JPH02239113A - ベーマイトの製造方法 - Google Patents
ベーマイトの製造方法Info
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- JPH02239113A JPH02239113A JP1061452A JP6145289A JPH02239113A JP H02239113 A JPH02239113 A JP H02239113A JP 1061452 A JP1061452 A JP 1061452A JP 6145289 A JP6145289 A JP 6145289A JP H02239113 A JPH02239113 A JP H02239113A
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- paemite
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- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/10—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on aluminium oxide
- C04B35/111—Fine ceramics
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F7/00—Compounds of aluminium
- C01F7/02—Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
- C01F7/44—Dehydration of aluminium oxide or hydroxide, i.e. all conversions of one form into another involving a loss of water
- C01F7/447—Dehydration of aluminium oxide or hydroxide, i.e. all conversions of one form into another involving a loss of water by wet processes
- C01F7/448—Dehydration of aluminium oxide or hydroxide, i.e. all conversions of one form into another involving a loss of water by wet processes using superatmospheric pressure, e.g. hydrothermal conversion of gibbsite into boehmite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
- C01P2002/30—Three-dimensional structures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
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- C01P2004/62—Submicrometer sized, i.e. from 0.1-1 micrometer
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、小粒径で均一な粒度分布をもつペーマイトの
製造方法に関するものであυ、詳しくは、例えば易焼結
性アルミナの製造原料として好適なペーマイトの製造方
法に関する。
製造方法に関するものであυ、詳しくは、例えば易焼結
性アルミナの製造原料として好適なペーマイトの製造方
法に関する。
近年、電子部品用磁器、内燃機関の点火栓碍子等の原料
あるいは触媒担体の原料として、高アルミナ質材料が多
量に使用されているが、その原料であるアルミナは、成
形後高密度(緻密〕に焼結〔以下「易焼結性」と呼ぶ〕
させる為に、粒子はlμm以下の微粒子で出来るだけ粒
度の揃ったものが要求され、且つアルミナに含有される
N a20は電気絶縁性や耐熱性を低下させたシ,触媒
担体としての強度を低下させる為、出来る限シその含有
量を少なくすることが要求されている。
あるいは触媒担体の原料として、高アルミナ質材料が多
量に使用されているが、その原料であるアルミナは、成
形後高密度(緻密〕に焼結〔以下「易焼結性」と呼ぶ〕
させる為に、粒子はlμm以下の微粒子で出来るだけ粒
度の揃ったものが要求され、且つアルミナに含有される
N a20は電気絶縁性や耐熱性を低下させたシ,触媒
担体としての強度を低下させる為、出来る限シその含有
量を少なくすることが要求されている。
現在、工業的に安価、多量に生産されているアルミナは
、バイヤー法によって製造された水酸化アルミニウムを
焼成することによって製造されている為、工程上、通常
0. 2〜o. y重量係のNanoが含有され、その
ままでは上記目的に匝用することは出来ない。
、バイヤー法によって製造された水酸化アルミニウムを
焼成することによって製造されている為、工程上、通常
0. 2〜o. y重量係のNanoが含有され、その
ままでは上記目的に匝用することは出来ない。
Na20の含有量を低減する方法として、水酸化アルミ
ニウムの水性スラリーをオートクレープ中で/77゜C
以上で処理してペーマイト化し、脱水後水洗する方法(
USP .2.ククグ,7yグ、USP3.6 .2
g.デ/クノが提案されている。この方法は、水酸化
アルミニウムがペーマイトに転移する際に、水酸化アル
ミニウムの結晶中あるいは結晶粒界中に存在するソーダ
が放出される為、水洗のみで容易にNa20の含有量を
低減することが可能である。しかし、ペーマイトが結晶
性の良い大粒子に成長する為、生成したペーマイトを焼
成して製造したアルミナも3〜50μm程度の大粒径と
なシ、目的とする易焼結性のアルミナが得られず、この
アルミナを成形後、焼結を行っても高密度化しない為、
高強度1高耐摩耗性の絶縁材料等の成形材料を得ること
が出来なかった。
ニウムの水性スラリーをオートクレープ中で/77゜C
以上で処理してペーマイト化し、脱水後水洗する方法(
USP .2.ククグ,7yグ、USP3.6 .2
g.デ/クノが提案されている。この方法は、水酸化
アルミニウムがペーマイトに転移する際に、水酸化アル
ミニウムの結晶中あるいは結晶粒界中に存在するソーダ
が放出される為、水洗のみで容易にNa20の含有量を
低減することが可能である。しかし、ペーマイトが結晶
性の良い大粒子に成長する為、生成したペーマイトを焼
成して製造したアルミナも3〜50μm程度の大粒径と
なシ、目的とする易焼結性のアルミナが得られず、この
アルミナを成形後、焼結を行っても高密度化しない為、
高強度1高耐摩耗性の絶縁材料等の成形材料を得ること
が出来なかった。
本発明者らは、先に、水中に分散させた水酸化アルミニ
ウムを加熱加圧下処理しペーマイトを得る際に、コ個以
上のカルボキシル基を有する水溶性カルボン酸を添加す
ることにより、小粒径で均一な粒度分布をもち、且つ、
低ソーダ含量のペーマイトを得、これを焼成して易焼結
性゛アルミナを製造する方法を提案した(特開昭5ター
7g926号)。
ウムを加熱加圧下処理しペーマイトを得る際に、コ個以
上のカルボキシル基を有する水溶性カルボン酸を添加す
ることにより、小粒径で均一な粒度分布をもち、且つ、
低ソーダ含量のペーマイトを得、これを焼成して易焼結
性゛アルミナを製造する方法を提案した(特開昭5ター
7g926号)。
本発明は、上記発明Kおけるペーマイトに関する知見を
基に更に検討を重ねた結果,筺用するカルボン酸の種類
によって得られるペーマイトの粒径が異なシ、上記公知
文献に記載のないある特定のカルボン酸は一層小粒径の
ペーマイトを与えるとの知見を得、本発明を完成するに
至った。
基に更に検討を重ねた結果,筺用するカルボン酸の種類
によって得られるペーマイトの粒径が異なシ、上記公知
文献に記載のないある特定のカルボン酸は一層小粒径の
ペーマイトを与えるとの知見を得、本発明を完成するに
至った。
すなわち本発明の要旨は、水中に分散させた水酸化アル
ミニウムをマレイン酸及び/又はリンゴ酸の存在下に加
熱加圧下処理することを特徴とするペーマイトの製造方
法に存する。
ミニウムをマレイン酸及び/又はリンゴ酸の存在下に加
熱加圧下処理することを特徴とするペーマイトの製造方
法に存する。
以下、本発明を説明する。
本発明で更用する水酸化アルミニウムは特に限定される
ものではなく、例えば、バイヤー法工程よシ得られた水
酸化アルミニウム等が丈用できる。その粒径はあまり太
きすぎるとペーマイト化に高湛,長時間の処理が必要と
なシ、又小さすぎるど取扱いが困難となる為、通常o.
iμm以上、好ましくは0.5−soμmの水酸化アル
ミニウムが好ましい。
ものではなく、例えば、バイヤー法工程よシ得られた水
酸化アルミニウム等が丈用できる。その粒径はあまり太
きすぎるとペーマイト化に高湛,長時間の処理が必要と
なシ、又小さすぎるど取扱いが困難となる為、通常o.
iμm以上、好ましくは0.5−soμmの水酸化アル
ミニウムが好ましい。
本発明で使用するカルボン酸は、マレイン酸及び/又は
リンゴ酸でアシ、リンゴ酸はD型、L型のいずれでもよ
いが通常は両者の当量混合物であるDL型が更用される
。そして、これらの使用量は水酸化アルミニウムに対し
O,夕〜30重量チ、好ましくはコ〜コO重量チである
。
リンゴ酸でアシ、リンゴ酸はD型、L型のいずれでもよ
いが通常は両者の当量混合物であるDL型が更用される
。そして、これらの使用量は水酸化アルミニウムに対し
O,夕〜30重量チ、好ましくはコ〜コO重量チである
。
上記水酸化アルミニウムとマレイン酸又はり/ゴ酸を水
に分散させ、加熱加圧下水熱処理しペーマイトを得る。
に分散させ、加熱加圧下水熱処理しペーマイトを得る。
水量は、固形分に対して/ − 3 0重量倍、好まし
くは一〜30重量倍である。
くは一〜30重量倍である。
水熱反応の条件は、使用する水酸化アルミニウムの粒径
によって異なるが、通常5 /タO〜コざ0 ’C L
!r 〜A !r k9/crlGで0./〜20時間
、好ましくは/ ? o 〜2g o′c, g 〜
y okg/ctlGでO.S〜/O時間の範囲で行え
ばよい。
によって異なるが、通常5 /タO〜コざ0 ’C L
!r 〜A !r k9/crlGで0./〜20時間
、好ましくは/ ? o 〜2g o′c, g 〜
y okg/ctlGでO.S〜/O時間の範囲で行え
ばよい。
この様にして得られたペーマイト懸濁液を常法通シ水洗
、乾燥することKよシ0.03Mik%以下の低ソーダ
含量で、結晶子サイズが/lO八以下のペーマイトが回
収される。
、乾燥することKよシ0.03Mik%以下の低ソーダ
含量で、結晶子サイズが/lO八以下のペーマイトが回
収される。
本発明のカルボン酸の添加が効果を発現する理由は必ず
しも明確では々いが、その理由の一つとしてs pH
を低下させることによシ水酸化アルミニウムの溶解度を
上昇させ、核生成速度を速くすること、並びに水酸化ア
ルミニウムあるいはペーマイトのある特定の結晶面に吸
着して、いわゆる媒晶効果の役割を演じることによシ、
粒子を微細にしていることが考えられる。
しも明確では々いが、その理由の一つとしてs pH
を低下させることによシ水酸化アルミニウムの溶解度を
上昇させ、核生成速度を速くすること、並びに水酸化ア
ルミニウムあるいはペーマイトのある特定の結晶面に吸
着して、いわゆる媒晶効果の役割を演じることによシ、
粒子を微細にしていることが考えられる。
とりわけ特定の酸を欧用する本発明によれば得られるペ
ーマイトは結晶子サイズ(ペーマイト(Oコθ)のX線
回折の半価幅よシ測定ラが//θ人以下で比表面積がコ
θoy(/y以上の極めて微細な粒子であり、Na含有
量もSOOppm以下である。
ーマイトは結晶子サイズ(ペーマイト(Oコθ)のX線
回折の半価幅よシ測定ラが//θ人以下で比表面積がコ
θoy(/y以上の極めて微細な粒子であり、Na含有
量もSOOppm以下である。
このペーマイトの用途としては例えば、触媒担体及び易
焼結性アルミナの原料等が挙げられる。
焼結性アルミナの原料等が挙げられる。
以下K実施例を挙げて、更に本発明を具体的に説明する
が本発明はその要旨を超えない限シ、下記実施例によっ
て限定されるものではない。
が本発明はその要旨を超えない限シ、下記実施例によっ
て限定されるものではない。
実施例l
水酸化アルミニウム[: Al (OH), .平均粒
径.:l..3 μ@ , Na20 0..3 9重
量係含有〕l00部とマレイン酸6部に水iooo部を
加えて懸濁液を得た。
径.:l..3 μ@ , Na20 0..3 9重
量係含有〕l00部とマレイン酸6部に水iooo部を
加えて懸濁液を得た。
この懸濁液をオートクレープ中で220′C,コ4Ik
&/+riGの条件下にλグ時間反応させてべ〜マイト
懸濁液を得た後、水洗ろ過し/00℃で7時間乾燥を行
った。こうして得られたペーマイトはNa,O量が0.
Ol重量係以下で、結晶子サイズが707Aの比表面積
一75m″/y粉体であった。
&/+riGの条件下にλグ時間反応させてべ〜マイト
懸濁液を得た後、水洗ろ過し/00℃で7時間乾燥を行
った。こうして得られたペーマイトはNa,O量が0.
Ol重量係以下で、結晶子サイズが707Aの比表面積
一75m″/y粉体であった。
上記ペーマイトの粉体2 i,3o o℃で/時間焼成
してα−AI20.に変換した。次いで、この粉体y7
/ torvculで嵩密度l.sq?/crtlV
c加圧成形した後、l.!50℃で一時間焼成したとこ
ろ、嵩密度.y.gti?lcy&の成形体が得られた
。即ち、AJ20,の理論密度.y.qqy,/dのq
A.λチまで焼結が進行した緻密な成形体が得られた。
してα−AI20.に変換した。次いで、この粉体y7
/ torvculで嵩密度l.sq?/crtlV
c加圧成形した後、l.!50℃で一時間焼成したとこ
ろ、嵩密度.y.gti?lcy&の成形体が得られた
。即ち、AJ20,の理論密度.y.qqy,/dのq
A.λチまで焼結が進行した緻密な成形体が得られた。
比較例7〜6
実施例lにおいて、マレイン酸忙代えて各種の水溶性ジ
カルボンtRを用いてペーマイトt製造した。
カルボンtRを用いてペーマイトt製造した。
得られたペーマイトの結晶子サイズを測定し,その結果
を実施例/の結果と併せて表一/に示した・ 表 l (発明の効果〕 本発明により、触媒担体、易焼結性アルミナの原料とし
て優れた極めて微細でNa含有量の少ないペーマイトを
得ることができる。
を実施例/の結果と併せて表一/に示した・ 表 l (発明の効果〕 本発明により、触媒担体、易焼結性アルミナの原料とし
て優れた極めて微細でNa含有量の少ないペーマイトを
得ることができる。
ほかl名
Claims (1)
- (1)水中に分散させた水酸化アルミニウムをマレイン
酸及び/又はリンゴ酸の存在下に加熱加圧下処理するこ
とを特徴とするペーマイトの製造方法。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1061452A JPH02239113A (ja) | 1989-03-14 | 1989-03-14 | ベーマイトの製造方法 |
| US07/491,153 US5019367A (en) | 1989-03-14 | 1990-03-09 | Method for producing boehmite |
| AU51332/90A AU617972B2 (en) | 1989-03-14 | 1990-03-13 | Method for producing boehmite |
| EP90104849A EP0387856A1 (en) | 1989-03-14 | 1990-03-14 | Method for producing boehmite |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1061452A JPH02239113A (ja) | 1989-03-14 | 1989-03-14 | ベーマイトの製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02239113A true JPH02239113A (ja) | 1990-09-21 |
Family
ID=13171453
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1061452A Pending JPH02239113A (ja) | 1989-03-14 | 1989-03-14 | ベーマイトの製造方法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5019367A (ja) |
| EP (1) | EP0387856A1 (ja) |
| JP (1) | JPH02239113A (ja) |
| AU (1) | AU617972B2 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JP2001302236A (ja) * | 2000-04-25 | 2001-10-31 | Sumitomo Chem Co Ltd | α−アルミナ粒子およびその製造方法 |
| WO2004080897A1 (ja) * | 2003-03-10 | 2004-09-23 | Kawai-Lime Ind. Co., Ltd. | 耐熱性水酸化アルミニウム及びその製造方法 |
| CN115353134A (zh) * | 2022-09-02 | 2022-11-18 | 宁波大浦新材料科技有限公司 | 一种高纯大晶粒勃姆石的制备方法 |
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| EP0522519B1 (en) * | 1991-07-09 | 1996-03-06 | AGENCY OF INDUSTRIAL SCIENCE & TECHNOLOGY MINISTRY OF INTERNATIONAL TRADE & INDUSTRY | Process for producing fine flaky alumina particles and alumina-based plastic material |
| JP2887023B2 (ja) * | 1992-03-30 | 1999-04-26 | ワイケイケイ株式会社 | 微細板状ベーマイト粒子及びその製造方法 |
| DE69634164T2 (de) * | 1995-08-24 | 2005-12-22 | Kinsei Matec Co., Ltd., Osaka | Aluminiumoxydteilchen mit erhöhter Dispergierbarkeit und Plastizität und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| US5863515A (en) * | 1996-02-20 | 1999-01-26 | California Institute Of Technology | Mesoporous alumina and process for its preparation |
| DE19812279C1 (de) * | 1998-03-20 | 1999-05-12 | Nabaltec Gmbh | Flammwidrige Kunststoffmischung und Verfahren zur Herstellung eines Füllstoffs |
| AU8042601A (en) * | 1999-09-28 | 2001-11-12 | 3M Innovative Properties Company | Method for making a boehmite material |
| EP1112961B1 (en) * | 1999-12-27 | 2004-09-15 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Aluminium hydroxide and tyre tread rubber composition and pneumatic tyre employing the aluminium hydroxide |
| CN103466669B (zh) * | 2013-09-27 | 2014-11-05 | 中国海洋石油总公司 | 一种由氢氧化铝水热合成拟薄水铝石的方法 |
| CN105836770B (zh) * | 2016-03-24 | 2017-11-21 | 中铝山东有限公司 | 一种耐高温勃姆石的制备方法 |
| CN112479240A (zh) * | 2020-11-30 | 2021-03-12 | 上海簇睿低碳能源技术有限公司 | 一种高粘拟薄水铝石的制备方法 |
| CN112456528B (zh) * | 2020-11-30 | 2022-09-27 | 中国铝业股份有限公司 | 一种勃姆石及其制备方法、应用 |
| CN113735151B (zh) * | 2021-09-24 | 2023-06-23 | 中铝郑州有色金属研究院有限公司 | 一种低铁勃姆石及其制备方法和应用 |
| KR20230066806A (ko) * | 2021-11-08 | 2023-05-16 | 에스케이이노베이션 주식회사 | 보헤마이트 나노입자 제조방법 및 이의 제조장치 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| FR2449650A1 (fr) * | 1979-02-26 | 1980-09-19 | Rhone Poulenc Ind | Procede de preparation d'alumine au moins partiellement sous forme de boehmite ultra-fine |
| JPS5978926A (ja) * | 1982-10-29 | 1984-05-08 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | 易焼結性アルミナの製造方法 |
| JPS6167258A (ja) * | 1984-09-08 | 1986-04-07 | Ricoh Co Ltd | 光電変換素子 |
| DE3702174C1 (de) * | 1987-01-26 | 1988-05-26 | Erwin Jenkner | Verfahren und Einrichtung zum Abtransport von in einer Plattensaege entlang einer Trennebene von einer Werkstueckplatte abgetrennten Plattenteilen |
-
1989
- 1989-03-14 JP JP1061452A patent/JPH02239113A/ja active Pending
-
1990
- 1990-03-09 US US07/491,153 patent/US5019367A/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-03-13 AU AU51332/90A patent/AU617972B2/en not_active Ceased
- 1990-03-14 EP EP90104849A patent/EP0387856A1/en not_active Ceased
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5019367A (en) | 1991-05-28 |
| AU5133290A (en) | 1990-09-20 |
| EP0387856A1 (en) | 1990-09-19 |
| AU617972B2 (en) | 1991-12-05 |
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