JPH02265560A - クロスリンクした傷分泌物吸収ヒドロゲル - Google Patents

クロスリンクした傷分泌物吸収ヒドロゲル

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JPH02265560A JP2026212A JP2621290A JPH02265560A JP H02265560 A JPH02265560 A JP H02265560A JP 2026212 A JP2026212 A JP 2026212A JP 2621290 A JP2621290 A JP 2621290A JP H02265560 A JPH02265560 A JP H02265560A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 く技術分野〉 本発明は多価アルコール、バイオポリマ、及び人造ポリ
マを基礎とするクロスリンクしたヒドロゲル、及びこれ
らのヒドロゲルの医療用包帯としての使用方法に関する
。
〈従来技術〉 最近多数のヒドロゲル/コロイドシステムが包帯として
市場に出回っているが、前記システムは傷の分泌物に対
する高い吸収能力を示し、その為傷口に数日間止まり得
、無菌状態の下で損なわれる事の無い傷の治療を可能と
している。
ヒドロゲル性を有するこの種の物質の例は下記の特許明
細書に記載の所である。
C^−A1180822  ゼラチン+ポリエチレンオ
キサイド+ポリエチレンイミン(polyethyle
niIIIlne)DE−C21149570多糖類/
蛋白質の存在での親水性ポリ(メト)アクリル酸誘導体 DB−C3031304主成分=2官能化合物とクロス
リンクした親水性のエチレン的に不飽和なモノマEP−
BOO997511人造コラーゲン又はアルギン酸塩及
びその他のバイオポリマ BP−80282405アクリル酸ポリナトリウム/ポ
リアクリル酸/アクリロイルアミド及びその他のアクリ
ルアミド誘導物 EP−BO272074モノマ+ジー又はオリゴサツカ
ライドを含む不飽和カルボキシル基 US−A3249109  ゼラチン、水、多価アルコ
ール、ペクチン US−A4243B5B  ポリアクリレート分散体+
水分吸収体、ゼラチン、水 しかし、この様な要領で作った包帯は実用上多数の欠点
を有する。
バイオポリマを主成分とするヒドロゲルは傷の分泌物の
吸収後十分な機械的強度を示さない、その理由は純物理
的なりロスリンクは高い吸収の場合に十分な安定性が無
いからである。これらは体温で傷の分泌物に溶解し、従
って傷から完全に取除く事は出来ない。更に、この種の
ヒドロゲルは透明ではなく、その為傷の肉眼検査は包帯
物質を交換しないと不可能である。
合成ポリマからのヒドロゲルの場合には、1易の分泌物
の吸収は不連続的に生じる傾向がある。この場合、吸収
能力は比較的短時間の間に無くなってしまう。(約2−
3時間。) 上記の記録並びにDE−02849570及びUS−A
3249109によって作られた製品の投与は次に来る
先行技術と考えなければならない。
即ち、上述の短所を最早示さない傷分泌物吸収ヒドロゲ
ルを製造することが本発明の目的である。
〈発明の開示〉 本発明によれば、この目的は多価アルコール、バイオポ
リマ、及び合成ポリマの組合わせを主成分とするクロス
リンクしたヒドロゲルによって達成されるが、ここで、
バイオポリマと合成ポリマとは相互にクロスリンクされ
る。
即ち、本発明の主題は、多価アルコール、バイオポリマ
、及び合成ポリマから得られ、バイオポリマ、及び合成
ポリマがクロスリンクする傷分泌物吸収性、透明、フォ
イル状弾力性傷包帯、である。
本発明によるヒドロゲルは、以下記載の材料から作られ
る: a)20−70重量%の少なくとも一つの多価アルコー
ル b ) 10−35 fflffi%の少なくとも一つ
の天然シックナ(thlckener)  (バイオポ
リマ)c ) 0.05−12重量%の一つ又はそれ以
上のビニル炭酸(vinylcarbonlc aci
d)及びその塩の少なくとも一つのクロスリンクしてい
ないコポリマ(合成ポリマ) d) 0.05−1o重量%のクロスリンク剤e)0−
50重量%の水又は生理的食塩水多価アルコールとして
はグリセロールが推奨されるが、これは単独で或いはそ
の他の多価アルコールと混合して使用し得る。
その他の多価アルコールはエチレングリコール、ジエチ
レングリコール、1.2−プロパンジオル、1.2ブタ
ンジオール、1.3−ブタンジオール、2.3ブタンジ
オール、1.4−ブタンジオール、グリセロールモノア
セテート、又はこれらのアルコールの混合物である。
天然シックナ(バイオポリマ)としてはまずゼラチンの
み又はその他のバイオポリマ、好ましくはアルギン酸塩
、との混合物が使用される。特に推奨されるのは重量比
5:1乃至30:1でのゼラチンとアルギン酸ナトリウ
ムとの組合わせである。
単独で又はゼラチンと混合して使用されるその他のバイ
オポリマとしては、コラーゲン及びペクチンを挙げるべ
きである。
合成ポリマとして使用されるクロスリンクされていない
コポリマは少なくとも1種のビニル炭酸(vinyl−
carbonlc acid)及び少なくとも1種のそ
のアルカリ又はアンモニウム塩である。ビニル炭酸とし
てはアクリル酸、メタアクリル酸、及び/又はβ−アク
リロイルオキシプロピオン酸が好ましい。その他の適当
するビニル炭酸としてはビニル酢酸。マレイン酸、フマ
ル酸、クロトン酸、イタコン酸、及びこれらの酸の混合
物である。
本発明において使用されるクロスリンク剤は好ましくは
金属キレート、オルソチタン酸エステル、エポキシード
、アジリデイン、トリアジン、又はメラミンフォルムア
ルデヒド樹脂で構成される群から選択される。この関係
で特に好ましいものはアジリデイン及び金属キレートの
群、即ちアセチルアセトネート、例えばチタン、ジルコ
ンのアセチルアセトネートの様な遷移金属のアセチルア
セトネートである。クロスリンク剤はバイオポリマの合
成ポリマとのネットワーク、好ましくは3次元ネットワ
ークの為のクロスリンクを行う。
本発明による傷分泌物吸収ヒドロゲルは、材料を、適宜
に攪拌及び加熱して均質化する。これに関連しては、ク
ロスリンク剤をその他の材料を既に一様に混合したもの
に加えるのが適当である。
この様にして得られたポリマ体は、適当なプラスティッ
ク材、特にPETP、のメタライズした(好ましくはア
ルミナイズした)キャリアフォイルの上に置き、20分
間100℃に加熱する。仕上がった製品として透明な弾
力的なフォイルが得られる。
本発明によるヒドロゲルは、合成ポリマを主成分として
作った、及びバイオポリマを主成分として作ったヒドロ
ゲルのそれに比較して驚くべき程高い水蒸気透過性と、
同時に弾力性とフレキシビリティとを有する。更に、本
発明によるヒドロゲルは相当に長い時間に亘って傷の分
泌物を迅速に吸収するし、又、その吸収性は合成ポリマ
を主成分とする市販のヒドロゲルよりも明らかに優れて
いるが、この市販のヒドロゲルはその最大の吸収を比較
的短い時間内に行ってしまう。本発明によるヒドロゲル
の、吸収と高水蒸気透過性との組合わせは傷の上の湿気
環境を一定に保つ作用をするが、これは迅速な治癒に導
くものである。更に、本発明のヒドロゲルは透明で、そ
の為傷の治癒行程の観察が可能となり、低い分泌物の傷
の場合、包帯材料の交換は更に長い間隔で行い得る。
バイオポリマを主成分とする公知のヒドロゲルと比較す
ると、本発明によるヒドロゲルは、透明性、弾力性、及
びフレキシビリティに加えて、特に、これが傷の分泌物
に溶解しないと言う事実に関して優れている。
本発明は更に傷の包帯としての本発明のヒドロゲルの使
用にも関する。
〈実施例〉 以下の例は本発明を示すものではあるがこれは発明を限
定するものではない。
例、1ニ ア0gのグリセロール、30gのゼラチン、30gの水
、及び5.4gのアクリル酸とアクリル酸ナトリウムと
のコポリマ(グリセロール/水3:1中への18%溶液
)の混合物を95℃で一定の攪拌の下で1−1フラスコ
の中で均質にする。10%アルコール溶液の形での18
gのチタンアセチルアセトネート(acety+aee
tonate)を溶解した均質な物質中に加えた。
アルミナイズしたPETPフォイルをこの様にして得ら
れたポリマ物質で被覆し20分間100℃に加熱した。
完成製品として、透明な、弾力性のあるフォイルが得ら
れるが、その特性を表に示す。
例92 5%酢酸エチル溶液の形での30gのアルミニウムアセ
チルアセトネートを例、1に記載の溶解混合物に混合し
た。得られたヒドロゲルの塗布及び乾燥(100℃で2
0分)後の特性を次の表に示す。
例、3 例、1と同様、60gグリセロール、10g1゜2−プ
ロパンジオール、35gゼラチン、45g水、及び6.
2gβ−アクリロイルオキシプロピオン酸とβ−アクリ
ロイルオキシプロピオン酸カリウムとのコポリマ(グリ
セロール/水4:1中への15%溶液)とを95℃で一
定の攪拌の下に均質化した。溶融物質を4.5gのメラ
ミンフォルムアルデヒドと混合し、例、1で説明の様に
製品化した。実験値を同様に表に示す。
比較の目的で、バイオポリマを主成分とする、及び合成
ポリマを主成分とするヒドロゲルフィルムを使用したが
、その結果も以下の表に示す。
試験したヒドロゲルは異なった吸収パフォーマンスを示
したが、合成ポリマを主成分とする市販のヒドロゲル(
「クチツバ」)は既に2時間乃至3時間後にその最大吸
収量に達している。
その他のヒドロゲルと比較すると、本発明のヒドロゲル
は優秀な水蒸気透過性を示すが、これは傷の分泌物の迅
速な吸収と相俟って、分泌物の量とは無関係に、傷の上
の常に−様な治癒促進湿度環境が存在すると言う事実を
導く。

Claims (9)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)以下の成分によって作られる事を特徴とするクロ
    スリンクした傷分泌物吸収ヒドロゲル:a)20−70
    重量%の少なくとも一つの多価アルコール、 b)10−35重量%の少なくとも一つの天然シックナ
    (thickener)(バイオポリマ)、c)0.0
    5−12重量%の一つ又はそれ以上のビニル炭酸(vi
    nylcarbonicacid)及びその塩の少なく
    とも一つのクロスリンクしていないコポリマ(人造ポリ
    マ)、 d)0.05−10重量%のクロスリンク剤、e)0−
    50重量%の水又は生理的食塩水。
  2. (2)多価アルコールa)はグリセロール、エチレング
    リコール、ジエチレングリコール、1、2−プロパンジ
    オール、2、3−ブタンジオール、1、4−ブタンジオ
    ール、グリセロールモノアセテート、又はこれらのアル
    コールの混合物である事を特徴とする請求項1に記載の
    クロスリンクした傷分泌物吸収ヒドロゲル。
  3. (3)天然シックナb)としては、コラーゲン、ゼラチ
    ン、ペクチン、又はこれらの混合物、又はゼラチン/ア
    ルギン酸ナトリウムの30:1乃至5:1の比での混合
    物が使用される事を特徴とする請求項1に記載のクロス
    リンクした傷分泌物吸収ヒドロゲル。
  4. (4)コポリマc)にはビニル炭酸塩(vinylca
    r−bonicacid)としてアルカリ金属塩及び/
    又はアンモニウム塩が使用される事を特徴とする請求項
    1に記載のクロスリンクした傷分泌物吸収ヒドロゲル。
  5. (5)コポリマc)内のポリビニル炭酸/ポリビニル炭
    酸塩の比は10:1乃至1:10の範囲内にある事を特
    徴とする請求項1に記載のクロスリンクした傷分泌物吸
    収ヒドロゲル。
  6. (6)コポリマc)のビニル炭酸(vinylcarb
    o−nicacid)はアクリル酸、メタアクリル酸、
    β−アクリロイルオキシプロピオン酸、ビニル酢酸、マ
    レイン酸、フマール酸、クロトン酸、アコニチン酸、及
    び/又はイタコン酸である事を特徴とする請求項1に記
    載のクロスリンクした傷分泌物吸収ヒドロゲル。
  7. (7)クロスリンク剤d)は、金属キレート、オルトチ
    タン酸エステル、エポキシド、アジリデイン、トリアジ
    ン、又はメラミンフォルムアルデヒド樹脂から成る群か
    ら選択される事を特徴とする請求項1に記載の架橋した
    傷分泌物吸収ヒドロゲル。
  8. (8)クロスリンク剤d)はバイオポリマと合成ポリマ
    の3次元ネットワークを作る事を特徴とする請求項1に
    記載の架橋した傷分泌物吸収ヒドロゲル。
  9. (9)傷口包帯としての滅菌した又は滅菌しない状態で
    の請求項1乃至8に記載のクロスリンクしたヒドロゲル
    の使用方法。
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