JPH02242656A - 低カロリー脂肪代用組成物 - Google Patents

低カロリー脂肪代用組成物

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JPH02242656A
JPH02242656A JP2015936A JP1593690A JPH02242656A JP H02242656 A JPH02242656 A JP H02242656A JP 2015936 A JP2015936 A JP 2015936A JP 1593690 A JP1593690 A JP 1593690A JP H02242656 A JPH02242656 A JP H02242656A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 LL[、立剋里豆ヱ 本発明は低カロリー脂肪代用物に関する。特に、本発明
は内部低カロリーまたはノンカロリー芯物質が消化可能
な脂肪組成物により囲まれている流動自在な低カロリー
脂肪代用物に関する。
良見立弦韮 今日のような健康を意識する社会においては、低カロリ
ー食品に対する要求がますます多大になっている。太り
過ぎは社会的立場において肩身がせまいという気持を起
こさせるばがりでなく、個々の心臓血管機能の損傷を受
けやすいことが示されている。さらに、個々の身体動作
能力の低下も生じている。
太り過ぎを制御する多くの方法が示唆されてきた。化学
的食欲抑制剤および食欲阻害剤の使用はよく知られた方
法であるが、これらの化学薬剤の長期間の使用はしばし
ば危険でありおよび/または望ましくない副作用を示し
、および通常これらは医者の処方を通してのみ入手可能
である。
低カロリー食品もまた太り過ぎの制御のための規定食管
理に広く支持されてきた。そのような低カロリー食品と
しては典型的には油中水(Wlo)エマルジョンである
低カロリースプレッド、および典型的には水中油である
サラダドレッシングおよびマヨネーズのごとき低カロリ
ーソースが挙げられる。
最近水中油中水エマルジョン(W10/W)が低力口り
一食品のための添加物として提案されている。そのよう
な*10/Wエマルジョンは米国特許筒4.650,6
90.4,632,840および4,590,088号
に記載されている。
サッカロースポリエステルの中空微小球がちなる低カロ
リー食品添加物はドイツ特許公開文書筒DE 3003
401号に記載されている。
ビニリデンクロリド−アクリロニトリル共重合体の中空
微小球からなる低カロリー食品添加物はドイツ特許公開
文書筒DE 2530118号に記載されている。
セルロース繊維を疎水性にする為、脂質で被覆されてい
るセルロース規定食繊維を含む水再楕成可能ジュースま
たはスープ組成物を米国特許筒4、198.400号が
示している。
米国特許筒4,305,964号は分散油相およびゲル
死水ビーズから成る連@液体水相を持つ人工クリーム型
食品生成物を示している。
米国特許筒4,734,287および4.744,52
1号は実質的に乳牛乳精タンパク質の非凝集性粒子から
成るタンパク質性、水分散可能マクロコロイドを示して
いる。
が ゛ しようとする 題 低カロリーまたはノンカロリー芯物質を囲む消化可能な
固体または半固体脂肪組成物のコーティングからなる微
少粒子、流動自在な組成物を本発明は請求の範囲に含み
、前記組成物はもし芯物質がセルロース(セルロースは
非繊維質である)であれば、食品配合の条件下実質的に
不溶性であり低カロリー脂肪代用物として有用である。
瓶を ゞ るための手 好適な実施態様において、本脂肪組成物は室温近くで供
給される食品の低カロリー脂肪代用物として有用である
好適な実施態様においては、芯物質は固体、液体、気体
、あわ状物、ゲル形成組成物およびそれらの組合せから
なる群より選択される。
特に、芯物質は超微細微結晶性セルロース、ポリデキス
トロース、非繊維性セルロース誘導体、微粉にしなぬか
およびろうから成る群より選択されるのが好適である。
特に好適であるのは芯物質がポリデキストロースである
組成物である。
芯物質が水性ゲル形成組成物である組成物も好適であり
、水性ゲル形成組成物は水性媒質中の寒天、アルギナー
ト、キャラギーナンキサンタン、いなごまめゴム、ゼラ
チン、グアーゴム、ゲラムゴム、セルロース誘導体、ペ
クチン、デンプン、ポリデキストロース/ペクチン結合
物、スクレログルカンおよびスクレログルカンから成る
群より選択される。
芯物質が、水性媒質中、ゲル形成量の適当な多糖と前記
多糖を架橋できる多価金属カチオンの塩を混合すること
により形成される水性ゲル形成組成物である組成物もま
た好適である。好適な多価金属カチオンは食品と格付け
された金属カチオンである。好適な水性ゲル形成組成物
においては、ゲル形成多糖かアルギナート、スクシノグ
ルカン、キサンタン、ゼラチン、ペクチンおよびスクレ
ログルカンからなる群より選択され、および多価金属カ
チオンがカルシウム(II)またはマグネシウムl)で
ある、他の好適な水性ゲル形成組成物においては、ゲル
形成多糖力ラゲナンであり、および多価金属カチオンは
カルシウム(■)、アンモニウム(I>またはカリウム
(I)である。
他の好適な実施態様においては、組成物は250ミクロ
ン未満の直径を持つほとんど球形の粒子から成り、特に
好適であるのは平均直径が約2から約50ミクロンであ
る。
脂肪組成物が約20°から約45℃の融点を持つ組成物
もまた好適である。
好適な消化可能脂肪コーティングは動物性脂肪、部分的
または完全に水素化した植物油、モノ−ジーおよびトリ
ーグリセリドおよびリン脂質である。
芯物質が組成物の約50%から約95%(容積で)であ
る組成物が好適である。
また本発明には前記芯物質および前記層の間に物質層を
含んでおり、前記層は前記芯物質とは相違している。好
適な層物質はセルロース、メチルセルロース、フタル酸
酢酸セルロース、アルブミン、カゼイン、ゼイン、寒天
、ゼラチン、ペクチンおよびアラビアゴムから成る群よ
り選択される。
また固体脂肪組成物による低カロリーまたはノンカロリ
ー芯物質のコーティングからなる低カロリー脂肪代用物
組成物を形成する方法も本発明の一部である。
芯物質をコーティングする好適な方法はパンコーティン
グ、回転円盤コーティング、ガス浮遊コーティング、遠
心共押出、回転浮遊、コアセルベーション、包接複合体
形成、噴霧コーティングおよび噴霧乾燥法である。
本発明の脂肪代用物組成物を含む食品もまた本発明の一
部を形成している。そのような食品の例として冷凍デザ
ート、サラダドレッシング、マヨネーズ、食品スプレッ
ド、クラッカーおよびスナックチップスのためのスプレ
ーコーティング、ケ−1rまたはクツキーのための増量
剤、ケーキ砂糖衣、糖菓、肉汁およびビーナツツスプレ
ッドなどがあるかこれらに限定されるわけではない。
本発明は、低カロリーまたはノンカロリー物質から成る
内部芯を包む固体または半固体の消化可能な脂肪組成物
のコーティングから成る微粒子性、流動自在な組成物を
請求の範囲に包み、それにより本組成物はもし芯物質が
セルロース(セルロースは非繊維質である)で提供され
ると、食品配合条件下実質的に不溶性である低カロリー
脂肪代用物として有用である。
術語“流動自在な組成物”により、注入可能な粒子から
成る固体物質の組成物を意味する。好適には乾燥固体組
成物である。
術語“微小粒子性”により、250ミクロン未満の平均
直径を持つ粒子から成る組成物を意味する。
術語“ノンカロリーまたは低カロリー芯物質“とは約O
から約3.0カロリー/グラムのカロリー値を持つ芯物
質を意味している。
術語“食品配合条件下実質的に不溶性”とは、食品配合
物内へ取り込ませる時脂肪被覆芯物質が溶解して脂肪を
放出しないように、組成物がその構造を完全に保持して
いることを意味する。
芯物質は固体、半固体、気体、液体、ゲル形成またはあ
わ状組成物またはそれらの組合せから構成されるであろ
う、好適な芯物質は超m細撤結晶性セルロース、ポリデ
キストロース、エリスリトール、非繊維性セルロース誘
導体、微粉にしためかおよびろうである。上記すべての
物質は市販の商業品目である。
芯物質はまた水性ゲル形成組成物でもよい、水性ゲル形
成組成物はゲル形成組成物を水性媒質に溶解させること
により形成される。ゲル形成組成物の例としては、キサ
ンタン、スクシノグルカン、寒天、アルキナート、キャ
ラギーナン、いなごまめゴム、デンプン、ゼラチン、グ
アーゴム、ヒドロキシ10ピルセルロース、ヒドロキシ
メチルセルロース、ペクチン、スクレログルカンおよび
ポリデキストロース/ペクチン結合物である。水性ゲル
形成組成物の形成するため水性媒質に溶解するゲル形成
組成物の量は通常の当業者により容易に決定される。
芯物質が水性媒質中、ゲル形成量の適当な多糖と、前記
多糖を架橋できる多価金属カチオンの塩を混合させるこ
とにより形成される水性ゲル形成組成物である組成物も
また好適である。好適な多価金属カチオンは食品と格付
けされた金属カナオンである。好適な水性ゲル形成組成
物はアルキナート、スクレログルカン、キサンタン、ゼ
ラチン、ペクチンおよびスクレログルカンから成る群よ
り選択されるゲル形成多糖であり、多価金属カチオンは
カルシウム<n>およびマグネシウム(II)である。
他の好適な水性ゲル形成組成物はゲル形成多糖がカラゲ
ナンであり、および多価金属イオンがカルシウム(■)
、アンモニウム(I)またはカルシウム(I)である。
ある種の例においては、芯物質および外側殻の間に付加
的な物質層を含んでいるのが有益であることが観察され
ている。最も都合が良いのは付加的層の物質が芯物質と
異っているものである。この層物質の為の好適な材料は
セルロース、メチルセルロース、フタル酸酢酸セルロー
ス、アルブミン、カゼイン、ゼイン、寒天、ゼラチン、
ペクチンおよびアラビアゴムである。
好適には本発明の組成物は約250ミクロン未満の平均
直径を持つおおよそ球形の粒子の形である。
おおよそ球形の粒子を形成するなめには選択される芯物
質はおおよそ球形でなければならない、この点から、も
し選択された芯物質がセルロースであれば、非繊維性セ
ルロース物質、持重微細(紋結晶性セルロースの使用が
都合がよいことが観察されている。
ここで使用される術語“脂肪“とは脂肪酸のグリセリン
トリエステルおよび脂肪酸のグリセリントリエステルお
よび脂肪酸のグリセリンモノおよびジエステル、部分的
または完全に水素化された植物油およびリン脂質のごと
き脂肪様銀化合物を意味する。
芯物質か気体材料である組成物も本発明に含まtしる。
術語“気体パは空気、窒素、二酸化炭素またはそれらの
混合物を意味する。芯物質が気体である例においては組
成物は微小球の形である。これらの微小球は消化できる
脂肪で覆われた気体の芯から精成されている。これらの
脂肪被覆微小球を調製する方法の例では、例えば酢酸エ
チルのごとき揮発性溶剤、乳化剤および適当な脂肪を用
い、最初に水中油エマルジョンを作製し;その後適当な
技術を用いて脂肪被覆微小球を分離する。
固体脂肪組成物で芯物質を被覆する方法らまた本発明の
一部である。芯物質はパンコーティング、回転円盤コー
ティング、ガス浮遊コーティング、遠心共押出、回転浮
遊、コアセルベーション、包接複合体形成、噴霧コーテ
ィングおよび噴霧乾燥法により固体脂肪組成物によりコ
ーティングされるであろう、これらのすべての技術は本
発明が出願される分野では既知であり、種々の芯物質を
被覆するためのこれらの技術の修正は普通の当業者によ
り容易に決定されるであろう。
本発明を一般的に説明してきたが、ここで特定の実施例
について触れよう、これらの実施例は本発明の制限を意
味しないことが理解されなければならず、本発明の範囲
は付随する特許請求の範囲により決定される。
120グラムのポリデキストロース粉末(2030ミク
ロンの平均粒子サイズにハンマーで粉砕された)および
30グラムの脂肪を350グラムの無水エタノールに加
えたスラリーを加熱還流(78℃)し、約4時間の間装
置して約25°Cに冷却する。25グラムの脱イオン水
を徐々に添加する。スラリーを0−5℃に冷却し、この
温度で30分間保つ。
脂肪被覆ポリデキストロースはエタノールスラリーから
吸引濾過により回収され、真空オーブン巾約30°Cの
温度および約50トルの圧力下24時間乾燥する。乾燥
後、200−メツシュ(75ミクロン)のふるいを通す
事により粒子を解離させる。
被覆粒子はクロロホルム抽出検定により重量で19.5
%の脂肪を含んでいることが決定された。コーティング
前の平均粒子直径は22ミクロンで、コーテイング後は
28ミクロンであった。計算されたカロリー値はダラム
当り2.6カロリーて′あった。
平均粒子径が4ミクロンの噴霧乾燥ポリデキストロース
粉末600グラムおよび150グラムの脂肪を1750
グラムの無水エタノールに加えたスラリーを約55℃に
加熱し、約2時間かけて0−5°Cに冷却し、その温度
で更に2時間維持する。
脂肪被覆ポリデキストロースは吸引濾過によりエタノー
ルスラリーから回収され、真空オーブン巾約30°Cの
温度および約50トルの圧力で24時間乾燥する。乾燥
後、200メツシユ(75ミクロン)のふるいを通すこ
とにより粒子を解離させる。被覆粒子はクロロホルム抽
出検定により重量で19.5%の脂肪を含んでいると決
定された。コーティング前の平均粒子径は4ミクロンで
あったがコーテイング後も有意に増加しなかっな(測定
の誤差以内)、計算されたカロリー値はダラム当り2.
6カロリーて゛あった。
200グラムのポリデキストロース(削摩器中の湿式粉
砕により12ミクロンの平均粒子径にしたもの)を含む
約80Qグラムのエタノールのスラリーに20グラムの
脂肪を混合する。このスラリーを約55℃に加熱し、そ
の後4時間かけて25℃に冷却する。ここで51グラム
の脱イオン水を徐々に添加する。スラリーを0−5°C
に冷却し、この温度に約2時rH1維持する。
脂肪被覆ポリデキストロースは吸引濾過によりエタノー
ルスラリーから回収され、真空オーブン中30℃の温度
および約50トルの圧力で24時間乾燥する4乾燥後、
200メツシユ(75ミクロン)のふるいを通すことに
より粒子を解if!!させる。
被覆粒子はクロロホルム抽出検定により8.3%の脂肪
を含んでいることが決定された。コーティング前の平均
粒子径は11ミクロンであったがコーテイング後は16
ミクロンであった。
700グラムのポリデキストロースと300グラムの水
の混合物を撹拌しながら加熱還流する(103−LO6
℃)、還流ポリデキストロース溶液から水を収り除いて
約15%の水を含む熱シロツ2°を生成させる。これを
冷たい皿(約10℃)の中へ注ぐ、冷却され硬化した水
和ポリデキストロースをエタノールを含むワーリングブ
レンダー中低温で(約−50℃)粉砕する。粉砕された
ポリデキストロースを溶液からと刑し、約1時間風乾す
る。
生成物の一部(120グラム)を30グラムの脂肪と無
水エタノール(350グラム)でスラリー状となす、こ
のスラリーを約55℃に加熱し、4時間の間装置して2
5℃に冷却した後天に約5°Cまで冷却し、この温度に
30分間維持する。
脂肪被覆ポリデキストロースは吸引濾過によりエタノー
ルスラリーから回収され、真空オーブン巾約30’Cの
温度および約50トルの圧力下24時間乾燥する。乾鏝
後、200メツシユ(75ミクロン)のふるいを通すこ
とにより粒子を解講tさせる。被覆粒子はクロロホルム
抽出検定により23.4%の脂肪を含んでいることが決
定された。コーティング前の平均粒子径は25ミクロン
であったがコーテイング後は34ミクロンであった。計
算カロリー値はダラム当り2.8カロリーて゛あった。
実施例1−4の各々において、目標食品応用物の所望の
性能を提供するのにある種の変更が泗択される0表1は
食品応用物に使用される融点の範囲を提供するのに使用
された脂肪を掲げている。
表−一」2 (ダーキー)バ[× (パラマウント)X (ヒトロール)100 (コード)321 (サチナ)44 (セントルメルト) 部分水素化植物油  45℃ (綿実、大豆) 部分水素化植物油  45℃ (やし仁、大豆、綿実) 部分水素化ココナツ 43°C 油 部分水素化大豆油  38°C レシチンを含む部  35℃ 分水素化やしに油 トコフェロールを  29゛C 含むやし油 1:すべての脂肪はDurkee Industria
l FoodsCorpクリーブランド叶から供給され
ている。
脂肪の融点に加えて、脂質コーティングに対するポリデ
キストロース基質の比が目標食品応用物のための望まれ
るカロリー削減の程度を決定する。
表2は脂肪に対するポリデキストロースの計画比および
得られるカロリー値を掲げている:表   2 ポリデキストロースと 脂肪の比 計算カロリー値 1:1 2:1 3;1 4:1 5:1 10;1 5.0  cal/u 3.6  Cat/g11 3.0  cal/u 2.6  cal/gn 2.3  cal/H 1,7Cat/Tl1 5グラムのダーキー訂×脂肪、5グラムのアトモス(A
11lO3)150乳化剤およびiooグラムのヘキサ
ン乳化剤を水の外套管をつけなワーリングブレンダーに
入れ、均質溶液が得られるまで約55℃にてゆっくり撹
拌する。撹拌の速度を増加させ50グラムの2%水性寒
天(グラセレリア)溶液を添加し、エマルジョンを形成
させる。5分間混ぜた後、ブレンダー外套管に氷水を循
環させてエマルジョンを約10℃に冷却する。エマルジ
ョンを噴霧燻煙することにより自由流動粒子として脂肪
被覆ゲル生成物が回収される(27、h)。
生成物の特性:脂肪含量16.6%、カロリー値;グラ
ム当り1,56カロリー 1mし1亙 曲の脂肪被覆ゲルは表3に要約しているごとく異なった
食用に適する脂肪および乳化剤を使用していることを除
いて、実施例5の方法により調製された。
2%寒天ゲル対脂肪  脂肪(型) 乳(IJI (型
)  力ロ膚ノー値対乳化剤の比          
       (力ロ1ノー/グラム)1:1:0.0
5 4:1:1 4:1:0.5 4:l:0.1 8:1:1 KLX     レシチン KLX     At1O8150 Durkee  17    Dur−Em 114K
LX     At1O3150 Sajina 44   Ateos 1504.54 3.06 2.52 2、Ol 1.87 太」組」Lヱ ホバート混合機に50グラムのポリデキストロース、2
0グラムのみかん属ペクチン、および300グラムの水
を記載した順序で加える。この混合物を5分間高速にセ
ットして混合し、その後放置して約5分間硬化させる。
この物質をエタノールにて洗浄し、中程度の真空下約3
5°Cにて48時間乾燻し、微粉末に粉砕する。この材
料の一分を以下のごとくして脂肪で被覆する: 5.6
2グラムのポリデキストロース/ペクチンと2.8グラ
ムの脂肪を60グラムの無水エタノールに加えてスラリ
ーとする。スラリーを加熱還流(78°C)L、その後
約3時間の間に室温まで冷却する。得られる脂肪被覆材
料は吸引濾過および乾燥により回収された。顕微鏡試験
(暗視野)は基質がうまく脂肪で被覆されていることを
示している。
2%寒天(70グラム)を100mjのn−グロバノー
ル中ワーリングブレンターの高速度で3分間粉砕する。
得られるスラリーを500m1の丸底フラスコに移し4
9グラムの脂肪(35グラムのターキーに[Xおよび1
4グラムのゲルサイア−70102の混合物)および1
00グラムの追加のn−プロパノールを加える。この混
合物を約70℃まで加熱し、その後水浴中で急速に冷却
する。得られる脂肪被覆ゲルは吸引濾過により回収し、
エタノール続いて蒸留水により洗浄する0粒子は低真空
オーブン巾約35℃で48時間乾燥する。顕微鏡試験(
暗視野)はゲル粒子がうまく脂肪で被覆されていたこと
を示している。
20%寒天ゲル(70グラム)を100■1のn−ブタ
ノール中、ワーリングブレンダーの高速度で3分間粉砕
する。得られるスラリーを500 mlの丸底フラスコ
に移し、49グラムの脂肪(35グラムのダー−1r 
−KLXおよび14グラムのゲルサイア−70/ 02
の混合物)および100グラムの追加のn−ブタノール
を加える。このスラリーを約70°Cに加熱し、その後
水浴中で急速に冷却する。
得られる脂肪被覆ゲルは吸引−過により回収し、エタノ
ール、続いて蒸留水で徹底的に洗浄する。
粒子は真空オーブン中35℃にて48時間乾燥する。顕
@鏡試験(暗視野)はゲル粒子か首尾よく脂肪で被覆さ
れていたことを示している。
2グラムの寒天、2グラムのターキーに[X脂肪および
96グラムの蒸留水の混合物を加熱して沸点させた後、
室温まで冷却するが、その間はずっと激しく撹拌する。
得られる寒天ゲルは2%脂肪、を含んでいる。
脂肪含浸寒天ゲル(70グラム)は100+nlのn−
プロバノール中、ワーリングブレンダーの高速で5分間
粉砕する。得られるスラリーを600m1の丸底フラス
コへ移し、49グラムの脂肪(35グラムのターキーに
[×および14グラムのゲルサイア−70102)およ
び100グラムの追加のn−プロパツールを加える。こ
のスラリーを約70’Cに加熱し、その後水浴中で急速
に冷却する。得られる脂肪被覆ゲルは吸引と過により回
収され、エタノール続いて蒸留水で洗浄する0粒子は真
空オーブン巾約35°にて48時間乾燥する。顕m鏡試
験(暗視野ンはゲル粒子が首尾よく脂肪で被覆されてい
ることを示している。
本技術においては水中油エマルジョンか水、揮発性有機
物質(ブローイング剤)および乳化剤を用いて作られる
。乳化した揮発性物質の小滴かコアセルベーションによ
り脂肪で被覆される0分jl炉後、脂肪被覆物質がブロ
ーイング剤を除去するため真空燻煙され、あとに中空脂
肪球を残す。
3径丸底フランスコに200グラムの水、168.4グ
ラムの酢酸エチル17,1ダラムの脂肪(ターキーにI
X )および10滴のトリトンx100を記載通りの順
序で加える。急速に撹拌する混合物を加熱還流しく75
℃)その後室2I!ilまで放置して冷却する。物質は
吸引−過により回収され、エタノール続いて蒸留水によ
り洗浄する0粒子は真空オーブン巾約35℃で14日間
乾燥させる。顕微鏡試験は完全および一部の脂肪球を示
している。
寒天ゲル(2%、100グラム)は凍結乾燥して固体泡
物質となす、これを液体窒素で凍結し、乳鉢および乳棒
で粉末にする。粉末化材料は<9.34グラム)  5
00m1の丸底フラスコ内へ移し、150 mlのn−
10パノールおよび2.8グラムのターキーKIX脂肪
を加える。急速に撹拌し、スラリーを約70℃まで加熱
した後フラスコのドライアイス−アセトン浴に沈めるこ
とにより急激に冷却する。
材料は吸引濾過により回収し、エタノール続いて蒸留水
で洗浄する0粒子は真空下約35°Cにて36時間乾燥
する。顕微鏡試M(暗視野)は粒子は首尾よく脂肪で被
覆されていることを示している。
衷1」Lし旦 1000nnlの4径丸底フラスコに413.5グラム
の蒸留水、24グラムのダーキーKLX脂肪および8グ
ラムのトリトンX100乳化剤を記載した順序で加える
。激しく撹拌しながら混合物を加熱還流し、次いで水浴
中で急速に冷却する。材料は吸引−過により回収され真
空上乾燥する。材料の顕微鏡紙@ (SEM)は脂肪被
覆味か約100ミクロンの平均直径を持っていることを
示した。
よび140℃で3分間の再加熱を行い0、さらにもう1
度再コーテイングおよび140℃での再加熱を行う、被
覆チップスは調味料で被覆し、過剰の調味料をふるって
除き、被覆チップス140℃に3分間加熱し、続いて更
に調味料を再コーテイングし過剰の調味料をふるって除
く、チップスは1−2分の間蒸気雰囲気下に保ち、次い
で140″Cにて2分間加熱する。
焼いたコーンチップス        75脂肋被覆ポ
リデキストロース     15(FC−PDX) 1
0:1 ;t?!、1デー+ストo−ス:脂肪から成る
(脂肪融点97’F) 調味η              刊丁冷チップスに
fc−PDXを振りかけ、続いて過剰のFC−PDXを
ふるって除く、被覆チップスは140°Cに3分間加熱
し、続いて再コーテイングお4:185ゲル:脂肪から
成る 脂肪被覆寒天ゲル 蒸留水 酢 砂糖 麦芽デキストリン 塩 キサンタンゴム プロピレングリコール アルギナート (ポリソルベート)60 46.48 37.55 9.47 2.00 1.70 1.00 0.35 0.16 0.10 レモンジュース          0.10安息香酸
ナトリウム        0.10ソルビン酸カリウ
ム        0.10スパイス        
     0.77芳香料             
0.12計100.00 水、酢、砂糖、麦芽デキストリン、塩、ポリソルベート
60、レモンジュース、安息香酸ナトリウムおよびンル
ビン酸カリウムを混ぜ合わせ、混合中にキサンタンゴム
およびプロピレングリコールアルギナートを徐々に添加
する。混合物は5分間混ぜ合わせる。混合後、スパイス
および芳香料を添加し更に5分間撹拌する。脂肪代用物
を撹拌しながら加え続いて更に2分間混合し、500−
1.0OOpsiでホモゲナイズする。
!互 蒸留水 4.1ポリデキストロース: 脂肪から成る脂肪被覆 ポリデキストロース 酢 47.87 35.00 8.37 高フルクトースコーン       2.67シロツプ
 #42 レモンジュース          2.60塩   
                     1.63
(アビセル) PH1051,10 乾燥クリーム抽出物        0.65(アビセ
ル> RC5810,62 サキンタンゴム          0.37(ポソル
ベート) 60           G、26トラガ
カントゴム          0.20安息香酸ナト
リウム        0.07スパイス      
        0.59計   100.00 水、ポリソルベート60、アビセルRC581、アビセ
ルPH105、高フルクトースコンシロップおよび塩を
混ぜ合わせ、混ぜ合わせている間にゴムを加える混合物
は5分間撹拌する。撹拌後、安息香酸ナトリウム、酢お
よび残り成分(スパイス、レモンジュースおよび乾燥ク
リーム抽出!III)を加えて2分間混合する。撹拌し
ながら脂肪代用物を除々に加え、続いて更に2分間混合
し、500−1.000psiでホモゲナイズする。
天」L豊」−ヱ 手 続 補 正 書 平成 2年9月Σ日 ショートニング−(クリスコ>     15.96バ
ニラ芳香料           0,05NaCI 
               0.10アリテイム 
マンニトール中    0.1110%粉砕物 菓子製造川砂@  10x        25.93
ポリデキストロースN型粉末    42.1394:
115%水を含む中和ボリデ    14.96キスト
ロース:脂肪から成る 脂質被覆ポリデキストロース ショートニングを約45°Cに加熱し、バニラ芳香料、
塩、アリテイム粉砕物、砂糖およびポリデキストラン粉
末を一緒に徐々に加え(その開平で撹拌する)、混合物
は放置して室温まで冷却する。
手で混合しながら脂肪被覆ボリデキスt・ロースを加え
、混合物はサンビームミックスマスターR(Sunbe
alMix Master” )を用い速度設定を4に
して3−4分間混和させる。
1、事件の表示 平成 2年特許願第15936号 2、発明の名称 低カロリー前紡代用物 3、補正をする者 事件との関係  特許出願人 住所 名 称  ファイザー拳インコーボレーテッド新大手町
ビル 206区

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、内部ノンカロリーまたは低カロリー芯物質が消化可
    能な固体または半固体脂肪組成物の外殻で囲まれている
    ことを特徴とする流動自在な微粒子性組成物であって、
    低カロリー脂肪代用物として有用であり 合条件下実質的に不溶性である前記組成物(ただし芯物
    質がセルロースならば、該セルロースは非繊維質である
    。)。 2、前記芯物質が固体、液体、ゲル形成組成物、泡状物
    、気体またはその組合せから成る群より選択される特許
    請求の範囲第1項記載の組成物。 3、前記脂肪代用物が250ミクロン未満の平均直径を
    持つおおよそ球状の粒子である特許請求の範囲第1項記
    載の組成物。 4、前記芯物質がポリデキストロース、非繊維性セルロ
    ース誘導体、エリスリトール、微粉化したぬかおよびろ
    うから成る群より選択される特許請求の範囲第1項記載
    の組成物。 5、前記芯物質がポリデキストロースである特許請求の
    範囲第1項記載の組成物。 6、前記芯物質が水性ゲル形成組成物である特許請求の
    範囲第1項記載の組成物。 7、前記水性ゲル形成組成物が水性媒質中、アルギナー
    ト、カルボキシメチルセルロース、スクシノグリカン、
    キサンタン、ゼラチン、ペクチンおよびスクレログルカ
    ンから成る群より選択されるゲル形成多糖と適当な量の
    前記多糖を架橋できる多価金属カチオンの塩(前記金属
    イオンはカルシウム(II)またはマグネシウム(II)で
    ある)を混合することにより形成される特許請求の範囲
    第1項記載の組成物。 8、前記芯物質および前記殼の間に物質の層を更に持つ
    特許請求の範囲第1項記載の組成物であって、前記層物
    質は前記芯物質と異つており、およびセルロース、メチ
    ルセルロース、フタル酸酢酸セルロース、アルブミン、
    カゼイン、ゼイン、寒天、ゼラチン、ペクチンおよびア
    ラビアゴムから成る群より選択される組成物。
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