば下記が例示される。

３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジ
メチルアミノフタリド、３，３−ビス（ｐ−ジメチルア
ミノフェニル）フタリド、３−　（ｐ−ジメチルアミノ
フェニル）−３−（１，２−ジメチルインドール−３−
イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）
−３−（２−メチルインドール−３−イル）フタリド、
３．３−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イル
）−５−ジメチルアミノフタリド、３．３−ビス（１，
２−ジメチルインドール−３−イル）−６−ジメチルア
ミノフタリド、３．３−ビス（９−エチルカルバゾール
−３−イル）−６−ジメチルアミノフタリド、３．３−
ビス（２−フェニルインドール−３−イル）−６−ジメ
チルアミノフタリド、３−ｐ−ジメチルアミノフェニル
−３−（１−メチルピロール−３−イル）−６−ジメチ
ルアミノフタリド等のトリアリールメタン系染料、４．
４″−ビス−ジメチルアミノベンズヒドリルベンジルエ
ーテル、Ｎ−へロフェニルーロイコオーラミン、Ｎ−２
，４，５−）ジクロロフェニルロイコオーラミン等のジ
フェニルメタン系染料、ベンゾイルロイコメチレンブル
ー　ｐ−ニトロベンゾイルロイコメチレンブルー等のチ
アジン系染料、３−メチル−スピロ−ジナフトピラン、
３−エチルースビロージナフトビラン、３−フェニル−
スピロ−ジナフトピラン、３−ベンジル−スピロ−ジナ
フトピラン、３−メチル−ナフト（６゛−メトキシベン
ゾ）スピロピラン、３−プロピル−スピロ−ジベンゾビ
ラン等のスピロ系染料、ローダミン−Ｂ−アニリノラク
タム、ローダミン（ｐ−ニトロアニリノ）ラクタム、ロ
ーダミン（０−クロロアニリノ）ラクタム等のラクタム
系染料、３−ジメチルアミノ−７−メトキシフルオラン
、３−ジエチルアミノ−６−メトキシフルオラン、３−
ジエチルアミノ−７−メトキシフルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ
−６−メチル−７−クロロフルオラン、３−ジエチルア
ミノ−６，７−シメチルフルオラン、３−　（Ｎ−エチ
ル−ｐ−トルイジノ）−７−メチルフルオラン、３−ジ
エチルアミノ−７−（Ｎ−アセチル−Ｎ−メチルアミノ
）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（Ｎ−メチル
アミノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−ジベン
ジルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（Ｎ
−メチル−Ｎ−ベンジルアミノ）フルオラン、３−ジエ
チルアミノ−７−（Ｎ−クロロエチル−Ｎ−メチルアミ
ノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（Ｎ−ジエ
チルアミノ）フルオラン、３−　（Ｎ−エチル−ｐ−）
ルイジノ）−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラ
ン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−６−メチル
−７−（ｐ−トルイジノ）フルオラン、３−ジエチルア
ミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオン、３−
ジブチルアミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフル
オラン、３−ジエチルアミノ−７−（２−カルボメトキ
シフェニルアミノ）フルオラン、３−　（Ｎ−エチル−
Ｎ−イソアミル）アミノ−６−メチル−７−フェニルア
ミノフルオラン、３−　（Ｎ−シクロへキシル−Ｎ−メ
チル）アミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオ
ラン、３−ピロリジノ−６−メチル−７−フェニルアミ
ノフルオラン、３−ピペリジノ−６−メチル−７−フェ
ニルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチ
ル−７−キシリジノフルオラン、３−ジエチルアミノ−
７−（０−クロロフェニルアミノ）フルオラン、３−ジ
ブチルアミノ−７−（Ｏ−クロロフェニルアミノ）フル
オラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフルフリ
ル）アミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラ
ン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−プロピル）アミノ−６
−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−
エチル−Ｎ−ｉ−ブチル）アミノ−６−メチル−７−フ
ェニルアミノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−
ヘキシル）アミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフ
ルオラン、３−　（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−ヘキシル）ア
ミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３
−（Ｎ−エチル−Ｎ−シクロペンチル）アミノ−６−メ
チル−７−フェニルアミノフルオラン等のフルオラン系
染料等が挙げられる。勿論、これらの染料に限定される
ものではなく、二種以上の染料の併用も可能である。

なお、前記一般式［Ｉ］で表される化合物と一般式［ｎ
］で表される化合物との水素結合錯体からなる呈色剤と
塩基性染料の併用割合については特に限定されないが、
塩基性染料１００重量部に対して、１００〜７００重量
部、より好ましくは１５０〜４００重量部の呈色剤が配
合される。

これらを含む塗液の調製は、一般に水を分散媒体とし、
ボールミル、アトライター、サンドグラインダー等の攪
拌・粉砕機により染料と呈色剤とを一緒に又は別々に分
散するなどして調製される。

かかる塗液中には、通常バインダーとしてデンプン類、
ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、カル
ボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼイン、アラビ
アガム、ポリビニルアルコール、スチレンφ無水マレイ
ン酸共重合体塩、スチレン・アクリル酸共重合体塩、ス
チレン中ブタジェン共重合体エマルジョン等が全固形分
の１０〜４０重量％、好ましくは１５〜３０重量％程度
配合される。

さらに、塗液中には各種の助剤を添加することができ、
例えば、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム、ドデシ
ルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ラウリルアルコール
硫酸エステル・ナトリウム塩、脂肪酸金属塩等の分散剤
、トリアゾール系等の紫外線吸収剤、その他消泡剤、螢
光染料、着色染料等が挙げられる。また、感熱記録体が
記録機器あるいは記録ヘッドとの接触によってスティッ
キングを生じないように塗液中にステアリン酸、ポリエ
チレン、カルナバロウ、パラフィンワックス、ステアリ
ン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、エステルワックス
等の分散液もしくはエマルジョン等を添加することもで
きる。

さらに、本発明の所望の効果を阻害しない範囲で、例え
ば、ステアリン酸アミド、ステアリン酸メチレンビスア
ミド、オレイン酸アミド、パルミチン酸アミド、ヤシ脂
肪酸アミド等の脂肪酸アミド、２，２−メチレンビス（
４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）　、１
，１．３−）リス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−
ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ブタン等のヒンダードフェ
ノール類、１．２−ビス（フェノキシ）エタン、１．２
−ビス（４−メチルフェノキシ）エタン、１．２−ビス
（３−メチルフェノキシ）エタン、２−ナフトールベン
ジルエーテル等のエーテル類、テレフタル酸ジベンジル
エステル、１−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸フェニルエ
ステル、３，４．５−）リメトキシ安息香酸メチルエス
テル等のエステル類や各種公知の熱可融性物質を併用す
ることもできる。

加えて、記録ヘッドへのカス付着を改善するためにカオ
リン、クレー、タルク、炭酸カルシウム、焼成りレー、
酸化チタン、珪藻土、微粒子状無水シリカ、活性白土等
の無機顔料を添加することもできる。

本発明の感熱記録体は、呈色剤として前記特定の化合物
の少なくとも一種を使用するところに重大な特徴を有す
るものであるが、本発明の効果を阻害しない範囲でビス
フェノールＡ、４．４−シクロへキシリデンジフェノー
ル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジルエステル、４−ヒ
ドロキシフタル酸ジメチルエステル、４−ヒドロキシ−
４゛−イソプロポキシジフェニルスルホン、チオシアン
酸亜鉛のアンチピリン錯体等の各種公知の呈色剤を併用
することも可能である。

支持体としては、紙、プラスチックフィルム、合成紙等
が用いられるが、価格、塗布適性等の点で紙が最も好ま
しく用いられる。記録層の形成方法については特に限定
されず、例えば、エアーナイフコーティング、ブレード
コーティング等により塗液を塗布し乾燥する方法等によ
って形成することができる。また記録層を形成する塗液
の支持体への塗布量についても特に限定されず、通常、
乾燥重量で２〜１２ｇ／ゴ、好ましくは３〜１０ｒ　／
　ｒｒｒ程度の範囲で調節される。

なお、記録層上には記録層を保護する等の目的のために
オーバーコート層を設けることも可能であり、支持体の
裏面に保護層を設けたり、支持体に下塗り層を設けるこ
とも勿論可能で、感熱記録体製造分野における各種の公
知技術が付加し得るものである。

かくして得られる本発明の感熱記録体は、高速記録適性
を有しており、しかも記録像の退色傾向や白紙部のカブ
リ現象がなく、記録へツ下へのカス付着（パイリング）
の面でも優れた特性を発揮するものである。

〈実施例〉 以下、実施例及び試験例を示し、本発明をより具体的に
説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるもので
はない。また特に明示のない限り列中の部及び％はそれ
ぞれ重量部及び重量％を示す。

実施例１ ■Ａ液調製 ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｉ−ペンチルアミノ）−６−メ
チル−７−フェニルアミノフルオラン１０部 ３．４．５−トリメトキシ安息香酸メチル２０部 メチルセルロース５％水溶液　　　　１５部水　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１２０部
この組成物をサンドグラインダーで平均粒子径が３μ層
となるまで粉砕した。

■Ｂ液調製 １−フェニル−３−メチル−５−ピラゾロンと４．４゛
−ビスフェノールスルホンとの１：１錯体　　　　　　
　　　　　　　　　３０部メチルセルロース５％水溶液
　　　　３０部水　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　７０部この組成物をサンドミルで平
均粒子径が３μｍとなるまで粉砕した。

■記録層の形成 Ａ液１６５部、Ｂ液１３０部、酸化硅素顔料（吸油量１
８０　ｉｆｆ／１００　ｇ）　３０部、２０％酸化澱粉
水溶液１５０部及び水５５部を混合、攪拌し塗液とした
。得られた塗液を５０　ｇ　／　ｎｆの原紙に乾燥ｆｆ
１Ｑが６．３ｚ／ｒｒｔとなるように塗布乾燥して感熱
記録紙を得た。

実施例２〜９及び比較例１〜３ 実施例１のＢ液調製において、１−フェニル−３−メチ
ル−５−ピラゾロンと４．４゛−とスフエノールスルホ
ンとの１＝１錯体の代わりに、下記の化合物を用いた以
外は実施例１と同様にして感熱記録体を得た。

実施例２ １−フェニル−３−メチル−５−ピラゾロンと４．４゛
−ビスフェノールスルホンとの２＝１錯体 実施例３ １−フェニル−３−エトキシカルボニル−５−ピラゾロ
ンと４，４′−ビスフェノールスルホンとの２：１錯体 実施例４ ３−メチル−５−ピラゾロンと４．４゛−ビスフェノー
ルスルホンとの２＝１錯体 実施例５ ３−メチル−１−ｐ−トリル−５−ピラゾロンと４，４
′−ビスフェノールスルホンとの２：１錯体 実施例６ １−フェニル−３−メチル−５−ピラゾロンと３．３゛
−ジクロロ−４，４″−ジヒドロキシジフェニルスルホ
ンとの２：１錯体 実施例７ １−フェニル−３−メチル−５−ピラゾロンと３．３゛
−ジメチル−４，４゛−ジヒドロキシジフェニルスルホ
ンとの２＝１錯体 実施例８ ３−メチル−５−ピラゾロンと２．４−ジヒドロキシベ
ンゾフェノンとの２＝１錯体 実施例９ ３−メチル−５−ピラゾロンと４．４゛−ジヒドロキシ
ベンゾフェノンとの２：１錯体比較例１　　　ビスフェ
ノールＡ 比較例２　　　ビスフェノールＳ 比較例３　　４−ヒドロキシ−４′−イソプロポキシジ
フェニルスルホン 試験例１ 上記実施例及び比較例で得られた各種の感熱記録紙につ
いて下記の試験を行なった。その結果を第１表に示す。

（１）発色試験 感熱プリンター（Ｓａｎｗｏｒｄ　ＳＷＰ−Ｍ２．三洋
電気■製）を使用し、印字時間０．６ｓｓｅｃ　ｓ印加
エネルギー０．３２ｍＪハＤｏｔで印字し、その発色濃
度をマクベス濃度計（ＲＤ−９１８型）にて測定した。

（２地色試験 （田地色試験Ｉ（塗布・乾燥直後の地色試験）感熱塗液
を基紙に塗工し、室温で一夜乾燥後の地濃度をマクベス
濃度計（ＲＤ−９１８型）にて測定した。

曲地色試験■（高温保存性試験） 実施例及び比較例で得た感熱記録紙を、６０℃の恒温槽
中に２４時間放置した後の地濃度をマクベス濃度計（Ｒ
Ｄ−９１８型）にて測定した。

（Ｃ）地色試験■（高湿保存性試験） 実施例及び比較例で得た感熱記録紙を、４０℃飽和水蒸
気圧下で２４時間放置した後の地濃度をマクベス濃度計
（ＲＤ−９１８型）にて測定した。

第１表に示されるように、本発明の感熱記録体は発色感
度が高く、また塗液を塗布・乾燥直後の白色度が高いの
みならず、高温及び高湿条件で保存しても白色度の低下
が少なく、カブリ現象が十分に抑制されていることが明
らかとなった。

試験例２ 試験例１の発色試験と同様にして発色させた感熱記録紙
を軟質塩化ビニルフィルム（日本カーバイド■製、ハイ
ニスソフトＴＭ）と重ね、経時的に記録像の濃度をマク
ベス濃度計にて測定し、その退色率（％）を下記式によ
り求めた。その結果を第２表に示す。

退色率（％）− （以下余白） 第２表に示されるように、比較例の感熱記録体が急速に
退色するのに対し、本発明の感熱記録体は退色率が少な
く、良好な耐可塑剤性を有することが明らかとなった。

試験例３（光退色試験） 試験例１の発色試験と同様にして発色させた感熱記録紙
を太陽光線に暴露し、経時的に記録像のの濃度をマクベ
ス濃度計（ＲＤ−９１８型）にて測定し、退色率（％）
を求めた。その結果を第３表に示す。なお、退色率は試
験例２と同様にして算出した。

第　　３　　表 良好な耐光退色性を有することが明らかとなった。

〈発明の効果〉 以上のように、本発明の感熱記録体は、高感度を有し高
速記録用に適すると共に、耐可塑剤性及び耐光退色性が
高く、記録像の保存性に優れ、さらに地肌白色度が高く
又その安定性にも優れるという利点を有する。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、無色ないしは淡色の塩基性染料と、該染料と接触し
   て呈色し得る呈色剤との呈色反応を利用した感熱記録体
   において、該呈色剤として、下記一般式［ I ］で表さ
   れる化合物と一般式［II］で表される化合物との水素結
   合錯体の少なくとも一種を用いることを特徴とする感熱
   記録体。▲数式、化学式、表等があります▼［ I ］ （式中、Ｒ＾１は水素原子又は置換基としてアルキル若
   しくはハロゲンを有することのあるアリール基を示し、
   Ｒ＾２はアルキル基又はアルコキシカルボニル基を示す
   ） ▲数式、化学式、表等があります▼［II］ （式中、Ｘは電子吸引性基を示し、ｍは０から２の整数
   を示し、ｎは１又は２の整数を示し、Ｒ＾３及びＲ＾４
   はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、シク
   ロアルキル基、アルケニル基、アルコキシ基又はアリー
   ル基を示し、Ｒ＾５は水素原子、アルキル基、シクロア
   ルキル基、アルケニル基又はアリール基を示す）