JPH02220308A - 塗料組成物及び絶縁電線 - Google Patents
塗料組成物及び絶縁電線Info
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- JPH02220308A JPH02220308A JP4136989A JP4136989A JPH02220308A JP H02220308 A JPH02220308 A JP H02220308A JP 4136989 A JP4136989 A JP 4136989A JP 4136989 A JP4136989 A JP 4136989A JP H02220308 A JPH02220308 A JP H02220308A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
不発明の目的
(a)産業上の利用分野
本発明は金属表面などにコーティングする耐熱性塗料組
成物に関するものであり、また自動車の電装品や熱媒用
モータあるいは原子炉用途などに用いられる耐熱性絶縁
電線に関するものである。
成物に関するものであり、また自動車の電装品や熱媒用
モータあるいは原子炉用途などに用いられる耐熱性絶縁
電線に関するものである。
(b)従来の技術
アルコキシドを加水分解、脱水縮合せしめて得られる化
合物を用いて金属表面上に塗布、焼付し、化学的耐久性
、機械的強度の向上や接着性、耐熱性に優れた皮膜を形
成する方法が知られている。また、アルコキシドを加水
分解、脱水縮合せしめて得られる化合物のこのような特
徴のうち、特に耐熱性に着目し、自動車電装品あるいは
化学プラントの特殊な高温雰囲気下で使用されるモータ
ーなどに使用される絶縁電線の耐熱塗料として用いるこ
とも可能である。
合物を用いて金属表面上に塗布、焼付し、化学的耐久性
、機械的強度の向上や接着性、耐熱性に優れた皮膜を形
成する方法が知られている。また、アルコキシドを加水
分解、脱水縮合せしめて得られる化合物のこのような特
徴のうち、特に耐熱性に着目し、自動車電装品あるいは
化学プラントの特殊な高温雰囲気下で使用されるモータ
ーなどに使用される絶縁電線の耐熱塗料として用いるこ
とも可能である。
本願発明者らは、アルコキシドを溶剤中で加水分解、脱
水縮合せしめて化合物を得、該溶剤に可溶な樹脂とを溶
解して塗料組成物を得、これを導体上に塗布、焼付して
熱的特性に優れた絶縁電線を得ることを提案している。
水縮合せしめて化合物を得、該溶剤に可溶な樹脂とを溶
解して塗料組成物を得、これを導体上に塗布、焼付して
熱的特性に優れた絶縁電線を得ることを提案している。
(C)発明が解決しようとする課題
アルコキシドを溶剤中で加水分解、脱水縮合ののち、該
溶剤に可溶な樹脂を溶解して得た塗料組成物を金属表面
上に塗布・焼付して得た絶縁電線は、経時的に劣化して
金属と皮膜との密着性や皮膜硬度などの特性が低下する
ことが判った。
溶剤に可溶な樹脂を溶解して得た塗料組成物を金属表面
上に塗布・焼付して得た絶縁電線は、経時的に劣化して
金属と皮膜との密着性や皮膜硬度などの特性が低下する
ことが判った。
このような絶縁電線は捲線工程で受ける伸び、ねじれな
どの加工劣化に耐え切れず皮膜ウキや割れなど品質上の
問題を生じる可能性がある。
どの加工劣化に耐え切れず皮膜ウキや割れなど品質上の
問題を生じる可能性がある。
口1発明の構成
(a)課題を解決するための手段
本願発明はこのような問題点を解決するためになされた
もので、その内容は一般式M(OR)n(ただし式中M
はB+Mg 、Al 、Ti 、St又はZrを、Rは
アルキル基を、nは整数を示す)で示されるアルコキシ
ドの一種あるいは二種以上を溶剤中で加水分解、脱水縮
合せしめて得られる化合物と該溶剤に可溶な樹脂とを溶
解してなる塗料組成物において、樹脂がポリイミド、ポ
リアミドイミド、ポリエーテルスルホン又はポリオルガ
ノシロキサン樹脂の一種又は二種以上を主成分とする樹
脂であることを特徴とする塗料組成物及び該塗料組成物
を導体上に直接あるいは他の絶縁物を介して塗布、焼付
けたことを特徴とする絶縁電線に関するポリイミド、ポ
リアミドイミド、ポリエーテルスルホン、ポリオルガノ
シロキサン樹脂は、耐薬品性をはじめとする化学的特性
に優れているため、これらの樹脂の一種又は二種以上を
主成分とする樹脂を添加して得られる皮膜の化学的特性
も大幅に向上し、皮膜中に残存する例えば酸触媒やアル
カリ触媒、各種添加剤の影響を受けない。
もので、その内容は一般式M(OR)n(ただし式中M
はB+Mg 、Al 、Ti 、St又はZrを、Rは
アルキル基を、nは整数を示す)で示されるアルコキシ
ドの一種あるいは二種以上を溶剤中で加水分解、脱水縮
合せしめて得られる化合物と該溶剤に可溶な樹脂とを溶
解してなる塗料組成物において、樹脂がポリイミド、ポ
リアミドイミド、ポリエーテルスルホン又はポリオルガ
ノシロキサン樹脂の一種又は二種以上を主成分とする樹
脂であることを特徴とする塗料組成物及び該塗料組成物
を導体上に直接あるいは他の絶縁物を介して塗布、焼付
けたことを特徴とする絶縁電線に関するポリイミド、ポ
リアミドイミド、ポリエーテルスルホン、ポリオルガノ
シロキサン樹脂は、耐薬品性をはじめとする化学的特性
に優れているため、これらの樹脂の一種又は二種以上を
主成分とする樹脂を添加して得られる皮膜の化学的特性
も大幅に向上し、皮膜中に残存する例えば酸触媒やアル
カリ触媒、各種添加剤の影響を受けない。
従ってこのような皮膜を有する絶縁電線は経時的な変化
を起さず、皮膜と導体との密着性をはじめとする電線特
性の低下がない。
を起さず、皮膜と導体との密着性をはじめとする電線特
性の低下がない。
次に本願発明で用いるゾル液であるが、一般式M(OR
)nで示されるアルコキシドとしては、アルコール類の
水酸基の水素を二価以上の価数を有する金属で置換した
化合物であることが必要で、特に三アルコキシ硼素、ニ
アルコキシマグネシウム、三アルコキシアルミニウム、
四アルコキシ珪素、四アルコキシチタンおよび四アルコ
キシジルコニウムが好ましい。
)nで示されるアルコキシドとしては、アルコール類の
水酸基の水素を二価以上の価数を有する金属で置換した
化合物であることが必要で、特に三アルコキシ硼素、ニ
アルコキシマグネシウム、三アルコキシアルミニウム、
四アルコキシ珪素、四アルコキシチタンおよび四アルコ
キシジルコニウムが好ましい。
これらのアルコキシドは単独で、あるいは二種以上を組
合せて用いることも可能である。アルコキシドの反応に
用いる溶剤は、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリエ
ーテルスルホン又はポリオルガノシロキサン樹脂を溶解
することが必要である。
合せて用いることも可能である。アルコキシドの反応に
用いる溶剤は、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリエ
ーテルスルホン又はポリオルガノシロキサン樹脂を溶解
することが必要である。
このような溶剤としては、例えばN−メチル−2−ピロ
リドン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド
のような窒素化合物系の溶剤を選択すればポリイミド、
ポリアミドイミド、ポリエーテルスルホンを溶解可能で
あり、また炭化水素系溶剤を使用すればシリコーン樹脂
を溶解することができる。
リドン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド
のような窒素化合物系の溶剤を選択すればポリイミド、
ポリアミドイミド、ポリエーテルスルホンを溶解可能で
あり、また炭化水素系溶剤を使用すればシリコーン樹脂
を溶解することができる。
これらの塗料組成物を導体上に塗布・焼付して得られた
絶縁電線は、そのままで用いることもできるが、絶縁電
線の耐加工劣化性向上のため、さらに上用として有機樹
脂を主成分とする皮膜を被覆することもまた好ましい。
絶縁電線は、そのままで用いることもできるが、絶縁電
線の耐加工劣化性向上のため、さらに上用として有機樹
脂を主成分とする皮膜を被覆することもまた好ましい。
ここでいう耐加工劣化性とは、絶縁電線を用いてコイル
成形や、捲線加工をする際、絶縁電線が受けるダメージ
に耐えうる°性能を言う。
成形や、捲線加工をする際、絶縁電線が受けるダメージ
に耐えうる°性能を言う。
有機樹脂としては、皮膜を形成しうる有機樹脂であれば
いかなるものでも用いることができる。
いかなるものでも用いることができる。
中でも機械的特性、熱的特性の点からポリイミド、ポリ
アミドイミド、ポリエステルイミドなどの有機樹脂を使
用すると好ましい。また、これらの樹脂に潤滑剤やフィ
ラーを添加し、耐加工劣化性をさらに向上させることも
可能である。
アミドイミド、ポリエステルイミドなどの有機樹脂を使
用すると好ましい。また、これらの樹脂に潤滑剤やフィ
ラーを添加し、耐加工劣化性をさらに向上させることも
可能である。
以上述べた内容を実施例を用いて説明するが、本実施例
は本願発明の詳細な説明するためのものであり、本願発
明は実施例の内容に限定されるものではない。
は本願発明の詳細な説明するためのものであり、本願発
明は実施例の内容に限定されるものではない。
比較例及び実施例により得られた絶縁電線はJIS C
3003rエナメル銅線及びエナメルアルミニウム線試
験方法」に従って評価を行なった。
3003rエナメル銅線及びエナメルアルミニウム線試
験方法」に従って評価を行なった。
なお、500℃加熱後の絶縁破壊電圧は2ヶ撚り試料を
500℃で1時間加熱後に測定した。
500℃で1時間加熱後に測定した。
比較例1
テトラエチルシリケート167g、イソプロピルアルコ
ール360g 、水57.6g、61%硝酸083gを
フラスコ中に仕込み、80’Cで5時間攪拌し反応を行
ないゾル液を得た。
ール360g 、水57.6g、61%硝酸083gを
フラスコ中に仕込み、80’Cで5時間攪拌し反応を行
ないゾル液を得た。
得られた塗料を炉長3.6m、炉温280°C1線速2
0m1分で直径0.6an−のニッケルメッキ[1上に
塗布・焼付を10回くり返し、さらに引続き炉長8.6
m、炉温380℃、線速20m1分でポリイミドワニス
の塗布・焼付を5回くり返した。
0m1分で直径0.6an−のニッケルメッキ[1上に
塗布・焼付を10回くり返し、さらに引続き炉長8.6
m、炉温380℃、線速20m1分でポリイミドワニス
の塗布・焼付を5回くり返した。
得られた絶縁電線はゾル液より形成された下引及膜厚が
7μm1上引ポリイミドの皮膜厚が8μmであった。
7μm1上引ポリイミドの皮膜厚が8μmであった。
比較例2
テトラエチルシリケート167g、ジエチレングリコー
ルモノメチルエーテル721g 1水57.6g。
ルモノメチルエーテル721g 1水57.6g。
35%塩酸0.83gをフラスコ中に仕込み、80℃で
5時間攪拌し、反応を行ないゾル液を得た。反応後ポリ
ビニルブチラールを24g添加し、良く攪拌した。
5時間攪拌し、反応を行ないゾル液を得た。反応後ポリ
ビニルブチラールを24g添加し、良く攪拌した。
得られた塗料を比較例1と同様にして絶縁電線を得た。
ゾル液とポリビニルブチラールから成る塗料により形成
された下引及膜厚が8μm1上引のポリイミドの皮膜厚
が8μmであった。
された下引及膜厚が8μm1上引のポリイミドの皮膜厚
が8μmであった。
比較例3
テトラブチルシリケ−1−256g、N−メチル=2−
とロリドン594g、水57.6g、61%硝酸0.8
3gをフラスコ中に仕込み、80℃で5時間攪拌し、反
応を行ないゾル液を得た。反応後フェノキシを24g添
加し、良く攪拌した。
とロリドン594g、水57.6g、61%硝酸0.8
3gをフラスコ中に仕込み、80℃で5時間攪拌し、反
応を行ないゾル液を得た。反応後フェノキシを24g添
加し、良く攪拌した。
得られた塗料を比較例1と同様にして絶縁電線を得た。
ゾル液とフェノキシから成る塗料により形成された下引
及膜厚が8μm1上引のポリイミド皮膜厚が8μmであ
った。
及膜厚が8μm1上引のポリイミド皮膜厚が8μmであ
った。
実施例1
テトラエチルシリケー) 167g、N−メチル2−ピ
ロリドン594 g 1水57.6g、61%硝酸0.
88gをフラスコ中に仕込み、80’Cで5時間攪拌し
、反応を行ないゾル液を得た。反応後N−メチルー2−
ピロリドンを溶剤とする25%濃度のポリアミドイミド
ワニスを96g添加し、良く攪拌した。
ロリドン594 g 1水57.6g、61%硝酸0.
88gをフラスコ中に仕込み、80’Cで5時間攪拌し
、反応を行ないゾル液を得た。反応後N−メチルー2−
ピロリドンを溶剤とする25%濃度のポリアミドイミド
ワニスを96g添加し、良く攪拌した。
得られた塗料を比較例1と同様にして絶縁電線を得た。
ゾル液とポリアミドイミドから成る塗料により形成され
た下引及膜厚が8μm1上引のポリイミド皮膜厚が8μ
mであった。
た下引及膜厚が8μm1上引のポリイミド皮膜厚が8μ
mであった。
実施例2
実施例1で得たゾル液にN−メチル−2−ピロリドンを
溶剤とする16%濃度のポリイミドワニス150gを添
加し、良く攪拌した。
溶剤とする16%濃度のポリイミドワニス150gを添
加し、良く攪拌した。
得られた塗料を比較例1と同様にして絶縁電線を得た。
ゾル液とポリイミドから成る塗料により形成された下引
及膜厚が8μm、上用のポリイミド皮膜厚が8μmであ
った。
及膜厚が8μm、上用のポリイミド皮膜厚が8μmであ
った。
実施例3
比較例3で得たゾル液に、ジメチルアセトアミドを溶剤
とする20%濃度のポリエーテルスルフォンワニス12
0gを添加し、良く攪拌した。
とする20%濃度のポリエーテルスルフォンワニス12
0gを添加し、良く攪拌した。
得られた塗料を比較例1と同様にして絶縁電線を得た。
ゾル液とポリエーテルスルフォンから成る塗料により形
成された下引及膜厚が8μm1上引のポリイミド皮膜厚
が8μmであった。
成された下引及膜厚が8μm1上引のポリイミド皮膜厚
が8μmであった。
実施例4
テトラブチルシリケート256g、ジエチレングリコー
ルモノメチルエーテル721g、水57.6g。
ルモノメチルエーテル721g、水57.6g。
3596塩酸0.83gをフラスコ中に仕込み、80℃
で5時間攪拌し、反応を行ないゾル液を得た。反応後、
キシレンとN−メチル−2−ピロリドンの混合溶剤から
成るメチルフェニルシリコーン50%液を48g添加し
、良く攪拌した。
で5時間攪拌し、反応を行ないゾル液を得た。反応後、
キシレンとN−メチル−2−ピロリドンの混合溶剤から
成るメチルフェニルシリコーン50%液を48g添加し
、良く攪拌した。
得られた塗料を比較例1と同様にして絶縁電線ヲ得た。
ゾル液とメチルフェニルシリコーンから成る塗料により
形成された下引及膜厚が8μm、上用のポリイミド皮膜
厚が8μmであった。
形成された下引及膜厚が8μm、上用のポリイミド皮膜
厚が8μmであった。
実施例5
比較例3で得たゾル液に、N−メチル−2−ピロリドン
を溶剤とする16%濃度のポリアミドイミド75gを添
加し、さらにN−メチル−2−ピロリドンを溶剤とする
20%濃度のポリエーテルスルホンワニス60gを添加
して良く攪拌した。
を溶剤とする16%濃度のポリアミドイミド75gを添
加し、さらにN−メチル−2−ピロリドンを溶剤とする
20%濃度のポリエーテルスルホンワニス60gを添加
して良く攪拌した。
得られた塗料を比較例1と同様にして、絶縁電線を得た
。ゾル液とポリイミド及びポリエーテルスルホンから成
る塗料により形成された下引及膜厚が8μm1上引のポ
リイミド皮膜厚が8μmであった。
。ゾル液とポリイミド及びポリエーテルスルホンから成
る塗料により形成された下引及膜厚が8μm1上引のポ
リイミド皮膜厚が8μmであった。
得られた絶縁電線の評価結果を表に示す。
なお、比較例及び実施例により得られた絶縁電線はJI
S C8008rエナメル銅線及びエナメルアルミニウ
ム線試験方法」に従って評価した。
S C8008rエナメル銅線及びエナメルアルミニウ
ム線試験方法」に従って評価した。
500℃加熱後の絶縁破壊電圧は2ヶ撚り試料を500
°Cで1時間加熱後に測定した。
°Cで1時間加熱後に測定した。
へ発明の効果
比較例、実施例の記載から明らかな如く、本願発明の塗
料組成物及びそれを用いた絶縁電線はゾル液中に添加す
る樹脂を選択することで経時的劣化の無い安定な皮膜を
形成することが可能な特徴を有しており工業上有用であ
る。
料組成物及びそれを用いた絶縁電線はゾル液中に添加す
る樹脂を選択することで経時的劣化の無い安定な皮膜を
形成することが可能な特徴を有しており工業上有用であ
る。
Claims (2)
- (1)一般式M(OR)n(ただし式中MはB、Mg、
AlTi、Si又はZrを、Rはアルキル基を、nは整
数を示す)で示されるアルコキシドの一種あるいは二種
以上を溶剤中で加水分解、脱水縮合せしめて得られる化
合物と該溶剤に可溶な樹脂とを溶解してなる塗料組成物
において、樹脂がポリイミド、ポリアミドイミド、ポリ
エーテルスルホン又はポリオルガノシロキサン樹脂の一
種又は二種以上を主成分とする樹脂であることを特徴と
する塗料組成物。 - (2)請求項1記載の塗料組成物を導体上に直接あるい
は他の絶縁物を介して塗布、焼付けたことを特徴とする
絶縁電線。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4136989A JPH02220308A (ja) | 1989-02-20 | 1989-02-20 | 塗料組成物及び絶縁電線 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4136989A JPH02220308A (ja) | 1989-02-20 | 1989-02-20 | 塗料組成物及び絶縁電線 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02220308A true JPH02220308A (ja) | 1990-09-03 |
Family
ID=12606526
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4136989A Pending JPH02220308A (ja) | 1989-02-20 | 1989-02-20 | 塗料組成物及び絶縁電線 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02220308A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998018867A1 (en) * | 1996-10-31 | 1998-05-07 | The United States Of America, As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration (Nasa) | Molecular level coating of metal oxide particles |
| JP2017179316A (ja) * | 2016-03-31 | 2017-10-05 | 三菱マテリアル株式会社 | シリカ系絶縁皮膜形成用コーティング液およびその製造方法 |
-
1989
- 1989-02-20 JP JP4136989A patent/JPH02220308A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998018867A1 (en) * | 1996-10-31 | 1998-05-07 | The United States Of America, As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration (Nasa) | Molecular level coating of metal oxide particles |
| JP2017179316A (ja) * | 2016-03-31 | 2017-10-05 | 三菱マテリアル株式会社 | シリカ系絶縁皮膜形成用コーティング液およびその製造方法 |
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