JPH02265560A - クロスリンクした傷分泌物吸収ヒドロゲル - Google Patents
クロスリンクした傷分泌物吸収ヒドロゲルInfo
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- JPH02265560A JPH02265560A JP2026212A JP2621290A JPH02265560A JP H02265560 A JPH02265560 A JP H02265560A JP 2026212 A JP2026212 A JP 2026212A JP 2621290 A JP2621290 A JP 2621290A JP H02265560 A JPH02265560 A JP H02265560A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
く技術分野〉
本発明は多価アルコール、バイオポリマ、及び人造ポリ
マを基礎とするクロスリンクしたヒドロゲル、及びこれ
らのヒドロゲルの医療用包帯としての使用方法に関する
。
マを基礎とするクロスリンクしたヒドロゲル、及びこれ
らのヒドロゲルの医療用包帯としての使用方法に関する
。
〈従来技術〉
最近多数のヒドロゲル/コロイドシステムが包帯として
市場に出回っているが、前記システムは傷の分泌物に対
する高い吸収能力を示し、その為傷口に数日間止まり得
、無菌状態の下で損なわれる事の無い傷の治療を可能と
している。
市場に出回っているが、前記システムは傷の分泌物に対
する高い吸収能力を示し、その為傷口に数日間止まり得
、無菌状態の下で損なわれる事の無い傷の治療を可能と
している。
ヒドロゲル性を有するこの種の物質の例は下記の特許明
細書に記載の所である。
細書に記載の所である。
C^−A1180822 ゼラチン+ポリエチレンオ
キサイド+ポリエチレンイミン(polyethyle
niIIIlne)DE−C21149570多糖類/
蛋白質の存在での親水性ポリ(メト)アクリル酸誘導体 DB−C3031304主成分=2官能化合物とクロス
リンクした親水性のエチレン的に不飽和なモノマEP−
BOO997511人造コラーゲン又はアルギン酸塩及
びその他のバイオポリマ BP−80282405アクリル酸ポリナトリウム/ポ
リアクリル酸/アクリロイルアミド及びその他のアクリ
ルアミド誘導物 EP−BO272074モノマ+ジー又はオリゴサツカ
ライドを含む不飽和カルボキシル基 US−A3249109 ゼラチン、水、多価アルコ
ール、ペクチン US−A4243B5B ポリアクリレート分散体+
水分吸収体、ゼラチン、水 しかし、この様な要領で作った包帯は実用上多数の欠点
を有する。
キサイド+ポリエチレンイミン(polyethyle
niIIIlne)DE−C21149570多糖類/
蛋白質の存在での親水性ポリ(メト)アクリル酸誘導体 DB−C3031304主成分=2官能化合物とクロス
リンクした親水性のエチレン的に不飽和なモノマEP−
BOO997511人造コラーゲン又はアルギン酸塩及
びその他のバイオポリマ BP−80282405アクリル酸ポリナトリウム/ポ
リアクリル酸/アクリロイルアミド及びその他のアクリ
ルアミド誘導物 EP−BO272074モノマ+ジー又はオリゴサツカ
ライドを含む不飽和カルボキシル基 US−A3249109 ゼラチン、水、多価アルコ
ール、ペクチン US−A4243B5B ポリアクリレート分散体+
水分吸収体、ゼラチン、水 しかし、この様な要領で作った包帯は実用上多数の欠点
を有する。
バイオポリマを主成分とするヒドロゲルは傷の分泌物の
吸収後十分な機械的強度を示さない、その理由は純物理
的なりロスリンクは高い吸収の場合に十分な安定性が無
いからである。これらは体温で傷の分泌物に溶解し、従
って傷から完全に取除く事は出来ない。更に、この種の
ヒドロゲルは透明ではなく、その為傷の肉眼検査は包帯
物質を交換しないと不可能である。
吸収後十分な機械的強度を示さない、その理由は純物理
的なりロスリンクは高い吸収の場合に十分な安定性が無
いからである。これらは体温で傷の分泌物に溶解し、従
って傷から完全に取除く事は出来ない。更に、この種の
ヒドロゲルは透明ではなく、その為傷の肉眼検査は包帯
物質を交換しないと不可能である。
合成ポリマからのヒドロゲルの場合には、1易の分泌物
の吸収は不連続的に生じる傾向がある。この場合、吸収
能力は比較的短時間の間に無くなってしまう。(約2−
3時間。) 上記の記録並びにDE−02849570及びUS−A
3249109によって作られた製品の投与は次に来る
先行技術と考えなければならない。
の吸収は不連続的に生じる傾向がある。この場合、吸収
能力は比較的短時間の間に無くなってしまう。(約2−
3時間。) 上記の記録並びにDE−02849570及びUS−A
3249109によって作られた製品の投与は次に来る
先行技術と考えなければならない。
即ち、上述の短所を最早示さない傷分泌物吸収ヒドロゲ
ルを製造することが本発明の目的である。
ルを製造することが本発明の目的である。
〈発明の開示〉
本発明によれば、この目的は多価アルコール、バイオポ
リマ、及び合成ポリマの組合わせを主成分とするクロス
リンクしたヒドロゲルによって達成されるが、ここで、
バイオポリマと合成ポリマとは相互にクロスリンクされ
る。
リマ、及び合成ポリマの組合わせを主成分とするクロス
リンクしたヒドロゲルによって達成されるが、ここで、
バイオポリマと合成ポリマとは相互にクロスリンクされ
る。
即ち、本発明の主題は、多価アルコール、バイオポリマ
、及び合成ポリマから得られ、バイオポリマ、及び合成
ポリマがクロスリンクする傷分泌物吸収性、透明、フォ
イル状弾力性傷包帯、である。
、及び合成ポリマから得られ、バイオポリマ、及び合成
ポリマがクロスリンクする傷分泌物吸収性、透明、フォ
イル状弾力性傷包帯、である。
本発明によるヒドロゲルは、以下記載の材料から作られ
る: a)20−70重量%の少なくとも一つの多価アルコー
ル b ) 10−35 fflffi%の少なくとも一つ
の天然シックナ(thlckener) (バイオポ
リマ)c ) 0.05−12重量%の一つ又はそれ以
上のビニル炭酸(vinylcarbonlc aci
d)及びその塩の少なくとも一つのクロスリンクしてい
ないコポリマ(合成ポリマ) d) 0.05−1o重量%のクロスリンク剤e)0−
50重量%の水又は生理的食塩水多価アルコールとして
はグリセロールが推奨されるが、これは単独で或いはそ
の他の多価アルコールと混合して使用し得る。
る: a)20−70重量%の少なくとも一つの多価アルコー
ル b ) 10−35 fflffi%の少なくとも一つ
の天然シックナ(thlckener) (バイオポ
リマ)c ) 0.05−12重量%の一つ又はそれ以
上のビニル炭酸(vinylcarbonlc aci
d)及びその塩の少なくとも一つのクロスリンクしてい
ないコポリマ(合成ポリマ) d) 0.05−1o重量%のクロスリンク剤e)0−
50重量%の水又は生理的食塩水多価アルコールとして
はグリセロールが推奨されるが、これは単独で或いはそ
の他の多価アルコールと混合して使用し得る。
その他の多価アルコールはエチレングリコール、ジエチ
レングリコール、1.2−プロパンジオル、1.2ブタ
ンジオール、1.3−ブタンジオール、2.3ブタンジ
オール、1.4−ブタンジオール、グリセロールモノア
セテート、又はこれらのアルコールの混合物である。
レングリコール、1.2−プロパンジオル、1.2ブタ
ンジオール、1.3−ブタンジオール、2.3ブタンジ
オール、1.4−ブタンジオール、グリセロールモノア
セテート、又はこれらのアルコールの混合物である。
天然シックナ(バイオポリマ)としてはまずゼラチンの
み又はその他のバイオポリマ、好ましくはアルギン酸塩
、との混合物が使用される。特に推奨されるのは重量比
5:1乃至30:1でのゼラチンとアルギン酸ナトリウ
ムとの組合わせである。
み又はその他のバイオポリマ、好ましくはアルギン酸塩
、との混合物が使用される。特に推奨されるのは重量比
5:1乃至30:1でのゼラチンとアルギン酸ナトリウ
ムとの組合わせである。
単独で又はゼラチンと混合して使用されるその他のバイ
オポリマとしては、コラーゲン及びペクチンを挙げるべ
きである。
オポリマとしては、コラーゲン及びペクチンを挙げるべ
きである。
合成ポリマとして使用されるクロスリンクされていない
コポリマは少なくとも1種のビニル炭酸(vinyl−
carbonlc acid)及び少なくとも1種のそ
のアルカリ又はアンモニウム塩である。ビニル炭酸とし
てはアクリル酸、メタアクリル酸、及び/又はβ−アク
リロイルオキシプロピオン酸が好ましい。その他の適当
するビニル炭酸としてはビニル酢酸。マレイン酸、フマ
ル酸、クロトン酸、イタコン酸、及びこれらの酸の混合
物である。
コポリマは少なくとも1種のビニル炭酸(vinyl−
carbonlc acid)及び少なくとも1種のそ
のアルカリ又はアンモニウム塩である。ビニル炭酸とし
てはアクリル酸、メタアクリル酸、及び/又はβ−アク
リロイルオキシプロピオン酸が好ましい。その他の適当
するビニル炭酸としてはビニル酢酸。マレイン酸、フマ
ル酸、クロトン酸、イタコン酸、及びこれらの酸の混合
物である。
本発明において使用されるクロスリンク剤は好ましくは
金属キレート、オルソチタン酸エステル、エポキシード
、アジリデイン、トリアジン、又はメラミンフォルムア
ルデヒド樹脂で構成される群から選択される。この関係
で特に好ましいものはアジリデイン及び金属キレートの
群、即ちアセチルアセトネート、例えばチタン、ジルコ
ンのアセチルアセトネートの様な遷移金属のアセチルア
セトネートである。クロスリンク剤はバイオポリマの合
成ポリマとのネットワーク、好ましくは3次元ネットワ
ークの為のクロスリンクを行う。
金属キレート、オルソチタン酸エステル、エポキシード
、アジリデイン、トリアジン、又はメラミンフォルムア
ルデヒド樹脂で構成される群から選択される。この関係
で特に好ましいものはアジリデイン及び金属キレートの
群、即ちアセチルアセトネート、例えばチタン、ジルコ
ンのアセチルアセトネートの様な遷移金属のアセチルア
セトネートである。クロスリンク剤はバイオポリマの合
成ポリマとのネットワーク、好ましくは3次元ネットワ
ークの為のクロスリンクを行う。
本発明による傷分泌物吸収ヒドロゲルは、材料を、適宜
に攪拌及び加熱して均質化する。これに関連しては、ク
ロスリンク剤をその他の材料を既に一様に混合したもの
に加えるのが適当である。
に攪拌及び加熱して均質化する。これに関連しては、ク
ロスリンク剤をその他の材料を既に一様に混合したもの
に加えるのが適当である。
この様にして得られたポリマ体は、適当なプラスティッ
ク材、特にPETP、のメタライズした(好ましくはア
ルミナイズした)キャリアフォイルの上に置き、20分
間100℃に加熱する。仕上がった製品として透明な弾
力的なフォイルが得られる。
ク材、特にPETP、のメタライズした(好ましくはア
ルミナイズした)キャリアフォイルの上に置き、20分
間100℃に加熱する。仕上がった製品として透明な弾
力的なフォイルが得られる。
本発明によるヒドロゲルは、合成ポリマを主成分として
作った、及びバイオポリマを主成分として作ったヒドロ
ゲルのそれに比較して驚くべき程高い水蒸気透過性と、
同時に弾力性とフレキシビリティとを有する。更に、本
発明によるヒドロゲルは相当に長い時間に亘って傷の分
泌物を迅速に吸収するし、又、その吸収性は合成ポリマ
を主成分とする市販のヒドロゲルよりも明らかに優れて
いるが、この市販のヒドロゲルはその最大の吸収を比較
的短い時間内に行ってしまう。本発明によるヒドロゲル
の、吸収と高水蒸気透過性との組合わせは傷の上の湿気
環境を一定に保つ作用をするが、これは迅速な治癒に導
くものである。更に、本発明のヒドロゲルは透明で、そ
の為傷の治癒行程の観察が可能となり、低い分泌物の傷
の場合、包帯材料の交換は更に長い間隔で行い得る。
作った、及びバイオポリマを主成分として作ったヒドロ
ゲルのそれに比較して驚くべき程高い水蒸気透過性と、
同時に弾力性とフレキシビリティとを有する。更に、本
発明によるヒドロゲルは相当に長い時間に亘って傷の分
泌物を迅速に吸収するし、又、その吸収性は合成ポリマ
を主成分とする市販のヒドロゲルよりも明らかに優れて
いるが、この市販のヒドロゲルはその最大の吸収を比較
的短い時間内に行ってしまう。本発明によるヒドロゲル
の、吸収と高水蒸気透過性との組合わせは傷の上の湿気
環境を一定に保つ作用をするが、これは迅速な治癒に導
くものである。更に、本発明のヒドロゲルは透明で、そ
の為傷の治癒行程の観察が可能となり、低い分泌物の傷
の場合、包帯材料の交換は更に長い間隔で行い得る。
バイオポリマを主成分とする公知のヒドロゲルと比較す
ると、本発明によるヒドロゲルは、透明性、弾力性、及
びフレキシビリティに加えて、特に、これが傷の分泌物
に溶解しないと言う事実に関して優れている。
ると、本発明によるヒドロゲルは、透明性、弾力性、及
びフレキシビリティに加えて、特に、これが傷の分泌物
に溶解しないと言う事実に関して優れている。
本発明は更に傷の包帯としての本発明のヒドロゲルの使
用にも関する。
用にも関する。
〈実施例〉
以下の例は本発明を示すものではあるがこれは発明を限
定するものではない。
定するものではない。
例、1ニ
ア0gのグリセロール、30gのゼラチン、30gの水
、及び5.4gのアクリル酸とアクリル酸ナトリウムと
のコポリマ(グリセロール/水3:1中への18%溶液
)の混合物を95℃で一定の攪拌の下で1−1フラスコ
の中で均質にする。10%アルコール溶液の形での18
gのチタンアセチルアセトネート(acety+aee
tonate)を溶解した均質な物質中に加えた。
、及び5.4gのアクリル酸とアクリル酸ナトリウムと
のコポリマ(グリセロール/水3:1中への18%溶液
)の混合物を95℃で一定の攪拌の下で1−1フラスコ
の中で均質にする。10%アルコール溶液の形での18
gのチタンアセチルアセトネート(acety+aee
tonate)を溶解した均質な物質中に加えた。
アルミナイズしたPETPフォイルをこの様にして得ら
れたポリマ物質で被覆し20分間100℃に加熱した。
れたポリマ物質で被覆し20分間100℃に加熱した。
完成製品として、透明な、弾力性のあるフォイルが得ら
れるが、その特性を表に示す。
れるが、その特性を表に示す。
例92
5%酢酸エチル溶液の形での30gのアルミニウムアセ
チルアセトネートを例、1に記載の溶解混合物に混合し
た。得られたヒドロゲルの塗布及び乾燥(100℃で2
0分)後の特性を次の表に示す。
チルアセトネートを例、1に記載の溶解混合物に混合し
た。得られたヒドロゲルの塗布及び乾燥(100℃で2
0分)後の特性を次の表に示す。
例、3
例、1と同様、60gグリセロール、10g1゜2−プ
ロパンジオール、35gゼラチン、45g水、及び6.
2gβ−アクリロイルオキシプロピオン酸とβ−アクリ
ロイルオキシプロピオン酸カリウムとのコポリマ(グリ
セロール/水4:1中への15%溶液)とを95℃で一
定の攪拌の下に均質化した。溶融物質を4.5gのメラ
ミンフォルムアルデヒドと混合し、例、1で説明の様に
製品化した。実験値を同様に表に示す。
ロパンジオール、35gゼラチン、45g水、及び6.
2gβ−アクリロイルオキシプロピオン酸とβ−アクリ
ロイルオキシプロピオン酸カリウムとのコポリマ(グリ
セロール/水4:1中への15%溶液)とを95℃で一
定の攪拌の下に均質化した。溶融物質を4.5gのメラ
ミンフォルムアルデヒドと混合し、例、1で説明の様に
製品化した。実験値を同様に表に示す。
比較の目的で、バイオポリマを主成分とする、及び合成
ポリマを主成分とするヒドロゲルフィルムを使用したが
、その結果も以下の表に示す。
ポリマを主成分とするヒドロゲルフィルムを使用したが
、その結果も以下の表に示す。
試験したヒドロゲルは異なった吸収パフォーマンスを示
したが、合成ポリマを主成分とする市販のヒドロゲル(
「クチツバ」)は既に2時間乃至3時間後にその最大吸
収量に達している。
したが、合成ポリマを主成分とする市販のヒドロゲル(
「クチツバ」)は既に2時間乃至3時間後にその最大吸
収量に達している。
その他のヒドロゲルと比較すると、本発明のヒドロゲル
は優秀な水蒸気透過性を示すが、これは傷の分泌物の迅
速な吸収と相俟って、分泌物の量とは無関係に、傷の上
の常に−様な治癒促進湿度環境が存在すると言う事実を
導く。
は優秀な水蒸気透過性を示すが、これは傷の分泌物の迅
速な吸収と相俟って、分泌物の量とは無関係に、傷の上
の常に−様な治癒促進湿度環境が存在すると言う事実を
導く。
Claims (9)
- (1)以下の成分によって作られる事を特徴とするクロ
スリンクした傷分泌物吸収ヒドロゲル:a)20−70
重量%の少なくとも一つの多価アルコール、 b)10−35重量%の少なくとも一つの天然シックナ
(thickener)(バイオポリマ)、c)0.0
5−12重量%の一つ又はそれ以上のビニル炭酸(vi
nylcarbonicacid)及びその塩の少なく
とも一つのクロスリンクしていないコポリマ(人造ポリ
マ)、 d)0.05−10重量%のクロスリンク剤、e)0−
50重量%の水又は生理的食塩水。 - (2)多価アルコールa)はグリセロール、エチレング
リコール、ジエチレングリコール、1、2−プロパンジ
オール、2、3−ブタンジオール、1、4−ブタンジオ
ール、グリセロールモノアセテート、又はこれらのアル
コールの混合物である事を特徴とする請求項1に記載の
クロスリンクした傷分泌物吸収ヒドロゲル。 - (3)天然シックナb)としては、コラーゲン、ゼラチ
ン、ペクチン、又はこれらの混合物、又はゼラチン/ア
ルギン酸ナトリウムの30:1乃至5:1の比での混合
物が使用される事を特徴とする請求項1に記載のクロス
リンクした傷分泌物吸収ヒドロゲル。 - (4)コポリマc)にはビニル炭酸塩(vinylca
r−bonicacid)としてアルカリ金属塩及び/
又はアンモニウム塩が使用される事を特徴とする請求項
1に記載のクロスリンクした傷分泌物吸収ヒドロゲル。 - (5)コポリマc)内のポリビニル炭酸/ポリビニル炭
酸塩の比は10:1乃至1:10の範囲内にある事を特
徴とする請求項1に記載のクロスリンクした傷分泌物吸
収ヒドロゲル。 - (6)コポリマc)のビニル炭酸(vinylcarb
o−nicacid)はアクリル酸、メタアクリル酸、
β−アクリロイルオキシプロピオン酸、ビニル酢酸、マ
レイン酸、フマール酸、クロトン酸、アコニチン酸、及
び/又はイタコン酸である事を特徴とする請求項1に記
載のクロスリンクした傷分泌物吸収ヒドロゲル。 - (7)クロスリンク剤d)は、金属キレート、オルトチ
タン酸エステル、エポキシド、アジリデイン、トリアジ
ン、又はメラミンフォルムアルデヒド樹脂から成る群か
ら選択される事を特徴とする請求項1に記載の架橋した
傷分泌物吸収ヒドロゲル。 - (8)クロスリンク剤d)はバイオポリマと合成ポリマ
の3次元ネットワークを作る事を特徴とする請求項1に
記載の架橋した傷分泌物吸収ヒドロゲル。 - (9)傷口包帯としての滅菌した又は滅菌しない状態で
の請求項1乃至8に記載のクロスリンクしたヒドロゲル
の使用方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3903672.3-41 | 1989-02-08 | ||
| DE3903672A DE3903672C1 (ja) | 1989-02-08 | 1989-02-08 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02265560A true JPH02265560A (ja) | 1990-10-30 |
| JPH082368B2 JPH082368B2 (ja) | 1996-01-17 |
Family
ID=6373623
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2026212A Expired - Lifetime JPH082368B2 (ja) | 1989-02-08 | 1990-02-07 | クロスリンクした傷分泌物吸収ヒドロゲル |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5135755A (ja) |
| EP (1) | EP0382128B1 (ja) |
| JP (1) | JPH082368B2 (ja) |
| KR (1) | KR950003695B1 (ja) |
| AT (1) | ATE126070T1 (ja) |
| BG (1) | BG60006B2 (ja) |
| BR (1) | BR9000531A (ja) |
| CA (1) | CA2009475A1 (ja) |
| CS (1) | CS276925B6 (ja) |
| DD (1) | DD292138A5 (ja) |
| DE (2) | DE3903672C1 (ja) |
| DK (1) | DK0382128T3 (ja) |
| ES (1) | ES2078915T3 (ja) |
| FI (1) | FI102725B1 (ja) |
| GR (1) | GR3017878T3 (ja) |
| HU (1) | HU204189B (ja) |
| IE (1) | IE72218B1 (ja) |
| IL (1) | IL93166A (ja) |
| NO (1) | NO180668C (ja) |
| PL (1) | PL163801B1 (ja) |
| PT (1) | PT93078A (ja) |
| RO (1) | RO105547B1 (ja) |
| RU (1) | RU2086234C1 (ja) |
Families Citing this family (84)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3903672C1 (ja) * | 1989-02-08 | 1990-02-01 | Lohmann Gmbh & Co Kg | |
| US5106629A (en) * | 1989-10-20 | 1992-04-21 | Ndm Acquisition Corp. | Transparent hydrogel wound dressing |
| DE4007668A1 (de) * | 1990-03-10 | 1991-09-12 | Beiersdorf Ag | Hydrogelschaeume und verfahren zu deren herstellung |
| US5847023A (en) * | 1990-10-26 | 1998-12-08 | Mdv Technologies, Inc. | Thermal irreversible gel corneal contact lens formed in situ |
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