JPH02264708A - マニキユア - Google Patents
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- JPH02264708A JPH02264708A JP2038528A JP3852890A JPH02264708A JP H02264708 A JPH02264708 A JP H02264708A JP 2038528 A JP2038528 A JP 2038528A JP 3852890 A JP3852890 A JP 3852890A JP H02264708 A JPH02264708 A JP H02264708A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、少くとも１つの抗真菌性（ａｎｔｉｍｙｃ。
ｔｉｃ）活性物質及び少くとも１つの水に不溶性のフィ
ルム形成剤を含有するマニキュア（ｎａｉｌ ｖａｒｎ
ｉｓｈ）形の抗真菌性活性調製物に関する。更に本発明
はそのような調製物の製造法に関する。
ルム形成剤を含有するマニキュア（ｎａｉｌ ｖａｒｎ
ｉｓｈ）形の抗真菌性活性調製物に関する。更に本発明
はそのような調製物の製造法に関する。
要するに本発明によれば抗真菌性活性物質及び特別な共
重合物から製造される水に不溶性なフィルム形成剤を含
有する抗真菌性活性のマニキュアが記述される。
重合物から製造される水に不溶性なフィルム形成剤を含
有する抗真菌性活性のマニキュアが記述される。
本発明の目的は、上述した種類の調製物の、特に次の性
質に関する品質を改善することである：良好な浸透速度
、良好な皮膚適合性、良好な流動挙動、良好な伸展性、
短い乾燥時間、適度にすぎない高光沢、十分に大きい硬
度、及び長期耐久性（約３〜４日）。
質に関する品質を改善することである：良好な浸透速度
、良好な皮膚適合性、良好な流動挙動、良好な伸展性、
短い乾燥時間、適度にすぎない高光沢、十分に大きい硬
度、及び長期耐久性（約３〜４日）。
この目的は、本発明に従い４級アンモニウム基を低含量
で有するアクリル酸エステル及びメタクリル酸エステル
の共重合物を水に不溶性のフィルム形成剤として用いる
ことによって達成される。
で有するアクリル酸エステル及びメタクリル酸エステル
の共重合物を水に不溶性のフィルム形成剤として用いる
ことによって達成される。
そのような共重合物は米国特許第２．６７７．６７９号
及び独国特許公報第１，６１７，７５１号に例えば開示
されている。
及び独国特許公報第１，６１７，７５１号に例えば開示
されている。
簡便には、共重合物中の４級アンモニウム基の含量は、
４級アンモニウム基と（アンモニウム基を含まない）残
りの中性アクリル憩エステル及びメタクリル酸エステル
とのモル比が約ｌ：２０〜約１：４０に入るようなもの
である。
４級アンモニウム基と（アンモニウム基を含まない）残
りの中性アクリル憩エステル及びメタクリル酸エステル
とのモル比が約ｌ：２０〜約１：４０に入るようなもの
である。
そのような共重合物の平均分子量は約１５０゜０００に
相当する。そのような共重合物は一般式１式中、ＲＩは
水素又はメチルを意味し、モしてＲ１はメチル又はエチ
ルを意味する］によって特徴づけることができる。
相当する。そのような共重合物は一般式１式中、ＲＩは
水素又はメチルを意味し、モしてＲ１はメチル又はエチ
ルを意味する］によって特徴づけることができる。
そのような物質は、商品名ユードラギット（ＥＵＤＲＡ
Ｇ ＩＴｌ）ＲＬ及びＲＳ［レングス・ヘミレキシコン
（Ｒ５ｍｐ’ｓ Ｃｈｅｍｉｅｌｅｘｉｋｏｎ） 、第
８版、１２１１頁を参照］のもとに、１２．５％ワニス
溶液として及び無溶媒の固体として市販されている。
Ｇ ＩＴｌ）ＲＬ及びＲＳ［レングス・ヘミレキシコン
（Ｒ５ｍｐ’ｓ Ｃｈｅｍｉｅｌｅｘｉｋｏｎ） 、第
８版、１２１１頁を参照］のもとに、１２．５％ワニス
溶液として及び無溶媒の固体として市販されている。
そのような物質は特別な必要性に応じて互いに混合する
こともできる。
こともできる。
そのような共重合物の膨潤性及び孔性が故に、その使用
は活性物質に対して高拡散速度と高浸透性を保証する。
は活性物質に対して高拡散速度と高浸透性を保証する。
更にそのような共重合物の使用は、上述の性質のほかに
ワニス被膜の、機械的損傷に対する及び全ｐＨ範囲に８
ける洗い落ちに対する高い耐性を保証する。これは抗真
菌性活性物質を含むワニス膜が数日間爪の上に残留する
ことを可能にし、斯くしてマニキュア溶液の２回の適用
の間隔が数日間となる。
ワニス被膜の、機械的損傷に対する及び全ｐＨ範囲に８
ける洗い落ちに対する高い耐性を保証する。これは抗真
菌性活性物質を含むワニス膜が数日間爪の上に残留する
ことを可能にし、斯くしてマニキュア溶液の２回の適用
の間隔が数日間となる。
結果として、本発明ｌこよる調製物の場合共重合物及び
抗真菌性活性物質及びいずれか更なる添加剤例えば可塑
剤、蒸発遅延剤及び／又は蒸発促進剤が不活性な有機溶
媒、特にエタノール又は塩化メチレンに溶解される。
抗真菌性活性物質及びいずれか更なる添加剤例えば可塑
剤、蒸発遅延剤及び／又は蒸発促進剤が不活性な有機溶
媒、特にエタノール又は塩化メチレンに溶解される。
可塑剤としては、酢酸グリセロール例えばトリアセチン
、フタレート又は樟のうに基づく可塑剤を挙げることが
できる。好適な溶媒即ちエタノール及び塩化メチレンの
ほかに、例えばアセトン及びインプロパツールも使用で
きる。
、フタレート又は樟のうに基づく可塑剤を挙げることが
できる。好適な溶媒即ちエタノール及び塩化メチレンの
ほかに、例えばアセトン及びインプロパツールも使用で
きる。
トルエン、ブタノール、酢酸ブチル、アミルアルコール
及び酢酸アミルは蒸発遅延剤の例であり、また酢酸エチ
ルは蒸発促進剤の例として挙げることができる。
及び酢酸アミルは蒸発遅延剤の例であり、また酢酸エチ
ルは蒸発促進剤の例として挙げることができる。
本発明による調製物中に存在する抗真菌性活性物質は、
４− Ｅ３− Ｅｐ−Ｃａ、σ−ジメチルーベンジル）
−フェニル］−２−メチル−プロピル１−２．６−ジメ
チル−モルフオリン又は４−［３−［ｐ−（１，ｌ−ジ
メチルプロピル）−フェニル］−２−メチルプロピル］
−２，６−ジメチルモル７オリンの、塩の形、特に塩酸
塩又は硝酸塩の形であってよい。これらの化合物のシス
異性体は好適に使用される。これらのシス異性体はヨー
ロッパ特許第２４，３３４号から公知であり、第２の化
合物は４− ［３−［ｐ −ｔｅｒｔ−アミル−フェニ
ル）−２−メチルプロピル］−２，６−ジメチルモルフ
ォリンの名で示されている。この化合物のシス異性体、
特に塩酸塩形のものの使用は特に好適である。
４− Ｅ３− Ｅｐ−Ｃａ、σ−ジメチルーベンジル）
−フェニル］−２−メチル−プロピル１−２．６−ジメ
チル−モルフオリン又は４−［３−［ｐ−（１，ｌ−ジ
メチルプロピル）−フェニル］−２−メチルプロピル］
−２，６−ジメチルモル７オリンの、塩の形、特に塩酸
塩又は硝酸塩の形であってよい。これらの化合物のシス
異性体は好適に使用される。これらのシス異性体はヨー
ロッパ特許第２４，３３４号から公知であり、第２の化
合物は４− ［３−［ｐ −ｔｅｒｔ−アミル−フェニ
ル）−２−メチルプロピル］−２，６−ジメチルモルフ
ォリンの名で示されている。この化合物のシス異性体、
特に塩酸塩形のものの使用は特に好適である。
本発明による調製物の特に好適な具体例は、抗真菌性活
性物質、特に上述したモル７才リン誘導体を、基剤に基
づいて約０．２５〜約１０重量％、特に約５重量％の量
で含有する。
性物質、特に上述したモル７才リン誘導体を、基剤に基
づいて約０．２５〜約１０重量％、特に約５重量％の量
で含有する。
本発明による調製物の簡便な具体例によれば、これは水
に不溶な共重合物を約２〜３０１１量％、好ましくは１
０〜２０重量％、約１２．５重量％の量で含有する。
に不溶な共重合物を約２〜３０１１量％、好ましくは１
０〜２０重量％、約１２．５重量％の量で含有する。
本発明による調製物の製造法は、共重合物を溶解した形
で、活性物質及びいずれかの添加剤例えば可塑剤、蒸発
促進剤、蒸発遅延剤などと混合することを含んでなる。
で、活性物質及びいずれかの添加剤例えば可塑剤、蒸発
促進剤、蒸発遅延剤などと混合することを含んでなる。
実施例１
塩化メチレンを溶媒として含有する本発明による調製物
は次の組成を有する： 活性物質 ５．５７４ｇユードラ
ギットＲＬ１００ １２．５ｇトリアセチン
２．５ｇ酢酸ブチル １５
．０ｇ塩化メチレン 全体をｌｏＯ＋＋＋７２にす
る量実施例２ エタノールを溶媒として含有する本発明による調製物は
次の組成を有する： 活性物質 ５．５７４ｇユードラ
ギットＲＬ１００ １２．５ｇ酢酸ブチル
５．０ｇ酢酸エチル １５
．０ｇエタノール 全体を１００ｍ１２にする量
上記実施例で用いた活性物質はシス−４−〔３−［ｐ−
（１，１−ジメチルプロピル）−フェニル］−２−メチ
ルプロピル］−２，６−ジメチルモルフォリン塩酸塩又
はシス−４−［３−［ｐ−（ａ、ａ−ジメチルベンジル
）−フェニル］−２−メ）−フェニル］−２，６−ジメ
チル−モル７オリンであり、そしてユードラギットＲＬ
１００はアンモニウム基をｌ：２０のモル比で含有する
アクリル酸エステル及びメタクリル酸エステルの共重合
物である［ローム・ファーマ・ヘム（Ｒ５ｈｍＰｈａｒ
ｍａ Ｃｈｅｍ、、 Ｗｅｉｔｅｒｓｔａｄｔ、西独）
の会社説明書、［医薬製造における「ユードラギット」
ＲＬ及びＲＳの利用Ｊ １９８２年を参照１゜この特別
な共重合物の代りに、構造的に似た共重合物例えばアン
モニウム基を低含量で有するトリメチルメタクリロキシ
エチルアンモニウムクロライド、メタクリル酸メチル、
及びアクリル酸エチルの共重合物も使用できる。
は次の組成を有する： 活性物質 ５．５７４ｇユードラ
ギットＲＬ１００ １２．５ｇトリアセチン
２．５ｇ酢酸ブチル １５
．０ｇ塩化メチレン 全体をｌｏＯ＋＋＋７２にす
る量実施例２ エタノールを溶媒として含有する本発明による調製物は
次の組成を有する： 活性物質 ５．５７４ｇユードラ
ギットＲＬ１００ １２．５ｇ酢酸ブチル
５．０ｇ酢酸エチル １５
．０ｇエタノール 全体を１００ｍ１２にする量
上記実施例で用いた活性物質はシス−４−〔３−［ｐ−
（１，１−ジメチルプロピル）−フェニル］−２−メチ
ルプロピル］−２，６−ジメチルモルフォリン塩酸塩又
はシス−４−［３−［ｐ−（ａ、ａ−ジメチルベンジル
）−フェニル］−２−メ）−フェニル］−２，６−ジメ
チル−モル７オリンであり、そしてユードラギットＲＬ
１００はアンモニウム基をｌ：２０のモル比で含有する
アクリル酸エステル及びメタクリル酸エステルの共重合
物である［ローム・ファーマ・ヘム（Ｒ５ｈｍＰｈａｒ
ｍａ Ｃｈｅｍ、、 Ｗｅｉｔｅｒｓｔａｄｔ、西独）
の会社説明書、［医薬製造における「ユードラギット」
ＲＬ及びＲＳの利用Ｊ １９８２年を参照１゜この特別
な共重合物の代りに、構造的に似た共重合物例えばアン
モニウム基を低含量で有するトリメチルメタクリロキシ
エチルアンモニウムクロライド、メタクリル酸メチル、
及びアクリル酸エチルの共重合物も使用できる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、水に不溶なフィルム形成剤が４級アンモニウム基を
低含量で有するアクリル酸エステル及びメタクリル酸エ
ステルの共重合物である少くとも１つの抗真菌性活性物
質及び少くとも１つの該水に不溶なフィルム形成剤を含
有するマニキユア。 ２、共重合物中のアンモニウム基とそれぞれ残りの中性
アクリル酸エステル及びメタクリル酸エステルとのモル
比が約１：２０〜約１：４０である特許請求の範囲第１
項記載のマニキユア。 ３、共重合物の平均分子量が約１５０，０００に相当す
る特許請求の範囲第１又は２項記載のマニキユア。 ４、共重合物及び抗真菌性活性物質並びにいずれかの更
なる添加剤例えば可塑剤、蒸発遅延剤及び／又は蒸発促
進剤を不活性な有機溶媒、特にエタノール又は塩化メチ
レンに溶解する特許請求の範囲第１、２又は３項記載の
マニキユア。 ５、抗真菌性活性物質が４−［３−［ｐ−（α，α−ジ
メチル−ベンジル）−フェニル］−２−メチルプロピル
］−２，６−ジメチル−モルフオリン、特にこの化合物
のシス異性体の、塩特に塩酸塩形である特許請求の範囲
第１〜４項記載のいずれか１つのマニキユア。 ６、抗真菌性活性物質が４−［３−［ｐ−（１，１−ジ
メチルプロピル）−フェニル］−２−メチル−プロピル
］−２，６−ジメチル−モルフオリン、特にこの化合物
のシス異性体の、塩特に塩酸塩形である特許請求の範囲
第１〜５項記載のいずれか１つのマニキユア。 ７、抗真菌性活性物質が基剤に基づいて約０．２５〜約
１０重量％、特に５重量％の量で存在する特許請求の範
囲第１〜６項記載のいずれか１つのマニキユア。 ８、水に不溶性の共重合物が約２〜３０重量％、好まし
くは１０〜２０重量％、特に約１２．５重量％の量で存
在する特許請求の範囲第１〜７項記載のいずれか１つの
マニキユア。 ９、共重合物を溶解した形で活性物質及びいずれかの添
加剤例えば可塑剤、蒸発促進剤、蒸発遅延剤などと混合
することを含んでなる特許請求の範囲第１〜８項記載の
いずれか１つのマニキユアの製造法。 １０、共重合物中のアンモニウム基とそれぞれ中性のア
クリル酸エスエル及びメタクリル酸エスエルとのモル比
が約１：２０〜約１：４０である共重合物を用いる特許
請求の範囲第９項記載の方法。 １１、用いる共重合物の平均分子量が約１５０，０００
に相当する特許請求の範囲第９又は１０項記載の方法。 １２、塩の形、特に塩酸塩として４−［３−［ｐ−（α
，α−ジメチルベンジル）−フエニル−２−メチル−プ
ロピル］−２，６−ジメチル−モルフオリン、特にこの
化合物のシス異性体を抗真菌性活性物質として用いる特
許請求の範囲第９、１０又は１１項記載の方法。 １３、塩の形、特に塩酸塩として４−［３−［ｐ−（１
，１−ジメチルプロピル）−フェニル］−２−メチルプ
ロピル］−２，６−ジメチル−モルフオリン、特にこの
化合物のシス異性体を抗真菌性活性物質として用いる特
許請求の範囲第９、１０又は１１項記載の方法。 １４、抗真菌性活性物質を基剤に基づいて約０．２５〜
約１０重量％、特に５重量％の量で用いる特許請求の範
囲第９〜１３項記載のいずれか１つの方法。 １５、共重合物を約２〜３０重量％、好ましくは１０〜
２０重量％、特に１２．５重量％の量で用いる特許請求
の範囲第９〜１４項のいずれか１つの方法。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH00690/89-9 | 1989-02-24 | ||
| CH69089 | 1989-02-24 | ||
| CH404589 | 1989-11-09 | ||
| CH04045/89-0 | 1989-11-09 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02264708A true JPH02264708A (ja) | 1990-10-29 |
| JP2579694B2 JP2579694B2 (ja) | 1997-02-05 |
Family
ID=25685381
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2038528A Expired - Lifetime JP2579694B2 (ja) | 1989-02-24 | 1990-02-21 | マニキユア |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5120530A (ja) |
| EP (1) | EP0389778B1 (ja) |
| JP (1) | JP2579694B2 (ja) |
| KR (1) | KR0125940B1 (ja) |
| AT (1) | ATE105172T1 (ja) |
| AU (1) | AU626990B2 (ja) |
| CA (1) | CA2008775C (ja) |
| DE (1) | DE59005574D1 (ja) |
| DK (1) | DK0389778T3 (ja) |
| DZ (1) | DZ1398A1 (ja) |
| ES (1) | ES2052990T3 (ja) |
| FI (1) | FI97198C (ja) |
| HK (1) | HK26697A (ja) |
| HU (1) | HU210500B (ja) |
| IE (1) | IE63531B1 (ja) |
| IL (1) | IL93434A (ja) |
| IS (1) | IS1851B (ja) |
| MC (1) | MC2087A1 (ja) |
| MX (1) | MX171740B (ja) |
| NO (1) | NO176503C (ja) |
| NZ (1) | NZ232588A (ja) |
| PH (1) | PH26925A (ja) |
| PT (1) | PT93252B (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JP2007505051A (ja) * | 2003-09-11 | 2007-03-08 | ヨーク ファーマ パブリックリミテッドカンパニー | 活性物質として置換２−アミノチアゾールを含む抗真菌マニキュア剤 |
Families Citing this family (39)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| DE4212105A1 (de) * | 1992-04-10 | 1993-10-14 | Roehm Pharma Gmbh | Nagellack zur Behandlung von Onychomykosen |
| DE19518262A1 (de) * | 1995-05-18 | 1996-11-21 | Hoechst Ag | Die Verwendung von Glyceryltriacetat zur Behandlung von Onychomykosen |
| DK128494A (da) * | 1994-11-08 | 1996-05-09 | Edel K Seidenschnur | Behandling af keratinøse og psoriatiske sygdomstilstande med neglelak indeholdende vitamin D metabolit, eller derivat, og/eller vitamin A derivat |
| DE19643831A1 (de) | 1996-10-30 | 1998-05-07 | Hoechst Ag | Verwendung von 1-Hydroxy-2-pyridonen zur Behandlung von schwer therapierbaren Schleimhauterkrankungen |
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