JPH02237906A - 皮膚外用剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は新規な皮膚外用剤、さらに詳しくは、皮膚美白
効果に優れ、かつ安全性の高い皮膚外用剤に関するもの
である。

従来の技術 皮膚のシミやソバカスなどの色素沈着の発生機序につい
ては不明な点が多いが、一般にはホルモン異常や紫外線
による刺激が原因となー）で、メンニン色素が過剰に生
成し、皮膚内に異常沈着するものと考えられている。

このような色素沈着を予防又は改善する目的で、従来、
過酸化水素、過酸化亜鉛、過酸化マグネシウムなどの過
酸化物、わるいはアスコルビン酸、グルタヂオン、コロ
イドイオウ、各種天然物などを有効成分とする美白化粧
料の使用が試みられてきた。しかしながら、こオ１らの
有効成分の多くは、安全性や安定性が十分でなかったり
、あるいは匂いなどに問題がノ．）る上、その効果につ
いでも、必ずしも十分なものとはいえなかった。

一方、米国などにおいては、ハイドロキノンが皮膚脱色
剤として使用されーＣいるが、この・・ｈイドロギノン
は刺激性やアｔ−ルギー性を有し、安全性の面から、有
効成分と１７で化粧料に配，ｓ−１るには問題がある。

したがって、このような欠点を伴わず（ご、皮１「釘美
白効東を奏する化粧料を開発するための種々の研究が行
われ、これまでコウジ酸及びコウジ酸誘導体を用いた美
白公用剤（特開昭５３　−　３５３８号公報、特公昭５
６−１８５６９号公報、同第５８−２２１５１号公報、
同６０　−　９７２２号公報、同６１−　６０８０１号
公報）、クエルセチ）・を有効成分とする化粧料（特開
昭５５　−　９２３０５号公報）、々エル｛−チンの脂
肪酸エステルを有効成分とする化粧料（特開昭５８−１
３１９１１号公報）、カテキンなど趨一有効成分ど暢一
る化粧＊４（特開昭５２４４３７５号公報）などが開示
されている。しか１７ながら、これらの化粧判はいずれ
も、実際の使用に際１，では、美白成分の安定性がまだ
不十分であったり、あるいは細胞レベルでは効果が認め
られろものの、ヒｌ−ではその効果が十分に発渾されな
いなどの問題があり、必ずし７も十分に満足し２うる６
のではない。

発明が解決しようとする課題 本発明は、このような従来の芙白を目的と４も皮膚欠用
剖が自す２）欠点を克服１〜、皮膚笥白効Ｗ，にＩれ、
かつ安全性が高い−１６、安定１／トや匂いなどについ
でも問題のない皮膚外用剤を提供することを目的と１，
てなされｌこものでＪ′）る。

課題を解決するための手段 本発明者らは、皮膚に対し悪影響を与えるこどなく、効
果的に美山を行いうる皮膚列用剤を開発すべく鋭意研究
を重ねた結果、バン１・デン酸やその誘導体と、ユラグ
酸系化合物やそのフ′ルカリ金属塩とを含有１，て成る
皮膚外用剤が、優４１，ｆ−美山効果を有し、かつ刺激
に１−や感作性がない上、経時安定性も良好で、８匂い
も問題がないことを見い出し、この知見に基づいτ人発
明を完成−φ′るに至一）ｊこ。

すなわち、本発明は、（Ａ）バン１テン酸及びその誘導
体の中から選ばＦ１ｊ−少なくとも１種と、（Ｈ３）−
一般式 （式中ノＩｉ’，、Ｒ２％　Ｒ３及びＲ，ケ水素Ｊｒ：
ｆ．−ｉ’−、Ｌ〈素枝１−２　０のアルギル基、炭素
２ケｌ−２０のアルーコキシ基、ポリオギシエチ１〜′
・音しくはボ１１オー〕プＴ７ビレン残μ；２＼′は式 ＣＩ＋，０１１ ［｛０ で示される糖残基であり、それらは同一であってもよい
し、たがいに異なっていてもよく、Ｒ，は水素原子、水
酸基又は炭素数ｌ〜８のアルコキシ基である） で表わされるエラグ酸系化合物及びそのアルカリ金属塩
の中から選ばれた少なくとも１種とを含有して成る皮膚
外用剤を提供するものである。

以下、本発明を詳細に説明する。

本発明皮膚外用剤においては、（Ａ）成分として用いら
れるパントテン酸は、水溶性ビタミンの１種であって、
酵素的アセチル化反応の補酵素である補酵素Ａ（以下、
ＣｏＡと略記する）の構成成分であることが知られてい
る。本発明においては、このパントテン酸は、主に合成
的手法により得られたものが用いられる。

一方、該（Ａ）成分として用いられるパントテン酸の誘
導体としては、例えばパントテン酸カルシウムなどのパ
ントテン酸塩、バンテテイン、パンテチン、ホスホパン
テテイン、ＣＯＡ及びその塩、ＣｏＡのアシル誘導体及
びその塩、ＣＯＡが酸化されて２分子でジスルフィド型
のＳ−Ｓ結合を形成して成る酸化型ＣｏＡ及びその塩な
どが挙げられる。

前記ＣｏＡは、生体内でアシル基の転移反応に関与し、
脂肪酸の酸化、脂肪酸の合成、アミノ酸の代謝、酵素的
アセチル化などの種々の酵素反応において、アシル基の
担体となる重要な物質として知られている。本発明にお
いては、このＣｏＡとして発酵法や動物臓器からの抽出
法などで得られたものを使用することができる。また、
前記ＣｏＡの塩としては、例えばＣｏＡナトリウム塩（
ＣｏＡ−Ｎａ１ＣｏＡ　・３Ｎａ）　、ＣｏＡカリウム
塩、ＣｏＡリチウム塩、ＣｏＡトリエタノールアミン塩
などが挙げられ、酸化型ＣｏＡの塩としては、例えば酸
化型ＣｏＡナトリウム塩（酸化型ＣＯＡ・２Ｎａ％酸化
型ＣＯＡ・６Ｎａ）、酸化ｆｉｃｏＡカリウム塩などが
挙げられる。さらに、ＣｏＡのアシル誘導体及びその塩
としては、炭素数１〜２５、好ましくは１−１９のアシ
ル誘導体及びその塩が好適であり、具体例としてはアセ
チルＣｏＡ，アセチルＣｏＡナトリウム塩（アセチルＣ
ｏＡ−Ｎａ．アセチルｃｏＡ−３Ｎａ）、ｎ−プロピオ
ニルＣｏＡＳｎ−ブチリルＣｏＡカリウム塩、ｎ−ヘブ
タノイルＣｏＡ，ステアロイルＣｏＡリチウム塩などが
挙げられる。

本発明皮膚外用剤においては、前記パントテン酸やその
誘導体は１種用いてもよいし、２種以上を組み合わせて
用いてもよく、またその含有量は製品形態や使用頻度に
もよるが、通常皮膚外用剤全量に基づき０．０００１−
１０重量％、好ましくは０．００１〜５重量％の範囲で
選ばれる。

本発明皮膚外用剤においては、（Ｂ．）成分として前記
一般式（１）で表わされるエラグ酸系化合物及びそのア
ルカリ金属塩の中から選ばれた少なくとも１種が用いら
れる。該エラグ酸系化合物としては、例えば前記一般式
ＣＩ）中のＲ１、Ｒ，、Ｒｊ，　Ｒ．及びＲ，がすべて
水素原子であるエラグ酸や、Ｒ１、Ｒ，、Ｒ，及びＲ，
が水素原子、メチル基又はエチル基で、Ｒ，が水素原子
、水酸基又はメトキシ基であるものが好ましく用いられ
る。またこれらのエラグ酸系化合物のアルカリ金属塩と
しては、例えばナトリウム塩やカリウム塩などが挙げら
れるが、エラグ酸のフェノール性水酸基の一部がナトリ
ウム塩やカリウム塩となったものが、溶解性がよいとい
う点で好ましい。

前記エラグ酸系化合物やそのアルカリ金属塩は、皮膚外
用剤調製上、その親油性又は親水性を調整するために、
前記一般式（Ｉ）中のＲ．，　Ｒ．、Ｒ，及びＲ４のい
くつかを、炭素数２０までの長鎖アルキル基、炭素数２
０までの長鎖アルコキシ基、ポリオキシエチレン残基、
ボリオキシプロピレン残基及び式（ｎ）で表わされる糖
残基の中から選ばれた任意の基に置換してもよいし、Ｒ
，を炭素数８までの長鎖アルコキシ基で置換してもよい
。

前記エラグ酸系化合物やそのアルカリ金属塩の具体例と
しては、エラグ酸、３，４−ジー０−メチルエラグ酸、
３．３’−ジー０−メチルエラグ酸、３．３’．４−　
トリ一〇−メチルエラグ酸、３．３’　．４．４’　−
テトラー０−メチル−５−メトキシエラグ酸、３−エチ
ル−４−メチル−５−ヒドロキシエラグ酸、アムリトシ
ド（Ａｍｒｉｔｏｓｉｄｅ）などやこれら化合物のアル
カリ金属塩が挙げられる。

これらのエラグ酸系化合物は、ユーカリ材（Ｅｕｅａｌ
ｙｐｔｕｓ）、毒ウツギ（コリナリャＡ・ボニカ）、ラ
ジアタ松、クマコケモモ、ザクロ、アンマロク、ウキュ
ウヨウ、エンフヨウ、ガイジチャ、カコウジュヨウ、河
子、喜樹、ケンジン、コウナンカ、サンキュウコン、サ
ンキュウコウ、シュウフウボク、センクッサイ、ソウゲ
ン口ウカンソウ、ダイヒョウソウ、ドウモウアンヨウ、
ハオウベン、パンセキリュウカン、パンセキリュウヒ、
ボウカ、モッシ茹クシ、ヤｌ・ウセイカ、ヤｌ・ウセイ
ヒ、ユカンコン、ユカンボクヒ、ユカンヨウ、リュウガ
ソウコン、パンセキリュウヨｌク、ウギコウポクコンビ
、シドコン、チンシコソウ、ゲンノショウコなどの天然
物から、例えば特公昭５３−１４６０５号公報に記載の
方法により容易に得ることができる。

本発明皮膚外用剤に用いられるエラグ酸系化合物は、こ
のように天然物中に広く存在するものであって、安全性
は極めて高いと考えられるが、念のため安全性を確認し
たところ、急性毒性、皮膚刺激性、皮膚感作性、変異原
性などの点で、実用上特に問題は認められず、安全性は
高いことが確認された。

本発明皮膚外用剤においては、前記ｙラグ酸系化合物や
そのアルカリ金属塩は１種用いてもよいし、２種以上を
組み合わせて用いてもよく、またその含有量は、製品形
態や使用頻度にもよるが、通常皮膚外用剤全量に基づき
ｏ．ｏｏｉ〜２０重量％、好ましくは０．００５〜５重
量％の範囲で選ばれる。

本発明皮膚外用剤には、前記エラグ酸系化合物やそのア
ルカリ金属塩のより良好な分散化を図るために、アルギ
ニンなどの塩基性アミノ酸やブドウ糖などの単糖類を、
好ましくは０。００１〜３０重量％、より好ましくは０
．００５〜２０ｍ量％の割合で添加することができるし
、さらに、所望に応じ、通常皮膚外用剤に用いられてい
る種々の成分、例えば油分、水、界面活性剤をはじめ保
湿剤、低級アルコール、増粘剤、酸化防止剤、ギレート
剤、ｐＩＩ調整剤、防腐剤、香料、色素、紫外線吸収剤
、紫外線散乱剤、ビタミン類、アミノ酸類などを配合す
ることができる。

前記油分としては、例えばオリーブ油、ホホバ油、カカ
オ脂、椿油、やし油、木ロウ、クレープシード油、アボ
ガド油、ミンク油、卵黄油、硬化油などの油脂類、鯨ロ
ウ、蜜ロウ、ラノリン、カルナウバロウ、キャンデリラ
ロウなどのロウ類、流動バラフィン、セ１−シン、スク
ワラン、マイクロクリスタリンワックス、バラフィンワ
ックス、ワセリンなどの炭化水素類、ステアリン酸ｓ：
ｒｖイン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、イソステアリ
ン酸、べヘニン酸などの脂肪酸類、セタノール、ステア
リルアルコール、ラノリルアルコール、オクチノレドデ
カノーノレ、ヘキシノレデカノーノレなどのアルコール
類、ミリスチン酸イソグロビル、ステアリン酸ブチル、
パルミチン酸イソブロビル、ミリスチン酸オクチルドデ
シル、オレイン酸オクチルドデシル、コレステロールオ
Ｌ，−１−などのエステル類などが挙げられる。

界面活性剤としては、例えばステアリン酸ナｌ・リウム
、セチル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリル
エーテルリン酸、ラウリルリン酸ナ１・リウ１、、バノ
レミヂン酸１・リエタノー・ノ１，｝Ｊ一冫′シルグル
タミン酸ナトリウムなどのアニオン性Ｗ面活性剤、塩化
ステアリルジメチルベンジルアンモニウム、塩化ステア
リルトリメチルアンモニウムなどのカチオ〕／性界面活
性剤、塩酸アルキルアミノエチルグリシン液、レシチン
などの両性界面活性剤、モノステアリン酸グリセリン、
モノステアリン酸ソルビタン、シヨ糖脂肪酸エステル、
モノステアリン酸ブロビレングリコール、ポリオギンエ
ヂレン才レイルエーテル、モノステアリン酸ポリエヂレ
ングリコール、モノバルミナン酸ポリオギンエチレ〉′
ソルビタン、ポリオキシエヂレンヤジ脂肪酸モノエタ．
ノールアミド、ポリオギシエチし−ンボリオギシプロピ
レングリコール、ポリオギシエチレンヒマシ油、ポリオ
キシェチ１／ンラノリンなどの非イオン性界面活性剤な
どが挙げられる。

保湿剤としては、例えばグリセリン、ｌ３−ブチｌ／ン
グリコール、ブロビレングリコール、ソルビトーノ呟ポ
リエヂレングリコール、ジブロビレング１１コールなど
の多価アルつ〜ノ【、ア３ノ酸，乳酸ナトリウム、ビロ
リドンカルポン酸ナトリウムなどのＮ）ＪＦ成分、ヒア
ルロン酸、コラーゲン、ムコ多糖類、コンドロイチン硫
酸などの水溶性高分子物質などが、低級アルコールとし
ては、例えばエタノール、インブロバノールなどが、増
粘剤としては、例えばアルギン酸ナトリウム、キサンタ
ンガム、ケイ酸アルミニウム、マルメロ種子抽出物、ト
ラガカントガム、デンブンなどの天然高分子物質、メチ
ルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルポキ
シメチルセルロース、可溶性デンプン、カチオン化セル
ロースなどの半合成高分子物質、カルポキシビニルポリ
マー、ポリビニルアルコールなどの合成高分子物質など
が挙げられる。

また、酸化防止剤としては、例えばジブチルヒドロキシ
トルエン、プチルヒドロキシアニソール、没食子酸プロ
ビル、アスコルビン酸などが、キレート剤としては、例
えばエデト酸二ナトリウム、エタンヒドロキシジホスフ
ェート、ビロリン酸塩、ヘキサメタリン酸塩、クエン酸
、酒石酸、グルコン酸などが、ｐＨ調整剤としては、例
えば水酸化ナトリウム、トリエタノールアミン、クエン
酸、クエン酸ナトリウム、ホウ酸、ホウ砂、リン酸一水
素ナトリウムなどが、防腐剤としては、例えばパラオキ
シ安息香酸メチル、バラオキシ安息香酸エチル、デヒド
ロ酢酸、サリチル酸、安息香酸、ソルビン酸、塩化ペン
ザルコニウムなどが挙げられる。

さらに、紫外線吸収剤としては、例えば２−ヒドロキシ
−４−メトキシベンゾフエノン、オクチルジメチルバラ
アミノベンゾエート、エチルへキシルバラメトキシサイ
ナメートなどが、紫外線散乱剤としては、例えば酸化チ
タン、カオリン、タルクなどが、ビタミン類としては、
例えばビタミンＡ１ビタミンＢ１　ビタミンＣ１　ビタ
ミンＤ１　ビタミンＥ１ビタミンＦ１　ビタミンＫ１　
ビタミンＰ１ビタミンＵ１カルニチン、フェルラ酸、γ
−オリザノール、α−リポ酸、オロット酸及びその誘導
体などが、アミノ酸類としては、例えばグリシン、アラ
ニン、パリン、ロイシン、インロイシン、セリン、トレ
オニン、フエニルアラニン、チロシン、トリプト７アン
、シスチン、システイン、メチオニン、プロリン、ヒド
ロキシズロリン、アスパラギン酸、グルタミン酸、アル
ギニン、ヒスチジン、リジン及びこれらの誘導体などが
挙げられる。なお、任意成分はこれらに限定されるもの
ではない。

本発明皮膚外用剤は、前記（Ａ）成分及びＣＢ），Ｅ分
の必須成分とこれらの任意成分とを適当に配合すること
により、例えば化粧水、クリーム、バック剤、ローショ
ン、スキンミルク、乳液、浴剤、ボディシャンプー、ポ
ディリンスなど種々の製品形態として用いることができ
る。

具体的には、化粧水としては、必須成分として（Ａ）成
分帆００５〜２重量％及び（Ｂ）成分０．０１〜２重量
％を含有し、かつ任意成分として低級アルコール２〜ｌ
Ｏ重量％、界面活性剤Ｏ〜１重量％、保湿剤２〜７重量
％、ｐＨ調整剤Ｏ〜０．２重量％、精製氷７７〜９５重
量％及び微量の防腐剤、色素、香料を含有する組成物が
、皮膚用クリームとしては、必須成分として（Ａ）成分
０．００５＝　２重量％及び（Ｂ）成分０．０１〜２重
量％を含有し、かつ任意成分として、油分２０〜７０重
量％、界面活性剤１〜７重量％、保湿剤０．１−１０重
量％、精製水８〜７７重量％及び微量の防腐剤、香料を
含有する組成物が、ローションとしては、必須成分とし
て（Ａ）成分０．００５〜２重量％及び（Ｂ）成分０．
０１〜２重量％を含有し、かつ任意成分として低級アル
コール５〜１０重量％、界面活性剤０．５〜２重量％、
保湿剤２〜８重量％、酸化防止剤０．０１〜０，０５重
量％、キレート剤０．０２〜０．１重量％、ｐＨ調整剤
０．１〜１重量％、精製水７４〜９２重量％及び微量の
防腐剤、色素、香料を含有する組成物が、スキンミルク
としては、必須成分として（Ａ）成分０．００５〜２］
ｔ量％及び（Ｂ）成分０．Ｏｌ〜２重量％を含有し、か
つ任意成分として油分２０〜４０重量％、界面活性剤２
〜５重量％、精製水５０〜７７重量％及び微量の防腐剤
、香料を含有する組成物が、乳液としては、必須成分と
して（Ａ）０．００５〜２重量％及び（Ｂ）０．０１〜
２重量％を含有し、かつ任意成分として油分ｌＯ〜３０
重量％、界面活性剤１〜５重量％、保湿剤２〜ＩＯ重景
％、精製水５０〜８６重量％及び＠量の防腐剤、香料を
含有する組成物が挙げられる。

発明の効果 本発明皮膚外用剤は、必須成分どしてパントテン酸やそ
の誘導体とゴラグ酸系化合物やそのアルカリ金属塩とを
含有したものであって、従来のものに比べて格段に優れ
た美白効果を有し、かつ安全性や安定性にも優れており
、例えば各種化粧用クリーム、乳液、化粧水、美容液、
バック剤、パウダー、リップクリーム、口紅、アンダー
メークアップ、ファンデーション、サンケア、浴剤、ボ
ディシャンプー、ポディリンスなどの種々の製品形態と
して、好適に用いられる。

実施例 次に、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、
本発明はこれらの例によってなんら限定されるものでは
ない。

実施例ｌ１比較例１、２ 第１表に示す種類と量の成分とともに、エタノ−ル５５
重量％全含有し、残部が純水から成る検体を調製し、次
に示す方法により脱色効果を評価した。

すなわち、有色モルモット（各群６匹）の背部を毛刈り
したのち、各検体１００μａを１日１回約２Ｘ２ｃｍの
範囲に４週間塗布し、試験終了３日目の皮膚色を色差計
にて測定し、Ｌ値（明度）を求めた。このＬ値が大きい
ほど、皮膚が白いこどを示す。

結果をまとめて第１表に示す。

第　　　１　　　表 第１表から明らかなように、エラグ酸とＣｏＡ・３Ｎａ
とを含有する本発明の検体（本発明品、実施例ｌ）は、
エラグ酸（比較例ｌ）又はＣｏＡ・３Ｎａのみ（比較例
２）を含有する検体に比べて、有色モルモットの皮膚色
が退色し、美白効果に優れていることが分かる。

実施例２、比較例３、４ 第２表に示す組成のクリームを調製し、色素“坏（シミ
）のある男女ｌＯ名の色素斑部に１日２回、４週間該ク
リームを塗布したのちの色素斑の■、値を色差計により
測定した。その結果を第２表１′：示す。

第 表 第２表から明らかなように、パントテン酸とエラグ酸を
配自したクリーム（本発明品、実施例２）は、エラグ酸
のみ（比較例３）又はバン１・デン酸のみ（比較例４）
を配合しｌ一クリームに比べて色素斑が退色しているこ
とが分かる。なお、上記クリームの使用中及び使用後に
おいて、皮膚刺激及びアレルギー反応などは、全く認め
られず安全性が極めて高いことが確認された。また、経
口による変色もなく安定性も高いことが確認された。

実施例３、比較例５、６ 市販のエラグ酸〔東京化成工業（株）製）　３０．０９
を精製水５００ｇに加え、かきまぜて分散したのち、こ
れにｌ．ＯＮの水酸化ナトリウム水溶液５００ｇを加え
て溶解させ、さらに活性炭５．０ｇを添加し、室温にて
３０分間かきまぜた。次いで、この懸濁液を減圧ろ過し
、赤褐色のる液を得たのち、これに濃塩酸を滴下してｐ
Ｈを７．０に調整し、沈殿を析出させた。遠心分離後（
８０００ｒｐｍ，　　ｌ　Ｏ分）、沈殿物を採取し、水
及びエタノール洗浄、乾燥を行い、エラグ酸のナトリウ
ム塩２９．３ｇを得た。

次いで、このようにして得られたエラグ酸ナトリウム（
処理ｐＨ７．０）を用いて、第３表に示す組成物のクリ
ームを調製した。なお、クリームのｐＨはクＬン酸で５
．５〜６．０になるように調整した。

次に、ＦＩモルモット（各群５匹）の背部を毛刈りし、
ｌ／２ＭＥＤ量のＵＶＢ　Ｃ紫外線）を１日１回、４日
間照射して、色素を沈着させたのち、約４ｃｍ”の範囲
に、各クリーム帆２ｇを１日１回、３週間毎日塗布し、
皮膚色の変化を色差計でＬ値を測定して求めた。その結
果を第４表に示す。

第　　　３　　　表 第４表の結果からも明らかなように、エラグ酸ナトリウ
ムと酸化型ＣｏＡ・５Ｎａを配合したクリーム（本発明
品、実施例３）は、エラグ酸ナトリウムのみ（比較例５
）又は酸化型ＣｏＡ・６Ｎａのみ（比較例６）を配合し
たクリームに比べてＦＩモルモ・ノトに作成した色素沈
着の退色に効果があることが分かる。

以上の実施例と比較例の結果より、本発明の７＜ントテ
ン酸又はその誘導体とエ冫゛〜′酸系化合物又はそのア
ルカリ金属塩とを含有する皮膚外用剤は、美白効果に優
れる新規な皮膚外用剤であることが分かる。

実施例４ 本発明の各種皮膚外用剤を次に示す。

美容液ｌ エラグ酸ナトリウム塩（処理ｐＨ５　）　　０．５ｗｔ
％パンテチン　　　　　　　　　　　　０．０５グリセ
リン　　　　　　　　　　　　１０．０エタノール　　
　　　　　　　　　　　５．０キサンタンガム　　　　
　　　　　　０．３香　　　　料　　　　　　　　　　
　　　　　　微　量精　製　水　　　　　　　　　　バ
ランス美容液々 ３−エチル−４−メチル−５−ヒドロキンエラｆｒｌｌ
　　　　　　　　　　　　Ｏ．ｌ５ｗｔ％バンテテイン
　　　　　　　　　　　０．３グリセリン　　　　　　
　　　　　５．０エタノール　　　　　　　　　　　　
　５．０ハイビスワコ−１　０　５　　　　　　　　０
．５香　　　　料　　　　　　　　　　　　　　　　微
　量精製氷 化粧水ｌ ３，３′−ジーＯ−メチルエラグ酸 ＣｏＡ　・３Ｎａ グリセリン エタノール 香　　　　料 精製水 化粧水２ Ａ．エチルアルコール相部 エチルアルコール ＰＯＥ　（８０）硬化ヒマシ油 酢酸ｌ・コフェロール メヂルバラベン 香　　　料 Ｂ，水相部 エラグ酸カリウム塩（処理ｐＨ５） パントテン酸 グリセリン クエン酸 バランス Ｑ．ｌｗｔ％ ０．００５ ３．０ ７．０ 微量 バランス １０．Ｏｖｔ％ ０．２５ ０．１ ０．１５ 適量 ０．０５ｖｔ％ ０．０２ ３．０ ０．０１ 精製氷 バランス 上記処方物Ａを均一に溶解後、Ｂの水相部にかきまぜな
がら徐々に加え、化粧水を調製した。

乳液Ｉ Ａ．油相部 流動バラフィン（　＃　７０） イソブロビルミリステート モノステアリン酸グリセリン ステアリン酸 ＰＯＥ（２０）ステアリルエーテル グリチルリチン酸ジカリウム ブチルパラベン Ｂ．水相部 エラグ酸カリウム塩（処理ｐＨ６） 酸化型ＣｏＡ・６Ｋ グリセリン カーポボール９４１ エタノール エデト酸三ナトリウム　　　　　　　　０．０５精製水
　　　　　　　　　　　　　　バランスＣ．香料　　　
　　　適量 上記処方物Ａ，Ｂを７０゜Ｃでそれぞれ混合溶解し、Ｂ
にＡを加え均一に乳化した。さらにＣを加えて、冷却し
、乳液を調製した。

』採ｌ エラグ酸　　　　　　　　　　　　　　Ｑ．２ｖｔ％ア
セチルＣｏＡ　・３Ｎａ　　　　　　　　　　　０　．
　１ステアリン酸　　　　　　　　　　　　１．０セタ
ノール　　　　　　　　　　　　　２．５ワセリン　　
　　　　　　　　　　　２．０スクワラン　　　　　　
　　　　　　４．５ブドウ糖　　　　　　　　　　　　
　　　ｌ．０親油型モノステアリン酸グリセリン　１．
０グリセリン　　　　　　　　　　　３．０塩酸ビリド
キシン　　　　　　　　　０．０５水酸化カリウム　　
　　　　　　　　０．１香料　　　　　　　　　　　　
　　　微　量精製水　　　　　　　　　　　　　　バラ
ンスバック剤 Ａ．エチルアルコール相部 エチルアルコール　　　　　　　　ｉｏ．ｏｗｔ％ポリ
ビニルアルコール　　　　　　１４．０プロピレングリ
コール　　　　　　３．０メチルパラベン　　　　　　
　　　０，ｌ５ブチルパラベン　　　　　　　　　０．
０５グリチルレチン酸ステアリル　　　０．２Ｂ．水相
部 エラグ酸ナトリウム塩（処理ｐＨ７）　０．２ｗｔ％パ
ントテン酸カルシウム　　　　　１．０ＰＯＥ（１５）
オレイルエーテル 精製水 Ｃ．香料 上記処方物ＡＸＢを混合し、７０ 温混合した。さらに冷却しながら、 ク剤を調製した。

１．０ バランス 適量 ０Ｃで均一に加 Ｃを加えてパッ Ａ．油相部 流動バラフィン（＃７０） スクワラン セトステアリルアルコール 蜜ロウ モノステアリン酸グリセリン ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノラウレーブ口ビノレパラ
ベン Ｂ．水相部 エラグ酸ナトリウム（処理ｐＨ６） ＣｏＡ・３Ｎａ ヒアルロン酸ナトリウム（分子量１万〜ｌＯ万）メチル
パラベン 精製水 Ｃ．香料 美白効果を有し、また使用性、安全性とも良好で５．Ｑ
ｗｔ％ ｌＯ．０ ６．０ ２．０ １．５ ト　　２．０ ０．１ あった。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １（Ａ）パントテン酸及びその誘導体の中から選ばれた
   少なくとも１種と、（Ｂ）一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中のＲ＿１、Ｒ＿２、Ｒ＿３及びＲ＿４は水素原子
   、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０のアル
   コキシ基、ポリオキシエチレン若しくはポリオキシプロ
   ピレン残基又は式 ▲数式、化学式、表等があります▼ で示される糖残基であり、それらは同一であってもよい
   し、たがいに異なっていてもよく、Ｒ＿５は水素原子、
   水酸基又は炭素数１〜８のアルコキシ基である） で示されるエラグ酸系化合物及びそのアルカリ金属塩の
   中から選ばれた少なくとも１種とを含有して成る皮膚外
   用剤。