JPH02252578A

JPH02252578A - 熱転写画像記録方法

Info

Publication number: JPH02252578A
Application number: JP1074745A
Authority: JP
Inventors: Mitsugi Tanaka; 貢田中; Seiichi Kubodera; 久保寺　征一
Original assignee: Fuji Photo Film Co Ltd
Current assignee: Fujifilm Holdings Corp
Priority date: 1989-03-27
Filing date: 1989-03-27
Publication date: 1990-10-11

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】＾−の時、互いに結合して飽和ないし不飽和炭素環を形
成してもよい。

Ｑ′ 式中、Ｑは５員環以上の炭素環又は少くとも１個の窒素
原子を含む５員環以上のへテロ環を形成するに必要な原
子団を表わす。Ｒ１４〜Ｒ１９はＲ’〜ＲＩＧと同意で
あり、Ｒｚｏ、Ｒｚ＋はＲＩ　Ｉ、Ｒａｔと同意である
。

式中Ｒ１〜Ｒ１９はＲ６、、Ｒｌ＠と同意であり、Ｒ３
６、Ｒ３１はＲＩ　ｌ、Ｒ”と同意である。

（産業上の利用分野）本発明は熱転写画像記録方法に関するものである。

（従来の技術）カラーバーＬ′コピーに関する技術としては現在、熱転
写法、電子写真法、インクジェット法等が精力的に検討
されている。熱転写法は装置の保守や操作が容易で、装
置および消耗品が安価なため、他の方式に比べて有利な
点が多い。

熱転写方式にはベースフィルム上に熱熔融性インク層を
形成させた熱転写色素供与材料を熱ヘツドにより加熱し
て該インクを溶融し、熱転写受像材料上に記録する方式
と、ベースフィルム上に熱移行性色素を含有する色材層
を形成させた熱転写色素供与材料を熱ヘツドにより加熱
して色素を熱転写受像材料上に熱移行転写させる方式と
があるが、後者の熱移行転写方式は熱ヘツドに加えるエ
ネルギーを変えることにより、色素の転写量を変化させ
ることができるため、階調記録が容易となり、高１ｊｉ
ｉ質のフルカラー記録には特に有利である。

しかし、この方式に用いる熱移行性色素には種々の制約
があり、必要とされる性能をすべて満たすものは極めて
少ない。

必要とされる性能としては例えば、色再現」二好ましい
分光特性を有すること、熱移行し易いこと、光や熱に強
いこと、種々の化学薬品に強いこと、鮮鋭度が低下しに
くいこと、画像の再転写がしにくいこと、熱転写色素供
与材料をつくり易い等がある。特に、優れた色再現と光
堅牢性を有するフルカラー画像を得るためのイエロー、
マゼンタ、シアン３色の色素の組合・ヒが強く望まれて
いた。

（発明が解決しようとする課題）熱転写用として公知のイエロー、マゼンタ、シアン３色
の色素の組合せから得られたフルカラー画像で色再現性
と光堅牢性を共に満足できるものはなかった。

（発明の目的）本発明は上記の欠陥を克服したイエロー、マゼンタ、シ
アン３色の色素を組合せて用いた熱転写画像記録方法を
提供することを目的とするものである。

（ｉｌｉ！　９１を解決するための手段）本発明の上記
の目的は下記一般式（＋）で表わされるイエロー色素、
一般式（ＩＩ）で表わされるマゼンタ色素、および一般
式（Ｉｌｌ）または／および一般式（ＩＶ）で表わされ
るシアン色素を組合せて用いることを特徴とする熱転写
画像記録方法によって達成された。

Ｒ” 式中、Ｒ１は水素原子、アルキル基、アルコキシ基、ア
リール基、アルコキシカルボニル基、シアノ基又はカル
バモイル基を表わし、Ｒ２は水素原子、アルキル基又は
アリール基を表わし、Ｒ３はアリール基又はヘテリル基
を表わし、Ｒ’　、Ｒ’は水素原子又はアルキル基を表
わす。

Ｒ口式中、Ｒ６〜Ｒ１６は水素原子、ハロゲン原子、アルキ
ル基、アルコキシ基、アリール基、アリルオキシ基、シ
アノ基、アシルアミノ基、スルボニルアミノ基、ウレイ
ド基、アルコキシカルボニルアミノ基、アルキルチオ基
、アリールチオ基、アルコキシカルボニル基、カルバモ
イル基、スルファモイル基、スルホニル基、アシル基又
はアミノ基を表わし、Ｒ目、Ｒ１ｆｆ１は水素原子、ア
ルキル基又はアリール基を表わす。Ｒ目とＲ１！は互い
に結合して環を形成してもよく、またＲ”とＲＩＩ又は
／およびＲ９とＲＩｆが結合して環を形成しても素環を
形成してもよい。

Ｑ′ 式中、Ｑは５員環以上の炭素環又は少（とも１個の窒素
原子を含む５員環以上のへテロ環を形成するに必要な原
子団を表わす。Ｒ＋４〜ＲＩ９はＲ６−Ｒ１６と同意で
、ｌ、Ｒ２６、Ｂｚ＋はｌｉ　ＩＩ、Ｆｔ””と同意で
ある。

わす（Ｒ”は水素原子、アルキル基、アリール基、アル
コキシ基、アリールオキシ基、アミノ基を表式中Ｒ２！
〜Ｒ２９はＲ６〜Ｒ１０と同意であり、Ｒ３０，、Ｒ１
１は）７１１、Ｒ１２と同意である。

以下に一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）について詳しく説明する
。

ａ式（Ｉ）のイエロー色素について、以下に説明する。

Ｒ１は水素原子、アルキル基（置換基を有するものを含
む。炭素数１〜１２゜例えばメチル、エチル、イソプロ
ピル、ブチル、メトキシエチル）、アルコキシ基（置換
基を有するものを含む、炭素数１−１２．例えばメトキ
シ、エトキシ、イソプロポキシ、メトキシエトキシ）、
アリール基（置換基を有するものを含む。炭素数６〜１
５゜例えばフェニル、ｐ−トリル、ｐ−メトキシフェニ
ル、ｐ−クロロフェニル、０−メトキシフェニル）、ア
ルコキシカルボニル基（置換基を有するものを含む。炭
素数２〜１２６例えばメトキシカルボニル、エトキシカ
ルボニル、ブトキシカルボニル）、シアノ基又はカルバ
モイルＶｉ（Ｗｌａ基を有するものを含む。炭素数１−
１２．メチルカルバモイル、ジメチルカルバモイル、ブ
チルカルバモイル、フェニルカルバモイル）を表わす。

これらの中で好ましいものは炭素数１〜４のアルキル基
である。

Ｒ２は水素原子、アルキル基（置換基を有するものを含
む、炭素数１−１２゜例えばメチル、エチル、イソプロ
ピル、ブチル、メトキシエチル、シアノエチル、ベンジ
ル）、アリール基（置換基を有するものを含む。炭素数
６〜２５０例えばフェニル、ｐ−トリル、ｐ−メトキシ
フェニル、ｐクロロフェニル、０−メトキシフェニル、
ｐニトロフェニル、ｐ−アセチルアミノ、２．５ジクロ
ロフエニル、ｍ−プロピオニルアミノ）を表わす。

これらの中で好ましいものはメチル基又はフェニル基で
ある。

Ｒ３はアリール基（置換基を有するものを含む。

炭素数６〜２５゜例えばフェニル、置換基としては例え
ばアルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アラ
ルキル基、アリール基、ハロゲン原子、シアノ基、ニト
ロ基、エステル基、カルバモイル基、アシル基、アシル
アミノ基、スルホニル基、スルファモイル基、スルホン
アミド基、アミノ基、アルキルアミノ基、アリールアミ
ノ基、水Ｍ基）、ヘテリル基（置換基を有するものを含
む。

炭素数３〜１２８例えば、イミダゾリル、ピリジル、ピ
ラゾリル、チアゾリル、ベンゾイミダゾリル、キノリル
、ベンゾピラゾリル、ヘンジチアゾリル、イソチアゾリ
ル、ベンゾイソチアゾリル、ピリドイソチアゾリル、置
換基としては例えばアルキル基、アルコキシ基、アリー
ルオキシ基、アラルキル基、アリール基、ハロゲン原子
、シアノ基、ニトロ基、エステル基、カルバモイル基、
アシル基、アシルアミノ基、スルホニル基、スルファモ
イル基、スルホンアミド基、アミン基、アルキルアミノ
基、アリールアミノ基、水酸基）を表わす。

これらの中で好ましいものは１個〜３個の電子吸引性基
（例えばハロゲン原子、シアン基、ニトロ基、カルバモ
イル基、アシル基、スルホニル基、スルファモイル基等
）により置換されたフェニル基である。

Ｒ４、Ｒ５は水素原子またはアルキル基（置換基を有す
るものを含む。炭素数１〜１２゜例えばメチル、エチル
、イソプロピル、ブチル、メトキシエチルなど）を表わ
す。

これらの中で好ましいものは水素原子である。

以下に本発明に用いられる一般式（Ｉ）で表わされる色
素の具体例を示す。本発明はこれらに限定されるもので
はない。

本発明に用いられるイエロー色素はＲ３をジアゾ化し、
そのジアゾニウム塩をＮＨ□ にカンブリングさせることにより得られる。

以下に一般式（ＩＩ）のマゼンタ色素について詳しく説
明する。

Ｒ６〜ＲＩ’は水素原子、ハロゲン原子（フッ素原子、
塩素原子、臭素原子）、アルキル基（置換基を有するも
のを含む。炭素数１〜１２゜例えばメチル、エチル、ブ
チル、イソプロピル、Ｌ−ブチル、ヒドロキシエチル、
メトキシエチル、シアノエチル、トリフルオロメチル、
シクロペンチル、シクロ−・キシル、ベンジル、２−フ
ェネチル、２アセチルアミノエチル、■−メチルー２−
ヘンシイルアミノエチル、１−メチル−２−フタルイミ
ドエチル）、アルコキシ基（ＩＷＡ基を有するものを含
む。炭素数１〜１２゜例えばメトキシ、エトキシ、イソ
プロポキシ、メトキシエトキシ、ヒドロキシエチルシ）
、アリール基（置換基を有するものを含む。炭素数６〜
１２．ｆ！４えばフェニル、ｐ〜トリル、ｐ−メトキシ
フェニル、ｐ−クロロフェニル、Ｏ＝−メトキシフェニ
ル）、アリルオキシ基（置換基を有するものを含む、炭
素数６〜１２゜例えばフェノキシ、Ｐ−メチルフェノキ
シ、ｐ−メトキシフェニル、０−メトキシフェノキシ）
、シアノ基、アシルアミノ基（炭素数２〜１２．例えば
アセチルアミノ、プロピオニルアミノ、イソブチロイル
アミノ）、スルホニルアミノ基（炭素数１−１２゜メタ
ンスルホニルアミノ、ヘンゼンスルボニルアミノ、トリ
フルオロメタンスルホニルアミノ）、ウレイド基（炭素
数１〜１２゜例えば３−メチルウレイド基、３，３−ジ
メチルウレイド基、１．３−ジメチルウレイド基）、ア
ルコキシカルボニルアミノ基（置換基を有するものを含
む。炭素数１２まで０例えばメトキシカルボニルアミノ
、エトキシカルボニルアミノ、ブトキシカルボニルアミ
ノ等）、アルキルチオ基（置換基を有するものを含む。

炭素数１２まで。

例えばメチル千オ、ブチルチオ）、アリールチオ基（置
換基を有するものを含む。炭素数１２まで。

例えばフェニルチオ、ｐ−ｔ−リルチオ）、アルコキシ
カルボニル基（置換基を有するものを含む。

炭素数１２まで。例えばメトキシカルボニル、エトキシ
カルボニル）、カルバモイル基（炭素数１〜１２．例え
ばメチルカルバモイル、エチルカルバモイル、フェニル
カルバモイル、ジメチルカルバモイル）、スルフ１モイ
ル基（炭素数１〜１２゜例工ばジメチルスルファモイル
、ジエチルスルファモイル）、スルホニル基（炭素数１
〜１２゜例、ｔばメタンスルボニル、ブタンスルホニル
、フェニルスルホニル）、アシル基（炭素ｆｉｌ〜１２
゜例えばアセチル、ブチロイル、トリフルオロアセチル
）、アミノ基（炭素数Ｏ〜１２゜例えばメチルアミノ、
ジメチルアミノ）、を表わす。

Ｒｈの中で好ましいものは炭素数８以下のアルキル基、
炭素数８以下のアルコキシ基、炭素数６〜１２のアリー
ル法である。Ｒ７の中で好ましいものは水素原子、炭素
数４以下のアルキル基、炭素数４以下のアルコキシ基、
ハロゲン原子、炭素数７以下のアシルアミノ基、炭素数
７以下のアルコキシカルボニルアミノ基であり、Ｒ”　
、Ｒ９Ｒ１６の中で好ましいものは水素原子である。

Ｒ１１、ＲＩ２は水素原子、アルキル基（置換基を有す
るものを含む。炭素数１〜１２．例えばメチル、エチル
、プロピル、イソプロピル、ｔ−ブチル、ヘキシル、シ
クロペンチル、シクロヘキシル、ヘンシル、２−フェネ
チル、２−ヒドロキンエチル、２−メトキシエチル、シ
アノメチル、２−シアノエチル、２−メトキシカルボニ
ルエチル、２−エトキシカルボニルエチル、２−メトキ
シカルボニルオキシエチル、２−エトキシカルボニルア
ミノエチル、２−（Ｎ−メチルアミノカルボニルアミノ
）エチル、２−メチルカルバモイルエチル、２−ジメチ
ルカルバモイルエチル、２−メチルスルホニルエチル、
２−エチルスルホニルエチル、３−アセチルオキシプロ
ピル、イソブチロイルオキンエチル、２−アセチルエチ
ル）またはアリルＶｉ８（、ｔｔＡ基を有するものを含
む。炭素数６〜１２．例えばフェニル、ｐ−トリル）を
表わす。

Ｒ１、Ｒ１！ノ中で好ましいも（７）ハＲＩＩ、　Ｒ”
カ共に炭素数１〜６の非置換アルキル基、又はＲ’が置
換基（シアノ基、スルボニル基、アルコキシ基、アシル
アミノ基、スルホニルアミノ基、アルコキシカルボニル
基又はアシルオキシカルボニル基）を含む炭素数２〜１
０のアルキル基であり、かつＲ−２が炭素数１〜６の、
ＩＩＥＩ換アルキル基である。

またＲ　目とＲ１２が結合して環を形成するものおよび
Ｒ８とＲＩ　Ｉ又は／およびＲ９とＲ目が結合等）も好
ましい例として挙げることができる。

を表わし、Ｒ目は水素原子、アルキル基、シクロアルキ
ル基、アラルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリ
ールオキシ基、アミン基を表わす（これらの置換基の例
はＲ６〜ＲＩＧで述べたものを挙げることができる）。

Ｘ、Ｙ、Ｚの好ましい例としてはＸ、Ｙ、Ｚずべでが窒
素原子のもの、Ｘ、Ｙ、Ｚのうち２つが窒素原子のもの
、ｘ、ｙ、ｚのうち１つのみ窒素原子のものを挙げるこ
とができ、特に好ましいものはＸ、Ｙ、Ｚすべてが窒素
原子のものおよびＸ。

Ｙ、Ｚのうぢ２つが窒素原子のものである。

以下に本発明に用いられる一般式（ＩＩ）で表わされる
色素の好ましい具体例を示す。

Ｑ ○ 次に本発明の一般式（ＩＩ）で表わされるマゼンタ色素
の合成法について述べる。

一般式（Ｉ１）で表わされる色素は一般式（Ｖ）で表わ
される縮環ピラゾール誘導体と一般式（Ｖｌ）で表わさ
れるｐ−フェニレンジアミン誘導体の酸化カップリング
または式（Ｖ）のピラゾール誘導体と−ａ式（■）で表
わされるニトロソ化合物の脱水縮合反応により得ること
ができる。

スキーム１゜（Ｖ）　　　　　　　　　（Ｖｌ）（Ｘ’：Ｈまたは離脱基）スキーム２（■）ｒ＜１０と同意であるが、特に好ましいものは水素原子
である。

Ｒ３４♀＼、（ＩＸ）またＱで表わされる原子団で少くとも１個の窒素原子を
含むものについては、構造式（Ｘ）又は一般工’ｃ（Ｘ
Ｉ）で表わされるものが好ましい。

（Ｘ）　　　　　　　　　　（ＸＩ）式（ＸＩ）中Ｑ’　は２価のアミン基、エーテル結合、
チオエーテル結合、アルキレン法、エチレン結合、イミ
ノ結合、スルホニル基、カルボニル基、アリーレン基、
２価のへテロ環基又はこれらの２以−Ｆを組み合せた基
を表わす。これらの中で好ましいものは、一般式（Ｖ）の縮環ピラゾール誘導体は種々の方法で合
成することができる。

例えば、下記一般式（■）のＩ　Ｈピラゾロ［１゜５−
ｂ］　　［１，２，４］　　トリアヅール化合物は特開
昭６１〜２６１．７３８号等に記載の方法により容易に
合成できる。

化合物（Ｖｌ）と（Ｖｌ）または（ＶＩ［）の反応も温
和な条件で進行し、収率良く目的とする一般式（ＩＩ）
の色素を得ることができる。

一般式（Ｉ）のシアン色素について以下に詳しく説明す
る。

Ｑで表わされる原子団で炭素原子で構成されるものにつ
いては、一般武（ＩＸ）で表わされる６員環を形成する
ものが好ましい。（ＩＸ）式中、Ｒ０〜Ｒｆｆ＆で表わ
されるものは一般式（ＩＩ）のＲｈ−Ｒｐｍ　　Ｒ４６
Ｒ３１１Ｒコロで表わされるものであり、Ｒ３ｆｆ〜Ｒ４ｏは水素原子
または、該炭素原子あるいは窒素原子に置（桑可能な基
（具体的には炭素数１〜６のアルキル基、炭素数６〜１
０のアリール基、ハロゲン原子）テある。

Ｒ１４〜Ｒ１９はＲ１，〜ＲＩＯと同意である。

ＲＩ４の中で好ましいものは、Ｑが武（ＩＸ）又は（Ｘ
）で表わされるもののときは炭素数２〜８のカルバモイ
ル基（例エバメチルカルバモイル、エチルカルバモイル
、ブチルカルバモイル、イソプロピルカルバモイル、ｔ
−ブチルカルバモイル、ンクロベンチル力ルバモイル、
シクロへキシルカルバモイル、メトキシエチルカルバモ
イル、クロロエチルカルバモイル、シアンエチルカルバ
モイル、ヘンシルカルバモイル、フルフリルカルバモイ
ル、テトラヒドロフルフリルカルバモイル、フェノキシ
メチルカルバモイルル、フェニルカルバモイル、２−ピリジルカルバモイル
）であり、Ｑが弐（ＸＩ）で表わされるもののときは炭
素数１〜１０の゛７シルアミノ基（例えばアセチルアミ
ノ、プロピオニルアミノ、イソブチロイルアミノ、ヘキ
ザハイドロヘンゾイルアミノ、ピバロイルアミノ、トリ
フルオロアセチルアミノ、ヘプタフルオロブチロイルア
ミノ、クロロプロピオニルアミノ、シアノアセチルアミ
ノ、フェノキシアセチルアミン、アクリロイルアミノ、
ヘンヅイルアミノ、ｐ−１＋リフルオロメチルベンゾイ
ルアミノ、ビコリノイルアミノ、ニコチノイルアミノ、
テノイルアミノ、フロイルアミノ）である。

ＲＩｓ、Ｒ１？〜Ｒ１９の中で好ましいものは水素原子
である。

Ｒ′６の中で好ましいものは、水素原子、炭素数１〜４
のアルキル基、炭素数１〜４のアルコキシ基、ハロゲン
原子（フッ素、塩素など）、炭素数１〜４のアシルアミ
ノ基、炭素数１〜４のスルホニルアミノ基、炭素数２〜
５のアルコキシカルボニルアミノ基である。

Ｒ２°、Ｒ２１はＲ１１，ＲｌＩと同意である。

Ｒ！０．　Ｒ２１の中で好ましいものはＲｔｏ、Ｒ２１
が共に炭素数１〜６の非置換アルキル基、又はＲ２６が
置換基（シアノ基、アルコキシ基、ヒドロキシ暴、アシ
ルアミノ基、ハロゲン原子、アルコキシカルボニル基、
アルコキシカルボニルオキシ基、アルコキシカルボニル
アミノ基、アミノカルボニルアミノ基、カルバモイル基
、アシルオキシ基、アシル基、又は水酸基）を含む炭素
数２〜１０のアルキル基でありかつＲｌＩが炭素数１〜
６の非置換アルキル基である。

以下に本発明に用いられる一般式（ＩＩＩ）で表わされ
る色素の具体例を示す。

−形式（ＩＩ＋）の色素は一般代ＣＸＨ’）の化合物と
一般式（Ｘｌｌｌ）の化合物を酸化カンブリングさせる
かあるいは一般式（Ｘ　ＩＶ　）の化合物と一般式（Ｘ
Ｖ）の化合物を脱水縮合させることによって得られる。

（Ｘ：Ｈ又は離脱基）（ＸＩＩ）（Ｘｌｌｌ）Ｒ２１／＼Ｒ２０（Ｘ、　Ｎ　）（ＸＶ）一般式（ＩＶ）のシアン色素について以下に詳しく説明
する。

Ｒ２２〜Ｒ２９はＲ’　−Ｒ”と同意である。

Ｙ？２２の中で好ましいものは炭素数ｌ〜１０のアシル
アミノ基（例えばアセチルアミノ、プロピオニルアミノ
、イソブチロイルアミノ、ヘキサハイドロベンゾイルア
ミノ、ピバロイルアミノ、トリフルオロアセチルアミノ
、ヘプタフルオロブチロイルアミノ、クロロプロピオニ
ルアミノ、シアノアセチルアミノ、フェノキシアセチル
アミノ、アクリロイルアミノ、ヘンヅイルアミノ、ｐ−
トリフルオロメチルベンゾイルアミノ、ビコリノイルア
ミノ、ニコヂノイルアミノ、イソニコチノイルアミノ、
テノイルアミノ、フロイルアミノ）である。

Ｒｚｉ、Ｒ１−Ｒ１１の中で好ましいものは水素原子で
ある。

Ｒ２４の中で好ましいものは炭素数２〜８のアシルアミ
ノ基、炭素数１〜４のアルキル基であり、Ｒ２Ｓの中で
好ましいものは水素原子、ハロゲン原子である。

Ｒｚｂの中で好ましいものは水素原子、炭素数１〜４の
アルキル基、炭素数１〜４のアルコキシ基、ハロゲン原
子、床素数１〜４のアシルアミノ基、炭素数１〜４のス
ルホニルアミノ基、炭素数２〜５のアルコキシカルボニ
ルアミノ基である。

Ｒ３０、Ｒ３１はＲ１、ＲＩ２と同意である。

［０，１ｊｌｌの中で好ましいものはＲ″０、Ｒ”が共
に炭素数１〜６の非置換アルキル基、又はＲ３０がＷ喚
ＪＪ（シアノ基、アルコキシ基、ヒドロキシ基、アシル
アミノ基、ハロゲン原子、アルコキシカルボニル基、ア
ルコキシカルボニルオキシ基、アルコキンカルボニルア
ミノ基、アミノカルボニルアミノ基、カルバモイル基、
アシルオキシ基、アシル基、又は水酸基）を含む炭素数
２〜ｌＯのアルキル基でありかつＲ″１が炭素数１〜６
の非置換アルキル基である。

以下に本発明に用いられる一般式（ＩＶ）で表わされる
色素の置体例を示す。

−形式（ＩＶ）のシアン色素は一般式（ＸＶＩ）の化合
物と一般式（Ｘ■）の化合物を酸化力・ンプリングさせ
るかあるいは一般式（Ｘ■）の化合物と一般式（ＸＩＸ
）の化合物を脱水縮合させることによって得られる。

（Ｘ　：　Ｈ又は離脱基）（ＸＶＩ）（Ｘ■）Ｒ３Ｉ／＼Ｒ３０（Ｘ■）（ＸＩＸ）本発明の熱転写画像記録方法は、支持体」二に前記のイ
エロー色素、マゼンタ色素およびシアン色素を有してな
る熱転写色素供与材料を用いるものである。

熱転写色素供与材料はシート状または連続したロール状
もしくはリボン状で使用できる。本発明のイエロー、マ
ゼンタ、シアンの各色素は、通常各々独立な領域を形成
するように支持体上に配置される。例えば、イエロー色
素領域、マゼンタ色素領域、シアン色素領域を面順次も
しくは線順次に一つの支持体上に配置する。また、上記
のイエロー色素、マゼンタ色素、シアン色素を各々別々
の支持体上に設けた３種の熱転写色素供与材料を用意し
、これらから順次−つの熱転写受像材料に色素の熱転写
を行うこともできる。

本発明のイエロー色素、マゼンタ色素およびシアン色素
は各々バインダー樹脂と共に適当な溶剤に溶解または分
散させて支持体上に塗布するか、あるいはグラビア法な
どの印刷法により支持体」二に印刷することができる。

これらの色素を含有する色素供与層の厚みは乾燥膜厚で
通常約０．２〜５μ、特に０．４〜２μの範囲に設定す
るのが好ましい。

上記の色素と共に用いるバインダー樹脂としては、この
ような目的に従来公知であるバインダー樹脂のいずれも
使用することができ、通常耐熱性が高く、しかも加熱さ
れた場合に色素の移行を妨げないものが選択される。例
えば、ポリアミド系樹脂、ポリエステル系樹脂、エポキ
シ系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリアクリル系樹脂（
例えばポリメチルメタクリレート、ポリアクリルアミド
、ポリスチレン−２−アクリロニトリル）、ポリビニル
ピロリドンを始めとするビニル系樹脂、ポリ化ビニル系
樹脂（例えば塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体）、ポリ
カーボネート系樹脂、ポリスチレン、ポリフェニレンオ
キサイド、セルロース系樹脂（例えばメチルセルロース
、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、セ
ルロースアセテート水素フタレート、酢酸セルロース、
セルロースアセテートプロピオネート、セルロースアセ
テートブチレート、セルローストリアセテート）、ポリ
ビニルアルコール系樹脂（例えばポリビニルアルコール
、ポリビニルアセクール、ボリビニルブチラールなどの
部分ケン化ポリビニルアルコール）、石油系樹脂、ロジ
ン誘導体、クマロン−インデン樹脂、テルペン系樹脂、
ポリオレフィン系樹脂（例えばポリエチレン、ポリプロ
ピレン）などが用いられる。　このようなバインダー樹
脂は、例えば色素１００重量部当たり約８０〜６００重
量部の割合で使用するのが好ましい。

本発明において、上記の色素およびバインダー樹脂を溶
解または分散するためのインキ溶剤としては、従来公知
のインキ溶剤がいずれも使用できる。

熱転写色素供与材料の支持体としては従来公知のものが
いずれも使用できる。例えばポリエチレンテレフタレー
ト；ポリアミド；ポリカーボネート；グラシン紙；コン
デンザー紙；セルロースエステル；弗素ポリマー；ポリ
エーテル；ポリアセタール；ポリオレフィン；ポリイミ
ド；ポリフェニレンサルファイド；ポリプロピレン；ポ
リスルフォン；セロファン等が挙げられる。

熱転写色素供与材料の支持体の厚みは、一般に２〜３０
μである。必要に応じて下塗り層を付与してもよい。ま
た、親水性のポリマーよりなる色素の拡散防止層を支持
体と色素供与層の中間に設けてもよい。これによって転
写濃度が一層向上する。親水性のポリマーとしては、前
記した水溶性ポリマーを用いることができる。

また、サーマルヘッドが色素供与材料に粘着するのを防
止するためにスリッピング層を設けてもよい。このスリ
ッピング層はポリマーバインダーを含有したあるいは含
有しない潤滑物質、例えば界面活性剤、固体あるいは液
体潤滑剤またはこれらの混合物から構成される。

色素供与材料には背面より印字するときにサーマルヘッ
ドの熱によるスティッキングを防止し、滑りをよくする
意味で、支持体の色素供与層を設けない側にスティンキ
ング防止処理を施すのがよい。

例えば、■ポリビニルブチラール樹脂とイソシアネート
との反応生成物、■リン酸エステルのアルカリ金属塩ま
たはアルカリ土類金属塩、および■充填剤を主体とする
耐熱スリップ層を設けるのがよい。ポリビニルブチラー
ル樹脂としては分子量が６万〜２０万程度で、ガラス転
移点が８０〜１１０’Ｃであるもの、またイソシアネー
トとの反応サイトが多い観点からビニルブチラール部分
の重量％が１５〜４０％のものがよい。リン酸エステル
のアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩としては東
邦化学型のガファックＲＤ７２０などが用いられ、ポリ
ビニルブチラール樹脂に対して１〜５０重量％、好まし
くは１０〜４０重量％程度用いるとよい。

耐熱スリップ層は下層に耐熱性を伴うことが望ましく、
加熱により硬化しうる合成樹脂とその硬化剤の組合せ、
例えばポリビニルブチラールと多価イソシアネート、ア
クリルポリオールと多価イソシアネート、酢酸セルロー
スとチタンキレート剤、もしくはポリエステルと有機チ
タン化合物などの組合せを塗布により設けるとよい。

色素供与材料には色素の支持体方向への拡散を防止する
ための親水性バリヤー層を設けることもある。親水性の
色素バリヤー層は、意図する目的に有用な親水性物質を
含んでいる。一般に優れた結果がゼラチン、ポリ（アク
リルアミド）、ポリ（イソプロピルアクリルアミド）、
メタクリル酸ブチルグラフトゼラチン、メタクリル酸エ
チルグラフトゼラチン、モノ酢酸セルロース、メチルセ
ルロース、ポリ（ビニルアルコール）、ポリ（エチレン
イミン）、ポリ（アクリル酸）、ポリ（ビニルアルコー
ル）とポリ（酢酸ビニル）との混合物、ポリ（ビニルア
ルコール）とポリ（アクリル酸）との混合物またはモノ
酢酸セルロースとポリ（アクリル酸）との混合物を用い
ることによって得られる。特に好ましいものは、ポリ（
アクリル酸）、モノ酢酸セルロースまたはポリ（ビニル
アルコール）である。

色素供与材料には下塗り層を設けてもよい。本発明では
所望の作用をすればどのような下塗り層でもよいが、好
ましい具体例としては、（アクリロニトリル−塩化ビニ
リデン−アクリル酸）共重合体（重量比１４：８０：６
）、（アクリル酸ブチル−メタクリル酸−２−アミノエ
チル−メタクリル酸−２−ヒドロキシエチル）共重合体
（重量比３０　：　２０　：　５０）、線状／飽和ポリ
エステル例えばボスティック７６５０　（エムハート社
、ボスティック・ケミカル・グループ）または塩素化高
密度ポリ（エチレン−トリクロロエチレン）樹脂が挙げ
られる。下塗り層の塗布量には特別な制限はないが、通
常０．１〜２．０ｇ／ｍｚの量で用いられる。

本発明においては、熱転写色素供与材料を熱転写受像材
料と重ね合わせ、いずれかの面から、好ましくは熱転写
色素供与材料の裏面から、例えばサーマルヘッド等の加
熱手段により画像情報に応した熱エネルギーを与えるこ
とにより、色素供与層の色素を熱転写受像材料に加熱エ
ネルギーの大小に応じて転写することができ、優れた鮮
明性、解像性の階調のあるカラー画像を得ることができ
る。

加熱手段はサーマルヘッドに限らず、レーザー光（例え
ば半導体レーザー）、赤外線フラッシュ、熱ペンな′ど
の公知のものが使用できる。

本発明において、熱転写色素供与材料は熱転写受像材料
と組合せることにより、熱印字方式の各種プリンターを
用いた印字、ファクシミリ、あるいは磁気記録方式、光
磁気記録方式、光記録方式等による画像のプリント作成
、テレビジョン、ＣＲＴ画面からのプリント作成等に利
用できる。

熱転写記録方法の詳細については、特開昭６０３４８９
５号の記載を参照できる。

本発明の熱転写色素供与材料と組み合わせて用いられる
熱転写受像材料は支持体」二に色素供与材料から移行し
てくる色素を受容する受像層を設けたものである。この
受像層は、印字の際に熱転写色素供与材料から移行して
くる熱移行性色素を受は入れ、熱移行性色素が染着する
働きを有している熱移行性色素を受容しうる物質を単独
で、またはその他のバインダー物質とともに含んでいる
厚み０．５〜５０μｍ程度の被膜であることが好ましい
。熱移行性色素を受容しうる物質の代表例であるポリマ
ーとしては次のような樹脂が挙げられる。

（イ）エステル結合を有するものテレフタル酸、イソフタル酸、コハク酸などのジカルボ
ン酸成分（これらのジカルボン酸成分にはスルホン基、
カルボキシル基などが置換していてもよい）と、エチレ
ングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリ
コール、ネオペンチルグリコール、ビスフェノールＡな
どの縮合により得られるポリエステル樹脂：ポリメチル
メタクリレート、ポリブチルアクリレート、ポリメチル
アクリレート、ポリブチルアクリレートなどのポリアク
リル酸エステル樹脂またはポリメタクリル酸エステル樹
脂：ボリカーボネート樹脂：ボリ酢酸ビニル樹脂：スチ
レンアクリレート樹脂：ビニルトルエンアクリレート樹
脂など。具体的には特開昭５９−１０１３９５号、同６
１７９７１号、同６３−７９７２号、同６３−７９７３
号、同６０−２９４８６２号に記載のものを挙げること
ができる。また、市販品としては東洋紡製のバイロン２
９０、バイロン２００、バイロン２８ｏ１バイロン３０
０、バイロン１０３、バイロンＧＫ−１４０、バイロン
ＧＫ−１３０、花王製のＡＴＲ−２００９、ＡＴＲ−２
０１０などが使用できる。

（ロ）ウレタン結合を有するものポリウレタン樹脂など。

（ハ）アミド結合を有するものポリアミド樹脂など。

（ニ）尿素結合を有するもの尿素樹脂など。

（ホ）スルオン結合を有するもの。

ポリスルホン樹脂など。

（へ）その他極性の高い結合を有するものポリカプロラ
クトン樹脂、スチレン−無水マレイン酸樹脂、ポリ塩化
ビニル樹脂、ポリアクリロニトリル樹脂など。

上記のような合成樹脂に加えて、これらの混合物あるい
は共重合体なども使用できる。

熱転写受像材料中、特に受像層中には、熱移行性色素を
受容しうる物質として、または色素の拡散助剤として高
沸点有機溶剤または熱溶剤を含有させることができる。

高沸点有機溶剤および熱溶剤の具体例としては特開昭６
２−１７４７５４号、同６２−２４５２５３号、同６１
−２０９４４４号、同６１−２００５３８号、同６２−
８１４５号、同６１−９３４８号、同６２３０２４７号
、同６２−１３６６４６号に記載の化合物を挙げること
ができる。

本発明の熱転写受像材料の受像層は、熱移行性色素を受
容しうる物質を水溶性バインダーに分散して担持する構
成としてもよい。この場合に用いられる水溶性バインダ
ーとしては公知の種々の水溶性ポリマーを使用しうるが
、硬膜剤により架橋反応しうる基を有する水溶性のポリ
マーが好ましい。

受像層は２層以上の層で構成してもよい。その場合、支
持体に近い方の層にはガラス転位点の低い合成樹脂を用
いたり、高沸点有機溶剤や熱溶剤を用いて色素に対する
染着性を高めた構成にし、最外層にはガラス転位点のよ
り高い合成樹脂を用いたり、高沸点有機溶剤や熱溶剤の
使用量を必要最小限にするかもしくは使用しないで表面
のベタツキ、他の物質との接着、転写後の他物質への再
転写、熱転写色素供与材料とのブロッキング等の故障を
防止する構成にすることが望ましい。

受像層の厚さは全体で０．５〜５０μｍ、特に３〜３０
μ県の範囲が好ましい。２層構成の場合最外層は０．１
〜２μ転特に０．２〜１μｍの範囲にするのが好ましい
。

本発明の熱転写受像材料は、支持体と受像層の間に中間
層を有してもよい。

中間層は構成する材質により、クツション層、多孔層、
色素の拡散防止層のいずれか又はこれらの２つ以上の機
能を備えた層であり、場合によっては接着剤の役目も兼
ねている。

色素の拡散防止層は、特に熱移行性色素が支持体に拡散
するのを防止する役目を果たすものである。この拡散防
止層を構成するバインダーとしては、水溶性でも有機溶
剤可溶性でもよいが、水溶性のバインダーが好ましく、
その例としては前述の受像層のバインダーとして挙げた
水溶性バインダー、特にゼラチンが好ましい。

多孔層は、熱転写時に印加した熱が受像層から支持体へ
拡散するのを防止し、印加された熱を有効に利用する役
目を果たす層である。

本発明の熱転写受像材料を構成する受像層、クツション
層、多孔層、拡散防止層、接着層等には、シリカ、クレ
ー、タルク、ケイソウ土、炭酸カルシウム、硫酸カルシ
ウム、硫酸バリウム、ケイ酸アルミニウム、合成ゼオラ
イト、酸化亜鉛、リトポン、酸化チタン、アルミナ等の
微粉末を含有させてもよい。

本発明の熱転写受像材料に用いる支持体は転写温度に耐
えることができ、平滑性、白色度、滑り性、摩擦性、帯
電防止性、転写後のへこみなどの点で要求を満足できる
ものならばどのようなものでも使用できる０例えば、合
成紙（ポリオレフィン系、ポリスチレン系などの合成紙
）、上質紙、アート紙、コート紙、キャストコート紙、
壁紙、裏打用紙、合成樹脂またはエマルジョン含浸紙、
合成ゴムラテックス含浸紙、合成樹脂内添紙、板紙、セ
ルロース繊維紙、ポリオレフィンコート祇（特にポリエ
チレンで両側を被覆した紙）などの紙支持体、ポリオレ
フィン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレート
、ポリスチレン、メタクリレ−１・、ポリカーボネート
等の各種のプラスチックフィルムまたはシートとこのプ
ラスチックに白色反射性を与える処理をしたフィルムま
たはシート、また上記の任意の組合せによる積層体も使
用できる。

熱転写受像材料には蛍光増白剤を用いてもよい。

その例としては、Ｋ、Ｖｅｅｎｋａｔａｒａｍａｎｌｉ
ｒＴｈｅ　Ｃｈｅｎ＋１ｓｔｒｙ　ｏｆ　５ｙｎｔｈｅ
ｔｉｃ　ＤｙｅｓＪ第　巻第８章、特開昭６１１４３７
５２号などに記載されている化合物を挙げることができ
る。より具体的には、スチルベン系化合物、クマリン系
化合物、ビフェニル系化合物、ベンゾオキサシリル系化
合物、ナフタルイミド系化合物、ピラゾリン系化合物、
カルボスチリル系化合物、２．５−ジベンゾオキサゾー
ルチオフェン系化合物などが挙げられる。

蛍光増白剤は退色防止剤と組み合わせて用いることがで
きる。

本発明において、熱転写色素供与材料と熱転写受像材料
との離型性を向上させるために、色素供与材料および／
または受像材料を構成する層中、特に好ましくは両方の
材料が接触する面に当たる最外層に離型剤を含有させる
のが好ましい。

離型剤としては、ポリエチレンワックス、アミドワック
ス、テフロンパウダー等の固形あるいはワックス状物質
二弗素系、リン酸エステル系等の界面活性剤：パラフィ
ン系、シリコーン系、弗素系のオイル類等、従来公知の
離型剤がいずれも使用できるが、特にシリコーンオイル
が好ましい。

シリコーンオイルとしては、無変性のもの以外にカルボ
キシ変性、アミノ変性、エポキシ変性等の変性シリコー
ンオイルを用いることができる。

その例としては、信越シリコーン（株）発行の［変性シ
リコーンオイルｊ技術資料の６〜ｘｓＢ頁に記載の各種
変性シリコーンオイルを挙げることができる。有機溶剤
系のバインダー中に用いる場合は、このバインダーの架
橋剤と反応しうる基（例えばイソシアネートと反応しう
る基）を有するアミノ変性シリコーンオイルが、また水
溶性バインダー中に乳化分散して用いる場合は、カルボ
キシ変性シリコーンオイル（例えば信越シリコーン（株
）製：商品名Ｘ−２１３７１０）が有効である。

本発明に用いる熱転写色素供与材料および熱転写受像材
料を構成する層は硬膜剤によって硬化されていてもよい
。

有機溶剤系のポリマーを硬化する場合には、特開昭６１
１９９９９７号、同５Ｂ−２１５３９８号等に記載され
ている硬膜剤が使用できる。ポリエステル樹脂に対して
は特にイソシアネート系の硬膜剤の使用が好ましい。

水溶性ポリマーの硬化には、米国特許第４，６７８．７
３９号第４１欄、特開昭５９−１１６６５５号、同６１
−２４５２６１号、同６１−１８９４２号等に記載の硬
膜剤が使用に適している。

より具体的には、アルデヒド系硬膜剤（ホルムアルデヒ
ドなど）、アジリジン系硬膜側、エポキシ系硬膜剤など）、ビニルスルホン系硬膜剤（Ｎ、Ｎ’−エチレン
−ビス（ビニルスルホニルアセタミド）エタンなど）、
Ｎ−メチロール系硬膜剤（ジメチロール尿素など）、あ
るいは高分子硬膜剤（特開昭６２−２３４１５７号など
に記載の化合物）が挙げられる。

熱転写色素供与材料や熱転写受像材料には退色防止剤を
用いてもよい。退色防止剤としては、例えば酸化防止剤
、紫外線吸収剤、あるいはある種の金属錯体がある。

酸化防止剤としては、例えばクロマン系化合物、クマラ
ン系化合物、フェノール系化合物（例えばヒンダードフ
ェノール類）、ハイドロキノン誘導体、ヒンダードアミ
ン誘導体、スピロインダン系化合物がある。また、特開
昭６１−１５９６４４号記載の化合物も有効である。

紫外線吸収剤としては、ベンゾトリアゾール系化合物（
米国特許第、３，５３３，７９４号など）、４−チアゾ
リドン系化合物（米国特許第３．３５２６８１号など）
、ベンゾフェノン系化合物（特開昭５６−２７８４号な
ど）、その他特開昭５４−４８５３５号、同６１−１３
６６４１号、同６１−８８２５６号等に記載の化合物が
ある。また、特開昭６２−２６０１５２号記載の紫外線
吸収性ポリマーも有効である。

金属錯体としては、米国特許第４，２４１．１５５号、
同第４，２４５，０１８号第３〜３６欄、同第４，２５
４，１９５号第３〜８欄、特開昭６２−１７４７４１号
、同６１−８８２５６号（２７）〜（２９）頁、特願昭
６２−２３４１０３号、同６２−３１０９６号、特願昭
６２−２３０５９６号等に記載されている化合物がある
。

有用な退色防止剤の例は特開昭６２−２１５２７２号（
Ｉ２５）〜（Ｉ３７）頁に記載されている。

受像材料に転写された色素の退色を防止するための退色
防止剤は予め受像材料に含有させておいてもよいし、色
素供与材料から転写させるなどの方法で外部から受像材
料に供給するようにしてもよい。

上記の酸化防止剤、紫夕（線吸収剤、金属錯体はこれら
同士を組み合わせて使用してもよい。

熱転写色素供与材料や熱転写受像材料の構成層には塗布
助剤、剥離性改良、スベリ性改良、帯電防止、現像促進
等の目的で種々の界面活性剤を使用することができる。

例えば、サポニン（ステロイド系）、アルキレンオキサ
イド誘導体（例えばポリエチレングリコール、ポリエチ
レングリコールアルキルエーテル類、ポリエチレングリ
コールアルキルアリールエーテル類、ポリエチレングリ
コールエステル類、ポリエチレングリコールソルビタン
エステル類、ポリアルキレングリコールアルキルアミン
またはアミド類、シリコーンのポリエチレンオキサイド
付加物類）、グリシドール誘導体（例えばアルケニルコ
ハク酸ポリグリセリド、アルキルフェノールポリグリセ
リド）、多価アルコールの脂肪酸エステル類、糖のアル
キルエステル類などの非イオン性界面活性剤：アルキル
カルボン酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルナフタ
レンスルボン酸塩、アルキル硫酸エステル類、アルキル
リン酸エステルＬ　Ｎ−アシル−Ｎ−アルキルタウリン
類、スルホコハク酸エステル類、スルホアルキルポリエ
チレンアルキルフェニルエーテル類、ポリオキシエチレ
ンアルキルリン酸エステル類などのカルボキシ基、スル
ホ基、フォスホ基、硫酸エステル基、リン酸エステル基
等の酸性基を含むアニオン界面活性剤ニアミノ酸類、ア
ミノアルキルスルホン酸類、アミノアルキル硫酸あるい
は、リン酸エステル類、アルキルベタイン類、アミンオ
キシド類などの両面界面活性剤：アルキルアミン塩類、
脂肪族あるいは芳香族第４級アンモニウム塩類、ピリジ
ニウム、イミダブリラムなどの複素環第４級アンモニウ
ム塩類、および脂肪族あるいは複素環を含むフォスフオ
ニウムあるいはスルホニウム塩類などのカチオン界面活
性剤を用いることができる。

これらの具体例は特開昭６２−１７３４６３号、同６１
−１８３４５７号等に記載されている。

また、熱移行性色素を受容しうる物質、離型剤、退色防
止剤、紫外線吸収剤、蛍光増白剤その他の疎水性化合物
を水溶性バインダー中に分散する際には、分散助剤とし
て界面活性剤を用いるのが好ましい。この目的のために
は、上記の界面活性剤の他に、特開昭５９−１５７６３
６号の３７〜３８頁に記載の界面活性剤が特に好ましく
用いられる。

熱転写色素供与材料や熱転写受像材料の構成層には、ス
ベリ性改良、帯電防止、剥離性改良等の目的で有機フル
オロ化合物を含ませてもよい。有機フルオロ化合物の代
表例としては、特公昭５７９０５３号第８〜１７欄、特
開昭６１−２０９４４号、同６２−１３５８２６号等に
記載されているフッ素系界面活性剤、またはフッ素油な
どのオイル状フッ素系化合物もしくは四フッ化エチレン
樹脂などの固体状フッ素化合物樹脂などの疎水性フッ素
化合物が挙げられる。

熱転写色素供与材料や熱転写受像材料にはマット剤を用
いることができる。マット剤としては二酸化ケイ素、ポ
リオレフィンまたはポリメタクリレ−１へなどの特開昭
６１−８８２５６号（２９）頁記載の化合物の他に、ベ
ンゾグアナミン樹脂ビーズ、ポリカーボネート樹脂ビー
ズ、ＡＳ樹脂ビーズなどの特願昭６１−１１００６４号
、同６２１１００６５号記載の化合物がある。

〔実施例〕

以下の実施例および比較例において熱転写色素供与材料
および熱転写受像材料の製造、両材料を用いた印字、熱
転写受像材料の試験は次のように行った。

実施例１（熱転写イエロー色素供与材料（Ｉ）の作成）支持体と
して裏面に耐熱滑性処理が施された厚み６μｍのポリエ
チレンテレフタレートフィルム（音大製）を使用し、フ
ィルムの表面上に、下記組成の熱転写色素供与層用塗料
組成物（Ｉ）をワイヤーバーコーティングにより、乾燥
時の厚みが１．５μｍとなるように塗布形成し、熱転写
イエロー色素供与材料（Ｉ）を作成した。

転色　　　組　（Ｉ色素（胤−１）　　　　　　　　　　　　２．５ｇポリ
ビニルブチラール樹脂（電気化字型　デンカブチラール５０００−Ａ）　　　３　ｇトル
エン　　　　　　　　　　　　　　４０ｄメチルエチル
ケトン　　　　　　　　　４０ｄポリイソシアネート（
成田薬品製り）ｒホー１−ＤＩ　１　ＯＮ）　　　　　　　　０．
２ｄ色素を他のものに置き換えて、表−１の熱転写色素
供与材料（２）〜（Ｉ０）、及び比較用材料（ａ）〜（
ｅ）を作成した。

（熱転写受像材料の作成）基材として厚み１５０μｍの合成紙（玉子油化製、ＹＵ
Ｉ’０−ＦＰＧ−１５０）を用い、表面に下記組成の受
像層用塗料組成物（Ｉ）をワイヤーバーコーティングに
より乾燥時の厚みが８μｍとなるように塗布して熱転写
受像材料（Ｉ）を形成した。乾燥はドライヤーで仮乾燥
後、温度１００°Ｃのオーブン中で３０分間行った。

表−１比較用イエロー色素（ａ）比較用マゼンタ色素（ｂ）比較用シアン色素（Ｃ）ポリエステル樹脂（東洋紡製バイロン−２８０）２ｇポリイソシアネート（ＫＰ− ９０：大日本インキ化学製）　　　　　　４ｇアミノ変
性シリコーンオイル（信越シリコーン製ＫＦ−８５７）　　０．５ｇメチル
エチルケトン　　　　　　　　　８５ｄトルエン　　　
　　　　　　　　　　　８５ｄシクロヘキサノン　　　
　　　　　　　　１５−上記のようにして得られたイエ
ロー、マゼンタ及びシアンの熱転写色素供与材料を表２
に示す組み合せで用いて、熱転写受像材料とを、熱転写
色素供与層と受像層とが接するようにして重ね合わせ、
熱転写受像材料の支持体側からサーマルヘッドを使用し
、サーマルヘッドの出力０．２５Ｗ／ドツト、パルス巾
０．１５〜１５　ｍ　ｓｅｃ、　　ドツト密度６ドツト
／謔の条件でイエロー、マゼンタ、シアンの順に印字を
行い、被熱転写材料の受像層にフルカラーの画像を像状
に染着させ、画像記録材料（Ｉ）〜（Ｖ）及び（Ａ）を
得た。

得られた画像記録材料の色の鮮やかさを比較すると本発
明の組み合せによる（［）〜（Ｖ）の赤色画像の部分は
比較例（Ａ）〜（Ｄ）の組み合せの場合より著しく鮮明
でにごりのない赤色画像が得られた。同様に緑色画像や
青色画像の部分も鮮明であった。

また得られた記録済の熱転写受像材料を７日間、１２．
０００Ｌｕｘの螢光打針光性試験機に入れ、色像の安定
性を調べた。試験の前後でステータスＡフィルターを用
いて反射濃度を測定し、その比で明保存時の耐光度を評
価した。（表−２に結果を示す、）本発明の組み合せによる灰色画像の耐光性は比較例の場
合より優れていることがでわかった。

実施例２実施例−１の熱転写色素供与層塗料組成物のポリビニル
ブチラール樹脂に変えて、表−３に示した樹脂と色素を
用いて熱転写色素供与材料の組み合せを作成した。

実施例１と同様の受像材料を用いてフルカラー印字を行
ったところ、転写むらのない鮮明な画像記録が得られた
。また耐光度も優れていた。

表−３実施例−３（熱転写受像材料（３）の作製）２００μの紙の両面にそれぞれ１５μ、２５μの厚みに
ポリエチレンをラミネートしたレジンコート紙を用意し
、１５μ厚みのラミネートされた面に下記組成の受像層
用塗料組成物をワイヤーバーコーティングで乾燥厚み１
０μになるように塗布し、乾燥して熱転写受像材料（３
）を作製した。

受像層用塗料組成物ポリエステル樹脂石１　　　　　　　　２５ｇアミノ変
性シリコーンオイル（ＫＦ８５７：信越シリコーン製）　　　　０．８ｇポ
リイソシアネート（ＫＰ−９０：大日本インキ製）　　　　　　４ｇメチ
ルエチルケトン　　　　　　　　１００ｄトルエン　　
　　　　　　　　　　　１００ｉｄエポキシ変性シリコ
ーンオイル（ＫＦ−１００Ｔ：信越シリコーン製）０．５ｇメチル
エチルケトン　　　　　　　　　８５−トルエン　　　
　　　　　　　　　　　８５Ｍ１シクロへキサノン　　
　　　　　　　　　３０ｄ〕で；ざ堅　　　＼＋／実施例−１と同様にしてフルカラー印字したところ、鮮
明で耐光度の高い画像記録が得られた。

実施例４実施例１の熱転写色素供与材料１．３．６を作製するの
に用いた熱転写色素供与層用塗料組成物を、各々イエロ
ー、マゼンタ、シアンの順に面順次に繰り返し一つの支
持体上に塗布し、イエローマゼンタ、シアンの３色を有
する熱転写色素供与材料を作製した。

この熱転写色素供与材料を用いて実施例１と同様に画像
記録を行ったところ転写むらのない鮮明な画像が得られ
た。この画像の最大印字濃度および灰色部分の耐光性は
実施例１の組合せＩと同様に良好であった。

実施例５（色素受容性ポリマーの乳化物Ａの円型）■液組成；ゼ
ラチン（Ｉ０％水溶液）　　　１００ｇドデシルベンゼ
ンスルホン酸ソーダ（５％水溶液）　　　　５０ｄ水　　　　　　　　　　　　　　　　　５０ｄ■液岨成
；ポリエステル樹脂（Ｉ）”　　　　３０ｇトルエン　
　　　　　　　　　６０ｇメチルエチルケトン　　　　　６０ｇ熱溶剤（Ｉ）　”　　　　　　　　　１２　ｇ■液を溶
解後Ｉ液を撹拌しながらその中に■液を添加し、ホモジ
ナイザーを用いて、１５０００ｒｐｍで９分間乳化分散
して色素受容性ポリマー乳化物Ａを調製した。

ポリエステル樹脂（Ｉ）　”　；バイロン２００（東洋
紡■製）熱溶剤（Ｉ）　”　　　　　　；ジフェニルフタレート
（色素受容性ポリマー乳化物Ｂの調製）１液　　；ゼラ
チン（Ｉ０％水溶液）　　１００ｇドデシルベンゼンソ
ーダ（５％水溶液）　　　　５０ａｆｆｉ水　　　　　　　　　　　　　　　　　　５０ＩＩｄｌ
ｎ液　　：ポリエステル樹脂（Ｉ）”　　　　　３０ｇ
トルエン　　　　　　　　　　６０ｇメチルエチルケトン　　　　　６０ｇ熱溶剤（Ｉ）１　　　　　　　　１２ｇカルボキシ変性
シリコーンオイル（Ｉ）　”　　　　　　　　　９　ｇｌ、ｎ液を
十分溶解後、■液を撹拌しながらその中に■液を添加し
、ホモジナイザーを用いて、１５．００Ｏｒｐｍで９分
間乳化分散して色素受容性ポリマー乳化物Ｂを調製した
。

カルボキシ変性シリコーンオイル（Ｉ）　”　　；信越
シリコーン製（Ｘ−２２−３７１０）（受像材料塗布液の調製）第１層　；　１０％ゼラチン水溶液　　　１００ｇ水　
　　　　　　　　　　　　　　　　４０ｄ硬膜剤（Ｉ）
Ｌ″４％水溶液　　　ＧＯＩＩ！ｌ硬１１１（Ｉ）“　
；１，２−ビス（ビニルスルホニルアセトアミド）エタ
ン第２層　：色素受容性ＩＱｖ−乳化物Ａ　　　１００ｇ
水　　　　　　　　　　　　　　　　　５０Ｍ＆第３層
　；色素受容性ずリマー乳化物８　　１００ｇ（最外ｌ
１ｉ）　　　水　　　　　　　　　　　　　　　　　　
５０ｄフッ素系界面活性剤（Ｉ）ゝ（５′１）　　６ｄ
フッ素系界面活性剤（Ｉ）“；（水／メタノール−１＝１の混合溶液）（熱転写受像材
料（４）の作製）厚さ１８０ｇ／ｒ４０紙を、酸化チタンを分散したポリ
エチレンでラミネー）　（ＰＥ厚さ：３０μｍ）した支
持体−にに上記第１〜３層の塗布液をそれぞれウェット
ＰＩＪ、ｒ￥が２０１６０及び１５ｄ１０ｆになるよう
に塗布、乾燥して、受像材料（４）を作製した。

この受像材料（４）を用いて実施例１と同様に画像形成
したところ、実施例１の結果と同様に本発明の色素の組
合せを用いたときにより高い最大印字濃度と灰色部分の
耐光性を示す画像が得られた。

Claims

【特許請求の範囲】一般式（ I ）で表わされるイエロー色素、一般式（II
）で表わされるマゼンタ色素、および一般式（III）お
よび／または一般式（IV）で表わされるシアン色素を組
合せて用いることを特徴とする熱転写画像記録方法。 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ）式中、Ｒ＾１は水素原子、アルキル基、アルコキシ基、
アリール基、アルコキシカルボニル基、シアノ基又はカ
ルバモイル基を表わし、Ｒ＾２は水素原子、アルキル基
又はアリール基を表わし、Ｒ＾３はアリール基又はヘテ
リル基を表わし、Ｒ＾４、Ｒ＾５は水素原子又はアルキ
ル基を表わす。 ▲数式、化学式、表等があります▼（II）式中、Ｒ＾６〜Ｒ＾１＾０は水素原子、ハロゲン原子、
アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキ
シ基、シアノ基、アシルアミノ基、スルホニルアミノ基
、ウレイド基、アルコキシカルボニルアミノ基、アルキ
ルチオ基、アリールチオ基、アルコキシカルボニル基、
カルバモイル基、スルファモイル基、スルホニル基、ア
シル基又はアミノ基を表わし、Ｒ＾１＾１、Ｒ＾１＾２
は水素原子、アルキル基又はアリール基を表わす。Ｒ＾
１＾１とＲ＾１＾２は互いに結合して環を形成してもよ
く、またＲ＾８とＲ＾１＾１又は／およびＲ＾９とＲ＾
１＾２が結合して環を形成してもよい。Ｘ、ＹおよびＺ
は▲数式、化学式、表等があります▼又は窒素原子を表
わす（Ｒ＾１＾３は水素原子、アルキル基、アリール基
、アルコキシ基、アリールオキシ基、アミノ基を表わす
）。またＸとＹが▲数式、化学式、表等があります▼の
時又はＹとＺが▲数式、化学式、表等があります▼の時
、互いに結合して飽和ないし不飽和炭素環を形成しても
よい。 ▲数式、化学式、表等があります▼（III）式中、Ｑは５員環以上の炭素環又は少くとも１個の窒素
原子を含む５員環以上のヘテロ環を形成するに必要な原
子団を表わす。Ｒ＾１＾４〜Ｒ＾１＾９はＲ＾６〜Ｒ＾
１＾０と同意であり、Ｒ＾２＾０、Ｒ＾２＾１はＲ＾１
＾１、Ｒ＾１＾２と同意である。 ▲数式、化学式、表等があります▼（IV）式中Ｒ＾２＾２〜Ｒ＾２＾９はＲ＾６〜Ｒ＾１＾０と同
意であり、Ｒ＾３＾０、Ｒ＾３＾１はＲ＾１＾１、Ｒ＾
１＾２と同意である。