JPH02264704A - 除黴剤混合物及び真菌類を殺菌する方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔＄楽土の利用分野〕 本発明は、少なくとも２櫨の作用物質の混合物を含有す
る植物保護のための除黴剤混合物に関する。

〔従来の技術〕

Ｎ−トリデシル−２，６−ゾメチルモルホリが公知であ
る（西ドイツ特許第２７１６９４６号）。

〔発明の構成〕 ところで、 ａ）式［： 〔式中Ｒａはトリデシル（Ｃ１３Ｈ１’Ｆ−異性体混合
物）、３（ｐ−ｔ、−ブチル（フェニル）−２−メチル
−ゾロ♂ルを表わし、 ｎｂ　はＨ，ＣＨ２（シス−もしくはトランス−位）を
表わし、 ＸはＯ％ＣＨ１３ｔ−表わす〕の化合物及びり弐Ｈ； 〔式中Ｒ１は非置換の又はＣ１〜Ｃ４−アルキル、０２
〜Ｃ４−アルケニル、Ｃ３〜Ｃ４−アルキニル、０２〜
Ｃ６−アルコキシアルキル、ハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ
１〜Ｃ４−アルコキシ、シアノの１個〜３個で置換され
たフェニル、ナフチル、テトラヒドロナフチル、ベンゾ
チオフェニル、ベンゾフラニル、アントラセニル、アセ
ナフチニル、ヘキサヒドロイングセニル、テトラヒドロ
フエナントレニル、スチルベニル、ペンゾゾオキンラニ
ルを表わし　Ｒ２は水素、メチルであジ、Ｒ３は水素を
我わし　Ｒ４はＣ１〜Ｃ３−アルキル、シクロプロぎル
、Ｃ１１−ハロゲンアルキル、Ｃ３−アルケニルを衆わ
し、Ｗは、Ｃ２−フルケニレン１１ｉ、ｃｔ−フルオル
−アルケニレン基又は単結合を表わし　Ｒ５は非置換の
又はハロゲン、Ｃ１〜ｃ、−フルキル、ヒドロキシ、Ｃ
３〜Ｃ５−アルコキシの１〜３個で置換されたフェニル
、ナフチル、非置換の又はヒドロキシ、Ｃ］〜Ｃ５−ア
ルコキシ、Ｃ！Ｓ〜０６−シクロアルキル、アリール、
チオフェニル、シアン、ハロゲンの１１固〜３個で置換
されたＣｒ５〜ａＳ−アルケニル又はＣ３〜Ｃ８−アル
キニルを表わし、この際、基： 原子又は硫黄原子を有していてよく、炭素原子６〜５個
を有する、５１ｋ又は６員の飽和へテロ環の１部でおっ
てもよい〕の化合物より成る除黴剤混合物が発見された
。

ａ）　ｎ　ｂ）の混合比は、相乗作用が現われるように
、例えばａ）対ｂ）の電電比例えば１：１００〜１０：
１殊に１；２０〜５：１特に１：１０〜２：１に選択す
る。混合比１：１０〜２：１が有利である。特に、混合
比１：５〜１：１が有利である。

ＲＬは、例えばα−ナフチル、メチルナフチル、メトキ
シナフチル、ジクロルフェニルヲ表わし　Ｒ４は例えば
メチル、エチルを表わし、Ｗは例えばエテニレン基又は
単結合を表わし、Ｒ５は例えば３，３−ジメチル−ブチ
−１−イニル、フェニル、ナフチル、ｔ−ブチル−フェ
ニル、メトキシフェニル、クロルフェニルヲ表わす。

ａ）フエンプロビオモルフトｂ）化合物／Ｉ６１との、
殊にａ：ｂ＝１：１の重量比の混合物が有利である。

ｂ）群の好適な作用物ｌＸを、例えば次の株に挙げる。

α−ナフチル α−ナフチル α−ナフチル α−ナフチル ＣＨ。

ＣＨ。

１−ｆＯビ′、ル アリル トランスーエテニレン −Ｃ＜−（ＣＨ２）３−ＣＨ。

トランスーエテニレン −ｃ＜−（ＣＨｔ）　８Ｉ−ＣＨ３ トランスーエテニレン −Ｃ−Ｃ−（ＣＨｔ）、−ＣＨ３ トランスーエテニレン Ｈζ＜−（Ｃ１ｈ）　３−ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＢ。

トランスーエテニレン −Ｃ＜−（ＣＨ，）、−ＣＨ。

トランスーエテニレン −Ｃ−＠ＣＨ トランスーエテニレン べ：＜−ＣＨ−ＣＨｇ−ＣＨ。

ＣＨ。

トランスーエテニレン −Ｃ＜−ＣＨ，−ＣＨ−ＣＨ３ ＣＨ。

ＣＨ３ トランス一二テ二しン ＣＨ，Ｈ５ −Ｃ−Ｃ−Ｃ−ＯＨ ＩＬＨ５ トランスーエテニレン −Ｃ−Ｃ−Ｃ−（ＣＨ２）　３−ＣＨ３５Ｈ トランスーエテニレン −Ｃペー（ＣＨｇ）ａ−ＣＨｓ トランスーエテニレン −Ｃ−Ｃ−ＣＨ３ ０Ｈ。

トランスーエデニレン −Ｃ−Ｃ−ＣＨ２０Ｈ トランスーエテニレン ＣＨ。

嘗 −Ｃ瑚−Ｃ−Ｃ２Ｈ５ ＣＨ３ トランスーエテニレン ＣＨ３ −Ｃ−Ｃ−Ｃ−ＣＨ３ ＣＨ。

トランスーエテニレン ＣＨ。

−ＣＩｍＣ−Ｃ−ＣＨ。

ＣＨ。

トランスーエテニレン ＣＨ３ 嘗 −Ｃ１−曙−−Ｃ−Ｃ−ＣＨ。

■ ＣＨ３ トランスーエテニレン ＣＨ。

醗 一〇■Ｃ−Ｃ−Ｃ２Ｈ５ ＣＨ３ トランスーエテニレン ＣＨ３ 督 −Ｃ−Ｃ−Ｃ−ＣＨ３ ＣＨ３ トランスーエテニレン ＣＨ３ −Ｃ＜−Ｃ−ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ３ トランスーエテニレン −Ｃ膳Ｃ−Ｃ−ＣＨ３ ＣＨ３ トランスーエテニレン ＣＨ３ −Ｃ−Ｃ−Ｃ−ＣＨ。

ＣＨ３ トランスーエテニレン ＣＨ，。

−Ｃ−Ｃ−Ｃ−ＣＨ。

ＣＨ５ ＣＨ。

トランスーエテニレン −Ｃ−Ｃ−Ｃ−ＣＨ３ ＣＨ。

α−ナフチル α−ナフチル トランスーエテニレン ＣＨ３ ベーＣ−Ｃ−ＣＨ５ ＣＨ！Ｊ ＣＨ。

トランスーエテニレン −Ｃ■Ｃ−Ｃ−ＣＨ３ ＣＭ。

トランスーエテニレン ＣＨ３ −Ｃ噛Ｃ−Ｃ−ＣＨ３ ＣＨ３ トランスーエテニレン ＣＨ３ −Ｃ−Ｃ−Ｃ−ＣＨ。

ＣＨ。

トランスーエテニレン −Ｃ纏Ｃ−Ｃ−ＣＨ３ ＣＨ。

ＣＨ。

トランスーエテニレン −Ｃ−〇−Ｃ−ＣＨ３ ＣＨ。

ＣＨ。

トランスーエテニレン −Ｃ−Ｃ−Ｃ・−ＣＨｆｆｉ ＣＨ３ トランスーエテニレン ＣＨ３ −Ｃ＜−Ｃ−ＣＨ３ ＣＭ。

ＣＨ３ トランスーエテニレン −Ｃ＜−Ｃ−ＣＨ３ ＣＨ。

ＣＨ！ｓ トランスーエテニレン ＣＨ。

−Ｃ＜−Ｃ−ＯＣＨ。

ＣＨ。

トランスーエテニレン ＣＨ３ −Ｃ−Ｃ−Ｃ−ＯＣＨ３ ＣＨ３ トランスーエテニレン ＣＨゴ −Ｃ−Ｃ−Ｃ−０ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ。

トランスーエテニレン ＣＨ３ −Ｃ鴫Ｃ−Ｃ−ＱＣ，Ｈ。

Ｈ３ トランスーエテニレン ＣＨ３ −Ｃ−Ｃ−Ｃ−ＯＣ２Ｈ５ ＣＨ３ トランスーエテニレン ＣＨ３ −ＣｍＣ−Ｃ−ＣＨ２ＣＮ ＣＨ５ ＣＨ３ トランスーエテニレン ＣＨ３ −Ｃ＜−Ｃ−Ｃ２Ｈ，ＯＣＲ。

ＣＨ３ トランスーエテニレン ＣＨ３ −ＣｍＣ−Ｃ−ＯＣＨ。

ＣＨ３ ＣＨ３ トランスーエテニレン −Ｃ（’−Ｃ−ＣＨ２ｃｚ ＣＨ３ α−ナフチル ；０ ＣＨ３ α−ナフチル ＣＨ。

トランスーエテニレン Ｃ，Ｈ５ ＄ −Ｃ’−Ｃ−Ｃ−０２Ｈ。

α−ナフチル ｃｌ（、。

トランスーエテニレン −ＣＨ−ＣＨ−（ＣＨ２）　、−ＣＨ３Ｆ１ａ−ナフチ
ル ＣＨ３ トランスーエテニレン ＣＨ３ −ＣＨ−ＣＨ−Ｃ−０ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ！Ｓ α−ナフチル ＣＨ３ ＣＨ，ＣＨ。

トランスーエテニレン ＣＨ３ 藁 −ＣＨ−ＣＨ−Ｃ−０ＣＨ３ （’Ｈ。

α−ナフチル ＣＨ。

トランスーエテニレン −ＣａｌｌＩＣ−（Ｃ’Ｈ，）８Ｉ−ＣＨ５トランスー
エテニレン ＣＨ３ −Ｃ”−Ｃ−Ｃ−ＣＩ。

Ｈ３ α−ナフチル α−ナフチル α−ナフチル α−ナフチル α−ナフチル α−ナフチル α−ナフチル α−ナフチル α−ナフチル α−ナフチル （２３〕 ＣＨ。

ＣＨ５ ＣＨ３ Ｃ雪Ｈ５ Ｃ２Ｈ４ Ｈ−ＣＨ３ トランスーエテニレン ＣＨ３ −ＣｓＩｃ−Ｃ−ＣＩＩＨ！１ ＣＨ。

ＣＨ！Ｉ ＣＨ。

ＣＨ！Ｓ ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ！３ ＣＨ３ ＣＨ。

−ＣＨ２−ＣＨ２− −Ｃ職Ｃ−Ｃ−ＣＨ！！ ＣＨ３ ＣＨ３ （トランスーエテニレン） ＣＨ３ ＣＨ５ ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ。

Ｈ３ α−ナフチル ＣＨ３ α−ナフチル ＣＨ３ α−ナフチル ＣＨ３ α−ナフチル ＣＨ。

α−ナフチル ＣＨ。

？ α−ナフチル ＣＨ３ α−ナフチル ＣＨ。

α−ナフチル ＣＨ。

α−ナフチル ＣＨ３ α−ナフチル ＣＨ。

α−ナフチル ＣＭ。

′Ｑ３ （ＱＣ，） ＣＨ３ ＣＨ。

ＣＨ３ ＣＨ。

ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ。

α−ナフチル ＣＨ３ α−ナフチル ＣＨ３ α−ナフチル ＣＨ！１ α−ナフチル Ｈａ α−ナフチル ０者Ｈ６ α−ナフチル ＣＨ３ α−ナフチル ＣＨ３ α−ナフチル ＣＨ３ Ｈｓ ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ。

Ｈｓ ＣＨ３ ＣＨ。

α−ナフチル ＣＨ，ｓ α−ナフチル ＣＨ。

α−す７チル α−ナフチル ＣＨ。

ＣＨ３ α−ナフチル ａ−ナフチル α−す７チル α−ナフチル α−ナフチル α−す７チル Ｃ，）Ｉ。

Ｃ雪Ｈ５ −Ｃ３Ｈｙ −Ｃ４Ｈｐ −０４Ｈｇ ｌ−ノービル α−ナフチル アリル β−ナフチル α−ナフチル β−す７チル ＣＨ。

ＣＨ。

α−ナフチル β−ナフチル α−ナフチル β−ナフチル β−ナフチル β−ナフチル ＨＩ 注： １）ＤＥ ２）ＤＥ ３）ＥＰ ４）ＤＥ ５）ＤＢ ６）ＤＢ ７）ＤＢ ８）ＤＢ ９）ＤＥ １Ｑ）　ＤＥ １１）ＤＥ １２）Ｄｇ １３）ＥＰ １４）ＥＰ １５）ＤＥ １６）ＤＥ １７、）Ｊ６ １８）ＥＰ １９）ＥＰ ０ｉ９１２６９ ０１　７２−９１　９−Ａ この新規混合物は、一般に植物病源菌株に、子−一類及
び担子菌類の群からの広いスペクトルに対する優れた作
用が顕著である。これらは、部分的に系統的に有効であ
シ、茎葉及び土壌除黴剤として使用することができる。

特に、との除黴剤混合物は、檀々の栽培植物又はそれら
の種子、殊に小麦、ライムギ、大麦、カラスムギ、イネ
、トウモロコシ、芝、綿花、大豆、コーヒー　テンサイ
、果物及び造園植物、この新規混合物は、殊に次の植物
病の防除のために好適である； 穀物のエリシフエ・グ２ミ二ス（Ｅｒｙθｉｐｈｅｇｒ
ａｍｉｎｉａ・真性ウドンコカピ）カポチャ類のエリシ
フェ拳シコラセアルム（Ｅｒｙ８ｊｐｈｅ　ｃｌｃｏｒ
ａｃｅａｒｕｍ　）及びスフエロテカ自フリギネア（Ｓ
ｐｈａｅｒｏ　ｔｈｅｃａ、ｆｕｌｌｇｉｎｅａ　）　
： リンゴ９ドンコ病（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ　１ｅｕｃ
ｏｔＩｒｉｃｈａ、）、ブドウウドノコ病（Ｕｎｃｊｎ
ｕｌａ　ｎｅｃａＬｏｒ）、穀物の黒錆病（Ｐｕｃｃｉ
ｎｉａ−Ａｒ　Ｌｅｎ）、綿花及びイネの畝立枯病（Ｒ
ｈｉｚｏｃｔｏｎｊａ−Ａｒｔｅｎ）、穀物及びテンサ
イの黒穂病（Ｔ７１ｉｔｊｌａｇ−Ａｒｔ、θｎ）、リ
ンゴ黒星病（Ｖｅｎｔｕｒｉａ　１ｎａｅｑｕａｌｉｌ
；５ｃｈｏｒｆ）、穀物の斑点病（Ｈｅｌｍｉｎｂｈｏ
ａｐｏｒｉｕｍ−Ａｒｔｅｎ）、小麦秤枯病（ＳｅｐＬ
ｏｒｊａ　ｎｏｄｏｒｕｍ）、イチゴ、プげつの灰色カ
ビ＃１（Ｂｏｂｒｙｌ；ｉｌｉ　ｃｉｎｅｒｅａ；ｇｒ
ａｕｅｃｈｌｍｍｅｌ）、 落花生の白斑病（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ　ａｒａｃｈｉ
ｄｌｃａｌａ）、小麦、大麦の偽白斑病（Ｐｓｅｕｄｏ
ｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａｈｅｒｐｏ　ｂｒｌｃｈｏ
ｊｄｅｓ）、イネのピリクラリア・オリデエ（Ｐｙｒｉ
ｃｕｌａｒｉａｏｒｙｚａｅ）による病気、ジャガイモ
及びトマトの疫病（ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ　１ｎｆ
ｅｓＬａｎａ）　、ｍ々の植物のフサリウムー及びベル
チシリウム類（Ｆｕｓａｒｌｕｍ−ａｎｄ　ＶｅｒＬｉ
ｃｉｌｌｉｕｍ−Ａｒｂｅｎ）による病気、ブドウベト
病（Ｐｌａａｍｏｐａｒａ　ｖｒｔｉｃｏｌａ）　、野
菜及び未物輪 のへ絞病（Ａｌｂｅｒｎａｒｉａ−Ａｒ　ｔｅｎ）。

混合物は、植物に作用物質をスプレー又は撒布するか又
は、植物の種子τ作用物質で処理することによシ使用さ
れる。植物又は検子がこれらの繭で感染される前又は後
に使用する。

混合物は、慣用の処方物例えば浴液、エマルジョン、懸
濁液、撒布剤、粉剤、ペースト及び顆粒に変えることが
できる。これらの使用形弘まったく使用目的に応じて決
まシ、いずれの場合にも、作用物質の微細かつ−様な分
配が奏を効する。これら処方物は、公知方法で、例えば
作用物ｌＸを溶剤及び／又は担持物質でｊｖ量すること
により、場合によ践ば乳化剤及び分散剤の使用下に製造
し、この際稀釈剤としての水の使用の場合には、溶解助
剤としての他の有４４ｍ剤も使用することができる。そ
のための助剤としては、主として次のものが使用される
二ｍ剤例えば芳香族化合物（例えはキジロール）塩素化
された芳香族化合物（例えばクロルベンゾール）、パラ
フィン（例えば石油フラクション）、アルコール（例え
ばメタノール、デメノール）、ケトン（例えばシクロヘ
キサノン）、アミン（例えばエタノールアミン、ジメチ
ルホルムアミド）及び水：担持剤例えば天然鉱石粉（例
えばカオリン、メルク、チョーク）及び合成鉱石粉（例
えば高分散性珪酸、シリケート）、乳化剤例えば非イオ
ン性及び陰イオン性乳化剤（例えばポリオキシエチレン
−脂肪アルコール−エーテル、アルキルスルホボート及
ヒアリールスルホネート）及び分散剤、例えばリグニン
、亜硫酸廃液及びメチルセルロース。

この除黴剤は、一般に混合物＆）　＋　ｂ）　０．１〜
９５有利に０６５〜９０重ｔ％全含有する。

使用量は、所望効果の種類に依り決まシ、１ｈａ当シ混
合物０，０２〜３に９又はそれ以上である。この新規混
合物は、例えばバエシロミセス・バリオチイ（Ｐａｅｃ
１１ｏｍｙｃｅ日Ｖａｒ１ｏｔｌｉ）に対する物質保護
にも使用できる。

この除黴剤もしくはこれから製造された即使用可能な調
製物例えば溶液、エマルジョン、懸濁液、粉末、撒布剤
、ペースト又は顆粒は、公知方法で例えば噴射、霧化、
撒布、浸漬又は注入によシ使用される。

このよりなりＩ４製物の例は、次のものである＝１、混
合物１９０重重部にＮ−メチル−α−ビロリド７１０重
量部を混合し、小液滴の形での使用に好適な溶液を得る
。

■、ａ合物１２０重蓋部を、キジロール９０重麓部、エ
チレンオキサイド８〜１０モルと油Ｍ−Ｎ−モノエタノ
ールアミド１モルとの付加生成物１０重蓋部、ドデシル
ペンゾールスルホン酸のカルシウム塩５重を部及びエチ
レンオキサイド４０モルとヒマシ油１モルとの付加生成
物５電鍍部よシなる混合物中に漆かす。この溶液の水中
へ流入し、微細に分配することによシ水性分散液を得る
。

１、混合物１２０重重鎗を、シクロヘキサノｙ４ｏ重量
ｓ、インブタノール３０　！ｉｔ部、エチレンオキサイ
ド４０モルとヒマシ油１モルとの付加生成物２０ｍ！部
よりなる混合物中に溶かす。この溶液を水中に流入し、
微細に分配することにより水性分散液を得る。

１ｖ、混合物　１２０重蓋部を、シクロヘキサノール２
５Ｎ麓部、那点２１０〜２８０℃の黒油フラクション６
５嵐濾部及びとマシ油１モルへのエチレンオキサイド４
０モルの付加生成物１０重重部よりなる混合物中に溶か
す。

この溶液を水中に流入し、微細に分配することによシ、
水性分散液／を得る。

■、混合物１８０重蓋部に、ジイソブチルナフタリン−
α−スルホン酸のナトリウム塩６ｉｔ部、亜硫酸廃液か
らのりゲニンスルホン酸のナトリウム塩１０重を部及び
粉状珪＃Ｒ７重菫部と良好に混合し、ハンマーミル中で
粉砕する。この混合物を水中に微細に分配させることに
よりスプレー液を得る。

■、混合物１３電封部ｆｃ細扮カオリン９７重量部と充
分に混合する。こうして作用物質３京ｔｈｔ％を含有す
る撒布剤を得る。

ｖｌｌ、混合物１６０重量部に、粉状珪酸デル９２電量
部及びこの珪酸デルの表面上に吹き付けられたパラフィ
ン油８嵐蓋部からなる混合物と充分に混合する。こうし
て、良好な付層８：ｔ？有する作用物質の調製物を得る
。

鴇、混合物１４０重重部をフェノールスルホン酸−尿素
−ホルムアルデヒド−縮合生成物１０重電部、シリカゾ
ル２重量部及び水４８″ｉＬ蓋部と充分に混合する。安
定な水性分散液が得られる。水での稀釈により水性分散
液を得る。

■、＃、合物１　２Ｏ−４重部をドデシルペンゾールス
ルホン酸のカルシウム塩２重菫部、脂肪アルコールポリ
グリコール８重量部、フェノールスルホン酸−尿素ホル
ムアルデヒｒ−縮合生成物のナトリウム塩２３４７部及
びパラフィン性鉱油６８重蓋部と充分に混合する。安定
な油状分散液が得られる。

本発明の除黴剤は、これらの使用形で付加的肥料と混合
され、施与することができる。除黴剤との混合の際に、
多くの場合に、この除黴作用スペクトルの増強が得られ
る。

〔実施例〕

使用例１ ピレノフォラ・テレス（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ　ｋａ
ｒｅ＆１）に対する作用 イブＩ）　（Ｉｇｒｉ）櫨の穀物胚の２葉期に、乾燥物
質中に作用物Ｘ８０％及び乳化剤２０％を含有する水ａ
懸濁液を液滴が付くまでスプレーした。２４時間後に、
・この植物に繭ピレノフォラ・テレスの胞子懸濁液を接
種し、４８時間、高い湿度を有する室内で１８℃に設定
した。引続き植物全温室内で、２０〜２２℃及び相対湿
度７０優で更に５日栽培し良。

次いで症状発生の程度を測定した。

評価を、次式（Ａｂｂｏｔ）によシ計算した作用度によ
シ行なった。

７”°１ゞ″）１□５）７５ ＋　１ 使用例２ ブドウツユカビ（Ｒｅｂｅｎｐｒｏｎｏａｐｏｒａ）に
対する作用 ミュラー・ツルガラ（ＭＭｌｌｅｒ　Ｔｈｕｒｇａｕ）
櫨のデげつの葉に乾燥物質中に作用物質８０％及び乳化
剤２０％を含有する水性スプレー液をスプレーし九。作
用物質の作用時間を評価するために、植物をスプレー物
の乾燥後８日間温室内に置い友。次いで葉にプラスモパ
ラービチ；う（ｐｌａｓｍｏｐａｒａ　ｖｉｔｉｃｏｌ
ａ　；ブドウツユカビ）の遊走子懸濁液を接種した。そ
の後、このブドウを、まず水蒸気飽和室内、２４℃で４
８時間、次いで温室内２０〜３０℃の温度で５日間置い
友。この時間の後に植物を胞子′ｍ発生（Ｓｐｏｒａｎ
ｇｉｅｏｂｒａｇｅｒａｕａｂｒｕｃｈ）　ｆ促進する
ため、更に１６ＲＩＭ１湿った室内に置い九。次いで、
葉上側でのｍ発生の程度の評価を行なつ九。

評価はアボットの式によシ計算した作用度によシ行なっ
た。

フエングロビモルフ　　　　　５００　　　　　０７工
ングロビモルフ　　　　　　　５００＋１　　　　　　
　　５００　　　　”°５使用例３ 麦芽エキ′ス３１１／Ｊｊ、酵母エキス３９／Ｉｌｌ、
バクトーベプトン５９／Ｊ及びグルコース１０１／／ｉ
金含有する水浴液１ノに、トウモロコシクロボキン（Ｕ
ａｔｌｌａｇｏ　ｍａｙｄｉりの菌を接ａｍし、引続＠
２３℃で１８時間振動する。個々の作用物質の収繭作用
の検資の九めに、これをエタノール中に浴かし、この水
溶液に、菌ａ檜前に添加する。１８時間後に、水溶液中
の園培養物のｆ（乾燥重量〕を、５４０ｎｍでの測定に
より分光分析測定し、引続き、較正曲線と比較した。生
長抑制率を、エタノールのみ（作用物質なし）を添加し
た培養液の櫃に対して相対的に計算した。作用物質不含
の液体中の生長抑？ｆｆ１ｌ値を０％とする。作用物質
の濃度をモル／沼で、生長抑制率ｔ−チで示す。

使用例４ インデノサビ病（Ｂｏｈｎｅｎｒｏｓ　ｂ）に対する作
用フオり　（Ｆｏｒｌ）　４ｊＩのインデンの第１葉期
の葉に、乾燥物質中に作用物質９０％及び乳化剤１０％
金含有する水性スプレー液をスプレーした。スプレーの
乾燥後に、この植物を１８゛０で２４時間温室内に置い
た。インデンサビ病菌（Ｕｒｏｍｙｃｅｓ　ａｐｐｅｎ
ｄｉｃｕｌａＦＪｕりの水性焼芽胞懸濁液の接種の後に
、植物を制い湿気を有する室内、１６℃で２４時間保持
し、引続き温室中に２０〜２２°Ｃで置いた。第１葉上
の小泡形成（ｐ（ＩＥ１仁５ｌｂｉ　ｌｄｕｎｇ）の程
度の評価を、接種後１３日に行なった。

作用度による評１１ｆｌｉを次式（Ａｂｂｏｔ）により
計算する： フエンゾロビモルフ ナフチフィン（Ｎａｆｔｉｆｌｎ） （第１表からの作用物質） フエンゾロビモル７ ＋ナフチフィン ５＋１ ５＋２０ ５＋５０ ｓ＋ｉ　ｏ。

１０＋１ １０＋２０ ｉｏ＋ｓ。

ｉ　ｏ＋ｉ　ｎ。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、ａ）式 I ： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 〔式中Ｒ＾ａはトリデシル（Ｃ＿１＿３Ｈ＿１＿７−異
   性体混合物）、３（ｐ−ｔ−ブチル（フェニル） −２−メチル−プロピルを表わし、 Ｒ＾ｂはＨ、ＣＨ＿３（シス−もしくはトランス位）を
   表わし、 ＸはＯ、ＣＨ＿３を表わす〕の化合物及び ｂ）式II： ▲数式、化学式、表等があります▼（II） 〔式中Ｒ＾１は非置換の又はＣ＿１〜Ｃ＿４−アルキル
   、Ｃ＿２〜Ｃ＿４−アルケニル、Ｃ＿３〜Ｃ＿４−アル
   キニル、Ｃ＿２〜Ｃ＿６−アルコキシアルキル、ハロゲ
   ン、ヒドロキシ、Ｃ＿１〜Ｃ＿４−アルコキシ、シアノ
   の１個〜３個で置換されたフェニル、ナフチル、テトラ
   ヒドロナフチル、ベンゾチオフエニル、ベンゾフラニル
   、アントラセニル、アセナフテニル、ヘキサヒドロイン
   ダセニル、テトラヒドロフエナントレニル、スチルベニ
   ル、ベンゾジオキソラニルを表わし、Ｒ＾２は水素、メ
   チルであり、Ｒ＾３は水素を表わし、Ｒ＾４はＣ＿１〜
   Ｃ＿３−アルキル、シクロプロピル、Ｃ＿２−ハロゲン
   アルキル、Ｃ＿３−アルケニルを表わし、Ｗは、Ｃ＿２
   −アルケニレン基、Ｃ＿２−フルオル−アルケニレン基
   又は単結合を表わし、Ｒ＾５は、非置換の又はハロゲン
   、Ｃ＿１〜Ｃ＿４−アルキル、ヒドロキシ、Ｃ＿１〜Ｃ
   ＿３−アルコキシの１〜３個で置換されたフエニル、ナ
   フチル、非置換の又はヒドロキシ、Ｃ＿１〜Ｃ＿５−ア
   ルコキシ、Ｃ＿３〜Ｃ＿６−シクロアルキル、アリール
   、チオフエニル、シアノ、ハロゲンの１個〜３個で置換
   されたＣ＿３〜Ｃ＿８−アルケニル又はＣ＿３〜Ｃ＿８
   −アルキニルを表わし、この際、基； ▲数式、化学式、表等があります▼はアセナフテニル基
   ：▲数式、化学式、表等があります▼で あつてもよく、基：▲数式、化学式、表等があります▼
   は、付加的に 酸素原子又は硫黄原子を有していてよく、炭素原子３〜
   ５個を有する、５員又は６員の飽和ヘテロ環の１部であ
   つてもよい〕の化合物より成る除黴剤混合物。 ２、真菌類又は真菌類に犯され易い植物、種子、物質又
   は土壌を、除黴作用量の請求項１による混合物で処理す
   ることを特徴とする真菌類を殺菌する方法。